Отправлено: 22.01.08 02:52. Заголовок: Медикаментозное стимулирование-4

 Отправлено: 17.02.09 21:10. Заголовок: А кто-нить знает вит..

А кто-нить знает витамины для малышат 2х лет, чтоб без всяких добавок вкусовых? Был раньше Вибовит, да делся куда-то....

 Отправлено: 17.02.09 23:49. Заголовок: G@LIN@ пишет: Тёма ..

G@LIN@ пишет:

цитата:

Тёма какой-то бешенный стал

А что вы имеете в виду?И как это проявляется?Может лучше попробовать ,например, ванны с хмелем,вместо таблеток

 Отправлено: 18.02.09 00:11. Заголовок: galinka пишет: А чт..

galinka пишет:

цитата:

А что вы имеете в виду?И как это проявляется?

Не спит! Днем вобще не уложишь,а ночью только до 4 утра.Я уже замучилась... Всё время не в духе,капризничает.Вот я и подумала,что надо его как-то успокоить.А ванны у нас не получится.Тёма в последнее время боится купаться,даже ноги в воду не хочет опускать,тресется весь,глаза на лоб и т.д. и т.п. Кстати,меня можно на ты

 Отправлено: 18.02.09 01:35. Заголовок: G@LIN@ пишет: Не сп..

G@LIN@ пишет:

цитата:

Не спит! Днем вобще не уложишь,а ночью только до 4 утра.Я уже замучилась... Всё время не в духе,капризничает.Вот я и подумала,что надо его как-то успокоить

А неврологу жаловались на такое изменение поведения? Может, внутричерепное давление?
Или прикормы не вводили? Может, и животик беспокоит?
Глицин - это неплохо, но как бы что-то другое не пропустить...

 Отправлено: 18.02.09 14:33. Заголовок: G@LIN@ Я полностью ..

G@LIN@
Я полностью согласна со СветланойМ, и вообще я думаю, что самим назначать малышатам лекарства не стОит. Даже "безобидные". Обязательно проконсультируйтесь с врачом. Дети ведь просто так не капризничают, ему точно что-то мешает.

Осик Я не знаю, мы давали в годик биовиталь-гель, но он со вкусом апельсина, который Ване не нравится.

 Отправлено: 18.02.09 15:41. Заголовок: OlgaLD пишет: биови..

OlgaLD пишет:

цитата:

биовиталь-гель, но он со вкусом апельсина, который Ване не нравится.

Верочка вообще рвала от этого геля. Сейчас даю Кидди Фарматон сироп, Верочка нормально его пьет

 Отправлено: 18.02.09 15:53. Заголовок: OlgaLD пишет: биови..

OlgaLD пишет:

цитата:

биовиталь-гель

Нам прописывали лецитин,а в геле он имеется.Поэтому мы его тоже давали.Артем хорошо его ел!Аж за ушами трещало. Правда,потом переелего,наверно,и началась аллергия. Давать перестали....СветланаМ пишет:

цитата:

А неврологу жаловались на такое изменение поведения?

Невролог вобще сказал нам,что до года мы к нему можем вобще не приходить...

 Отправлено: 18.02.09 21:38. Заголовок: G@LIN@ пишет: что д..

G@LIN@ пишет:

цитата:

что до года мы к нему можем вобще не приходить

Нормально , а как же плановый осмотр в 3, 6, 9 месяцев?

 Отправлено: 19.02.09 04:00. Заголовок: Я с Ольгой не соглас..

Я с Ольгой не согласна. Наши дети наши проблемы.С медиками советываться надо с некоторыми,потому что мы видим их отношение к нашим детям.Пришли к гастроэнтер.(Ира сама не какает,только с помощью клизм)она нам ответила:а что вы хотите у вас же СД ,тычет в карточку.В результате начала перечислять продукты которые слабят чернослив и т.д. как-будто мы сами не знаем.Пришли к гинетику она вообще обухом по голове: и ненадетесь что она будет ходить у вас в детсад. и школу и сказала таким тоном ,что Иришку бери и выбрасывай.Вот такие "консультанты".А вчера Ируську положили на обследование.Хирург предположил у неё перетяжку кишечника, в пятницу будут светить.

 Отправлено: 19.02.09 04:22. Заголовок: Serna. Когда я обращ..

Serna. Когда я обращалась по тому же поводу (не каканья) к педиатру,так она мне тоже говорила: "что ты хочешь, у вас же мышцы слабенькие (типа того,что вытужить не может)!" И это ответ профессионала!!! Хотя до этого какал хорошо!

 Отправлено: 19.02.09 04:32. Заголовок: violka пишет: Я пок..

violka пишет:

цитата:

Я пока даю глицин.

У нас детки по возрасту одинаковые,как вы даете глицин?Я кормлю своим молоком(сцеженным)и сама принимаю,надеясь что хоть что то перепадет.

 Отправлено: 19.02.09 05:24. Заголовок: astas-lena пишет: к..

astas-lena пишет:

цитата:

как вы даете глицин?

четверть таблетки 2 раза в день, курс 1 месяц
я тоже сама принимаю, уж очень он пользительный для нервной системы, а она у меня очень "нервная"

 Отправлено: 19.02.09 05:37. Заголовок: Мотька serna Ну что..

Мотька serna
Ну что вы хотите, ведь это СД - стандартный ответ тех врачей, что учились по старой системе (СД и необучаемость для них одно и тоже). Даже мой папа психиатр был того же мнения, а сейчас обажает внука.

Наши страперы-генетики тоже наговорили кучу гадостей, что даже и вспоминать не хочется.
Поэтому дело в недостатке информации у самих врачей. А иногда даже в нежелании ее воспринимать.

 Отправлено: 19.02.09 21:28. Заголовок: Вот и я о том же .Мы..

Вот и я о том же .Мы с нашими Лучиками все становимся педиаторами.нервопотол.,гастроэнтерол. и т. д. в одном лице.А поэтому мы должны им сами помогать.Мы оч.благодарны за этот форум.Недавно вычитала здесь за Интеллан-сироп.Пошла купила Ируське.Во вторник были у нервопот.так он нам его же и прописал.Я к чему веду мы же не ходим к ним кажд.неделю а время упускается,вот и вывод:каждая мама врач своему дитяти.Я заядлый огородник и если вижу больное растение - подкармливаю,брызгаю. Так и наши дети Мы хотим видеть их здоровыми и мудрыми. И я думаю ноотропы немножко в этом тоже помогают.ВОПРОС никто не слышал за ВЕТОМ??? В нике прочитала --вроде хорош для укрепления иммунитета.

 Отправлено: 19.02.09 22:52. Заголовок: тата пишет: а как ж..

тата пишет:

цитата:

а как же плановый осмотр в 3, 6, 9 месяцев?

В 3 месяца мы были.Невропотолог погавчал за Синдром перочинного ножа,типа у нас такой.Что делать с ним не сказал.А только сказал,что всё,можете до года не приходить А вобще у Артема тоже проблемы с туалетом (раз в четверо суток да и с мылом еще),но педиатр наш не сваливает это на синдром.Просто сказала,что делать.Сейчас даем бифидумбактериин,вроде получше...без мыла и каждый день почти...Врачи пока наши тактично молчат на счет синдрома Т-Т-Т.По крайней мере,наш педиатр.Это уже радует Вот.

 Отправлено: 19.02.09 23:01. Заголовок: G@LIN@. Хоть тебе по..

G@LIN@. Хоть тебе повезло с педиатром! Артемка такой смешной на аватарке, супер! :)

 Отправлено: 19.02.09 23:09. Заголовок: Правда,вначале у нас..

Правда,вначале у нас с этим педиатором конфликт был.Это ж она приподнесла сюрприз про Тёмкин СД.Да так сказала ещё между прочим...мол глаза не такие,уши,линия на руке,да и вобще подозрение на СД.Короче,вспоминать на хочется...!Зато щас помалкивает

 Отправлено: 19.02.09 23:21. Заголовок: G@LIN@ О синдроме пе..

G@LIN@ О синдроме перочинного ножа мы много писали в теме "Гипотония. Моторика. Нарушения скелета", впрочем, как раз с вами и обсуждали ну на всякий случай для новеньких:
http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000022-000-240-0

 Отправлено: 20.02.09 15:36. Заголовок: OlgaLD Да,я помню,чт..

OlgaLD Да,я помню,что про этот синдром перочинного ножа писали много Я же и затронула тогда эту тему Но этот синдром походу у нас уже прошел.Артем сейчас нормально становится на ножки,не присидает

 Отправлено: 23.02.09 06:22. Заголовок: Pasha Девочки, у мен..

Pasha

цитата:

Девочки, у меня СРОЧНЫЙ вопрос по поводу кортексина...Возится, плачет, вздрагивает сильно и плачет во сне.

Если лекарство лает какую-либо реакцию ребенка, которая вам кажется подозрительной, то надо отказаться от него. Невропатолог скажет тоже самое. Возможно оно вам просто не подходит. И правильно писала Юла , что его колят в первой половине дня. А потом надо проводить с дитем какие-то занятия, т.к. мозг как раз настроен на прием информации.

G@LIN@
[Для успокоения и ноотропного действия одновременно нам выписывали ФЕНИБУТ.
Я думаю, что моему Леше он помогал. Его дают курсами. Но обязательно надо проконсультироваться с неворпатологом, особенно по поводу дозы.

 Отправлено: 24.02.09 04:38. Заголовок: Таволга пишет: Но о..

Таволга пишет:

цитата:

Но обязательно надо проконсультироваться с неворпатологом, особенно по поводу дозы.

Я так и не нашла хорошего невролога, поэтому не посещаем этого специалиста вообще

 Отправлено: 24.02.09 08:31. Заголовок: Юла пишет: поэтому ..

Юла пишет:

цитата:

поэтому не посещаем этого специалиста вообще

Mы тоже ни разу не были, нас никто не направлял даже, и ничего.

 Отправлено: 24.02.09 14:55. Заголовок: Юла пишет: Я так и ..

Юла пишет:

цитата:

Я так и не нашла хорошего невролога

А у нас и выбора нет.Один единственный и тот не хочет нас видеть

 Отправлено: 24.02.09 19:08. Заголовок: G@LIN@ пишет: Один ..

G@LIN@ пишет:

цитата:

Один единственный и тот не хочет нас видеть

Этокак и почему ?Что это за невропатолог такой?

 Отправлено: 24.02.09 20:49. Заголовок: galinka пишет: Эток..

galinka пишет:

цитата:

Этокак и почему

А вот так.Как я уже писала выше,он нам сказал,до года не приходить к нему...Он ещё и зав.детского отделения по совместительству,некогда ему,наверно,не до нас.Но если нам приспичит,пойдем,конечно,к нему.А что делать?Выбора все равно нет...

 Отправлено: 24.02.09 21:30. Заголовок: G@LIN@ пишет: ,неко..

G@LIN@ пишет:

цитата:

,некогда ему,наверно,не до нас.

Галя,если ему не до вас, пусть дает направление в районную поликлинику или областную.Не хочет,пишите заявление на его имя в облздрав,подействует сразу . Как это ребенка не хочет смотреть врач,тем более,что у вас есть жалобы по поводу самочувствия малыша.Надо этого невропатолога поставить на место ,а то возомнил о себе

 Отправлено: 24.02.09 22:15. Заголовок: galinka пишет: Надо..

galinka пишет:

цитата:

Надо этого невропатолога поставить на место

совершенно верно...

 Отправлено: 25.02.09 22:26. Заголовок: Девочки, всем привет..

Девочки, всем привет!

Копирую сюда свой же пост из ЖЖ, то есть не сердитесь, если уже что-то знакомо - для другой аудитории писалось. Просто подумала, может новеньким пригодится:))

Когда Димка родился, я решила найти себе подобных.
По Божьему Промыслу мы познакомились с замечательным доктором - Кесселем Евгением Владиславовичем, (впоследствии узнали, что он - заведующий клиникой детской неврологии им. Бадаляна) который нам очень помог информацией и рекомендациями. Переслал мне брошюры АДС (не путать с ДСА).
Я связалась с АДС и узнала, что в Кисловодске есть еще семья с двухлетним дауненком и, конечно, поспешила с ней познакомиться. Удивительная семья, хотя считаю все семьи с даунятами удивительными - синдром делает нас такими:)))
Потрясающая по силе духа мама Лена, мама девочки Машеньки с транслокацией ( кто в теме, тот поймет, для других это несущественная деталь), приняла меня с распростертыми объятиями, поделилась всем, чем могла. С энтузиазмом рассказала об участии Примаверы в их жизни и развитии. Для тех, кто не в теме, поясню в двух словах - это известная фирма, занимающаяся лечением аминокислотами и минералами, лечением "от всего".
Результаты были ЯВНЫМИ. Машка, ребенок с сильным (гораздо более сильным, чем у нас) хромосомным нарушением, развивалась очень неплохо. Лена считала, что мы тоже должны приобщиться, не допускала ни малейшего сомнения в том, что мы можем пройти мимо живоносного источника. Но мы прошли - Кессель не благословил: что-то вроде "ресурсы ребенка могут исчерпаться преждевременно". Осторожная я прислушалась к врачу.
Леночка, милая-милая Леночка недоумевала и страдала от того, что мы лишаем ребенка... Вы не представляете, сколько у меня тепла к этой замечательной женщине до сих пор, хотя я ее не видела несколько лет уже.

Мы не приобщились.

А Машенька через 3 года заболела лейкозом. Ее долго и тяжело лечили, вылечили, ремиссия полгода, потом снова и смерть.

Лена иногда приходила к нам посмотреть на Диму - скучала по Машке, они ведь похожи друг на дружку, эти ребята. И все еще сетовала, что мы не обращаемся в Примаверу.

Я не могла отделаться от мысли, что лечение в Примавере могло спровоцировать, хотя известно, что даунята предрасположены к онкозаболеваниям крови. Мысль как фобия крутилась в голове, и стоило услышать где-то это название, мне хотелось всех предостеречь. Потом прошло-забылось.

Мы теперь учимся в новой школе. С Димой в классе только один ребенок - девочка-дауненок Вика. Котенок маленький. В какой-то момент ее мама сказала, что Вика после лейкемии. Выздоровела. Я никак не могла решиться спросить - почему, когда, как. Сегодня разговорились. В ПРИМАВЕРЕ. Там же врач и заподозрил неладное, и отправил на обследование.
Мама Вики сказала сама: "Я грешу на Примаверу".

Будьте острожны со стимуляцией:(

 Отправлено: 25.02.09 23:57. Заголовок: Зыкова Аня Ох... Спа..

Зыкова Аня Ох...
Спасибо большое, что поделилась!

 Отправлено: 26.02.09 01:50. Заголовок: Вы знаете, меня тоже..

Вы знаете, меня тоже ОЧЕНЬ предостерегли!
Друзья, муж с женой, продвинутые медики, доктора наук, умоляли "только не лезте в эти опыты с аминокислотами!" Еще никому не удавалось вылечить СД и все эти опыты очень страшны своими последствиями.
А через какое-то время по ТВ показали результаты процесса над врачами, которые пытались вылечить детей с задержкой роста (поправьте меня знающие про это). Через много лет шарахнуло! Дети, принявшие лечение стали умирать. А врачей оправдали (дали мало), потому, что "тогда они якобы не могли знать о таких страшных последствиях!"

И где гарантии, что после таких вот лечений не наступят жуткие мучения!

Надо всегда быть очень разумными и осторожными ко всевозможным предложениям "полечиться!"

 Отправлено: 26.02.09 01:54. Заголовок: samilana пишет: Еще..

samilana пишет:

цитата:

Еще никому не удавалось вылечить СД и все эти опыты очень страшны своими последствиями.

Совершенно верно, шарлатанство это все, никаких доказательств, сбор денег с несчастных родителей. Если бы было что, все бы давно здоровые были.

 Отправлено: 26.02.09 02:57. Заголовок: Зыкова Аня пишет: А..

Зыкова Аня пишет:

цитата:

А Машенька через 3 года заболела лейкозом. Ее долго и тяжело лечили, вылечили, ремиссия полгода, потом снова и смерть.

Какая печальная история.
В свое время мы тоже хотели обратиться в "Примаверу", но вовремя начитались негатива по поводу этого заведения.

 Отправлено: 26.02.09 03:24. Заголовок: Зыкова Аня ваша инфо..

Зыкова Аня ваша информация очень важная,спасибо!Прочитала ее и вспомнила,что когда Мише еще не было и года,были мы на приеме у нашего местного невропатолога и она очень хвалила такую вот клинику в Харцыске Донецк.обл.Вроде как люди туда ездят,лечаться и есть результаты.Надо пройти несколько курсов.Лечение на то время стоило прилично.И объявления этой клиники были в газетах .Мы с мужем подумали и решили,что аминокислоты не могут вылечить генетический сбой в организме.Я, так вообще, с большим недоверием отношусь ко всем новым препаратам непроверенным

 Отправлено: 26.02.09 04:00. Заголовок: Анечка, я помню эту ..

Анечка, я помню эту историю Мы писали с тобой об этом 4 года назад, да еще и Линара у нас есть со своим примером. Вобщем помощь сомнительная, а вот проблем можно поиметь столько, что синдром сказкой покажется...

 Отправлено: 26.02.09 04:19. Заголовок: Просто, понимаете, я..

Просто, понимаете, я будто вновь столкнулась с той историей. Слава Богу, этот ребенок жив. Хотя сердце сжалось у меня. Тогда мама тоже верила, что болезнь побеждена.
Вы мне лучше скажите - а то у меня опять фобия:
помните, когда Раиса Горбачева заболела лейкемией, в газетах писали, что эта болезнь, возможно, заразна. Я знаю, что я дура и т.п., но успокойте меня, скажите, что я дура и т.п. Что не надо о таком думать:(

 Отправлено: 26.02.09 04:38. Заголовок: Зыкова Аня Анечка, н..

Зыкова Аня Анечка, ну что ты так разволновалась?Ну, конечно, лейкемия не заразна! А ты - умница!

 Отправлено: 26.02.09 04:43. Заголовок: Marvellen пишет: Ну..

Marvellen пишет:

цитата:

Ну, конечно, лейкемия не заразна

Лен, ты уверена? (с детской надеждой заглядывая в глаза ) хочу тебе верить...

 Отправлено: 26.02.09 05:15. Заголовок: Marvellen пишет: Ну..

Marvellen пишет:

цитата:

Ну, конечно, лейкемия не заразна!

однозначно и еще Зыкова Аня пишет:

цитата:

Тогда мама тоже верила, что болезнь побеждена.

Маша, дочь Хакамады уже сколько лет, как излечилась??? Так, что не всегда все заканчивается плачевно.

 Отправлено: 26.02.09 05:24. Заголовок: Светлана Ну ладно, ..

Светлана
Ну ладно, девочки, успокоили

 Отправлено: 26.02.09 07:04. Заголовок: Зыкова Аня Ань, у ме..

Зыкова Аня Ань, у меня есть свой медэксперт!Так что все в порядке!