Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения www.translit.ru Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат http://wap.downsyndrome.borda.ru
Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.
*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.
Здравствуйте, девочки! Давайте знакомиться. Я женя, мама Олежки. Третий день хожу по вашему сайту, осваиваюсь. Наташа, спасибо тебе огромное за опыт, в частности за брошюры «Маленькие ступеньки». Хотела узнать, как вы относитесь ко всякого рода витаминам, минералам, аминокислотам, ноотропам. Бог его знает, что там ещё есть. Нам все врачи в один голос кричат, что, мол, пейте, колите обязательно. Стимулируйте ребенка. А как вы думаете? Что вам говорят врачи? Что принимаете? Может ну его вообще, не мучать ребенка? [IMG SRC=/img/sm135.gif] Спасибо.
Vo-pervih v odnom iz razdelov Zdorov’ya bilo obsyzhdenie etoi temi, no dymau seichas trydno bydet naiti, t.k. eto ne bilo vedeleno v otdel’nyu temy.
Vo-vtorih, ya lichno protiv medikamintoznogo vmeshatel’stva (aminokisloti, tabletki i t.p.). Chto kasaetsia vitminov i mineralov, zdes’ ya tozhe bila bi ochen’ ostorozhna. Est’ spezial’nie vitamini dlya detei s DS. Opyat’ zhe moe mnenie, vse deti dazhe s DS raznie i ne mogyt oni prinimat’ odno i tozhe.
Ya Sofiu svodila k natyropaty i on nam propisal to chego nam ne hvataet. Obichnii pediator, nam nichego ne sovetyet, v tom smisle chto ona schitaet, chto vse neobhodimie vitamini rebenok polychaet iz togo chto est, s etim tozhe mozhno posporit’.
A stimylirovat’ nado s pomosh’u yprazhnenii, massaga, zanyatii, myziki, eto bezopasnee i pol’zi gorazdo bol’she.
Женя, я полностью согласна с Наташей, Трудно найти общий «рецепт» для наших детишек. Приходиться очень осторожно и наугад (конечно же, перед этим, посоветовавшись с врачами и здесь, на сайте) вводить новые продукты, пробовать витамины... Если у нас появляется какая-либо нехорошая реакция - сразу же прекращаем очередной «эксперимент».
Спасибо, девочки. Я действительно ещё не залезла в эту тему. Прочитала её только что. Всё намного сложнее, чем я думала. Со слов врачей, которые нас наблюдают, я поняла, что без стимулирующих мой малыш будет ... очень плох . Одна очень опытная неврапатолог сказала мне: всё что можно спасти, надо спасать в первые три года. Вообще мне это всё очень напоминает тему с тем же похудением. Каждый готов вас вылечить ... за ваши ДЕНЬГИ. К сожалению трудно найти правильный путь. В который раз слышу от вас мысль, которая так часто бывает в моей голове: вот если бы был такой же Олежка (Ваничка, Танечка ...), тогда бы я проверила. На сто процентов согласно с тем, что наше спасение - это прежде всего массажи, физкультура, обучение, короче говря, заниматься надо ребенком.
Девочки, раз уж я тему завела. Я смотрю, вы тут такие в этих хромосомных-аминокислотных делах вумные (не в обиду, а взаправду). Я читала тему про научные достижения, и только глазами лупала. Хотела спросить, что это означает: у нас в диагнозе написано «47*4+2 (ну это я поняла), а дальше «Нарушения обмена аминокисло не обнаружено». Это, я так поняла, хорошо. Но что это значит?Я думала, что у всех наших деток обмен веществ нарушен, по крайней мере я что-то такое читала. Что-то я запуталась. Объясните, пожалуйста.
Женя, а я вот эту запись совсем не понимаю. Что значит 4+2? А про обмен веществ - это довольно сложно, я слышала, что у наших деток он замедлен. Но опять же, чтобы это утверждать, нужно сдавать кучу анализов. А без подробных анализов никто точно ничего сказать не может. А про лечение аминокислотами уже писали, что там никто индивидуальный курс не подбирает, поэтому кому-то это подходит, кому-то нет. А то, что тебе врачи говорят, что без стимулирующих препаратов ребенок развиваться не будет - не правда. А проверить всегда сложно, помагают эти препараты или это пустая трата денег. А вот без занятий ребенок будет очень медленно развиваться - это точно. Яркий пример этому детки из детских домов, где с ними практически не занимаются.
Sorry. «47*4+2 (ну это я поняла)» - я не так написала. По-моему написано «47xy + 21». Ну, я так понимаю, это что-то про лишнюю хромосому. Нам сказали, что у нас обычная трисомия. Да, интересная получается ситуация с детдомами. Укололи - и совесть чиста. «Спи спокойно, дорогой товарищ.» Наверное, эксперименты над печенью и почками ставить больше не будем. Пусть уж будет не таким умным (что не факт), но здоровым.
Женя, это очень спорный вопрос, помагают ли все эти стимуляторы или нет. Мы для себя выбрали путь без дополнительных лекарств. Их и так приходится давать ей не мало, т.к. Маринка у нас часто болеет, я вынуждена ей давать лекарства от кашля, иногда наши болезни заканчиваются антибиотиками. Поэтому дополнительные дозы химии нам не нужны. Но повторяю еще раз, это мое личное мнение.
А мы аминокислоты пъем и будем пить. Наши друзья начали первый курс терапии когда их девочке было 2 месяца. Сейчас им 1г 7 месяцев отставания в развитии у них практически нет. Принимает в клинике и назначает аминокислоты (индивидуально мы сравнивали) генетик член РАМН. Стоит это не так уж и дорого, курс лечения в среднем 8000 рублей. Перед лечением нам сделали диагностику это обошлось в 2500 руб. К тому же всегда найдутся луди желающие оплатить лечение. Нам первый курс оплатила партия Единая Россия.
Не буду писать что-то по поводу стимуляторов, но то, что обычные врачи вобще не обладают знаниями по нашим детям - это факт, пусть и не веселый для нас. Одни /уже неоправдавшие себя/ «обещания» роддома чего стоят. Мнение, что твой малыш не будет развиваться без чего-то посоветуй врачу оставить при себе - полнейший бред! А в остальном исходи из своих убеждений возможностей и советов тех, кто реально ЗНАЕТ наши проблемы.
Вот мне и интересно! Если нет у нас нарушения обмена аминокислот, то может и принимать их нам не имеет смысл? Это все равно, что гемоглобин у нас в порядке, а нам прописывают железо. А врачи рады стараться. Может я не права, кто знает - поправьте. А спонсоры это здорово! Где бы нам найти. Нас вот ожидает операция на сердце. Сказали - готовьте 4 000 $. А где их взять?
цитатаНаши друзья начали первый курс терапии когда их девочке было 2 месяца. Сейчас им 1г 7 месяцев отставания в развитии у них практически нет.
Маргарита, а можно у вас спросить по подробнее о развитии этого ребенка, когда он пошел, когда начал говорить, сколько слов у него сейчас в активном словаре, есть ли фразовая речь? Еще хотела спросить какая у него форма ДС? Как они еще занимаются с этим ребенком кроме приема аминокислот?
Девочки, не забывайте, что существует 4 степени синдрома. При легкой форме присутствует легкая умственная отсталость, фенотип не явно выражен. До 5 лет отставания в развитии практически нет. Даже средняя степень умственной отсталости определяется только с 3 лет. До этого речь идет только о ЗПР. А 4 степень к сожалению никакими аминокислотами не убрать, таких детей вообще редко кто берется лечить. Даже в реабилитационном центре нам сказали: «Пришлите выписки, мы посмотрим имеет ли смысл вас ставить в очередь, подходите ли вы нам».
Хотя так хочется чем-нибудь наколоть-напоить и чтоб все проблемы закончились
Я слышала только про 3 формы, мозаичная,наследственная и что-то вроде мутации при оплодотворении. Светлана пишет:
цитатаПри легкой форме присутствует легкая умственная отсталость, фенотип не явно выражен
Ты имеешь ввиду признаки по всему телу или только на лице.
Конечно хочется верить, что ребенку будет лучше, насчет напичкать: нам сказали, что аминокислоты в основном помогают, если их принимать в первые 3 года, а потом почти бесполезно.
Синдром Дауна или тризомия 21 хромосомы существует 3 типов( форм): свободная, когда хромосомы №21 стоят 3 подряд (95%) - 47 хромосом, транслокационная форма, как у нас, когда 46 хромосом, и в № 21 одна очень длинная - две срослись(5%). И мозаичная форма, так сказать полу- дауненок, у которого половина клеток в норме(3-5%). Разумеется она же самая легкая форма умственной отсталости. В остальных двух: свободной тризомии и Робертсон- транслокации есть все 3 или 4 Степени УО, от легкой до тяжелой, которая по- медицине звучит очень ужасно» идеотизм». Эти дети почти не обучаемы. У нас есть знакомые, у которых 10 летняя дочь с СД, при всех огромных возможностях здешних программ раннего развития и терапии, не ходит, не говорит, держит с трудом предметы. Вообщем то, от природы( от бога) дано, как далеко пойдет в развитии ребенок. И мне кажется сравнивать в развитии даунят в одной возрасной группе нельзя, эти дети всегда будут отличаться по развитию, как никакие другие. Другой пример: на симпозиуме Ассоциации Даун Синдром, юноша-голландец с СД, сделал доклад на ангийском языке. Но, если мама той девочки, у которой тяжелая степень, будет все время думать, почему ее дочка не уноследовала легкую степень, и не болтает на иностранном языке , она сойдет с ума. Но они любят ее, такую, какая есть.
Татьяна и я о том же . Прочла статью про 26-летнюю Голландку (опять же) - окончила обыкновенную школу, учится в училище на социального педагога, говорит на английском языке, играет на кларнете, а главное - живет самостоятельно. Самое впечатляющее, что по словам её мамы » её способности в детстве, если судить по результатам тестов на коэффициент интеллектуальности, были ниже средних показателей для детей с синдромом Дауна». Заряжает аптимизмом, правда?!
цитатаМаргарита, а можно у вас спросить по подробнее о развитии этого ребенка, когда он пошел, когда начал говорить, сколько слов у него сейчас в активном словаре, есть ли фразовая речь? Еще хотела спросить какая у него форма ДС? Как они еще занимаются с этим ребенком кроме приема аминокислот?
Я обязательно узнаю и напишу. Сейчас они находятся в Мосве. Когда приедут мы встретимся. По поводу спонсоров. Я позвонила в комитет молодежи нашей районной администрации, и рассказала про клинику и про ребенка. Дня через три приехал председатель исполнительного комитета единороссов. Я ему рассказала про клинику и моё горячее желание хотя-бы попробовать лечение. У меня была справка МСЕК где написали, что рекомендуют лечение ребенка аминокислотами. А через неделю у меня была платежка на 15000 рублей. Районная администрация оплатила лечение ещё двух даунят.
Светлана пишет:
цитата Одни /уже неоправдавшие себя/ «обещания» роддома чего стоят. Мнение, что твой малыш не будет развиваться без чего-то посоветуй врачу оставить при себе - полнейший бред!
А мне в роддоме сказали, что такие дети воспитываются в семьях! Что мой Герка будет и ходить, и разговаривать, и, что он будет очень добрым отзывчивым ребенком! Меня заведующая отделения выхаживания новорожденных (мы родились в 30 недель, нам делали операцию, у нас была непроходимость кишечника) убеждала забрать ребенка, правда я бы и сама не оставила. А в Примавере Медика (наша московская клиника) нас принимает врач-генетик Демина Нина Александровна. Я не помню её звания, знаю что она заслуженный врач РФ.
мне в ДСА говорили, что умственные способности не связаны со степенью проявления фенотипа. А при мозаике степень отствания зависит от того. какие ткани сильнее всего поражены и в какой степени.
Hochu raskazati nash opit kak mi spravliaemsia so vsemi problemami.U nas toje malish s lishnei hromosomkoi.Kogda rodilsa, doktor skazal chto ocheni mnogo povrejdenii telesnih, na schet umstvenih govoriti rano.Ne prohodimosti jeludochka, porok serdtsa, i problemi s kishechnikom. 2 nedeli malish nahodilsa pod kislorodom i sistemami, odnim slovom mejdu jizniu i smertiu.Kakoi shok mi perejivali, sami ponimaete, no edinstvenoe chto mi togda delali toliko molilisi.I videli chudesa svoimi glazami.Doktor skazal chto kishechnik ne mojet sam evakuirovati stul, i eto ne lechitsa, eto na vsiu jizni.Eto bil samii bolishoi udar dlia menia.Mi molilisi ob odnom Boje dai ne vishe nashih sil.Cherez 3 nedeli nash malish stal sam kakati, i do sih por kakaet, vrachi ne mogli poveriti.I takih primerov mnogo.Seichas malishu 1,5 razvitie na urovne normalinih detok eto ia govoriu po rezulitatam testov kotorie emu delaiut kajdie 6 mesiatsev.Mi molimsia dalishe, i verim Bog pozabotitsa i o ego buduschem.Molitesi i vi za svoih malishei nikto drugoi tak ne pozabotisa o ihnem buduschem kak toliko Bog.
цитатаМаргарита, а можно у вас спросить по подробнее о развитии этого ребенка, когда он пошел, когда начал говорить, сколько слов у него сейчас в активном словаре, есть ли фразовая речь? Еще хотела спросить какая у него форма ДС? Как они еще занимаются с этим ребенком кроме приема аминокислот?
Недавно были они у нас в гостях и я распросила обо всем. Девочке сейчас 1год и 8 месяцев. Стала сама ходить в 1г 4 мес., сколько слов в словаре не знаю, но протягивая мне книжку она говорит:«Читай», берет трубку телефона и говорит:«Баба алё». Герочка мой не берет сам бутылку в руки, так Арише (так зовут девочку) говоришь дай мальчику напиться, она соску засовывает ему в рот и держит бутылку, пока он пьет. Синдром Дауна у них обычный, т.е. 47 хромосом. До 8 месяцев они занимались лечебной физкультурой по программе, которую разработал врач-реабилитолог в клинике Примавера-Медика. Вот практически и все чем они занимались. Ну и еще читают книжки. В этот раз заходили они в Даунсайт Ап на занятия с группой и им обещали прислать программу для занятий. Я конечно и завидую, и радуюсь за них, глядя на девочку.
Маргарита, я буду очень рада, если им действительно так помогли именно аминокислоты. Я знаю здесь в Москве деток, которые пошли в год и четыре без всяких аминокислот. Ариша, конечно, молодец. Речь у нее очень хорошая для ее возраста, особенно, если учитывать диагноз. Будем надеятся, что прием аминокислот действительно реально кому-то помагает, а не является шарлатанством и выкачиванием денег. И все-таки я не хочу рисковать и ставить эксперименты над собственным ребенком. у нас итак полно проблем со здоровьем, я боюсь создавать новые. ИМХО
А я сегодня беседовала в нашем центре с педиатром насчет стимулирования. Она считает, что без него всё-таки не обойтись. Правда, тут надо и не переусердствовать, это тоже плохо. Она говорит, что немцы и англичане больше всего продвинулись в вопросе воспитания и реабилитации детей с СД. Они применяют, так сказать, легкое стимулирование.
Я тоже за стимулирование, но перед тем как этим начать заниматься, нужно сначала обследовать ребенка ПОЛНОСТЬЮ, чтобы не было побочных эффектов.Ээг обязательно, эхо, ушки, окулист,ну вобщем все что положено.
А я считаю, что стимулирование, это полная чушь. Мы абсолютно ничем не стимулировались, даже с витаминами я всегда была очень осторожна, и считаю что на данном этапе добились немало. Поменьше эмоций, девочки. Медленное развитие- это совсем не значит, что это плохо. Если у ребенка не освободились силы для формирования мышления, значит они еще заняты построением физического тела, и форсировать не стоит, этим вы только навредите ребенку. Я считаю, что только педагогическими средствами нужно помагать ребенку и , если необходимо, гомеопатией.
Лена В. согласна на 100 Я тут тож озадачилась, что моя девушка беззубая (2 зуба в 1 и 5), проверили гормоны, биохимию крови сделали - все ОК. В ДСА нам сказали, что у нас плохо усваивается пища, прописали Креон - так она после 3-х дней Креона вообще есть отказалась (а отсутствием аппетита мы не страдаем, хотя и не передаем никогда, если наелась больше не впихнешь - с этим у нас порядок), так вот, перестали давать Креон и через 2 дня Маша была очень голодна (немного поистощились).... Но самое интересное, мы тут наш рост померили, за 5 месяцев мы на 5,5 см выросли - но откуда у организма еще материал на зубы возьмется? Вполне логично, что не растут пока. Никакого стимулирования мы не делаем, все полезное из пищи, поползли в год, пошли в год и 2. Все стимулирование - 3 курса массажа (в 3 месяца, в 5 и в 8). Ну и конечно, каждый день небольшой массаж (минут 10) после ванны. Лена В. пишет:
цитатаМедленное развитие- это совсем не значит, что это плохо
Согласна. То, что в год не ходит и в три не говорит - вроде медленное развитие, но ведь не факт, что в 10 лет ребенок будет хуже двигаться и говорить ранних пташек. А в 20 вообще рамки нормы так расширяются! Ведь никто же не делит людей на тех у кого 2 высших и тех, у кого 8 классов - права у всех одни (только при приеме на работу есть разница, и то не факт)
Ксю Массаж это тоже стимулирование. Я не говорю, что всем нужно делать что-то «сверхестественное» только бы сел, только бы пошел, но ребенку помогать нужно, в том числе естественно и педагогически, это наверно даже на первом месте.
Девочки мы прошли полное обследование прежде чем нам назначили аминокислоты. Только вот до того как мы начали их пить 1г 2мес у меня ребенок был лежачий. Я занималась с ним по Глену Доману, но толку никакого не было. Герка только ползать научился по тюленьи. Я вижу эффект от приема аминокислот у своего ребенка. Ему как-будто пинок дают под зад.
Вот и нам бы тоже чего нибудь попить чтоб Никитка уже и сидел и ходить начинал!Хотя он еще маленький (8 мес),но и с другой стороны нехочу на него «давить»,я и мужу сказала,как время прийдет его он и сядит и пойдет
Как хорошо было бы, попил чего-нибудь, поел, глядишь ребенок сел, потом пошел, потом заговорил. Мне кажется, тогда бы наших детишек особенных вообще бы не было.
Мыла полы сейчас (собака линяет) и думала о том, что написала. Выгляжу как рекламный агент клиники. И решила перед вами оправдаться. Дело в том, что я не смогу простить себе если мой ребенок не получит что-то, не добьется чего-то по моей вине. Мы пьем аминокислоты не потому, что я верю в них как в единственное средство способное помочь ребенку, а просто в моем окружении нет даунят которые прошли весь курс лечения. Есть те кто пил время от времени, т.е. когда есть деньги у родителей тогда пили, а нет денег делали перерыв на годы. Есть дети которые прошли курс фетальных инъекций в президенской клинике-никому не помогло, хотя стоит гораздо дороже аминокислот. У меня Герка наверное, развивается скачками, и эти скачки происходят через 4-5 месяцев и просто совпадают с курсом лечения.
Эх, и когда же мы узнаем, где же всё-таки истина. В одном согласна со всеми на все 100 (извините за тофтологию): заниматься надо с нашими детишками, любить их, иначе никакие чудо-препараты точно не помогут. Иногда думаю, что изменения то у наших деток на генном уровне и никакими путями у неё эту лишнюю хромосому не отрежешь. А иногда думаю, что лет через 100 нашу бяку, хочеться верить, точно будут лечить.
Маргарита, всех лекарств на свете ребенку не передаешь. Поэтому это неправильно себя в чем-то винить. Вы делаете для ребенка все, что в ваших силах. У нас Марина тоже развивается скачками, причем скачки как правило происходят, когда я уже совсем отчаиваюсь дождаться, что она начнет это делать. Если вам кажется, что аминокислоты помогут ребенку и никаких плохих проявлений нет, то почему бы не попробовать? А то, что наши дети могут развиваться и вполне успешно без медикаментозного стимулирования это факт. Вот хотя бы Рома яркий тому пример. Я была бы очень рада, если бы моя Марина разивалась так же как Рома и достигла успехов Лены и Ромы. Все детки разные, у каждого свои темпы и свои возможности. Мне в ДСА говорили, что детки отказные отличают от домашних и по физическим параметрам очень сильно, а не только по эмоциональному развитию. Раньше считалось, что интернат большей частью сказывается на эмоциональном развитии ребенка. И дело не в плохом питании, даже при хорошем питании, отказные детки меньше по размерам, у них короче ножки. Почему так происходит, пока не знают. Мне кажется, что возможность корректировать действие лишней хромосомы найдут раньше, чем через сто лет. Вот только с трудом представляю, как будет обеспечиваться избирательность его действия только на лишнюю хромосому. Ведь нужно блокировать только ее. при этом все остальные хромосомы должны работать в обычном режиме. А без такой избирательности у лекарства будет очень много побочных эффектов. И опять же повторюсь, мне кажется, что оно будет эффективным только на очень ранних этапах развития, пока нервная система не сформирована. Но это мое личное видинье вопроса, теоретическое.
Fruuu А если еще подумать о влиянии эмоционально среды на развитие (как минимум), и биоэнергетического поля родителей на развитие ребенка... Говорят, что лет до семи дети очень сильно зависят от энергетики родителей (особенно мамы). Ведь известно, что ребенок лучше поправляется во время болезни, если спит с мамой. Женя пишет:
цитатаА иногда думаю, что лет через 100 нашу бяку, хочеться верить, точно будут лечить.
Ах, если бы научились лечить наши мозги... то проблемы вообще бы не было
Девочки, трудно признавать, да и не хочется, что НИЧЕГО еще нет, чтобы помочь нашим детишкам, кроме как самим их развивать. Это я вот о чем.Сегодня Никитке (10 мес) сделали узи брюшной полости, обнаружили камни в желчном пузыре.Откуда спрашивается, делали в 4 месяца было все в норме, кормлю в основном грудным молоком, ну и немного подкармливаю, пьем только фильтрованную воду. Думаю теперь тоже что зря эксперементировала, а так хотелось помочь, тем более сдвиги в интеллектуальном плане видела. Вобщем кто принимает, будьте тоже с этим очень осторожны, проверяйтесь, хотя бы раз в полгода. А мы на этом закончим.
Линара Ну .надо же. Лечитесь. Такому малышу, да еще заочно, вряд ли можно что-то советовать. Скажу только, что несколько лнт назад один очень грамотный врач, объяснил образно, что камни это то же самое, что бородавки, только во внутренних органах. Если не долечить, даже если удалить желчный пузырь через какое-то время появятся в почках, мочевом и т.д. И оказался совершенно прав. Так, что к хорошему врачу. Одному моему сотруднику лазером удаляли камни из желчного. 3 маленьких дырочки, на второй день уже ходил, а через 3 дня был дома. А он уже был пенсионер. А у малыша ввсе должно пройти еще проще. Держитесь и удачи.
Маргарита, скажите пожалуйста, полный курс лечения - это сколько (имею ввиду по времени)? Сколько стоит один курс, продолжительность курса, клиника в которой Вы лечитесь находится в Москве? Есть ли в других городах нечто подобное? Мы, вот месяц массажируем, ставим уколы (мильгаму, кортексин), пьем когитум, а месяц отдыхаем. Нам кажется, что это помагает, по крайней мере точно не вредит.
Здравствуйте, девочки! Хочу поделится впечатлениями от ДСА и "ПримаВЕра медика". Сначала в один день мы попали в ДСА, сначала мне показалось как-то неопрятно и неухоженно, но нас замечательно встретили, порадовались за нас: мы следим за игрушкой, пытаемся ее "ощупывать", пятаемся держать голову - нам2,5 мес. Ничего особенно нам не сказали, но в то же время не звучало ничего, типа: идиотия, дебилизм, писать только печатными буквами и т.п. Потом мы поехали в ПВМ, где нами тоже вообщем-то остались довольны и сказали, что все в общем-то не плохо несмотря на диагноз, но там мы и услышали вышеприведенные слова. Ведь мы и так об этом знаем, и вместо поддержки, слышим как в анекдоте: Будет еще хуже!. Назначили аминокислоты на 5 дней и капли в глаза. Но муж после 2 часового пребываения там сказал, что пить мы это пока не будем. Спорить с мужем я не стала. Я по образованию врач, но меня берут большие сомнения насчет аминокислот, хотя все выглядит очень внушительно. Вообщем, не знаю как быть... А про то, что все проблемы в наших головах, я хотела бы написать вот что. Нам тяжело не столько от того, что дети - инвалиды ( это безусловная тяжесть), но и от того, что мы должны противостоять общественному мнению. Чаще всего оно грубое, тупое и безжалостное. А самое болезненное, когда ближайшие люди говорят: " И зачем этих детей дают родителям, лучше бы сразу убивали, что бы никто не мучился". Но как говориться, стакан бьется не оттого, что падает, а оттого, что он стекляный, а не железный. Так что крепости нам!
Девочки,кто что знает о БАДах vizion,? Знакомая дает дочкам уже почти год-за это время не болели простудными ОРЗ итд младшая с СД Вот думаю прикупить-мы часто болеем Кто что скажет?
Ох , не люблю я это, девочки, так и норовят продать что-то подозрительное. Может, девочки не болеют сами по себе? Лучше закаляйтесь.( но это ИМХО ( Фру, спасибо!))
Ол, о vizion не знаю, но дам ссылку на сайт фирмы, БАДы которой даю своему малому. Т-т-т пока ни простудными ни ОРЗ тоже не болели:http://naturessunshine.ru.
«...так и норовят продать что-то подозрительное», не знаю стоит ли мести все БАДы под одну гребенку...
Нам назначили уколы актовегин и кортексин. Сказали что актовегин, улучшает моторику, ребенок становится подвижнее, смышленее, кортексин для памяти...Начали делать.
Нам тоже когда-то назначали кортексин. О нем хорошо отзываются в РРЦ Детство. Но я все равно не стала делать эти уколы. знаю одну маму, которая их делала, вроде им понравилось.
нам кортексин назначили тоже в реаблитационном центре, в нашем местном. Посмотрим. Для информации: Актовегин тоже назначили в реабилитационном центре, в поликлинике выписали рецепт, и его выдали бесплатно. Одна упаковка у нас стоит 780 руб.
DEVOCHKI KTO DAET DETKAM AMINOKISLOTI, PODELITESI OPITOM KAK ETO VI DELAETE.NAM 2 GODA, NO PITI TSELIMI PILIULIAMI MI NE HOTIM ILI NE MOJEM, NE ZNAIU.rAZBVLIAIU S VODOI I ZALIVAIU.MOJET U VAS ESTI DRUGIE METODI?
Я из беларусии мне 25 лет. Ребенку 2года 9месяцев;прочитали в комсомолке про аминокислоты и стали ездить в примаверу медикал.С 1года и3 месяцев принимаем аминокислоты. Умоего сынишки Федьки синдром дауна прошли уже 3 курса. Федькой я довольна на 100% он у нас сел в3 месяца;сел в 8мес.;пошел в 1.6: протестировали по ступенькам - отстает только по речи(говорим-мама.папа .баба.дед.дядя.ав-ав.му..бу-бу...) и немного по крупной моторике- не ездит на велосипеде; но его недавно прооперировали ДМЖП. Мы недавно приобрели компьютер и прочитав истории детишек которые не принимают аминокислоты они развиваются не хуже федьки а некоторые даже и лутше. Сейчас мы должны ехать за 4-ым курсом в примаверу. Хочу спросить может кто лечился или лечится в примавере;у кого какие результаты и как вы к этому относитесь деньги то не маленькие. Какими медикаментоми простимулеровать его чтобы он быстрее заговорил.
Наташа,мы ставим каждые три месяца стволовые клетки. Тоже очень дорогое удовольствие.Честно говоря я тоже не уверена в том,что они помогают. Но так хочется в это верить. Хотели как и вы воспользоваться аминокислотами. Врачи(московские) сказали ,что аминокислоты это тоже самое, ну например препарат Когитум. Покупайте и пейте. В принципе он действительно хороший. А с другой стороны, каждый из врачей хвалит своё болото. Вот и не знаешь что делать. Мы тоже прооперированы . Диагноз тоже ДМЖП. Да и возраст почти такой же.На велосипеде не ездим. Говорим мама, папа, дядя и как нестранно собачью кличку Найда. Прооперировали нас правда полтора года назад. Ещё не забывайте, что наркоз во время операции сделал своё нехорошее дело. Он нас откинул назад . Врачи так и говорят. Мы под наркозом были почти 5 часов. Порой взрослые здоровые люди после наркоза речь теряют, а тут такие малышки.
Наташа, здравствуйте! Этот вопрос очень бурно здесь обсуждался. К единуму мнению так и не пришли. Почитайте тему Научные достижения по нашему вопросу, там все высказывали свое мнение.
Добрый день. Рады познакомиться Мы, пока Святик был маоенький, тоже хотели кидаться везде и стволовые клетки подсаживать, и аминокислоты пить. Но проанализировав все за и против в итоге не стали делать ничего этого. Все, что обещали в результате лечения ребенок достиг безо всякого труда. А вот вреда все это может принести. Кстати когитум мы пили 2 курса в грудном возрасте и еще Симакс капали, действие этих препаратов ни чем не уступает .
Девочки большое спасибо что откликнулись! Еще хочу спросить у вас про когитум. Вперериве между курсами аминокислот мы принимаем кокитум нам его порекомендовало психоневролог ;а невропотолог этот медикомент критикует и предлогоет нам аминолон и энцефобол.Так как у нас городок маленький и одна поликлиника проконсультироватся больше нескем хочу увас спросить какое медикаментозное действие оказывает когитум и какими медикаментами простимулировать речь?
У меня сложилось такое впечатление, что Вы ищете чудо лекарство, что бы ребенок заговорил... Нет такого! Занятия, массаж, хороший логопед-дефектолог и... помолитесь Богу. Но лекартва от СД НЕТ!!! Речь хорошо стимулирует развитие мелкой моторики, творчество и массажи... не таблетки! Вашему малышу еще нет 3-х лет, он еще может спокойно молчать, не критичный возраст. Мне в ДСА говорили, что "заставлять" ребенка говорить до 3-х лет не надо что бы не выработать отрицательную реакцию на просьбу "скажи "БЕГЕМОТ"", т.к. он может быть еще не готов разговаривать. Моей дочке 2 года, она пытается говорить, но получается у нее это плохо, мы с ней много играем в "повторялки". "Кс-Кс", "бр-бр", "котя", "ключ"... - я или бубашка говорим а она пытается повторить - ей это очень нравиться, но получается далеко не все, заканчиваем игру на тех словах, которые у нее точно получаются и все довольны - что самое главное, ИМХО.
Полностью согласна с КСЮ,не стоит отрывать финансовые средства от ребенка,заговорит когда придет время,они у нас индивидуальные и что подходит одному- не всегда может подойти другому,лучше это средства потратить на зоопарки , экскурсии , театры,кружки по развитию.
Ксю почему вы так категоричны. . Когитум, симакс, кортексин и т. д. очень хорошие препараты. все они стимулируют мозговую деятельность. И правильно делает Наташа, что ищет чудо лекарство. Зоопарки, кружки и всё такое я думаю что все посещают. А вы своим категоричным выпадом -" НО лекарства от СД НЕТ "убиваете в человеке всякую надежду. Вы не хотите дак и не делайте ничего. Кто вас заставляет? Ещё немного и дай бог найдётся лекарство. Не за горами. Код человека расшифровали , может в скором времени и для нас что нибудь найдут. А пока каждая из нас делает то ,что считает нужным. Человек спрашивает по существу, а вы ей навязываете своё мнение.
Наташа я одно знаю,что когитум это французский препарат. Нам наоборот назначили сначала энцефабол, а потом заменили на когитум. Вреда они точно никакого не окажут. У нас во время приёма когитума ребёнок более энергичным становится. Вот симакс мы не пили. Но очень хорошие отзывы о нём слышала. Ещё каждые пол года мы ставим уколы- кортексин.
Люся, можно пробовать и давать любые препараты. это ваш ребенок и вам решать. Ксю лишь озвучила другую точку зрения. Лично я еще не встречала ни одного ребенка, который принимал стимулирующие препараты и сумел достичь таких результатов. которые не достигали дети, не принимающие этих препаратов. А про энцефабол нам несколько невропатологов и врач из ДСА не рекомендовали его принимать. А лекартсва от СД действительно не существует, и думаю, что еще долго не появится.
Лекарств от СД действительно нет, да и вряд ли придумают. Но вот компенсировать многое из того что есть МОЖНО. Так почему же этого не сделать? Почему нельзя стимулировать работу мозга, увеличить поступление кислорода к мозгу? Симакс не пьют, а капают в нос. Мне очень понравился этот препорат, во-первых он не синтетический, во-вторых с большим спектром действия. Правда мы его применяли в грудном возрасте, эффект виден сразу. Массаж. гимнастика и физ. процедуры так же эффективны. Только конечно все это не даст ни какой гарантии, что ребенок начнет болтать, так же как и аминокислоты со стволовыми клетками. Ни один из этих препаратов не сделает большой толстый и неповоротливый язык маленьким и шустрым, не изменит строение челюсти и головного мозга Здесь уж кому как повезло родиться Но вот развить способности ребенка по-максимому возможно. Потолок у каждого свой, но до этого потолка ребенка тоже иногда нужно дотягивать. все дети разные, так же как и без всяких проблем. Svetik-Anna и Ксю так же правы в том, что вряд ли стоит спонсировать не очень честных "медиков", играющих на родительских чувствах. По личному опыту знаю, да и мамы более старших детей подтверждают, что путешествия дают коллосальный толчок в развитии наших детей. В прошлом году в 8 мес. мы поехали на море и там ребенок стал сидеть и разговаривать. В этом году - стал сам ходить и лучше говорить. Им НЕОБХОДИМЫ новые впечатления, возможно больше любых лекарств. Но конечно каждый родитель сам решает, что ему делать со своим ребенком.
цитатаПо личному опыту знаю, да и мамы более старших детей подтверждают, что путешествия дают коллосальный толчок в развитии наших детей. В прошлом году в 8 мес. мы поехали на море и там ребенок стал сидеть и разговаривать. В этом году - стал сам ходить и лучше говорить.
Просто здорово, что Святика так стимулируют путешествия:)) А вот мы эх столько с маленьким Димкой путешествовали, но, увы, говорить от этого он лучше не стал:(( А во все другом, действительно, путешествия - толчок в развитии.
Анечка, так я и писала, что говорить нашим деткам не так уж и просто. Слишком много всяких, но. У кого-то эти функции больше развиты от рождения, а у кого-то чисто физические проблемы, которые ничем устранить не возможно. Можно только заниматься. заниматься и заниматься с ребенком, что бы он смог развиться на сколько возможно для него.
lДевченки большое спасибо за коментарии мне так не хватало общения с мамами с такими же проблемаи. Я конешно же понимаю что СД не вилечишь из каждой клеточки хромосомку не вибросишь; но я считаю что ребенка всетоки нодо стимулировать и медикаментозно ; до операции мы ходили на массаж и ЛФК постоянно; но поко нам неразрешает ревмотолог.Так как наша бабушки редко соглашаются оставаться с Федькой мы всегдо берем его с собой - в гриби.на пляж.в магазин. в цирк.в гости и тд.и тп.Сейчас мы ходим к двум дефектологам к часному и в корекционный центр. Готовимся идти в дет.сад но пока нас не допускают врачи мы 3 мес. назат прооперировались. решаем в какой сад его отдавать в специализированый(там детки разных возростов от 2 до 6 и сразными диагнозами) или в сад сонотогного типа в логопедическую группу(где по 10-15 детей и в группу где деткам по 1,5-2 года) ПОДСКАЖИТЕ куда лутше? но в обычный сад у нас в городке ребенку с СД не так уж легко попасть.Впрошлом году одна мама добилась этого только через МИНЗДРАВ и МИНИСТЕРСТВО ОБР. А как у вас с этим обстаят дела, у вас в России с этим легче.СПАСИБО!!!!!!
Девочки, у нас проблема. Нам нужно месяц пить кетотифен, а он очень горький. Врач сказала, что сироп нельзя, только таблетки. В принципе, таблетка маленькая и давать нужно половинку, но она очень горькая. Я пробовала закладывать ее в рот Марише подальше и сразу давать запивать. Но она все равно ее разжевывает и только потом запивает. В итого сегодня дело закончилось рвотой. Растворять ее в чашке с йогуртом или в каше - не очень хорошая идея, т.к. весь йогурт в чашке становится горьким и она не хочет его пить. Пробовала давать с ложкой воды, а потом запить - все равно разжевывает и от горечи срабатывает рвотный рефлекс. А нам еще две недели нужно пить эту гадость.
Fruuu Мы недавно пили кетотифен, не такой уж он и горький Правда мы пили за 10 рублей, производитель - ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Семашко. Может, состав от производителя зависит, а может подделка у кого-нибудь из нас. А если давать с кашей, например, или с супом половинку? Даже если разжует, может, вкус еды перебьет в какой-то степени горечь. Я недавно тоже озадачилась способом давания таблетки, т.к. ситуация была критическая, препарат (сумамед) дорогой и горький (если растолочь), а целиком таблетку никогда не пробовала давать. Пришлось попробовать дать с кашей, а так как Илюха жевать еще толком не умеет, проглотил!!! Я боялась, что подавится.
Ассоль, мы только закончили пить сумамед, брали не таблетки, а суспензию. Марина пила ее без особых проблем, запивала чаем и все нормально. Мы пьем задитен (тот же кетотифен, только импортный, нам врач сказала, что задитен лучше, чем кетотифен, в чем разница - не знаю), когда мы сами пробовали был достаточно горький, да и пить она его уж очень активно не хочет, видимо, все-таки горький. Ассоль, я уже пробовала растолочь в йогурт или в кашу. Но тут есть большое но, т.к. вкус еды все-таки меняется от таблетки, она запросто может съесть одну треть и отказаться от остального. Я не знаю в такой ситуации. что делать, ведь не запихнешь же в нее 2/3 каши насильно и точно не знаешь, сколько лекарства ребенок выпил. Аня, я вот и пробовала класть таблетку на корень языка, а у нее от этого срабатывает рвотный рефлекс. Может я ее сильно глубоко запихиваю?
@len@ кетотифен - это противоаллергический препарат, он стабилизирует клеточные мембраны, но пить его нужно как минимум месяц, раньше чем через 7-10 дней вообще эффекта никакого не видно.
Аня, такой способ подойдет не всем, например, у Илюхи при попытке что-то в него влить сразу стопор, остановка дыхания, рвотный рефлекс и прочие прелести. Независимо от того, насколько глубоко влили. Наверное это еще и от того что ребенок легко возбудимый. Fruuu, я имела ввиду дать с одной ложкой каши всю дозу, а не растворить в целой порции каши. Если проглотит - замечательно, а если разжует - все ж не так горько, как если бы просто с водой. Насчет сумамеда - я про суспензию узнала только когда таблетки купила, из инструкции, поздняк уже был. Кстати, я вот теперь боюсь: чем мы лечиться после него в очередной раз будем, когда "припрет" и надо будет пить антибиотики. Насколько я знаю, антибиотики нельзя пить одни и те же, развивается устойчивая к ним микрофлора...
Ассоль, зависит от того, через какое время вам опять понадобится пить антибиотик. Мы раньше пили оспен, хорошо помогал. А теперь нам аллерголог запретила антибиотики пенициллинового ряда, пришлось пить сумамед. Кроме этих есть еще целая куча антибиотиков, так что не стоит переживать по этому поводу. С ложкой каши она плюет еще сильнее. Мы сейчас болеем скарлатиной, может поэтому она и вырвала, т.к. горло еще до конца не прошло.
Fruuu, я своему даю лекарство измельченное в пеницилиновом флакончике. Немного добавляю водички и сахар. Мы еще пьем через соску. Но можно наверное попробовать порционно в ложке.
Девочки, у нас другая проблема. Сашуля переболел ОРВИ. Не могу избавить ребенка от мокроты. "Гуляет" в области гортани. Закашливается до рвотного рефлекса. Читала где-то в народной медицине про картошку вареную, сода и спирт. Как применить на практике не помню. Может кто знает, напишите пожалуйста. Или если у кого более эфективные способы от этого напастья.
Алла, мы лично не пробовали. но наша педиатр рекомендовала сварить картошку в мундире, горячей разломать пополам (вдоль) и ребенок должен дышать над этой картошкой. С содой мы обычно делаем ингаляции. Кипятим кастрюлю воды, капаем туда одну каплю какого-нибудь масла (например, эвкалиптового), а потом прямо в кипяток добавляем соду. Все это дело начинает бурлить и активно испаряться. Вот этим паром и нужно дышать. Такие ингаляции можно делать и просто с водой и содой. ТОлько все эти способы годятся, если нет температуры.
Девочки, а мы купили ультразвуковой ингалятор - такая классная штука, рекомендую. Прост в обращении, ингаляцию можно начать моментально. Кажется, это важно при ложном крупе. Раньше у нас был паровой - пока раскочегарится, может обжечь даже. Новый гораздо удобнее.
Спасибо Fruuu! Попробую над варенной картошкой. Но у нас как всегда 37.2-37.3. А причинну так и не выяснили. Как нам говорят" Ну , что вы хотите больной ребенок!"
Аня какой Вы преобрели? Сейчас их масса всевозможных. Не знаеш какой в действительности помагает. Я все подумываю о Рикте.Но это не ингалятор. У нас на предприятии уже 2 года пользуются. Отзывы положительные.
Алла, ты знаешь, я как-то переписывалась с одной мамой дауненка.У них тоже была проблема - стабильно повышенная температура без видимых причин. Эту температуру мама победила обычным сплатом - препаратом из спирулины - он иммунитет повышает здорово. Мама сама подбирала дозировку путем "проб и ошибок".
Мы тоже недавно купили ультразвуковой ингалятор, отечественный "Ротор". После того как переболели бронхитом, полежали в стационаре и полечились там ингалятором. Илюхе в больнице ингалятор сначала не понравился, но через день он уже начинал возмущаться, когда ингалятор выключали Удобная штука, пар не горячий, да и нашего не заставишь склониться над кастрюлей, а тут масочку приставил - и сиди как хочешь
Девочки, еще хорошо ставить в комнате аромалампу. Только аромамасла надо подбирать качественные, натуральные и соответсвующие проблеме. Когда у нас кто-то простужается, мы капаем масло антигрипп (фирма "Ирис") и ставим в комнате перед сном, или на день. Во-первых микробы убивает в воздухе, во вторых получается ингаляция для всех. С аромамаслами и лампами конечно сложновато разобраться, но есди подобрать качественные, то это очень хорошая помощь! Кстати, вопросы по лампам и маслам можно посмотреть и задать здесь: http://www.danilova.ru/phpbb/viewforum.php?f=79
Fru, мой Максимилиан пьет от аллергии "SINGULAIR"mini, 4 мг. Вещество: Montelukast-Natrium. Сладкие жевательные таблетки, Макс сосет их как конфету, с удовольствием. У нас вообще с Даней проблемма пить лекарства ( и рот зажимаем, и вырвать может ), ни разу за 7 лет таблетки не пили. Много сладких сиропов, как антибиотиков, так и отхаркивающих средств. Например: отхаркивающие: 1. "Tussamag" Hustensaft N вещество: Thymianfluidextrakt 2. "Prospan" Hustensaft вещевтво: Trocken-Extrakt aus Efeublättern (лист эфоя) Первый напоминает пектусин, второй просто мед на вкус. Дети еще долго ложку облизывают. Из антибиотиков, я сразу предупреждаю врачей , что Даня пьет только очень сладкие сиропы. Выписывают сладкие. Антибиотики 1. Suprax вещесво Cefixim 2. Amoxi-Wolff вещество Amoxicillin-Trihydrat 3. Cefaclor-ratiopharm TS вещество cefaclor-monohydrat 4. Cefaclor-Wolff forte Saft вещество Cefaclor 5. Amoxicillin STADA TS вещество Amoxicillin-Trihydrat
Достаньте, девочки, если есть возможность. Не пожалеете! Сладчущие сиропы с земляникой, карамелью. Дети в очередь за лекарством стоят! На ночь, чтобы не мешал всей семье кашель, и в первую очередь ребенку спать, хорош: "NeoTussan", он противоположного действия, чем отхаркивающие. Даю днем отхаркивающие, на ночь- подавляющие кашель. У нас ингалятор электро "Pariboy N" Air Luft. Пар холодный. Всем детям нравиться. Ингалируем поваренной соль+ 3 капли Pädiamol+ 4 раза в ингалятор из шпреи "Atrovent LS". Специальные вещества для инголяции при бронхитах, расширяет суженные бронхи и уничтожает мокроту. Ингалировать надо 2-3 раза в день. Тогда поможет быстрее. Также ложу на электрогрелку детей, на спинку. Перед этим натираю специальной мазью "Pinimenthol", или другими детскими бальзамами, содержащими эвкалиптовое масло, мяту и.т.д.
цитатаПопробуй, работает железно - доказано опытным путем
Практически так же давала лекарства собаке ( во сравнила, да? ) принцип тот же. Только я сразу таблетку клала в ложку с водой и все это заливала по тому же принципу.
мне хочется купить небулайзер. У нас родственник с астмой пользуется-лекарство в горло распыляет,там и детская насадка есть-трубочку в рот и дышишь-всё комнатной температуры и любой раствор,кроме масляногоАлла
Для разжижения мокроты использую АЦЦ и в ингалятор можно тоже,мы откашливаться начали после 3х лет и то не качественно-помогает,а то мокрота так и ходит булькает
цитата Много сладких сиропов, как антибиотиков, так и отхаркивающих средств.
Таня, кетотифен тоже есть в сиропе, но нам врач аллерголог-иммунолог сказала, чтобы мы брали ТОЛЬКО таблетки. Я не знаю, что это за препарат сингуляр. Как объяснила нам врач, есть два класса противоаллергических препаратов: 1. Блокираторы рецепторов гистамина разными способами. эти препараты действуют очень быстро. Запускается весь каскад аллрегической реакции, но до конца он не доходит, т.к. блокируются рецпторы гистами и отек и краснота не могут проявится. к ним относятся большинство противоаллергических препаратов (кларитин, зиртек, тавегил и т.д.) 2. стабилизаторы клеточных мембран. Они делают клеточные мембраны более устойчивыми к действию аллергена и каскад аллергической реакции не запускается. Из таких препаратов я знаю только кетотифен (он же задитен в импортном исполнении). Может есть еще какие-то - я не в курсе. С отхаркивающими у нас тоже есть некоторые проблемы, т.к. нам запретили траволечение, то соответственно все травяные сиропы отпадают. Но честно говоря. я все равно даю марине сироп от кашля др. Тайс с подорожником. Он сладкий и хорошо помагает. С антибиотиками у нас тоже ограничения, нам запретили весь пенициллиновый ряд. Амоксициклин, на сколько я помню, тоже относится к пенициллиновому ряду. Так что нам его нельзя.
Аня, сегодня попробовала ваш продвинутый способ. Выпили без рвоты. Только я боюсь, не может ли она захлебнуться этой водой с лекарством, если ей нужно будет вдохнуть?
Мы тоже пользуемся аромалампой. Только я покупаю чистые эфирные масла в аптеке. Когда насморк, капаю несколько капель эвкалиптового, сосны, лаванды. Для улучшения концентрации ребенка при различных занятиях, в том числе и делании уроков, несколько капель мандаринового масла. Я ходила на курсы по ароматерапии, поэтому немного знаю. При купании ребенка, если простывший, я прямо в воду в ванну капаю 3-4 капли соснового и лавандового масла. Помогает хорошо.
Fru, не понимаю, в чем разница между таблетками и сиропами. Если там одно и тоже вещество, которое попадает в желудок. Разница между таблеткой и уколом могу понять, но между оральными лекарсвами.... У нас во всей Германии не лечат малышей таблетками. Только совсем в крайнем случае. И, способ Анин считается очень опасным. Я тоже, когда Даня был маленький (2-3 г.), он даже сладкий антибиотик не хотел пить, при виде ложечки- крик был, я тоже пробовала насильно в рот наливать. Деваться некуда было. Но врач нам сказал, что если на вдохе попадет в дыхательное горло, вызовет еще большее воспаление, чем то, что мы лечим. Понос и рвота, несомненно реакция на лекарство. У нас Данюшку недавно от одного антибиотика рвало, заменили немедленно другим. Еще негативные реакции- чешется кожа и припухает лицо. "Cefaclor" и "Surpax"- эти лекарства не пеницилинового ряда. Я не знаю точно, как воздействуют аллергенные таблетки. Нам очень помогло просто санировать спальню Макса, кровать. И принимать таблетку на ночь. Fru, в каком доме ваша семья живет, старом, новом? Нет ли мокрых углов? Пока не уничтожаться все аллергены в доме, мне кажется большого эфекта не будет при приеме лекарств.
Анечка я тоже так делала, когда деваться некуда. Это сейчас Даня пьет лекарства сладкие, а ведь раньше, ни в какую! В больницу у нас не ложат, только в крайнем случае(бронхиты и даже воспаление легкое легких- случаи не тяжелые) Уколы мы тоже не принимали еще, не принято" мучить" детей. Вот только Максу "повезло" сейчас на 5 гормональных уколов. А так только кровь брать шприцем. Все только сиропики, свечки ( от температуры, рвоты, отхаркивающее тоже есть в свечках). Как то для малышей создали много и хороших и вкусных лекарств. Не хочу плохо говорить о русских лекарствах, я только два видела за последние 7 лет -"феноксиметилпенициллин" суспензия для детей и пеницилиновые таблетки. Нам с России привозили. Кроме меня никто пить не стал, привкус очень с запахом каким-то. Таблетки пеницилиновые мне понравились, без вкуса и запаха. Но сама и выпила.
Татьяна, в сиропах есть дополнительные инградиенты, всякие подсластители, ароматизаторы и т.д., а в таблетках этого нет. Думаю. поэтому нам врач и сказала давать таблетки. чтобы не нагружать дополнительно печень.
Ой, Эвелина, сколько детки лекарств пьют в России, тут не о подсласлителях и ароматизаторах надо думать, а том умопомрачительном колличестве лекарств, которыми врачи "садят" бедную детскую печень! Я уже не говорю о медикаментозном стимулировании мозга, которое у нас вообще запрещено. Мы еще за 7 лет ( например Даня) пили только 2 лекарства- антибиотик и отхаркивающее.
Татьяна, я по возможности Марише не даю большинство лекарств, которые нам назначают. Но наша попа меня и Марину замучила, когда ребенок какает со слезами и кровью и попу невозможно помыть из-за криков, мне ничего не остается как все-таки давать ей лекарства. А сейчас мы болеем скарлатиной. Тоже без антибиотика никуда, страшные осложнения бывают у этой заразы, а после антибиотиков как правило обострение грибковых инфекция = обострение нашей многострадальной попы, т.к. у нас кроме аллергического элемента там еще добавляет приятных ощущений вторичная грибковая инфекция. Вот и приходится лекарства пить килограммами. И самое печальное в этой ситуации то, что я не вижу альтернативы (по крайней в нашей конкретной ситуации на данный момент) тому лечению, которое нам назначили. Вот сегодня уже забила на все и недавала ей вообще ничего. Посмотрим как дело с попой будет.
Не пойму почему килограммами то. У Даньки 2 раза скарлатина была- антибиотик на 7 дней. Свечка против рвоты и против температуры. И все! Ну попу можно намазать мазями. Ну если постоянные грибковая инфекция, попить противогрибковое. Ну а что еще то пить?
Татьяна, попытаюсь написать. Мы были недавно у иммунолога-аллерголога. Нам назначили для попы (т.к. диагноз - атопический дерматит с вторичной грибковой инфекцией, плюс ув. аденоиды и гланды): кетотифен (от аллергии), т.к. он начинает действовать только на 7-10 день на это время кларитин, пимафуцин (противогрибковый препарат 10 дней), спрей в нос, нормофлорин (препарат бактерий для нормализации микрофлоры), креон (фермент для поддержки, его я не давала), мазь для попы, капли в уши. Только мы закончили пить пимафуцин и кларитин у нас началась скарлатина. Нам назначили: сумамед (5 дней), калпол для снижения температуры, после него опять пимафуцин (10 дней), продолжать кетотифен, вместо кларитина взять зиртек (т.к. кларитин нельзя принимать вместе с сумамедом), промывания носа, спрей для горла (гексорал или тантум верде), витамины. Пимафуцин - 2 р. в день, кетотифен 2 р. в день, бактерии (я даю бифиформ) - 2 р. в день, витамины - 1 р.д. Простая арифметика - мне нужно дать ребенку лекарства 7 раз в день. До этого было еще больше, т.к. мы пили не бифиформ, а нормофлорин - препарат хороший, но довольно противный на вкус, его нужно было давать за полчаса до еды три раза в день. Заметь, ни о каких стимуляторах развития речь не идет.
Анечка, антибиотик Даниель принимает в среднем 2-4 раза в году. Курс обычно 5-10 дней. У нас считается, что даже после курса антибиотика, следущий можно принимать через 10 дней. При стойкой инфекции разумеется. Если можно избежать, конечно избегаем. Но лучше, по -моему коротко и сильно пролечить, чем кучу лекарств и долго. Мое мнение. По последним исследованиям, прием антибиотика в низких дозах вообще не влияет на иммунную систему, но предотвращает заболевания. Даниель после рождения 2 года принимал так антибиотик в низких дозах, из-за врожденного заболевания моче-половой системы и 2 операций после рождения. Два года - никаких заболеваний не было, даже гриппом не болел. Крепыш был, пока в садик не пошел....Надо сказать у нас нет карантинов. Если даже в группе кто-то заболел скарлатиной, круппом, ветрянкой, все продолжают дальше ходить, выявляя постепенно заболевших. Поэтому нам от садика досталось крепко. Но последние полтора года Даниель болееет все реже и не так затянуто. Надеюсь приближаемся к той заветной черте, когда малыши переболеют и как взрослые будут болеть редко. Еще- в Германии считается 10 гриппов в год- нормой. Грипп вообще не лечат, только свечки от температуры. Организм должен учиться расспознавать бактерии и вырабатывать антитела, а для этого он должен болеть. Вот такой парадокс. Также у нас вообще не лечат желудочно-кишечный грипп. Это такая кака! Мы переболели 3 или 4 раза. Напоминает дезентерию. Сильная рвота и понос , температура под 40. Все, что получите от врача- противорвотное, в свечках или сок, и от температуры. Дочку мою как- то рвало полтора дня неприрывно, уже даже обезвоживание началось. У нее реакция на свечки, да и понос -пришлось 2 дня амбулаторно вливать противорвотное через капельницу. Но сам вирус не лечат- организм сам должен переболеть. И даже вымытую флору не восстанавливают- сама востановиться. Мне тоже тяжело смотреть, как порой сразу трое болеют, и хочется побыстрее помочь детям. В случае сомнения, врач всегда возмет из пальчика ребенка кровь, чтобы узнать РОЭ (еслне не ошибаюсь, так зовется), и кол-во лейкоцитов. Ясно бактерия или вирус. Если бактерия получите- антибиотик, если вирус,- ничего не получите (кроме свечек или сока от температуры). Антибиотики у нас только по рецепту врача. Да и вообще практически ничего для детей не можете купить свободно в аптеке. Fru, я конечно не врач, советов давать не имею права. Но с моей точки зрения Марина принимает слишком много лекарств. Все биодобавки я бы вообще не стала применять. Также как и противогрибковые (один раз пролечить достаточно). Кишечник сам восстановит флору, если убрать все аллергенные продукты и предметы аллергии. Витамины из "живых " овощей и фруктов. Также как и после антибиотика, который и нарушает флору за 5 -10 дней, организм сам ее и восстановит. Мое мнение- лучше меньше, да лучше!
Тань, ты слишком благодушно относишься к антибиотикам. Лучше пропить кучу профилактических препаратов, чем один антибиотик ИМХО. Если у меня ребенок в год принимает антибиотик дважды ( к сожалению, у нас иногда так случается), для меня это уже за пределом нормы. Tatjana Spomer пишет:
цитатаТакже как и после антибиотика, который и нарушает флору за 5 -10 дней, организм сам ее и восстановит.
Если бы так я знаю массу случаев, когда потом долго лечили последствия такого отношения. Может у вас антибиотики другие. У моих детей никогда таких проблем не было, т.к. я считаю нормальным параллельно с антибиотиком давать лактобактерин или линекс. Танечка, каждый мыслит по-своему . Тебя пугает большое количество названий лекарств, кот. мы применяем. А меня, например, пугает большое количество применений тех немногих, которые есть у вас. Но я не врач, может я не права.
цитатаУ нас считается, что даже после курса антибиотика, следущий можно принимать через 10 дней.
Насколько я понимаю, главная опасность применения антибиотиков состоит в том, что развиваются устойчивые к ним микроорганизмы. Например, вы пропили антибиотик N, но часть микробов сумела выжить (а это вполне естественно) и у этой части, так сказать, иммунитет к этому антибиотику В следующий раз этот же антибиотик на приспособленные организмы уже действовать не будет, или будет, но не достаточно эффктивно, разовьются еще более устойчивые бактерии. Это потребует применения более сильных антибиотиков. Но и к ним может развиться устойчивая флора, опять нужно менять антибиотик. В конце-концов может наступить момент, когда ни один антибиотик помочь не сможет. Я читала статью, где пишут, что сейчас от пневмонии стало умирать больше людей, чем раньше, якобы из-за бесконтрольного применения антибиотиков населением. Не знаю, насколько все эти слова соответсвуют действительности. Раньше вообще только пенициллином и эритромицином всех лечили, и ничего... Но мне страшно. В последний раз мы болели целый месяц бронхитом, сначала пили флемоксин, потом кололи в больнице цефазолин, но не долечились и дело дошло до сумамеда. А что будем пить в следующий раз?
цитатаглавная опасность применения антибиотиков состоит в том, что развиваются устойчивые к ним микроорганизмы. Например, вы пропили антибиотик N, но часть микробов сумела выжить (а это вполне естественно) и у этой части, так сказать, иммунитет к этому антибиотику
Девочки, простите мое невежество, но мне всегда казалось, что такое может быть, если курс приема антибиотика пройден не до конца, т.е. бросают пить, когда наступило улучшение, меньше 7 дней, например. Или после многократного приема одного антибиотика. Тогда надо менять. Мы уже несколько раз подряд пили амоксицилин, и нормально работает.
Но в общем, я согласна. У нас на самом деле из-за доступности лекарств некоторые родители злоупотребляют этим делом. Да и врачи тоже. Я тоже всегда свожу прием всякой химии к минимуму. Только по острой необходимости. И, конечно, никаких стимулирующих препаратов
Асоль, в идеале, при назначении антибиотика, нужно сделать посев на антибиотикочувствительно и только после этого назначать препарат. Как правило, у нас это делают только если второй курс антибиотиков не дает результата, еще это связано с дороговизной этого теста и он требует несколько дней, а иногда антибиотик нужно назначать сразу. Поэтому у врачей существуют схемы, к которым в данной местности бактерии более чувствительны (у большинства населения, не факт, что вы окажетесь в этом большинстве). Устойчивость развивается при недолеченой инфекции, при частом использовании одного и того же антибиотика, при использовании в животноводстве и с/х тех же антибиотиков, что и в медицине.
FRUU, выздоравливайте! А на счет пробиотиков, по-моему, не должно возникать сомнений: при таком колличестве препаратов (да и попа ваша сама говорит о том, что микрофлора нарушена) давать их нужно обязательно, тут лучше 10 раз перестраховаться.
цитатаКишечник сам восстановит флору, если убрать все аллергенные продукты и предметы аллергии.
Это не реально, ИМХО, мы же не в вакуме живем! Мы с вами, держитесь!
Не буду спорить, мы употребляем разные по качеству лекарства. Соответственно и побочные реакция разная. У нас считается употребление и в течении (неприрывно!), не вызывающим опасений. Даня употреблял 2 года неприрывно антибиотик, без всяких профилакктических мер для кишечника, и все нормально! Никаких аллергий или устойчивых непереносимотей антибиотиков. Помогает как вегда на второй день! У нас не может быть злоопотреблений, т.к. пыписывает врач. Оплачивает лекарства больничная касса ( один флакон стоит 45 евро), и строго следит чтобы лишнее не переплатить! С каждого врача строгий спрос за каждый флакон антибиотика. Привыканий к антибиотику нет, если он правильно применен. О мифах и предубеждениях антибиотиков можно здесь почитать:
Прчитала в моем настольном пособии: "Ваш ребенок", английский врач, отец 7 детей, пишет, как он придумал способ дать лекарство "заядлым плевательчикам": "...Расположите ребенка так,чтобы его голова была у вас на сгибе локтя. Средним пальцем той же руки отведите в сторону уголок рта малыша, образуя "защечный мешок", а другой рукой понемногу закладывайте туда лекаство (шприцем, без иглы или спец пластиковым шпритцем для орального приема лекарств, напоминающим большую пипетку. Даниель тоже любил пить со шприца, но уже в "большом возрасте"). Такое положение не дает ребенку закрыть рот и позволяет фиксировать головку ребенка. Придерживая пальцем щеку ребенка, вы не позволяете ему выплюнуть лекарство. " Речь шла кстати о 1,5 летнем ребенке с СД, который родился седьмым в семье английского детского врача и детской медсестры. Способ, наверно, только для совсем маленьких. С семилетним разговор короче, если не хочет пить лекарство: " Собирайся! Мы сейчас едем в больницу. Останешся там на месяц, пусть тебя лечат там, если не хочешь пить у мамы лекарство!" Действует. Таблетку советуют растирать и затем разбавлять в пол-ложке воды, так ЧТОБЫ ПОЛУЧИЛАСЬ ПАСТА. Эту пасту закладывать в рот ребенка, за щеку за щеку. "....старайтесь избегать соприкосновения с особо чувствительными зонами во рту. Вкусовые сосочки концентрируются в центре передней части языка, а небо и задняя часть обладают повышенным рвотным рефлексом. Лучше всего помещать лекарство в полость между челюстью и щекой, направляя его в глубь рта." ".....Если наступила рвота через 30-45 мин., нет необходимости повторять прием лекарства, если через 10 мин., повторите прием." "... но если ребенок чувствует себя настолько плохо, что его вырывает после каждого приема, это распрастраненное явление при приеме лекарств в виде таблеток. В таких случаях используйте аналогичное средство в виде свечей. Врач также может выписать противорвотное средство в виде свечей, которое вы будете вводить ребенку за 20-30 мин. до приема таблетки, что позволит удержать ее". "... антибиотик в виде иньекций" "....Спрятать таблетку можно в бутерброт, смешать с джемом, капать на кусочек сахара, поместить арахисовое масло. Сделайте лекарство, как можно больше сьедобным, не обнадеживая малыша, что это конфетка"( лекарства пеницилинового ряда понижают свою эффективность при смешении с молоком, кислым соком!!!)
Таня, Fru, я тоже в вашей аллергической компании . Только не с Димой, а с Никитой. Таня, примерно, как у Макса. На след. неделе пойдем спец. анализы сдавать - на что же именно? Педиатр наш считает, что в первую очередь на пыль, бытовую химию и пост. принадлежности. Говорит - тюль и шторы стирать раз в две недели - а у нас эти штуки по 8 метров длиной Я просто убита. Тань, тебя утешала, теперь себя:(( Слава Богу, у нас хороший педиатр, я ему доверяю.
Анечка, сожалею очень, что и с твоим Некитой. Но ты сама успокаивала меня , что с этим люди живут превосходно, если все в окружении "сделать правильно". Считается, что четверть населения страдает в той или иной степени от аллергии. Иногда в слабой форме, что даже и не подозревают! Но иногда в сильной , к сожалению, которая переходит в бронхиальную астму. Но будем надеятся на лучшее. Только я заметила у нас педиаторы болеее категоричнее. Никаких пылесосов, ковров, штор. Без этого можно прожить! Может менее уютнее, но здоровье ребенка важнее! То, что действительно нельзя выкинуть, например диван мягкий ( у меня тоже нет немедленно 1000 евро купить кожанный, который разрешен аллергикам), надо пропитывать спец. раствором, убивающим клещей пыльевых. Но остаются их , извините, "какашки", на которые и реагируют аллергики. Тут кожанный диван идеален, протер тряпкой, смоченной горячей водой или спец раствором, и - все! Ищи , Анечка спецчехлы, это самое важное на сегодняшный день. Только в одном месте ребенок проводит по 10-12 час., не вставая- это в постели. Она должна быть без клещей! Температура не более 18 градусов ночью. Клещей убивает холод, всю постель на 2-4 часа на улицу. Потом , естественно высушить. У нас чехлы от фирмы ALLCON, незнаю поставляют ли они в Россию, может посмотреть: click here Причем я читала, что даже замок на чехлах надо заклеивать скотчем. Анечка, не мучься, сними шторы и тюль. Пыль в них копиться за один день! Лучше такие циновки, заворачивающиеся в рулон, или вертикальные жалюзи. В спальне никаких диванов, только кровать, которую можно протирать. Никаких ковриков!!! Пылесосов лучше не иметь, или уж если совсем нельзя без них, который через воду пропускает.
Таня, мы живем на первом этаже. Если я сниму шторы и тюль, то улица будет жить вместе с нами. Все думаю, какая альтернатива в этом случае. А что на циновках и жалюзи пыль не остается? Даже если и так, у нас в детской окно на 6 метров - столько денег я в данный период жизни не найду. Зачем искать чехлы, не проще ли использовать синтетические постельные принадлежности? Ковров и пылесосов у нас уже сто лет нет, я сама пыль не люблю. Надо посмотреть матрас - не знаю, если в нем что-нибудь натуральное. А диван у нас внутри паралоновый, это разве опасно?
Сейчас у Никиты бронхит с астматическим компонентом.
В паралоне, Анечка могут быть споры грибка. Человек потеет ночью. Синтетическое белье тоже содержит пыль. Иди трехани его на солнце....!!! У нас считается, это не полный метод защиты- синтетическое белье. Ковры тоже синтетические, но их требуют убрать. И все аллергики чихают на синтетические ковры. У меня у Макса опухали глазки, если он валялся лицом на старом диване( выкинули!). Там небыло ничего натурального: паралон да синтетическая обшивка.
У нас Маша раз болела гриппом и раз ангиной и оба раза нам выписали антибиотики и к ним для флоры кишечника и антиаллергенные преператы - жуть такая. Естественно, ничего, кроме свечек при высокой температуре и травянного чая мы не давали (и аромалампу включали). И, пусть врачи еще раз удивятся до глубины души, болели мы оба раза дня два сильно и еще по три дня не сильно (37,2 + сопли). Еще немного о назначениях: мы проходим сейчас медкомиссию на инвалидность. Вот назначение невропатолога: Encefaboli - типа-а-а-а, стимулировать мозговую деятельность. Только, говорит, что бы ребенок мог уснуть вечером, давайте еще валерьянку... Прикольно так, утром влисть - завести ребенка, а вечером тормозить. И всю эту радость на почки (про нервную систему молчу). Вопрос: на фига? (сори если грубо,но...) Дальше интересней, у нас Маша очень сильно упала утром в субботу с высокого детского стула, головой о батарею и о стул (хорошо батарея плоская и аллюминивая - с амортизировала), шею зажала и спиной тоже ударилась - зрелище жуткое. Мы вызвали скорую, на лоб мазь хитозановую и медную медаль. На скорой нас отвезли в приемный покой (пока ехали, Маша ожила, плакать перестала). В приемном покое куча народу, ждали травматолога минут 10.. Нас врач даже пальцем не коснулся, вообще ребенка не смотрел. Спросил только, стошнило ли? И будем ли ложиться в больницу? Я сказала что НЕТ. Вообще, почему не осмотрев ребенка спрашивают про больницу - КТО ВРАЧ??? Он ни глаза не смотрел, ни голову, ни спину, вообще на нее минуту смотрел, не больше. Попросил показать как она пойдет - Машу сильно штормило. И, пока я её ловила, врач испарился. С меня взяли подписку, что беру на себя ответсвенность и не ложусь и сказали, что свободна. "Если я заболею, к врачам обращаться не стану!!!"
Kcю, от гриппа разумеется антибиотик не помогает, т. гриппальные ифекции вызваны вирусами, а не бактериями. При ангине гнойной у нас - антибиотик, при просто покраснении горла- ничего, или тавянные капельки. Температура у нас считается ПОСЛЕ 38,5. До этого ничего не надо делать. Организм сам запускает механизм борьбы и мешать ему не надо. Антиалергенные препараты у нас можно получить только после прохождения теста и поддтерждения диагноза "Аллергия". Для флоры кишечника -ничего. После 5 дней антибиотика, кишечник восстановит себя сам, как только прекратиться антибиотик (Проверенно на 3 детях! ). Если стойкий понос или рвота, заменят антибиотик. Порой диву даешься, как лихо и много выписывают лекарства в России.
Вам тоже надо ввести больничные кассы, которые и будут платить "бешанные деньги" за лекарства ( для детей у нас лечение бесплатное, больничная касса сама расплачивается с аптекой. Цены: антибиотик 40-45 евро, 20 штук таблеток против аллергии -50 евро, мазь 100г -20 евро, 5 гормональных уколов для Макса, чтобы 1 яичко опустилось в машонку, и избежать операции- 400 евро и.т.д.) и процедуры, назначаемые врачом,- и спрашивать с него по полной программе. Измениться все в раз!
Анечка, чехлы убивают клещей, а синтетическое белье только снижает, но тоже можно, если стирать одеало и подушку при 95 град. периодически. Клещи в основном содержаться в матраце. Его ты не постираешь, только можешь попылесосить или потравить химией, что тоже для аллергиков не очень хорошо.
В КАЖДОЙ ПОСТЕЛИ НАХОДИТЬСЯ 2.000.000 КЛЕЩЕЙ. Для обычного человека не опасны и рядом можно спокойно спать ( вот наверное все сегодня ночью чесаться будут! )
Это не совсем так, когда думают, что клещи питаются веществом, волокном из которого сделан матрац. одеало и.т.д. КЛЕЩИ ПИТАЮТЬСЯ ОСТАТКАМИ НАШЕЙ ОТШЕЛУШЕННОЙ КОЖИ. От 1 человека, который теряет до 50.000.000 частиц в день, питается 100000 клещей в день. Больше всего теряет человек отшелушенных частиц в постели, там и больше всего клещей. В часности в матраце! Вызывает аллергию не САМИ клещи, а их отходы ( каки и мертвые клещи). Какашкам же все равно где валяться, просто они забиваються туда, где есть место, воланы штор ( в сравнение с плоской вертикальными жалюзями, с которых пыль падает вниз, а ты пол моешь 2 раза в день! ), книги, ковер с большим ворсом, витьеватая мебель, одежда и.т.д. Именно какашки, которые после небольшого поднятия пыли в воздух, витают до 10 минут в воздухе, попадают в легкие человека, -вызывая аллергию. Сами клещи не могут быть вдохнуты, из-за клеящейся поверхности ножек. Здесь о том, как должна выглядеть спальня аллергика, после полного "санирования".
Ксю, я полностью согласна с тобой по вопросу приема лекарств. Старшая у нас выросла без антибиотиков, да и вообще практически без лекарств, слава Богу! Всегда старались одевать ее как можно легче, вот и с Сонечкой проводим такую же политику. Всегда везде удивляются, какой у нас ребенок раздетый. По опыту знаю, что это самая лучшая закалка и профилактика всяких простуд. При этом специальных закаливающих процедур не проводим, разве что обливание прохладной водичкой после купания или душа. А от лекарств стараемся держаться подальше. Очень сочувствую вам с Машей, бедняжка... Как она себя чувствует сейчас? А с травмотологом у нас очень похожий опыт общения, правда это были случаи со старшей дочей и потом еще с мужем. Оба раза поняла, что ездили в приемный покой совершенно напрасно. Вот такие у нас замечательные врачи...
Маша хорошо, отоспалась и после была как новенькая Но по началу испугались, особенно когда рог над глазом рос как в мультике. Медная медаль просто присосалась к нему и рог исчез. На следующий день даже синяков не было под глазами (которые бабушка так "ждала"), просто рубец над бровью бледно-розовый, небольшая шишка на затылке и синяк на спине (на позвоночнике, но не большой и смещения нет, насколько бабушка понимает в позвоночниках )
Ксю, я очень рада, что все обошлось! Будьте впредь аккуратнее! Только ведь уследить за детками практически невозможно, так уж они исследуют мир, а нам родителям только остается надеяться, что все обойдется. Я очень хорошо помню, как у Ксении рос рог над бровью, когда она со всего маха приложилась к углу журнального столика. Все как будто было вчера, а ведь прошло уже 16 лет с тех пор. Страшно было ужасно, но тоже все обошлось, слава Богу! А Сонечка у меня совсем недавно слетела с дивана, грохот был жуткий, ну и рев потом соответствующий, даже соседи снизу все поняли, что произошло. И ощущение всегда при этом, что произошло что-то страшное. Хорошо, что в большинстве случаев все обходится легким испугом. Но нам всегда нужно быть начеку.
SJulia, попробуйте сырые перепелиные яйца натощак. Знаю мам, которые делают это регулярно - вроде довольны. Сами не пьем, т.к. марина категорически отказывается их пить.
Только очень осторожно с такими яичками...Моего малого от них высыпало так...что незнали что и делать даже врачи...И у моей знакомой с ребёнком тоже самое было...Прежде чем дать, нужна консультация врача!
Аленка, я наоборт всегда слышала, что перепелиные яйца самые низкоаллергенные. Но, видимо, продуктов, не вызывающих аллергию вообще, не существует в природе.
Здравствуйте. Моему сынишке 9 лет. Я обращаюсь с просьбой ко всем, кто получал лечение в медицинском центре Примавера. Каковы результаты лечения? Какой возраст Вашего ребенка? Есть ли улучшения? Для меня это очень важно. Абрамова Ольга. Адрес Alisa_75@mail.ru
Ольга, Все, что написано в этой теме по медикаментозному стимулированию относиться и к Примавера. Честно говоря, когда нас туда сватала генетик, я пыталась выяснить, в чем же фокус, то, что говорила генетик, что мне рассказали по телефону и что я сама знаю о механизмах в организме человека и механизмах действия препаратов на организм - меня они не убедили, а уровень цен навел на не очень хорошие мысли. Такие деньги за эксперименты над твоим ребенком (?), научность подхода тоже под вопросом...
Девочки, я вчера наконец-то забрала свои анализы крови на кариотип свой и Ромы. О результатах я напишу в соответствующей теме. Но так как зашел разговор о стимулировании, хочу написать. Вчера довольно долго разговаривала с генетиком, рассказала о статье, которую Татьяна нам дала почитать, а потом спросила о стимулировании лекарствами. Он мне ответил, что положительный результат от применения стимуляторов, то есть аминокислот и тому подобного, еще наукой не подтверждено, никаких доказательств нет. Все чего можно добиться, то это только педагогическими средствами, постоянно с ними работая. И еще он подчеркнул, что работать надо не до 3-х лет, не до 5, не до школы, а все время постоянно. ( А я думала, что когда-нибудь настанет передых, а тут им и не пахнет). И еще он подарил мне свою книгу " Синдром Дауна", очень обнадеживающая книга, жаль что на литовском языке. Так что, девочки, кто еще заморачивает голову себе какими-то стимуляторами, не тратьте время и деньги на это, и за работу
quote:Все чего можно добиться, то это только педагогическими средствами, постоянно с ними работая. И еще он подчеркнул, что работать надо не до 3-х лет, не до 5, не до школы, а все время постоянно.
Мне такая позиция очень близка. Мне кажется, в этом и есть надежда. Потому что при таком взгляде на проблему не надо суетиться и искать чудодейственного лечения, не надо бояться, что что-то упустим и переживать, что что-то безвозвратно потеряно. Позитивный и конструктивный взгляд. Очень скоро такой подход к ребенку - постоянный процес обучения - становится естественным образом жизни и не вызывает напряжения.
хочу поделиться элементарным приемчиком ( все гениальное -просто ) - располагайте учебные пособия в квартире так, чтобы они были буквально по рукой. тогда в любой свободный момент можно с ребенком позаниматься, а не выделять для этого какое-то определенное время. Раньше все пособия находились в Димкиной комнате, а я обитаю в основном в гостиной, т.е. мне надо было пойти и т.д. Требует некоторой самодисциплины, лень свою надо преодолевать и т.п. А теперь я все перенесла в место своего обитания и все происходит легко и в итоге гораздо чаще
Зыкова Аня, Совершенно верно, полностью согласна с вами.
Под рукой у ребенка должно быть все, и книжки, и бумага, и карандаши и картинки всякие, и ножницы. Конечно, от этого в доме полнейший бардак, но как говорится, выбирать не приходится. Я, когда покупаю Роме новую книгу, художественную или обучающую, всегда ее кладу на самое достигаемое место. Поначалу мы почти всегда к новым вещам относимся никак. А проходит время, эта книга обязательно оказывается у него в руках, и я вижу, что он сам уже работал в ней, то ли тесты какие-то решал, то ли кросворды, или раскрашивал. Если бы я ждала момента, когда у меня появится время с ним позаниматься, мы бы и половину не сделали того, что он сам наработал. Девочки, у кого дети постарше, покупайте для деток такие книжечки, они называютя DOT TO DOT- это такие картинки которые надо рисовать, соединяя точки в соответствии с порядковыми номерами чисел. Прекрасное занятие, развивает все-моторику, сообразительность, фантазию, так как после получения рисунка, его можно красить. Ребенок прекрасно может этим заниматься без взрослых. Потом очень хорошие книжки MAIZE, если правильно написала. Это лабиринты. Начинаются они совсем простыми, а заканчиваются довольно сложными. Очень хорошая тренировка для наших детей. И эти книжечки должны быть всегда под рукой у детей.
Мы с Марусей до 10 месяцев занимались мед. стимуляцией: ноотропы и аминокислоты (не Примавера). Меняли каждый месяц. Как только поменяешь препарат- вроде бы улучшение: то что-то новое сделает, то звук новый появится и т.п. Но ведь и ребенок рос, и я много занималась с ней, потом- сила убеждения: ждёшь улучшения- заметишь. Когда с вашим мнением познакомилась и в инете полазила, решила отменить хотя бы на время. Два месяца после отмены Маруся была как вареная, расшевелить ее стало очень большой проблемой, я расстроилась и хотела опять давать хотя бы самые легкие лекарства. И вдруг Марусёна ожила, стала вообще супердевочкой. Схватывает на лету, все повторяет за мной, характер проявляется, я ей очень довольна. Я не врач, но из опыта думаю , что в определенные моменты применение ноотропов необходимо. У Маруси после рождения был очень высокий билирубин, много всяких проблем, конечно, нужна была поддержка мозгу, но ситуация была экстремальная. В 6 мес. при проверке анализа мочи, вдруг оказалось, что много лейкоцитов (порядка 15 тыс). На УЗИ- изменение в структуре почек. Диета, травы не помогали, посев на микроорганизмы- отрицательный. После отмены лекарств анализы нормализовались, но врачи не хотят связывать эти факты. И еще: как мне кажется, прежде чем начать применение аминокислот в мед. целях, необходимо сделать анализ крови на аминокислоты, стоит он порядка 1600 рублей. Насколько я знаю в Примавере подобных анализов не делают, а как-то "интуитивно" определяют, чего не хватает ребенку. При этом они уверяют, что все препараты изготавливаются индивидуально. Все это чистой воды обман, да еще за большие деньги, при этом не факт, что подобное "лечение" безвредно. На форумах мамочек деток с ДЦП этот вопрос тоже обсуждается и восторгов нет.
Девочки у нас в Израиле вообще нет никакого медикаментозного стимулирования,если низкий гемоглобин -дают железо,я даю только витамин D+A это типа рыбьего жира ,но в микстуре со вкусом апельсина,а остальное только развитие трудовых навыков\моторика\ и логопед,после России ни церобрализина,ничего не кололи,конечно отстает в развитии,но я смотрю на эти вещи реально,ведь как бы мы не хотели,некоторым вещам они обучаются гораздо медленнее обычных детей,а на счет сообразительности наши дети могут и на сто очков впереди быть,он идет своим путем,а я со специалистами только помогаю ему освоить еще не освоенное.
Девочки, на сколько я поняла, за границей, медикаментозное стимулирование вообще не практикуют, да? Недавно по поводу нашего диатеза пошли к дерматологу в поликлинику, мы были без карточки, зашли на приём, о СД молчим. Доктор(причем взрослый врач, подрабатывает в детской поликлинике) нас посмотрела, спрашивает:"ребёнок отстает в развитии?" Я говорю :"ну есть немного, больше в физическом", на что она отвечает:" а вы знаете, что СД как сам синдром не влёчет за собой отставание именно в умственном развитии, просто им нужен индивидуальный подход в развитии, навыков речи и т.д., просто надо растить и развивать этих детей по-другому, за границей, например, вообще не применяют ни каких стимулирующий веществ для мозга, этим только глушат трудно раскрываемые возможности ребёнка, искуственно заставляют мозг работать как бы за счёт действий препарата, а не за счёт собственных возможностей малыша, а у нас как можно раньше и как можно больше проводят "лечение" СД!!! А вы знаете, что за границей эти дети вообще не(!!!!!) считаются умственно отсталыми ". Такие высказывания первый рас слышала именно от врача, аж приятно удивилась самому отношению к Юляше. Кстати, в нашем хуторе это первый врач, который увидел у нас СД, хотя после этой речи она долго выспрашивала, точно ли подтверждён у нас диагноз!
Лиза, в ДСА точно такой же подход. Нам ни разу врач в ДСА не назначила пить какие-либо стимуляторы. А когда другие невропатологи назначали, она сказала, что у нас нет такой необходимости. Лекарства мы пьем только от конкртеных проблем. Например, у Мариши было повышено внутричерепное давление, тогда я ей давала диакарб. А для стимуляции ничего не давала и не даю.
Да, Лиза, у нас тоже не применяют никаких стимулирующих для мозга лекарств. Вообще для детей стараются как можно меньше лекарств давать, потому как считают, что некотороми болезнями ребенок должен (особенно простудными, без осложнений) переболеть. Так учиться маленькая имунная система распознавать все вирусы, и вырабатывать свой сильный иммунитет. Помогают только в крайнем случае. Особенно мне "нравиться"когда при сильном желудочно -кишечном вирусе, когда ребенка и рвет и поносит, даже скорая не приедет - ерунда, само пройдет через 3 дня. И лекарств не дадут. кроме противорвотного. Не хотят химией "засорят" нежный организм.
Насчет того, что "....не считают за границей умственно- отсталыми таких детей". Считают. Но не дескриминируют за это. Потому как это и в конституции записано: человек не имеет право быть дескриминирован ни за национальности, ни за языка, ни за умственных способностей, ни за сексуальной принадлежности.
quote:Насчет того, что "....не считают за границей умственно- отсталыми таких детей". Считают. Но не дескриминируют за это.
Вот я тоже так думаю, что неужели мы на столько не умеем воспитывать, что у нас отсталые, а га границей ней.Но сам подход конечно, к таким людям отличается, и остается завидовать вам белой завистью. Tatjana Spomer пишет:
quote:Вообще для детей стараются как можно меньше лекарств давать, потому как считают, что некотороми болезнями ребенок должен переболеть. ..... Помогают только в крайнем случае. .....Не хотят химией "засорят" нежный организм.
Тань, а я на 1000% согласна с вашими врачами, и одобряю такой подход, это лучше, чем то, что каждый врач, к которому попадёшь выпишет 5 млн. разных лекарств, нужны они тебе на самом деле или не нужны, и я "за" продажу лекарств в аптеках как у вас, что какая нибудь "лихая" мамашка не полечит по советам знакомых своего ребенка всякими хорошими лекарствами и желательно всеми сразу(живой пример-моей подруги!) и без особой нужды при этом. Сама лишнего никогда не дам и сто раз продумаю все за и против. Мама иногда рассказывает, что пациенты советуются по поводу назначенного им ранее лечения у кого-либо, так у неё волосы дыбом встают, что назначают половину не нужного, иногда схожих препаратов одного действия одновременно, половину короче говоря-просто безтолкового, а человек верит врачу, и горстями всё это пьёт.
Y nas tozhe nikakogo stimylirovania medikomentoznogo, tol'ko razvivaushie zanyatia, logopedi, fizioterapevti i occupational terapevti(ne znau esli y nas v Rossii est' takie i esli est' to kak oni pravil'no nazivautsya).
Ymnstvenno otstalimi deti nashi schitautsya, no akcentov nikto na etom ne stavit. Prezhde vsego eto deti, a potom yzhe vse ostal'noe.
Только 3 субботы: 8, 15 и 22 апреля в 12:00 в Центре "Второе рождение" (м. Волгоградский проспект) будут проходить эксклюзивные семинары ведущего вирусолога России ЧЕРВОНСКОЙ ГАЛИНЫ ПЕТРОВНЫ.
Темы семинаров:
8 апреля - I семинар. * История прививок и вакцинации. * Законы здравоохранения РФ о прививках. Календарь прививок в разных странах. * Характеристика вакцин. * Поствакцинальные осложнения. * Вопросы - ответы.
15 апреля- II семинар. * Противопоказания к введению вакцин. * Иммунодиагностика.
22 апреля - III семинар. * Вакцина БЦЖ в роддоме - самая тотальная и самая безнравственная. Рост туберкулёза на этом фоне в нашей стране. * Ложноположительная реакция Манту. * Телефоны лабораторий иммунодиагностики в Москве. * Литература.
Обязательна предварительная запись! Дополнительная информация у секретарей Центра по телефонам 676-64-68 и 8(906)717-40-07.
Уважаемые участники и гости форума ! Прошу поделиться опытом применения препарата "церебрум композит" для стимулирования умственной деятельности. Два месяца назад нам делали операцию не сердце, которая прошла успешно. До операции мы советовались на форуме об особенностях реабилитации. Ваши ответы нам действительно помогли. Благодарим вас еще раз !
Мы в 1 мес. и в 3 мес. капали Симпакс и 10 дней пили Когитум. Плохого сказать ничего не могу. Никаких побочных эффектов не было. Насколько помогло в развитии сказать не возможно. но у нас еще были стремительные роды при короткой пуповине - результат асфиксия в родах, отек мозга + гематома, подвывих 3-5 шейных позвонков. Так что я бы это все делала и без СД. С 1,5 принимаем гомеопатические препораты.
Дорогая Светлана, спасибо за ответ. Прошу уточнить, какие гомеопатические препараты вы принимаете и по какому назначению . "Наше" средство "церебрум композит" тоже является гомеопатическим продуктом.
SJulia У нас своеобразный гомеопат. Совершенно не знаю названий что она нам там дает. Главное. что деткам лучше от всего этого. Поедем к ней в конце месяца спрошу про это средство. Но ведь гомеопатия не лечит болезнь, а корректирует состояние души и тела. Одно и то же средство разным людям принесет отличный эффект.
SJulia, нам подобный препарат назначила гомеопат. но мы его еще не принимали. поэтому о результатах ничего сказать не могу. Только нам сказали его нужно принимать за полчаса до занятий. Или, если занятий нет, то обязательно после этого читать с ребенком. Иначе результата не будет.
Fruuu, нашей Юленьке сегодня 7 месяцев, занятия - это похоже, пока для нас не совсем подходит. А какие все же имеются в виду занятия? А препарат у вас в какой форме? Нам - в виде уколов прописали.
SJulia, нам прописали в виде гранул гомеопатических. По-моему он называется Cerebrellum comp. (если я ничего не перепутала). Под занятиями врач подразумевала - чтение книг, занятия с логопедом. В общем, активная развивающая деятельность. Иначе ,как сказала нам наша гомепат, нет никакого смысла его принимать. А в таком возрасте, как ваша Юленька мы вообще ничего Марине не давали: ни гомеопатических препаратов, ни обычных.
SJulia, нам наш гомеопат тоже назначает этот препарат курсами, только он называется, как писала Fruuu, Cerebellum komp (в гранулах) (фирма WALA R). Нам его назначают с 6 лет. Наш врач тоже это лекарство связывает с занятиями в школе. Но в таком маленьком возрасте мы не принимали НИЧЕГО, кроме витаминов Multitabs (их мы принимали тоже очень редко).
Девочки, не знаю в какой теме спросить. Поэтому начала новую. Предлагаю здесь обсуждать назначения врачей, делиться личным опытом по приему того или иного мед. препарата при лечении различных заболеваний. Мы уже очень долго и затяжно болеем - сопли, кашель, осиплость голоса и т.д. Вот сегодня ЛОР нам назначила Лимфомиозот.Почитала про него в интернете - гомеопатический препарат...вроде бы меня все устраивает. Хотелось бы узнать, может кто -то давал деткам этот препарат?
Не знаю стоит ли мне писать об этом, потому что давать Лизе эти препараты была моя инициатива. Когда рассматривала что пишет о СД, прочитала, что деменция у синдрома Дауна схожая с деменцией при Альцхаймере. Потом я прочитала, что от лекарств содержующих гинкго билоба люди с Альцхаймером чуствуют себя намного лутчше. Вообще о гинкго билобе пишут много хорошего, прочитайте например здесь: http://www.superidea.ru/intel/mozg/gink.htm, еще я прочитала, что комбинация гинко и женьшеня улучшает способность сосредотачиваться и сохранять информацию. Так, что я начала давать Елизе екстракт гинкго и женьшеня. Посоветовалась и с неврологом (так как не знаю хорошего гомеопата) и невролог одобрил. Не знаю помогает ли это Лизе, так как она сейчас в таком возрасте, что почти каждый день делает чтото новое. Пока не замечаю чтоб ей чем то это навредило, пить ей эту гадость нравится.
Милена От этого хуже точно не будет. Вот только с дозировкой и продолжительностью нужно консультироваться у специалистов. Да и мамам не помешало бы себя поддержать. Милена . спасибо, что напомнила. Все никак не собирусь сама попить гинкго.
В год и четыре месяца давала Лизе по 1/2 таблетки гинкго билоба и женьшень, но запах у этих таблеток был ужасный и давала ей их не каждый день, 60 таблеток она пила 5 месяцев. На самом флаконе было написано принимать 2-3 раза в день. Недавно я ей купила китайский жидкий екстракт, в упаковке 10 бутылочек, кроме гинкго и женьшеня там еще и мед. Там пишет, что надо принимать 1-2 раза в день 1 месяц и потом 2 месяца не принимать. Я ей даю по пол бутылочки ( к каждой бутылочке есть соломка) собираюсь давать 20 дней и потом месяц на давать. Хотя в принцыпе все лекарства на растительной основе советуют принимать без передыха хотя бы 3 месяца.
Чё то я несовсем поняла для чего эти лекарства?Как узнать надо ли моему ребёнку такое? Когда я консультировалась с невропатологами, мне говарили что нежелательно да и не к чему какая-то стимуляция...
Вчера писала в разделе "Мы заболели" про препараты, которые даю Тошке. Сегодня врач порекомендовала антибиотик "Флемоксин". Fruuu, вы писали: "... из всех антибиотиков известных на сегодняшний день пенициллин - самый не токсичный." . Может быть вы знаете, относится ли "Флемоксин" к пенициллиновой группе? Светлан, мазь "Сабельник" обязательно спрошу в аптеке, спасибо.
Не знаю в каком разделе это писать,пишу здесь.Хотела бы спросить,кто пользуется бадами?Кто нибудь знает VIZION? По русски-ВИЖЕН.Мы пользуемся детскими витаминами ЛАЙФПАК ЮНИОР,они гомеопатические,все на травах.Если кто то пользуется,напишите.
айя Мы пользовались препаратами Визион. еще когда была беременной Татьяной 1998год. Пила только детские витамины. После рождения Татьяне давала и антиокс и детские. Начинала с маленьких доз. В общей сложности пили их в течении 2 лет непрерывно всей семьей. Очень нравятся. Сейчас покупаем редко = дороговато. Если есть возможность брать, то советую.
Ирина П. У меня сестра работает в этой компании,а я у нее клиент,зпключила договор,поэтому мы пьем эти добавки.Раньше у меня средний сын постоянно болел,а когда стал их пить,то перестал болеть вообще.Я правда редко пью,дорого.Но когда простыну,пью Антиокс и Детокс,и сразу все проходит.
Девочки,не надо перекармливать детей медпрепаратами-даже гомеопатическими,ни один витамин не заменит интенсивных занятий с нашими детьми,излишки витаминов в организме тоже неполезны,не увлекайтесь этими вещами,я понимаю ваше желание помочь нашим детям ,но не надо впадать в крайности,чудо-таблетки нет,диву даешься сколько различных "пилюлей" принимают эти крошки,жизнь штука длинная и сопутствующих заболеваний у наших детей полно,чем их будем потом лечить? Простите за резкие слова.
Svetik-Anna соглашусь. Что касается VIZION. Я пила сама и давала Димке пять лет назад. В пользу этих препаратов не верю. На себе испытала, что среди этих "витаминов" встречаются пустышки, хотя брала со склада. Это за такие-то деньги? Вообще сожалела, что купилась на их истеричную(ИМХО!) рекламу, хотя считаю себя вполне здравомыслящим человеком, и просто таки не приемлю их методы распространения продукта. Но в тот момент нам нужна была какая-то поддержка, и я не устояла. Короче, я не могу посоветовать принимать препараты VIZION
Девочки, а я хочу спросить у вас кто даёт своим малышам обычные витамины?Просто у нас их огромное количество,а вот какие самые хорошие,эффективные-незнаю...Врачи много что советуют и мульти-табс и боивитальгель и кучу всего.Но ведь на некоторые может быть отрицательная реакция-а на пробу у нас их непродают... Кто что даёт или давал-посоветуйте... И ещё вопрос Никитка отстаёт в росте, я знаю ещё со школы что мальчишки отставали от нас девочек в росте, они всегда были маленькими по росту не все конечно, но Никитке сейчас 1,8-а рост у нас 82 см (было 3 дня назад ) Вес 10,900-нормальный а рост... Какие продукты или витамины или что способствует росту маленького человечка Мне уже ни раз на улице говарили что Никитошка выглядит на 7-8 месяцев(маленький...) Всё...я пожаловалась Спасибо за ответы заранее
Я вообще не даю Даниелю витаминов. Этим у нас тоже не увлекаются, все овощи и фрукты лежат круглый год, набирай себе витаминов. Хоть Даниель и не ест такое разнообразие, как двое других, но бананы и яблоки любит. По розовым щечкам (да и по анализам крови), нельзя сказать, что мальчик испытывает недостаток в витаминах. Тогда зачем искуственные витамины???? Если питаться правильно, то все витамины поступят из пищи!
Могу понять только те регионы и тех людей, у которых действительно недостача в свежих овощах и фруктах (или в деньгах). И если по деньгам синтетические витамины также и дороги, то не лучше ли через продукты дать ребенку все необходимое? От детского врача мы никогда не слышали, что надо добавлять искуственные витамины ребенку. Малышам покупаем иногда Traubenzucker- глюкозные таблетки, но Даня их терпеть не может. Из пищи он тоже будь-здоров какой консерватор. Но пьет о-о-о-чень много молока. Любит мясо, хлеб и о-о-о-чень картофель-пюре. Пьет много чистого яблочного сока. Типичный набор деревенского ребенка 18 века (не считая бананов), когда о синтетических витаминах и не слыхивали. И здоровье было покрепче. Значит Данюшке всех витаминов хватает из пищи, если парень здоров, бодр и "щечки -кровь с молоком"!!! (тфу-тфу)
Мне кажется о приеме витаминов надо решать строго индивидуально и на основе анализов. Если малыш бледный, плохо ест, и тем более "не впихнуть" ничего из овощей и фруктов, часто болеет простудными заболеваниями, низкий гемоглобин по анализам крови или нехватка кальция , калия ит.д по развернутому анализу крови,- тогда, наверно, имеет смысл давать какое-нибудь средство витаминное или микроэлементы. Но давать витамины, потому что дети дожны (?) получать витамины, или так врач "от себя" решил
Порой, читая на форуме, сколько врачи навязывают потреблять детям в России лекарств и еще всего, всего ....просто диву даешься, как мы только выживаем в Германии, без всего этого. Ни разу в жизни не употребляли то, что в России употребляют, для восстановления кишечной флоры (Бады?) Все само востанавливается .
Аленка, твой Никитка будет такого роста, какой ему отпущен природой. А все попытки лекарственно повлият на рост, обернуться нагрузкой на маленький организм, с последствиями... Я бы сделала развернутый анализ крови сначала, посмотрела, какие данные низковаты и насколько, а потом решала с врачом какие витамины и микроэлементы нужны ребенку.
Алёна, по этому поводу я не раз консультировалась с врачом, она считает, что ребенок достатачно получает витаминов с пищей и что за многие годы наблюдения за "Мультитабсом", никакого результата не видела, единственно, что давали, это сначала витамин Д, а теперь "Калций Д3 Никомед" по рекомендации невропатолога. А по поводу роста посмотри таблицу для для даунят в разделе "Щитовидная железа", я туда ее сбрасывала.
Вот Даник совсем фрукты не ест, овощи только вареные, а анализы вроде в норме всегда, я читала, что организм в принципе сам способен создавать нужные витамины, может у нас так и есть? а может надо что-то давать? вот не знаю...
Svetik-Anna Вот порой и не знаешь,что и делать.Врач конкретно ничего сказать не может,что давать а что нет,у одного врача спросишь,скажет-нельзя,у другого-можно.А мы вообще лишены норьмального питания,на молоко аллергия,фрукты не запихнуть,едим только каши безмолочные да пюре картофельное с курицей,и запиваем все чаем Хип.Вот и решили подавать Вижен,вроде нормально.
Ну вот на счёт денег это как рах не про Никитку!Ему то мы отдаём всё А на счёт витамин во фруктах и овощах-у нас лето всего 3 месяца!Вот где настоящие витамины!А так у нас тоже лежат круглый год фрукты но они все привозные а значит не все содержат нужное и правльное количество витамин.Тем более больше искуственные
Девочки невысокуий в основном рост это тоже одна изсобенностей наших детей так-что не надо панеиковать по этому поводу,а если у вас короткое лето-витамин Д у нас он в сиропе со вкусом апельсина. Пыталась вставить сканированную коробочку из-под сиропа,но толку не хватило,может потом попробую еще.
Алёна дело не в том, что валить на СД, а действительно для людей с СД характерен меньший рост, чем для обычных людей. Взрослые люди с СД редко имеют рост больше, чем 140-150 см. Такая особенность, соответственно и детки наши пониже. Мариша у нас ходит сейчас в сад в группу с детками на год младше, они совсем немножко ниже, чем она, а некоторые такие же, а ее одногодки практически все выше.
Алёна Я считаю,что для истерики нет никакого повода.Ведь это же ваша крошка,и какая разница какого он роста.От того,что он будет немного ниже ростом,разве вы его будете меньше любить?Я думаю,что нет.У мальчиков рост обычно до 1.64.Моя доктор говорила,что у нее на участке был мальчик с СД и у него рост был 1.75.Так что кто его знает,на что способен будет ваш малыш.Ну посмотрите,какой он у вас прекрасный и чудесный,подумаешь немного ростом будет ниже,ну и что.Сколько людей в мире маленьких,и они счастливы.А карлики?Они и семью заводят и им хорошо.Так что нечего слезы лить по пустякам из за роста.Ваш малыш маму не подведет,это точно,вырастет.Лишь бы он знал,что его мамулька его любит.Выше нос!
Моя доктор говорила,что у нее на участке был мальчик с СД и у него рост был 1.75.Так что кто его знает,на что способен будет ваш малыш.
Вот и хочется чем то подкормить, чтоб взять максимум, об этом и речь. Наверно, то, что стимулирует рост у обычных деток, то и у наших. Про витамины точно не скажу, а вот прыжки, висение - подтягивание и всякая физкультура - это точно. Мне с дочкой советовали, она у меня что то маловатенькая пока. Так что , Аленкин, не плакать! Где наша не пропадала, вытянем своих мальчишек . В баскетбольную секцию всех запишем, как Рому.
Девочки, здесь уже это обсуждалось, из народных средств для роста - утром каждый день на тощак сырые перепелиные яйца. Вот только у меня ребенок ни за что не соглашается это пить. А низкий рост - не знаю как в будущем, а сейчас в этом вижу даже плюс. Т.к. ребенок выглядит младше, соответственно отсутвие того или иного навыка не так заметно (например, плохая речь), т.к. все думают, что ребеночек еще маленький.
Fruuu Ну, это ты так говоришь, потому что у тебя девочка, это и вправду неважно. А перепелиных яиц у нас я что-то не видела, да и с этим птичьим гриппом сырое что - то не хочется принимать
@len@ На счет гриппа птичьего-это точно.У нас продаются перепелиные яйца,но их почти никто не берет,наверно мало кто знает,насколько они полезны.Я,например,тоже услышала об их пользе,только здесь,на сайте.
Считается, что от перепелиных яиц нельзя ничем заразиться, т.к. у перепелки температура тела выше, чем у других птиц. Да и гипоаллергенные они, и очень полезные. Хотя в свете птичьего гриппа - кто знает? Мы раньше Марине варили только перепелиные, а последнее время мне стало лень их специально покупать для нее, поэтому перешли на куриные, да и ест она только омлет из яиц, а чтобы сделать омлет из перепелиных яиц ,замучаешься из разбивать .
Ведь это же ваша крошка,и какая разница какого он роста.От того,что он будет немного ниже ростом,разве вы его будете меньше любить?
Ну на счёт этого - это вы зря так написали...При чём тут любовь моя к моему сыну и то, что я спрашивала о росте @len@ пишет:
цитата:
Мне с дочкой советовали, она у меня что то маловатенькая пока.
Лен,у тебя девочка а девочкам даже очень идёт небольшой рост Я со своим ростом 164см - чувствую себя высокой Fruuu пишет:
цитата:
утром каждый день на тощак сырые перепелиные яйца.
Я уже как-то пробывала давать Никитке перепелинные яйца, Никитке тогда было 11месяцев...Но после таких яичек его очень сильно высыпало Сейчас даже и незнаю, врачи тоже говарят "надо пробывать" но если тот раз высыпало не факт что этот раз всё обойдётся
Алёна Наверно я не поняла о чем речь идет,и вроде ничего обидного я не писала,по крайней мере,я человек миролюбивый и ни с кем никогда не конфликтую,если обидела чем то,простите.
детки растут неравномерно. Я специально посмотреле в Данину индивидуальную "желтую книжку" развития (заполняется сразу после родов и до 5 лет), где есть все таблицы веса, роста, головы (для обычных детей). Так вот смотрю: Даня в 12 мес.- 75 см., при норме здоровых деток от 70-80 см - в 24 мес- 83 см. при норме здоровых деток от 82 до 92 см. - в 36 мес- 90 см, при норме здоровых деток от 90 - 103 см - в 48 мес.- 99 см., при норме от 96 до 112см - в 60 мес.- 108 см. при норме 102 - 118 см. - в 72 мес. - был где-то 112 см, - сейчас в 7,5 - 128 см Причем в прошлый год Данька вытянулся на 20 см, в то время, когда малышом в год иногда было 8 см. Так что не переживай, Аленка, за какой-нибудь год нагонит твой Никитка рост почти до нормы, а может и перегонит. У нас Даня наверное будет высокого роста, при условии, что дальше так же будет рости. Врач наша говорила, что остановиться может раньше обычных деток. Обувь мы в 7,5 уже носим 34 размер. Я когда то читала тоже, что у мужчин с СД, во взрослом возрасте, нога более 35-36 не вырастает. Мы же такими темпами 1-2 размера в год, до 42 размера быстро доберемся.
Никитка омлетик с молочком тоже может покушать, а вот варённые яйца ни в какую есть не будит, если только делточек размять с чем-нибудь тогда он ещё подумает есть ему или нет
Рост бывает и правда разный, только вчера видела молодого человека с СД выше меня ростом (мой рост 1,73). А перепелиные яйца - очень специфические на вкус, у нас не пошли (я их есть вообще не могу ни в каком виде). А жаль, полезны ведь (особенно деткам и дядькам).
Ксю, не знаю, сырые перепелиные яйца я не пробовала, а вот вареные мне очень даже нравятся. Не чувствую я каких-то их особых отличий по сравнению с куриными. Аленка, Мариша у нас тоже вареные яйца не ест.
наша врач о перепелиных яйцах: полезны только СЫРЫЕ, вареные уже не обладают теми качествами. Но сырые опасны для маленьких детей из-за возможности заразиться какой-нибудь какой.Якобы когда говорят о том, что они стерильны, то это о тех перепелах, которые в природе, а инкубаторских имеют привычку чем-нибудь лечить, делать прививки ипр., поэтому инкубаторские- это уже совсем другая птичка. Не лишено логики, но это как с прививками- во что хочешь, в то и верь. Яичная скорлупа (измельченная в пыль) на самом деле помогает, в ней содержится Са, который при взаимодействии с лимонной кислотой переходит в легкоусваиваемую форму. Са- первое средство при аллергии, это я вам как аллергик с большим стажем говорю.
Ну всё, девочки, точно начинаю давать... где ж вы раньше то были? Может и нам поможет...Сегодня рассказала массажистке про яичную скорлупу, она тоже своей дочке давала, и помогало... А как принимать, один раз в день, да?
Про скорлупу - яйцо обязательно варить минут 30, потом со скорлупы снять внутреннюю пленку, хорошо бы высушить и потом истолочь (т.е. данный продукт готовится заранее и в приличном количестве, храится в баночке ), на кончик ложечки и капнуть лимонным соком (чуть пошипит)- иначе не действенно. Дозировку и количество в день - может кто уточнит?
Да, да, вспоминаю (11 лет все же прошло), точно, SJulia, варить яйца или скорлупу нужно 30 минут. Потом я все тщательно высушивала и промалывала в ручной кофемолке, хранила в закрытой посуде. И утром перед едой брала на кончике ножа скорлупу, высыпала в чайную ложечку, капала 3-5 капелек лимонного сока, получалась этакая шипучка. Быстро в ротик маське и тут же запить водичкой. Желаю вашим малышам скорейшего выздоровления!
Не знаю как по поводу скорлупы. Но витамины моей Танюшке помогают. Поскольку иммунитет у наших детишек ниже, то я считаю что надо что-то в этом роде им давать. НО я слышала, что натуральные витамины намного полезнее искуственных. они легче усваиваются организмом. Я давала и МУльтитабс,, когда сказали что в нем нет кальция стала давать Витрум. Надеюсь что польза есть. Болеет меньше. Да и даю только в период эпидемий разных -с ноября по апрель с перерывами. Да и в росте мне кажется тоже прибавляет быстрее.
Я Святику давала Биовиталь, пока он был маленький. Мне тоже нравился результат и он лопал его с удавольствием. А в этом году отказался. ТОлько соки пьем литрами
А мы ради витаминов никак не расстанемся с молочной смесью Матерна, для после годиков .Наш врач сказал нам продержать ее как можно дольше, так как там много всего полезного и сбалансированного. Ну, пока у нас каши в приоритете, так я не волнуюсь. А так же фруктовые баночки Гербер, написано уж очень много витаминов, мы верм, а что делать? Едим.
Здравствуйте. Хочу поделиться своим опытом. Уменя сын Илья. Возраст 9 лет. У нас синдром Дауна. Мы ходим в школу, правда в специализированную. Достаточно активный и сообразительный мальчик, умеем читать по слогам, пишем пока плоховато. Мы долго думали и всетаки решили попробовать лечение аминокислотами. Обращались мы в мед. центр Примавера. Сейчас мы заканчиваем 1-й курс. Как нам говорили, что результат мы должны непременно заметить в первые недели приема препаратов. Я никаких чудес не обнаружила. Написала для родителей, которые вкладывают последние средства в лечение своих деток. Мы продолжать прием препаратов не собираемся.
Не знаю, куда написать, напишу сюда. Вчера ходили к специалистам для МСЭ, попали к неврологу. Она осмотрела Игореху и сказала, что он достаточно хороший мальчик, имеется правда некоторая задержка двигательной активности, но это связано скорее с плохим зрением, а не с отсталостью (хотя может быть и с этим тоже, подумала я). Выписала нам Пантогам и Кавинтон, я намерена пропоить. И вообще наша невролог мне очень понравилась- никакого пренебрежения, праздного любопытсва, показной жалости. Такое отношение очень к себе располагает. А еще хирург в нашей карточке написал- ЗДОРОВ! Я так обрадовалась, будто мне комплимент сделали
Fruuu Почему Вы не советуете давать Кавентон? Я Ильяса пропоила месяца в 1,5, неужели навредила ему? Правда я ничего плохого или хорошего не заметила, Ильяс тогда вообще был никакой, гдаз не открывал, спал все время.
pehf Я слышала не очень хорошие отзывы об этом препарате и от мам, и от врачей. У одной мамы ребенок был перевозбужденным, пока они не сняли лекарства. Положительные отзывы я слышала только о кортексине, и то, говорили, что может помог, а может и сам ребенок подрос. В любом случае безвредных лекарств не бывает. Будет ли польза от лекарства в плане развития - очень большой вопрос, а вот пользы для печени и почек точно не будет. ИМХО
Мы с рождения принимали/ невролог назначал/ энцефабол циннаризин, затем 2 месяца перерыв, пантогам и танакан, затем через 2 месяца перерыв и снова энцефабол циннаризин. Кортексин не кололи , но собираемся. то же по назначению . Об эффекте принимаемых препаратов ничего не могу сказать. разве ,что после циннаризина сонливость была, а от танакана этого нет. А кавинтон нам невролог не рекомендовал.
джули энцефабол нам назначала невропатолог в районной поликлинике, а потом мы пошли в нии педиатрии и там невропатолог сказала, что энцефабол на абсолютно не нужен. Назначила целую кучу препаратов (в том числе и циннаризин), мы пошли после этого к Антонине Игоревне и она сказала, что ни энцефабол, ни эта куча препаратов нам не нужы. Пантогам нужно обязательно пить на фоне интенсивных занятий с ребенком (например, во время заезда в РРЦ Детство), иначе от него нулевой результат. Но и его я тоже не стала давать ребенку. Руководствуюсь простой логикой - ни один препарат не может сделать из наших детей норму, а вот для печени и почек вредны все (безвредных лекарств вообще не бывает). Тогда спрашивается для чего я буду своего ребенка пичкать всей этой химией? Нам итак достаточно приходится пить лекарств, без которых просто невозможно (при простудах, от аллергии и т.д.). ИМХО
Fruu! я задумываюсь на вредностью всего этого. Тем более никто не может сказать насколько это поможет. Когда принимали данные лекарства пили и мочегонные, и от печени Так же по назначению Так как печень и так увеличена из-за сердца. Дигоксин мы до сих пор принимаем. Может и в самом деле не стоит пичкать химией...
Джули, у нас никогда не дают никаких лекарств детям с СД, кроме тех, которые применяют при обычных детских болезнях. К невропатологам тоже не ходим, и никогда не посылали. От каких нервных болезней должны пить лекарства наши дети? Я вообще не верю ни в какую стимуляцию мозга лекарствами, как и нет лекарств, увеличевающие продолжительность жизни. Могу понять прием успокаивающих препаратов для гипперактивных деток, но как правило - это не наш случай с СД. В остальном вижу только вред и нанесение ущерба здоровью детей. Остаток жизни надо будет лечит печень и почки. Различные методы раннего развития и лечебная гимнастика- все, что нужно нашим детям!
Различные методы раннего развития и лечебная гимнастика- все, что нужно нашим детям!
Думаю, что ты, Татьян, права на все 100%!!! В последнее посещение невропатолога, она в очередной раз нам назначила "Энцефабол", я сомневалась , давать ли, а теперь твердо решила: НЕТ! Спасибо, девочки, за дельные советы!
Всем добрый день.Неделю,чуть больше не была на форуме.Попали с Эриком и со вторым мелким в больницу с вирусом.Вирус был кошмарный,за одну ночь вся гадость опустилась в бронхи,у малыша температура была 41,у меня у самой и у второго 39.Начался сильный кашель.Вот лечили нас всех целую неделю антибиотиками,еще правда все кашляем,но выписались домой.У нас больше 10 дней не держат в больнице,да и платить дороговато.Так что будем дома долечиваться.
Аечка, здравствуйте, наконец-то вы появились, а то я думала, может обиделись на что? Бедненькие, такой вирус подхватили, долечивайтесь и выздоравливайте!
P.S. У нас в России в больницах лежат бесплатно, горда за свою Державу!
Оксана и Тоша Будем лечиться,купили сегодня сироп от кашля,который врач прописал.Да у нас платно в Юрмале лежать в детской больнице,если в долларах,то я за 8 дней заплатила 60 долларов.А в самой Риге детская больница бесплатно.Но так как мы с Юрмалы,поэтому нас повезли в Юрмалскую больницу.Зато там,хоть и платно,но хорошо.Отдельная палата с удобствами,своя ванна с туалетом.Кормят 4 раза в день и очень хорошо кормят.Так что будем дальше лечиться дома.
Цены в больнице Юрмалы просто смешные по сравнению с Екатеринбургом. Я лежала с платной палате детской больницы за 10 баксов в день. За эти деньги можно получить отдельную палату с скроватью, пеленальным столом, кювезом, тумбочкой, стулом, телевизором и посещениями родственников. Но удобства общие: один душ и один туалет на все отделение новорожденных. Холодильник один на блок из 3 палат. Подобные юрмальской детской больнице условия, например, в роддоме, где я рожала стоят 40 баксов в день, а не 8,5 как в Юрмале. И за 40 баксов в день лежать столько желающих, что попасть невозможно. Я вот не горда за Россию после сравнения цен. Бесплатно лежать в больнице у нас можно, но это очень тяжело, если привык жить в человеческих условиях((((
Когда мы лежали в больнице (бесплатно), то у нас бокс был на двух мамочек с детками с большой ванной, детской ванночкой и туалетом. 2 холодильника, правда, в общем коридоре.
Оксана и Тоша У нас палата на двоих в роддоме тоже была бесплатная,а хочешь лежать один-плати.Для приезжих в роддоме сутки стоят 100 долларов,также и просто детская больница для приезжих что то около 100 дол. в сутки.Nikname :
цитата:
Подобные юрмальской детской больнице условия, например, в роддоме, где я рожала стоят 40 баксов в день, а не 8,5 как в Юрмале. И за 40 баксов в день лежать столько желающих, что попасть невозможно.
У нас люкс палата с теликом,холодильником,и с кроватью на мужа в сутки стоит тоже 100 долл. А в простых палатах,где только мама и ребенок,отдельно и душ и туалет,и лоджия есть также на каждую палату.Так что у нас тоже совсем неплохо.
Девочки, кто слышал про такой препарат "картоксин"? Может, кому-то назначали?
Я познакомилась тут с "коллегами по диагнозу", которые ходят в центр реабилитации для ДЦПшных деток, попали туда как-то, так им всем назначают этот препарат, все по несколько курсов прокололи, говорят - так хорошо помогает! Как это вы такое не получаете? Мы все получаем..
Там один мальчик - действительно здоровский - молодчинка, абсолютно все понимающий, адекватный ребенок. Думаю - вот, может, препарат действительно так помог. А потом я выяснила, что у него мозаика..
В инете я почти ничего не нашла, только нашла, что это биодобавка, и в Госреестре такого препарата нет..
КОРТЕКСИН® - препарат полипептидной природы, получаемый путем экстракции из коры головного мозга крупного рогатого скота. В медицинской практике используется в виде прозрачного бесцветного раствора, который готовят из белого лиофизилированного порошка. Фармакологическое действие
КОРТЕКСИН®- пептидный биорегулятор.
КОРТЕКСИН® обладает тканеспецифическим действием на кору головного мозга, оказывает церебропротекторное, ноотропное и противосудорожное действие, снижает токсические эффекты нейротропных веществ, улучшает процессы обучения и памяти, стимулирует репаративные процессы в головном мозге, ускоряет восстановление функций головного мозга после стрессорных воздействий.
Механизм действия КОРТЕКСИНА® связан с его метаболической активностью: препарат регулирует соотношение тормозных и возбуждающих аминокислот, уровень серотонина и дофамина, оказывает ГАМКергическое влияние, обладает антиоксидантной активностью и способностью восстанавливать биоэлектрическую активность головного мозга.
Показания к применению
КОРТЕКСИН® применяют у больных при черепно-мозговой травме, нарушениях мозгового кровообращения, вирусных и бактериальных нейроинфекциях, астенических состояниях, энцелофалопатиях различного генезиса, острых и хронических энцефалитах и энцефаломиелитах, эпилепсии, нарушении памяти, мышления, сниженной способности к обучению, надсегментарных вегетативных растройствах, различных формах детского церебрального паралича, задержке психомоторного и речевого развития у детей. Способ применения и дозы
Препарат вводят внутримышечно.
Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1,0-2,0 мл 0,5% раствора новокаина, воды для инъекций или изотонического раствора хлорида натрия и вводят однократно ежедневно по 10 мг в течение 5-10 дней.
При необходимости проводят повторный курс через 1-6 месяцев.
Противопоказания
Применение КОРТЕКСИНА® противопоказано при индивидуальной непереносимости препарата, беременности. Побочное действие
При применение КОРТЕКСИНА® побочного действия не выявлено. Форма выпуска
КОРТЕКСИН® выпускают в виде стерильного лиофилизированного порошка во флаконах по 10 мл. Условия хранения
Хранят препарат в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 20 С. Список Б.
Пост N: 1158
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 23.08.06 16:26. Заголовок: Re:
Нам в РРЦ Детство предлагали курс кортексина. Мы отказались. Знаю родителей, которые проводили курс этого препарата неоднократно. Ситуация как обычно, вроде стало лучше, то ли от препарата, то ли ребенок сам этого достиг. ведь это известный факт, что наши дети развиваются скачками, поэтому всегда сложно сказать, от чего произошло изменение.
Ну, как мне мама рассказывала, дает толчок в развитии, что ли..
Fruuu пишет:
цитата:
Ситуация как обычно, вроде стало лучше, то ли от препарата, то ли ребенок сам этого достиг. ведь это известный факт, что наши дети развиваются скачками, поэтому всегда сложно сказать, от чего произошло изменение.
вот-вот..
Fruuu, я так понимаю, Вы сознательно никакое медикаментозное стимулирование не применяете? Мы тоже.. Но в основном, потому как никто особо ничего нам и не назначает. Генетик-невропатолог выписывала СТОЛЬКО лекарств, что нереально в дите столько впихнуть, и главное, неизвестно, надо ли.. Но она всегда хвастается, что у нее большие наработки, и детки, кот. у нее лечатся, очень хорошо прогрессируют. Но мне она не нравится как врач и как человек, и мы давно не обращаемся.. Да и вообще, как перестали обращаться, так и болеть перестали, т-т-т
Но все таки мысль иногда проскакивает, а вот если б мы еще это пропили-прокололи, может, лучше б было? У вас такого не бывает?
Пост N: 189
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Йошкар-Ола
Отправлено: 26.09.06 11:45. Заголовок: Re:
Девочки, кому-нибудь (в смысле, детям) назначали ципролет (таблетки)? Мы заболели, врач сначала назначила ампициллин, но на него у ребенка оказалась аллергия, перестали давать. Взамен врач назначила ципролет. Почитала инструкцию, а там противопоказание - детский и подростковый возраст, т.к. имеется риск осложнений при формировании костной системы. Как же так, почему тогда назначают??? У нас и так проблем до кучи, еще и от антибиотиков получим дополнительные. Может, пора найти другого врача?
Я даю детям до бассика и после "Афлубин". Когда-то кто-то мне порекомендовал для профилактики кишечных и простудных заболеваний. Со старшей это работает. Не болеет никогда. Младшему даю по паре капель. Участковая наша одобряет.
Пост N: 3
Зарегистрирован: 16.10.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 22.10.06 03:59. Заголовок: Re:
Девочки, я думаю, что все-таки надо прислушиваться к мнению врачей. Во первых, как ни крути, у всех наших деток свои проблемы. Да и организмы тоже разные. Кому-то одно лекарство совсем не помогает, а другого оно "поставит на ноги". Оксан, а насчет рекомендаций нашего невролога - я бы прислушалась. Лишнего она не пропишет. Мишане после больницы на лето она назначала пантокальцин. А после лета мы к неврологу ходили 2 раза, и она сказала, что нами довольна и назначала нам только массаж и хвойно-солевые ванночки (которые мы правда не принимали по причине отсутствия в аптеках хвойного экстракта).
А какой эфект дают хвойно-солевые ванночки,очень интересно
По-моему, тонизирует мышцы. Наша невропатолог тоже старшей когда-то и младшему теперь назначает ванны с морской солью. Правда, мы когда морскую соль купим, когда просто природную из озера какого-нибудь целебного. Что есть, то и берем. Просто в аннотации про действие читать, чтоб к ребенку применимо было. Хуже от этого точно никому не было.
Назначили нам "Элькар". Еще месяца 3, если не 4 назад. "Элькар" - это витамин L-карнитин.Судя по аннотации складно получается, типа, препарат влияет на метаболизм, способствует увеличению мышечной массы. Качки банками едят этот карнитин, и вон какие огромные. Ну и нам пара мощных бицепсов-трицепсов не помешает В кардиологических целях этот препарат назначается видимо в целях заращивания дырок, ведь сердце - это мышца. У кого какие мнение насчет этого "Элькара" и опыта его применения?
Мы принимали Элькар месяц после рождения (назначили в роддоме). После еще два раза нам назначал его кардиолог. Я незнаю что должно было улучшится после его приема, но хуже нам не стало.
Мы тоже пили Элькар месяц ( ~ в 1 г.). Но не можем судить о результатах действия, так как не знаем, по каким критериям оценивать. Есть овальное окно небольшое, но его сосояние будем проверять только следующим летом
Хм, я-то постоянно "элькар" даю. Следующая проверка сердца в мае уже только. хоть бы вторая дырка заросла. Но на предыдущем приеме помимо того, что первая дырка затянулась, шумы уже не слышна были. Врачиха предположила, что все заросло. Но узи не подтвердило. Так не охота операции. На кишечнике-то боюсь, что не избежать.
Ильясу невропатолог назначила "Элькар". Сказала , что пить нужно всегда, с перерывами в 2 месяца. Я ничего плохого про этот препарат сказать не могу, да и хорошего тоже, т.к. не понимаю, чем он нам помогает. Может быть у Ильяса от элькара энергии побольше, меньше "тормозит".
В аннотации к элькару написано, что показанием к применению является также гипертиреоз, т.к. он является антагонистом левотирозина. Думаю, следует быть внимательными с применением этого препарата, по крайней мере, следить за уровнем гормонов щитовидки.
Народ! Нам предложили пропить курс "EBIXA", в СНГ он знаком как "Мемантин". И хотя он пока у нас вобще не засертифицирован, многие психологи-невропатологи уже вроде его на наших детях испробовали. Якобы дает хороший развивающий эффект в большем проценте случаев. Сам препарат разработан для Альцгеймера. Может кто что слышал?
многие психологи-невропатологи уже вроде его на наших детях испробовали.
Lilya a vi chitali pro etot preparat, est' kakie to dokazatel'stva chto eto pomogaet i ne daet pobochnih rezyl'tatov. Moi rebenok ne podopitnii krolik, na nas nikto nichego ne ispitival i ne bydet do teh por poka 100% ne bydet ystanovleno chto eto pomogaet i neobhodimo.
У нас в группе, где мы занимаемся мамочка одна дает его ребенку, но там абсолютно другой диагноз. Они довольны, видят хороший прогрес. Некоторые девченки не решаются, какраз по поводу неизвесности о побочных эффектах; впрочем и я в их числе. Зашла спросить не слышал ли кто чего а не предлагать или рекламировать, так что простите, но мне Ваша реакция на мой вопрос не понятна.
Fruuu, спасибо за ссылки, я уже лазила по и-нету, читала. В связи с нашим диагнозом ничего не нашла, но все-же интересно. Помоему, это ты писала когда-то, что у нас в диагнозе что-то протекает, как и у Альцгеймера; просто мне его настойчиво предлагают, и не хочется отказываться безаргументно (для себя не хочется...)
Мы недавно были у невролога, нам назначили глиотилин, по ампуле в день -10 дней. 2 раза проколола, сейчас остановилась, так как плохо спит и начала стонать по ночам / мы стонали до операции на сердце, после операции перестала/. Кто- нибудь колол этот укол? До этого в сентябре проколола кортексин. Мне ,кажется, что результаты есть. Так как начала вставать на четвереньки и садится сама опираясь на две руки, сейчас опирается на одну руку сама и сидит, но полностью сама сидеть не может. сейчас нам 1 год и4 месяца. невролог сказал, что для видимого эффекта кортексин надо колоть 3 курса с перерывами в 3 месяца. Кортексин я прокололала / по назначению/ и старшему сыну, так как были жалобы на головную боль./ Сейчас почему-то у нас всем детям назначают неврологи кортексин.
Пост N: 233
Зарегистрирован: 05.10.06
Откуда: Украина, Одесса
Отправлено: 05.12.06 14:24. Заголовок: Re:
анима
Мы кортексин колим 3 раза в год.Когла на курсе в центре в комплексе с массажами.ЛФК,иглоукалыванием. Мне нравится после всего зтого через месяц явные улучшения..
Пост N: 956
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 05.12.06 15:37. Заголовок: Re:
анима пишет:
цитата:
сейчас нам 1 год и4 месяца. невролог сказал, что для видимого эффекта кортексин надо колоть 3 курса с перерывами в 3 месяца.
Если Вы не будете колоть, то через 3 месяца ребенок и так сядет, потому как развитие движется всегда вперед, даже когда не колят! Когда я читаю, сколько медикаментов "для развития" должны перенести русские детки- волосы на голове дыбом становяться. Напоминает эксперементы врачей над подопытными кроликами. Побочный эффект от лекарства "Мемантин":
Класс!!! А может лучше книжку малышу почитать?? Тем более написано от агрессии и возбуждения. Это . где настолько агрессивные улыбашки даунята. которых надо успокоить?
Я рада, что заграницей ЗАПРЕЩЕНО стимулировать лекарствами мозговую деятельность ребенка. И ничего , кроме гимнастики, игр, книжек.и.т.д.!!!!!!! Удивляюсь, как наши заграничные детки без этого наплыва медикаментов развиваються? Или просто маме легче от сознания "выполненного долга" и что своему малышу сделала всё, что могла, проколола всё, что достала....
Лилия пишет:
цитата:
Якобы дает хороший развивающий эффект в большем проценте случаев. Сам препарат разработан для Альцгеймера.
А что Альцгеймер уже излечим? А что же тогда президенты мрут от этой болезни, в полной потери памяти? И почему надо уже сейчас травить ребенка лекарством от Альцгеймера, когда нашим детям грозит порой эта болезнь в зрелом возрасте, но сейчас то нет ЕЁ!!! От чего лечить то!???
Лилия пишет:
цитата:
И хотя он пока у нас вобще не засертифицирован, многие психологи-невропатологи уже вроде его на наших детях испробовали
Ужас!!!! Вот именно испробовали..... Жаль Ваших детей, что еще сказать..... А вас мамы вообще непонимаю.... Про горе психологов -нервопатологов-генетиков, тут на форуме уже ТАКОЕ писали... И таким недоучкам доверять здоровье детей, за еще на препаратах, у которых нет сертификата!!! Зачем еще в дополнение к СД, болезни печени и почек????
Diana пишет:
цитата:
Генетик-невропатолог выписывала СТОЛЬКО лекарств, что нереально в дите столько впихнуть
цитата:
Но мне она не нравится как врач и как человек, и мы давно не обращаемся.. Да и вообще, как перестали обращаться, так и болеть перестали,
Пост N: 958
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Краснодарский край
Отправлено: 05.12.06 16:36. Заголовок: Re:
Tatjana Spomer пишет:
цитата:
И почему надо уже сейчас травить ребенка лекарством от Альцгеймера, когда нашим детям грозит порой эта болезнь в зрелом возрасте, но сейчас то нет ЕЁ!!!
Тань, имеется ввиду, что механизмы(не знаю, правда, чего ) ну короче говоря, при СД схожи с болезнью Альцгеймера, и на основе этих умозаключений подбираются(или советуются) теже лекарства что и для б. Альцгеймера, вот... (объяснила как смогла , уж извиняйте ). Это не значит, что сейчас уже профилактику начинают этой болезни.
Пост N: 957
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 05.12.06 21:04. Заголовок: Re:
цитата:
В настоящее время эффективные средства предупреждения или лечения болезни Альцгеймера только разрабатываются. Современные препараты в основном продлевают активность тех клеток мозга, которые еще не разрушены патологическим процессом
Это из русского инета. Да , Лиза, я знаю, что ПРЕДПОЛАГАЕТСЯ, что СД- некая разновидность альцгеймера.
цитата:
Специалисты считают, что болезнь Альцгеймера связана с нарушением правильного распада белков в клетке. В результате накапливается избыточное количество белка бета-амилоида, молекулы которого как бы слипаются, и погибают нервные клетки. Тонкие связи между ними разрушаются, и они не могут передавать нервные импульсы, которые и обеспечивают способность человека к интеллектуальной деятельности. В настоящее время установлено, что болезнь Альцгеймера запрограммирована наследственно. Если у человека есть гены, предрасполагающие к развитию этого заболевания, то избежать недуга почти невозможно. Болезнь, как правило, продолжается 5–10 лет. Симптоматика обычно медленно, но неуклонно прогрессирует. Постепенно утрачиваются когнитивные функции (память, суждения, абстрактное мышление, математические способности). Происходит распад эмоциональной сферы и личности в целом, утрачиваются двигательные навыки, и особенно речевые. Больной перестает узнавать даже родных и близких, адекватно реагировать на окружающее, он прикован к постели, не может обслуживать себя
Но наши детки очень предрасположены также к лейкемии. Никому же не приходит в голову начать лечить заранее от лейкемии... И если предполагать, что у наших деток идет неправильный распад белка, как при альцгеймере, то даунята всё более должны деградировать с каждым днём, а не развиваться. Возможно процент заболевших среди "наших" больше, ну так это же через годы.... А травить лекарствами сейчас малышей, которые и без медикаментов разовьються, если заниматься с ними, тут уж нет слов......
Пост N: 432
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
Отправлено: 05.12.06 22:15. Заголовок: Re:
Девочки, и я вставлю свои 5 копеек Я тоже считаю, что нет острой необходимости стимулировать мозговую деятельность, да еще и в столь раннем возрастеь. дайте мозгу возможность самому реализовать свои функции.Для этого и нужны занятия и на мелкую моторику и чтение книжек и развитие мышления и т.д. Нам тоже назначали всевозможные стимуляторы, в т.ч. и те, о которых здесь уже писалось. Но - первое -мне всегда было жалко Настю колоть, ведь это такой психологический стресс для малыша(сужу по себе, жуть боюсь уколов ), а во-вторых, столько лекарств наши детки пьют, когда болеют.А ведь у всех лекарств есть побочные действия... По-этому, мое мнение, что пичкать сильными препаратами детей нет острой необходимости. Ведь здесь же не угроза жизни...
Tatjana Spomer Татьяна, не всегда бываю согласна с твоей черезчур, на мой взгляд, прямой прямотой (только пожалуйста не обижайся, я тебя именно такой и люблю, и скучаю, когда тебя долго нет на форуме ). Но сегодня, АБСОЛЮТНО с тобой согласна!!! Девочки, книжку почитать точно полезнее, да и просто побарахтаться-подурачиться с малышом! Не теряйте времени, денег, ЗДОРОВЬЯ (своего и ребенкиного), не испытывайте судьбу!
Пост N: 1506
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 16.12.06 03:31. Заголовок: Re:
ltnrf2006 Оля, это уже неоднократно обсуждалось в теме Медикаментозное стимулирование и Научные достижения (или как-то так). Это лечение аминокислотами. Стоит дорого, а толку никакого. ИМХО
Пост N: 109
Зарегистрирован: 03.06.05
Откуда: USA, Fairbanks - North Pole - AK
Отправлено: 16.12.06 05:24. Заголовок: Re:
Нет, удалять не стала, но приклеила сюда, другие родители услышавшие про Примаверу могут задать в поисковике "метаболическая терапия" или про аминокислоты и получить эту тему с полным обсужденим.
Пост N: 43
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 16.12.06 05:41. Заголовок: Re:
Когда мне какой - нибудь невропатолог навязчиво рекомендует курс какой-нибудь гадости. Ну очень навязчиво. Я предлагаю : " Дайте я сначала пропью или проколю себе эти лекарства. Может быть напишу наконец кандидатскую, а там и до докторской недалеко, а там ... Какие вершины передо мной откроются после нескольких уколов!"
Девочки, хотелось спросить. Многие наши знакомые убеждены в том, что только гомеопатические препараты способны вылечить различные заболевания-простуды. На форуме есть тоже мамы, придерживающиеся такого же мнения. Хотелось спросить, как вы пришли к такому выводу. Действительно ли обычные мед.препараты не помогали вам или вашим детям? Комбинирует ли кто-нибудь традиционную и нетрадиционную медицину? Мне очень интересно было бы узнать, как вы были настроены на гомеопатию в начале скептически или же были уверены в полож.результатах? Влиял ли ваш настрой на результат? Жду с нетерпением ответы.
Пост N: 1511
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 18.12.06 16:53. Заголовок: Re:
Lena S. Я всегда была настроена положительно к гомеопатии. Мы комбинируем препараты обычные (если уже совсем жизнь прижимает) и гомеопатические. От простуд наша гомеопат практически ничего нам не назначает. Он считае, что болеть хотя бы раз в месяца три необходимо иначе идут застойные явления в организме.
Пост N: 986
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 18.12.06 17:30. Заголовок: Re:
Fru пишет:
цитата:
Он считае, что болеть хотя бы раз в месяца три
Совершенно верно. У нас тоже считается ( классической медициной, не гомеопатами-не ходим), что ребенок может болеть до 10 раз в году простудными заболеваниями- это нормально. Имунная система учиться распознавать вирусы и вырабатывать свои защитные антитела.
Пост N: 986
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Краснодарский край
Отправлено: 18.12.06 19:00. Заголовок: Re:
А если мы не болеем, так нам что теперь делать, ходить специально заражаться???? Всего один раз за 2 года нас попутало заболеть . Если совсем честно, больше желания и нет это повторять...
Пост N: 1208
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Россия, Кисловодск
Отправлено: 18.12.06 19:12. Заголовок: Re:
Не уверена насчет раз в три месяца - часто ИМХО - но поболеть надо. Опыт показывает, что детки, которые совсем не болеют первые годы, потом начинают болеть гораздо тяжелее тех, кто эту кашу ел маленькой ложкой.
Эв, я могу только предположить чем такое можно аргументировать.. Доказать можно все, что угодно - софистика живее всех живых. Но вопрос - ЗАЧЕМ? Почему ВЫГОДНО такой миф поддерживать???!!! Думаю, что все врачи это аргументируют и считают болезнь - нормой - т.к .это им выгодно... И еще клевое такое оправдание! Мне лично болеть не нравиться и нормы я в этом не вижу! Не вижу нормы в том, чтобы болеть, страдать и т.п. и .т.д. Но кто считает, что это нормально - болейте себе на здоровье... скока там по плану полагается Имунная система учиться распознавать вирусы и вырабатывать свои защитные антитела. Она это может делать и БЕЗ внешних проявлений - т.е. БЕЗ температур, насморков и проч. - так работает здоровая, сильная имунная система! Чего и всем желаю!
Пост N: 1518
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 18.12.06 20:09. Заголовок: Re:
Ксю Я не буду спорить, т.к. все равно каждый останется при своем мнении. Только в этой теории не вижу никакого зла, даже если она ошибочна (хотя лично я так не считаю). В любом случае ребенок мой, не зависимо от теории, болеет не больше и не меньше, специально я ее не заражаю. Но от этой теории есть хоть какая-то польза в любом случае, т.к. мне как-то морально легче, что даже в этих болезнях есть хоть что-то положительное. ИМХО
Пост N: 706
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Литва, Вильнюс
Отправлено: 18.12.06 20:47. Заголовок: Re:
Ксю пишет:
цитата:
Имунная система учиться распознавать вирусы и вырабатывать свои защитные антитела. Она это может делать и БЕЗ внешних проявлений - т.е. БЕЗ температур, насморков и проч. - так работает здоровая, сильная имунная система!
Имунологи утверждают как раз обратное, если ребенок реагирует на вирус без высокой температуры-это уже маленький старичок, т.е. ослабленный имунитет, а если старичок реагирует на него высокой температурой-это еще молодой старичок, т.е имунитет у него хороший.
Пост N: 993
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Краснодарский край
Отправлено: 18.12.06 21:12. Заголовок: Re:
Лена В. пишет:
цитата:
Имунологи утверждают как раз обратное, если ребенок реагирует на вирус без высокой температуры-это уже маленький старичок, т.е. ослабленный имунитет, а если старичок реагирует на него высокой температурой-это еще молодой старичок, т.е имунитет у него хороший.
Ну не знаю, когда мы с Юляхой болели в Москве, я тож болела, но без температуры, и прошло быстрее и без осложнений(приёма антибиотиков), я болела неделю, а она почти месяц! И скажите что у меня иммунная система совсем плохая..
Ксю Знаешь, мы до нынешней осени тоже совсем почти не болели, был один серьезный бронхит, он прошел довольно быстро без антибиотиков (кстати, Lena S., прошел благодаря гомеопатии). Мне казалось, все здорово, иммунитет классный и все такое. Но пришло и наше время... Болеем почти непрерывно: не простуда, так вирус, не вирус, так желудочный грипп, а то и все в куче Но и сейчас обходимся гомеопатией. И надеемся все же укрепить наш поникший иммунитет!
Пост N: 227
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Йошкар-Ола
Отправлено: 18.12.06 21:37. Заголовок: Re:
Лиз, у тебя организм тренированный на болезнях, а у Юляши - нет, сама ведь пишешь, что в первый раз заболело дитё. Еще к тому же не дома, тоже определенный стресс, вот и болела дольше. Кстати, с помощью температуры повышается выработка интерферона, это неспецифический иммунитет работает, а есть ведь еще и специфический. Может, не всегда нужно повышение температуры для того чтобы справится с вирусом, особенно если вирус "знаком" организму
MI HODIM K NATYROPATY I ESTESTVENNO K PEDIATORY. ESLI GOVORIT' O PROSTYDE TO NI TOT NI DRYGOI NAM NICHEGO NE VIPISAVAUT. SAMO PROIDET. NATYROPAT EDINSTVENNOE DAL NAM KAPLI V YSHI PRI INFEKCII + VITAMINI.
A TAK MI NICHEM PRAKTICHESKI NE LECHIMSYA, YA PRI PROSTYDE SAMA DAU GOMEOPATICHESKIE PREPARATI. POMOGAUT LI ONI SKAZAT' TRYDNO. ESLI VIRYS TO YZH TYT NICHEGO NE POMOZHET POKA SAMO NE VIIDET. EDINSTVENNOE OPASENIE ETO OSLOZHNENIA POSLE. POKA VRODE NICHEGO.
ESLI OBRASHAT'SYA K GOMEOPATY TO ZHELATEL'NO PO CHEI TO REKOMENDACII. A TAK NE IZVESTNO, SEICHAS STOL'KO VSEGO IDI ZNAI.
Пост N: 189
Зарегистрирован: 04.08.06
Откуда: Израиль, Рамат-Ган
Отправлено: 18.12.06 23:23. Заголовок: Re:
Девочки, иммунологи нашли, что заболеваемость лейкемией в детском возрасте находится в обратной зависимости от того как часто ребенок болел в детстве, особенно до 2 лет. Так что свой плюс в детских вирусах есть. Лучше 10 вирусов, чем один раз лейкемия.
Имунологи утверждают как раз обратное, если ребенок реагирует на вирус без высокой температуры-это уже маленький старичок, т.е. ослабленный имунитет,
А у нас Александра как раз почти всегда болеет без температуры . Кашель тоже редко, но зато нос течет в осеннее-зимне-весеннее время постоянно. Вот я и подумала о гомеопатии. Я сама против каких-либо утверждений, что правильно, а что нет ( имею ввиду гомеопатию или обычную медицину). Это также зависит от образа жизни ИМХО. Нам переодически выписывают гомеопатические средства, но не классической гомеопатии, а просто травяные. Могу точно сказать, что раствор "туйи" (что-то пихтовое) помог нашей старшей дочери избавиться от бородавок в верхней части рук, причем голландский врач сказал, что пройдет само, а если нет то он просто должен будет их срезать ( это домашний врач, даже не дерматолог). Когда мы спустя 5 мес. попали в Германию, то дет. врач была в ужасе, т.к эти бородавки разрослись и на попе. Сразу выписала "туйю", через 2-3 мес. на руках все исчезло. Дерматолг выписал силициловый раствор, тоже помог через 2-3 мес. Хотя он был не уверен, что без операции в больнице под общим наркозом обойдется . А нам повезло. Вот такие страны-соседи . Я немного отвлеклась. Интересная дискуссия получилась. Может быть как нибудь стОит попробоваь классическую гомеопатию, давно мысли такие посещают. Правда я скептик . А может быть и действительно изменю свое мнение.
Пост N: 708
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Литва, Вильнюс
Отправлено: 19.12.06 13:55. Заголовок: Re:
lilka, да, мой гомеопат считает также. Когда я сказала, что в периоды массового гриппа даю профилактически средства от гриппа (гомеопатические), она сказала, что такой подход к болезни принципиально не верный, нельзя так делать. Для своего же развития, дети должны болеть, особенно с высокой температурой. Я заметила, что после гриппа или простуды с высокой температурой ребенок становится какой-то другой, более серьезный что-ли, даже не знаю, как объяснить, но что изменяется, так это точно.
Пост N: 987
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 19.12.06 14:44. Заголовок: Re:
Лиза, твоя Юляшка домашний ребёнок, не выезжала никуда до сих пор, так ничего удивительного, что не болела. Девочки правы- наверстает свои болезни ребёнок всегда с приходом в детский сад. Данька тоже , кстати 2 года не болел. Мы мало общались с детьми, сидели дома- тишина и покой был, пока Даня в садик не пошёл. Потом начался такой ужас из одной болезни в другую, безконееееееечно! Ну у кого 2-4 годичные малыши- знают. Тогда Даниель приносил домой все болячки , и болели все 3 детей , разумеется. Причём по 2-3 круга! Тогда я спросила врача, может прикратить с садиком, сил никаких нет уже. Она мне сказала: " Ну не сейчас переболеет, так в первых классах!" Так лучше уж сразу отмучиться. К 5-6 годам весь ужас закончился. Дети болеют, как взрослые : коротко и не сильно! Причём при переходе в другой садик или другую школу- дети начинают опять болеть, потому "другие вирусы" в "другом регионе", пока распознают..... Так что терпение!
Ксю, специально заражать не нужно ребёнка. Верю, что есть от рождения сильный иммунитет. И верю, что есть детки редко болеющие. Но это скорее исключение, чем правило.
когитум Не прошел в России сертификацию в прошлом году. Якобы что-то вредное в нем. Хотя раньше невропатологи его широко применяли.
целебрализин Мы кололи пару курсов. Вреда я не заметила. Неврологические проблемы сняты после него: были две кисты. Может даже благодаря ему.
Глицерин вроде для сердца. А неврологический препарат - глицин. Дочери назначали для снятия т.н. синдрома навязчивого состояния, т.е она ногти регулярно грызла. Ногти грызть перестала, говорить лучше стала. Может совпало.
Пост N: 70
Зарегистрирован: 25.11.06
Откуда: Луганск
Отправлено: 30.01.07 05:41. Заголовок: Re:
Когитума у нас нет на Украине. Его либо надо заказывать в апетеке на заказ либо другим путём! Сестра мужа живёт в красноярске, там оно есть... Вот ищем способо как его переправить сюда, нам...могут быть проблемы с доставкой!
Пост N: 134
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 30.01.07 19:06. Заголовок: Re:
Девочки, как мне надоели эти "аминокислоты" и их проповедники. Слава богу с окружающими я разобралась. Мне из близких их никто не предлагает. Но люди посторонние.... Как достали... Пример: Сидим в поликлинике с Полиной листаем книжку. Проходит мимо врачиха. Останавливается, как вкопанная пристально на нас смотрит и диким голосом начинает вопить " У Вас ребенок с Синдромом Дауна, Вы знаете!" Я начинаю хохотать, а люди вокруг начинают кричать на врачиху, чтобы она перестала нам хамить. Поликлиника платная и народ там тихий и воспитанный от воплей видимо отвыкший. Врачихо дико заходится: "Это правда, правда, я вижу, что Вам надо аминокислоты." Я ей говорю тихо:" Я пью от склероза. Мне врач прописал для улучшения памяти." Сама хихикаю. Врачиха орет:" Вам то зачем . Нужно Вашему ребенку - "дауну" Тут один мужчина, из окружающих,встал и пошел к заведующей. Я от хохота просто зашлась. Прибежала заведующая и народ сказал, что безумная врачиха оскорбила меня и моего ребенка, обозвала "Даунами" на пустом месте. Заведующая , так долго извинялась. Сказала, что врачиха очень устала. Народ кипел отвозмущения. Полина в очках, с книгой и - "даун". Я повинилась и рассказала о наших детях. И о СД. Народ внимательно слушал и все потом уходя желали нам успехов и жали малютке Полине ручку. Так, что народ у нас нормальный, а аминокислоты по-моему детям вооюще не нужны. Только развитие тормозят. Организм полностью перестраивается на медикаменты . На них подсаживаешься, как на наркотики. Печень , почки все садиться. Попробуйте попейте сами. Такая дрянь..
Пост N: 71
Зарегистрирован: 25.11.06
Откуда: Луганск
Отправлено: 30.01.07 19:38. Заголовок: Re:
Ну варчей таких полно! Я вообще не вижу смысла при всех и вот так как говорится на "улице" кричать что я вижу что у ребёнка СД! Её помоему саму надо лечит... А на счёт лечения, каждый выбирает СВОЙ путь!
Пост N: 886
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
Отправлено: 31.01.07 03:37. Заголовок: Re:
G-NA85 пишет:
цитата:
Останавливается, как вкопанная пристально на нас смотрит и диким голосом начинает вопить " У Вас ребенок с Синдромом Дауна, Вы знаете!"
ну от ДУРАКОВ никто не застрахован. не знаю как бы я повела себя в такой ситуации.. нахамила б может. Честно, такое бесцеремонное поведение просто выводит из себя. Наверное, с возрастом, я стала более резкой. Но терпение ваше, Таня... Она, видите ли, такая умная и вам, матери, глаза открывает. Ну поражает такая бестактность и тупость.
Так категорично заявлять не стоит. У детей ссиндромом бывают и другие проблемы, кроме самого синдрома. У нас, например, парез и много других проблем, непосредственно не связанных с синдромом. Я после 8 месяцев ноотропы не даю и все время сомневаюсь, правильно ли я поступаю. Все же решила попробовать снова. Едва начала давать, Машка поползла. Конечно, она не сделала бы этого, если бы я с ней не занималась. И все же для меня совершенно очевидно, что ноотропы своё слово вставили. Не думаю, что можно категорично заявлять - пить или не пить. ВСЕ ДЕТИ РАЗНЫЕ. Наши тоже.
Пост N: 889
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
Отправлено: 01.02.07 21:41. Заголовок: Re:
mama Alenka пишет:
цитата:
Вот думаю, всё это от того что нам выписали?
К слову. Одна моя знакомая преподает в школе интернате 8 типа, для умственно отсталых детей. Полгода занимается с детьми .... по математике (наиболее сложный предмет) разъясняет счет от 1 до 5. (дети - нулевой класс). ну тууууго идет. Но стали появляться сдвиги. Так вот приходит к ней мама одного мальчика и говорит: "Вы заметили, ТА, что мой Вова считать стал лучше". Наша ТА приосанилась, говорит, ну конечно ....(ждет что та скажет, спасибо вам, ТА, вы так много с Вовой занимаетесь...). А та и говорит, значит я правильно Вовке таблетки давать стала. Так, что девочки, могу у ТА поинтересоваться, что за таблетки и все сразу поумнеем!
Пост N: 136
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 01.02.07 23:50. Заголовок: Re:
ltnrf2006 пишет:
цитата:
и все сразу поумнеем!
Ну, супер!!! Давайте мне эти таблетки, а то я заметно поглупела. Даже два выших образования не помогают. К сожалению все эти таблетки и химические подстегивания - это "пустышка". Это просто лишняя надежда для родителей. Из серии : Это давала, это давала, это давала галочку поставила, ну вроде ничего не упустила. Самое главное - это педагогическая коррекция. У наших друзей малыш - с 0 - глотал аминокислоты ( у него ДЦП). Все тухло. Не говорит, не двигается. Сейчас его реабилитацией занимается логопед (наконец-то), диффектолог и физиолог и специалист по движению. Вот тут дело пошло. Друзья маются, что денег загубили гору на дрянь. Сейчас тратят еще больше на коррекцию, но результат виден.
Пост N: 1773
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
Отправлено: 02.02.07 20:07. Заголовок: Re:
G-NA85 пишет:
цитата:
Ну, супер!!! Давайте мне эти таблетки, а то я заметно поглупела. Даже два выших образования не помогают.
Один в один И мне срочно таблеток!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Просто жизненно необходимо назад умнеть mama Alenka пишет:
цитата:
А у меня Никитка пару дней назад - научился кувыркаться!!!!!!!!!!!! Вот думаю, всё это от того что нам выписали?
А я не думаю Святик у меня кувыркается давно уже без всяких таблеток. Наверное, где-то Никита увидел. Святик от двоюродной сестры набрался еще и на мостик пытался стать
Пост N: 1087
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 03.02.07 14:53. Заголовок: Re:
А мы не умеем кувыркаться через голову (наверное от того , что не принимали никакой гадости!) И не собираемся ИМЕННО ЭТОМУ УПРАЖНЕНИЮ учиться!!!!!! И НИКАКОМУ ДАУНЁНКУ НЕ СОВЕТУЮ УЧИТЬСЯ КУВЫРКАТЬСЯ ЧЕРЕЗ ГОЛОВУ!!!!
Не раз уже писалось, что только у наших деток сопутствующее "заболевание"-нестабильность шейных позвонков. И может и ничего не случиться, а может и случиться многое: "....это было в воскресенье утром, когда Стефания (СД) со своей сестрой прыгали на кровати. Стефания сделала кувырок через голову, при этом, как положено пригнула голову на грудь и всем весом тела навалилась на шею. Вдруг Стефания стала с трудом дышать и закричала. Не могла стоять, двигать руками и ногами , только лежать. В больнице сообщили, что второй шейный позвонок у Стефании смещен." Первые 2 позвонка которые находятся внутри черепа у 10-20% детей с СД и взрослых с СД слишком подвижны. Называется атлантоаксиале(вая?) нестабильность.( 1 позвонок Атлас, 2- Аксис). Первый позвонок может выдвинуться вперед через второй позвонок и защемить спиномозговой канал, что приводит к паралечу, а также влияет на деятельность кишечника и мочевого пузыря.
Такое смещение позвонков (деслокация) может происходить месяцы и годы, а может произойти совершенно внезаптно. Единственная возможность своевременно распознать атлантоаксиале(вую?) нестабильность - сделать ренген шеи. Снимок должен быть сделан сбоку с согнутой шеей "вперед" и "назад". Измеряется расстояние между Аксис и Атлас при согнутой шее. Это расстояние не должно превышать 4 миллиметров. Все дети с СД должны раз в году быть обследованы врачем, чтобы не пропустить первые признаки защемления спиномозгового канала: -изменения силы, напряжения мускулатуры, рефлексы рук и ног.
При этом все дети, занимающиеся подвижными играми (батут, кувырки через голову) и спортом в возрасте между 3-4 лет должны сделать ренгеновский снимок.
У 80-90% детей с СД не нужны особые осторожности в игре и спорте. До сих пор неизвестно, может ли атлантоаксиале(вая) нестабильность развиться после 4 лет, поэтому рекомендуется у всех детей с СД пройти ренгеновское обследование шеи в 10 лет.
Дети у которых установлена "atlantodentale Distanz", т.е. расстояние больше 4 мм на ренгеновском снимке и атлантоаксиале(вая) нестабильность (10-20% всех детей с СД), не должны принимать участие в подвижных играх с нагрузкой на позвоночник и шею. Рекомендуется плавание, конная терапия, ходьба. При операции и полном наркозе надо обязательно сообщать о нестабильности шейных позвонков анестезиологу( связано с интубированием) Дети этой группы должны 1 раз в 6 мес. быть обследованны врачом . Такая подвижность позвонков встречается у 1 ребенка с СД из 100. Выход часто один- операция. Укрепление шейных мускулатуры не помогает, а даже может усугубить сдвижение позвонков."
Книга:"Down-Syndrom" Mark Selikowitz. http://www.down-syndrom.at там MEDIZIN- Gesundheit/Krankheit- Atlantoaxiale Instabilität
Пост N: 534
Зарегистрирован: 27.06.05
Откуда: Latvia, Ogre
Отправлено: 03.02.07 17:02. Заголовок: Re:
Tatjana Spomer у Дани есть эта штука, что вы не кувыркаетесь, или ты не проверяла и по этому не рискуешь? от местных врачей никогда про это не слышала, наверно и сами не знают
Пост N: 1089
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 04.02.07 04:37. Заголовок: Re:
Joy пишет:
цитата:
Tatjana Spomer у Дани есть эта штука, что вы не кувыркаетесь, или ты не проверяла и по этому не рискуешь?
Мы прощупывали у мануального хиропрактика шею. У Даниеля с шейными позвонками всё нормально. Но развитие мыщц на них неравномерное.
А кувырками тут, В Германии, вообще даже здоровые не занимаются в школе. Вредное упражнение для всех, равно, как и крутить головой вокруг своей оси. Выясненно- травм больше, чем пользы!
Есть лечебная гимнастика для наших детей. Есть Войта, есть Бобат. Опыт накоплен десятелетиями, какие упражнения нужны нашим детям!
Пост N: 535
Зарегистрирован: 27.06.05
Откуда: Latvia, Ogre
Отправлено: 04.02.07 15:36. Заголовок: Re:
Tatjana Spomer мы с Даником только что курс бобата отзанимались, стал подвижнее и перестал бояться высоты так сильно. но ему то хочется с братьями вместе играть, а те и кувыркаются и много другого еще делают, у нас вся детская в канатах, турниках, качелях и т.п. надо будет рентген зделать, чтобы знать, на совсем запретить или пусть скока саам может, стока делает.
Пост N: 140
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 04.02.07 23:42. Заголовок: Re:
Совершенно случайно на обследовании у моего старшего обнаружилось недоразвитие шейных позвонков. Отчего не понятно. Шея у него хрустит. Ему конечно на все наплевать. Над Полининой шеей я тоже трясусь, но у нее задница перевешивает и кувырок не выходит. Хотя очень ей хочется его совершить. Я поняла сейчас в России вообще здоровых детей очень мало. А к 16 годам их вообще не остается. Мой старший был на врачебной комиссии в военкомате, которую все мальчики проходят в 16 лет. Парни стоят с чемоданами справок и рентгенами в рост. Очень у многих деффицит веса. Искривление позвоночника и плоскостопие у всех, вообщем полноценных очень мало. Я поговорила с мамами друзей моего сына и поняла, что инвалидность можно давать всем. У моего старшего ребенка после 10 лет нашей "советской" школы тоже к 16 годам полный букет и то, и то. У всех , кстати, поджелудочные и желчные пузыри не впорядке. Медикаменты пожираются тоннами. Мой старший постоянно пьет таблетки от всего, а Аполлинария только от кашля и капли в нос.
Пост N: 1094
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 05.02.07 17:02. Заголовок: Re:
G-NA85 пишет:
цитата:
У всех , кстати, поджелудочные и желчные пузыри не впорядке. Медикаменты пожираются тоннами.
Татьяна, Ну наверно от "советской" медицины и не здоровы. Волосы на голове дыбом становяться, когда читаешь, сколько выписывают от болезней ( которых нет или сами пройдут без вмешательства химии) врачи в России и постсоветском пространстве, никто здоровым не останется.[quote]`G-NA85 пишет:
Пост N: 142
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 06.02.07 02:24. Заголовок: Re:
Tatjana Spomer пишет:
цитата:
Отчего может есть таблетки совсем юнный человек?
Да, Тань список очень длинный: дискенизия желчных протоков, гастрит, бульбит(предязвенное состояние), вегетососудистая дистония и еще дизбактериоз и еще недавно прибавился стафилакокк в горле (брали мазок). Такие мелочи, как шумы в сердце, брадикардию я даже и не рассматриваю. Кефоз 2 степени (искривление позвоночника). По поводу своего старшего Вована я очень расстраиваюсь. Контролировать его рацион питания очень тяжело. Слава богу чипсы и пиво и сигареты отпали из-за угроз врачей. Сейчас он сидит дома и готовится к поступлению в МГУ . Но бесконечные звонки девушек и приходы юношей очень нервируют. Не квартира, а проходной дом, а Аполлинарии нравится. Она просто очень рада мальчикам, а девушек не очень жалует.
Пост N: 1098
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 07.02.07 18:26. Заголовок: Re:
G-NA85 пишет:
цитата:
дискенизия желчных протоков, гастрит, бульбит(предязвенное состояние), вегетососудистая дистония и еще дизбактериоз и еще недавно прибавился стафилакокк в горле (брали мазок). Такие мелочи, как шумы в сердце, брадикардию
ООООООх, как любят диагнозы русские врачи! Татьяна, все эти же диагнозы мне ставили , когда я в СОюзе жила. И еще массу женских + бесплодие. А про несуществующий панкреатит все уши прожужжали, и даже сказали, что мне в связи с панкреатитом запрещено рожать. Зато про гравий в желчном пузыре никто не говорил, - 30 лет болей и ночных мучений. В Берлине еще в 1994 году все диагнозы сняли, гравий предложили удалить- дотянула, пока в 2001 камни сами не стали выходить после кесарево с Макимилианом. А сколько кололи меня от несуществующих женских болезней...
Десбактериоз никто не ставит здесь, это вообще новое для меня. Хотя после такого колличества лекарств, всё нарушается в организме Стрептококк (Стафилококк в желудочно-кишечном тракте. Поправте, если не так!)в гортани у нас лечиться антибиотиком, был не раз у деток.
Пост N: 30
Зарегистрирован: 02.01.07
Откуда: Украина, Харьков
Отправлено: 22.02.07 08:37. Заголовок: Re:
Да, наши врачи любят толстенькие истории болезней! Чем толще, тем лучше. Нужно же кому-то опустошать аптеки, продвигать фармацевтический бизнес, пополнять карманы несчастных медиков.
А здоровье... Портите? - ничего... Врачам только на руку, чаще будете к ним приходить
Пост N: 1491
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Россия, Кисловодск
Отправлено: 28.02.07 05:03. Заголовок: Re:
В других детях участница поделилась интересной информацией:
Хочу предостеречь: суммамед очень сильный атибиотик, отлично помогает при гриппе, но его недопустимо применять при бронхитах. После двухразового применения его при бронхитах может развиться астма. Об этом и по радио слышала и два врача, зная наши проблемки с бронхитами, предупреждали.
не знаю, верить ли, но не помешает впредь быть осторожнее.
Пост N: 1629
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 28.02.07 16:28. Заголовок: Re:
Зыкова Аня пишет:
цитата:
суммамед очень сильный атибиотик, отлично помогает при гриппе,
Аня, лично мне достаточно уже этой первой части фразы, чтобы очень усомниться во второй. ИМХО Потому как грипп вызывается вирусами, а не бактериями и лечить его антибиотиком по меньшей мере глупо. ИМХО А про связь между приемами антибиотиков и астмой нам говорил один старенький пульмонолог, но речь шла не конкретно о сумамеде, а об антибиотиках вообще.
Пост N: 1156
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 28.02.07 16:58. Заголовок: Re:
Fruuu пишет:
цитата:
Потому как грипп вызывается вирусами, а не бактериями и лечить его антибиотиком по меньшей мере глупо.
Совершенно верно, грипп и другие вирусы не лечаться антибиотиком. Только бактерии. Также сомнительно, что антибиотик может вызвать астму. Первый раз об этом слышу. Может это был не правильно подобранный антибиотик ( или поддельный ), который не воздействовал на бактерии, вызвающие бронхит, и запущенный бронхит перешёл в астму? А по ТВ и радио ТАКОЕ можно услышать. Кстати о вреде БАДов передавали. Почти яд.
Пост N: 1494
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Россия, Кисловодск
Отправлено: 28.02.07 17:08. Заголовок: Re:
Fruuu пишет:
цитата:
А про связь между приемами антибиотиков и астмой нам говорил один старенький пульмонолог, но речь шла не конкретно о сумамеде, а об антибиотиках вообще.
Не знала об этом, еще тревожнее, чем просто про сумамед . Эв, я думаю, женщина писала про грипп скорее как про осложнение на его фоне. Например, у Димы на фоне вируса мгновенно начинается какая-нибудь бяка, вроде ларингита, трахеита, фарингита и т.п.
Пост N: 1630
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 28.02.07 18:15. Заголовок: Re:
Ни с кем не буду спорить по поводу связи между применением антибиотиков и развитием астмы. Написала, то, что мне лично сказал врач пульмонолог с более, чем 40-летним стажем.
Пост N: 776
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Литва, Вильнюс
Отправлено: 28.02.07 19:56. Заголовок: Re:
Насчет астмы. У меня есть знакомый детский врач, который работает в С.Петербургском детском реабилитационном центре. И вот он рассказал, что привели к нему ребенка 2,5 лет, диагноз бронхиальная астма. По его словам, в таком маленьком возрасте бронхиальной астмы не бывает, но тем не менее оказалось так. Потом выяснилось, что у девочки была кожная аллергия. Мама ее завела к какому-то гомеопату и он вылечил эту аллергию, но лечил лекарствами страшно высокой потенции 200. Мой знакомый врач тоже гомеопат, но такую высокую потенцию никогда не назначает, и считает это недопустимым (выше 30 не рекомендуется лечиться гомеопатическими препаратами). В результате у девочки развилась астма, которую лечить уже намного труднее, чем дерматит. Так, что с гомеопатией тоже надо очень осторожно, можно так себе навредить, что мало не покажется. Кстати, взяла наш русский Антигрипин, точно, все в 200 разведении. От такого, лучше подальше.
Пост N: 1496
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Россия, Кисловодск
Отправлено: 28.02.07 20:13. Заголовок: Re:
Лена В. пишет:
цитата:
наш русский Антигрипин
Ой, у меня он тоже есть. Как-то не решалась его применить, все больше колдрекс с арбидолом, но имела в виду и антигриппин тоже. Лена, спасибо за предупреждение - выброшу.
В этом году всем кроме Димки дала оциллокоцинум (кажется так называется). У кого-нибудь есть уже о нем отзывы?
Пост N: 777
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Литва, Вильнюс
Отправлено: 28.02.07 20:59. Заголовок: Re:
Анечка, если там нет таких больших разведений, как 200, а только до 30 (например D3, D6, D8, D10 и т.д.) , то не выбрасывай, посмотри состав на пачке. Оказывается антигрипинов есть столько, сколько гомеопатических предприятий.
Пост N: 778
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Литва, Вильнюс
Отправлено: 28.02.07 21:11. Заголовок: Re:
Осцилококсин мы принимали один год, еще в садиковском периоде. Вроде как неплохо было, нормально перезимовали. Но моя гомеопат, рекомендует все-таки или Афлубин (в Афлубине фосфор в хорошей потенции для детей), или Траумел (так как грипп-это таже самая травма для организма).
Пост N: 196
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 01.03.07 00:44. Заголовок: Re:
Оциллококцинум мы принимали раньше. Он очень помогал. Сейчас его стали подделывать. Если есть возможность привезти из-за границы, то привожу или прошу кого-нибудь. В прошлом году была в Голландии осенью, так он там навален в контейнеры. Они так от гриппа профилактику проводят. Я набрала кучу. Привезла, а тут как все налетели... Сейчас Полине даю профилактически Анаферон детский. Он мне нравится. А сама пью Арбидол.
Зыкова Аня Анечка, могу рассказать о своем опыте применения оциллококцинума. Я принимала его в начале болезни, и болезнь куда-то девалась, я очень обрадовалась, но преждевременно, спустя несколько дней все вернулось в том же объеме, если не хуже. Так что не понравилось... Ст. Леон. не рекомендовала, не помню уже, чем мотивировала, это год назад было.
Ученые Стэнфордского университета обратили свое внимание на препарат, который уже тестировался как средство для диагностики эпилепсии в 50-х годах прошлого века.
Препарат, который команда ученых под руководством профессора Крэйга Гарнера решила использовать, называется пентилентетразол (pentylenetetrazole).
Подопытные мыши с синдромом Дауна, которые ориентировались в лабиринте случайным образом, после 17-дневного курса этого препарата начинали вести себя так же, как их здоровые собратья. Более того, дальнейшие опыты показали, что лечебное действие препарата продолжалось еще в течение двух месяцев после прекращения его введения.
Тем не менее, несмотря на успешные результаты, исследование приостановлено, так как на данный момент пенителентетразол запрещен к использованию для людей.
Ne znau esli kto yzhe pisal ob etom preparate ili net. Vchera na americanskom site prochitala o Ginko Biloba, eto rastitel'nii preparat. Odna mama site kotorogo y nas na formyme est', on hydozhnik, emy 34 goda, daet etot preparat, i govorit chto raznicy vidno srazy. Kakoe to vremya ne bilo sredstv i oni ne mogli kypit' etot preparat, y molodogo cheloveka zametno ponizilos' vnimanie i koncentracia.
Ya pro etot preparat slishala, no nichego ne chatala do etogo. Tak chto eto ya dau v kachestve informacii. Komy interesno ishite, izychaite, chitaite. Ya Sony k natyropaty povedy v konce aprelya i razyznau y nego chto k chemy.
Пост N: 364
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 31.03.07 22:37. Заголовок: Re:
А нам его невропатолог выписывал. Мы пили, когда были совсем маленькими 1-2 месяца. Я сама его тоже пила. Ни во мне , ни в Аполлинарии ничего не изменилось.
Пост N: 12
Зарегистрирован: 23.11.06
Откуда: Россия, Мурманск
Отправлено: 02.04.07 01:30. Заголовок: Re:
А кто-нибудь пользовался аппаратом ДЭНАС? Мне посоветовала невропатолог использовать его для повышения тонуса и иммунитет а. Говорит, что у них в больнице использование этого прибора дает хорошие результаты.
Сам препарат хороший. И когда я его пила по назначению врача - на себе улучшение действительно почувствовала. Но малому не давала: нам сказали, что это препарат не по нашим показаниям: он работает на сосуды головного мозга, а наша проблема в передаче импульса.Гингко Билоба
Пост N: 1719
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 02.04.07 02:30. Заголовок: Re:
Таволга У меня подружка очень интересовалась этим прибором для своего ребенка (проблема совсем другая - неврит слухового нерва). Врачи ей сказали, что нужно смотреть какая проблема, и лучше, хотя бы первый, курс проводить у врача. ни один врач не согласился работать с их проблемой на этом аппарате, а распространители говорили, что нет проблем, конечно все вылечите и т.д. и т.п.
Пост N: 13
Зарегистрирован: 23.11.06
Откуда: Россия, Мурманск
Отправлено: 03.04.07 05:05. Заголовок: Re:
Fruuu Спасибо за ответ. Я тоже сомневаюсь в тех аппаратах, что рекламируют вылечить все болезни. Но этому врачу,которая посоветовала, в общем, доверяю, что и заставило меня как-то задуматься над покупкой. А сегодня спросила у массажистки дет.центра, так она сказала, что в первую очепедь надо работать самим - делать ЛФК и т.п. для поднятия тонуса, а не расслабляться "на приборах"!
Таволга У нас есть этот аппарат. Не панацея, но что-то в этом есть. Я младшему пузо обрабатываю периодически. С рождения до 7 месяцев раза по 3-4 в день по 10 минут дэнасом его оглаживала. Когда старшая ходила в школу развития, там Дэнас применялся в логопедической практике. Теперь по старой памяти дочь у меня нет-нет да начнет то губы, то язык себе массажировать. Или аллергию на коже лечить
Девочки, а вы сами пили эти препараты или вам их врачи назначали? Я это к тому, что я бы может и подавала детенышу что-нибудь, но все наши врачи, которые нас наблюдают, точнее не все наши врачи , а только врачи в поликлинике ничего нам не советуют, невролог вообще сказала, что в нашем случае все-равно результатов ни от какого лекарства не будет, мол мы такие , какие есть и все.
Врачи назначают. С рождения лечили пару кист в голове после кровоизлияний при рождении, ишемия какая-то была. Делал НСГ раза 3-4. К двум месяцам все рассосалось\компенсировалось. Стали назначать разные ноотропы и витамины. Поочередно: стимуляция - питание. Это назначает невропатолог. Когда клетки колят тоже назначают курсами аминокислоты, корректируют ранее назначенные схемы.
Ольга пишет:
цитата:
нашем случае все-равно результатов ни от какого лекарства не будет, мол мы такие , какие есть и все.
Вполне возможно, что нашему ничего не из того, что даем и делаем, не поможет. Не обольщаюсь
Nikname Но по крайней мере что-то делаете. А у нас ситуация , мы в поликлинику обращаемся, только когда нужна какая-нибудь бумажка. Все массажи и абилитационные центры сами находили, наши врачи из поликлиники нам вообще ничего не предлагали. Наверное стоит для начала найти хорошего, грамотного невропатолога и проверится у него.
мы в поликлинику обращаемся, только когда нужна какая-нибудь бумажка. Все массажи и абилитационные центры сами находили, наши врачи из поликлиники нам вообще ничего не предлагали.
У нас тоже все абсолютно тоже самое. В поликлиннике вообще не знают о диагнозе. Только на прививки ходим и справки для бассейна обновляем периодически.
У невропатолога за деньги наблюдаемся. Массаж тоже платно. Стволовые клетки очень-очень платно, по мере возможности
Может Вам невропатолога в ДСА порекомендуют. Наша врач - одна из самых крутых - зав. детским неврологическим отделением одной из городских больниц. Лет 35 у нее стажа. Диагноз она сразу узрела при первом посещении. долго настаивала, чтоб ребенка прям ей тут же и оставили, отказ написали Возмущалась, что нам разрешили его из роддома забрать. Мол, куда смотрят врачи? но в последующие приемы она резко поменяла мнение, стала восхищаться ребенком, восклицать: "Вот и слава богу, хоть бы пронесло. Ну пусть хоть не юристом станет, а просто хорошим, добрым парнем".
В практике длительного наблюдения именно домашних детей с сд у нее никогда не было. Те младенцы, которые к ней в отделение из роддомов поступают либо уже отказные, либо она обрабатывала матерей на отказ, или как она говорит "благословляла". Короче, она сильно на Егорыча удивляется. Специализации по диагнозу у нее нет, но как детский невропатолог в приниципе она хороша, лишнего не напишет.
Мы недавно были у невролога. Выписали нам очередные лекарства , таблетки и уколы. Курс расчитан на пол года. Мы с самого рождения на лекарствах сидим. Перестали их бояться . Может конечно и без них всё было бы нормально, но я мед препаратам верю.
Пост N: 489
Зарегистрирован: 05.10.06
Откуда: Украина, Одесса
Отправлено: 12.04.07 13:19. Заголовок: Re:
люся Привет,а какие вы принимаете мед.припараты?? Мы сейчас проходим курс реалибитации в центре.,нам назначили пить;Лицытин,Элькар,Энфецабол.. Лицитин мы пьём уже,это как пищивая добаввка,а Элькар и Энфецабол не начинали.. Если кто принимал,напишите какие результаты после приьёма???
Пост N: 1737
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 12.04.07 15:36. Заголовок: Re:
Сластена, нам энцефабол назначали, когдаМарише был ещемесяц. Назначала невропатолог в районной поликлинике. после этого мы были у врача в ДСА и в институте педиатрии. И там, и там нам сказали, что энцефабол нам совершенно не нужен.
Слушайте, ну какие могут быть результаты вот прям сразу? Только и остается надеятся, что блгодаря этому лечению мозги не совсем закиснут в будущем или хотя бы попозже это произойдет
Пост N: 12
Зарегистрирован: 04.04.07
Откуда: Россия, Уфа
Отправлено: 12.04.07 18:06. Заголовок: Re:
Эльзе после операции на сердце выписали энап, мы его пили целый год. Теперь его отменили, наш кордиолог выписал КУДЕСАН. Кому нибудь назначали этот препарат? Может кто нибудь слышал про него что нибудь?
гульназ .Кудесан-это БАД, назначается в качестве дополнительного источника коэнзима Q10 и витамина Е.. Кратко: Q10- витаминоподобное соединение, присутствующее во всех тканях организма человока./особенно в сердце/. функция сопряжение реакций окислительного фосфорирования в дыхательной системе, гашение свободных радикалов и восстановление других антиоксидантов и т.д. Нам тоже его недавно назначили/ в Уфе в кардиоцентре, похоже, этот препарат многим назначают, послеоперационникам/ /, дополнительно еще кавинтон. мы пьем по 5 капель каждый день в течение месяца.
Пост N: 233
Зарегистрирован: 03.04.06
Откуда: Россия, Иркутск
Отправлено: 12.04.07 21:21. Заголовок: Re:
Мы пропили кудесан. Нам его назначила кардиохирург. Наша кардиолог сказала что хороший препарат. не знаю какие есть изменения. Но выпили всю бутылочку.
Пост N: 399
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 12.04.07 23:29. Заголовок: Re:
Ольга пишет:
цитата:
энцефабол нам совершенно не нужен.
Нам тоже так сказали. И вообще Аполлинарии кроме массажа и бассейна невропатолог ничего не выписывает. Считает, что главное физкультура, чистый воздух, правильное питание.
Пост N: 80
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 23.04.07 19:30. Заголовок: Re:
СлАсТеНа пишет:
цитата:
Элькар,Энфецабол
Элькар мы пили в больнице и месяц после больницы, результат - не заметила, но мы же еще совсем маленькие, как оно с ним или без него было бы, не знаю. Нам его в больнице вроде прописали от малого веса, чтобы лучше набирали, усваивали.
"Элькар(r) ... ... витаминоподобное вещество, родственное витаминам группы В, является незаменимым природным фактором превращения жиров в энергию. Предназначено для коррекции энергетического обмена и метаболических нарушений у детей и взрослых. Препарат улучшает белковый и жировой обмен, повышает секрецию и ферментативную активность желудочного и кишечного сока. Улучшает усвоение пищи, снижает избыточную массу тела, уменьшает содержание жира в мышцах, повышает устойчивость к физическим и психоэмоциональным нагрузкам". - цитата - Источник
Энцефабол (см. инструкция) нам выписал невропатолог в поликлинике, при диагнозе (кроме СД) - перинатальная энцефалопатия. Платный невролог, которому я доверяю больше, не велел пить, потому что препарат, по его словам, "слабый", да у нас еще дисбактериоз - "и он вам еще больше всего нарушит в желудке и кишечнике", потому что применяется перорально. Мы пить не стали, а лечимся сейчас другим, тем, что платный назначил.
Это только мой опыт. Советов не даю, т.к. не медик.
Девочки, и невропатолог и психиатр предложили стимульнуть речь ноотропом. Ничего такого не пили (вобще противник химии кроме самых крайних случаев), но когда начинают рассказывать как это прекрасно воздействует на речь и не только - начинаешь задумываться. Знаю что в ДСА против их применения. Кто знает почему, напишите, пожалуйста.
А чего они голову морочают??? еще и настоятельно??? еще и с видом таким, что они сейчас обидятся от того что я откажусь??? Хотя у них работа такая, наверное... Спасибо, FRUUU.
А чего они голову морочают??? еще и настоятельно??? еще и с видом таким, что они сейчас обидятся от того что я откажусь???
Reshili na rebenochke vashem eksperimentik postavit', posmotret' chto bydet. Vi y nih sprosite pro dokazhatel'stva togo chto eto rabotaet, pyst' stat'i vam pokazhyt, skol'ko detei zagovorilo posle etogo, a skol'ko net. Kakie mogyt bit' pobochnie deistvia i t.p. Togda mozhet otstanyt. A tak vash rebenok i vam reshat' a ne vracham.
Пост N: 22
Зарегистрирован: 31.05.07
Откуда: Латвия, Рига
Отправлено: 13.06.07 15:31. Заголовок: Re:
В детстве мы несколько раз проходили реабилитацию в больнице.Что нам назначали,я уже не помню.Был,конечно,массаж,ну и какие-то медикаменты. Лет в пять были в санатории.Из препаратов там был ноотропил(если я правильно помню его название). В поликлинике врачи ничего такого стимулирующего не назначали. Когда пошли в школу,то нервопатолог в школе посоветовала для поднятия тонуса(это она так сказала) знцефабол.До сих пор помню-жидкость в бутылке.Через неделю после начала приёма(я давала его утром)ребёнок перестал спать.Т.е. он лежал спокойно и не спал ночью.Днём надо в школу-он как зомби.Я сначала не могла понять,что случилось.Вечером укладывается спать,но не спит,а лежит с открытыми глазами до 4-5 утра.И тут я решила почитать инструкцию.И там написано,что в ОЧЕНЬ редких случаях могут быть нарушения сна.И вот этот редкий случай мы и поймали.Конечно,давать его я перестала.Но затем целый месяц мы налаживали сон.И с тех пор никаких химических лекарств.Витамины же натуральные пьём постоянно уже больше трёх лет.Почти не болеем простудными заболеваниями.
Лечит ли ребёнка лекарствами каждый родитель выбирает сам.Просто мой совет,прежде чем давать что-то ребёнку,обязательно прочитайте инструкцию.И часто бывает так,что лечит что-то одно(и лечит ли?),а калечит значительно больше.
Ой, ну это тяжелый случай (тем более, что я в гомеопатии марсианка, в основном понимаю, но чем больше читаю, тем больше понимаю, что не понимаю ничего ). Наша гомеопат назначает все очень индивидуально и по показаниям. Работает она по своей собственной системе, к какой-то одной школе гомеопатии не пренадлежит. В основном мы принимаем препараты по 3 крупинки один раз. Пролонгированно пьем только гомеопатический лецитин и Коэнзим композитум (когда болеем - Энгистол). Остальных препаратов было много, не знаю есть ли смысл их перечислять. Сейчас будем чуть эксперементировать, наша гомеопат взяла Дельторан и отдала его на переделку для гомеопатического разведения (т.е. от Дельторана там останется только его дух ). Наверное пропьем (если назначит).
Пост N: 29
Зарегистрирован: 31.05.07
Откуда: Латвия, Рига
Отправлено: 15.06.07 02:40. Заголовок: Re:
Гомеопатическим препаратам лично я доверяю больше,чем химическим.Особенно при хронических заболеваниях. Химия нужна в крайних случаях,при каких-то острых состояниях.
Зыкова Аня
Сегодня поместила фотографии в фотоальбом.Я не очень большой специалист,как их размещать.Только пару недель,как научилась вообще просто перемещать из компа .
Пост N: 488
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
Отправлено: 27.06.07 21:09. Заголовок: Re:
девочки, у меня тупик - не знаю,как мне быть.Делюсь с вами. Дело в том, что перевела Настю на основе платного ДМС в другую поликлинику, хотела найти для Насти опытного педиатра.Весь год болели и старый педиатр меня не устраивал в принципе, т.к. не было никакого лечения и внимания к ребенку. Так вот, купила полис, перевела в ведомственную поликлинику(на базе предприятия атомной промышленности), т.е. и база хорошая и специалистов хвалят. Нам выделили (по территориальному принципу) педиатра.Тетя вроде бы нормальная, 20 лет стажа.Первый визит к ней меня очень порадовал - внимательно осмотрела Настю, правильно назвала все наши болячки, похвалила настино развитие. И вот - пришли на второй прием и началось - она начала нам предлагать лечить Настю Бадами компании агро, причем купить их можно только у нее.С ее слов, очень хорошие результаты лечения у деток после курсов этих препаратов.Она рассказала, что препараты производятся научно производственными предприятиями Новосибирска, Питера, ТОмска и пр...в разработке принимают участие кмн, доктора мед.наук и т.д. Но пробиться на рынок фармпрепаратов не могут, т.к. это очень дорого для производителя (с этим я согласна) и что рынок уже весь занят иностранными и отечественными производителями, которые тратят колосальные бюджеты на рекламу и продвижение своих брендов.И поэтому вот такие хорошие препараты не могут дойти до конечных потребителей....и что она вот ездит учится и считает, что эти бады действительно помогают.И вреда от них не может быть в принципе. В итоге нам назначили Литовит С ,потом Липроксол.Я прочитала про них в инете-отзывов не нашла. Мне кажется, что меня разводят на деньги.Я как-то не привыкла что врачи продают лекарства...И я даже не знаю, что делать. С одной стороны, а вдруг действительно бады могут помочь. С другой стороны, а если от них только хуже будет??? Может кто-то сталкивалсвя с такой практикой или уже пользовался этими бадами для себя или своих деток -поделитесь, пжл...
Пост N: 1893
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 27.06.07 23:03. Заголовок: Re:
Венера, меня так дерматолог в Морозовской начала загружать бадами. Больше я к ней не ходила. Я пробовала Хлорофил и серебро. Потратила на них 1500 рублей, т.к .слышала хорошие отзывы от мамочек во дворе. Никаких результатов от приема этих препаратов я не увидела. Не знаю, что за БАДы вам предлагают. Думаю, что пока не стоит покупать. Я бы сперва присмотрелась к врачу, увидела ее в работе, а потом бы уже решала. ИМХО
Старшая моя работает в кожвен диспансере. Рассказывает, приходит на прием дама. Костюм зелененький, туфельки зелененькие, сумочка тоже зелененькая. Все это естественным образом оттеняется на лице. Гармоничная такая дама. И уж не помню, какой там диагноз был, но когда она заявила, что уже много лет лечится бадами и очень довольна ими, особенно хлорофиллом, Дашка с врачом чуть под стол не сползли. Так сказать, эффект очевиден.
У нас тоже врачи грешат тем, что предлагают бады. Я обычно отвечаю, что мы уже принимаем, довольны и приобретаем с очень большой скидкой (а скидка - коммерческая тайна).
венера Лично я намучавшись в хворями \егорыча, потратив кучу бабла на лекарства из аптек, на анализы и исследования, неожиданно получила результаты только от бадов арт-лайфа. Не верила, но факт отрицать не могу. Потом муж у меня год промучался с поврежденным суставом. Исходил всех хирургов, каждый день какие-то мази, притирки, натирки, ванны, супер-дефицитные уколы на заказ, эластичные бинты. ЕЛЕ-ЕЛЕ Доживал до вечера в ботинке. Помог бад с довольно дурацким название "джйнт-флекс". Кто бы мог подумать. 4 месяца курс приема, и все прошло. И мне стало лучше, и свекрови. Каждый по-своему. Понятно, что я сама зарегилась дистрибутором. Чтоб дешевле. У моего сотрудника жена-участковый терапевт, лет 10 занимается этими бадами, консультирует меня. Сделала мне золотую карту с максимальными скидками.
Поскольку хапнула я горя с традиционными лекарственными препаратами, а от бадов наши проблемы пришли в норму, то вот и уверовала. Не знаю, может все эти дорогие импортные лекарства здорово поддельные. Бады по-крайней мере не так выгодно подделывать, они и дешевле, и менее распространенны, и продаются в единичных местах, которые знать надо.
Перед тем как решится купить что-либо я перечитала кучу книжек, которые арт-лайф издает с описанием продукции, схем терапии, отзывов практикующих врачей, материалов конференций, сборников публикаций. Потом с врачом долго обсуждали.
Вообще в нашей местности многие врачи этот арт-лайф применяют. Покупать не хаставляют. Хочешь у них, не хочешь - в другом месте.
Пост N: 1358
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Краснодарский край
Отправлено: 28.06.07 02:27. Заголовок: Re:
Венера, у нас эти БАДы (Арго) на каждом углу продают, и оч распространены, от кого только не услышишь зазывы купить, и врачи оч. часто внедряют. Доктора, в данном случае, выступают не в качестве врачей, а работают на зарабатывание денег, ну сама подумай, какие результаты может участковый терапевт от применения БАДов детьми наблюдать(пьются то они все долгое время, обычно), он их(детей) видит от приёма к приёму и всех помнит что ли, и все болезни, и динамику улучшений? Случалось мне, ещё беременной, побывать на мероприятии самих Томских разработчиков, не впечатлилась, я вообще дама оч не впечатлительная . Тем не менее, пробовала их чудо-бальзам для волос-гадость редкая и вонючая, выкинула после первого же применения, ещё больше убедившись, что мне всё это не подходит. Видела, как наши местные лекари распространяют эти добавки -читают с утра до вечера литературу по этим БАДам (сами истинно начинают в описаные чудеса верить)-никаких там наблюдений- главное продать. А самый главный совет, если хочешь что-то дать ребенку, попей сама-это же не лекарство, проверяй на себе, будет чудо, то давай
Пост N: 978
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Литва, Вильнюс
Отправлено: 28.06.07 13:15. Заголовок: Re:
Никогда, и ни за какие деньги, никаких бадов я бы не давала ребенку. Что лечить? Я понимаю, если какие-то явные нарушения физического характера, как у мужа Никнейм, может быть и помогло. Но Настя? Вот что вы собираетесь у нее лечить? Развивается превосходно. Что, подгонять развитие? Ну хорошо, допустим, что от какого-то препарата вдруг она раньше начнет читать. И что тогда? Придется давать всю жизнь этот препарат? А если не давать? То может случиться обратное, в лучшем случае вернется на исходную позицию, в худшем отбросит назад в развитии. А больная печень на всю жизнь останется. А если врач продает лекарства или бады, не важно, это только деньги, бизнес и ему наплевать на ребенка. Извените, Венера, обидеть не хотела. Это только мое мнение.
Пост N: 118
Зарегистрирован: 21.09.06
Откуда: Беларусь, Брест
Отправлено: 28.06.07 13:21. Заголовок: Re:
Лена В. пишет:
цитата:
Что, подгонять развитие? Ну хорошо, допустим, что от какого-то препарата вдруг она раньше начнет читать. И что тогда? Придется давать всю жизнь этот препарат? А если не давать? То может случиться обратное, в лучшем случае вернется на исходную позицию, в худшем отбросит назад в развитии. А больная печень на всю жизнь останется.
Вот и меня такие соображения всегда останавливают...
Пост N: 489
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
Отправлено: 28.06.07 13:51. Заголовок: Re:
Лена В. Я нисколько не обиделась Наоборот спасибо за советы!!! У нас много проблем именно со здоровьем -дисбактериоз, дискенизия ЖВП, печень увеличена и в осенне-зимний период не вылезаем из вирусных болячек. Поэтому я и искала врача, толкового и опытног, который бы наблюдал Настю частным порядком, назначил бы обследование полное и лечил соответствующе. А по поводу лекарств для развития Насти - так мы их и не пили вообще никогда...
Видимо есть что лечить. Венера, у меня Егорыч до 8-9 месяцев чахнул с соплями, коньюктевитом, кашлем. Чем его только не лечила все это время . Все из аптек и по назначениям лучших педиатров.
Потом разобралась с бадами, консультировала с врачами, решилась на такие "взвары". Добавляем понемногу в еду. ВОт не поверишь, ни соплей, ни кашля, ни слез в глазах. Даже когда в марте мы все переболели гриппом или орви, один Егорыч был как огурец. Хотя и спал с нами, и с Катей тискался. На фоне такого самочувствия мы каждый месяц ставим все прививки, которые раньше из-за его хронически сопливого состояния не ставили.
Я не за бады. Но отрицать огульно нельзя оттого, что они не в апетеке продаются. Сертификация лекарств и подлинность, а не контрафактность их поставок тоже сомнительна.
Пост N: 283
Зарегистрирован: 03.04.06
Откуда: Россия, Иркутск
Отправлено: 28.06.07 14:23. Заголовок: Re:
Венера, а почему печень увеличена? У нас тоже до операции на сердце была печень увеличена, после операции постепенно приходит в норму. Я считаю , что многие болячки происходят от недостатка витаминов или микроэлементов. Татьяна у меня тоже маленькая часто болела. Мы где-то месяцев с 3х стали давать витамины фирмы ВИЗИОН( тоже бады). Результат очень хороший. Я тоже огульно не стала бы отрицать все бады. Только при серьезных болячках возможно нужно применять аптечные лекарства. А насморк, дисбактериоз, частые ОРВи возможно и подправить бадовскими витаминами, я думаю они безопаснее, чем аптечные искусственные.
Пост N: 491
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
Отправлено: 28.06.07 14:34. Заголовок: Re:
Joy печень увеличена, но все врачи у которых мы консультировались, сказали,что увеличение незначительное (в пределах нормы) и это не страшно и спец.лечения не надо. А мне как то это очень страшно...
А я вот, почему-то думаю, что среди производителей бадов шарлатанов больше, чем среди обычных аптечных лекарств.
За отсутствием правды о лекарствах и бадах вопрос решается личным убеждением в конечном счете. Как говорил Гиппократ (кажется): "Кто во что верит, тому то и помогает".
Пост N: 683
Зарегистрирован: 27.06.05
Откуда: Latvia, Ogre
Отправлено: 28.06.07 16:14. Заголовок: Re:
венера само по себе оно наверно и не страшно, просто лекарства и бады дают дополнительную нагрузку на печень и почки. по этому, я бы, раз там уже что то не совсем в идеале, лишний раз не нагружала. ведь будут реальные болезни, когда без лекарств нельзя, зачем еще "для профилактиким" печенку загружать. но это мое большое ИМХО, как Nikname пишет:
цитата:
Как говорил Гиппократ (кажется): "Кто во что верит, тому то и помогает".
Пост N: 388
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Йошкар-Ола
Отправлено: 28.06.07 17:22. Заголовок: Re:
Nikname пишет:
цитата:
Добавляем понемногу в еду. ВОт не поверишь, ни соплей, ни кашля, ни слез в глазах.
И сейчас добавляете? А пробовали перестать добавлять? Может, эффект тот же самый будет? Может, просто организм уже окреп? К бадам я тоже скептически отношусь. Согласна, что Лена В. пишет:
цитата:
среди производителей бадов шарлатанов больше, чем среди обычных аптечных лекарств
Не могу советовать, т.к. у всех ситуация разная. Но своего лекарствами кормлю по минимуму. Сопли лечим высмаркиванием и обильным питьем. Высокую температуру больше трех дней - антибиотиками. Но у нас, судя по всему, иммунитет не плохой. А вот у кого слабый - даже не знаю, стоит ли на наши действия равняться...
Ассольltnrf2006 Интуация говорит, что бады укрепили егорыча. А она меня не обманывает, к сожалению.
Да даже сопли если не брать в расчет.
Уж я в каждой теме на форуме про знаменитое некаканье написала. Как скормили горы разных бактерий, фагов, суспензий, слабительных, лечебного питания и т.п, и т.д. Были и свечи, амплипульсы, форезы. Уже всего и не упомнить. Анализов тьму сделали на все-все-все. После неоднократных обследований в хирургическом стационаре новорожденных (официально имеющего звание лучший в России) были выписаны с рекомендацией делать клизмы. И все. От отчаяния пошла к альтернативному хирургу. Он велел исключить молочное из моего питания, ребенку тоже не давать, назначил пару бадов, и как он предсказывал на 5-6 день ребенка пробрало. Уже пол-года как бы там не было все происходит самостоятельно. Вот именно с этого я и прониклась идеей бадов. Потом муж перекошенный про свой сустав забыл. Потом сопли у ребенка прекратились.
Кашель у детей тоже стала бадом лечить. Оказалось намного эффективнее официальных дорогущих сиропов и таблеток из аптек.
Понятно я консультируюсь, много читаю про это все. Сама на себе все пробую. На сегодняшний день все это эффективнее, да и дешевле. То что мы едим и официально по составу натуральное. И на вкус, и на вид, и на цвет. Пока меня устраивает.
Сильно я злая на всю эту аптечную продукцию. На которую столько денег убили, и вообще ничего ни разу не помогло. Или она поддельная, или как в анекдоте " никому лекарства не помогают лучше чем фармацевтам".
То есть понятно, что не давайте своим детям бады, если вы против. Но и бады бадам рознь, наверное.
Мне даже авиационный керосин помот лет 15 назад тонзилит вылечить.
Сравнение БАД и фармпрепаратов - это, конечно, личное дело каждого, но я с большим доверием отношусь к натуральной продукции (БАДам). По Малому сказать ничего определенного не могу, т.к. ничего химического, кроме как после операции не принимали, в остальном пользуемся или БАДами или гомеопатией, но по старшему сыну огромную результативную разницу в приеме фармацевтических средств и БАД увидела совершенно четко, то, что годами не могли убрать кучей антибиотиков и всякой прочей гадости (хронический бронхит весна-осень по 1,5 месяца как минимум на протяжении 10 лет) убрали за один прием правильно подобранных БАД. Но абсолютно согласна с
Пост N: 589
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 29.06.07 17:39. Заголовок: Re:
венера пишет:
цитата:
печень увеличена, но все врачи у которых мы консультировались, сказали,что увеличение незначительное (в пределах нормы) и это не страшно и спец.лечения не надо. А мне как то это очень страшно...
А у нас сначала была слегка увеличена, а потом вроде не увеличена , а потом... у всех врачей разное мнение. Я теперь смотрю по самочувствию Аполлинарии и жирное ей не даю. Арго давно пьют мои родственники и Литовит С и еще чего-то. Со стороны, как болели и они и их дети так и болеют, а им кажется , что меньше. Как сказала моя подружка, которая БАДами активно занимается и возит и продает и много с них наживает:" Главное people подсадить!" Сама, кстати ни-ни.. ничего не пьет ни она ни ее семья.
Пост N: 50
Зарегистрирован: 31.05.07
Откуда: Латвия, Рига
Отправлено: 30.06.07 04:35. Заголовок: Re:
Уже четвертый год пользуюсь продукцией фирмы"Vision".Это натуральная продукция.Производится французским концерном "Аркофарма".Проведены клинические испытания. После того,как стала их принимать полностью отказалась от химических лекарств.Саше тоже даю детский витамин.А недавно прочитала о том,что нашим деткам нужно пить гинго билоба.Собираюсь давать ему препарат,в котором она есть. Пить или не пить Бады каждый решает для себя сам.Просто я знаю,что очень важен производитель,а также технология производства.Ну и,конечно,уверенность,что это не подделка.
А ещё .Если Бады произведены из натурального сырья и по хорошей технологии,то они никогда не действуют плохо на печень и другие органы.Скорее наоборот. Бады не таблетки и поэтому результат от их применения может быть не раннее трёх-шести месяцев приёма.И они скорее профилактика.Хотя при длительном приёме у многих уходят некоторые хронические заболевания.
Пост N: 1902
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 01.07.07 02:59. Заголовок: Re:
Весна пишет:
цитата:
Если Бады произведены из натурального сырья и по хорошей технологии,то они никогда не действуют плохо на печень и другие органы.Скорее наоборот.
Мне интересно, на основании чего делают вывод хорошая технология или плохая? А вот о действии на печень - мне сложно согласиться. Могу привести пример моего мужа. В свое время мы с ним переболели гепатитом А. У меня все прошло в скрытой форме, а он пролежал три недели в больнице. Потом его выписали и почти все показатели в анализе крови были в норме, кроме АЛТ и АСТ, которые превышали норму где-то в 1,5-2 раза. Врач ему прописала экстракт солянки холмовой (для печени, трава) и какие-то витамины, ну и диета само собой. Через неделю он сдал анализы - эти же ферменты превышали норму в 3-3,5 раза. Тогда врач сказала, что видимо организм не справляется и назначила ему еще плюс таблетки Ункарии мучительной (водоросль морская), тоже, чтобы печень поддержать. Через неделю анализы превышали норму в 5 раз. Врач начала говорить о повторной госпитализации, если показатели будут ухудшаться и дальше и назначила ему еще что-то для печени (из трав). МЫ с ним решили плюнуть на все и попробовать перестать пить вообще какие-либо лекарства. Так получилось, чт ов эту неделю он еще и диету нарушил пару раз (ел сметану и свинину). Сдал очередной раз анализы, и как ни странно, они были в два раза лучше. Врачу он не сказал, что ничего не пил. В результате она сказала, что видимо детокс помог, но т.к. анализы все еще не в норме, то нужно еще уколы поделать (5000 рублей за укол), какой препарат - не помню. Естественно, мы ничего не делали, а муж как раз уехал в командировку на три недели. Как вы понимаете в командировке строго соблюдать диету практически не реально. Вернулся - анализы были в норме. Получается, что все эти препараты были специально для поддержания работы печени, все они были исключительно натуранльными - на травах и водорослях, а результат был противоположным. Как только печени перестали "помагать" она сама справилась с проблемой. Этот случай меня еще раз убедил в том, что не бывает лекарств безвредных, даже если они из натуральных инградиентов и сделаны по хорошей технологии. ИМХО Всегда приходится выбирать между ожидаемой пользой и ожидаемым вредом. ИМХО
Пост N: 598
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 01.07.07 15:23. Заголовок: Re:
Fruuu пишет:
цитата:
Этот случай меня еще раз убедил в том, что не бывает лекарств безвредных, даже если они из натуральных инградиентов и сделаны по хорошей технологии. ИМХО Всегда приходится выбирать между ожидаемой пользой и ожидаемым вредом. ИМХО
Эвелин, полностью с тобой согласна. Свою рабочую деятельность я начинала, как менеджер по продаже медикаментов на одной очень крупной фирме. Она до сих пор самая крупная в России. Что возили и возят, как БАДы знаю не понаслышке. Как делаются сертификаты тоже знаю. Знаю очень многое, поэтому стараюсь беречь свою семью от этой гадости. БАДы, как наркота подсел и кажется, что все хорошо, а на самом деле даже формула крови меняется. Ткани печени разрушаются, почки тоже тормозят, а сначало все классно. Зато прибыль от них колоссальная. Кто первым начал торговать вообще озолотился.
Пост N: 154
Зарегистрирован: 21.09.06
Откуда: Беларусь, Брест
Отправлено: 01.07.07 16:21. Заголовок: Re:
G-NA85 пишет:
цитата:
БАДы, как наркота подсел и кажется, что все хорошо, а на самом деле даже формула крови меняется. Ткани печени разрушаются, почки тоже тормозят, а сначало все классно.
Девочки! не знаю куда писать интересующий вопрос, пишу сюда. Нам выписали ЦЕРАКСАН , как я поняла надо пить после еды по 2мл 2раза в день 1 месяц. В аптеках знают только об уколах, в жидком виде что оно есть сказали только в одной и то у них его нет. Может кто- то пил это лекарство, что оно из себя представляет. Так как оно из серии не очень дешевых и его надо мне где-то специально заказывать. Врач, назначивший его находится в другом городе. К нему поедим только через месяц. Подскажите. кто что знает. Я в лекарствах просто ноль.
Пост N: 49
Зарегистрирован: 25.08.06
Откуда: Украина, Луганск
Отправлено: 04.08.07 01:30. Заголовок: Re:
Называется оно ЦЕРАКСОН Никитка его только недавно закончил пить. Пили мы его по 1,5 мл 2 раза в день. Тоесть утром на тощак 1,5 мл и вечером перед сном, после еды. Пили мы его на протяжении 1 месяца Выписывали нам его в Донецком центре нейрореабилитации. Стоит оно по Украине 1 упаковка 200грн. На месяц - надо 3 упаковки На вкус приятный, цвет малиновый Никита пил с удовольствие В упаковке идёт спец шприц - дозатор, с дилениями
Пост N: 487
Info: Ванечке сейчас 7 месяцев
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 27.08.07 17:18. Заголовок: Re:
Не совсем вроде в тему, но все же.
Сделали нам "кетгут". Это наш частный невропатолог нам порекомендовал. Процедура нацелена на общее укрепление организма. Нам это, с нашим низким тонусом и низким весом, конечно, не лишнее. Наш невролог, Носов В.Д., узнал об этой процедуре на учебе в Москве сколько-то лет назад. Там профессор (фамилию запамятовала, хотя мне говорили) делал надрезы скальпелем в районе биологически активных точек, вводил кетгут (саморассасывающийся шовный материал) и зашивал. Естественно, под общим наркозом. Положительный эффект от процедуры соответственно накладывался и уничтожался отрицательным эффектом от общего наркоза. Носов В.Д. придумал вводить кетгут в биологически активные точки шприцом, сам же усовершенствовал шприц и все такое. Процедура единовременная. Получается, что каждый день кетгут немножко рассасывается и стимулирует эти биологически активные точки, как если бы делали сеанс иглоукалывания, каждый день втыкая в эти точки иголочки. Но на это зверство над ребенком никто бы не согласился. А так - сделали нам 7 уколов, по 2 в ножки, по 1 в ручки и 1 под 7-ой позвонок, Ваня почти и не заметил этих уколов. Особо не плакал, хотя я волновалась. Температуры, ухудшения самочувствия не было. Теперь будем ждать положительных результатов.
(Делается не только нашим деткам. Этот врач применяет уже несколько лет, больше 10, к детям с СД, ДЦП и проч.)
OlgaLD, от кого вы узнали об этой процедуре и сколько она стоит? OlgaLD пишет:
цитата:
Но на это зверство над ребенком никто бы не согласился.
В нашей детполиклиннике иголки ставят маленьким деткам, правда, не знаю, с какого возраста. Дети переносят эту процедуру намного легче, чем массаж. Я сама очень люблю иголки. Но их ставят на короткое время, а этот самый кетгут несколько суток без перерыва раздражает точки. Насколько это безопасно? А если врач немного ошибся с точкой?
Пост N: 625
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 28.08.07 16:50. Заголовок: Re:
OlgaLD пишет:
цитата:
(Делается не только нашим деткам. Этот врач применяет уже несколько лет, больше 10, к детям с СД, ДЦП и проч.)
Да! Не перевелись умельцы на земле русской. Все в одном флаконе и Синдром Дауна и ДЦП и все остальное. Мне что ли , что-нибудь придумать? Колоть можно чем угодно и внушить можно , что угодно и человек поверит, если хочет конечно. Особенно удрученные родители верят. Нельзя калечить детей всякой дрянью. Заниматься нужно с ребенком побольше, а не тыкать в ребенка иголки и точки раздражать. А включатся вдруг другие механизмы в биоактивных точках. Онкология например? Вы с онкологами консультировались? Я не понимаю вас мамочки! Неужели нельзя любить того кого родили и не мучать маленького человечка понапрасну у всяких шарлатанов. Синдром Дауна - не вылечить!!! Можно только корректировать учебой и занятиями. Я с Аполлинарией постоянно , что-то долблю и только от этого вижу результат. А всяких врачей с их шарлатанскими методами гоню прочь. Есть у этих людей , опубликованные работы? Нет ! Признаны их методы в медицинскм мире - тоже нет. А кто будет судиться с ними? Они потом руки разведут и скажут " Ну что вы хотите? У вас же не простой ребенок!"
Пост N: 488
Info: Ванечке сейчас 7 месяцев
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 28.08.07 21:14. Заголовок: Re:
Ирина П. Fruuu Лена В. - это не страшно (хотя я некоторое время волновалась и колебалась); у нас в городе делают уже более 10 лет; максимум может быть отсутствие положительного эффекта, как нам объяснили. Вводится под кожу.
Meri, ну ладно, насчет "зверства" погорячилась. Я узнала от этого же невролога, который нас консультирует. О безопасности - я уже строкой выше написала. Опыт у врача большой и хороший, он нас не заставлял эту процедуру делать, просто посоветовал. Мы ему доверились в этом плане.
Meri, Nikname - стоит 1900, у нас на дому, конечно.
G-NA85 - Nikname вам уже на одно замечание за меня ответила На остальное я просто скажу, что каждый сам решает, что делать своему ребенку, а чего не делать. Мы с мужем решили это сделать, посоветовавшись с моими родителями-врачами по поводу возможных вариантов. И еще раз повторю, про что забыла сразу написать: что кетгут, примерно 2 мм, вводится под кожу, а не внутримышечно. Результаты обычно положительные, опыт этого врача более 10 лет (именно этой процедуры; вообще же опыт намного больше), хорошие отзывы. Он действительно хороший специалист-невролог, многим деткам и с СД, и с ДЦП помог (да (не удержалась), представьте себе, неврологи лечат И детей с СД, И детей с ДЦП, а не специализируются на ком-то одном; даже и с другими диагнозами помогают... ). Я о нашем опыте написала "пост", чтобы с другими поделиться информацией. P.S. the last but not the least Мы своего сына любим.
Пост N: 490
Info: Ванечке сейчас 7 месяцев
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 28.08.07 21:54. Заголовок: Re:
Для интересующихся По-моему, фамилия московского профессора - Скворцов. Я посмотрела на 7ya.ru, там обсуждают обкалывание микродозами лекарств по (И.А.) Скворцову, в основном для деток с ДЦП. Но, как я уже написала, у нас это было не по Скворцову, его был только первоначальный замысел, как он на специализации невропатологв учил, а местная реализация другая.
Пост N: 492
Info: Ванечке сейчас 7 месяцев
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 29.08.07 00:06. Заголовок: Re:
Nikname, нам сказали, что посмотрят на ребенка, на то, как будет помогать и т.п., но "раньше, чем через полгода, повторно делать не имеет смысла". В принципе, возможно, что будет единовременно. (В долларах мы бы не потянули )
Пост N: 628
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 29.08.07 02:15. Заголовок: Re:
За эти деньги можно нанять личного тренера по лечебной гимнастике для малыша и самой сним заниматься. Массажиста нанять на каждый день и диетолога в конце концов найти личного ребенку. Нет кегутом по биоактивным точкам колоть проще!!! У меня Аполлинария родилась недоношенной, мелкой и худой. Лежала в больнице в кювезе донашивалась. О гипотонии и говорить нечего. Ручки и ножки не могла поднять. Только массажист и гимнастика ее подняли и диета. А иголки всаживать это проще всего. Меня поражает , когда ДЦП и Синдром Дауна все в одну кучу валят, а особенно в Приме Вере еще и гемморой плюсут до кучи.(в рекламе). Как издеваться над ребенком это действительно личное дело каждой мамочки. Я вот сегодня больше 10000 потратила только на деревяшки: доски Сегена, лото , собиралки. Книги просто статья расхода огромная. Бесконечно покупаю журналы и делаю карточки для занятий с Роменой. А на всяких шарлатанов, лично мне жалко тратить. Потратил 1900 за укол , а потом вглядываешься в лицо ребенка, ну как там ум засветился? На Августову мне никаких денег не жалко у меня Аполлинария, благодаря занятиям с ней в три года уже начала говорить много сложных слов. А главное гворит она четко, а не мямлит и картавит.
Пост N: 493
Info: Ванечке сейчас 7 месяцев
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 29.08.07 02:32. Заголовок: Re:
G-NA85 пишет:
цитата:
Нет кегутом по биоактивным точкам колоть проще!!!
Проще, чем ЧТО?? Я просто удивляюсь, из вашего поста следует, что вы думаете - или подразумеваете, - что мы якобы не делаем массаж и гимнастику. "Лично" к Ване приходит медсестра и делает. Но не каждый день (как вы пишете), а как нужно, курсами. А между курсами я сама делаю, как мне велит специалист. Если бы мы жили в Москве, к Ромене Теодоровне мы бы тоже попробовали попасть. Одно другого, кстати, не исключает. И в прочие развивалки мы деньги тоже вкладываем. И время и так далее. Меня просто удивляет ваша позиция, если честно. Что-то, чего вы не делаете или не знаете, вы объявляете сразу шарлатанством.
G-NA85 пишет:
цитата:
А иголки всаживать это проще всего.
Конечно, намного проще, чем вырезать картинки из журналов...
Я не рекламировала своего доктора и советов не спрашивала - в этот раз, рассказала исключительно для тех, кому это интересно. Никого совершенно не призываю тратить деньги на этот метод лечения, особенно если вы категорически против любого "медикаментозного стимулирования" (так тема называется).
G-NA85 пишет:
цитата:
Как издеваться над ребенком это действительно личное дело каждой мамочки
Вот именно. Но, если честно, мне разговор в таком тоне неприятен, с неоднократными инсинуациями, что мы своего ребенка любим меньше или хуже, чем вы своего.
OlgaLD, про Скворцова и тп на Родим много пишут. Мнения неоднозначные и действительно результаты разные, от очень негативных до самых высоких похвал. Честно говоря, я отношусь очень критически к подобному. Но каждый для своего ребенка выбирает сам то, что ему нужно. А вы разговаривали с мамами, которые такую процедуру проводили? Пишите, будут ли успехи, которые вы связываете именно с этой процедурой. Я уверена, что вы любите своего ребенка не меньше, чем я своего.
Пост N: 497
Info: Ванечке сейчас 7 месяцев
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 29.08.07 12:39. Заголовок: Re:
Meri - спасибо взаимно. Повторюсь, что с проф. Скворцовым уже не много общего этот метод имеет, просто его первоначальный замысел. Сейчас, по-моему, он занимается множественным обкалыванием медикаментами, это совсем другое, и, как я понимаю, с СД действительно не применяется, в основном с ДЦП. То, что мы делали, сводится практически к тем же самым обычным иголкам. Что касается результатов, мне и в самом деле кажется, что малыш стал поактивнее, но мы делали процедуру в тот же день, что и последний пока сеанс массажа/ЛФК, так что, может быть, связано с воздействием массажа и гимнастики. Думаю, у многих из нас бывает, когда чувствуешь, что чего-то (из методов лечения либо диагностики) делать не хочется, не нужно, а что-то нужно. У меня так было с собственными проблемами, и здесь, с Ваней, было похоже. Я оправдываться не собираюсь, объясняю - тем, кому действительно интересно.
Пост N: 382
Зарегистрирован: 03.04.06
Откуда: Россия, Иркутск
Отправлено: 21.10.07 20:33. Заголовок: Re:
Девочки, у кого детки старше 16 лет. Вопрос к вам. Мамочка мальчика 22 года, спрашивает необходимо ли медикаментозное стимулирование мозговой деятельности, препараты для памяти. Есть ли смысл в этом стимулировании в таком возрасте. Она активно проводила такое лечение до 7 лет. Потом перестала. Сын умеет читать, разговаривает, умеет общаться с компьютером, хорошо лепит, рисует, пишет только печатными буквами, знает и понимает время. Хорошо рассуждает. Мама занималась с ним сама. У нее есть книжка, о которой было обсуждение про синдром Дауна(где две части: медицинская и Даунсайт Ап). Там она вычитала разные проблемы , которые возможны у наших ребятишек после 20 лет и задалась вопросом о медицинском стимулировании. Что вы посоветуете. Кто, что знает и слышал об этом вопросе поделитесь.
Пост N: 383
Зарегистрирован: 03.04.06
Откуда: Россия, Иркутск
Отправлено: 22.10.07 13:09. Заголовок: Re:
Оксана и Тоша спасибо за ссылку. прочитала и передам всю информацию. Интересно только длительный прием ноотропов, не приводит ли потом к таким последствиям. Может организм к ним привыкает и не может потом адаптироваться без них. Сначала все вроде бы хорошо, а потом давайте опять, как наркотик. Вот вопрос?
Пост N: 1996
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
Отправлено: 22.10.07 21:13. Заголовок: Re:
Ирина П. пишет:
цитата:
Может организм к ним привыкает и не может потом адаптироваться без них. Сначала все вроде бы хорошо, а потом давайте опять, как наркотик
Я как понимаю... (может это и не так), что ноотропы, либо не вырабатываютя в нужном кол-ве, либо какие - то проблемы с усвоением. А значит нужна стимуляция. Другое дело чем стимулировать - то ли колличеством, то ли определенным набором. Дело не в том, что организм без них не может как без наркотика, просто без них он менее качественно работает. С другой стороны если имея не сильно плохое зрение ходить без очков,то все видишь, а как только будешь ходить в очках, то снимая их обращаешь внимание, что видишь гораздо хуже........ хотя возможно тут механизм другой.
Пост N: 386
Зарегистрирован: 03.04.06
Откуда: Россия, Иркутск
Отправлено: 23.10.07 10:29. Заголовок: Re:
Оля, может и так. У меня нет медицинского образования и если честно, то влияние ноотропов на организм не знаю. Возможно они действительно не вырабатываются и их надо периодически добавлять. А про зрение, там действительно механизм другой. Там надо тренировать мышцу. Чтобы улучшилось зрение. Хотя говорят, что если тренировать мозги, то слабоумие не грозит. :/
Пост N: 852
Info: Ванечке сейчас 9 месяцев
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 23.10.07 13:12. Заголовок: Re:
"Механизм действия ноотропных средств изучен недостаточно. Пирацетам имеет по химической структуре сходство с ГАМК и может рассматриваться как производное этой аминокислоты, являющейся основным центральным тормозным нейромедиатором. Однако в организме пирацетам в ГАМК не превращается и содержание ГАМК в мозге после применения пирацетама не повышается..." - короче, врачи сами пока не уверены
Пост N: 36
Зарегистрирован: 08.12.06
Откуда: Москва
Отправлено: 23.10.07 17:30. Заголовок: Re:
Ноотропы сейчас очень популярны и среди здоровых людей для "подстегивания" мозгов. Может это и оправданно в какие-то периоды типа студенческих сессий. Но нашим деткам, мне кажется, они ничего не дают.
Здесь описываются личные ощущения человека после приема ноотропов:
Пост N: 282
Info: Мишутке год и месяц
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
Отправлено: 04.11.07 04:14. Заголовок: Наш педиатр (не из п..
Наш педиатр (не из поликлиники) при каждом осмотре рекомендует нам принимать АкваДетрим, причем по 2 капли ежедневно. Я во всех вопросах ей доверяю, а здесь засомневалась и доза великовата, мне кажется. У нас пока два зуба, якобы из-за неусвоения кальция, для чего и надо принимать АкваДетрим. Но, я знаю, у него много и недостатков (например, при переизбытке кости слишком быстро костенеют и не растут). Я могу и ошибаться, подскажите кто что знает по этому поводу? Меня очень беспокоит малое количество зубов, но и злоупотреблять лекарствами не хочется. Вот и не знаю как поступить.
Пост N: 284
Info: Мишутке год и месяц
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
Отправлено: 04.11.07 04:50. Заголовок: G-NA85 Татьяна, а к..
G-NA85 Татьяна, а курсами это как долго? И зависит ли это от времени года? Говорят, летом можно не пить вообще, солнышка много и витамин Д проникает естественным путем.
Пост N: 46
Зарегистрирован: 08.12.06
Откуда: Москва
Отправлено: 04.11.07 15:26. Заголовок: тата , я бы на ваше..
тата ,
я бы на вашем месте 100 раз подумала, прежде чем давать эти капли. Разве есть в этом острая необходимость? У нас тоже в год было 2 зуба, сейчас 7. Главное, что процесс пошел, постепенно все зубки прорежутся
Пост N: 933
Info: Ванечке сейчас 9 месяцев
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
Отправлено: 04.11.07 16:07. Заголовок: тата мы пока пьем п..
тата мы пока пьем по 1 капле 1 раз в день. Насколько я понимаю, 2 капли - тоже доза небольшая. Усваивается этот витамин все равно плохо. Не думаю, что из-за 2 капель витамина Д случится "переизбыток кальция". Просто витамин Д помогает кальцию усваиваться. Я бы давала. ИМХО.
Пост N: 868
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 04.11.07 18:10. Заголовок: тата 5 капель курсо..
тата 5 капель курсом 1 месяц потом перерыв по одной капле 1 месяц, а потом опять по 5. Мне кажется, что если сейчас зимой давать по две капельки в день под присмотром врача и смотреть нет ли диатеза, то ничего страшного.
Пост N: 269
Зарегистрирован: 04.04.07
Откуда: Россия, Уфа
Отправлено: 04.11.07 20:16. Заголовок: Эльзе сейчас 3г.5м У..
Эльзе сейчас 3г.5м У нас до сих пор нет нижних 4 зубов и верхних 2, а све клыки и коренные вышли. Мы тоже пили витамин Д. И мультитабс все время пили. И творог кушали, но зубов этих все равно нет.
Читала, что некоторые молочные зубы у наших могут и не выйти. У нас на нижних единичках такое впечатление, что зачатков нет, а для клыков места мало. Все это связано не с кальцием и витаминами, а с особенностями ребенка. Машка постоянно пьет Киндер-биовиталь и питание у нее более-менее полноценное.
Пост N: 271
Зарегистрирован: 04.04.07
Откуда: Россия, Уфа
Отправлено: 05.11.07 16:33. Заголовок: Meri Вот-вот и у Эль..
Meri Вот-вот и у Эльзы на нижних единичках похоже нет зачатков, а место есть и питение полноценное. Ходили к дест.стомотологу. она говорит, что могут и невылезти, тогда будем протезировать, такое даже встречается у здоровых детей.
Пост N: 287
Зарегистрирован: 04.04.07
Откуда: Россия, Уфа
Отправлено: 14.11.07 20:26. Заголовок: Мы ходили на прием к..
Мы ходили на прием к ниврологу. Она назначила Эльзе уколы церобрализин и актовегин. Еще таблетки пантогам. Это все мы уже пили раньше. У меня вопрос в другом, еще одни таблетки назначала "Акатинол мемокин" Стоит 2200р. Кто нибудь давал эти таблетки своему ребенку. Невролог сказала, что это новый препарат очень хороший, и что она назначает всем СД.
Отправлено: 15.11.07 00:23. Заголовок: И мы не слышали о та..
И мы не слышали о таком препарате. Мы переодически делаем уколы немецкие церебрум композитум, картоксин, таблетки церебрамин, когитум. Всё это для стимуляции мозга. Ну надеемся что помогает. И постоянно пьём эутирокс , для щитовидной железы.Вообщем всегда с таблетками. ::
Пост N: 870
Зарегистрирован: 05.10.06
Откуда: Украина, Одесса
Отправлено: 15.11.07 14:20. Заголовок: Нам невролог выпесал..
Нам невролог выпесала препарат:Триметабол. Кто нибудь давал его?? просто массажыст наш говорит что нестоит давать его девочкам?? вот сижу и думаю что мне делать,его я уже купила..
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: основной компонент препарата — ципрогептадина ацефиллинат (метопин) — улучшает аппетит, оказывая влияние на гипоталамус. Часто у детей со сниженым аппетитом выявляют гипотонию или функциональную недостаточность пищеварительной системы, поэтому стимулирование только центра голода может вызвать несоответствие между приемом пищи и способностью организма переварить и усвоить ее. Для предупреждения этого препарат содержит карнитин, стимулирующий выработку желудочного сока и секрета поджелудочной железы и обеспечивает оптимальные условия для усвоения витаминов, микроэлементов и питательных веществ.
Для полного усвоения всосавшейся пищи необходимо обеспечить оптимальную работу ферментных систем. Поэтому в состав препарата входит комплекс витаминов (В1, В6, В12), выполняющих роль коферментов в метаболизме липидов, белков и углеводов и способствующих их усвоению на клеточном уровне.
L‑лизин дополняет формулу препарата, является основой для биосинтеза белков, оказывает негормональное анаболическое действие.
Благодаря сбалансированному составу препарат улучшает аппетит и способствует увеличению массы тела, обеспечивая при этом гармоничное развитие организма.
Препарат хорошо абсорбируется после перорального приема. Данные относительно распределения в организме и проникновения в грудное молоко отсутствуют.
Выведение происходит с мочой на протяжении 12 ч после приема препарата.
ПОКАЗАНИЯ: стимулирование аппетита с целью увеличения массы тела; в качестве негормонального анабалического средства.
ПРИМЕНЕНИЕ: приготовление р-ра: высыпать содержимое пакета во флакон с р-ром, закрыть флакон и взболтать до полного растворения порошка. Приготовленный р-р полностью сохраняет свои свойства на протяжении 1 мес. Нет необходимости хранить приготовленный р-р в холодильнике.
Дозировка
Наши детки с возрастом итак склонны к понлноте, для чего еще этот препарат пить???
Пост N: 874
Зарегистрирован: 05.10.06
Откуда: Украина, Одесса
Отправлено: 15.11.07 15:07. Заголовок: Fruuu пишет: Наши д..
Fruuu пишет:
цитата:
Наши детки с возрастом итак склонны к понлноте, для чего еще этот препарат пить???
Я это тоже читала?? И раз задавала ей вопрос,а она мне всё время говорит это витамины и надо давать..я говорю что она и так хорошо кушает..Она давайте. и всё
Пост N: 140
Зарегистрирован: 31.05.07
Откуда: Латвия, Рига
Отправлено: 15.11.07 15:23. Заголовок: СлАсТеНа И какие т..
СлАсТеНа
И какие там витамины?Группы В.Так их можно в специальных витаминах получить,без всяких добавок. Скорее всего врач что-то имеет с продаж этого препарата.
Скорее всего врач что-то имеет с продаж этого препарата
Что-то и я склоняюсь к этой версии. Я бы не давала. ИМХО Если действительно так нужны витамины - то купите конкретные витамины или поливитамины и давайте их ребенку.
гульназ , извените за вопрос, а зачем вы ходите к неврологу? Это обязательно? Мне кажется, что ваша Эльзочка и так прекрасно развивается. Вы не боитесь посадить ребенку печень от такого количества таблеток?
Мы к неврологу ходили всего 2 раза, когда оформлялись в садик, и второй раз, когда продлевали инвалидность. А так, я их всегда за километр обхожу.
Показания: Дегенеративная деменция (альцгеймеровского типа), сосудистая деменция, смешанная деменция всех степеней тяжести. Ослабление памяти, способности концентрировать внимание, способности к обучению. Церебральный и спинальный спастический синдром, вследствие ЧМТ, рассеянного склероза, инсульта. Противопоказания: Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание. Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия: Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, беспокойство, чувство усталости, повышенная возбудимость. Прочие: тошнота. Взаимодействие: Акатинол Мемантин усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антихолинергических средств. Может изменять эффект дантролена и баклофена.
Я бы не стала давать. Создается впечатление, что врачам спускается сверху разнорядка на продвижение таких препаратов. Также и актовегин. У нас это таблетка от всех болезней. И беременным его всем выписывают, и детям по любому поводу и без повода.
Скорее всего врач что-то имеет с продаж этого препарата.
Vot, vot ili prosto reshili eshe i proeksperimentirovat' na vas. Esli bi na samom dele chto to pomogalo, to navernoe vipisivali bi vsem i vezde. Nam vot dazhe i vitamini ne sovetyut, vse iz pishi polychaite. Ya to konechno dau vitamini. No o tabletkah voobshe rechi net.
Пост N: 289
Зарегистрирован: 04.04.07
Откуда: Россия, Уфа
Отправлено: 16.11.07 00:31. Заголовок: Лена В. Нам раньше н..
Лена В. Нам раньше неназначали сильное лечение по неврологии, так как были большие проблемы с сердцем, а теперь сказали что можно начать курсы лечений, чтобы она больше развивалась. Lara Даже незнаю, давать мне или нет, я сама тоже не люблю давать лекарства. свое время мы уже напились их, правда надо было очень из-за сердца. Поспрашиваю еще может у нас в городе у кого узнаю. Спасибо вам за советы и информацию.
Пост N: 141
Зарегистрирован: 31.05.07
Откуда: Латвия, Рига
Отправлено: 16.11.07 02:42. Заголовок: nbajenov пишет: No ..
nbajenov пишет:
цитата:
No o tabletkah voobshe rechi net.
Мы к невропатологам(сейчас их зовут неврологи)каждые 2 года ходили.У нас при оформлении инвалидности требуют его заключение.Но ни разу никаких лекарств не выписывали.Про витамины говорили. Как-то не верится мне,что таблетки помогут лучше развиваться.Но это моё личное мнение.Может быть я и не права.
Пост N: 99
Info: Катюше 2,5 годика
Зарегистрирован: 10.10.07
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 16.11.07 03:50. Заголовок: А я даю Катюше одно ..
А я даю Катюше одно лекарство,его сделал профессор из петербурга, оно на травах, оно даже не лекарство а пищевая добавка, Рекомендуется: - Для повышения умственной и физической работоспособности; - Для профилактики сердечно-сосудистых,инфекционных и онкологических заболеваний в группах риска; - При нарушении обмена веществ,минерального обмена,диатеза. - При острых,хронических заболеваниях и воспалительных процессах различной этиологии и локализации; - Для ускорения процесса выздоровления после перенесенных ушибов и переломов.
Этот препарат помог моей знакомой у которой мальчик с аутизмом, он стал более менее спокойней,потихоньку начинает говорить. Моей сестре,она давала своей дочке, у нее повышенные эпилепсические волны и псехиатор сказал что Вам светит школа для уо. Когда она стала давать препарат ,то сама стала писать ,читать, считать,хорошо рисует,уситчева. Это при том что она еще в школу не пошла. Вот и у Кати начинаются сдвиги. -Этот профессор,не может получить разрешение на выпуск этого препарата в Москве, слишком много надо дать взяток. А раз он не дает ,то и в Питере ему запретили выпускать продукцию. Вот на прямую и покупаем у него.
Пост N: 104
Info: Катюше 2,5 годика
Зарегистрирован: 10.10.07
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 16.11.07 20:58. Заголовок: Лилия НА ЗАНЯТИЯ МЫ..
Лилия НА ЗАНЯТИЯ МЫ ХОДИМ В ДСА. А ТАК СИДИМ ДОМА,И ЗАНИМАЕМСЯ ЗДОРОВЬЕМ,НА РАЗВИВАЛКИ У НАС МАЛО ВРЕМЕНИ.НО Я ВСЕ РАВНО СТАРАЮСЬ УДЕЛЯТЬ ИМ ОСОБОЕ ВНИМАНИЕ. А К ПРОФЕССОРУ ЕЗДИЕТ ТА ЗНАКОМАЯ У КОТОРОЙ МАЛЬЧИК АУТИСТ. И ПРИВОЗИТ НА НАШУ ДОЛЮ,СТОИТ ОН 350 РУБ.
Отправлено: 19.12.07 01:23. Заголовок: из ответов врачей на медсервере
Врачи выписывают бесполезные препараты потому что не владеют информацией. И не считают нужным ею овладевать. Дети с неврологической патологией не получают пользы от бесполезных назначений, а родители тратят время,силы и деньги . К сожалению ,медицина не всесильна и есть немалое количество заболеваний,которые не лечатся. В таких случаях на первый план выступает социальная адаптация и реабилитация .У нас эта система практически не развита.
Я согласна со мнением большинства присутствующих здесь коллег, что польза от этих лекарств сомнительная. Да, они назначаются детскими неврологами, но они назначаются вместе с ЛФК. Поставьте себя на место врача: к Вам приходят родители "необычного" ребенка, просят помочь, а Вы ему должны сказать, что их ребенку лекарства не помогут? В умах нашего населения есть вера в "волшебную таблетку", которая вылечит все и не надо будет напрягаться и делать все возможные массажи, гимнастики, на которые надо затрачивать гораздо больше усилий. Поэтому врачи и назначают данные препараты (у одних эффект более или менее доказан, у других - сомнителе), это эффект "плацебо", люди верят, что им помогли таблетки, а не ЛФК.
За долгие годы сформировалась большая группа врачей, которые искренне верят в нужность назначения обсуждаемых лекарств. Сформировалась такая же большая группа пациентов, которая верит в то, что они сильно помогают. (Хорошо, если какой-нибудь кавинтон-форте принимается вместе со гипотензивной терапией, а то ведь в качестве монотерапии используют). Возникает что-то вроде психологической зависимости. Пьют сами, активно хотят, чтобы им продолжали выписывать, и не менее активно делятся своим мнением с друзьями и знакомыми. Переубедить и ту и другую группу очень трудно, а может быть и невозможно. Но вот вновь приходящих пациентов, особенно тех, кому соседка уже рассказала о пользе милдроната, нужно информировать о реальном состоянии дел, чтобы они не пополняли вышеописанную группу пациентов.
Некоторые родители (и взрослые пациенты) отказ от назначения любимого церебролизина (lat. разжижающий мозги) и энцефабола (видимо, "выбивающий мозг") рассматривают как нежелание врача заниматься с пациентом. Тактика неназначения недействующих препаратов и составления программы реабилитации требует определенного интеллектуального ценза со стороны родителей.
У меня есть знакомая семья, у которых дочка страдает синдромом Ретта (неврологи поймут, что сие значит). Так вот мне уже пятый год не удается убедить их не тратить деньги на тонны недешевых ноотропов и сосредоточиться на уходе. Они расценивают это как предательство по отношению к ребенку.
Пост N: 971
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
Отправлено: 19.12.07 02:26. Заголовок: Meri Meri пишет: Т..
Meri Meri пишет:
цитата:
Так вот мне уже пятый год не удается убедить их не тратить деньги на тонны недешевых ноотропов и сосредоточиться на уходе. Они расценивают это как предательство по отношению к ребенку.
Готова подписаться под каждым словом. Отлично! Многие врачи, выписывающие сомнительные таблетки , утверждают, что от них меняется внешность ребенка и он перестает быть похож на человека с СД. Это вообще круто! Когда я первый раз это услышала от врача, то смеялась долго. А в ответ услышала, что я враг своей дочери, потому что не хочу тратить деньги на ее будущее. Лекарства "волшебные" - имелись ввиду.
Пост N: 494
Зарегистрирован: 21.09.06
Откуда: Беларусь, Брест
Отправлено: 19.12.07 02:33. Заголовок: Meri G-NA85 Полность..
MeriG-NA85 Полностью согласна! Я тоже спустя год после рождения Егора пришла к тому, что медикаментозное стимулирование - лишняя нагрузка на внутренние органы ребенка (у Егора в 11 месяцев вышел песок из почек, спрашивается - откуда?, если ребенок до 8 месяцев был исключительно на ГВ), а таблетка не поможет ребенку выучить цвета, слова, цифры, научиться ходить, играть... Развивающие занятия и ЛФК - это то, что нужно (по крайней мере моему ребенку)
Аполлинарии "Чернику форте", вроде написано, что с 3-х лет можно.
мы пили..незнаю результатов я не видела..Глаз всё равно косит.. а кто давал самазину?? Мы пропили курс..5 бутылочек..одна бутылочка на 10 дней.. http://www.compendium.com.ua/info/169207
Какого цвета лекарство? Действующее вещество в чернике, которое показано для укрепления глаз, - темного цвета, союбственно оно и придает чернике ее природный цвет. Если таблетки белые - пустышка. Лучше заморозить натуральную ягоду и давать понемногу. Натуральную ягоду можно с раннего возраста давать. И запоров не будет. @len@ пишет:
цитата:
А мы начали рыбий жир. Очень вкусный сиропчик со вкусом тропических фруктов.
Везет вам, а у нас рыбий жир со вкусом рыбьего жира
Пост N: 2719
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
Отправлено: 20.12.07 05:26. Заголовок: nbajenov Теперь зави..
nbajenov Теперь завидую тебе А у меня дурдом с лекарствами - от Милы только прячь - орет в истерике "дай лекатя", только и гляди, чтоб чего не наелась Со Святиком ведем бои, чтобы впихнуть. И то далеко не все принимает - уж если категорически отказывается, то даже если удастся в него впихнуть, тут же вырвет.
Пост N: 1427
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Germany
Отправлено: 22.01.08 02:32. Заголовок: Полностью пересмотре..
Полностью пересмотрела свои взгляды по поводу медикаментозного лечения.
На основе развёрнутого анализа крови Даниеля, где есть и нехватка аминокисло, жиров, селена, кальция, и ещё много чего, а другие превышают норму, считаю, что, как аутистам, так и детям с СД, надо обязательно принимать недастающие ферменты, мин.вещества , витамины, НО толко на основе развёрнутого анализа крови! За очень короткий промежуток приема лекарств Даниелем, речь стала богаче, без примениения каких- то методик. Даниель становиться спокойнее, любознательнее, память улучшилась.
Последний перл. Раньше на требование : " Иди в туалет!", - Даня говорил или кричал :"НЕТ!" . Теперь порой на требование: "Иди в туалет!", говорит вальяжно развалившись в кресле :"Vergiss es!"- "Забудь про это!" Разумеется это не все достижения.
На примере , что должны принимать аутята: Роль питательных веществ в аутизме
Джерри Картцинель, MD Основные цели лечения • Оптимизация нормальной физиологии (СУТЬ ВОССТАНОВЛЕНИЯ)
А) Поддержка нормального роста и нейроразвития.
i . Дефицит цинка: мы считаем, что каждому аутисту можно без опасений принимать 10-20 мг цинка ежедневно. Уровень сывороточного цинка и красных кровяных телец покажут, необходим ли более высокий уровень употребления добавок.
ii . Дефицит селена: многие из наших детей-аутистов нуждаются в дополнительном селене. Мы начнем с 50 -100 мкг ежедневно. Анализ уровня кровяных телец в крови покажет необходимость дополнительной добавки.
iii . Дефицит Ca / Mg : Так как многие из наших детей не употребляют молочные продукты, необходимы альтернативные источники кальция для правильного роста и развития. Мы обычно рекомендуем 500–1000 мг цитрата кальция (не бранд “ Tums ”) ежедневно. Магний необходимо давать с кальцием для улучшения усваивания. Рекомендованная доза - 1 мг магния к 1 мг кальция. Таким образом, к примеру, 500 мг кальция дается с 500 мг магния. Внимание: магний может вызывать понос, в таком случае дозу надо уменьшать. Содержание кальция и магния в крови необходимо регулярно проверять.
iv . Дефицит хрома: если обнаружен низкий уровень по анализу крови, рекомендуем его добавлять от 50 до 100 мкг ежедневно.
v . Дефицит протеина: многие дети не употребляют протеин или употребляют его в малом количестве. Мы рекомендуем растворять добавки с рисовым протеиновым порошком прямо в их питье. Nutriobiotics ™ очень чистый продукт. В 1 столовой ложке обычно содержится 14 г протеина. Количество, необходимое нашим детям, обычно зависит от их возраста: до 3 лет - 1 г добавки на 2 фунта веса. От 4 до 6 лет - 1 столовая ложка ежедневно. 7 – 10 лет – 1 ? столовой ложки ежедневно. Этот протеиновый порошок можно легко смешивать с любой жидкостью, так как он дает только очень слабый привкус. Этот привкус некоторые дети могут обнаружить, поэтому для уменьшения привкуса смешивайте его с соком, рисовым молоком, и т.п. в блендере.
vi . Дефицит EFA ( Essential Fatty Acids - незаменимыме жирные кислоты): почти всем детям необходимы Omega 3 жирные кислоты. Мы рекомендуем начать с RDA (рекомендуемая суточная доза) витамина A . Обычно половинка чайной ложки жира печенки трески для детей 2-5 лет, и одна чайная ложка для более старших детей. Анализ крови, называемый Профиль жирных кислот, покажет возможный дефицит, который можно ликвидировать добавками. Некоторые дети плохо реагируют на жир печени трески и могут очень возбудиться и стать агрессивными, но это пройдет через один или два дня после прекращения приема. Также рекомендуются EPA (Eicosapentaenoic acid - эйкозапентаеновая кислота) и DHA (Docosahexaenoic acid - докозагексаеновая кислота). Большие их запасы можно найти в Eskimo 3 масле.
vii . Дефицит железа: легко оценивается простыми тестами крови, которые должны включать: полный химический анализ крови, уровень ферритина, количество ретикулоцитов и общую способность железосвязывания. Мы включили эти специфические тесты, потому что их нам посоветовал один терапевт на конференции, говоря что они забыты в эпоху HMO (Healthcare Maintenance Organization) медицины. Сейчас они просто показывают гематокрит (“ crit ”). Если найден недостаток железа, то ваш местный врач может выписать железо и назначить последующий курс.
viii . Дефицит калорий: некоторые из наших детей просто не едят. В этом случае, вам, возможно, придется прятать калории в пище, которую они будут есть или пить, что непросто и вам придется привлечь терапевта. Есть трюки позволяющие “ набить ” калориями продукт ы, которые едят ваши дети. Мы обычно рекомендуем готовить пищу в насыщенном сафлоровом масле и добавлять б о льше масла в такие продукты как GF (без глютена) паста, рис, поп корн, и т.д. М ы можем даже добавлять MCT (Medium chain triglycerides - триглицерид средней цепи) масло в напитки, просто чтобы увеличить общее количество дневных калорий.
ix . Избыток углеводов: Кто-нибудь хочет картошки фри? Практически все наши дети любят картофель фри и другие углеводы. Помните, что углеводы это, фактически, сложные формы сахара. Дети обычно обожают этот тип сахара, который может сильно менять их поведение. Важно помнить о необходимости c балансировать каждый прием пищи по количеству белков, углеводов и жиров.
x . Дефицит витаминов: из-за высокой пищевой избирательности, наши дети приобретают существенный дефицит по многим витаминам. Эти витамины должны быть пополнены для того, чтобы обеспечить нормальное физиологическое функционирование. Также надо помнить, что даже если мы даем детям эти витамины, они могут плохо усваиваться (см. ниже). В задачи данного доклада не входит обсуждать каждый витамин в деталях (это требует отдельной книги!), и ниже дается очень сокращенное их описание:
Витамин A : есть две формы этого витамина, называемые “ trans ” и “ cis ” формы. Trans -форма находится в большинстве производимых продуктов называемых Vitamin A Palmilate и она может быть не эффективной для многих из наших детей. Cis -форма встречается в таких натуральных продуктах как масло из трески и лосося. Если коротко, то витамин А важен для зрения, функционирования клеточных мембран и для иммунной системы.
Витамины группы B : тиамин, рибофлавин, ниацин, пиридоксин и цианокобаламин – это их названия. Нужно добавлять каждый из них. Витамины B 6 (пиридоксин), и его активированная форма P 5 P и B 12 (цианокобаламин) являются очень важными для аутичных детей и могут уменьшить многие проявления аутичного поведения. Витамины B 6 и B 12 сильно воздействуют на метилирование проводящих путей.
Витамин С: про него написаны книги. Также известен как аскорбиновая кислота. Мы обычно его используем от 500 мг до 1000 мг (или более!) для наших детей. Это мощный антиоксидант, важный для многих физиологических операций организма. Давая большие дозы витамина C , будьте уверены, что ваш источник будет наполнен.
Витамин D : также известный как calcitrol (холекальциферол) , регулирует усвоение и накапливание кальция и фосфора. Данный витамин может быть взят в рыбьем жире (думайте об omega !) и образуется при солнечном загаре.
Витамин E : другой мощный антиоксидант. Мы рекомендуем нашим детям от 100 до 400 IU ежедневно в зависимости от их веса.
Витамин K : важен для кровообразования. Бактерии в кишечнике производят его для нас и это еще один резон вернуть наш кишечник к нормальному функционированию как можно быстрее. Обычно его не нужно добавлять, кроме исключительных случаев кишечного несварения, плохого всасывания и воспаления.
xi . Несварение и плохое всасывание: много раз было показано, что многим из наших детей не хватает пищеварительных ферментов, необходимых для переваривания ежедневной пищи. Так, это было показано в обширном исследовании стула, проведенного в Great Plains лаборатории. Рекомендуется потихоньку начинать вводить пищеварительные ферменты. Сейчас мы рекомендуем Enzyme Complete с DPP 4. Мы начинаем с от ? до ? капсулы с каждым приемом пищи.
xii . Дефицит минералов: из-за множественных ограничений питания, минералов безусловно не хватает.
B . Улучшение работы иммуной системы: Многие дети с аутизмом обладают дисфункциональной имунной системой (может быть Th1/Th2 дисбаланс). Самыми необходимыми питательными веществами для восстановления имунной системы и возвращения Thl/Th2 баланса назад к Th1 будут:
Цинк: этот минерал практически всегда в дефиците у детей. Он необходим для функционирования многих процессов, ежедневно протекающих в организме. Его легко измерить в крови. Мы рекомендуем 20 мг как начальную дозу для большинства наших пациентов.
Селен: может поднять Immunoglobulin G-2 и G-4, тем самым уменьшая количество инфекционных заболеваний, а также помогая многим детям с труднопроходимыми приступами. Мы используем дозировку от 10 мкг селена на 2 фунта (~820 г) веса тела до максимума - 100 мкг ежедневно. Раз восстановившись в организме, уровень может быстро подниматься, поэтому нужно отслеживать уровни эритроцитов (анализ крови).
Хром: помогает при дисбалансе Th2 и Th1, способствуя созданию DHEA (антагониста cortisol). Мы рекомендуем начинать с 50-100 мкг для детей, которые наблюдаются в нашей клинике.
Витамины A, C, E, и B6: Эти витамины - абсолютно необходимы для нормального функционирования иммунной системы. Витамин A в масле печени трески, рекомендуется нашим пациентам с начальной дозой ? чайной ложки ежедневно. Витамин C назначается, начиная от 250 мг до 500 мг ежедневно. Мы рекомендуем 100 IU витамина E. B6 и его активированная форма, P5P, обычно нами рекомендуются всегда. Мы рекомендуем 25-50 мг P5P ежедневно.
Жирные кислоты: необходимы обычно omega 3 и omega 6. Omega 3 жирные кислоты есть в масле печени трески, DHA jr., и масле льна, Eskimo 3, и Coromega. Omega 3 также поставляются путем использования сафлорового масла для приготовления пищи. Omega 6 также необходимы для некоторых детей. Анализ крови, называемый профилем жирных кислот, покажет индивидуальные дефициты и избытки.
Аминокислоты: специфические дефициты могут быть определены при анализе крови (плазма, амино-кислотный профиль – количественный).
Пробиотики: это полезные бактерии, живущие в нашем кишечнике. Они помогают создавать среду, очень враждебную для дрожжей и патогенных бактерий. Есть много хороших источников пробиотиков : Klaire Labs Ther-biotics, Culturelle, Primal Defense и Natren. Путем удаления дрожжей и патогенных бактерий, мы можем разгрузить имунную систему и добиться значительного улучшения у наших детей. Мы пробуем многие из них и часто нам приходится менять различные марки продуктов.
Colostrum: также может быть рассмотрен как фактор естественной помощи полезной микрофлоре. Он являетя токсичным для многих вирусов и способствует восстановлению кишечных клеток.
Лечение Candida (дрожжевых) инфекций
i . Уменьшить воспаление: наиболее часто это касается кишечника. Нам необходимо уничтожать дрожжи, опасные бактерии, и решать проблемы поноса и / или запора для того, чтобы убрать воспаление в этом месте.
ii. Увеличить активность NK (клетка-киллер)
1. IP-6 : это вещество, встречающееся в природе (растительное волокно), является антиоксидантом, который проявил себя как увеличивающий естественную убивающую клеточную активность.
2. Алоэ
iii . Секреторный IgA дефицит (Colostrum)
iv. Нормальная кишечная флора (Probiotics)
v. Бета Глюкан (стимулятор макрофагов)
C. Усиленная детоксикация
i. Метилирование проводящих путей может установить GENOMICS тестирование, если есть проблемы в этом пути. Специфические добавки могут поднять уровень метилирования, а значит и формирование оболочек проводящих путей (Jill James, PhD). Мы обычно рекомендуем: TMG или DMG и фолиевую кислоту, methyl B12, N-acetyl cysteine и glutathione.
ii. Сульфирование проводящих путей (MSM). Эти дети обычно не усваивают серу и требуют замещения, что мы и делаем с помощью Epson солевых ванн, глутатиона, N -ацетилцистеина и MSM (Метилсульфанилметана ) . Предостережения: сера может усилить рост дрожжей. Мы можем начать с дозы 250 мг MSM дважды в день ежедневно. Глюкозамина сульфат (GS) может быть даже лучше, если проводились ранние наблюдения.
iii. Альфа-липоевая кислота кислота (25-50 мг ежедневно) является сильным антиоксидантом в борьбе со свободными радикалами. ОСТОРОЖНО – многие дети испытывают проблемы с этим продуктом. А некоторые сильно прогрессируют.
iv. N-acetyl Cysteine (125 - 250 2 раза в день ) НО НЕ РАНО в лечении. Плазма и внутриклеточный цистеин может измеряться в крови, и при низком уровне вводиться внутривенно.
v. Расторопша: это растение показало себя эффективным для помощи печени в 1 фазе детоксикации (НЕТОКСИЧНО)
vi . Epsom солевые ванны: как объяснено в другом месте, это имеет замечательные детоксикационные характеристики. Мы рекомендуем ? чашки на ванну 3-4 раза в неделю со щепоткой поваренной соли.
D .Улучшенные познавательные способности
i. Витамины группы В (Child Essence ®): многие дети действительно реагируют на витамины B-группы, особенно на B6, B12 и на магний.
ii. Важны жирные кислоты: дети обычно сидят на очень бедном питании, без “хороших” жиров. Мы часто берем анализ крови, "Профиль жирных кислот", и даем добавки согласно результатам. Можно с уверенностью предположить, что детям понадобится omega 3 жирные кислоты. Вот почему мы начинаем с масла печени трески.
iii. Минералы: Из-за ограниченого питания не хватает многих минералов.
iv. CoQ10
v . NADH (Nicotinamide Adenine Dinucleotide)
vi . TMG/DMG
vii. Gingko Biloba?
viii. DMAE -Tyler Sea Buddies: CONCENTRATE! Learners Edge®
Е. Улучшение функцинирования мембран эритроцитов
i. EFA: уже везде объяснялось.
ii. Экстракт косточек винограда (GSE) - PhytoPharmica
iii. Антиоксиданты в общем: Витамин C, E и экстракт косточек винограда (просто чтобы привести пример)
iv. Хелирование в некоторых случаях
v. Исключение нитритов (обработанные продукты)
2) Уменьшение проявлений аутизма в поведении
А. Восстановление функции нейротрансмиттера ( Neurotransmitter)
i. Нормализация уровня нейротрасмиттера ( см. ниже)
1. Tyrosine , TMG , GA BA , NADH
ii . Улучшение рецепторной деятельности
1. TMG
2. NADH (возможно)
iii. Исключение мешающих веществ (имеющих химическое сродство с нейротрасмиттером ) – ложные передатчики
4. Сокращение пищи с высоким содержанием фенола (черника, клубника, и т.д.)
iv. Защита от экзотоксинов
1. Витамин C 500-1000 мг ежедневно
2. Витамин E 100-200 IU ежедневно
3. Магний 2 мг на фунт (410 г) веса ежедневно
4. Экстракт косточек винограда (50 до 100 мг/день - PhytoPharmica)
v . Увеличение способности мемран нейронов к захвату медиаторов
1. EFA
2. Taurine 250-500 мг ежедневно
В. Улучшение желудочно-кишечной функции
i. Улучшение моторики 1. Секретин: Этот гормон обычно вырабатывается специальными клетками двенадцатиперстной кишки (канал, сразу следующий за выходом желудка), стимулирующий выработку поджелудочной железой дисахаридаз (нейтрализует кислотное желудочное содержимое). Введенный внутривенно или внутрикожно , дает заметный позитивный эффект у многих, наблюдаемых нами, детей. Может нормализовать кишечную функцию у детей, имеющих сформированный, коричневый стул раз – два в день. Секретин может иметь большое влияние на аутичное поведение детей. При этом у некоторых детей наблюдается разительное улучшение. Дети, которые имеют тенденцию позитивно реагировать на секретин, имеют жидкий стул и почти не говорят. К сожалению, секретин требует участия терапевта и рецепта.
2. Волокна: всегда полезны для формирования регулярного стула. Сейчас мы используем Benefiber, доступный в большинстве аптек. Обычная доза - 1 чайная ложка в соке или воде трижды в день. Полностью растворяется и не имеет вкуса.
3. Кальций: как ранее обсуждалось, кальций ДОЛЖЕН добавляться в безмолочное питание наших детей. Мы следуем общим RDA (рекомендуемая суточная доза) рекомендациям, от 500 до 1000 мг ежедневно с магнием.
4. Магний (избегать оксида магния)
ii. Пробиотики (многие продукты нам приходится ротировать). Обеспечивают живые культуры Lactobacillus Acidophilus, Bifidobacterium и многие другие. Эти полезные бактерии производят витаминный B-комплекс и витамин K. Мы пытаемся добавлять 20 - 40 миллионов организмов ежедневно (1-2 капсулы ежедневно). Свечи?
iii. Уменьшение воспалений
1. EFA: ProEPA, Eskimo Oil, Artic Orange CLO
2. Эстракт косточек винограда (до 200 мг ежедневно)
3. NAC (осторожно при использовании в раннем ASD лечении!), используем в внутревенной форме (IV) или орально
4. Bromelain: 250 мг дважды в день, содержится в ананасе (аллергия у некоторых), между приемами пищи – находится в Enzyme Digest Right
iv. Улучшение автономной нейронной функции – нейропептидная активность (TMG)
3) Питательная фармакология для особых случаев
А. Гиперактивность
i. Подозрение на Gluten/Casein утечки
ii . GABA (500 – 1000 мг 3 раза в день)
iii . Taurine (500 – 1000 мг 3 раза в день )
iv. EFA (1000 – 2000 мг QD )
v. Кальций/Магний (дозы варьируются)
vi. TMG (125 мг 2 раза в день и поднимайте дозу медленно)
vii. DMSA (хелирование по протолу только в особых случаях)
viii. НЕТ - рафинированному сахару
ix. Исключение искусственных красителей
x. Magnesium glycinate ( Магния глицинат) (от 200 до 400 мг дважды в день)
xi. Глицин: мы начинаем с 250 мг дважды в день
В. Невнимательность i. Подозрение на Gluten/Casein утечки
ii . Tyrosine (500 2 раза в день)
iii. EFA ( до 2000 мг QD )
iv . CoQ 10 (25 – 50 мг 2 раза в день)
v . NADH (2,5 – 5 мг 2 раза в день)
vi. TMG (125 –250 мг 2 раза в день)
vii. (Нет рафинированному сахару)
viii. DMAE (Learner's Edge™)
ix. THEANINE (Learner's Edge™)
x. DMSA (по протоколу)
xi. Ginkgo Biloba
С . Самоагрессия и ярость, импульсивность, несдержанность: часто связана с нарушениями метаболизма серотонина.
i. Подозрение на Gluten/Casein утечки
ii. Inositol 1-6 г три раза в день
iii. Хром 100-200 мкг ежедневно
iv. Taurine (до 10,000 мг всего в день)
v. GABA (до 10,000 мг всего в день)
vi. Низко углеводная диета (нет рафинированому сахару)
vii. Исключение искусственных красителей
viii. Часто улучшается с хелированием (DMSA)
ix. Naltrexone
x. Рассмотрите Risperdal (Rx)
D . Плохой сон i. Melatonin (1-3 мг перед сном): можно дозу разделить на два раза в день, если ребенок просыпается в 1-2 часа ночи. Мы можем давать по 5 мг до полудня и 1,5 мг после полудня. Дети могут быть сонными в течение дня несколько дней.
ii. Taurine (1000 – 4000 мг перед сном)
iii. GABA (1000 – 5000 мг перед сном)
iv. DMSA (по протоколу)
v. TMG +/- (дневные дозы дают лучший сон у многих детей (250-750 мг)
vi. Магний 400 - 800 мг перед сном
vii. 5HTP от 50 до 100 мг перед сном
E. Понос: Мы часто делаем рентген живота, так как иногда понос является признаком запора.
i. Colostrum (варьируемое дозирование)
ii. Probiotics (Probiotic pearls. Primal Defense, Culturelle)
iii. К омплекс ферментов (Food Sensitivity - Malabsorption - Osmotic)
iv. Экстракт клюквенной закваски/Bacteria Fighter (1 – три раза в день)
v. Lauricidin ™ ? чайной ложки? tsp ежедневно titrate для консистенции стула
vi. various
vii. TMG
viii. Echinacea +/-
ix. Aloe экстракты
x . EFA
xi. Specific Rx Meds (Metronidazole Benzoate или Generic Flagyl, Vancomycin, Antifungals, Antiparasitics (Yodoxin -Bastocystisis)
F. Запор ( подозревать и получать KUB – ходьба на носках ) Constipation (Suspect and get the KUB – Toe-walking)
i. Волокна (различные -Benefiber, BasicGreen, UltraGreen, Citracel, ProEFA) Растворимые волокна легко перемешиваются с напитками, не имеют запаха и вкуса.
ii. Xprep (Prune Concentrate)/ Fruit Eze
iii. Senna- Smooth Move TEA!
iv. Минеральное масло (осторожно при нарушениях абсорбции жирных кислот жирорастворимых витаминов) использовать не более чем две недели)
v. Смола ( resin ) Aloe ( кожица листа а не гель) может быть неприятным
vi. PediFleets ежедневно, если необходимо постоянно
vii. Miralax (Rx) ? или 1 чайная ложка ежедневно, если необходимо до столовой ложки
Здравствуйте дорогие мамочки !!! Не нашла,обсуждалась ли тема про БАДы???поэтому пишу в этой теме...Мы были на приеме у Спивака в Москве у ортопеда(поставил диагноз парез и паралич конечностейс вытекающими деформациями)...настоятельно порекомендовал сдать анализы на микроэлементную патологию...Сдавали в "Центре Биотехнической Медицины"на Земляном Валу,д.46...В результате нехватка хрома,меди,железа,кобальта,йода и калия...Записались на консультацию к д.м.н.профессору Скальной М.Г.-прописали пить Био-Медь,Хромохел и йодомарин...Девочки помогите разобраться... Как я поняла,все эти препараты относятся к Бадам к классу нутрицевтиков...сталкиваюсь с этой ситуацией впервые,кто-то отзывается отрицательно,кто-то-имеет высказывания в пользу бадов...У меня такой вопрос,если речь идет о нехватке витаминов---есть ли необходимость применять бады???или можно чем-то другим компенсировать??? Как думаете!!???!!
Отправлено: 09.02.09 17:20. Заголовок: а бады и предназначе..
а бады и предназначены для восполнения нехватки витаминов и микроэлементов. надо только внимательно прочитать состав- натуральные ли компоненты. ну, и производитель, внушающий доверие.
Пост N: 548
Зарегистрирован: 24.02.08
Откуда: Россия, КМВ
Отправлено: 09.02.09 23:46. Заголовок: На самом деле очень ..
На самом деле очень тонкая грань между витаминами и бадами. Раньше были только витамины. Во всех справочниках и фарм.литературе просто писали-поливитаминный препарат, или МНН(международное непатентованное название). Но все-таки это называлось "препаратом". С соответструющими исследованиями, испытаниями, качеством производства. Сейчас рынок заполонили БАДы. Многие производители регистрируют лек.ср-во как БАД( не требуется клинических испытаний, да и контроль качества не такой как у мед.препарата), когда проходит время, окупается БАД, к нему привыкли , оценили качество то он может стать лек. средством.(Хотя такие преврвщения редко случаются). Некоторые проиводители сами упростили себе процедуру регистрации и многие импортные витамины и бифидо-препараты въезжают на территорию РФ как Биологически Активные Добавки. Лора пишет:
цитата:
надо только внимательно прочитать состав- натуральные ли компоненты. ну, и производитель, внушающий доверие.
Если нехватка микроэлементов, то восполнять ее надо обязательно. Прежде всего питанием. Но витамины все-таки лучше попить-На носу ВЕСНА!!!(может рано я о весне-то... )
Отправлено: 10.02.09 00:18. Заголовок: кирилл777 пишет: У ..
кирилл777 пишет:
цитата:
У меня такой вопрос,если речь идет о нехватке витаминов---есть ли необходимость применять бады???или можно чем-то другим компенсировать??? Как думаете!!???!!
Наташа в книге Майи Гогулан "Законы здоровья" много информации по вопросу "чем компенсировать",речь идет о питании.Вот ссылка http://log-in.ru/books/author/785/
Все даты в формате GMT
8 час. Хитов сегодня: 118
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет
. Одна очень опытная неврапатолог сказала мне: всё что можно спасти, надо спасать в первые три года. Вообще мне это всё очень напоминает тему с тем же похудением. Каждый готов вас вылечить ... за ваши ДЕНЬГИ. К сожалению трудно найти правильный путь. В который раз слышу от вас мысль, которая так часто бывает в моей голове: вот если бы был такой же Олежка (Ваничка, Танечка ...), тогда бы я проверила. На сто процентов согласно с тем, что наше спасение - это прежде всего массажи, физкультура, обучение, короче говря, заниматься надо ребенком. 
(не в обиду, а взаправду). Я читала тему про научные достижения, и только глазами лупала. Хотела спросить, что это означает: у нас в диагнозе написано «47*4+2 (ну это я поняла), а дальше «Нарушения обмена аминокисло не обнаружено». Это, я так поняла, хорошо. Но что это значит?Я думала, что у всех наших деток обмен веществ нарушен, по крайней мере я что-то такое читала. Что-то я запуталась. Объясните, пожалуйста. 
«47*4+2 (ну это я поняла)» - я не так написала. По-моему написано «47xy + 21». Ну, я так понимаю, это что-то про лишнюю хромосому. Нам сказали, что у нас обычная трисомия. 
Маргарита пишет: 
Может я не права, кто знает - поправьте. 
! 
Мы тоже принимаем. 
и я о том же . Прочла статью про 26-летнюю Голландку (опять же) - окончила обыкновенную школу, учится в училище на социального педагога, говорит на английском языке, играет на кларнете, а главное - живет самостоятельно. 
Самое впечатляющее, что по словам её мамы » её способности в детстве, если судить по результатам тестов на коэффициент интеллектуальности, были ниже средних показателей для детей с синдромом Дауна». Заряжает аптимизмом, правда?! 
Фру, спасибо!))
Мы, пока Святик был маоенький, тоже хотели кидаться везде и стволовые клетки подсаживать, и аминокислоты пить. Но проанализировав все за и против в итоге не стали делать ничего этого. Все, что обещали в результате лечения ребенок достиг безо всякого труда. А вот вреда все это может принести. Кстати когитум мы пили 2 курса в грудном возрасте и еще Симакс капали, действие этих препаратов ни чем не уступает . 
Здесь уж кому как повезло родиться 
Но вот развить способности ребенка по-максимому возможно. Потолок у каждого свой, но до этого потолка ребенка тоже иногда нужно дотягивать. все дети разные, так же как и без всяких проблем. Svetik-Anna и Ксю так же правы в том, что вряд ли стоит спонсировать не очень честных "медиков", играющих на родительских чувствах. По личному опыту знаю, да и мамы более старших детей подтверждают, что путешествия дают коллосальный толчок в развитии наших детей. В прошлом году в 8 мес. мы поехали на море и там ребенок стал сидеть и разговаривать. В этом году - стал сам ходить и лучше говорить. Им НЕОБХОДИМЫ новые впечатления, возможно больше любых лекарств. 
столько с маленьким Димкой путешествовали, но, увы, говорить от этого он лучше не стал:(( 
Правда мы пили за 10 рублей, производитель - ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им. Семашко. Может, состав от производителя зависит, а может подделка у кого-нибудь из нас. А если давать с кашей, например, или с супом половинку? Даже если разжует, может, вкус еды перебьет в какой-то степени горечь. Я недавно тоже озадачилась способом давания таблетки, т.к. ситуация была критическая, препарат (сумамед) дорогой и горький (если растолочь), а целиком таблетку никогда не пробовала давать. Пришлось попробовать дать с кашей, а так как Илюха жевать еще толком не умеет, проглотил!!! Я боялась, что подавится. 
Удобная штука, пар не горячий, да и нашего не заставишь склониться над кастрюлей, а тут масочку приставил - и сиди как хочешь 
), ни разу за 7 лет таблетки не пили. Много сладких сиропов, как антибиотиков, так и отхаркивающих средств. Например: отхаркивающие: 
Выпили без рвоты. Только я боюсь, не может ли она захлебнуться этой водой с лекарством, если ей нужно будет вдохнуть? 
) 
Я бы сделала развернутый анализ крови сначала, посмотрела, какие данные низковаты и насколько, а потом решала с врачом какие витамины и микроэлементы нужны ребенку.
!!! Мы с Тошкой посмсотрели и настроение даже поднялось! 
а девочкам даже очень идёт небольшой рост 
Я со своим ростом 164см - чувствую себя высокой 
Сейчас даже и незнаю, врачи тоже говарят "надо пробывать" но если тот раз высыпало не факт что этот раз всё обойдётся 
...
, ну хоть не всё потеряно... морковку видимо в детстве любила, вот и выросла! 
В последнее посещение невропатолога, она в очередной раз нам назначила "Энцефабол", я сомневалась 
, давать ли, а теперь твердо решила: НЕТ! 
В кардиологических целях этот препарат назначается видимо в целях заращивания дырок, ведь сердце - это мышца. У кого какие мнение насчет этого "Элькара" и опыта его применения?
Нам предложили пропить курс "EBIXA", в СНГ он знаком как "Мемантин". И хотя он пока у нас вобще не засертифицирован, многие психологи-невропатологи уже вроде его на наших детях испробовали. Якобы дает хороший развивающий эффект в большем проценте случаев. Сам препарат разработан для Альцгеймера. 
) ну короче говоря, при СД схожи с болезнью Альцгеймера, и на основе этих умозаключений подбираются(или советуются) теже лекарства что и для б. Альцгеймера, вот... (объяснила как смогла 
, уж извиняйте 
). Это не значит, что сейчас уже профилактику начинают этой болезни.
(только пожалуйста не обижайся, я тебя именно такой и люблю, и скучаю, когда тебя долго нет на форуме 
Так что Ксю, напрасно ты про бред
. А нам повезло. Вот такие страны-соседи 
. А может быть и действительно изменю свое мнение.
). 
). Наверное пропьем (если назначит).
Я тоже всё о весне, а еще иногда о лете пою...
- участник сейчас на форуме