Отправлено: 26.02.05 00:44. Заголовок: ??? Научные достижения по нашему вопросу.

Недавно в Киеве Английская организация проводила постчернобыльские исследования людей, бывших в то время подростками и их детей и родителей.
Их интересовал генетический код крови и что поменяло воздействие радиации.
К чему я это пишу. Как мне рассказала девочка, которая попала в конрольную группу они смотрят /передают в Англию в замороженном виде и обрабатывают на своей аппаратуре/ все генетические изменения, создают клон здоровой клетки крови, выращивают и размножают, а потом переливают человеку.
Не знаю процентного соотношения, но в ряде случаев «неправильные» клетки крови изменяется на «парвильные» и ряд заболеваний, вызваный генетическими изменениями уходит.
Не знаю касается ли это нашего случая, но пока Англичан в том месте, где они арендовали помещение нет и проверить достоверность информации не получается [IMG SRC=/img/sm31.gif] .
Может, кто-то слышал о каких-то генетических и др.научных достижениях, которые касались бы нашего синдромчика?

 Отправлено: 17.03.05 23:19. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Я , например, даю лецитин после того как прочла, что лецитин служит питательным веществом для нервов, составляя 17% периферической нервной системы и 30% мозга.
Обычно это концентрат лецитина из соевого масла, содержащий фосфолипиды и полиненасыщенне жирные кислоты. При покупке стоит смотреть на то из какой сои он произведен - генетически модифицированной или нет.
Что касается меня, я еще даю Омега-3 - это полиненасыщенные жирные кислоты, они обеспечивают быстрый приток энергии, помогают передаче импульсов, несущих сигнал от одной клетки к другой, что в свою очередь способствует лучшей работе мозга.
Это звучит так красиво - Омега-3, а по сути это рыбий жир, которым пхали наших родителей в детсадах.

 Отправлено: 17.03.05 23:20. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Хочу добавить, что нам никто из врачей ничего не назначал, даю «под свою ответственность», поэтому мне интересно, что говорят врачи, назначающие лецитин?

 Отправлено: 18.03.05 01:38. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Сереге лецитин назначала платный невропатолог, именно для укрепления нервной системы. У него одно время было что-то типа нервоза навязчивых движений. Кроме того. что это противнющяя бяка, особых достоинств не заметила. Мы покупали натуральный дорогущий лецитин, не сентетический.

 Отправлено: 18.03.05 01:41. Заголовок: Re: Fruuu

Так ведь пищевая переносимость вещь оч. индивидуальная. Святик у меня обожает все цитрусы, даже лимон ест и не кривится. Хотя его высыпает от них. А биовиталь со вкусом апельсина, наверное по-этому и нравится. А масляный раствор витамина Д не переносит. Капельку капаю в ложку с кашей или фруктовым пюре, он им давится

 Отправлено: 20.03.05 00:09. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Вычитала в и-нете буквально фразу о том, что замечательные результаты для коррекции развития при СД дает прием витаминов группы В. Кому-то что-то известно по этому поводу?

 Отправлено: 20.03.05 07:02. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Лилия, я никогда об этом не слышала. знаю только, что витамины в разумных количествах должны быть полезны, а избыток пользы не принесет.

 Отправлено: 20.03.05 08:08. Заголовок: Re: Fruuu

Знаю даже, что избыток может быть опасне чем недостаток

 Отправлено: 20.03.05 08:12. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

ещё и на попе высыпет

 Отправлено: 20.03.05 19:33. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

После всех наших дискуссий и советов, нашедших единогласную поддержку решила найти хорошего врача /желательно не одного/, который занимался детками с СД и со списком по всем препаратам от глюкозы до аминокислот пойти на консультацию.

Еще один препарат, описаный в и-нете для нашего случая /вобще-то он применяется при болезни Альцгеймера, но при применении в случае с СД дал очень хорошие результаты/ ARICEPT - PFIZER. И опять-таки просьба - кто что слышал по этому препарату - напишите, пожалуйста!

 Отправлено: 20.03.05 19:38. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Лилия, опять же таки про этот препарат я ничего не слышала. Но когда я читала статьи в научной библиотеке о СД там было написано, что многие процессы при СД, которые протекают в организме очень сходны с болезнью Альцгеймера, и при поиске статей по СД мне попадалось масса статей, где оба этих диагноза рассматривались вместе. Я точно не помню, но какой-то этап там протекает по сходному механизму.

 Отправлено: 20.03.05 19:51. Заголовок: Re: Fruuu

тоже такое читала.

 Отправлено: 23.03.05 14:28. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Eto skoree ne k dostizheniam a k issledovaniam otnositsia. Nizhe ssilka na poslednie issledovania i stat’i po povody DS, vse na angliiskom. Interesno to chto posle tezisov iz statei daetsia ih raz’yasnenie vrachom pediatorom y kotorogo samogo rebenok s DS.

Nadeus’ komy-nibyd’ pomozhet:

http://www.ds-health.com/abst/pastlist.htm

Natasha

 Отправлено: 24.03.05 21:03. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Это я получила сегоня по подписке из конференции в 7-я
24.3.2005
8:37:59
Тема: Даун-синдром
В последнем номере американского журнала «Альтернативная Медицина» есть статья о новом методе лечения ДС. Не знаю, будет ли эта информация интересна, но на всякий случай перескажу. Kоротко идея такая: лишняя 21-я хромосома не вызывает сама по себе задержки умственного развития, а вызывает серьезные метаболические отклонения, которые и обуславливают эту задержку. Например, повышена активность энзима под названием SOD (супероксид дисмутас), что приводит к ускорению окислительных процессов. В статье приведены примеры и фотографии как детишек с ДС, которых с раннего детства посадили на диету из аминокислот и витаминов, у которых совершенно нормальный IQ, так и более взрослых детей, которым эта диета тоже значительно помогла. В частности, упоминается формула NuTriVene-D.
У журнала имеется веб-сайт с избранными статьями из прошлых выпусков, но поскольку эта статья опубликована в свежем апрельском номере, на сайте ее пока нет.
http://www.alternativemed...90&Style=\AMXSL\HomeH.xsl

 Отправлено: 25.03.05 01:28. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Если это правда - то я двумя руками за, но что-то я очень в этом сомневаюсь. Очень напоминает рекламу всяких лекарств или чудо-приборов по телевизору и радио. Если ее послушать, то не понятно как люди еще до сих пор чем-то болеют. А на самом деле все расчитано только на вытягивание денег.

 Отправлено: 25.03.05 02:42. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

Mnogie na zapade ispol’zyut NuTriVene-D dlya soih detei s DS. Iz togo chto ya chitala i slishala ot roditelei, v osnovnom eto ylychshaet imynnyu sistemy, deti men’she boleut. Na scet IQ somnevaus’...Mnogim deteyam s DS eti dobavki ne pomogaut, a naoborot, it nachinaet tashnit’ ot nih ili sip’ poyavlyaetsia. Krome etogo davat’ etot preparat nado po opredelennoi sheme, chto tozhe mnogim ne nravitsya, slishkom slozhno polychaetsia i hlopotno + zena.

Kogda ya iskala chto-to dlya Sofii, to chitala i ob etom. Mnogie roditeli govoriat chto nichego ne izmenilos’ s ih det’mi kogda oni stali eto prinimat’.

Vobshem eto kak s lybimi vitaminami i dobavkami, esli vi verite i informazia dlya vas ybeditel’nay to eto vashe pravo davat’ chto ygodno.

No esli bi bilo takoe sredstvo kotoroe izbavilo bi ot ymstvennoi otstalosti nashih detei, to dymau propagandirovat’ nikto bi ne stal aktivno, t.k. bilo bi izvestno chto pomogaet i lydi bi bez reklami i statei pokypali i izlechivalis’.

K tomy zhe povtoryus’ vse deti s DS raznie i ne mogyt oni prinimat’ odny i tyzhe formyli vitamin.

Natasha

 Отправлено: 15.04.05 05:35. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

5 ноября 2004 г. Синдром Дауна (Down) поражает каждого семисотого ребенка и характеризуется наличием трех копий 21 хромосомы.



В некоторых редких случаях дублированной сегментарной трисомии в трех экземплярах имеется только определенная секция хромомсомы. В результате, многие ученые считают гены, найденные в этой области непосредственным виновником болезни Дауна. Однако оказалось, что дело обстоит не так просто.

Roger Reeves и его коллеги из медицинской школы Джона Хопкинса разводили мышей имеющих одну, две или три копии мышиного эквивалента 21 пары хромосом. Некоторые животные имели три копии только в критической для синдрома Дауна зоне (critical region -DSCR). Ученые сравнили животных, которые служили моделью синдрома Дауна. Мыши с тремя копиями DSCR, существенно отличались от своих сородичей, но они не страдали синдромом Дауна. Их мордочки были длиннее и уже нормальных, а при болезни Дауна наоборот отмечается укорочение лицевого черепа. А вот мышки с двумя копиями DSCR наоборот отличались короткомордостью, что доказало, что для появления болезни Дауна совсем не обязательно иметь три версии DSCR.

Комментируя полученные результаты исследований, ученые отмечают, что эти наблюдения опровергают расхожее мнение, что обладание тремя копиями DSCR является единственной причиной черепных и лицевых особенностей синдрома Дауна.

Таким образом, исследования одной из наиболее распространенных хромосомных болезней должны быть продолжены.

 Отправлено: 15.04.05 05:41. Заголовок: Re: ??? Научные достиженя по нашему вопросу.

И еще:
Среди врожденных аномалий, монголизм (синдром Дауна) является болезнью, для лечения которой врач еще не имеет средств. При назначении детям с синдромом Дауна маточное молочко обычно обеспечивает повышение уровня умственного развития со снижением церебрального возбуждения и, в результате этого, со снижением моторного возбуждения.
При перепечатке, ссылка на Api-Ar International SA и сайт www.peterkaliniak.com - обязательна.

 Отправлено: 30.06.05 19:13. Заголовок: Re:

Светлана пишет:

цитата

---

Некоторые животные имели три копии только в критической для синдрома Дауна зоне (critical region -DSCR)

---

А что значит критическая зона?

 Отправлено: 02.07.05 17:14. Заголовок: Re:

Марина, есть линия мышей, которая используется для проведения исследований по СД. У них имеются хромосомные нарушения, которые дают у мышей внешние проявления, схожие с теми, которые наблюдаются у людей с СД. У этих мышей бывают мутации всей хромосомы, или только нескольких критических генов, наличие нескольких копий уже дают признаки СД.
Но фокус в том, что организм мышей довольно сильно отличается от человеского. Поэтому нет никаких гарантий, что результаты, полученные на мышах, подтвердятся на людях. Например, при исследований тонких иммунологических реакций, результаты у людей и мышей получаются противоположные.

 Отправлено: 02.07.05 18:51. Заголовок: Re:

Я имею ввиду вообще понятие "критическая зона", просто в нашем синдроме удален участок короткого плеча пятой хромосомы, конкретно номер 13, но в этом коротком плече есть другие некоторые участки, которые объединяются в критическую зону, не помню под каким номером, но наше удаление не входит в этот участок, поэтому мне интересно что значит это понятие.

 Отправлено: 02.07.05 18:54. Заголовок: Re:

В смысле мутации генов в критической зоне дают признаки синдрома? Тогда я вообще ничего ни понимаю. Наше удаление не входит в критическую зону, но признаки синдрома у нас есть. Короче, я совсем запуталась, наверно я чего-то не понимаю.

 Отправлено: 03.07.05 16:09. Заголовок: Re:

Марина, на сколько я поняла в случае сд у мышей есть несколько копий этих критических генов, которые дают характерные признаки. Но последние исследования показали, что признаки СД определяются работой не только этих генов, и что блокировка именно этих генов проблемы не решает. К сожалению, о вашем случае я не знаю, что именно определяет появление определенных признаков.

 Отправлено: 27.01.06 04:52. Заголовок: Re:

Я не знаю, давал ли кто эту ссылку: http://www.podrobnosti.ua/health/2005/12/06/268106.html
К сожалению, кажется, что попытки найти средство, преодолевающее негативные проявления синдрома Дауна напоминают поиски эликсира вечной жизни. Увы.

 Отправлено: 27.01.06 15:10. Заголовок: Re:

....."Британская ассоциация больных синдромом Дауна заявила, что исследование, по всей видимости, представляет серьезный прорыв в изучении заболевания. Однако ее представитель предостерег от излишнего оптимизма, заявив, что проведенный эксперимент пока не означает появления каких-либо методов или лекарств, позволяющих излечить синдром Дауна"

Я тоже мало верю, что нашим детям эти исследования помогут. Может в о-о-о-очень далеком будущем.

 Отправлено: 18.03.06 16:29. Заголовок: Витамины

Ксю,
нам тоже прописали Киндер биовиталь гель. 2 раза в день мы с гримасами размазываем гель по рту. Иногда появляется небольшие розовые пятна (не сыпь, т.е. не точки). Точки быстро проходят - 30-40 минут. Какая сыпь была у вашего ребенка ?

 Отправлено: 23.06.06 05:16. Заголовок: Кто что нового слышал про стволовые клетки и т.п.?

Это Nikname. Забыла пароль. Не надо меня снова подозревать в праздном анкетировании))))
Сегодня были у одного врача. Он психолог или психиатр. тоже точно не помню (как и свой пароль). Наверное, слабоумие в нашей семье передается воздушно-капельным путем.
Поехали к врачу по рекомендации, так как у него большая практика работы в интернате для детей инвалидов, в том числе с детьми с СД .
По его мнению терапия ребенка должна состоять из ноотропных препаратов под наблюдением хорошего невропатолога. Мол, лечение ноотропами всегда позитивно и заметно по ребенку. В наше время, по его мнению, ноотропы любому не помешают с учетом экологии, стессов, питания.

О подсадке стволовых клеток высказался отрицательно. Мол, они изменяют обменные процессы. На мозг влияние не оказывают. терапия имеет много побочных эффектов. А вообще все это не изучено, отсутствует статистика .

Что есть в данном форуме на эту тему я прочитала. В поиск меня не шлите.
Может есть новая инфа по этому вопросу?

 Отправлено: 23.06.06 13:55. Заголовок: Re:

Nikita
Пообщайся с девочками, кто делал подсадку стволовых клеток (оксана из Екатеринбурга), может она тебе что-нибудь новое подскажет.
В ДСА мне говорили, что ноотробы практически не сказываются на развитии таких деток. К тому же вы итак пьете такое количество лекарств, что на данный момент я не вижу возможности пичкать ребенка еще и ноотропами. Решать, конечно, вам. Про стволовые клетки в РРЦ Детство мне говорили, что пользы от них никакой, моральная поддержка для родителей, что они что-то делают. Этот метод до конца не изучен, побочные эффекты могут быть очень серьезными.
Я уже неоднократно писала, и напишу еще, я еще не видела ни одного ребенка с СД, который получал бы медикаментозную стимуляцию (любую и стволовые клетки, и ноотропы, и аминокислоты и т.д. и т.п.) и достиг бы лучших результатов по сравнению с теми, кто ее не получал. К тому же никакие чудо-лекарства не могут заменить педагогические занятия. Поэтому я не вижу смысл дополнительно нагружать ребенка препаратами, польза которых очень сомнительна, а безвредных лекарств не бывает. ИМХО

 Отправлено: 23.06.06 15:11. Заголовок: Re:

Привет, это Люся. Не помню говорила я тебе при встрече, что тоже мы делали стволовые клетки. Не знаю помогли они нам илинет, но мы с мужем для себя решили что по возможности будем пробовать всё. Тем более у меня перед глазами была дочь Оксаны. Они очень рано ставить начали . Девочка развита лучше чем наш сын, больше может. Ещё раз повторю, что не знаю точно клетки помогли или что то другое.
Я тебе письмо написала несколько дней назад. Вообщем книжку можешь взять когда сможешь. Звони и не проподай.

 Отправлено: 26.06.06 12:59. Заголовок: Re:

Привет. В данный момент принимаем пантогам , нейромультивит. До этого провели курс кортексина, когитума, уколы- церебрум композитум(немецкий). Кортексин и когитум два раза в год делаем. Я не знаю насколько это ноотропы, я думаю что это аминокислотного уровня препараты.

 Отправлено: 26.06.06 14:29. Заголовок: Re:

Nikname
Полностью согласна с Эвелиной. Вот только один нюанс. Кроме Сд у нас был еще отек мозга и гематомма. Мы принимали ряд лекарств всвязи с этим, а не для лечения СД.
Про стволовые клетки я уже писала.

 Отправлено: 07.07.06 01:52. Заголовок: Re:

О стволовых клетках:
http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A1%D1%82%D0%B2%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D1%8B%D0%B5_%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%B8
в чем смысл введения стволовых клеток, если в них ДНК тоже с лишней хромасомой?
или речь идет о введении чужих стволовых клеток с нормальной ДНК?
это возможно? если да, то это действительно выход
(to admin: фича для постинга ссылок не работает?..)

 Отправлено: 18.09.06 15:59. Заголовок: Re:

из второй ссылки:
Необходимые клетки получают из отходов при абортах. Препарат, полученный из тканей зародыша, вводится в организм с помощью инъекции. Однако сам путь от вещества человеческого эмбриона до готового «лекарства» долог и сложен.
Nikname , речь идет о фетальной ткани? Простите, не могли бы вы объяснить, что такое фет. ткань.

 Отправлено: 18.09.06 16:02. Заголовок: Re: Nickname

Правильно ли я поняла, что такие инъекции (курсы инъекций) надо регулярно проводить всю жизнь? И если прекратить,то .... И как чисто практически это осуществляется ( центры специальные есть, или ампулы можно купить?)

 Отправлено: 18.09.06 17:12. Заголовок: Re:

Когда речь идет о многвенном эффекте, сразу закрадывается мысль, а не подсыпано ли в лекарство какое-нибудь сильнодействующее вещество для обеспечения этого эффекта? Я не верю, что ребенок резко изменил свое поведение из-за стволовых клеток. ИМХО.

 Отправлено: 18.09.06 17:17. Заголовок: Re:

Ассоль
Мне кажется, что не подсыпано, просто зависит от психологического настроя человека. Мы ведь часто видим то, что хотим видеть, осебнно если это видеть ну ОЧЕНЬ хочется. ИМХО

 Отправлено: 18.09.06 17:42. Заголовок: Re:

Вполне допускаю, что "чудесный" эффект имеет место. Но для меня вопрос в другом - цель оправдывает средства?
Опять же, а что в побочных?

 Отправлено: 18.09.06 17:54. Заголовок: Re:

Fruuu Ну да, опять же, болючие уколы могли дать скачок в развитии

 Отправлено: 18.09.06 20:01. Заголовок: Re:

Ассоль
обычный курс массажа (нам сейчас уже почти 3 года) - дал реальный скачок в физ развитии (я его и не ждала и не подозревала, все таки в 3 года этого уже не ждешь)
2 недели монтессори - дали скачок в развитии...
любой стресс дает результат

 Отправлено: 19.09.06 01:24. Заголовок: Re:

Все эти стволовые клетки вместе с аминокислотами, на мыло. ИМХО. Ну как можно это давать ребёнку, когда их действие как таковое, не изучено, а в нашем случае тем более, неужеле проще уколоть/напоить ребёнка чем либо и сидеть, глядя на него в ожидании чуда ?
Если бы предложили какое либо ноу-хау по блокированию той злосчастной лишней хромосомы, и её такого действия на организм и мозг ребёнка-то можно смело пить(и то, наверное, не смело), а тут... о чём можно говорить ....
Эти стволовые клетки и для молодости вечной колят, и от рака.... и до СД добрались... и всё чудо в одном флаконе.... и от всего лечит...
А мы как всегда -выкладывай побольше и будь за это ещё и подопытным кроликом.

 Отправлено: 19.09.06 18:24. Заголовок: Re:

Nikname
зайдите на родим.ру в особые дети - вы увидите, что бывает тяжелее, бывает хуже...