Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную http://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
http://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
marinazima



Не зарегистрирован
Зарегистрирован: 01.01.70
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.06.08 12:29. Заголовок: Принимать ли ноотропы


Статья с сайта ДСА о медикаментозной стимуляции
http://www.downsideup.org/forum/viewtopic.php?id=405<\/u><\/a>

ЦИТАТА

Речь в этом сообщении пойдет о желании врачей полечить здорового ребенка и "постимулировать" его развитие.
Лечение требуется лишь при наличии конкретного диагноза, требующего лечения. Синдром Дауна к ним не относится. Если ребенок с синдромом Дауна болеет, его нужно лечить, как и любого другого ребенка. Например, срочное лечение необходимо если у ребенка наблюдаются судороги или обнаружен гипотериоз. По всем спорным вопросам предлагаю вам обращаться на Русский медицинский сервер (о нем более подробно я писала в разделе "объявления" в топике про медицинские консультации) Адрес медицинского форума:
http://forums.rusmedserv.com/index.php<\/u><\/a>
А здесь привожу отрывок из статьи детского невролога, КМН В.С. Ноговицына

ЛЕЧЕНИЕ И ГИПЕРЛЕЧЕНИЕ

Только реальные, объективно выявленные и четко обозначенные последствия перинатальных поражений нервной системы могут требовать применения лекарств, однако это всегда симптоматическое лечение, т.е. направленное на конкретные проблемы: при спастике - препараты для расслабления мышц, при судорогах - противосудорожные и т.п. Тем не менее, большинству детей с формальной "ПЭП" назначаются разнообразные препараты и их комбинации с недоказанной эффективностью. Приводим список наиболее частых нерациональных назначений в детской практике.
1. Так называемые сосудистые препараты. К ним относят препараты различных групп (циннаризин, кавинтон, сермион и т.д.)
2. Препараты, содержащие гидролизаты аминокислот, нейропептидов и т.д. - церебролизин, актовегин, солкосерил, кортексин и т.п.
3. Так называемые «ноотропные» препараты, «улучшающие питание мозга»: пирацетам, аминалон, фенибут, пантогам, пикамилон и т.д.
4. Гомеопатические средства.
5. Разнообразные растительные препараты, включая хорошо знакомые населению валериану, пустырник, а также брусничный лист, медвежьи ушки и т.д.
Внимание! Утверждения об "улучшении питания мозга" представляют собой старый медицинский миф или рекламный ход. Указанные выше препараты рутинно назначаются большинству пациентов с диагнозом ПЭП, однако они НЕ ДОЛЖНЫ использоваться в лечении детей! Они не прошли надлежащих испытаний у новорожденных и детей раннего возраста, соответственно невозможно судить об их эффективности и/или безопасности. Использование лекарств с недоказанной эффективностью в лучшем случае может оказаться бесполезным, и тогда это трата времени, которое при многих болезнях, например, при эпилепсии, работает против пациента. В худшем случае такая практика чревата непредсказуемыми расстройствами, в том числе опасными для жизни (аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, нарушения работы сердца, печени, почек, головного мозга, периферических нервов и т.д.). Напомним также, что вследствие неправильной диагностики многие нормальные для ребенка состояния (например, дрожание подбородка, «симптом Грефе») принимаются за проявления болезни и «успешно лечатся» временем в сочетании с бесполезным лекарством.

Многие распространенные в СНГ препараты должны применяться крайне ограниченно, по строгим показаниям. Так, например, применение диакарба может быть оправдано при гидроцефалии (не при «гидроцефальном сидроме» - его не существует!), причем ребенок с таким диагнозом должен находиться под наблюдением нейрохирурга. Недопустимо назначение фенобарбитала у детей с «гипервозбудимостью», «нарушениями сна». Применение этого препарата возможно только при судорогах (хотя существуют более современные и обычно более эффективные препараты), поскольку он доказано вызывает задержку развития познавательных функций у ребенка.

НАБЛЮДЕНИЕ И СРОКИ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ

Патология нервной системы в раннем возрасте иногда может быть выявлена только при повторном осмотре либо в ходе длительного наблюдения за развитием ребенка. Для этого предусмотрены осмотры неврологом в 1, 3, 6 и 12 месяцев. В эти сроки дебютируют или становятся очевидными многие серьезные заболевания. И если у ребенка стоит конкретный неврологический диагноз – эпилепсия, ДЦП и т.д. – медлить с лечением недопустимо! Особенно это касается эпилептических приступов – своевременно назначенное лечение способно предотвратить развитие серьезной патологии в будущем .


--------------------------------------------------------------------------------
С уважением, Полина Львовна


***



***
невролог настоятельно рекомендует пить ноотропы 4раза в год.Обосновывает
, что если этого не делать, к 10 годам развитие остановится,что она не раз наблюдала.моей Маше 6лет, пьем луцетам, или ноотропил 2 раза в год, но я очень сомневаюсь в их ннеобходимости.предлагают еще варианты - когитум, цереброкурин, кортексин. нужно ли7

Спасибо: 0 
Ответов - 301 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]


OlgaLD
Пост N: 7663
Info: Ванечке сейчас 2 года 1 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.03.09 14:41. Заголовок: Лилия, спасибо за ин..


Лилия, спасибо за информацию!

Спасибо: 0 
Профиль
Irina





Пост N: 22
Info: Маринка 01.07.2004 г.р.
Зарегистрирован: 30.01.09
Откуда: Россия, Богородское
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.03.09 21:09. Заголовок: Люба92022 пишет назн..


Люба92022 пишет назначили курс Церебрализин и дибазол, нам тоже назначали неврологи в краевом перинатальном центре, мы прокололи и пропили два раза (в год) и после 2-х, по 10 дней, больше я не делала, страшно. Пока Марина маленькая была - столько лекарств бедная съела и выпила... После препарата Церебрализин я замечала улучшение - Марина вела себя более активнее, адекватнее в общении. Сейчас я ей ничего такого не даю, только поддерживаю лекарствами от простуды и противаллергийные.

Спасибо: 0 
Профиль
Лена С



Не зарегистрирован
Зарегистрирован: 01.01.70
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.03.09 00:48. Заголовок: Добрый день мамочки!..


Добрый день мамочки! Я зарегистрировалась сегодня и у меня к вам вопрос. Нам невропотолог выписал такие лекарства ноофен,семакс,цераксон для стимуляции умственного и речевого развития.Кто -нибудь давал своему ребенку такие препараты и какой результат?

Спасибо: 0 
OlgaLD
Пост N: 7688
Info: Ванечке сейчас 2 года 1 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.03.09 12:52. Заголовок: Лена С Добро пожалов..


Лена С Добро пожаловать! Именно такие препараты лично мы не давали. А вообще почитайте эту тему с самого начала.

Спасибо: 0 
Профиль
СветланаМ





Пост N: 327
Info: Андрюше 2 года 2 мес
Зарегистрирован: 04.08.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.03.09 23:12. Заголовок: Лена С Здравствуйте...


Лена С Здравствуйте.
Мы тоже про эти препараты не слышали.
А кто у вас мальчик или девочка, какого возраста? Откуда вы?

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 2146
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.03.09 00:38. Заголовок: Лена С Добро пожалов..


Лена С Добро пожаловать! Рассказывайте о себе.
Мы такие препараты не даем.

Спасибо: 0 
Профиль
G@LIN@





Пост N: 144
Info: Артем родился 9.09.2008 г.
Зарегистрирован: 08.12.08
Откуда: Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.03.09 15:13. Заголовок: Лена СДобро пожалова..


Лена СДобро пожаловать!Мы тоже такие препараты не давали и не даем.Рассказывайте о себе!

Спасибо: 0 
Профиль
вольва





Пост N: 11
Info: Мише 1год 1 мес
Зарегистрирован: 13.02.09
Откуда: Украина, Харьков
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.03.09 05:09. Заголовок: Нам понравился эфеек..


Нам понравился эфеект от препарата Цераксон . Мишенька мой живенький такой стал, начал новые слова говорить. Мы его пили в 10 мес. Но он дал нам аллергию.
Недавно пропили гопантенат + глицин - эфект очень слабеньки.
Девочки подскажите куда обращаться по поводу лучения стволовыми клетками?

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 7707
Info: Ванечке сейчас 2 года 1 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.03.09 13:44. Заголовок: вольва пишет: Девоч..


вольва пишет:

 цитата:
Девочки подскажите куда обращаться по поводу лучения стволовыми клетками


Почитайте всю эту тему: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000044-000-0-0-1224495422
всю эту тему, наверное: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000072-000-0-0-1228072839


Спасибо: 0 
Профиль
G-NA85





Пост N: 1732
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 03:22. Заголовок: вольва пишет: Девоч..


вольва пишет:

 цитата:
Девочки подскажите куда обращаться по поводу лучения стволовыми клетками?


А нужно лечить? Болеет?

Спасибо: 0 
Профиль
вольва





Пост N: 12
Info: Мише 1год 2 мес
Зарегистрирован: 13.02.09
Откуда: Украина, Харьков
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 21:36. Заголовок: G-NA85 пишет: А нуж..


G-NA85 пишет:

 цитата:
А нужно лечить? Болеет?


Нужно использовать все везможное, чтобы ребенку было хорошо? Я считаю, что СД это болезнь, а вот как её лечить или не лечить, каждый выбирает то,что считает нужным.


Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 3501
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 21:47. Заголовок: вольва пишет: Нужно..


вольва пишет:

 цитата:
Нужно использовать все везможное, чтобы ребенку было хорошо?


А вы уверены. что ребенку будет хорошо от лечения стволовыми клетками, поедания килограммов лекарств? Вы уверены, что побочные действия всех этих экспериментов не дадут более тяжелые осложнения, которые нужно будет долго и нудно лечить?
вольва пишет:

 цитата:
Я считаю, что СД это болезнь


А в чем заключается эта болезнь и какие существуют лекарства от нее????

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 7722
Info: Ванечке сейчас 2 года 1 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 22:04. Заголовок: вольва Прочтите имею..


вольва Прочтите имеющуюся информацию, прежде чем принимать решение. Почитайте отзывы родителей, кто уже воспользовался этими методами, поищите в Интернете. Я ссылку дала выше, где у нас на форуме это обсуждается, но наверняка есть темы на 7ya и прочих ресурсах.

Спасибо: 0 
Профиль
violka





Пост N: 298
Info: Егорка родился 6 октября 2008 г
Зарегистрирован: 06.11.08
Откуда: Беларусь, Бобруйск
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 22:28. Заголовок: вольва пишет: Нужно..


вольва пишет:

 цитата:
Нужно использовать все везможное, чтобы ребенку было хорошо?


а почему Вы думаете, что от ноотропов ребенку будет хорошо? Хотя это конечно Ваш ребенок и Ваша отвественность за него.
Лично я ноотропы не даю и не буду. Я уже писала , что один опытный невропатолог работал с детьми с СД, и когда они переставали пить ноотропы наступал большой откат назад в развитии. Получается, что надо всю жизнь на лекарствах сидеть. А смысл ребенку здоровье портить?
Может самой попить ноотропов, авось гением стану, просветлею...

Спасибо: 0 
Профиль
вольва





Пост N: 13
Info: Мише 1год 2 мес
Зарегистрирован: 13.02.09
Откуда: Украина, Харьков
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 22:33. Заголовок: OlgaLD спасибо за сс..


OlgaLD спасибо за ссылки, я прочитала. И отзывы родителей я тоже просмотрела, вводить стволовые клетки мы не будем. И не потому, что у меня высокие моральные принципы, а потому, что у меня просто нет таких денег. Но мое мнение - если правильно все делать в хорошей клинике, с хорошими специалистами, то можно расчитывать на положительный результат, пусть даже небольшой.

Спасибо: 0 
Профиль
вольва





Пост N: 14
Info: Мише 1год 2 мес
Зарегистрирован: 13.02.09
Откуда: Украина, Харьков
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 22:38. Заголовок: violka пишет: а поч..


violka пишет:

 цитата:
а почему Вы думаете, что от ноотропов ребенку будет хорошо?


Ноотропические препараты помимо всего прочего улучшают мозговое кровообращение, а у детей с СД как правило оно нарушено.
Я видела действие ноотропов. И то,что Вы не даёте их своему ребенку, еще не значит что делаете ему лучще.
Не пользоваться ноотропиками - это ваше право...

Спасибо: 0 
Профиль
вольва





Пост N: 15
Info: Мише 1год 2 мес
Зарегистрирован: 13.02.09
Откуда: Украина, Харьков
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 22:47. Заголовок: Fruuu пишет: А в че..


Fruuu пишет:

 цитата:
А в чем заключается эта болезнь и какие существуют лекарства от нее????


Здоровых людей с СД нет. А как лечиться личное дело каждого родителя. Некоторые лечаться медикаментами, этим помогают ребенку улучшить развитие мозга, некоторые ходят в церковь и молятся и Бог помогает им без всяких медикаментов.
Но жить и думать , что у Вас выростит здоровый, полноценный ребенок, .............Этого не будет.

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 3502
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 23:01. Заголовок: вольва пишет: Ноотр..


вольва пишет:

 цитата:
Ноотропические препараты


Вольва, препараты не ноотропические, а ноотропные.
вольва пишет:

 цитата:
Я видела действие ноотропов.


Где вы его видели??? Я вот пока не видела. Видела. что ноотропами решают определенные неврологические проблемы, если они есть - это да, а вот, чтобы ноотропами СД лечился - не видела.
вольва пишет:

 цитата:
Но жить и думать , что у Вас выростит здоровый, полноценный ребенок, .............Этого не будет.


Уверяю вас, ноотропами или стволовыми клетками вы ничего не измените в лучшую сторону, только навредить можете.
В любом случае это ваш ребенок и ваш выбор.


Спасибо: 0 
Профиль
вольва





Пост N: 17
Info: Мише 1год 2 мес
Зарегистрирован: 13.02.09
Откуда: Украина, Харьков
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 23:18. Заголовок: Fruuu Я не собираюс..


Fruuu Я не собираюсь с Вами спорить это ваше субъективное мнение.


 цитата:
Вольва, препараты не ноотропические, а ноотропные.


Это моё дело как их называть, надеюсь вы не проверяли это слово в фразеологическом словаре...


Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 2162
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 23:31. Заголовок: вольва пишет: Ноотр..


вольва пишет:

 цитата:
Ноотропические препараты помимо всего прочего улучшают мозговое кровообращение, а у детей с СД как правило оно нарушено.


ноотропные препараты решают определенные неврологические проблемы. Если проблемы неврологического характера есть, то возможно есть необходимость в ноотропах, а СД это не неврологическое нарушение, а генетическое и никакие ноотропы не помогут, а мозг развивать нужно педагогическими занятиями. ИМХО

Спасибо: 0 
Профиль
Inneska





Пост N: 471
Зарегистрирован: 24.08.08
Откуда: Украина, Донецкая область
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.03.09 23:41. Заголовок: Я отчасти согласна, ..


Я отчасти согласна, отчасти нет...ничего не вижу против например аминокислот - только уж именно тех, которые нужны ребенку...их принимают многие детки в период роста и развития, я например сама пила в детстве, а ноотропы - не как лекарство от СД, а как лекарство от тех проблем, которое дает СД, а ведь какие именно проблемы есть у ребенка решает только врач невропатолог и не как не генетик, не понимаю, когда такие препараты серьезные назначают генетики - ведь тут без комплексного обследования не обойтись, а так на всякие случай..глупо, может моему ребенку нужен такой препарат, а не другой...генетики назначают - стандартный набор.

Я СД болезнью не считаю, но к сожалению очень часто от СД возникают болезни неврологического и другого характера, если у ребенка слабые мышцы и ему назначат что-то укрепляющее например? но ведь проблемы от СД у всех разные, у кого-то одни, у кого-то другие...так что самое главное я считаю хорошее обследование, хороший врач.

Спасибо: 0 
Профиль
violka





Пост N: 302
Info: Егорка родился 6 октября 2008 г
Зарегистрирован: 06.11.08
Откуда: Беларусь, Бобруйск
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 02:09. Заголовок: вольва пишет: Но жи..


вольва пишет:

 цитата:
Но жить и думать , что у Вас выростит здоровый, полноценный ребенок, .............Этого не будет.


от ноотропов мой ребенок не будет здоровым и полноценным, достаточно только прочитать про побочные действия оных
света пишет:

 цитата:
ноотропные препараты решают определенные неврологические проблемы. Если проблемы неврологического характера есть, то возможно есть необходимость в ноотропах, а СД это не неврологическое нарушение, а генетическое и никакие ноотропы не помогут, а мозг развивать нужно педагогическими занятиями.


согласна

Спасибо: 0 
Профиль
nbajenov
Первопроходец




Пост N: 5573
Зарегистрирован: 17.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 02:57. Заголовок: вольва пишет: то мо..


вольва пишет:

 цитата:
то можно расчитывать на положительный результат, пусть даже небольшой.



Ну это и без препаратов можно получить.

вольва пишет:

 цитата:
что у Вас выростит здоровый, полноценный ребенок, .............Этого не будет.



А с препаратами значит будет?

Спросите у врачей которые выписывают препараты вашему ребёнку какие есть научные доказательства того, что эти препараты помогут.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 7737
Info: Ванечке сейчас 2 года 1 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 04:09. Заголовок: вольва Наши девочки..


вольва
Наши девочки, кто много общается с другими мамами детей с синдромом Дауна в различных развивающих центрах, включая "Даунсайд ап", говорили о том, что не видели особой разницы между развитием детей, принимавших ноотропы или особое лечение, и развитием детей, которые такого лечения не принимали. (Цитирую вроде бы Таню G-NA85.)
Я во многом согласна со Светой и Innesk'ой. Мы нашли хорошего специалиста, грамотного, опытного невролога, который с рождения консультирует Ваню в частном порядке, платно. Я ему доверяю. Он сразу сказал мне, что генетику не исправишь, но неврологические нарушения (в нашем случае, в частности, последствия родовой травмы) лечить можно и нужно. Его позиция оказалась мне очень близка. В данном случае мы проводили то же лечение, что проводили бы ребенку с обычным кариотипом с такими же проблемами. В общем, можно сказать, что даже не особо учитывали сам синдром Дауна.

По-моему, тут возникает та проблема, о которой уже говорили многие форумчанки: некоторые врачи назначают лекарства "просто так", "от синдрома Дауна". Таким врачам я бы доверять не стала.
(Другая сторона этой же медали - спихивание всех проблем со здоровьем, которые могут возникнуть у любого ребенка, на синдром Дауна. Не помню, кто из девочек писал, что ребенка стало неукротимо рвать, она вызвала врача и услышала: "А чего вы ходите, у вас же СД". Она говорит: "Но СД был всегда, а рвота началась только что. И у всех знакомых детей с СД постоянной рвоты нет". Это вопиющий случай, но очень яркий.)

Спасибо: 0 
Профиль
Светлана
администратор




Пост N: 5646
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 04:10. Заголовок: вольва пишет: Я не ..


вольва пишет:

 цитата:
Я не собираюсь с Вами спорить это ваше субъективное мнение.

К сожалению, это не субъективное мнение одной мамы, а объективная реальность. Мы принимали некоторые ноотропные препараты в грудничковом возрасте, именно для устранения последствий родовой травмы, а не для лечения СД. Если вас не интересует мнение мама уже перепробовавших и собравших массу объективной информации за многие годы, зачем задаете вопросы???
У нас на форуме есть родители которые и аминокислоты давали детям и стволовые клетки кололи, можете поверить эффект нулевой, их дети ни здоровее, ни умнее от этого не стали. У всех родителей на энную сумму стало меньше финансов и у некоторых детей добавились проблемы со здоровьем. Если вас это устраивает - эксперементируйте, может и вылечите СД. Удачи вам!

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 7738
Info: Ванечке сейчас 2 года 1 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 04:12. Заголовок: Кстати, из "Днев..


Кстати, из "Дневника мамы Лучика" цитата:

 цитата:
Твёрдой позиции по неприятию лекарств у меня нет. Но про приём ноотропов я уже писала, что медики "Даунсайд Ап" посоветовали до 3-х лет не давать. Вот в мае мечтаю попасть к ним на консультацию и послушать, что делать дальше.

Жаль, что нет второго такого же Лучика, который бы пил эти препараты, чтобы можно было сказать - смотрите как здорово, он ушёл ещё дальше! Я не ёрничаю, просто уверенно сказать, что это помогает или не помогает, невозможно.


...и так далее. Можно почитать.

http://downsyndrome.narod.ru/luchik3.html

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2035
Info: Алиночке год и месяц
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 05:15. Заголовок: G-NA85 пишет: А нуж..


G-NA85 пишет:

 цитата:
А нужно лечить? Болеет?



Спасибо: 0 
Профиль
musa





Пост N: 7
Info: Тёмушке 2 года 3 месяца
Зарегистрирован: 09.03.08
Откуда: Россия, Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 06:04. Заголовок: Светлана Оч хороший..


Светлана
Оч хороший ответ - по делу

Спасибо: 0 
Профиль
вольва





Пост N: 18
Info: Мише 1год 2 мес
Зарегистрирован: 13.02.09
Откуда: Украина, Харьков
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 16:04. Заголовок: Милые девочки, когд..


Милые девочки, когда я говорила, что считаю СД болезнью то имела ввиду сопутствующие заболевания с которыми рождаются детки.
" Клиническая симптоматика синдрома Дауна разнообразна: это и врождённые пороки развития, и нарушения постнатального развития нервной системы, и вторичный иммунодефицит и др."

Никто не говорит, что СД можно вылечить, у моего ребенка имеется нарушение кровообращения, поэтому назначались ноотр.препараты.

Спасибо: 0 
Профиль
Светлана
администратор




Пост N: 5652
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 16:28. Заголовок: вольва пишет: Никто..


вольва пишет:

 цитата:
Никто не говорит, что СД можно вылечить, у моего ребенка имеется нарушение кровообращения

Теперь понятно про ноотропы. Но стволовыми клетками и аминокислотами вы ни СД, ни нарушение кровообращения не устраните, не тратьте понапрасну время и деньги. Еще раз - удачи!

Спасибо: 0 
Профиль
вольва





Пост N: 21
Info: Мише 1год 2 мес
Зарегистрирован: 13.02.09
Откуда: Украина, Харьков
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 17:11. Заголовок: Светлана Спасибо за..


Светлана Спасибо за понимание.

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 415
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 17:53. Заголовок: OlgaLD пишет: Мы на..


OlgaLD пишет:

 цитата:
Мы нашли хорошего специалиста, грамотного, опытного невролога, который с рождения консультирует Ваню в частном порядке, платно. Я ему доверяю.


Наш вариант. Лечим последствия гипоксического поражения ЦНС.

Спасибо: 0 
Профиль
Алина





Пост N: 278
Info: Сынок Богдан 12.06.2003
Зарегистрирован: 20.05.05
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.03.09 21:38. Заголовок: Лена С мы принимали..


Лена С мы принимали ноофен с 4 до 5 лет, 2 курса, но не для "улучшения умственного и речевого развития", а для нормализации пограничного состояния судорожной готовности (по результатам энцефалограммы). Энцефалограмма улучшилась, а умственное и речевое развитие идет своим чередом, мы решали конкретную неврологическую проблему и не собирались с помощью препарата "улучшить" развитие, мы это делаем другими способами, более безопасными

Спасибо: 0 
Профиль
Лунтик





Пост N: 153
Зарегистрирован: 15.01.08
Откуда: Россия, Иваново
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.03.09 01:47. Заголовок: Светлана пишет: ..



Светлана пишет:

 цитата:
и у некоторых детей добавились проблемы со здоровьем.

Это про нас! Я тоже (сама медик) считала себя умнее всех! И у профессора невропатолога лечились и профессор-генетик убедила в пользе аминокислот ( много лет лечится девочка с синдромом - на фоне лечения и 2 языка знает, и на фортельяно играет, родители сделали пластическую операцию - ничего не заметно и тд). Начали мы эти аминокислоты пить - через 2 недели - тяжеленный пиелонефрит! Большинство врачей считают, что связано с приёмом аминокислот. Теперь я и слышать ни о каких препаратах не хочу! И развиваемся, умнеем! Так что согласна на 100% с противниками медикаментозного лечения! А вот польза занятий - на лицо!

Спасибо: 0 
Профиль
Светлана
администратор




Пост N: 5659
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.03.09 02:52. Заголовок: Лунтик :sm120: ..


Лунтик

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2049
Info: Алиночке год и месяц
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.03.09 05:06. Заголовок: KaRinaSH пишет: Наш..


KaRinaSH пишет:

 цитата:
Наш вариант. Лечим последствия гипоксического поражения ЦНС.


Девочки, ну не могу найти хорошего невролога, посоветуйте, где и как искали

Спасибо: 0 
Профиль
Inneska





Пост N: 473
Зарегистрирован: 24.08.08
Откуда: Украина, Донецкая область
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.03.09 05:20. Заголовок: Пример из жизни - с..


Пример из жизни - сегодня невропатолог посмотрела Алинку в ладоши похлопала - Аля ее и своим сидением, и хождением за ручки поразила, еще и мишку косолапого показала - когда нужно сама ножкой топнула и и в лоб даже сделала, и в ладушке с ней поиграла вообшем та в шоке...пишет в карточке все ОК, задержки развития нет и т.п. и вообще говорит не пересдать ли нам анализ

а в итоге, ну вы же энцефабол пили ...(ну пили немножко), ну попейте еще - жалко ведь выбрасывать, дорогой

Я в шоці!!!

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 2179
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.03.09 05:52. Заголовок: Inneska пишет: ну п..


Inneska пишет:

 цитата:
ну попейте еще - жалко ведь выбрасывать, дорогой




Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 553
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.03.09 09:58. Заголовок: Inneska Молодцы!..


Inneska
Молодцы!

Спасибо: 0 
Профиль
prib0y





Пост N: 1291
Info: мама Татьяна;дочь Яна -д.р.11.04-2001г
Зарегистрирован: 09.07.08
Откуда: Магадан
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.03.09 11:56. Заголовок: Inneska умнички дево..


Inneska умнички девочки!!! И нам тоже приятно и радостно вместе с вами!

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 301 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 154
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет