Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную http://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
http://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
marinazima



Не зарегистрирован
Зарегистрирован: 01.01.70
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.06.08 12:29. Заголовок: Принимать ли ноотропы (продолжение)


Статья с сайта ДСА о медикаментозной стимуляции
http://www.downsideup.org/forum/viewtopic.php?id=405<\/u><\/a>

ЦИТАТА

Речь в этом сообщении пойдет о желании врачей полечить здорового ребенка и "постимулировать" его развитие.
Лечение требуется лишь при наличии конкретного диагноза, требующего лечения. Синдром Дауна к ним не относится. Если ребенок с синдромом Дауна болеет, его нужно лечить, как и любого другого ребенка. Например, срочное лечение необходимо если у ребенка наблюдаются судороги или обнаружен гипотериоз. По всем спорным вопросам предлагаю вам обращаться на Русский медицинский сервер (о нем более подробно я писала в разделе "объявления" в топике про медицинские консультации) Адрес медицинского форума:
http://forums.rusmedserv.com/index.php<\/u><\/a>
А здесь привожу отрывок из статьи детского невролога, КМН В.С. Ноговицына

ЛЕЧЕНИЕ И ГИПЕРЛЕЧЕНИЕ

Только реальные, объективно выявленные и четко обозначенные последствия перинатальных поражений нервной системы могут требовать применения лекарств, однако это всегда симптоматическое лечение, т.е. направленное на конкретные проблемы: при спастике - препараты для расслабления мышц, при судорогах - противосудорожные и т.п. Тем не менее, большинству детей с формальной "ПЭП" назначаются разнообразные препараты и их комбинации с недоказанной эффективностью. Приводим список наиболее частых нерациональных назначений в детской практике.
1. Так называемые сосудистые препараты. К ним относят препараты различных групп (циннаризин, кавинтон, сермион и т.д.)
2. Препараты, содержащие гидролизаты аминокислот, нейропептидов и т.д. - церебролизин, актовегин, солкосерил, кортексин и т.п.
3. Так называемые «ноотропные» препараты, «улучшающие питание мозга»: пирацетам, аминалон, фенибут, пантогам, пикамилон и т.д.
4. Гомеопатические средства.
5. Разнообразные растительные препараты, включая хорошо знакомые населению валериану, пустырник, а также брусничный лист, медвежьи ушки и т.д.
Внимание! Утверждения об "улучшении питания мозга" представляют собой старый медицинский миф или рекламный ход. Указанные выше препараты рутинно назначаются большинству пациентов с диагнозом ПЭП, однако они НЕ ДОЛЖНЫ использоваться в лечении детей! Они не прошли надлежащих испытаний у новорожденных и детей раннего возраста, соответственно невозможно судить об их эффективности и/или безопасности. Использование лекарств с недоказанной эффективностью в лучшем случае может оказаться бесполезным, и тогда это трата времени, которое при многих болезнях, например, при эпилепсии, работает против пациента. В худшем случае такая практика чревата непредсказуемыми расстройствами, в том числе опасными для жизни (аллергические реакции вплоть до анафилактического шока, нарушения работы сердца, печени, почек, головного мозга, периферических нервов и т.д.). Напомним также, что вследствие неправильной диагностики многие нормальные для ребенка состояния (например, дрожание подбородка, «симптом Грефе») принимаются за проявления болезни и «успешно лечатся» временем в сочетании с бесполезным лекарством.

Многие распространенные в СНГ препараты должны применяться крайне ограниченно, по строгим показаниям. Так, например, применение диакарба может быть оправдано при гидроцефалии (не при «гидроцефальном сидроме» - его не существует!), причем ребенок с таким диагнозом должен находиться под наблюдением нейрохирурга. Недопустимо назначение фенобарбитала у детей с «гипервозбудимостью», «нарушениями сна». Применение этого препарата возможно только при судорогах (хотя существуют более современные и обычно более эффективные препараты), поскольку он доказано вызывает задержку развития познавательных функций у ребенка.

НАБЛЮДЕНИЕ И СРОКИ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ

Патология нервной системы в раннем возрасте иногда может быть выявлена только при повторном осмотре либо в ходе длительного наблюдения за развитием ребенка. Для этого предусмотрены осмотры неврологом в 1, 3, 6 и 12 месяцев. В эти сроки дебютируют или становятся очевидными многие серьезные заболевания. И если у ребенка стоит конкретный неврологический диагноз – эпилепсия, ДЦП и т.д. – медлить с лечением недопустимо! Особенно это касается эпилептических приступов – своевременно назначенное лечение способно предотвратить развитие серьезной патологии в будущем .


--------------------------------------------------------------------------------
С уважением, Полина Львовна


***



***
невролог настоятельно рекомендует пить ноотропы 4раза в год.Обосновывает
, что если этого не делать, к 10 годам развитие остановится,что она не раз наблюдала.моей Маше 6лет, пьем луцетам, или ноотропил 2 раза в год, но я очень сомневаюсь в их ннеобходимости.предлагают еще варианты - когитум, цереброкурин, кортексин. нужно ли7

Спасибо: 0 
Ответов - 301 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]


Fruuu
Первопроходец




Пост N: 4509
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.10.10 12:39. Заголовок: Meri пишет: оциллок..


Meri пишет:

 цитата:
оциллококцинум, конечно, безопасен, так как в нём ничего нет»


Лена, я когда купила оциллококцинум, мне муж почти тоже самое сказал, что я могу с тем же успехом развести сахар в стакане и выпить.
Про анаферон тоже слышала много нелестных отзывов. Например, что экспериментальные данные, опубликованные в российских журналах (в зарубежных они не опубликованы) не воспроизводятся в других лабораториях. А еще мне очень нравится реклама Анаферона по телевизору. где говорят, что он может помочь не заболеть гриппом. Т.е. может помочь, а может и не помочь, видимо.

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 6251
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.10.10 18:56. Заголовок: Fruuu пишет: я когд..


Fruuu пишет:

 цитата:
я когда купила оциллококцинум, мне муж почти тоже самое сказал, что я могу с тем же успехом развести сахар в стакане и выпить.


Зато дешевле на 500р
Fruuu пишет:

 цитата:
А еще мне очень нравится реклама Анаферона по телевизору. где говорят, что он может помочь не заболеть гриппом. Т.е. может помочь, а может и не помочь, видимо.




Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 332
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.10.10 21:58. Заголовок: По поводу анаферона,..


По поводу анаферона, виферона, арбидола и пр. из этой компании. У нас педиатр из поликлиники недавно была на конференции с участием немецких коллег, так вот их исследования четко и ясно говорят: данные препараты назначаются для очистки совести врача и кошелька больного

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 14032
Info: Ванечке сейчас 3,9 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.11.10 14:49. Заголовок: Olga_J Оленька и все..


Olga_J Оленька и все девочки, я тут хозяйничаю, извините
Я про БАДЫ перенесла сюда
http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000209-000-0-1-1288673232<\/u><\/a>

Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 4651
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.11.10 14:50. Заголовок: OlgaLD :sm54: Олен..


OlgaLD
Оленька, я удаляю посты.

Спасибо: 0 
Профиль
анара





Пост N: 314
Info: сын Арман 16.09.09
Зарегистрирован: 10.04.10
Откуда: Казахстан, Павлодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.11.10 20:33. Заголовок: До болезни мы пили п..


До болезни мы пили пантокальцин,а в ноябре невропатолог сказала поколоть кортексин. Мы ходим к невропатологу которая работает не посредственно в реаб. центре. с таким детками.

Спасибо: 0 
Профиль
Aлёнка@





Пост N: 483
Info: Мама - Елена, сыночек - Кирюша (родился 24.05.2010)
Зарегистрирован: 26.08.10
Откуда: Санкт-Петербург
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.11.10 23:26. Заголовок: анара А что можете ..


анара
А что можете сказать про пантокальцин? Как он вам?
Нам, вот, тоже его невролог назначил.

Спасибо: 0 
Профиль
rituly09





Пост N: 6
Info: Ритуля 15.01.09, мама Оксана.
Зарегистрирован: 02.11.10
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.11.10 01:53. Заголовок: Нам тоже регулярно н..


Нам тоже регулярно назначают и пантогам и пантокальцин и церебрализин , Пообщалась с Мариной (турист) больше наверно ничего давать не буду, Она Варюше ничего не даёт а девочка просто умничка

Спасибо: 0 
Профиль
Daria





Пост N: 240
Зарегистрирован: 23.01.08
Откуда: Тула
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.11.10 04:56. Заголовок: Для нас вопрос о при..


Для нас вопрос о приеме ноотропов актуален как никогда. Собираемся с 10 ноября в реабилитац. центр, т.е.больницу. В этом году первый раз. В мае пошли через 2 дня заболели и нас выписали. Ни массажа, ни уколов и даже пантокальцин не принимали. И я не скажу что нам хуже. Может и правда не стоит все эту химию принимать, вот к врачу 10 придем ведб сразу какую-нибудь хрень начнет назанчать. а мама (т.е.Я) в растеренности, ЧТО ДЕЛАТЬ?

Спасибо: 0 
Профиль
Meri





Пост N: 2300
Info: меня зовут Лена :)
Зарегистрирован: 07.12.05
Откуда: Беларусь
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.11.10 05:01. Заголовок: Daria пишет: ЧТО ДЕ..


Daria пишет:

 цитата:
ЧТО ДЕЛАТЬ?

ноотропам - нет

Спасибо: 1 
Профиль
Watson





Пост N: 1072
Info: Папа - Василий, сын Федор (Гном)- 29.10.2009
Зарегистрирован: 14.04.10
Откуда: Россия, Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.11.10 05:29. Заголовок: А мы вообще Гному кр..


А мы вообще Гному кроме лекарств для сердечка ничего не даем.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 4161
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.11.10 10:37. Заголовок: Meri пишет: ноотроп..


Meri пишет:

 цитата:
ноотропам - нет




Спасибо: 0 
Профиль
Alona





Пост N: 1529
Info: Доченькa Алисочкa - 19 мая 2008
Зарегистрирован: 25.03.09
Откуда: USA, Los Angeles
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.11.10 13:22. Заголовок: Daria А у нас вообщ..


Daria А у нас вообще таких лекарств нет. По крайней мере я не слышала, я иногда прошу у нашего педиатра дайте какие то капельки Алиске чтоб поспокойней была уж слишком она иногда активная и эмоциональная , но врач говорит нету, давайте молоко с мёдом.

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 7609
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.11.10 22:34. Заголовок: Meri пишет: ноотроп..


Meri пишет:

 цитата:
ноотропам - нет




Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 3217
Info: Карина 28 лет, Роденьке уже 3 года(17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.11.10 23:09. Заголовок: Alona пишет: но вра..


Alona пишет:

 цитата:
но врач говорит нету, давайте молоко с мёдом.


хороший врач!

Спасибо: 0 
Профиль
Мириам





Пост N: 180
Info: Семен родился 28.11.09
Зарегистрирован: 03.01.10
Откуда: Россия, Санкт-Петербург
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.11.10 02:47. Заголовок: НАШ о-очень хороший ..


НАШ о-очень хороший (неполиклинический) невролог еще при первом посещении Семки в 2 месяца сказала, что она, конечно, может прописать нам ноотропы и т.д., но из ее опыта следует, что они не на что не влияют. Лучше музыку, говорит, классическую, ребенку поставьте для стимуляции :))) Потом дала медотвод от прививок до года и добавила, что лучше вообще без них обойтись. Вот такая вменяемая врач!!!

Спасибо: 0 
Профиль
UKA_P



Пост N: 628
Зарегистрирован: 19.09.09
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.01.11 15:49. Заголовок: Народ, а ФЕНИБУТ наз..


Народ, а ФЕНИБУТ назначали кому-нибудь? Нам выписала невропатолог от плохого сна. Почитала в интернете достаточно противоречивые отзывы. Но препарат очень серьезный. Пантогам - цветочки по сравнению с фенибутом. Прям не знаю, что делать. Нвропатолог самая лучшая в Филатовке, я к ней больше полугода прорывалась. Давать этот фенибут или нет, всю голову изломала. Нужно у другому невропатологу сходить, но где его взять. Я вообще хорошего невропатолога уже год ищу.

Спасибо: 0 
Профиль
valexka_2010





Пост N: 228
Info: мама Валя Натулька родилась 08.04.2008
Зарегистрирован: 20.09.10
Откуда: россия, одинцово
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.01.11 19:18. Заголовок: По глупости в полгод..


По глупости в полгода давала пантогам, пили где то с месяц. Но теперь я категорически против стимуляции химией, ТОЛЬКО ЗАНЯТИЯ.
Как я уже писала наш психиатр была в шоке что Наталья всё делает и при этом не стимулируется таблетками. И от "радости" давай нам бегом всё выписывать. Теперь надо заучить названия чтоб подакивать что принимаем.

Спасибо: 0 
Профиль
IrinaF



Пост N: 947
Info: Мама Ирина и Ванечка 29.12.2008
Зарегистрирован: 08.04.10
Откуда: Австрия, Вена
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.01.11 19:35. Заголовок: UKA_P Юль, я не увер..


UKA_P Юль, я не уверена, что это правильно, но в Австрии-Германии ВООБЩЕ НИКАКИХ ноотропов ни один врач ребенку с СД не пропишет ни в жисть. Правильно - нет, понятия не имею , но это так. Мы кстати тоже плохо спим. Вот чисто от сна я бы точно ничего не давала... я понимаю еще, если пообещают фантастику в плане развития... и то под большим вопросом.

Спасибо: 0 
Профиль
iraira74





Пост N: 2655
Info: доча Валюша 28 04 08
Зарегистрирован: 11.12.09
Откуда: ростовская обл
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.01.11 20:08. Заголовок: UKA_P Юль, про фЕНИБ..


UKA_P Юль, про фЕНИБУТ уже был как то разговор, я уже писала, но для тебя повторюсь. При приеме ФЕНИБУТА очень быстро возникает привыкание, принимать его нужно с большой осторожностью, нам прописывали тоже от плохого сна, но мы не пили. Отзывы слышала от мамочек, что помогает деткам хорошо, но после отмены препарата детки плохо засыпают сами.

Спасибо: 0 
Профиль
iraira74





Пост N: 2658
Info: доча Валюша 28 04 08
Зарегистрирован: 11.12.09
Откуда: ростовская обл
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.01.11 20:15. Заголовок: UKA_P IrinaF Был пер..


UKA_P IrinaF Был период, когда Валя ОЧЕНЬ плохо спала, я делала ванночки с травами-валериана, мята и мелисса. Еще невролог мой( хороший,не та, что фенибут и кучу всяких гадостей выписывает постоянно)советовала в ванночку капать настойку валерианы.примерно 1 капля на литр воды.

Спасибо: 0 
Профиль
FYRIA





Пост N: 178
Info: Анюта,сыночек Женичка (1 год и 1 месяца)
Зарегистрирован: 02.11.10
Откуда: Украина, Харцызск,Донецкая обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.01.11 21:15. Заголовок: Я в другой темке пис..


Я в другой темке писала,повторюсь....кто нибудь пил "Карниэль" и "Сомадину"?Ничего не пойму,в вкладыше написано,что "Карниэль" принимают при недостаче карнитина,а что происходит если его не хватает и когда его не хватает???Ну,ничего не сказано!!!А невролог сказала что это :"Ну....для мышц...понимаете?"

Спасибо: 0 
Профиль
светик22





Пост N: 1797
Info: мама-Света, дочь - Лизочка 22.09.09
Зарегистрирован: 01.06.10
Откуда: Россия, Пермский край
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 00:03. Заголовок: FYRIA пишет: приним..


FYRIA пишет:

 цитата:
принимают при недостаче карнитина


Мы карнитин в Элькаре пьём.

Спасибо: 0 
Профиль
G-NA85





Пост N: 2134
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 03:46. Заголовок: UKA_P пишет: с фени..


UKA_P пишет:

 цитата:
с фенибутом


Юль, однозначно не давай! Гадость страшная. Ребенок перерастет плохой сон. У меня Аполлинария тоже плохо спала и вставала в 5 утра. Сейчас получше .

Спасибо: 0 
Профиль
Asia





Пост N: 13
Info: мама Наталья-доча Настюшка 20.02.2009г.
Зарегистрирован: 27.01.11
Откуда: Беларусь, Бобруйск
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 04:07. Заголовок: Мы тоже сейчас ничег..


Мы тоже сейчас ничего такого не пьем,не знаю правильно или нет,но пару месяцев назад мы пили элькар,и при этом у Насти начались еще большие проблемы со здоровьем(стала вялая,неактивная,еще и аллергия высыпала),а как отменили так сразу все стало нормализовываться.Еще раньше пили энцефабол,я вообще не увидела разницы до и после.Согласна с утверждением что ни надо ничем ребенка "пичкать",а надо почаще заниматься...

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 4795
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 04:24. Заголовок: Мне нужны серьезные ..


Мне нужны серьезные аргументы почему я не хочу стимулировать своего ребенка кортексином. Что-то порылась в нете, не нашла того, что нужно. Никто не встречал хорошей ссылочки, кроме статьи ДСА, которая в первом посте темы?

Спасибо: 0 
Профиль
UKA_P



Пост N: 631
Зарегистрирован: 19.09.09
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 04:28. Заголовок: G-NA85 пишет: Юль, ..


G-NA85 пишет:

 цитата:
Юль, однозначно не давай! Гадость страшная. Ребенок перерастет плохой сон. У меня Аполлинария тоже плохо спала и вставала в 5 утра. Сейчас получше .


Тань, но ведь сон очень важен для ребенка. Дети растут во сне. Нужно, чтобы мозг хорошо отдохнул, от этого зависит и развитие. Попробую наверное народные средства.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 14783
Info: Ванечке сейчас 4 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 04:44. Заголовок: turist пишет: Мне н..


turist пишет:

 цитата:
Мне нужны серьезные аргументы почему я не хочу стимулировать своего ребенка кортексином. Что-то порылась в нете, не нашла того, что нужно. Никто не встречал хорошей ссылочки, кроме статьи ДСА, которая в первом посте темы?


тут глянь:
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=74350<\/u><\/a>
Там можно понавыдергать, да и на мнение самих участвующих в дискуссии врачей поссылаться.

Спасибо: 0 
Профиль
IrinaF



Пост N: 948
Info: Мама Ирина и Ванечка 29.12.2008
Зарегистрирован: 08.04.10
Откуда: Австрия, Вена
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 05:04. Заголовок: turist Марин, а заче..


turist Марин, а зачем аргументы? Если на более-менее любительском уровне, то может подойдет в кач-ве аргумента опять же то, что в Европе-Америке про кортексин не слышали и применять-не применяют? Мне наша венская невролог говорила, неужели Вы в самом деле думаете, что если бы было и правда такое чудодейственное средство, изобретенное в России, то его бы в Европе еще не было??? Как прочитала слова одного (российского) невролога, нету такой таблетки, которая научила бы вашего ребенка играть на фортепиано и нету такой, которая научит говорить. Сама я отнюдь не уверена на 100 процентов, что ноотропы - плохо. Про тот же кортексин слышала кстати и хорошее, так что ХЗ. Но мы тоже не применяем на всякий случай. Это тебе про аргументы против просто, что пришло на ум.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 4796
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 12:07. Заголовок: IrinaF Эти аргумент..


IrinaF
Эти аргументы я врачу привела в первую очередь. Колоть не собираюсь, конечно, просто хотелось аргументировать более серьезно. Кстати, насчет не пирменяют в Европе, мне парировали, что это секретная военная разработка русских, другие о кортексине не знают. Его только недавно, мол, рассекретили.
OlgaLD
Спасибо, Оля. Кое-что есть, наверное, нужно зарегиться, чтобы еще ссылки почитать.

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 2690
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 13:48. Заголовок: turist пишет: что э..


turist пишет:

 цитата:
что это секретная военная разработка русских, другие о кортексине не знают.

ну ну


Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 14788
Info: Ванечке сейчас 4 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 14:28. Заголовок: turist пишет: секре..


turist пишет:

 цитата:
секретная военная разработка русских


По ссылке, которую я привела, написано: кортексин - это пока что эксперимент в процессе! Над нами и нашими детьми.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 4799
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 14:34. Заголовок: OlgaLD Да, я прочит..


OlgaLD
Да, я прочитала.

Спасибо: 0 
Профиль
IrinaF



Пост N: 949
Info: Мама Ирина и Ванечка 29.12.2008
Зарегистрирован: 08.04.10
Откуда: Австрия, Вена
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.11 15:39. Заголовок: turist пишет: это с..


turist пишет:

 цитата:
это секретная военная разработка русских, другие о кортексине не знают. Его только недавно, мол, рассекретили.

Не знаю... колют его по-моему на каждом углу кортексин этот... в чем проблема была бы для европейских шпионов :) заполучить себе формулу кортексина, если бы он был так бесценен? Из опыта общения с одной мамой с сыном с другим диагнозом (аутизм)... она мне сообщила, что кололи кортексин: после курса по-моему 10 уколов ребенок заговорил предложениями. Бросились колоть дальше... через какое-то время все вернулось на круги своя, как и было до этого :(((

Спасибо: 0 
Профиль
valexka_2010





Пост N: 229
Info: мама Валя Натулька родилась 08.04.2008
Зарегистрирован: 20.09.10
Откуда: россия, одинцово
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.01.11 01:51. Заголовок: У нас волонтёры соби..


У нас волонтёры собирали передачу в дд с особенными детками (не только сд). В их списке так же были лекарства типа пантогам и прочие (названия уже не помню). Так получается что деткам из дд дают эти "стимуляторы", но почему тогда они выходят не самостоятельными а попадают в дома инвалидов, если это такие "крутые" лекарства?

Спасибо: 0 
Профиль
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 5615
Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.01.11 01:56. Заголовок: valexka_2010 пишет: ..


valexka_2010 пишет:

 цитата:
но почему тогда они выходят не самостоятельными а попадают в дома инвалидов


потому что если СД - это автоматом интернат. комиссия не дает ни одного шанса. у нас на выходе были умненькие детки. некому за них хлопотать, родителей нет.

Спасибо: 0 
Профиль
UKA_P



Пост N: 632
Зарегистрирован: 19.09.09
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.01.11 03:14. Заголовок: ltnrf2006 пишет: va..


ltnrf2006 пишет:

 цитата:
valexka_2010 пишет:
цитата:
но почему тогда они выходят не самостоятельными а попадают в дома инвалидов
потому что если СД - это автоматом интернат. комиссия не дает ни одного шанса. у нас на выходе были умненькие детки. некому за них хлопотать, родителей нет.


Неужели помогают?

Спасибо: 0 
Профиль
Asia





Пост N: 19
Info: мама Наталья-доча Настюшка 20.02.2009г.
Зарегистрирован: 27.01.11
Откуда: Беларусь, Бобруйск
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.01.11 04:02. Заголовок: Я лично знаю одну се..


Я лично знаю одну семью где ребенок с СД,мальчику 2,4 года.В 1,5 года они прокололи "кортексин",сразу после нескольких уколов пошли сдвиги,ребенок стал пытаться ходить,появилось много новых слов в речи,но.... как только закончился курс уколов,все вернулось на круги своя,слова исчезли из речи так же быстро как и появились,с хождением до сих пор проблемы...более того он стал хуже усваивать то что раньше ему легко давалось.Через полгода,они снова попробовали проколоть кортексин и ничего..

Спасибо: 0 
Профиль
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 5617
Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.01.11 12:11. Заголовок: UKA_P пишет: Неужел..


UKA_P пишет:

 цитата:
Неужели помогают?



Одни таблетки ничему не помогают. Лечат же не СД, а ПЭП, ММД, гипотериоз....
детки с задержкой. у всех есть проблемы. которые возможно и убируться (а возможно и нет) в нормальных условиях с мамой папой и хорошей обстановкой дома. а если мать тревожная. то сложнее.
я знаю врачей которые назначают курс и ребенку и маме в этот момент.
Мне на консультации еще в Линкины 2,5 года сказали, что родись она здоровой, с такими родами была бы с задержкой.
а до этого. ведь можно было что то подкорректировать. чем позже тем сложнее.
когда прописывают курс, то обязательно в этот момент интенсивно занимаются с ребенком.
в доме ребенка неплохой опыт накоплен, правда от врача много зависит.
у нас есть оочень хорошие детки, но с ними надо ПОТОМ заниматься. а их переводят в интернат и они там на глазах тупеют.
не во все, конечно. есть где с ними занимаются. но родители иногда к нам заходят - жалуются. что дети весь день у телевизора и все... тишина в отделении.

Спасибо: 0 
Профиль
UKA_P



Пост N: 633
Зарегистрирован: 19.09.09
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.01.11 14:16. Заголовок: ltnrf2006 пишет: Ле..


ltnrf2006 пишет:

 цитата:
Лечат же не СД, а ПЭП, ММД, гипотериоз....


Да, в том то и дело. Но все же детей с СД как не добавляй кровообращения в мозг, он лучше работать не будет, т.к. причина в том, что он в принципе изначально неравильно сформирован. Если у ребенка еще и побочные проблемы, тогда да, таблетки частично помогут и на их фоне занятия дадут улучшения в развитии.
У моей знакомой (я про нее рассказывала) девочка здоровая совершенно, хорошие роды правда поздние - 38 лет. У нее даже гипоксии не было. Семья хорошая, мать - учитель. Однако у девочки совершенно конкретное отставание в развитии. Пошла чуть ли не в 1,5 года, мышление заторможенное и сама какая то заторможенная. Прям наши один в один. Она проколола ей этот кортексин и пошли улучшения. Отката не было. Сейчас она говорит чисто предложениями (1,10 года). Видимо именно в таких случаях помогают ноотропы. А если все же проблемы с мозгами есть, то они ни куда не денутся.

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 301 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 42
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет