Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную http://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
http://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
OlgaLD
Пост N: 19148
Info: Ванечке сейчас 5 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 10:56. Заголовок: Нужна помощь: синдром Дауна, острый лейкоз


Пишут в "Подари жизнь".

Мама Жени Поповича передала нам в фонд свое письмо, она очень хотела, чтобы мы его опубликовали. Мы не могли не выполнить эту просьбу. Это не статья на сбор средств, не просьба и не жалоба, просто слова мамы.

Уважаемая редакция и родители, имеющие детей с синдромом Дауна, здравствуйте!

Уже давно хотела написать это письмо. Я мама маленького человечка с синдромом Дауна. Меня зовут Маша, а моего сыночка Женечка. Мы живём в Костроме. Он у нас с мужем первый и пока единственный. Он – центр вселенной, смысл жизни, родная кровинка с необычным лицом... Лишь с его рождением я поняла, что такое настоящее горе и что такое настоящее счастье, всё перевернулось с ног на голову: изменились взгляды на жизнь, на людей, на мир, и я теперь не та, что прежде, я другая, и от этого хорошо.

Сейчас Женюльке 5 лет, но всё ещё помню тот день, когда он родился: ноябрьский, ветреный, пасмурный. Помню сочувствие врача-неонатолога из роддома, сказавшего: «У вашего мальчика синдром Дауна». Слёзы застилали глаза, а в голосе вопросы: «За что! Почему именно я?». И паника, паника…

Но жить надо было дальше: я нужна была этому ребёнку, такому маленькому, слабому, беззащитному. Через некоторое время познакомилась с другими мамами, имеющими детей с синдромом Дауна. Мы стали встречаться, общаться, перезваниваться. Человеку, попавшему в трудную жизненную ситуацию важно знать, что он не один. Поистине, это так.

И мы начали бороться. Добились, чтобы с нашими детьми бесплатно занимались психолог, дефектолог, логопед. Добились, чтобы гороно беспрепятственно давало таким детям путёвки в детский сад, пусть и коррекционный. На базе одного из соцучреждений для нас организовали клуб «Наши солнышки», проводятся открытые занятия.

Мы стараемся выходить на контакты с родителями, в семье которых родился ребёнок с синдромом Дауна, чтобы дать людям достоверную информацию по интересующим вопросам, пока им «не наездили по ушам» несведущие в данном вопросе «доброжелатели». И вот нас уже называют неформальным объединением родителей, имеющих детей с синдромом Дауна в г. Костроме.

И между этим, каждая из нас решает ещё и свои личные проблемы – борется. И я борюсь. В августе 2008 года мы с сынулей ездили в Центр хирургии им. Бакулева, где ему сделали операцию по поводу порока сердца. После операции он быстро восстановился, порок был полностью компенсирован.

Через два месяца после этого он стал ходить (в 2 года), и нашей с мужем радости не было предела. Через год стали посещать коррекционный детский сад, где мы быстро ко всему привыкли: почти сразу стали ходить на полный день, хорошо кушал, подружился с ребятам. Я смогла вернуться на работу.

И вот в наш дом опять постучалась беда: Женечке поставили страшный диагноз – острый лимфобластный лейкоз, первый острый период. И вот я сижу на кровати рядом с ним, в больнице, он под капельницей, а на улице ночь. И у меня сегодня юбилей, 30 лет. И я уже знаю, что нам пришёл вызов на госпитализацию в РДКБ г. Москвы. И я очень рада – это значит, что скоро мы начнём специальное лечение, да, длительное, трудное, но оно – наш шанс на выздоровление, на жизнь.

Очень хочется, чтобы это письмо опубликовали, потому что я в нём не жалуюсь, а наоборот, призываю бороться, не падать духом и не опускать руки. Помните, что жизнь даётся лишь раз, что жизнь – это дар, что надо каждый свой день прожить с пользой для родных, окружающих, самого себя.

Любите своих детей такими, какие они есть, помогайте им и отстаивайте их права! Всего хорошего. Буду рада знакомству.

Глебова Маша

Женя Попович
страничка с фотографией, описанием ситуации (на что идет сбор денег)
http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10650
ну и способы перевода денег там должны быть


Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 11 [только новые]


temi4ka





Пост N: 477
Info: мама Наташа, дочка Анечка, родилась 29.04.2011
Зарегистрирован: 03.10.11
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 19:46. Заголовок: Маша, спасибо Вам бо..


Маша, спасибо Вам большое за это письмо Ваш мальчик такой красавец мы будем молиться, чтобы Женечка поскорее поправился

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 7439
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 19:56. Заголовок: Маша, у вас замечате..


Маша, у вас замечательный сыночек!!!
Господи, спаси и сохрани его!мы будем молиться за вас!

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 6526
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 22:38. Заголовок: Страшно, когда болею..


Страшно, когда болеют дети. Ещё страшнее, когда ставят такие диагнозы

 цитата:
острый лимфобластный лейкоз



Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 19153
Info: Ванечке сейчас 5 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 23:11. Заголовок: Девочки, только Маши..


Девочки, только Маши у нас нет на форуме, она не прочитает ваши ответы.
Если кто-то хочет с ней общаться, наверное, надо написать на е-мэйл фонда (по ссылке).
Я спросила их про ее контакты, но не получила пока ответа.

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 2491
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 23:19. Заголовок: Маша читала и слезы ..


Маша читала и слезы наворачивались, сколько деткам выпадает преодолеть... Вы замечательная мама, пусть будет все хорошо. Лечение предстоит длительное, буду молиться за вас.
OlgaLD можно поместить письмо Маши на инвамама и других сайтах?

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 19157
Info: Ванечке сейчас 5 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 23:23. Заголовок: САШОК Если честно, я..


САШОК Если честно, я не очень в курсе.
В принципе, раз его обнародовали в ЖЖ и на сайте фонда "Подари жизнь", наверное, можно. Но обязательно со ссылками на первоисточник.
А там нормально отнесутся к тому, что вообще-то там идет сбор денег?
Это Маша просто в этом письме помощи не просит, но на сайте фонда идет сбор денег на лекарства ребенку.

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 2493
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 23:29. Заголовок: OlgaLD А может попро..


OlgaLD А может попросить что бы передали ссылку на наш форум, написать что создали страничку, пусть зайдет к нам, там и темка есть про заболевание крови. Может ей что то там понадобится, пообщается с теми кто близко столкнулся с этой проблемой...

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 19158
Info: Ванечке сейчас 5 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.03.12 23:37. Заголовок: САШОК Да, кину там с..


САШОК Да, кину там ссылку на наш форум, правильно.

Спасибо: 0 
Профиль
Chestnut





Пост N: 1469
Info: Мама Наташа, доченьки Машенька и Анюта (20.05.2009)
Зарегистрирован: 22.02.11
Откуда: Канада, Торонто
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.03.12 11:20. Заголовок: OlgaLD Оля, мама Жен..


OlgaLD Оля, мама Жени Поповича, в конце письма написала- " буду рада знакомству". Значит она предусматривала какую-то обратную связь? Ссылка на фонд - это немного не то. На форуме родители бывают чаще, и есть возможность общаться и получить совет.

Здоровья Женечке, а маме надежды на его излечени, терпения и здоровья!!! Мы молимся за вас!!! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 19176
Info: Ванечке сейчас 5 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.03.12 13:46. Заголовок: Chestnut Я дала в ЖЖ..


Chestnut Я дала в ЖЖ (откуда взяла письмо) ссылку на наш форум, попросила мэйл и т.п., мнее ответа нет. Попробуйте написать на мэйл фонда, если хотите. Спасибо.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 19957
Info: Ванечке сейчас 5 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.12 01:54. Заголовок: http://www.podari-zh..


http://www.podari-zhizn.ru/main/node/10650

ДЕНЬГИ СОБРАНЫ!

Спасибо: 0 
Профиль
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 117
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет