Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную http://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
http://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 2347
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.12.07 02:37. Заголовок: Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)


Надо продолжить....

alter-sun пишет:

 цитата:
Руководителю федерального
государственного учреждения
медико-социальной экспертизы,
г. Воронеж, 20-летия Октября,73,
Бухтоярову И. В.
Богатыревой Яны Владимировны,
проживающей по адресу:
................................


ОБРАЩЕНИЕ.

1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано:
«Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет:
не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению;
не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)».
2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247)
содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»).
П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна.

3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья»
Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы
«… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются).
В одном из пунктов характеристики сообщается:
«Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям:
- нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
- необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.
Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме».

Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития.

Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет.








«__» ____ г. С уважением, _______________



ПРИЛОЖЕНИЕ.

Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения»

ФГБУ «Научный центр психического здоровья»
Российской академии медицинских наук


В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем:
1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979).
2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов).
3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям:
- нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
- необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.
Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме.
4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция.
Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе.

Заведующая отделом по изучению
Проблем детской психиатрии с группой
Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова



Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 300 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]


мамаЕжика





Пост N: 16
Info: мама Олеся сынок Женечка
Зарегистрирован: 27.06.14
Откуда: Россия, Кемерово
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 13:09. Заголовок: Юлия Ю мы ходим тол..


Юлия Ю мы ходим только возле опоры, самостоятельно,без обуви пойдет еще очень не скоро (это слова врачей МСЭ), поэтому и вписали. У нас тоже "наблюдение генетика" вписано))) только не понятно для какой цели

Спасибо: 0 
Профиль
мама Леночки



Пост N: 487
Info: Ксения, мама Леночки, мы родились 01.10.2010
Зарегистрирован: 19.07.13
Откуда: Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 13:38. Заголовок: Приказ от 18 февраля..


Приказ от 18 февраля 2013 г. № 65н "Об утверждении перечня показаний и противопоказаний для обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации"

9. Ортопедическая обувь Обувь ортопедическая малосложная без утепленной подкладки Обувь ортопедическая малосложная на утепленной подкладке Незначительно выраженные статодинамические нарушения вследствие функциональной недостаточности стоп или плоскостопия Абсолютные медицинские противопоказания: обширные трофические язвы стопы; гангрена; распространенные гнойные процессы в мягких тканях; отсутствие опороспособности нижней конечности из-за обширного рубцового изменения ткани, склонной к изъязвлению; аллергические реакции на материалы ортопедического изделия
Обувь ортопедическая сложная без утепленной подкладки Обувь ортопедическая сложная на утепленной подкладке Обувь ортопедическая при односторонней ампутации без утепленной подкладки Обувь ортопедическая при односторонней ампутации на утепленной подкладке Вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви (в том числе стельки, полустельки) Вкладной башмачок Стойкие умеренно выраженные статодинамические нарушения вследствие заболеваний, последствий травм, деформаций стоп: статическая недостаточность стоп с выраженными анатомическими проявлениями; укорочение длины конечности свыше 30 мм; врожденные и ампутационные дефекты стоп; паралитические деформации стоп; врожденные деформации (эквино-варусная деформация (косолапость), эквинусная (конская) стопа, плоско-вальгусная стопа и т.д.); остаточные деформации после повреждений стопы; анкилоз голеностопного сустава; лимфостаз (слоновость) и акромегалия; использование фиксационных аппаратов и туторов, синдром диабетической стопы Абсолютные медицинские противопоказания: обширные трофические язвы стопы; гангрена; распространенные гнойные процессы в мягких тканях; отсутствие опороспособности нижней конечности из-за обширного рубцового изменения ткани, склонной к изъязвлению; аллергические реакции на материалы ортопедического изделия


В противопоказаниях нет УО, поэтому МСЭК обязан вписать в ИПР ортопед. обувь, если она показана для ребенка не зависимо от "головы", "попы", глаз и др. частей организма.
А вот если ребенок не ходит, то и мед показаний для ортопед. обуви нет. Согласно этого приказа.


Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 13738
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 14:11. Заголовок: мамаЕжика массаж про..


мамаЕжика массаж профессиональный мы не делали,я делала сама
Все остальное(логопед,дефектолог,обувь и тд)за свой свет

мама Леночки Лена это все понятно
Я уже рассказывала тут,но в вкратце повторюсь
Один год нам Выписали обувь 4 пары сложной ортопедии ,но мы ее так и не получили из за бюрократии
Все остальные разы ортопед так же выписывал обувь,но комиссия отказывала орнаментируя тем что надо проходить отдельную комиссию по ортопедии,а в составе этой комиссии ортопеда нет.отказ давали официальный в обуви
Все это конечно можно оспаривать,но комиссия эта в другом городе,нато надо много сил и времени мотаться с ребенком,а у меня нет такого желания,мы как то с тобой говорили на эту тему

Спасибо: 0 
Профиль
мама Леночки



Пост N: 488
Info: Ксения, мама Леночки, мы родились 01.10.2010
Зарегистрирован: 19.07.13
Откуда: Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 15:26. Заголовок: alisochka, я пишу со..


alisochka, я пишу со ссылками на нормативные документы для всех, кому это интересно и нужно. Каждый решение принимает для себя сам и из учета собственных сил и возможностей.
В любом случае знание документов, у каждого из нас должно быть.

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 13739
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 16:12. Заголовок: мама Леночки да ,лен..


мама Леночки да ,лена,я поняла тебя
У меня по поводу именно документов такой вопрос возник
Ты пишешь мсэ обязана выписать обувь,если нет противопоказаний и обувь выписана врачом
А если у них в составе нет ортопеда?и они дают официальный отказ,значит имеют право отказать?(именно мсэ-обычная,не профильная)

Спасибо: 0 
Профиль
мама Леночки



Пост N: 490
Info: Ксения, мама Леночки, мы родились 01.10.2010
Зарегистрирован: 19.07.13
Откуда: Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 17:13. Заголовок: alisochka пишет: А ..


alisochka пишет:

 цитата:
А если у них в составе нет ортопеда?и они дают официальный отказ,значит имеют право отказать?(именно мсэ-обычная,не профильная)



В отказе сказано, что нет ортопеда и надо в состав комиссии его включить, а это не возможно в условиях вашего места проживания?
Когда я обжаловала решение МСЭК по поводу 18 лет (да, правды не нашла в суд не пошла в этот раз, но в след. пойду до конца точно).
Мне сразу перенесли комиссию, чтобы в состав вошел психиатор для решения возможности дать инвалидность до 18 лет.
В каждом субъекте МСЭК это своя вотчина. Но на сколько я поняла вам не вписывают не потому что не положено (нет основания т.е. показаний или имеются противопоказания), а именно потому что есть проблема с наличием реального ортопеда в составе комиссии?
Если вы напишите в эту же комиссию не согласие с ИПР ( в течение 1 месяца после заключения МСЭК или сейчас пройдя снова освидетельствование и внесение изменений в ИПР) для вас соберут комиссию например выездную (это возможно в принципе) или предложат приехать на освидетельствование в вышестоящую, я так понимаю что в вашем случае это Москва. Но обувь вам впишут и ИПР выдадут на 2 года (если инвалидность на больший срок) или до конца инвалидности.

Нам в ИПР обувь вписала психиатрическая комиссия на основании заключений ортопеда из поликлинники, я не могу сказать был ли там ортопед в составе комиссии. Я еще просила очки, но их не вписали т.к. в перечне фед. ТСР их нет, зато теперь есть лупа и лупа с подсветкой
МИНИСТЕРСТВО ТРУДА И СОЦИАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ
от 24 мая 2013 г. N 214н

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ КЛАССИФИКАЦИИ
ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ РЕАБИЛИТАЦИИ (ИЗДЕЛИЙ) В РАМКАХ
ФЕДЕРАЛЬНОГО ПЕРЕЧНЯ РЕАБИЛИТАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ,
ТЕХНИЧЕСКИХ СРЕДСТВ РЕАБИЛИТАЦИИ И УСЛУГ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫХ
ИНВАЛИДУ, УТВЕРЖДЕННОГО РАСПОРЯЖЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ 30 ДЕКАБРЯ 2005 Г. N 2347-Р



Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 328
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 19:38. Заголовок: мамаЕжика Ну у нас-т..


мамаЕжика Ну у нас-то основания для ортообуви нет. Плоско-вальгусная установка стоп - это ерунда, у меня у всех троих такое дело, обычную профилактику им беру и всё. А если бы он ходил - то диагноз был бы точнее и тогда бы можно было о чём-то говорить. Для меня очевидно, что проблемы будут, но пока их документально не зафиксировали - никто ничего не даст.


Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 13740
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 20:19. Заголовок: мама Леночки лен,инв..


мама Леночки ксения,инвалидность у нас на год каждый год дают
В состав комиссии именно этой ортопеда не включают,направляют в другой город(тоже в области)именно на ортопедическую комиссию именно для решения вопроса о вписании обуви
В этом году будем проходить психиатрическую комиссию,в другом городе тоже,посмотрим что и как будет там

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 25562
Info: Ванечке сейчас 7 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 20:20. Заголовок: И у нас проблема с н..


И у нас проблема с ногами должна решаться не сложной обувью, по их словам, поэтому у нас и не оплачивается (не входит в ИПР), ходим в профилактической.

Маша, "Мама Леночки" сама не Лена, а Ксения.

Спасибо: 0 
Профиль
мама Леночки



Пост N: 491
Info: Ксения, мама Леночки, мы родились 01.10.2010
Зарегистрирован: 19.07.13
Откуда: Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 20:31. Заголовок: alisochka пишет: В ..


alisochka пишет:

 цитата:
В этом году будем проходить психиатрическую комиссию,в другом городе тоже,посмотрим что и как будет там



Подготовтесь к этой комиссии, обувь ортопед. стоит дорого, вам она положена- ее можно и на мой взгляд нужно добиться.

Я сразу писала на МСЭК (документы еще в поликлинике были, курьер доставить до МСЭК не успел-у нас такое правило) прошу включить в ИПР --------------, согласно заключений специалистов и прикладывала копии. Все регистрировала у них и только потом они получали мой пакет документов из поликлинники, а потом еще в назначенный день комиссии с заявлением пришла прошу дать до 18. Они мне устно ответили, что это может решить только психиатр. а в составе этой комиссии его нет, поэтому я пришла через неделю еще раз на комиссию с ребенком, а потом еще и в областную ездила, но без ребенка по протесту.

Спасибо: 0 
Профиль
мама Леночки



Пост N: 492
Info: Ксения, мама Леночки, мы родились 01.10.2010
Зарегистрирован: 19.07.13
Откуда: Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 20:38. Заголовок: OlgaLD пишет: И у ..


OlgaLD пишет:

 цитата:

И у нас проблема с ногами должна решаться не сложной обувью, по их словам, поэтому у нас и не оплачивается (не входит в ИПР), ходим в профилактической.



так малосложная то-же есть в перечне и в показаниях "Обувь ортопедическая малосложная без утепленной подкладки Обувь ортопедическая малосложная на утепленной подкладке"
9-01
Обувь
ортопедическая
малосложная
без утепленной
подкладки
Обувь ортопедическая
малосложная без
утепленной подкладки
9-02
Обувь
ортопедическая
малосложная на
утепленной
подкладке
Обувь ортопедическая
малосложная на
утепленной подкладке

В двух федеральных приказах все есть- у них нет основания отказать, что не положена или не показана, за исключением если ребенок не ходит самостоятельно, теперь с 2013 года дают не ортопед. обувь, а аппараты я не знаю что это, но знаю что ДЦП все за голову схватились.


Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 329
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 20:43. Заголовок: мама Леночки пишет: ..


мама Леночки пишет:

 цитата:
В двух федеральных приказах все есть- у них нет основания отказать, что не положена или не показана, за исключением если ребенок не ходит самостоятельно, теперь с 2013 года дают не ортопед. обувь, а аппараты я не знаю что это, но знаю что ДЦП все за голову схватились.

А что это за аппараты вместо обуви?

Спасибо: 0 
Профиль
мама Леночки



Пост N: 493
Info: Ксения, мама Леночки, мы родились 01.10.2010
Зарегистрирован: 19.07.13
Откуда: Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 20:50. Заголовок: Юлия Ю пишет: А что..


Юлия Ю пишет:

 цитата:
А что это за аппараты вместо обуви?



Не знаю что это, на сколько я поняла это обувь с каким-то аппаратом, который фиксируется на нижнюю конечность. Это специфика ДЦП.


Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 13741
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 20:55. Заголовок: мама Леночки да,спас..


мама Леночки да,спасибо Ксения
Потом расскажу что как

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 5892
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 22:44. Заголовок: alisochka пишет: Ты..


alisochka пишет:

 цитата:
Ты пишешь мсэ обязана выписать обувь,если нет противопоказаний и обувь выписана врачом
А если у них в составе нет ортопеда?и они дают официальный отказ,значит имеют право отказать?(именно мсэ-обычная,не профильная)


Маша я уже писала, но напишу еще раз:
У нас обувь вписывают на основании рекомендации МТК (медико-техническая комиссия) - это проходится до МСЭ и заключение действительно в течении календарного года.
В состав МТК входят врачи: хирург, травматолог и ортопед... или можно даже три ортопеда... В общем в заключении три подписи должно быть. Мнение трех врачей... И тогда МСЭ не имеет права отказать и не написать обувь и все что там будет рекомендовано в ИПРку...
Юлия Ю пишет:

 цитата:
Для меня очевидно, что проблемы будут,

сделайте снимок и УЗИ тазобедренных... пока деть еще маленький!!! Не наступайте на наши грабли.

Спасибо: 0 
Профиль
мама Леночки



Пост N: 496
Info: Ксения, мама Леночки, мы родились 01.10.2010
Зарегистрирован: 19.07.13
Откуда: Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.07.14 22:57. Заголовок: САШОК пишет: Маша я..


САШОК пишет:

 цитата:
Маша я уже писала, но напишу еще раз:
У нас обувь вписывают на основании рекомендации МТК (медико-техническая комиссия)



Я не слышала о такой комиссии в нашем регионе, при возможности уточню. Обувь вписывают на основании тех заключений, которые приносим на комиссию. Если районный ортопед считает, что обувь показана, то и впишут не зависимо от того по какому основному заболеванию инвалидность.

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 13742
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.07.14 00:45. Заголовок: САШОК свет,у нас в г..


САШОК свет,у нас в городе такой комиссии нет
Есть ортопедическая в другом городе

Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 331
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.07.14 01:10. Заголовок: САШОК пишет: сделай..


САШОК пишет:

 цитата:
сделайте снимок и УЗИ тазобедренных... пока деть еще маленький!!! Не наступайте на наши грабли.

Света, спасибо за совет, уже сделали. Здесь всё нормально А вот голеностопные суставы недоразвиты, да ещё и хлябают во все стороны

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 5895
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.07.14 12:31. Заголовок: Юлия Ю пишет: А во..


Юлия Ю пишет:

 цитата:
А вот голеностопные суставы недоразвиты, да ещё и хлябают во все стороны


У нас тоже хлебают... и где я только с этим не была... Не буду писать мед терминами... объясню так: мышцы длинее нормы, и доктора советуют велосипед, плавать, прыгать... в общем мышцы тренировать и держать в тонусе... иначе дальше будет только хуже... начнут пухнуть и болеть...
Так что плавайте, прыгайте, бегайте!!!

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 3793
Info: Родиону 7 лет(17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.07.14 14:25. Заголовок: Всем доброго времени..


Всем доброго времени суток!
Нам пришла отписка из Мин труда и соцзащиты: вкратце, в таких-то документах написано то и то, собираемся вносить изменения туда и туда и все в таком духе))))))) повеселилась читая, если бы людям отвечали бы подобным образом на конкретные вопросы, нашу службу уже давно разогнали))) при этом не слова об улучшении условий прохождения комиссий.

Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 333
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.07.14 14:37. Заголовок: САШОК пишет: Так чт..


САШОК пишет:

 цитата:
Так что плавайте, прыгайте, бегайте!!!



Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 11193
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.07.14 19:10. Заголовок: KaRinaSH пишет: соб..


KaRinaSH пишет:

 цитата:
собираемся вносить изменения туда и туда и все в таком духе)

а в какие сроки не указали? Собираться и 10 лет можно.
KaRinaSH пишет:

 цитата:
при этом не слова об улучшении условий прохождения комиссий.

чисто по-русски: написали много ни о чем.

Спасибо: 0 
Профиль
мама Леночки



Пост N: 497
Info: Ксения, мама Леночки, мы родились 01.10.2010
Зарегистрирован: 19.07.13
Откуда: Волгоград
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.07.14 19:11. Заголовок: KaRinaSH пишет: Нам..


KaRinaSH пишет:

 цитата:
Нам пришла отписка из Мин труда и соцзащиты



А писали по поводу чего и куда в Минтруд РФ или своего субъекта?

Спасибо: 0 
Профиль
OlaOl





Пост N: 5239
Info: Мама Оля Доча Аленушка 15.11.2009
Зарегистрирован: 04.01.11
Откуда: Россия, Новокузнецк
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.07.14 01:25. Заголовок: Нам в апреле тоже за..


Нам в апреле тоже завернули обувь,хотя ортопед написал сложную ортопедическую обувь. Но на комисии похоже другой школы ортопед был,сказал вам только стельки,сами короче купите.... И всем нашим в этом году отказали,что за муть там на МСЭ не пойму. У меня нет времени и сил разбираться по этому покупаем сами с усиленной пяткой и стельки.

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 3794
Info: Родиону 7 лет(17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.07.14 01:29. Заголовок: мама Леночки пишет: ..


мама Леночки пишет:

 цитата:
А писали по поводу чего и куда в Минтруд РФ или своего субъекта?


России))))))чего мелочиться)))))))
недовольна была МСЭК)))
на работе немного освобожусь и обязательно ответ напишу))) хорошо, государство в лице работодателя научило письма писать)))

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 3795
Info: Родиону 7 лет(17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.07.14 01:31. Заголовок: OlaOl пишет: Нам в ..


OlaOl пишет:

 цитата:
Нам в апреле тоже завернули обувь,хотя ортопед написал сложную ортопедическую обувь. Но на комисии похоже другой школы ортопед был,сказал вам только стельки,сами короче купите.... И всем нашим в этом году отказали,что за муть там на МСЭ не пойму. У меня нет времени и сил разбираться по этому покупаем сами с усиленной пяткой и стельки.


а нам в этом году не оформили, потому что ортопеда в наличии не было

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1029
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.07.14 17:47. Заголовок: KaRinaSH и нам не о..


KaRinaSH и нам не оформили обувь, зато ноотропы вписали

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 11202
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.07.14 22:35. Заголовок: KaRinaSH пишет: хор..


KaRinaSH пишет:

 цитата:
хорошо, государство в лице работодателя научило письма писать)

Грех этим не воспользоваться.

Спасибо: 0 
Профиль
Нади



Пост N: 16
Зарегистрирован: 25.06.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.07.14 13:58. Заголовок: Доброе утро. Девочки..


Доброе утро. Девочки не подскажите, с какого возраста оформляют инвалидность деткам и с чего начинать?

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 13758
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.07.14 14:04. Заголовок: Нади везде по разном..


Нади везде по разному
У нас одна страна,но правила и порядки на мсэ в каждом регионе и городе свои
Кому то дают почти с рождения,кому то отказывают до года
Вообще инвалидность нашим детям дают по зпр,Зрр и зпрр если отставание более 4х месяцев.это до трех(в некоторых регионах до пяти)лет.потому по уо через психиатра.др этого времени либо невролог либо педиатр,либо генетик направляют на мсэ.так же учитыааются сопутсвующие заболевания или оформлять можно инвалидность по ним(если есть показания).

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 3046
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.14 13:29. Заголовок: Нам в 2 месяца оформ..


Нам в 2 месяца оформили первый раз на 2 года.

Спасибо: 0 
Профиль
Нади



Пост N: 17
Зарегистрирован: 25.06.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.14 04:17. Заголовок: Мы проходим врачей в..


Мы проходим врачей в 1 месяц и параллельно делаем, оформляем инвалидность.

Спасибо: 0 
Профиль
Katyalis



Пост N: 531
Info: катя, дочка Аленка (21.04.2012)
Зарегистрирован: 04.06.12
Откуда: Челябинск
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.07.14 01:21. Заголовок: мы, наконец-то оформ..


мы, наконец-то оформили инвалидность, нам дали на год. Вроде все хорошо прошло, а какое-то гнетущее ощущение осталось....

Спасибо: 0 
Профиль
счастливая мама





Пост N: 309
Info: мама Наташа, доченька Иришка, 29.04.12
Зарегистрирован: 15.10.12
Откуда: Россия, ХМАО
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.07.14 02:57. Заголовок: Katyalis Ну хоть так..


Katyalis Ну хоть так! А мы все так и не решились.... Мы только в сад оформились, доктора все слишком хорошо понаписали. На инвалидность явно не пройдет. Решили пока нервы поберечь и не заморачиваться

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 3796
Info: Родиону 7 лет(17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.07.14 23:37. Заголовок: Мои мытарства законч..


Мои мытарства закончились))) Нам продлили инвалидность до 18 лет!!!
Более того, мои обращения в вышестоящие организации повлекли за собой проверки бюро, в котором проходят переосвидетельствование дети с психическими расстройствами, туалет открыли для посетителей!!! а всех детей, кому давали инвалидность на 1 и 2 года на протяжении 5-7 лет вызываются на переосвидетельствование в главное бюро МСЭК, для уточнения срока инвалидности.

Спасибо: 1 
Профиль
Хельга





Пост N: 11235
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.14 01:16. Заголовок: KaRinaSH Кариш, ну т..


KaRinaSH Кариш, ну ты молодец!!!


Спасибо: 0 
Профиль
Ginka
постоянный участник




Пост N: 2006
Info: Мама Регина и сын Женька 18.04.2013
Зарегистрирован: 01.06.13
Откуда: Москва-Красногорск
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.14 01:22. Заголовок: KaRinaSH поздравляю!..


KaRinaSH поздравляю!!!

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 5945
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.14 01:52. Заголовок: KaRinaSH Это ПОБЕДА..


KaRinaSH Это ПОБЕДА над этими горе МСЭками... ну правда гоняют - сами понимая что инвалидность все равно будет до 18 и дальше...

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3079
Info: мама Таня, Мишеньке уже 7
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.14 02:48. Заголовок: KaRinaSH ты молодец..


KaRinaSH ты молодец! Большое дело сделала и не только для себя, но и для многих-многих родителей, которые мучаются ежегодно на переосвидетельствовании. Очень надеюсь, что на примере вашей МСЭ и другим неповадно будет.
Поздравляю!

Спасибо: 0 
Профиль
мамаЕжика





Пост N: 29
Info: мама Олеся сынок Женечка
Зарегистрирован: 27.06.14
Откуда: Россия, Кемерово
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.14 03:42. Заголовок: Katyalis KaRinaSH пр..


Katyalis KaRinaSH принимайте наши поздравления

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 300 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 266
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет