Отправлено: 19.12.07 02:37. Заголовок: Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)

Надо продолжить....

alter-sun пишет:

цитата:

Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова

консультацию генетика для суда (2007) о присвоении инвалидности до 18 лет, как прецедент можете брать

http://s016.radikal.ru/i336/1412/bf/e503df932889.jpg

 Отправлено: 07.10.14 15:52. Заголовок: Поздравляю, Маш. Что..

Поздравляю, Маш. Что поделаешь, если постановление. Надеюсь, что через два года уже до 18 дадут.

 Отправлено: 07.10.14 15:58. Заголовок: OlgaLD спасибо,Олень..

OlgaLD спасибо,Оленька!
Ну два это уже хорошо,хоть не год)

 Отправлено: 07.10.14 16:01. Заголовок: Единственное что оче..

цитата:

Единственное что очень мало место доя ожидания,народу полно,стульев мало и коридор метр на метр,плюс еще все пациенты взрослые и дети психически не здоровы,многие нервничают,вот это не очень удобно,а так вполне нормально.

Это точно. Я с маленькой Таней шла всегда без очереди, иначе бы я ее туда внесла на носилках.
Постановление по Московской области, это как государство в государстве. Также с моей 2 группой говорили, что нам светит только она и ни что больше. Могу заверить, что в Москве вам дали бы точно до 18, но это еще один день нервотрепки. В любом случае поздравляю, два года спокойной жизни.

 Отправлено: 07.10.14 16:11. Заголовок: Natalik о да,московс..

Natalik о да,московская область это государство в государстве
Но я честно рада,что сегодня очередная эпопея завершилась,а уж через два года будем добиваться дальше!)спасибо,Наташа!

 Отправлено: 07.10.14 16:14. Заголовок: alisochka Поздравляю..

alisochka Поздравляю. В следующий раз сразу к ним пойдете?

 Отправлено: 07.10.14 16:16. Заголовок: Swetlaia спасибо,све..

Swetlaia спасибо,свет
Да,к ним

 Отправлено: 07.10.14 16:40. Заголовок: alisochka да, Маш, п..

alisochka да, Маш, про мало места согласна(((Мы старались всегда к самому началу приехать и детей там в первую очередь пропускают, да.

 Отправлено: 07.10.14 17:28. Заголовок: тата мы приехали без..

тата мы приехали без чего то 8(начало в 9),были третьими
Но детей было много,взрослых меньше
Да и очередность не облегчает сидение-стояние в узком коридоре
Всё равно все как селедки в бочке,места не просто мало,его нет вообще
Вот это конечно очень неудобно

 Отправлено: 07.10.14 18:43. Заголовок: alisochka Маша, позд..

alisochka Маша, поздравляю! Два так два... А что за постановление? Где почитать, не знаешь?

 Отправлено: 07.10.14 19:50. Заголовок: ГалиКо спасибо,галя!..

ГалиКо спасибо,галя!
ты знаешь,я даже не записала номер постановления и тд,так уже замотались с этими комиссиями
но там про то,что при первичном обращении в псих бюро инвалидность может быть установлена сроком максимум на два года,а в последующие разы при наблюдении и решении врачей,на больший срок(ну это своими словами)

 Отправлено: 07.10.14 20:21. Заголовок: alisochka Спасибо! А..

alisochka Спасибо! А я губы на "до 18" раскатала.(((

 Отправлено: 07.10.14 20:45. Заголовок: ГалиКо Галь ты же зн..

ГалиКо Галь ты же знаешь что везде свои законы
Может вам и дадут
Везде так все по разному

 Отправлено: 08.10.14 03:09. Заголовок: alisochka пишет: пр..

alisochka пишет:

цитата:

про то,что при первичном обращении в псих бюро инвалидность может быть установлена сроком максимум на два года,

и там дописка есть что до 18 могут дать при условии что ребенок по психкомиссии пробыл на инвалидности не менее двух лет...
Так что Маша в следующий раз у вас есть все шансы до 18-ти оформить.
Именно прочитав такое постановление и изучив специфику заболевания. в том что все равно после трех или пяти лет после психиатра проходить инвалидность... я и решила с первичного раза оформлять сразу через психиатра. Я уже об этом ранее писала.

 Отправлено: 08.10.14 13:49. Заголовок: САШОК да,свет,именно..

САШОК да,свет,именно это постановление

 Отправлено: 08.10.14 14:50. Заголовок: alisochka , Маша, жа..

alisochka , Маша, жаль что не до 18, ну хоть на 2 года! Поздравляем. Нам зимой предстоит эта эпопея, через психиатра второй раз пойдем, что будет-не знаю.

 Отправлено: 08.10.14 16:29. Заголовок: наткох спасибо Наташ..

наткох спасибо Наташа!
А вам удачи,потом расскажешь что да как!

 Отправлено: 09.10.14 13:10. Заголовок: Фокина Татьяна

Маша, мы вас тоже поздравляет, в надежде, что следующий раз вам до 18 продлят!

Мы через психиатра сразу с первого раза получили до 18, до этого каждые 2 года продлевали через педиатра

 Отправлено: 09.10.14 19:58. Заголовок: ФокинаТатьяна спасиб..

ФокинаТатьяна спасибо ,таня!

 Отправлено: 12.10.14 02:54. Заголовок: alisochka Поздравляе..

alisochka Поздравляем 2 года-тоже не плохо хоть маленько отдохнете от этих ежегодных мотаний!!!

 Отправлено: 12.10.14 13:48. Заголовок: мамаЕжика спасибо!..

мамаЕжика спасибо!

 Отправлено: 22.10.14 02:21. Заголовок: Завтра первая наша к..

Завтра первая наша комиссия :/

 Отправлено: 22.10.14 04:05. Заголовок: Light Удачи!!!..

Light Удачи!!!

 Отправлено: 22.10.14 13:30. Заголовок: Light удачи!..

Light удачи!

 Отправлено: 22.10.14 13:51. Заголовок: Маша, с Богом!..

Маша, с Богом!

 Отправлено: 22.10.14 14:00. Заголовок: Light Маша, Удачи!!..

Light Маша, Удачи!!

 Отправлено: 22.10.14 20:39. Заголовок: Спасибо всем! Дали ..

Спасибо всем!
Дали на 2 года, потом еще на 2 пообещали, а потом через психиатра до 18-ти.
В ИПР правда кроме массажа ничего не вписали.

 Отправлено: 22.10.14 20:48. Заголовок: Light поздравляю!! Э..

Light поздравляю!! Это хорошо что сразу на 2 года, нам в 4 месяца дал на год только. Таким маленьким обычно и ничего кроме массажа и физиотерапии не выписывают.

 Отправлено: 22.10.14 21:16. Заголовок: Light Ну да, что еще..

Light Ну да, что еще тут впишешь. И то хорошо!

 Отправлено: 22.10.14 21:55. Заголовок: OlgaLD наверное Gink..

OlgaLD наверное
Ginka да, хорошо что на два. Меньше заморочек

 Отправлено: 22.10.14 22:09. Заголовок: Light Маш здорово!!!..

Light Маш здорово!!!поздравляем!

 Отправлено: 22.10.14 22:10. Заголовок: Light Поздравляем!..

Light
Поздравляем!

 Отправлено: 22.10.14 23:03. Заголовок: Light поздравляем :..

Light поздравляем с первого раза на 2 года-это очень замечательно

 Отправлено: 23.10.14 00:30. Заголовок: Девочки, спасибо. Ко..

Девочки, спасибо. Когда дали, вспомнила эту тему на форуме всю, как некоторые мучаются - вот бы так легко давали везде по России, а не только в Москве. Да что и говорить, даже в Домодедово у Маши какая жесть...

 Отправлено: 23.10.14 01:09. Заголовок: Light :sm36: хорош..

Light хорошо что на два!

 Отправлено: 23.10.14 01:14. Заголовок: Light пишет: вот бы..

Light пишет:

цитата:

вот бы так легко давали везде по России

Поздравляю! На два года - это здорово!

 Отправлено: 25.10.14 00:45. Заголовок: Света, Марина - спас..

Света, Марина - спасибо!

 Отправлено: 25.10.14 11:45. Заголовок: Девочки простите что..

Девочки простите что пишу не в теме... скорости нет... меня не теряйте. я на свадьбе!
Племяшка моя Аннушка заму выходит!!!

 Отправлено: 25.10.14 19:46. Заголовок: САШОК :sm36: :sm36..

САШОК

 Отправлено: 29.10.14 01:40. Заголовок: Девочки здравствуйте..

Девочки здравствуйте помогите кто чем,кто советом ,кто своим опытом...
у нас такая ситуация степе 3.8,хотели оформиться через психиатра,но она отправляя к обл психитру перед мсэ, сказала ,что через псих-ую комиссию вы не пройдете.Рука не поднимется проводить его по психотрическому,отклонений нет,психически уравновешен,идет на контакт,отвечает односложно,характеристики из сада хорошие.Сегодня прошли обл.психиатра,я пыталась наговорить на ребенка,и что неуравновешан,на занятия не усадить,не говорит ну и т.д. она слушала смотрела,прикапывалась к каждому ответу.Стере дала панель с геометрическими фигурами,чтоб разложил,он разложил,по цветам поспрашивала,пирамидку собрал согласно размеру,животных называл.Все капец,вы не наши,ребенок нормальный,попробуйте через педиатрическую комиссию,а на педиатрической в прошлый раз нам сказали вы не наши с вашим диагнозом последний раз даем и все.Сейчас просто в какойто пропасти,там мы не ихние,тут мы не ихние,что делать.Через педиатрическую я уверена нам не дадут.Обл психиатр сказал что тогда пойдете на "главную",что такое главная?От чего отталкиваться,ребенка то дальше надо развивать,обучать..Уже неделю реву с переодичностью,с одной стороны это все хорошо. а с другой..........помогите девочки

 Отправлено: 29.10.14 03:22. Заголовок: мэри попинс попробу..

мэри попинс попробуйте через невролога...

 Отправлено: 30.10.14 01:12. Заголовок: мэри попинс Сходите..

мэри попинс Сходите к генетику,возьмите с собой бумагу-анализ на кариотип,если у вас её нет,то сдадите кровь на кариотип.Если в по кариотипу есть СД,обязаны офомить,мы оформляли инв-ть после 3-х лет у психиатра,да она предупреждала,что хорошая характеристика нам не нужна,мы едем не за благодарностью.Вот такие реалии,а ещё я слышала можно прямо в мсэ самим идти и писать заявление на инв-ть,если покажете ответ на кариотип-дадут никуда не денутся.У нас там копию этой бумажки взяли и в дело прикрепили и ничего не спрашивали,у них работа такая-всё это должны знать,после 7-8 лет детям с СД сразу до 18 лет офоормляют,как решат по какой программе учиться будет.Инвалидность могут не давать,если сомневаются -есть ли у ребёнка СД,точным доказательством является ответ анализа на кариотип.

 Отправлено: 30.10.14 01:17. Заголовок: мэри попинс А ревет..

мэри попинс А реветь то конечно не надо,берегите нервы,главное что ребёнок хорошо развивается, всё остальное-бюрократия.

 Отправлено: 31.10.14 00:35. Заголовок: САШОК пишет: мэри п..

САШОК пишет:

цитата:

мэри попинс попробуйте через невролога...

Детский невролог и должен вести ребёнка,если нет показаний к психиатру.
Если у ребёнка общее заболевание сердце... разве не через педиатрию оформление,может с выписками от невролога всё-таки через педиатров.

 Отправлено: 01.11.14 19:28. Заголовок: У НЕВРОлога я спраши..

У НЕВРОлога я спрашивала.она сказала что через нее оформляются с дцп.порезы.паралечи и неврология.
Tatiana Кариотип у нас есть с рождения 46xy и что то про 21 хромосому.не помню .короче диагноз у нас звучит транслакационый синдром ДАУНА.И ВРАЧИ как видят цифры 46.начинают мне все мозги сносить.у вас нормальный кариотип.ит.д .с генетиком уже разговаривала по поводу этого.какая структура есть.такую и пишу .и диагноз правильный.Собрала документы на педиатрическую.муж на недели повезет.
Ну активно ищу работу.если откажут.папа нас всех не вытянет на свою зарплату.
ОльгаВл по сердцу у нас добавочная хорда.но таких с добавочной пол страны.тоже не проходим

 Отправлено: 01.11.14 21:03. Заголовок: мэри попинс Опротест..

мэри попинс Опротестовывайте! Обязательно опротестовывайте. Подумайте, в чем именно у вас ограничения жизнедеятельности проявляются, конкретно. И с горшком дружите, и речь абсолютно чистая, и все остальное в норме?

 Отправлено: 03.11.14 02:25. Заголовок: Девочки, МОСКВА, кто..

Девочки, МОСКВА, кто проходил продление инвалидности через психиатра через 6-ку?
На днях заезжала к нашему психиатру, она сказала, что мы поедем через шестерку( она дает направление) а потом уже со всеми заключениями она готовит документы для мсэ.
Поделитесь инфой, кто там проходил. А то я до этого как-то читала про 6-ку так волосы дыбом встали.

 Отправлено: 03.11.14 02:31. Заголовок: Natali_09 мы проход..

Natali_09
мы проходили. все тихо спокойно, продлили без проблем.

 Отправлено: 03.11.14 05:02. Заголовок: ltnrf2006 Оль, вы пр..

ltnrf2006 Оль, вы просто врачей там проходили и всё?

 Отправлено: 09.11.14 19:01. Заголовок: OlgaLD Сгоршком друж..

OlgaLD Сгоршком дружим,и ночью и днем.уже года 1,5,ест сам,навыки самообслуживания есть,одевается сам,раньше проблемы были с одеждой которая через голову одевается но и сейчс,уже сам все одевает.Говорит плохо но понятно,и пока мало.Все нам пишут зрр на фоне сд.Все с этим нам не пройти,как говорят у пол страны у детей зрр.20 едим на переоформление посмотрим ,что скажут.Вообще какая то катастрофа,найти работу не могу,думаю вот поедим туда преоформляться,то ли наговарить на него что все плохо,но блин характеристики хорошие,незнаю..

 Отправлено: 09.11.14 19:37. Заголовок: мэри попинс Посмотри..

мэри попинс Посмотрите письмо в первом посте, подредактируйте под себя и берите. Оттуда, в частности:

цитата:

Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме.

Справка от генетика у вас имеется.

Думаю, что еще что-то наковырять не проблема все-таки, если подумать. Нормы всякие:
http://rebenokigraet.ru/norma-razvitiya-rebenka-3-let/
и т.п. посмотрите.

 Отправлено: 09.11.14 20:43. Заголовок: мэри попинс пишет: ..

мэри попинс пишет:

цитата:

Все с этим нам не пройти,как говорят у пол страны у детей

А СД тоже у полстраны? Куда катимся, нам 18 лет назад по одной справке от генетика дали без ребенка, бабушка ездила одна. Удачи вам и терпения!

 Отправлено: 10.11.14 00:33. Заголовок: мэри попинс пишет: ..

мэри попинс пишет:

цитата:

то ли наговарить на него что все плохо

Наговаривать, само собой. И жалуйтесь.

У Вари тоже диагноз ЗРР, однако инвалидность дали до 18.

 Отправлено: 10.11.14 12:28. Заголовок: Спасибо,девочки за с..

Спасибо,девочки за советы.
Буду ждать 20 ноября,и верить....

 Отправлено: 11.11.14 02:40. Заголовок: мэри попинс удачи!..

мэри попинс удачи!

 Отправлено: 11.11.14 11:37. Заголовок: мэри попинс Таня, а ..

мэри попинс Таня, а какое у вас бюро? Мы в №28 оформлялись, вообще без лишних вопросов, главное чтобы справка от генетика была.

 Отправлено: 17.11.14 15:03. Заголовок: Задавала вопрос спец..

Задавала вопрос специалисту МСЭ об ортопедической обуви. Пришёл ответ.

цитата:

Изменение ИПР производится при разработке нового Направления на МСЭ. В него должны быть вписаны необходимые рекомендации по реабилитации. Одновременно сообщаем, что технические средства реабилитации ( в том числе и орт. обувь) вписываются в ИПР за счет федеральных средств только по инвалидизирующему заболеванию.

Что это значит? Если инвалидизирующим заболеванием не является заболевание опорно-двигательной системы, то обувь могут не выписать, даже если есть проблемы с ногами? Или ключевые слова "за счёт федеральных средств"? Существуют какие-то другие источники финансирования?

 Отправлено: 17.11.14 17:42. Заголовок: ГалиКо пишет: Если ..

ГалиКо пишет:

цитата:

Если инвалидизирующим заболеванием не является заболевание опорно-двигательной системы, то обувь могут не выписать, даже если есть проблемы с ногами?

Ну, нам так сказали еще много лет назад. Буквально и дословно хирург сказала: у вас инвалидность не по ногам, а по голове. И мы ни разу ничего не получали в ортопедическом плане.

 Отправлено: 17.11.14 20:07. Заголовок: OlgaLD Понятно. Види..

OlgaLD Понятно. Видимо, как всегда... Россия очень большая страна...

 Отправлено: 18.11.14 00:29. Заголовок: У нас последняя инва..

У нас последняя инвалидность, в общем-то по слуху, однако ортопедическую обувь вписали, т.к. было показание от специалиста о необходимости сложной ортопед. обуви.

 Отправлено: 18.11.14 03:21. Заголовок: Хельга Нам 2 раза то..

Хельга Нам 2 раза тоже вписывали, а теперь психиатрическая, видимо, уже не впишет.(((

 Отправлено: 18.11.14 04:21. Заголовок: ГалиКо пишет: Нам ..

ГалиКо пишет:

цитата:

Нам 2 раза тоже вписывали, а теперь психиатрическая, видимо, уже не впишет.(((

Нам психиатрическая вписала слуховые аппараты легко. Так что давай надеяться на лучшее, главное направление от ортопеда должно быть на руках.

 Отправлено: 18.11.14 14:56. Заголовок: Natalik Ага, спасибо..

Natalik Ага, спасибо, Наташ!

 Отправлено: 19.11.14 00:19. Заголовок: ГалиКо пишет: а теп..

ГалиКо пишет:

цитата:

а теперь психиатрическая, видимо, уже не впишет.

Natalik пишет:

цитата:

Нам психиатрическая вписала слуховые аппараты легко.

Конкретно почву мы ещё не зондировали, но мне тоже кажется, что вписывать должны по-потребности и по показаниям специалистов.

 Отправлено: 19.11.14 00:26. Заголовок: Ну вот нам хирург от..

Ну вот нам хирург отказалась давать направление. Если узкий специалист (не платный, в некоторых городах это важно) впишет вам, что нужна обувь, могут и дать. Или можно будет хотя бы оспорить.

 Отправлено: 19.11.14 00:52. Заголовок: Но если копнуть глуб..

Но если копнуть глубже, то инвалидизирующее заболевание (в нашем случае это УО, если я правильно понимаю) имеет ту же причину, что и плоскостопие. Всё это обусловлено синдромом Дауна - сухожильная слабость, гипотонус являются стигмами, ими и вызвано плоскостопие.

OlgaLD пишет:

цитата:

Если узкий специалист (не платный, в некоторых городах это важно) впишет вам, что нужна обувь, могут и дать. Или можно будет хотя бы оспорить.

Записалась в областную поликлинику. У нас именно они уточняют диагноз.

 Отправлено: 19.11.14 14:14. Заголовок: ГалиКо ГалиКо пишет..

ГалиКо ГалиКо пишет:

цитата:

Но если копнуть глубже, то инвалидизирующее заболевание (в нашем случае это УО, если я правильно понимаю) имеет ту же причину, что и плоскостопие. Всё это обусловлено синдромом Дауна - сухожильная слабость, гипотонус являются стигмами, ими и вызвано плоскостопие.

Ну, вообще-то я бы не сказала. Стигмы - это стигмы, ВНЕШНИЕ признаки генетического отклонения. Нам же не дают инвалидность из-за кривого мизинчика, готического нёба или складки на ладони.
Плоскостопие связано со слабостью мышечного тонуса и суставов и часто бывает при СД, но напрямую не связано, вон сколько людей с плоскостопием и без СД (и без инвалидности). То есть плоскостопие и лишняя хромосома не связаны все-таки. Ну да, часто бывает у людей с СД, вот и все.

 Отправлено: 19.11.14 18:23. Заголовок: OlgaLD пишет: Нам ж..

OlgaLD пишет:

цитата:

Нам же не дают инвалидность из-за кривого мизинчика, готического нёба или складки на ладони.

Кривой мизинчик и складки на ладони не снижают качество жизни и не требуют коррекции. Если не корректировать плоскостопие, со временем возникают гораздо более серьёзные проблемы с ногами и позвоночником.
Готическое нёбо не лечится, да, но связанные с ним проблемы, снижающие качество жизни, требуют серьёзной работы логопеда и тоже должны учитываться в ИПР. По-моему так.

 Отправлено: 19.11.14 22:13. Заголовок: ГалиКо Ну, хорошо бы..

ГалиКо Ну, хорошо было бы, если бы было так...

 Отправлено: 15.12.14 20:11. Заголовок: Продлили инвалидност..

Продлили инвалидность на год...
Обувь выписали без разговоров на основании заключения ортопеда.

 Отправлено: 15.12.14 20:36. Заголовок: ГалиКо :sm17: это В..

ГалиКо это Вы через 6-ку делали? В Москву же мотались? А почему на год и не больше,?
Даже, не знаю, поздравлять или нет... Но то что обувь выписали это здорово!

 Отправлено: 15.12.14 20:48. Заголовок: ГалиКо Жаль, что на ..

ГалиКо Жаль, что на год. Ну Ване до пяти лет так и продлевали каждый раз на год. Или до шести? Подзабыла уже.

 Отправлено: 15.12.14 21:07. Заголовок: тата пишет: это Вы ..

тата пишет:

цитата:

это Вы через 6-ку делали? В Москву же мотались? А почему на год и не больше,?

Нет, мы через областной, на 8 Марта. Да, мотались, и опять скоро начнём, чтобы через год комиссию пройти... Да что там, у них свои законы.

OlgaLD пишет:

цитата:

Ване до пяти лет так и продлевали каждый раз на год

Ну, вот мы третий раз оформляли, а через психиатрическую первый.
Огорчает то, что по сути никто самим ребёнком-то не интересуется. Что при наблюдении в диспансере, что на комиссии особо не смотрят на него. Так, формальность... А решение принимается на основании голых инструкций. Ну, такое у меня сложилось впечатление.

 Отправлено: 15.12.14 22:43. Заголовок: ГалиКо И у меня тако..

ГалиКо И у меня такое же.
На основании инструкций в следующий раз должны дать, я думаю.
Только вам надо будет обязательно заключение ПМПК, если у вас его нет.

 Отправлено: 15.12.14 22:43. Заголовок: ГалиКо Поздравляем с..

ГалиКо Поздравляем с обувью! Жалко, что только инвалидность на год.
Мы с Лешкой 12 января идем на комиссию за обувью! прошли только нашего хирурга, и в Красноярск съездили к ортопеду за подтверждением. Но наша комиссия может и не дать, посмотрим!

 Отправлено: 15.12.14 23:08. Заголовок: OlgaLD пишет: Тольк..

OlgaLD пишет:

цитата:

Только вам надо будет обязательно заключение ПМПК, если у вас его нет

Кто сказал что ПМПК обязательно для заключения МСЭК? Это не законно и можно бодаться.
Если МСЭК так хочет может написать 2 В степени ограничений "способность к обучению".

 Отправлено: 15.12.14 23:14. Заголовок: ГалиКо пишет: Обувь..

ГалиКо пишет:

цитата:

Обувь выписали без разговоров на основании заключения ортопеда.

вот с этим поздравляю!

 Отправлено: 15.12.14 23:37. Заголовок: мама Леночки Теорет..

мама Леночки
Теоретически можно.
На практике на МСЭ говорят: мы врачи, но мы обязаны прописать вам образовательный маршрут (когда ребенок достигает возраста трех лет). Мы не можем прописать вам образовательный маршрут, потому что мы не педагоги. К оформлению инвалидности принесите нам заключение ПМПК.
То есть, если приходите на МСЭ в определенном возрасте без заключения ПМПК, гораздо больше вероятность, что дадут не более чем на год. Скажут: а через годик придете с заключением ПМПК, мы и поглядим...

Вот по этому поводу юридическая консультация:
http://www.osoboedetstvo.ru/advice/vzaimodeystvie-byuro-mse-pmpk

 Отправлено: 16.12.14 00:18. Заголовок: мама Леночки пишет: ..

мама Леночки пишет:

цитата:

Если МСЭК так хочет может написать 2 В степени ограничений "способность к обучению"

Да, так и написали. Но ПМПК мы проходили. Это песня была! В "комиссии" сидела одна врач (мы у неё динамическое наблюдение проходили), написала не глядя на Колю "умственная отсталость умеренная", а необходимое количество подписей по кабинетам собирала медсестра. Динамическое наблюдение тоже было курьёзным. Зачем я вообще туда Колю возила, неясно. Меня такой подход в принципе не напряг - ну, в конце концов, лечить-то нас не надо. Но тут логично было бы, чтобы и на МСЭК проявили такой же пофигизм и дали до 18...)) А нет...

 Отправлено: 16.12.14 00:24. Заголовок: OlgaLD пишет: Вот п..

OlgaLD пишет:

цитата:

Вот по этому поводу юридическая консультация: http://www.osoboedetstvo.ru/advice/vzaimodeystvie-byuro-mse-pmpk

Консультация дана для детей и родителей, которых пытаются признать необучаемыми и оставить без образования совсем. В этом случае лучше идти тем путем, которую предлагают юристы в статье.
В др. случаях или спорных где учить ребенка в школе для УО, ЗПРР или обычной, лучше на ПМПК перед МСЭК не ходить. Вылезти боком может очень даже реально. ДЛя признания ребенка-инвалидом, заключение ПМПК не обязательно. И у родителей есть все основания требовать это.

И еще заключение ПМПК действует 1 год, согласно Положения о ПМПК
а ИПР выдаваться может гораздо на больший срок и для того чтобы его изменить придется снова проходить комиссию идти на МСЭК. Поэтому высказывание МСЭК мы должны прописать образовательный маршрут-просто туфта без основательная.Я не говорю о праве родителей выбора учреждения и вида образования для ребенка и рекомендаций которые даются ПМПК и ИПР как рекомендации, а не приговор.

 Отправлено: 16.12.14 00:25. Заголовок: Спасибо, девочки, за..

Спасибо, девочки, за поздравления! Обувь - это уже неплохо!

StepVera пишет:

цитата:

Но наша комиссия может и не дать, посмотрим!

Ну, ссылайтесь на прецеденты...))) Удачи!

OlgaLD пишет:

цитата:

На основании инструкций в следующий раз должны дать, я думаю.

Тоже подумала.

 Отправлено: 16.12.14 04:04. Заголовок: ГалиКо пишет: Но ту..

ГалиКо пишет:

цитата:

Но тут логично было бы, чтобы и на МСЭК проявили такой же пофигизм и дали до 18...)) А нет...

Ага, щаз, там же деньги, они как из своего кармана нам деньги платят. Галя, в любом случае поздравляю. В следующий раз должны дать до 18 лет, стой на своём.

 Отправлено: 16.12.14 04:27. Заголовок: Natalik пишет: Ага,..

Natalik пишет:

цитата:

Ага, щаз, там же деньги, они как из своего кармана нам деньги платят.

Ой, да понятно, Наташ! Никому нет дела, что ребёнка надо тащить в другой город по электричкам, которые почему-то стали топить слабо-слабо, а ведь ехать 3 часа. Хотя для меня приятной неожиданностью было, что от нас в Долгопрудный ходит прямая электричка! Конечно, это не делает её теплее...

 Отправлено: 16.12.14 05:00. Заголовок: Нам ещё в прошлом го..

Нам ещё в прошлом году дали до 18 и в ИПР вписали обувь, корсеты и реклинаторы тоже до 18 лет

 Отправлено: 16.12.14 16:30. Заголовок: ГалиКо пишет: Ником..

ГалиКо пишет:

цитата:

Никому нет дела, что ребёнка надо тащить в другой город по электричкам, которые почему-то стали топить слабо-слабо, а ведь ехать 3 часа. Хотя для меня приятной неожиданностью было, что от нас в Долгопрудный ходит прямая электричка!

Ужасно! Неужели нет такой комиссии поближе?

 Отправлено: 16.12.14 18:21. Заголовок: Natalik пишет: Неуж..

Natalik пишет:

цитата:

Неужели нет такой комиссии поближе?

Наша - в Долгопрудном.

 Отправлено: 16.12.14 19:17. Заголовок: ГалиКо пишет: Наша ..

ГалиКо пишет:

цитата:

Наша - в Долгопрудном

А зачем послали в Москву?

 Отправлено: 16.12.14 19:48. Заголовок: Natalik пишет: Гал..

Natalik пишет:

цитата:

ГалиКо пишет:  цитата: Наша - в Долгопрудном А зачем послали в Москву?

а там главная областная.

Галя, обувь хорошо, год , ну не отказали же))))

 Отправлено: 17.12.14 01:23. Заголовок: Natali_09 пишет: ну..

Natali_09 пишет:

цитата:

ну не отказали же))))

Ну,ещё не хватало!))) Не настолько же всё...

 Отправлено: 17.12.14 02:26. Заголовок: Natali_09 пишет: а ..

Natali_09 пишет:

цитата:

а там главная областная.

Да, я знаю, лично я туда поехала когда нам в местной МСЭ (Расторгуево) отказали в 1 гр. Поэтому и спрашиваю почему местная МСЭ не дала ГалиКо инвалидность, какие проблемы были?

 Отправлено: 17.12.14 03:33. Заголовок: Natalik пишет: Поэт..

Natalik пишет:

цитата:

Поэтому и спрашиваю почему местная МСЭ не дала ГалиКо инвалидность, какие проблемы были?

Наташ, я ещё не знаю всех тонкостей, но у нас нет психиатрической комиссии, всех отправляют в Долгопрудный. Хотя вот посмотрела я и не поняла, что в ней было такого уж психиатрического - всё то же самое, те же вопросы, те же заключения, что и в обычной общего профиля...

 Отправлено: 17.12.14 03:36. Заголовок: ГалиКо наверное, на..

ГалиКо наверное, наличие в комисси врача-психиатра...

 Отправлено: 17.12.14 03:57. Заголовок: тата пишет: наверно..

тата пишет:

цитата:

наверное, наличие в комисси врача-психиатра...

Я думаю, не так это сложно посадить в комиссию психиатра, они у нас есть. А вот кардиолога, кстати, в комиссии нет, однако с пороками сердца никуда не посылают, у себя дают. Какие-то свои законы...

 Отправлено: 19.12.14 00:40. Заголовок: Игорь Филин скинул м..

Игорь Филин скинул мне консультацию генетика для суда (2007) о присвоении инвалидности до 18 лет, как прецедент можете брать

http://s016.radikal.ru/i336/1412/bf/e503df932889.jpg

 Отправлено: 30.12.14 01:33. Заголовок: Сегодня оформили инв..

Сегодня оформили инвалидность... Так тоскливо( на душе даже как-то гадко( отношение комиссии очень хорошее, все заняло 1,5 часа, дали на два года. Сказали , что в след раз дадут до 18 скорее всего.

 Отправлено: 30.12.14 03:12. Заголовок: МамаЮли пишет: Так..

МамаЮли пишет:

цитата:

Так тоскливо( на душе даже как-то гадко

ничего не убавилось от вашей Юльки с этим статусом. Зато доход в семью она будет приносить теперь как вполне состоявшаяся особа
Я, когда покупаю Варьке что-нибудь, всегда говорю себе, что у неё есть на это деньги. Мы можем оплатить занятия вокалом, логопеда...

 Отправлено: 30.12.14 03:16. Заголовок: МамаЮли А тоскливо о..

МамаЮли А тоскливо отчего? Нужно посмотреть на ситуацию с другой стороны. Диагноз как был, так и остался. Только теперь к нему будет прилагаться ежемесячная дотация в виде пенсии, которую можно потратить на развитие ребенка. Полина, Вам реально повезло.
Многим нашим до года вообще инвалидность не дают, да и потом чуть ли не с боем, причем первый раз на 1 год. Так у большинства. А уж на 2 года при первом обращении. Так что искренне поздравляю.

 Отправлено: 30.12.14 03:17. Заголовок: turist Марин, мы с т..

turist Марин, мы с тобой практически одновременно написали об одном и том же.

 Отправлено: 30.12.14 03:30. Заголовок: Хельга Да, Оль, мне..

Хельга
Да, Оль, мне сразу казалось, что инвалидность нам ни к чему. И боялась, что это ребенку как-то может повредить. Потом поняла, что минусов нет, статус дает только плюсы. Диагноз ведь не исчезнет, если мы голову в песок засунем...

 Отправлено: 30.12.14 04:51. Заголовок: МамаЮли Полин, тоска..

МамаЮли Полин, тоска пройдёт - деньги останутся!))))) Неплохие деньги, кстати.

 Отправлено: 30.12.14 17:21. Заголовок: turist,turist,ГалиКо..

turist,turist,ГалиКо, спасибо большое, всегда вы, девочки, найдете нужные слова) Меня тоже комиссией пугали, сказали и одеться похуже, и про ребенка только неуспехи рассказывать( но я как-то сразу решила, что не буду этого делать) конечно не в соболях пришла))) у меня их просто нет, вообще шубы не люблю))) и ребенка не принижала) но комиссия отличная оказалась, я там всплакнула даже (но это нормально для меня, вообще реву по поводу и без), они видимо решили не мучить меня, а то и мамашу придется на комиссию отправлять)) они и не спрашивали особо про наши успехи, вообще ребенка можно было не таскать) там много деток было с другими диагнозами, но ко всем хорошо относились, всем дали, что те хотели...

 Отправлено: 30.12.14 17:22. Заголовок: turist пишет: Я, ко..

turist пишет:

цитата:

Я, когда покупаю Варьке что-нибудь, всегда говорю себе, что у неё есть на это деньги. Мы можем оплатить занятия вокалом, логопеда...

я, кстати, тоже об этом думаю, что Юля себя в принципе обеспечивать будет.

 Отправлено: 30.12.14 21:19. Заголовок: МамаЮли пишет: Юля ..

МамаЮли пишет:

цитата:

Юля себя в принципе обеспечивать будет

Да, когда старшая наша пошла работать, папа наш шутил, что дочки-то уже вдвоем больше него зарабатывают

 Отправлено: 20.01.15 03:19. Заголовок: Мы уже в пятый раз и..

Мы уже в пятый раз идем на МСЭ, все на год давали, прошли всех врачей, на сл.неделе в диспансере комиссия, потом на МСЭ записываться, тк вот нас психиатр озадачила - могут на МСЭ завернуть документы, оказывается по новым правилам ребенку надо IQ определять, нам никто его не определял, у Ника фразовой речи нет, как его вообще определяют?

 Отправлено: 20.01.15 03:24. Заголовок: наткох :sm15: первы..

наткох первый раз слышу.
Ну вообще по Векслеру вроде бы. Почитай (промотай вниз), потом можешь погуглить.
http://www.vashpsixolog.ru/psychodiagnostic-school-psychologist/61-diagnosis-of-intellectual-development/611-the-scales-measuring-intelligence-d-wexler

 Отправлено: 20.01.15 03:47. Заголовок: Я тоже это слышала! ..

Я тоже это слышала! Они стали давать очень умные отказы...... я слышала следующее... психиатр заворачивает с формулировкой "СД это не психиатрическое заболевание, а генетическое! А по закону СД у нас не является основанием для инвалидности.... умственная отсталость это вторичное заболевание, а СД первичное!)))))))

 Отправлено: 20.01.15 14:45. Заголовок: Соня_Бусинка пишет: ..

Соня_Бусинка пишет:

цитата:

Они стали давать очень умные отказы.

То есть вообще не дают инвалидность?
Думаю, это можно и нужно оспаривать, опротестовывать.
Соня_Бусинка пишет:

цитата:

СД это не психиатрическое заболевание, а генетическое! А по закону СД у нас не является основанием для инвалидности.

По закону ни одно заболевание (!) не является основанием для инвалидности.
Основанием для инвалидности являются ограничения в жизнедеятельности, которые документально отмечаются. Ребенок не разговаривает, когда его сверстники болтают? Не понимает простых вещей? Не ходит, когда все топают? Не просится на горшок? и так далее? Вот вам целый ряд ограничений в жизнедеятельности.

 Отправлено: 20.01.15 15:34. Заголовок: Группа инвалидности ..

цитата:

Группа инвалидности будет зависеть от результатов медико-социальной экспертизы по этим категориям: степени нарушений функций организма и степени ограничений жизнедеятельности. По данным Минтруда, категория «ребенок-инвалид» устанавливается, если у ребенка есть ограничения жизнедеятельности любой категории и любой из трех степеней выраженности. Они будут оцениваться в соответствии с возрастом.

http://neinvalid.ru/v-rossii-nachali-deystvovat-novyie-kriterii-ustanovleniya-invalidnosti/

 Отправлено: 20.01.15 16:38. Заголовок: OlgaLD , Оля, спасиб..

OlgaLD , Оля, спасибо, посмотрю. нам сказали, что могут назначить еще доп.обследование и МСЭ на него отправит.

 Отправлено: 20.01.15 16:39. Заголовок: Не знаю, правда, как..

Не знаю, правда, как это будут определять у не говорящего ребенка, да, еще и проба манту обязательна теперь для комиссии.

 Отправлено: 20.01.15 19:54. Заголовок: наткох пишет: еще ..

наткох пишет:

цитата:

еще и проба манту обязательна теперь для комиссии.

Я просто выпала в осадок....... Это вам в самОй комиссии сказали? Наташ, Манту не может быть обязательной для комиссии. Скорее всего, если в вашем регионе (как у нас сейчас) объявлена неблагополучная обстановка по туберкулёзу, то на понт вас берёт ваша поликлиника, потому что с них три шкуры Роспотребнадзор дерёт, и они всеми правдами и неправдами загоняют всех подряд на Манту.
А вообще, если у вас такое творится в МСЭк, то на освидетельствование надо брать с собой юриста.

 Отправлено: 21.01.15 00:55. Заголовок: Кто знает, что за но..

Кто знает, что за нововведение. В пенсионном сказали, что с прошлого года приняли меры "по защите детей". Теперь опять нельзя получать деньги на карту, зарегестрированную на мать. Только на ребенка, а это получать через опеку. Мне предложили альтернативу, получать пенсию теперь по почте. Отстояла на почте 2 часа, так и не успела оформить договор на принос пенсии. Это у нас такие ососбо одаренные, или везде теперь так? Завпенсионным сказал, что им спустили это и что это закон, гражданнский кодекс за прошлый год. И сказали пенсионное свидетельство тоже заменять, теперь оно будет не на меня, а на ребенка записано. Что то я уже жалею, что перевожу пенсию, по старым картам можно и дальше получать было бы.

 Отправлено: 21.01.15 01:30. Заголовок: наткох пишет: по но..

наткох пишет:

цитата:

по новым правилам ребенку надо IQ определять

наткох пишет:

цитата:

Не знаю, правда, как это будут определять у не говорящего ребенка

ну это их проблемы, они ж специалисты.
Соня_Бусинка пишет:

цитата:

я слышала следующее... психиатр заворачивает с формулировкой "СД это не психиатрическое заболевание, а генетическое!

вот и замечательно. У нас от генетиков столько правильных справок по СД есть, ни один психиатр такую не напишет.

 Отправлено: 21.01.15 03:07. Заголовок: Как я поняла, в конц..

Как я поняла, в конце декабря серьезные изменения в МСЭ произошли, Ольга тему отдельную заводила, а я так и не прочла ее толком. Пойду изучать.

 Отправлено: 21.01.15 03:43. Заголовок: И не только МСЭ, чит..

И не только МСЭ, читаю еще Федеральный закон о страховых пенсиях, теперь и наши пенсии по инвалидности тоже считаются страховыми и все правила, которые относятся к страховым, относятся теперь и к нам. Завтра буду писать письмо с уведомлением в пенсионный, чтобы начислили пенсию на карту с сылками на новый закон, посмотрим что ответят. Как хотят так и трактуют законы.

 Отправлено: 21.01.15 04:47. Заголовок: Нашла ВКонтакте htt..

Нашла ВКонтакте
http://internist.ru/broadcast/detail/20864/

 Отправлено: 21.01.15 04:55. Заголовок: Swetlaia пишет: В п..

Swetlaia пишет:

цитата:

В пенсионном сказали, что с прошлого года приняли меры "по защите детей". Теперь опять нельзя получать деньги на карту, зарегестрированную на мать. Только на ребенка, а это получать через опеку

У нас все по-прежнему, никаких изменений.

 Отправлено: 21.01.15 05:18. Заголовок: мама Валеры пишет: ..

мама Валеры пишет:

цитата:

У нас все по-прежнему, никаких изменений.

Это новшество для тех, кто только сейчас оформляется. Старые остались как были. Я перевожу на новое место жительства, поэтому столкнулась. Читаю форумы, не только я столкнулась. Я пишу письмо в пенсионный с сылками на новый ФК, который вступил в силу с 1 января , думаю сразу посылать с уведомлением и фиксированием текста на почте. Не хочу портить нервы личными беседами, пусть отвечают писменно, с ответом уже буду плясать дальше.

 Отправлено: 21.01.15 07:05. Заголовок: Swetlaia пишет: От..

Swetlaia пишет:

цитата:

Отстояла на почте 2 часа, так и не успела оформить договор на принос пенсии. Это у нас такие ососбо одаренные, или везде теперь так?

у нас почтальон доставлять должён пёнсию домой... но мы сами ходим на почту...
хутор малёнкий... очёрёдёй нёт...

 Отправлено: 21.01.15 14:09. Заголовок: САШОК Федеральный ..

САШОК

цитата:

Федеральный закон Российской Федерации от 28 декабря 2013 г. N 400-ФЗ "О страховых пенсиях" Опубликовано: 31 декабря 2013 г. в "РГ" - Федеральный выпуск №6272 Вступает в силу:1 января 2014 г. Принят Государственной Думой 23 декабря 2013 года Одобрен Советом Федерации 25 декабря 2013 года

цитата:

Статья 3. Основные понятия, применяемые в целях настоящего Федерального закона Для целей настоящего Федерального закона применяются следующие основные понятия: 1) страховая пенсия - ежемесячная денежная выплата в целях компенсации застрахованным лицам заработной платы и иных выплат и вознаграждений, утраченных ими в связи с наступлением нетрудоспособности вследствие старости или инвалидности

цитата:

Глава 5. Установление страховых пенсий, выплата и доставка страховых пенсий, фиксированной выплаты к страховой пенсии Статья 21. Порядок установления страховых пенсий, выплаты и доставки страховых пенсий, фиксированной выплаты к страховой пенсии 18. Страховая пенсия независимо от срока ее назначения, если ее получателем является ребенок, не достигший возраста 18 лет, либо лицо, достигшее возраста 18 лет и признанное недееспособным в порядке, установленном законодательством Российской Федерации, зачисляется на счет одного из родителей

Что не понятно чиновникам в статье 21 пункт 18, буду ругаться и добиваться перечисления на карту

 Отправлено: 21.01.15 16:07. Заголовок: Swetlaia Посмотри л..

Swetlaia
Посмотри лучше эту тему:
http://downsyndrome.borda.ru/?1-12-0-00000102-000-0-0-1316527216
Тут очень много всего по этому вопросу накопилось.
Аж с 2010 года.

 Отправлено: 21.01.15 18:35. Заголовок: OlgaLD пишет: Тут о..

OlgaLD пишет:

цитата:

Тут очень много всего по этому вопросу накопилось. Аж с 2010 года.

Чиновники с пенсионного ссылаются на законы, которые вступили в силу в прошлом году, 2010 год мало поможет, я и на особом детстве читала с 2010.