Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную http://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
http://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 2347
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.12.07 02:37. Заголовок: Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)


Надо продолжить....

alter-sun пишет:

 цитата:
Руководителю федерального
государственного учреждения
медико-социальной экспертизы,
г. Воронеж, 20-летия Октября,73,
Бухтоярову И. В.
Богатыревой Яны Владимировны,
проживающей по адресу:
................................


ОБРАЩЕНИЕ.

1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано:
«Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет:
не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению;
не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)».
2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247)
содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»).
П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна.

3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья»
Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы
«… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются).
В одном из пунктов характеристики сообщается:
«Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям:
- нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
- необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.
Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме».

Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития.

Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет.








«__» ____ г. С уважением, _______________



ПРИЛОЖЕНИЕ.

Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения»

ФГБУ «Научный центр психического здоровья»
Российской академии медицинских наук


В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем:
1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979).
2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов).
3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям:
- нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
- необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию.
Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме.
4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция.
Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе.

Заведующая отделом по изучению
Проблем детской психиатрии с группой
Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова



консультацию генетика для суда (2007) о присвоении инвалидности до 18 лет, как прецедент можете брать

http://s016.radikal.ru/i336/1412/bf/e503df932889.jpg

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 300 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]


OlgaLD
Пост N: 26970
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.04.15 00:11. Заголовок: Swetlaia пишет: Я б..


Swetlaia пишет:

 цитата:
Я брала справку у генетика, в которой было написано, что у нас необратимые изменения, требующие постоянной реабилитации. С этой бумажкой к педиатру


У нас тоже началом была справка от генетика. Правда, там ничего не было про необратимые нарушения, только кратко - кариотип 47ХУ. С этой бумагой к педиатру, она на малышей оформляет. Только в свое время в нашем городе детям с СД до года не давали инвалидность (отказали сыну СветланыМ, например, с которым у моего сына разница в несколько дней), т.к. инвалидность дается не по диагнозу, а по ограничениям жизнедеятельности, а на первом году жизни доказать наличие таких ограничений трудно (если нет дополнительных врожденных пороков, заболеваний). Это стоит иметь в виду.

TanyaSpb пишет:

 цитата:
Вдруг это долго.


По идее на первом году жизни вас так и так осматривают все необходимые специалисты.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1772
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.04.15 00:55. Заголовок: OlgaLD пишет: Тольк..


OlgaLD пишет:

 цитата:
Только в свое время в нашем городе детям с СД до года не давали инвалидность (отказали сыну СветланыМ, например, с которым у моего сына разница в несколько дней)


Мне в кемерово тоже отказали, но тут в прошлом году девочка писала, что ей дали без проблем, за два года все изменилось в мсэ. Надо звонить узнавать в каждом конкретном получается.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1773
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.04.15 02:16. Заголовок: Это для Марины актуа..


Это для Марины актуально, мне кажется

 цитата:
"Правилами признания лица инвалидом" (утв. Постановлением Правительства РФ от 20.02.2006 № 95) установлены сроки, в течение которых должно быть проведено должно осуществляться переосвидетельствование инвалидности.
Ранее установленного срока оно может быть проведено только по личному заявлению гражданина (его законных представителей), либо направлению лечебной организации, в связи с изменением здоровья, либо при осуществлении главным бюро, Федеральным бюро контроля за решениями, принятыми соответственно бюро, главным бюро.
Соответственно, заявление о внесении изменений / дополнений в ИПР не является основанием для переосвидетельствования инвалидности, в рамках которой может быть отказано в продлении инвалидности. И снятие инвалидности в данной ситуации не соответствует закону.



 цитата:
Медико-социальная экспертиза, в том числе и разработка ИПР, проводится в бюро медико-социальной экспертизы по письменному заявлению гражданина или его законного представителя. Если Вы в заявлении укажете, что обращаетесь в бюро медико-социальной экспертизы для разработки ИПР, то другие вопросы рассматриваться не будут. Будет рассматриваться только вопрос разработки ИПР. При этом оцениваются имеющиеся на момент освидетельствования ограничения жизнедеятельности, обусловленные заболеваниями, последствиями травм или дефектами. Индивидуальная программа реабилитации инвалида содержит реабилитационные мероприятия, направленные на восстановление или компенсацию ограничений жизнедеятельности. Поэтому в случае имеющихся ограничений жизнедеятельности и нуждаемости в проведении реабилитационных мероприятий на момент освидетельствования Вам будет разработана ИПР без изменения группы, причины, сроков инвалидности.


Отсюда http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=133&page=4

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 11
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.04.15 05:04. Заголовок: Да справка от генети..


Да справка от генетика есть с кариотипом.Гипермобильность суставов это ортопед отметил.В роддоме овальное окно было не закрыто.Надо сделать узи сердца посмотреть.А так нам внутренних пороков развития не ставили.Спасибо за ответы.Попробую начать с педиатора.Ведь наверно в год к психотерапевту не надо будет.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 8945
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.04.15 09:30. Заголовок: Swetlaia Спасибо, С..


Swetlaia
Спасибо, Свет!

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 26974
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.04.15 12:53. Заголовок: TanyaSpb пишет: В р..


TanyaSpb пишет:

 цитата:
В роддоме овальное окно было не закрыто.


При рождении это норма.
TanyaSpb пишет:

 цитата:
Ведь наверно в год к психотерапевту не надо будет.


Не к психотерапевту, а к психиатру. Бывает в некоторых регионах.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1774
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.04.15 14:25. Заголовок: turist Марин, не за ..


turist Марин, не за что, удачи вам на комиссии.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 12
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.04.15 18:28. Заголовок: Спасибо,потом сообщу..


Спасибо,потом сообщу, как у нас будет что-то продвигаться или нет.

Спасибо: 0 
Профиль
shishine



Пост N: 60
Info: Диана, 29.12.2011
Зарегистрирован: 17.05.13
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.06.15 20:37. Заголовок: Всем добрый день. П..


Всем добрый день.
Прошу подсказать. Проходим очередную комиссию, психиатр говорит, что пришли поздно ( дата переосвидетельствование- я стоит 04.06.2015 плюс еще и приболели, но в итоге всех специалистов прошли). Сегодня привезли психиатру заключение всех докторов. Она нам говорит: надо привезти отдельно заключение от ортопеда и окулиста и заключение ВК на заключение ортопеда и окулиста. Были у главврача - в нашей поликлинике нет ВК. Глав врач говорит что поставит свою подпись и печать на этих заключениях. Кто сталкивался с таким набором документов, куда идти за заключением ВК? В итоге нам сказали, что комиссия у нас будет только в сентябре, тк все уходят в отпуск. Такое возможно?

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27157
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.06.15 01:21. Заголовок: shishine Окулиста т..


shishine
Окулиста требуют всегда. Ортопеда у нас не требовали, надо было хирурга (он же, видимо, и ортопед). Никаких заключений ВК на заключения врачей не требовалось никогда, сами заключения врачей вписывались в медкарту - и медкарту привозили психиатру, а она заполняла "простыню" на МСЭК. До психиатра, то есть до трех лет, это делала участковый педиатр.
Когда наша комиссия уходила в отпуск, нас принимала соседняя. Такого, чтобы все одновременно были в отпуске, у нас не было никогда, мы тоже переоформлялись всегда летом.
Но все это было в Нижнем Новгороде и несколько лет назад, сейчас у нас до 18 лет инвалидность.

Может быть, вам позвонить на МСЭК и уточнить, какие документы им нужны?
Кто именно сказал вам, что все уходят в отпуск?
Попробуйте обратиться сюда http://www.gbmsem.ru/ может, москвичи еще что подскажут.

Спасибо: 0 
Профиль
shishine



Пост N: 61
Info: Диана, 29.12.2011
Зарегистрирован: 17.05.13
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.06.15 03:48. Заголовок: OlgaLD спасибо больш..


OlgaLD спасибо большое за ответ. Вся эта информация у меня от нашего психиатра. Буду звонить, уточнять.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1807
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.06.15 03:21. Заголовок: Закончилась наша эпо..


Закончилась наша эпопея с перечислением по новым правилам 2015 года на номинальный счет ребенка. Наконец удалось донести до чиновников, что номинальных счетов в РОсии НЕТ!!!(не прошло и полгода) И они выпустили распоряжение, что можно получать пенсию как раньше, на карту матери. Сегодня переоформила, с июля будут деньги приходить уже не по почте, а на мою карту сбера.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27164
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.06.15 13:18. Заголовок: Swetlaia поздравляю!..


Swetlaia поздравляю! (а я по почте получаю и не парюсь)

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9047
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.06.15 13:33. Заголовок: OlgaLD пишет: а я п..


OlgaLD пишет:

 цитата:
а я по почте получаю и не парюсь



И я. Только подумаю перевести на карту, послушаю про чужие проблемы, - и отказываюсь от этой затеи.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1808
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.06.15 14:29. Заголовок: У нас на почте получ..


У нас на почте получить огромная проблема, почта возле вокзала, а это значит что там с утра до вечера толпа неимоверная. Я последний раз получала, отстояла 2!! часа с Олежей в толпе чихающего и кашляющего народа. Бабушек нет оставить дома ребенка. А домой не вариант, у нас каждый день занятия с утра, когда ее приносят. А теперь будут просто закидывать на мою карточку и все, снимай где хочу и сколько хочу.

Спасибо: 0 
Профиль
assol
http://logoritmik.narod2.ru/




Пост N: 795
Зарегистрирован: 07.03.08
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.06.15 23:28. Заголовок: Пришла вчера в МСЭ с..


Пришла вчера в МСЭ скорректировать ИПР - написать школьное образование ( школа требует вписать это в ИПР)
Притащила все документы, в том числе и заключение ПМПК. В заключении написано - адаптированная программа для детей с уо ( мы идем в коррекцию). У МСЭ куча придирок сразу возникла- да как это вам тут написали, да с вашим диагнозом только ССД, да потом будете переделывать. Объясняю - комиссия написала то, что сочла нужным, школа ребенка видела и с заключением комиссии согласна, вы что ли его учить будете? МСЭ снова - а у нас тут по документам будет несоответствие, да как это они вам такое написали? а куда ваш психиатр смотрит? ....
Ну слов нет просто....психанула. Так устала от этого бесконечного сбора бумаг, комиссий, заключений... Все сами по себе, у каждого свое, одно другому противоречит....
Но документы приняли, обещали написать как просила, хоть и помотали мне нервы.

Еще краем уха слышала, что тем детям, кому поставили легкую степень УО, могут снять инвалидность. Какой-то документ от 15 мая подписан. Подробности не знаю.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9055
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.06.15 11:42. Заголовок: assol Аня, не пугай..


assol
Аня, не пугай, у нас вообще ЗПР

Я в этом году не вносила исправления в ИПР, сказали, что перед школой.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27176
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.06.15 14:14. Заголовок: У нас пока не потреб..


У нас пока не потребовали, т-т-т. ПМПК прошли, школу 8 вида нам вписали, в эту школу мы свои документы принесли, заявление написали. Пока вроде бы ничего другого не требуют (по ИПР).

Спасибо: 0 
Профиль
lelja





Пост N: 153
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.08.15 15:59. Заголовок: Здравствуйте.Вопрос ..


Здравствуйте.Вопрос опытным мамочкам.С переоформлением инвалидности нам медсестра предлагает помочь продлить инвалидность за 20тыс.(у нее есть знакомая в МСЭ).Говорит,что нужно лежать в больнице,пройти нам эпилептолога.Т.е.хочет помочь по сопутствующим заболеваниям.А у нас их нет,кроме приступов,которые вылезли на фоне испуга.Они были в полгода и длились месяц.Делали ЭЭГ,выявили импульсы.Невролог ставил эпилепсию и до сих пор пишет в карточке эписиндром.Нужно ли часто посещать невролога?И стоит ли лежать в больнице?Сейчас проблемы,таких денег нет,чтобы взять и отдать просто так.Хотя я понимаю,что это без всяких замарочек,5 мин и инвалидность продлена.Ведь должны же продлить?В любом то случае отставание есть...Как быть то?Лежали ли вы в больницах?И как часто ходили по врачам?

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1843
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.08.15 16:23. Заголовок: lelja Никогда не леж..


lelja Никогда не лежали в больницах для продления диагноза. У нас продлили по зпр от невролога. Медсестру "добрую" вообще бы сдала за взятки.
Всех врачей проходила непосредственно перед комиссией, невролога до этого год не посещали. Наш врач эндокринолог, вот к ней мы ходим каждые два месяца, но инвалидность по компенсированному гипотериозу не дают.

Спасибо: 0 
Профиль
Natalik





Пост N: 2039
Info: Мама - Наташа, дочь - Татьяна, 09.04.1996
Зарегистрирован: 28.02.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.08.15 16:47. Заголовок: lelja пишет: помочь..


lelja пишет:

 цитата:
помочь продлить инвалидность за 20тыс.


Креста у людей нет.
lelja пишет:

 цитата:
Лежали ли вы в больницах?И как часто ходили по врачам?


Не лежали, не ходили. Дали по синдрому по справке от генетика, но это было 19 лет назад.


Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3386
Info: мама Таня, Мишеньке уже 8
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.08.15 20:18. Заголовок: И мы не лежали. Невр..


И мы не лежали. Невролога посещали по плану и каждый раз перед переоформлением, ну и/или по необходимости.
М/с гнать в шею с такими предложениями. Человек не чистый на руку никогда не даст вам гарантии. Не связывайтесь!

Спасибо: 0 
Профиль
LekaL





Пост N: 357
Info: мама-Елена,дочка-Ева 23.06.2010
Зарегистрирован: 14.04.11
Откуда: Московская область,Малаховка
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.08.15 22:46. Заголовок: Тоже не советую. Мы ..


Тоже не советую. Мы уже 3 раза оформляли по 2 года. Ни разу в больницах для этого не лежали.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 90
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.08.15 04:38. Заголовок: Да лучше не связывай..


Да лучше не связывайтесь.Мы в сентябре тоже собираемся оформлять,педиатр сказала даст лист всех врачей пройти.А про больницу и не говорили.Попробуем.Я до года не могла себя морально заставить .

Спасибо: 0 
Профиль
lelja





Пост N: 154
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.08.15 15:48. Заголовок: Cпасибо,девочки,за о..


Cпасибо,девочки,за ответы.По поводу медсестры,она хорошая женщина,делаем у нее массаж общеукрепляющий.Может я неправильно выразилась,но она просто предложила,не принуждала ни к чему,может,конечно из 20тыс она и имела бы что-нибудь,но всё остальное делят врачи на комиссии.Она просто переживает,чтоб нам не отказали Конечно,будем пробовать без денег,в больницах тоже лежать не будем,а к неврологу ходить будем,пусть всё же делает записи.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9159
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.08.15 02:24. Заголовок: Народ, выручайте! Я ..


Народ, выручайте! Я перед отъездом в Крым оставила опросник, что-то совсем мало вопросов задали. Можно анонимно, кто что хочет у МСЭ узнать, все ответят, я ответы выложу в сеть.

Help, please!!!

Репост приветствуется. Опросник


Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1849
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.08.15 03:11. Заголовок: Марина задала! А отв..


Марина, задала! А ответы потом можно будет получить?

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9162
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.08.15 03:37. Заголовок: Swetlaia Это наше,..


Swetlaia

Это наше, краевое мероприятие, но я обязательно все ответы размещу и здесь, и на сайте.


Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1850
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.08.15 03:52. Заголовок: turist Спасибо, буде..


turist Спасибо, будет интересно как у вас решают такие вопросы

Спасибо: 0 
Профиль
Olya88



Не зарегистрирован
Зарегистрирован: 01.01.70
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.08.15 16:53. Заголовок: Здравствуйте, родите..


Здравствуйте, родители солнышек! Моему солнышку Ане скоро нужно продлевать инвалидность. Мы живем в городе Люберцы МО. Сначала нас дважды направлял педиатр на МСЭ, давали инвалидность на 2 года. Последний раз отправили к психиатру, сказали оформлять через него. Психиатр дала бегунок обхода всех врачей, сказала, что оформлять будут в Раменском, сказала, что дадут инвалидность скорее всего на год и в бегунке (потом заметила). написано, что инвалидность оформляется впервые. Но мы уже 4 года инвалидами являемся. Кто-нибудь оформлял инвалидность через психиатра? Продлеваете или дали до 18?

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3391
Info: мама Таня, Мишеньке уже 8
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.08.15 19:37. Заголовок: Olya88 Здравствуйте..


Olya88 Здравствуйте! Мы тоже из Подмосковья. С года оформляем через психиатра. С 5 раза дали до 18 лет (в 8 лет). Но мы не показатель. Кому-то и в первый раздают сразу до 18 лет, а кому-то и с 6 не дают. В любом случае, удачи!

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1852
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.08.15 01:58. Заголовок: Olya88 Мы позавчера ..


Olya88 Мы позавчера были в 6ке, встали на учет, мне сказали что переосведетельствование будет у них и дадут сразу до 18. До этого два раза по 2 года от педиатра давали.

Спасибо: 0 
Профиль
LekaL





Пост N: 358
Info: мама-Елена,дочка-Ева 23.06.2010
Зарегистрирован: 14.04.11
Откуда: Московская область,Малаховка
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.08.15 03:36. Заголовок: Olya88 , у нас точно..


Olya88 , у нас точно такая же ситуация была. 4 года нам оформлял педиатр ( по 2 года) и комиссию мы проходили в Люберцах на Кирова. А весной переоформляли через психиатра ( в Томилино) и комиссия была в Раменском. Дали на 2 года. Мотивировали тем, что у них проходим первый раз. Пообещали потом дать уже до 18 лет.

Спасибо: 0 
Профиль
LekaL





Пост N: 359
Info: мама-Елена,дочка-Ева 23.06.2010
Зарегистрирован: 14.04.11
Откуда: Московская область,Малаховка
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.08.15 03:39. Заголовок: В бегунке тоже было ..


В бегунке тоже было написано впервые. Я думаю, что мы были у одного врача, такая пожилая ( очень) дама?

Спасибо: 0 
Профиль
trini





Пост N: 931
Info: мама Ирина, дочка Вероника родилась 20.07.2008
Зарегистрирован: 24.08.08
Откуда: Коломна
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.08.15 14:37. Заголовок: В 9 месяцев дали чер..


В 9 месяцев дали через педиатра инвалидность на 2 года. Потом 2 раза через психиатра по 2 года в Раменском тоже.
В этот раз дали опять на 2 года.....сказав, что вам все равно к школе комиссию проходить....но в школу то мы в след.году собираемся.....
В общем уже 4 раза по 2 года.


Спасибо: 0 
Профиль
trini





Пост N: 932
Info: мама Ирина, дочка Вероника родилась 20.07.2008
Зарегистрирован: 24.08.08
Откуда: Коломна
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.08.15 14:40. Заголовок: В раменском нормальн..


В раменском нормальные тётки сидят, но скорей всего до 18 сразу не дадут, скажут надо динамику посмотреть

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3392
Info: мама Таня, Мишеньке уже 8
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.08.15 16:12. Заголовок: Ох, уж эта динамика...


Ох, уж эта динамика... Нам так же говорили. Будто хромосома куда-то улетучится

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 122
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.08.15 22:25. Заголовок: А мы врачей проходим..


А мы врачей проходим на МСЭ... Девочки а записываться самим надо звонить туда?

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7545
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.08.15 17:28. Заголовок: Swetlaia свет, а вам..


Swetlaia свет, а вам когда на переоформление?

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1855
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.08.15 18:35. Заголовок: Natali_09 Нам следую..


Natali_09 Нам следующим летом только. Сказали прийти в мае и все подготовить. Но мы в это посещение себя так показали, даже не знаю что там написали о нас в карте, он увидел машинку, вцепился в нее и не реагировал на окружение и их пирамидки/сортеры совсем.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7546
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.08.15 18:51. Заголовок: Swetlaia ну и ладно)..


Swetlaia ну и ладно))) что показал, то показал. Мы просто завтра к своей, а потом в 6ку, но у нас в январе переосвидетельствование .

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1856
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.08.15 19:15. Заголовок: Natali_09 Удачи с оф..


Natali_09 Удачи с оформлением. Мне в 6ке понравилось, такое ощущение было, что им доплачивают за нас, прям бегали, водили по кабинетам, везде очень благожелательно, неожиданное отношение.

Спасибо: 0 
Профиль
LekaL





Пост N: 360
Info: мама-Елена,дочка-Ева 23.06.2010
Зарегистрирован: 14.04.11
Откуда: Московская область,Малаховка
ссылка на сообщение  Отправлено: 25.08.15 04:01. Заголовок: Девочки, а как вообщ..


Девочки, а как вообще часто надо ходить к психиатру? Мы были только один раз перед оформлением инвалидности в марте. Я потом только сходила забрать готовые документы на МЭС. Ничего не сказали. Теперь только перед следующим переоформлением идти ( через 2 года)?

Спасибо: 0 
Профиль
katya_niki





Пост N: 397
Info: Мама - Катя; Дочка - Сашенька 09.01.2012
Зарегистрирован: 17.08.12
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 25.08.15 14:10. Заголовок: LekaL Нам наша участ..


LekaL Нам наша участковая психиатр сказала, что нужно у неё появляться раз в полгода
Но может везде свои правила


Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1858
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 25.08.15 14:41. Заголовок: LekaL Мне сказали чт..


LekaL Мне сказали что надо перед переоформлением прийти, больше ничего не говорили. Я сама пошла, потому что у нас проблемы есть и нам нужно обследование, которое в поликлинике упорно не хотят делать.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7547
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 26.08.15 05:18. Заголовок: Swetlaia спасибо, Св..


Swetlaia спасибо, Свет.

Спасибо: 0 
Профиль
lelja





Пост N: 168
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.08.15 19:09. Заголовок: Девочки,подскажите,а..


Девочки,подскажите,а могут ли сразу 2 пары обуви выписать на осень и на зиму ?Или нужно каждый раз на время года позывной писать?Нужно ли на комиссию с собой брать дочу?Ножку нам самим измерить,чтоб размер сказать, или они сами померят?

Спасибо: 0 
Профиль
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 7914
Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.08.15 22:00. Заголовок: lelja Не знаю как у..


lelja
Не знаю как у вас, у нас сейчас дают 4 чека, лето, осень, зима, весна.
можно отоварить все сразу - можно растянуть удовольствие.
в один чек может и две пары обуви войти.
на комиссию для чего?

у вас наверное другой порядок...

Спасибо: 0 
Профиль
lelja





Пост N: 172
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.08.15 22:50. Заголовок: ltnrf2006 О как.И вп..


ltnrf2006 О как.И вправду,у всех по-разному.Нам наш педиатр написала позывной,как и на оформление инвалидности,только в этот раз на обувь.С этим позывным и направлением от нашего педиатра,мы поедем на комиссию,опять сидеть в очереди,сначала всё оформят,а потом к педиатру вызовут,а она уже направляет,куда ехать дальше за обувью.вот так...

Спасибо: 0 
Профиль
lelja





Пост N: 173
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.08.15 22:51. Заголовок: ltnrf2006 В первый р..


ltnrf2006 В первый раз нам выписали обувь,поэтому сама еще толком ничего не знаю...Но объяснили так.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 128
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.09.15 22:09. Заголовок: Прошли всех врачей д..


Прошли всех врачей для инвалидности,везде штамп без паталогии.А у окулиста по компьютору оба глаза плюс три.Теперь будем записываться на МСЭК.Не знаю дадут или нет

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9203
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.09.15 22:29. Заголовок: TanyaSpb Должна быт..


TanyaSpb
Должна быть запись об отставании в развитии от психиатра. Её достаточно.

Спасибо: 1 
Профиль
lelja





Пост N: 185
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.09.15 01:50. Заголовок: turist а мы не прохо..


turist а мы не проходили психиатра.нам сказали с 3-х лет только.

Спасибо: 1 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 132
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.09.15 03:35. Заголовок: Мне невролог сказала..


Мне невролог сказала попробуем,но через пол.ку дают на год.А через психиатора сразу на 5.Она пишет нам темповую зпр.После мсэк,скажу дали или нет.А как у вас со зрением?Было у кого-нибудь плохое?

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 14205
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.09.15 10:12. Заголовок: TanyaSpb у большинст..


TanyaSpb у большинства детей с сд проблемы со зрением
Хорошо,если они поддаются коррекции

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 125
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.09.15 17:57. Заголовок: Мы тоже записались н..


Мы тоже записались на мсэк на 5 октября!

Спасибо: 0 
Профиль
Кирюша



Пост N: 2618
Info: Света, сын Кирилл 14.09.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.08
Откуда: Башкортостан
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.09.15 16:54. Заголовок: Настенька Настя уда..


Настенька
Настя удачи!

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 128
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.09.15 09:29. Заголовок: Спасибо!..


Спасибо!

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 129
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.10.15 16:18. Заголовок: Нам в инвалидности о..


Нам в инвалидности отказали. Сказали дадут когда будет отставание средней или сильной степени. А сейчас говорят занимайтесь с ребенком, вы же психолог!


Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1882
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.10.15 16:37. Заголовок: Настенька Подавайте ..


Настенька Подавайте протест в вышестоящую. И вы от невролога пошли или от генетика?

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 14208
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.10.15 17:14. Заголовок: Настенька нам тоже д..


Настенька нам тоже до года отказали
По закону,к сожалению,до года могут отказать вполне законно.после года уже не имеют права-когда отставание больше 3х месяцев

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27323
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.10.15 18:12. Заголовок: Настенька Когда Ван..


Настенька
Когда Ване моему и Андрюше СветланыМ не было еще и года, они пошли оформлять инвалидность - и им отказали, мы на них посмотрели - и сэкономили нервы. Пошли примерно в полтора года, там дали уже. К сожалению, это часто так. До года "ограничений жизнедеятельности" (если нет серьезных сопутствующих пороков) у обычного ребенка с СД почти нет.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 143
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.10.15 21:14. Заголовок: Нам год,я сейчас офо..


Нам год,я сейчас оформляю через пол-ку.Мы прошли обычных врачей,сказали раз год,надо еще стоматолога и справку от психиатора.Псих.приходит к нам в пол.У нас кроме зрения ничего нет.Значит могут и не дать

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 130
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.10.15 22:48. Заголовок: Может и не будет его..


Может и не будет его, этого отставания? Хотя уже есть. Что то расстроилась и весь день какой то никакой.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27324
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 00:28. Заголовок: Настенька К сожалени..


Настенька К сожалению, у подавляющего большинства людей с СД отставание есть. Понятно, что вас расстроило, что хлопоты были бесплодны. Ну что тут поделаешь.

Спасибо: 0 
Профиль
мама Валеры





Пост N: 1134
Info: Валера родился 17.02.05
Зарегистрирован: 03.05.09
Откуда: Россия, Вологда
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 00:59. Заголовок: OlgaLD пишет: До го..


OlgaLD пишет:

 цитата:
До года "ограничений жизнедеятельности" (если нет серьезных сопутствующих пороков) у обычного ребенка с СД почти нет.


А у нас было написано "ограничение познавательной деятельности". Правда, тогда еще были другие законы...

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 14209
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 01:26. Заголовок: Настенька если не бу..


Настенька если не будет то и хорошо же!)
Но суть сд такова,что практически у всех детей с сд есть отставание.дети с сд развиваются медленнее обычных детей,у них свои темпы развития, и уже на этом основании с года отказать не имеют никакого права

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1105
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 02:01. Заголовок: alisochka , а у вас ..


alisochka , а у вас как дела? Нам скоро в шестой раз на переосвидетельствование , уже плохо становится как подумаю о комиссии.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1106
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 02:02. Заголовок: Настенька нам тоже ..


Настенька нам тоже до года не давали, после года только и на год.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1001
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 02:54. Заголовок: наткох А петиция на ..


наткох А петиция на что? Пробуйте, оно того стоит!

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 14210
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 10:52. Заголовок: наткох у нас в след ..


наткох у нас в след году комиссия
Так же в шестой раз или в седьмой,я уже не помню

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27325
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 12:12. Заголовок: Сейчас тоже законы и..


Сейчас тоже законы изменились по сравнению с тем, как было, когда оформляли и переоформляли инвалидность Ване. Сейчас ограничение жизнедеятельности высчитывается в процентах как-то.

Например, вчера мне звонила знакомая, ребенок которой родился с расщелиной губы и нёба. Ему уже сделано несколько операций - но предстоит еще несколько (точно не знаю, сколько, но не одна!).
Ему сейчас шесть лет.
Следующая операция запланирована уже на конец этого года. С одной стороны челюсть не растет, будут вживлять какие-то пластины и поднимать "оплывший" нос. Но благодаря упорным занятиям с логопедом ребенок говорит уже не очень непонятно. На этом основании инвалидность СНЯЛИ. Она написала протест, но ей сказали, что шансов немного.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1883
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 15:12. Заголовок: У нас видимо отстава..


У нас видимо отставание такое, что никаких проблем не возникает((( До года мы получали от генетика, без записи что отстаем, было написано, что "необратимые изменения, требующие постоянной реабилитации", по ним и получили, может сейчас это не пройдет, но я бы попробовала.

Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 550
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.10.15 16:01. Заголовок: Читаю вас и думаю: н..


Читаю вас и думаю: нам как-то повезло. До года мы сами не решались инвалидность оформлять, да ещё и в поликлинике педиатр не хотела бегунок давать. Зато когда на МСЭК приехали - вообще без вопросов дали, причём в 1 год было только ограничение движения 2 степени (Саша не ходил и ползал только на животе), а во второй раз вообще никаких ограничений в ИПР не вписано Поругали нас только за то, что не было заключений логопеда, дефектолога и психолога. Вообще все заключения врачей, кроме невролога, были "здоров" . Получается, что нашей комиссии справки от генетика было достаточно для оформления инвалидности

Спасибо: 0 
Профиль
katya_niki





Пост N: 402
Info: Мама - Катя; Дочка - Сашенька 09.01.2012
Зарегистрирован: 17.08.12
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.15 16:15. Заголовок: Я тоже пожалуюсь, м..


Я тоже пожалуюсь, может быть для москвичей будет полезная информация.
Мы уже полгода активно занимаемся переоформлением. Срок действия старой инвалидности 01.11.2015 Так что сроки уже не просто поджимают, а кричат "караул". Первый раз идём через "психиатра", так как уже исполнилось 3 года.
По направлению от своего районного психиатра пошли записываться на МСЭК в 6 больницу (в том числе с заключением психиатра, логопеда и дефектолога из 6-ой больницы).
У нас там документы отказывались принимать, аргументируя, что предыдущую инвалидность мы оформляли на МСЭК общего педиатрического профиля и, оказывается, по закону мы должны идти снова туда, только с направлением от психиатра (и так до 5 лет <-- я первый раз об этом услышала, а мне сказали что я плохо читаю и анализирую законы )
После скандала документы всё же взяли, так как по закону и они не имеют права нам отказывать в направлении на МСЭК, но в заявлении исправили, что мы документы подаём не им, а в главное бюро МСЭ по г.Москве педиатрического профиля филиал 46(101) Только они сами будут туда документы перенаправлять. А нам теперь должны оттуда позвонить и сообщить дату комиссии. Посмотрела уже в дома в интернете что данный филиал - ЮАО, а мы прописаны в ЮЗАО, теперь переживаю, что снова нас будут "футболить" и дата проведения комиссии будет уже в ноябре... Какой-то бред...



Спасибо: 0 
Профиль
Light



Пост N: 271
Info: Мария, дочка - Викуся, 07.05.2014
Зарегистрирован: 25.05.14
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.15 17:11. Заголовок: А пройти у них психи..


А пройти у них психиатра и поехать в свою мсэ, где в прошлый раз оформляли??? Так можно?

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1884
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.15 19:52. Заголовок: katya_niki Какой бре..


katya_niki Какой бред. Мне наоборот сказали что теперь у них получать, интересно а кто до 3 лет не получал в педиатрической? Так то не против, если дадут до 18 по педиатрии, а не по уо.

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 131
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.15 20:15. Заголовок: Нам невролог написал..


Нам невролог написала что у нас все отлично. Про задержку написала только гинетик. Ннвролог у нас та еще специалист.

Спасибо: 0 
Профиль
katya_niki





Пост N: 403
Info: Мама - Катя; Дочка - Сашенька 09.01.2012
Зарегистрирован: 17.08.12
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.15 20:18. Заголовок: А мне в нашей педиат..


А мне в нашей педиатрической МСЭ в прошлый раз сказали, что в следующий раз получать нужно не у них, а в 6-ке. То же самое подтвердила и районный психиатр. Кроме того, психиатр из 6-ки, когда я её спрашивала про запись на МСЭ тоже не возражала и давала список документов, необходимый для записи на МСЭ, а вот при подаче документов для записи на комиссию возникли сложности.

Swetlaia Так что вы заранее созванивайтесь и со своей МСЭ и с МСЭ 6-ки, чтобы не терять времени, куда будет правильнее подавать финальные документы на комиссию.


Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 14211
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.15 21:29. Заголовок: katya_niki у нас все..


katya_niki у нас все тоже самое
А при переходе с одной комисси на другую(в пять лет) нужно было проходить две комиссии:сначала педиатрическую и потом они направляли на психиатрическую

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27332
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.10.15 22:49. Заголовок: katya_niki Если прос..


katya_niki Если просрочится - ничего страшного, задним числом пенсию не потеряете, пересчитают. Не тратьте нервы.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1003
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.10.15 04:52. Заголовок: katya_niki когда мы ..


katya_niki когда мы в первый раз пошли с педиатрии на психиатрию (в 3 года, по-моему), нас тоже начали футболить с двух сторон. Педиатры кричали "мы не примем, по нашей части нет оснований!", а психиатры - "мы примем, но не в 3 года". А эти мсэ находились на разных концах города. И вот когда я набегалась по ним и поняла, что краев не найду, я села на стул в педиатрии и сказала: "Сейчас я возьму с вас письменный отказ в приеме документов. Потом поеду к психиатрам и возьму с них такой же отказ. А потом пойду в суд и в прокуратуру". И сразу все резко поменялось! Их главный в лице изменился, тут же куда-то позвонил и сказал: подавайте к психиатру, вас примут. И приняли, и дали на 2 года сразу. А потом уж и до 18.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1004
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.10.15 04:54. Заголовок: Swetlaia пишет: Так..


Swetlaia пишет:

 цитата:
Так то не против, если дадут до 18 по педиатрии


не, в педиатрии точно не дадут. Там вообще не принято на длительные сроки давать, и по профилю мы им не подходим, особенно если других болячек нет.

Спасибо: 0 
Профиль
katya_niki





Пост N: 404
Info: Мама - Катя; Дочка - Сашенька 09.01.2012
Зарегистрирован: 17.08.12
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.10.15 20:30. Заголовок: alisochka OlgaLD alt..


alisochka OlgaLD alter-sun
Девочки, спасибо за поддержку! Из хороших новостей, педиатрическое МСЭ взяли документы и назначили комиссию на 19 октября. По факту прохождения, отпишусь.
А так, мрак, конечно.
Мы, в ожидая в очереди с мужем, увидели "блок схему" получения и переосвидетельствования инвалидности, жаль я не сфотографировала... Теория графов из высшей математики отдыхает

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 146
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.10.15 05:40. Заголовок: Настенька А мне гене..


Настенька А мне генетик ничего не писала,просто после сдачи анализа дали бланк с диагнозом.А надо чтоб что то генетик писала? Нам невролог ставит ЗПР.

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 132
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.10.15 22:15. Заголовок: Нам гинетик много на..


Нам гинетик много написала, у остальных врачей мы здоровы.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 147
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.10.15 05:57. Заголовок: Ясно,спасибо.Будем п..


Ясно,спасибо.Будем пробовать.

Спасибо: 0 
Профиль
Лола



Пост N: 2
Зарегистрирован: 11.10.15
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.10.15 17:59. Заголовок: девочки,кто до года ..


девочки,кто до года оформлял инвалидность?
дают ли,
вообще,где и у кого узнать,когда именно оформлять,что должно быть указано в заключении того или иного врача по вашему опыту и чтобы МСЭ не отказала.

Спасибо: 0 
Профиль
томарина





Пост N: 947
Info: родился 11 09 2010 мама Марина папа Павел
Зарегистрирован: 18.02.12
Откуда: россия, мытищи
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.10.15 21:10. Заголовок: Лола пишет: нам в ..


Лола пишет:
[quote]` нам в 5 мес дали инвалидность . Сопутствующих нет заболеваний.только от генетика заключение по кариотипу.дали без проблем на 2 года.М,О, мытищи. у нас всем дают.но по М,О, не везде так
тут как повезет, какая комиссия.

Спасибо: 1 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 14218
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.10.15 21:32. Заголовок: Лола нам дали ровно ..


Лола нам дали ровно в год,до года отказали несмотря на сопутствующие заболевания.

Спасибо: 1 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27363
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.10.15 22:59. Заголовок: Лола В теме "Инв..


Лола В теме "Инвалидность оформлять..." описан недавний случай, отказали до года. Дело в том, что до года отставание малозаметно, если нет сопутствующих пороков.

Спасибо: 1 
Профиль
lelja





Пост N: 197
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 01:54. Заголовок: Лола Здравствуйте.На..


Лола Здравствуйте.Нам дали в 7 мес.СД+эписиндром,дали по эписиндрому и то...еле-еле.Проходили врачей,в каждом городе врачи разные на МСЭ.У нас не нужно проходить психиатра,к примеру.В основном,кроме невролога,у нас было в заключении "ребенок здоров".

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1890
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 03:44. Заголовок: Лола Нам дали в 10 м..


Лола Нам дали в 10 месяцев по справке от генетика, в тот момент никаких патологий еще не выявили, все было в норме.

Спасибо: 0 
Профиль
Кирюша



Пост N: 2624
Info: Света, сын Кирилл 14.09.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.08
Откуда: Башкортостан
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 09:50. Заголовок: Лола Нам дали в 7 м..


Лола
Нам дали в 7 месяцев, но у нас ещё порок сердца.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9235
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 12:46. Заголовок: Лола пишет: что дол..


Лола пишет:

 цитата:
что должно быть указано в заключении того или иного врача по вашему опыту и чтобы МСЭ не отказала.



Если других патологий нет. Нужно, чтобы в справке микропсихиатра было указано отставание в развитии не менее 4 месяцев.

Спасибо: 0 
Профиль
Лола



Пост N: 3
Зарегистрирован: 11.10.15
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 15:34. Заголовок: спасибо всем за отве..


спасибо всем за ответы!
сегодня зашла к заведующей нашей поликлиники в г.Брянске,по поводу оформления инвалидности,она спросила,что у вас есть из заключений,я сказала,что справка на кариотип от генетика из МОНИКИ,ответила,что обязательно нужно оформлять,даже дала листок,чтоб обходить врачей,не знаю как он правильно называется,потом набрала по мобильному невролога,сказала о нас,что хотим начать оформлять,та ответила,что если дадут,то только в год...
где узнать точную инфо об этом,в минздрав г.Брянска позвонить или написать,в чей это компетенции?
знаю маму с нашего города,которая до полугода оформила инвалидность,на основании справки от генетика.


Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27365
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 15:46. Заголовок: Лола Боюсь, никак не..


Лола Боюсь, никак не узнаете заранее... как на комиссии стукнет им в голову - такое бывает. Лично я бы на вашем месте (как и сделала в свое время на своем месте) подождала года, чтобы лишний раз не таскать ребенка по всем врачам и анализам впустую.

Спасибо: 0 
Профиль
Лола



Пост N: 4
Зарегистрирован: 11.10.15
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 16:01. Заголовок: OlgaLD да,так и сде..


OlgaLD
да,так и сделаю,до года ничего предпринимать не буду.

Спасибо: 0 
Профиль
Light



Пост N: 274
Info: Мария, дочка - Викуся, 07.05.2014
Зарегистрирован: 25.05.14
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 17:54. Заголовок: Обычно врачи соверше..


Обычно врачи совершенно не в курсе, дают, не дают что-то там в МСЭ. Им бы лишней работы не делать бы. Врачей до года не много, возьмите обходной лист, справку от генетика, что синдром это генетическая аномалия, характеризующаяся стойким отставанием и непропадающая в течении жизни.
На МСЭ если не дадут, то опротестовывайте в Минздраве!!!
Это ваши деньги, вы можете их потратить на развитие ребенка.

Очень часто врачи не дают карту и пугают, что не дадут инв, а в итоге все равно дают...



Спасибо: 0 
Профиль
МамаЮли





Пост N: 196
Info: мама Полина дочь Юлия 12.05.2014
Зарегистрирован: 26.05.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 20:22. Заголовок: Лола, мы проходили к..


Лола, мы проходили комиссию в 8 месяцев, врачей не проходили особо, кроме кардиолога, т.к. до этого не проходили его. Остальные обследования подошли с месячной комиссии. Мы проходили через психиатра, т.к. сопутствующих заболеваний у нас нет, к счастью.
Но вообще, как я понимаю, много от региона зависит. Вам бы с местными мамочками пообщаться, у нас в городе не было ни одного случая отказа среди тех, кто общается в интернете, хотя врачи в поликлинике пугают.


Спасибо: 0 
Профиль
Katyalis



Пост N: 583
Info: катя, дочка Аленка (21.04.2012)
Зарегистрирован: 04.06.12
Откуда: Челябинск
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.10.15 23:35. Заголовок: МамаЮли это если ид..


МамаЮли это если идут через психиатра. Если по педиатрической, то были такие случаи. А через психа у нас с 6 мес можно оформить.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9236
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.10.15 13:52. Заголовок: Katyalis пишет: это..


Katyalis пишет:

 цитата:
это если идут через психиатра. Если по педиатрической, то были такие случаи. А через психа у нас с 6 мес можно оформить.


У нас так же.


Спасибо: 0 
Профиль
МамаЮли





Пост N: 197
Info: мама Полина дочь Юлия 12.05.2014
Зарегистрирован: 26.05.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.10.15 14:19. Заголовок: Katyalis, а чтоб чер..


Katyalis, а чтоб через псих-ра не дали были? у нас вообще все так хорошо прошло, я так переживала, так долго тянула... знаю мальчика, у них с 2 месяцев оформлена, правда не знаю через кого, но сопутствующих нет. Это, правда 4 года назад было.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9238
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.10.15 14:51. Заголовок: МамаЮли МамаЮли ..


МамаЮли

МамаЮли

У нас в прошлом году из пятерых малышей одна прошла через обычную по кардиологии, двое через психиатра, четвертый шел через обычную и ему отказали в 7 месяцев, сейчас ребенку полтора, инвалидности нет, мама упорно пытается снова через обычную, через педиатра, отказывается идти к психиатру и ей даже направление не дают. Пятая только в год созрела, там малышка очень хорошо развивается, но идут через психиатра, думаю, что получат.


Спасибо: 0 
Профиль
МамаЮли





Пост N: 198
Info: мама Полина дочь Юлия 12.05.2014
Зарегистрирован: 26.05.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.10.15 15:45. Заголовок: turist, Понятно. что..


turist, Понятно. что ничего не понятно... Как повезет, видимо. У нас комиссия очень дущевная попалась, я им честно сказала, что Юля в общем-то от сверстников не отстает, они со мной порадовались, но предупредили, что отставание будет заметно позднее, так и получилось, в общем-то. Дали на два года, говорят, в следующий раз до 18 дадим и памперсы выпишем... Но я на это не надеюсь в свете последних событий. Еще год впереди, неизвестно, что наши законодатели придумают(

Спасибо: 0 
Профиль
Лола



Пост N: 7
Info: дочка Лейла родилась 26.08.2015
Зарегистрирован: 11.10.15
Откуда: Россия, Брянск
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.10.15 16:18. Заголовок: turist мне заведующ..


turist
мне заведующая нашей поликлиники сказала,что через невролога,если что начнем потом оформлять инвалидность,про психиатра она даже не сказала.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27369
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.10.15 00:00. Заголовок: Мы с года до трех хо..


Мы с года до трех ходили через педиатра, потом через психиатра.

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3429
Info: мама Таня, Мишеньке уже 9
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.10.15 02:32. Заголовок: А у нас с года через..


А у нас с года через психиатра. В первый раз получили ровно в год, в 7 лет дали уже до 18)))
Педиатрической комиссии в нашем городе и не предусмотрено.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 155
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.10.15 05:12. Заголовок: А я в пол-ке врачей ..


А я в пол-ке врачей проходила.А в год у нас всех детей заставл.псих.проходить,она к нам для этого из диспансера приезжает.Ну и мне пришлосьидти,нам ведь год.Она нас посмотрела и говорит вы много умеете ,напишу легкую могут не дать,написала средней тяжести отставание.Я ее спросила может нам через вас оформлять,а она сказала все равно на год дают,смотрят соц.приспособл.Сказала посмотрит нас в 3 года ,как развиваемс.А вот перед садом к ним пригласила,будуь решать и также школу.На мсэ еще не были ВК пишут в пол-ке.Мы вот так оформляем.

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1514
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 01:01. Заголовок: Нам надо переоформля..


Нам надо переоформлять инвалидность, так как мы теперь в России живем. Вообще даже не предполагаю что это будет и сколько времени займет эта процедура. Хочется надеяться, что это будет быстро.


Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9241
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 01:10. Заголовок: MariAn Марина, все ..


MariAn
Марина, все будет хорошо. Начинайте!

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1515
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 01:29. Заголовок: turist Только после ..


turist Только после получения гражданства сможем переоформить. Пойду завтра узнаю у генетика что и как. Может подскажет что нам делать

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27373
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 12:57. Заголовок: MariAn Скорее всего,..


MariAn Скорее всего, вам надо в поликлинику по месту жительства и к психиатру по месту жительства. В самом же начале (после гражданства), я предполагаю, вам надо получить местный медицинский полис. Это быстро, потому что, пока полис будет готовиться, они дают временный сразу в день обращения.
Вы где сейчас?

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3432
Info: мама Таня, Мишеньке уже 9
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 13:16. Заголовок: Мед полис дают еще д..


Мед полис дают еще до получения грва, уже на стадии оформления (после получения РВП). А вот инвалидность и пенсию, конечно, переоформят уже после получения грва.

Спасибо: 0 
Профиль
katya_niki





Пост N: 417
Info: Мама - Катя; Дочка - Сашенька 09.01.2012
Зарегистрирован: 17.08.12
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 16:33. Заголовок: Делюсь нашим опытом...


Делюсь нашим опытом. Прошли мы комиссию вчера и дали нам инвалидность до 18 лет
Первый раз проходили в 1,8 года через педиатрическое МСЭ, дали на 2 года.
Второй раз пытались через психиатрическое МСЭ, но нас перенаправили на педиатрическое.
Проходили в главном бюро МСЭ по г. Москве филиал 101, Коломенская набережная. Удивило, что нет совсем очередей на подачу документов. Деток на освидетельствование принимают также строго по времени, на которое были записаны.
Всё время (кроме ожидания, т.к. приехали пораньше) заняло 20 минут. 10 минут смотрели ребёнка, 10 минут выписывали документы.
Так что если кто в Москве будет второй раз проходить переосвидетельствование в возрасте до 5 лет рекомендую узнать возможно ли его проходить в этом МСЭ.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27377
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 17:56. Заголовок: katya_niki :sm36: ..


katya_niki

Спасибо: 0 
Профиль
Katyalis



Пост N: 584
Info: катя, дочка Аленка (21.04.2012)
Зарегистрирован: 04.06.12
Откуда: Челябинск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 17:56. Заголовок: МамаЮли, вроде всем ..


МамаЮли, вроде всем дали кто через психа проходил. В Копейске мальчик есть, так их местный псих направил в месяц на комиссию и инвалидность дали. Тот мальчик в год и 2 уже своими ножками ходил. Позже с ними не пересекались.

Спасибо: 0 
Профиль
Katyalis



Пост N: 585
Info: катя, дочка Аленка (21.04.2012)
Зарегистрирован: 04.06.12
Откуда: Челябинск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 17:57. Заголовок: katya_niki поздравл..


katya_niki поздравляю!

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7561
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 19:10. Заголовок: Мы сейчас проходим п..


Мы сейчас проходим переоформление через психиатра, сроки у нас в январе, начали аж в августе, прошли консультацию в 6-ке, сейчас нас направили пройти всех врачей в поликлинике, ощущение, что конца и края нет....

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7562
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 19:11. Заголовок: katya_niki поздравля..


katya_niki поздравляю!!

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9246
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 19:44. Заголовок: тата пишет: А вот и..


тата пишет:

 цитата:
А вот инвалидность и пенсию, конечно, переоформят уже после получения грва



Марин, не обязательно. Достаточно проживать в России, чтобы пенсию оформить.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9247
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 19:47. Заголовок: Для назначения ежеме..



 цитата:
Для назначения ежемесячной государственной помощи инвалидам с детства и детям-инвалидам предоставляются такие документы:
1) паспорт (документ, удостоверяющий личность);
2) идентификационный код (при наличии);
3) заявление установленной формы;
4) оригинал и копия свидетельства о рождении ребенка-инвалида;
5) справка с места учебы с указанием факта пребывания (непребывания) на полном государственном содержании;
6) справка с места проживания законного представителя, подавшего заявление;
8) справка с места жительства инвалида с детства или ребенка-инвалида или копия паспорта инвалида с детства или ребенка-инвалида со сведениями о месте проживания;
Иностранцы и лица без гражданства дополнительно подают документ, подтверждающий право на постоянное проживание.



Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3433
Info: мама Таня, Мишеньке уже 9
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.10.15 22:29. Заголовок: turist :sm36: нам ..


turist нам в свое время в детском пособии отказали по причине отсутсвия у меня грва. Хотя, ребенок родился в России, прописан и по папе гражданин РФ с рождения.

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 12463
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.10.15 03:30. Заголовок: katya_niki Поздравля..


katya_niki Поздравляем! Не придется теперь ежегодно бегать по врачам и трепать нервы

Спасибо: 0 
Профиль
katya_niki





Пост N: 419
Info: Мама - Катя; Дочка - Сашенька 09.01.2012
Зарегистрирован: 17.08.12
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.10.15 21:59. Заголовок: Natali_09 Katyalis O..


Natali_09 Katyalis OlgaLD Хельга Девочки, спасибо. Сама до сих пор не верю своему счастью

Natali_09 пишет

 цитата:
ощущение, что конца и края нет....


Очень хорошо понимаю, мы начали свою эпопею в мае. Желаю удачи!!!

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1892
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.10.15 01:28. Заголовок: Читала сегодня новые..


Читала сегодня новые правила по установлению инвалидности, для нас ничего не поменялось, единственный вариант, если нет сильных нарушений по здоровью, это уо, а это значит опять до года и выше будет хождение по мукам, пока уо не станет заметна.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1114
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.10.15 02:30. Заголовок: katya_niki , поздрав..


katya_niki , поздравляю! Большое дело сделали, бывает же такое! Мы в декабре начнем эпопею в 6 раз!

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1893
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.10.15 02:34. Заголовок: katya_niki Пропустил..


katya_niki Пропустила ваш пост, поздравляю!!! Ну вот не зря ходили везде. А по чему дали, основной диагноз все таки психиатрический или Q90 написали?

Спасибо: 0 
Профиль
katya_niki





Пост N: 420
Info: Мама - Катя; Дочка - Сашенька 09.01.2012
Зарегистрирован: 17.08.12
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.10.15 03:51. Заголовок: наткох Swetlaia Спас..


наткох Swetlaia Спасибо!

Основной диагноз Q90, Синдром Дауна
УО идёт перечнем среди сопутствующих заболеваний по зрению, сердцу, ЗРР, плосковальгусных стоп. Всё в кучу и вперемешку написали из разных выписок.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 185
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.15 04:44. Заголовок: Ну вот и нам сегодня..


Ну вот и нам сегодня дали на 2 года.Потом встать на учет в пнд пройти пмпк,ост.врачей плюс психолга,психиатора и логопеда.Такие рекомендации для следующего прихода к ним.В итр прописали только лфк,массаж,и центры реаб.Памперсы не вып.мол с 2 лет если будет недерж.обувь тоже не надо,расходитесь.Только каляску предложили,но я отк.у меня есть от пред.деток.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27418
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.15 13:43. Заголовок: TanyaSpb Да, памперс..


TanyaSpb Да, памперсы только с двух лет, так всегда было (а уж теперь, когда кругом экономия бюджета, тем более). Обувь нам тоже ни разу не прописали. Поздравляю, что на два года!

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 186
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.15 19:42. Заголовок: OlgaLD Спасибо!..


OlgaLD Спасибо!

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1516
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.15 16:55. Заголовок: OlgaLD пишет: вам н..


OlgaLD пишет:

 цитата:
вам надо получить местный медицинский полис.

Страховой полис у нас уже есть.
OlgaLD пишет:

 цитата:
Вы где сейчас?


Мы в Липецке.
Слава Богу гражданство уже получили.

turist Марина, нет, только после получения гражданства. Нам генетик еще год назад говорила, получите гражданство приходите на оформление инвалидности.

Пошли в поликлинику после генетика, теперь проходим мед комиссию. Уже три недели. И еще не все. То одних врачей нет, то другие на больничном. То езжайте по другим поликлиникам. Уже надоело.
Да еще и ортопед обрадовал ставит нам плоскостопие и под вопросом сколиоз. Называется только этого нам не хватало.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1010
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.15 20:51. Заголовок: MariAn пишет: стави..


MariAn пишет:

 цитата:
ставит нам плоскостопие и под вопросом сколиоз


Я не видела еще ни одного ребенка с СД БЕЗ плоскостопия и в дальнейшем сколиоза. Печально, но строение суставно-связочного аппарата и гипотонус не предусматривают других вариантов. Нам остается только массажем и ЛФК всю жизнь поддерживать состояние компенсации, чтоб уж до тяжелых степеней не доводить.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 191
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.11.15 05:37. Заголовок: Девочки подскажите,а..


Девочки подскажите,а что делать с картой ипр?я в мфц показала,они говорят нам не надо это наверно в собес ,или лечащему врачу в пол.ке?надо ли ее потом брать на переосвиде.инв.?

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1011
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.11.15 04:22. Заголовок: TanyaSpb пишет: над..


TanyaSpb пишет:

 цитата:
надо ли ее потом брать на переосвиде.инв.?


У нас надо обязательно. А так по большому счету она никому и не нужна, потому что никаких особых рекомендаций по реабилитации там и нет

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 192
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.11.15 05:23. Заголовок: Спасибо,но там я пон..


Спасибо,но там я поняла что то надо отмечать? Или если никуда не ходили можно так сдавать?

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9269
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.11.15 09:32. Заголовок: alter-sun пишет: Я ..


alter-sun пишет:

 цитата:
Я не видела еще ни одного ребенка с СД БЕЗ плоскостопия



Видела. У нас нет плоскостопия.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9270
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.11.15 09:36. Заголовок: TanyaSpb пишет: что..


TanyaSpb пишет:

 цитата:
что то надо отмечать? Или если никуда не ходили можно так сдавать?



ИПР обязательна для исполнения теми, кто там вписан. Реаб. центрами, поликлиниками, соц.службой, образованием. А для родителей она носит рекомендательный характер, можно не пользоваться, ничего за это вам не будет.

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 7210
Info: Меня зовут Эвелина
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.11.15 11:44. Заголовок: Ипр нам очень даже п..


Ипр нам очень даже пригодилась. На пмпк не могут не вписать то, что есть в ипр. Например, логопед, дефектолог.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1013
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.11.15 19:52. Заголовок: turist пишет: У нас..


turist пишет:

 цитата:
У нас нет плоскостопия


Ну вы известные спортсмены, с пеленок по горам да лесенкам! А в большинстве своем дело обстоит не так радужно.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1014
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.11.15 19:58. Заголовок: Fruuu пишет: Наприм..


Fruuu пишет:

 цитата:
Например, логопед, дефектолог.


У нас комиссия МСЭ никогда в жизни такого не напишет. Там все обтекаемо: соцзащита, реабилитация в Парусе надежды... А там своя политика: дефектолога не дают - "много желающих", логопед - 3 занятия в полгода, ну и остальное в том же духе. Вот и вся ИПР, исполняйте на здоровье.

Спасибо: 0 
Профиль
Slava71



Пост N: 135
Зарегистрирован: 14.11.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.11.15 21:06. Заголовок: У Саши тоже нет плос..


У Саши тоже нет плоскостопия. Никогда не носили орто обувь... Дома босиком, летом по земле босиком. Обувь, как рекомендует Доман, типа кед- подошва мягкая, без каблука. В такой обуви стопа ребенка хорошо работает, мышцы ноги укрепляются. Ну и конечно же как можно больше ходить и бегать. Суставы у Саши такие же как у всех детей с СД- на шпагат садиться спокойно)), чем вызывает восхищение у ребятишек на тренировках по таэквондо )).

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 13671
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.11.15 01:29. Заголовок: Slava71 пишет: типа..


Slava71 пишет:

 цитата:
типа кед- подошва мягкая, без каблука.


Слава, а можно для примера фото такого плана обуви.
типа такие? http://ua.nextdirect.com/ru/x573660s3#395332

Я тоже против ортопедической обуви, считаю, что в ней мышцы стопы полностью пассивны.
Детям покупаю просто правильную обувь с супинатором, который внутри, ни в коем случае не с тем который как подушечка выступает (такую обувь никогда не куплю, если вижу). Дома только босиком, без всяких домашних тапочек, без носков.

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 12529
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.11.15 02:10. Заголовок: У нас наоборот. Поли..


У нас наоборот. Полина носит специальную ортопедическую обувь (высокие берцы, жесткие и тяжелые) , в которых приходится ходить даже дома.

Спасибо: 0 
Профиль
lelja





Пост N: 229
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.11.15 02:46. Заголовок: А у нас Маша совсем ..


А у нас Маша совсем не любит обувь.Ее просто невозможно обуть.Вот нам выписали 4 пары ортопедической обуви и тутор на голеностопный сустав.Даже не знаю,что это.Ждали 2 месяца.Теперь нужно ехать в другой город,мерить ножку и ждать,когда всё будет готово.

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 194
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.11.15 05:04. Заголовок: turist alter-sun Fru..


turist alter-sun Fruuu Спасибо.у нас все ссылки на отдел соц.защиты.я там еще не была.да ничего особ.нам не указали.дефектолог и логопед не вписан,только массаж и лфк.я сама массажистка.наверно когда постарше будем тогда впишут.Я купила ботиночки кожаные,в них и пытаемся ходить.Хотя теперь научились ползать вперед и это больше нравитьсч,потому что скорее до цели ))

Спасибо: 0 
Профиль
Slava71



Пост N: 136
Зарегистрирован: 14.11.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.11.15 07:31. Заголовок: Света, да ! Такие! К..


Света, да ! Такие! Кстати у Саши точно такие же розовые черевички).

Таня, про ботинки. Насколько я знаю, стопа формируется до трех лет. Ребенок ,только начинающий ходить, в ботиночках смотриться забавно и умилительно. Но нашим , при таком раскладе ,плоскостопие обеспечено. Опять же каждый волен сам выбирать.....

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 198
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.11.15 00:44. Заголовок: Слава это мне ортопе..


Слава это мне ортопед назначил,а вы просто на прямой подошве носите?я конечно стараюсь босиком водить,и на даче тоже,летом будем.

Спасибо: 0 
Профиль
Slava71



Пост N: 137
Зарегистрирован: 14.11.14
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.11.15 15:33. Заголовок: Таня, подошва прямая..


Таня, подошва прямая, мягкая. В такой обуви мышцы стопы, ноги хорошо работают. Еще нужны сенсорные ощущения- ходьба босиком по разным поверхностям- пол, ковер, жесткие коврики-травка, ходьба по пересеченной местности.
Когда Саша была совсем малышка, три раза в день, блоками, я массировала ей ножки массажным мячиком, жесткой щеткой, электромассажером.
Ходить как можно больше. Коляска у нас была только одна- большая, в которой Саша спала на улице, прогулочных колясок не было. Коньки, лыжи - все это по возможности как можно раньше. Ну вот как то так.
А ортопеды... Ну конечно, их учили что у всех детей с СД априори должно быть плоскостопие...

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 199
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.11.15 23:39. Заголовок: Слава спасибо за рек..


Слава спасибо за рекомендации,боты убираем, с мягкой подошвой есть,и босичком будем больше

Спасибо: 0 
Профиль
elena+ilusha



Пост N: 56
Info: Мама - Елена, сынок - Илюша 2.08.2013
Зарегистрирован: 08.06.14
Откуда: Россия, Братск Иркутской обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.11.15 16:06. Заголовок: А нам в ноябре продл..


А нам в ноябре продлили инвалидность опять только на год, уже третий раз подряд.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27448
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.11.15 18:36. Заголовок: elena+ilusha Неудиви..


elena+ilusha Неудивительно! но сочувствую.

Спасибо: 0 
Профиль
Оксана+Саша





Пост N: 58
Info: сынок Александр (14.03.2010)
Зарегистрирован: 20.09.13
Откуда: РФ, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.15 00:49. Заголовок: elena+ilusha Саше то..


elena+ilusha Саше тоже давали каждый раз на 1 год. Только в 4 года, придя в пятый раз на МСЭ, дали сразу до 18 лет.

Спасибо: 0 
Профиль
elena+ilusha



Пост N: 58
Info: Мама - Елена, сынок - Илюша 2.08.2013
Зарегистрирован: 08.06.14
Откуда: Россия, Братск Иркутской обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.15 16:44. Заголовок: OlgaLD Оксана+Саша ..


OlgaLD Оксана+Саша Что за политика у них такая? Почему не дают сразу до 18 лет? Я бы была рада, если бы хоть на 2 года дали! Все динамику развития смотрят. Говорят, что в ИПР тогда сложно расписать план реабилитации; психиатр сейчас написал легкую степень уо, а с годами у наших детей провляется средняя степень уо. Вот тогда -да, можно до 18 лет дать инвалидность.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27453
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.15 16:57. Заголовок: elena+ilusha и нам н..


elena+ilusha и нам ни разу не давали на два.
elena+ilusha пишет:

 цитата:
Все динамику развития смотрят.


так же и нам говорили.

Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 561
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 26.11.15 01:58. Заголовок: elena+ilusha А вам в..


elena+ilusha А вам в ипр какой-то сложный план реабилитации расписывают? У нас вообще какая-то ерунда, по сути никаких рекомендаций нет, общие фразы. Первую ипр сдала только с отпиской от поликлиники (никаких мероприятий с нами не проводилось) и печатью местного РЦ, что мы получили консультацию. Всё остальное девственно чистое. И сейчас в нашем РЦ, кроме 20 минут в неделю занятий с психологом, ничего предложить не могут.

Спасибо: 0 
Профиль
elena+ilusha



Пост N: 59
Info: Мама - Елена, сынок - Илюша 2.08.2013
Зарегистрирован: 08.06.14
Откуда: Россия, Братск Иркутской обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.15 00:07. Заголовок: Юлия Ю И у нас в ипр..


Юлия Ю И у нас в ипр ничего особенного не расписывают. Указывают только лфк, массаж, физиолечение курсами, медикаментозная терапия, областные реабилитационные центры -курсовая реабилитация (у нас в городе РЦ нет). Расписывают мероприятия социальной реабилитации - для того, чтобы соц. защита печати проставила.Вот и все.

Спасибо: 0 
Профиль
elena+ilusha



Пост N: 60
Info: Мама - Елена, сынок - Илюша 2.08.2013
Зарегистрирован: 08.06.14
Откуда: Россия, Братск Иркутской обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.15 00:14. Заголовок: Юлия Ю И мы первые д..


Юлия Ю И мы первые две ипр сдавали с отпиской от поликлинники. Теперь может в РЦ попадем, у нас курс лечения 3 недели в РЦ "Сосновая горка", если нас туда возьмут с нашим диагнозом. В соц.защите сказали, что отправляли детей с сд туда на реабилитацию.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1119
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.11.15 05:19. Заголовок: elena+ilusha , на го..


elena+ilusha , на год и то хорошо! Год спокойно живите.
По новым правилам будет еще сложнее получить инвалидность нашим, если нет сопутствующих. С легкой уо особенно. Мы начали эту эпопею! потихоньку обходим врачей. Нам еще и генетика в этот раз зачем-то вписали, вот поедем показываться как мы развиваемся.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7566
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.11.15 22:25. Заголовок: наткох а где эти нов..


наткох а где эти новые правила?
Вообще у меня сложилось впечатление, что они сами в инструкциях запутались и каждый из трактует как хочет. Мы с августа проходили врачей , гоняли нас и в 6-ку и наших всех спецов прошли, я 4 часа просидела в очереди в 6-ке, чтоб сдать документы и в итоге меня за 5 минут приняла заведующая и сказала, что мы Ваши документы сами направим на педиатрическую комиссию, потому как по новым указаниям, чтоб нас разгрузить Вы к нам не относитесь, у вас основное все-же генетика, а уо и т.д. это сопутствующие. Я написала заявление и она при мне упаковала документы в конверт , сказала Вам позвонят, скажут куда и когда приехать.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1120
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.11.15 23:50. Заголовок: Natali_09 , Оля отде..


Natali_09 , Оля отдельно тему создавала "Новые правили МСЭ", еще таблица есть с процентами, поищу

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27462
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.11.15 00:28. Заголовок: Критерии МСЭ изменят..


Критерии МСЭ изменят в ближайшее время, статья: http://dislife.ru/news/view/41329#cut
Это свежайшая новость, без подробностей.

А вот тот самый приказ от 2014, о котором вы говорите, который действует сейчас:
http://www.rg.ru/2014/12/12/mintrud-dok.html

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1121
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.11.15 15:51. Заголовок: OlgaLD , нам как все..


OlgaLD , нам как всегда свезло! Комиссия в конце января у нас обычно.С Нового года новые правила Что то я сомневаюсь, что изменят в лучшую сторону.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27466
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.11.15 18:06. Заголовок: наткох Ох, ну вот ро..


наткох Ох, ну вот родители детей с расщелинами написали петицию, сейчас родители детей с фенилкетонурией написали петицию (подписывайте, кстати, пожалуйста, им правда тяжело приходится) - надеюсь, все-таки как-то по уму пересмотрят

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1015
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.11.15 19:06. Заголовок: Не для того правила ..


Не для того правила меняли, чтоб их потом "по уму пересматривать". Это Россия, и здесь вся политика направлена на то, чтоб планомерно истреблять инвалидов, пенсионеров и прочие подобные категории. Одновременно делая вид и громко крича, как у нас все хорошо, как мы для них улучшаем условия и прочая бла-бла-бла. Не будет здесь ничего хорошего, даже надеяться нечего.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1122
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.11.15 20:00. Заголовок: OlgaLD почитала пет..


OlgaLD почитала петицию по ссылке, подписала.
Яна, конечно, во многом права! Новые правила МСЭ действительно против нас действуют. Нервы родителям последние изматывают.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1900
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.11.15 20:11. Заголовок: OlgaLD пишет: (подп..


OlgaLD пишет:

 цитата:
(подписывайте, кстати, пожалуйста, им правда тяжело приходится)


Наши дети тоже в таком положении оказываются. Если ребенку повезло и он компенсирован, то инвалидности будет не видать, при этом чтобы добиться такой компенсации мама зачастую не может работать.

Спасибо: 0 
Профиль
StepVera





Пост N: 913
Info: сын Лёшик 14.07.2008 г.р.
Зарегистрирован: 15.06.12
Откуда: Россия, Красноярск, Железногорск
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.11.15 22:21. Заголовок: Я тоже подписала. Мо..


Я тоже подписала.
Может свою петицию написать?

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1123
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.11.15 23:03. Заголовок: StepVera , поддержив..


StepVera , поддерживаю эту идею.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27468
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.12.15 02:02. Заголовок: Swetlaia Света, наши..


Swetlaia Света, наши затраты несопоставимы с затратами на спецпитание для тех, у кого фенилкетонурия. У меня есть знакомая, у дочки которой такой диагноз.

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 144
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.12.15 01:01. Заголовок: Девочки а правда что..


Девочки а правда что теперь мат капитал можно тратить на реабилитацию ребенка-инвалида?

Спасибо: 0 
Профиль
TanyaSpb





Пост N: 211
Info: дочь Маша 25.09.2014
Зарегистрирован: 16.04.15
Откуда: Россия, Питер
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.12.15 04:47. Заголовок: Я слышала что да...


Я слышала что да.

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 14230
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.12.15 14:59. Заголовок: Настенька да,Путин н..


Настенька да,Путин на днях такой указ подписал
Но не знаю точно с какого числа он вступает в силу,толи 1 декабря толи 1 января,можно поискать в инете

Спасибо: 0 
Профиль
ГалиКо





Пост N: 3588
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.12.15 18:49. Заголовок: С 1 января. При этом..


С 1 января. При этом можно не ждать 3 лет.

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 145
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.12.15 23:00. Заголовок: Зато нужно ждать ког..


Зато нужно ждать когда эту инвалидность дадут

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1125
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.12.15 17:29. Заголовок: Да, тратить маткапит..


Да, тратить маткапитал на то, что в ИПР вписано. Нам все время вписывают реабилитацию в гос.центрах

Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 568
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.12.15 02:07. Заголовок: Ой как здорово было ..


Ой как здорово было бы...У нас этот маткапитал как чемодан без ручки . Вот теперь по новым правилам инвалидность ещё бы получить исхитриться

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1906
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.12.15 21:17. Заголовок: Правила установления..

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1023
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.12.15 03:30. Заголовок: "Со следующего г..


"Со следующего года должен вступить в силу новый приказ, в котором некоторые заболевания и дефекты будут давать однозначное право на инвалидность. Это детский диабет, астма, фенилкетонурия, а также расщелина губы и неба (заячья губа и волчья пасть). Более детально прописаны состояния при муковисцидозе, почечной недостаточности, врожденных пороках сердца, костно-мышечной системы, врожденных поражениях нервной системы (в частности, гидроцефалия). Новые формулировки позволят исключить расхождения в толковании документа и его применении, уточняют в минтруде."

Обратите внимание: в "однозначное право на инвалидность" СД опять не включен. А значит, увлекательный аттракцион "Получение и продление инвалидности" продолжает радовать посетителей.

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 12622
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.12.15 04:15. Заголовок: alter-sun пишет: А ..


alter-sun пишет:

 цитата:
А значит, увлекательный аттракцион "Получение и продление инвалидности" продолжает радовать посетителей.

видимо, слишком много "наших" развелось. у кого лоб крепче, тот сможет двери медицинской бюрократии пробить, остальные помогут сэкономить гос. бюджет.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1128
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.12.15 17:39. Заголовок: Да, похоже нас опять..


Да, похоже нас опять обделили в этом новом перечне. Что ж, в январе узнаем. Мы были сегодня у генетика с ИПР - кой, Никита вел себя отвратно, сказалось видимо посещение коррекционного сада, которое нам ПМПК рекомендовало (после комиссии уйдем оттуда) она особо и не спрашивала ничего, написала - рекомендовано продление инвалидности, а еще гиперактивность нам поставила.

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5069
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 01:29. Заголовок: Мы в конце марта 201..


Мы в конце марта 2016 года идем на переосвидетельствование , но уже через психиатра. Наш психиатр направил нас в область, к областному психиатру на консультацию. Вчера мы ездили, на вопросы психиатра что умеет Вова ; кушать, одеваться, ходить в туалет и говорить я ответила на все, что не умеет.Вова увидел собачку, у меня спросил можно ( ну спросил громко сказано. но я то понимаю))) я спросила у врача, она разрешила взять, он поиграл, а когда мы уходили Вовчик положил ее на место, при этом медсестра только заикнулась, собачку не забудьте оставить, а она уже на месте, тут я Вову быстро увела. Диагноз у нас теперь стоит F 71.14 B F 80.82

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 12640
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 01:49. Заголовок: Вовкина мама пишет: ..


Вовкина мама пишет:

 цитата:
на вопросы психиатра что умеет Вова ; кушать, одеваться, ходить в туалет и говорить я ответила на все, что не умеет.

Ну, Наташ, ты способности Вовчика явно опустила ниже плинтуса. Тебе сын ничего на это не сказал?

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5070
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 02:04. Заголовок: Хельга :sm54: вот т..


Хельга вот тут пригодилось его неумение говорить))) Мне то нужно инвалидрость до 18 получить, а не рекламировать его умелки))) Такова наша действительнось

Спасибо: 0 
Профиль
LekaL





Пост N: 364
Info: мама-Елена,дочка-Ева 23.06.2010
Зарегистрирован: 14.04.11
Откуда: Московская область,Малаховка
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 02:35. Заголовок: Мы проходили в марте..


Мы проходили в марте 2015 года , тоже первый раз через психиатра. И у меня ребенок на самом деле ничего этого не умеет делать + аутизм. И все равно не дали до 18 лет. Мотивировали тем, что через псих. первый раз. Хотя до этого уже 4 года были на инвалидности. Так что они там сами, как хотят, так и решают.

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5071
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 02:45. Заголовок: LekaL а как проходит..


LekaL а как проходит психомсэ? и насколько дали?

Спасибо: 0 
Профиль
ГалиКо





Пост N: 3598
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 02:47. Заголовок: LekaL Да, у нас прак..


LekaL Да, у нас практически аналогично. Но везде по-разному, может, у Натальи и получится...
А у нас 12 января очередная комиссия.

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5072
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 02:54. Заголовок: LekaL ГалиКо Какой у..


LekaL ГалиКо Какой у вас диагноз стоит?

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 7214
Info: Меня зовут Эвелина
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 02:57. Заголовок: Вовкина мама Наташа,..


Вовкина мама Наташа, в новых фгос для детей с ОВЗ прописана программа обучения с часами по каждому предмету и какие предметы должны преподавать. Там есть табличка из двух столбцов: первый для f70, второй - для всех остальных степеней уо. В этом втором столбце многие предметы вообще не предусмотрены для преподавания, а в первом они есть. Фгос вступают в силу с 2016 года.

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5073
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 03:01. Заголовок: Fruuu я еще не разби..


Fruuu я еще не разбиралась с именно диагнозом, для меня по большому счету они не важны для дальнейшего обучения, они мне нужны для получения инвалидности и жлательно до 18- ти лет. СЕЙЧАС ЭТО ПРИОРИТЕТНО, ВСЕ ЭТИ ФОРМУЛИРОВКИ ДИАГНОЗА И ЗНАЧЕНИЯ.. а до школы далеко.

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 7215
Info: Меня зовут Эвелина
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 03:12. Заголовок: Вовкина мама Наташа,..


Вовкина мама Наташа, до школы не так далеко как кажется. Опыт показывает, что уже поставленный диагноз психиатры меняют крайне не охотно.
А в связи с экономическим положением нынешним, вряд ли в школах будут давать больше, чем во фгос прописано. Имхо

Зы. Нам тьютора на пмпк в прошлом году не прописали, в школе сказали - не проблема. А летом сменилась директор, новая внимательно ознакомилась со всми документами, и тьютора у Марины теперь нет.

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5074
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 03:14. Заголовок: Fruuu А У ВАС какой..


Fruuu А У ВАС какой диагноз стоит и есть ли инвалидность до 18-ти?

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 7216
Info: Меня зовут Эвелина
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 03:31. Заголовок: Вовкина мама f70, ин..


Вовкина мама f70, инвалидность до 18 нам дали лет в 8. Но при этом лично знаю девочку с сд у которой официально стояла зпр и им дали инвалидность почти сразу до 18. Тут лотерея. Но новые фгос распространяются на тех, кто пойдет в школу с 2016 года.

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5075
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 03:38. Заголовок: Fruuu Эвелина, я не ..


Fruuu Эвелина, я не очень в этом разбираюсь, но как связан фгос и код диагноза? как это повлияет на будущее и на школу? Ведь перед школой есть пмпк.

Спасибо: 0 
Профиль
ГалиКо





Пост N: 3599
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 03:48. Заголовок: Вовкина мама пишет: ..


Вовкина мама пишет:

 цитата:
Какой у вас диагноз стоит?


F71.

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 7217
Info: Меня зовут Эвелина
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 14:25. Заголовок: Вовкина мама во фгос..


Вовкина мама во фгос разделили программы для f70 и всех других. Пмпк часто пишет заключение на основании диагноза, а не замечая ребёнка,

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5076
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 15:12. Заголовок: Fruuu а у нас вообще..


Fruuu а у нас вообще двойной диагноз. Спасибо за пояснения. В нашей школе нам по любому тьютора не видать, буду думать , что можно делать. У вас в столице то и то не все ясно с этой инклюзией, а уж у нас и подавно.

Спасибо: 0 
Профиль
Кирюша



Пост N: 2638
Info: Света, сын Кирилл 14.09.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.08
Откуда: Башкортостан
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 16:00. Заголовок: Вовкина мама Наташа..


Вовкина мама
Наташа на психиатрич МСЭ первый раз дают на 1 год или на 2 года а после уже до 18 лет. У нас так было на мой вопрос почему врачи вежливо объяснили что видят ребенка в первый раз и должны посмотреть динамику развития. И сразу сказали что в следующий раз обязательно до 18 лет. Так и было сначала на 2 года а потом уже до 18 лет дали. И диагноз нам прямо на комиссии сами поменяли ( имею в виду F ).

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1130
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.12.15 17:20. Заголовок: Мы третий раз идем ч..


Мы третий раз идем через психиатрическую МСЭ, а так в шестой раз. У нас стояла легкая УО, сейчас будут снижать, т.к. речь так и не появилась, с легкой УО и не ждите сказали по новым правилам, у нас стояла легкая F70.
Да, про школу думала, конечно с средней степени в легкую вернуться будет уже сложно, вряд ли будет психиатр это делать в крайнем случае сама тьютером пойду. Но без инвалидности нам никак, сейчас тоже очень надеюсь получить до 18.

Спасибо: 0 
Профиль
LekaL





Пост N: 365
Info: мама-Елена,дочка-Ева 23.06.2010
Зарегистрирован: 14.04.11
Откуда: Московская область,Малаховка
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 01:54. Заголовок: Я насчет диагноза во..


Я насчет диагноза вообще не пойму. Кто его ставит и где? У психа были только один раз, когда оформляли на мэс. Потом через неделю дали мне документы в запечатанном конверте с печатями( чтобы нельзя было открыть). Я их отвезла на мэс. Саму мэс проходил муж с ребенком( я заболела). По его словам, на ребенка даже не посмотрели, тетка только все писала, потом сказала, что дадут на 2 года, а в следующий раз до 18. Обратный талон тоже не дали, сказали, что сами отошлют. Больше у психиатра мы не были. А надо?

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1518
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 04:09. Заголовок: Мы до сих пор проход..


Мы до сих пор проходим эту мед.комиссию на мсэ. Были с Аней в психо-неврологическом диспансере, там психолог (или психиатр) за 5 минут времени сделала заключение. Послела нашей психиаторше характеристику (она нам потом дала ее почитать). Там оказалось, что Аня наша вообще неадекватная, и родственные связи не знает, и себя не назвала (на контакт она с ней не пошла), и ни одно задание не сделала... В общем поставили нам легкую степень имбицильности. И снизу приписали, что ребенок посещать школу даже 8 вида НЕ МОЖЕТ. Наша психиатр увидев и услышав Аню, сказала, что перепишет характеристику так как в корне с ней не согласна. А я вот теперь думаю, а хорошо ли она эти нам сделала?! Сказала, что скорее всего нам дадут инвалидность на 1-2 года. Так обидно.....

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9283
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 04:31. Заголовок: MariAn Не расстраив..


MariAn
Не расстраивайся, наоборот повезло. С имбецильностью по 8 виду (сейчас вариант С будет) не попали бы.

Наташ, полностью согласна с Эвелиной. Чтобы поменять диагноз с F 71 ,придется здорово попотеть, и то не факт, что добьешься. ПМПК пишут на основе психиатрического диагноза. То есть это то, что раньше обозначалось необучаемый, а сейчас программа D. Там собственно и программы-то строгой нет, что усвоит - и спасибо.

У Вари просто ЗПР стоит, и дали в 5 лет до 18.

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1519
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 05:15. Заголовок: turist пишет: Не ра..


turist пишет:

 цитата:
Не расстраивайся, наоборот повезло


Завтра узнаем как повезло. Идем наконец-то на мсэ. Держите за нас кулачки.
У нас была инвалидность до 16 лет. Обидно будет если нам сейчас дадут на год или два.

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 6523
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 06:04. Заголовок: MariAn пишет: У нас..


MariAn пишет:

 цитата:
У нас была инвалидность до 16 лет.

а зачем перепроходдитте?
Нам дали до 18... сказали что до 18 могут только ИПРку менять...

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 12649
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 14:31. Заголовок: САШОК пишет: а заче..


САШОК пишет:

 цитата:
а зачем перепроходдитте?

Свет, Анютке инвалидность до 16 лет в Украине давали, сейчас они в Россию переехали, вот и приходится всё по новой проходить.

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5078
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 15:22. Заголовок: turist Марин, это вы..


turist Марин, это вы так советуете имея инвалидность до 18, и вам очень крупно повезло, что дали, а сейчас что творится в связи с этими санкциями и очередными новыми законами, что на первую очередь выходит вообще получить инвалидность, а потом уже код диагноза. А без пенсии полная жопа для нас наступит.Поменять код , я думаю всегда можно, в конце концов можно и заплатить, что ж мы не знаем, что все решаемо, если захотеть и деньги при этом иметь)))) А можно придти и сказать, Вова подрос и изменился, прошу пересмотреть диагноз, дети то имеют свойство расти и развиваться, не может идти по жизни один код, поставленный ребенку в 5 лет.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1131
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 16:33. Заголовок: Вовкина мама , да, Н..


Вовкина мама , да, Наташа! Голова уже пухнет от всего этого. Конечно не хочется, чтобы ребенок был в категории необучаемых, но без розовой справки многие двери для нас закроются, где занятия бесплатные, не говоря уже о том что платные нечем будет оплачивать, у меня вот вся пенсия Ника уходит на платных специалистов.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27538
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.12.15 22:30. Заголовок: Категории "необу..


Категории "необучаемые" не существует по закону, это раз. В школу 8 вида всегда примут. Другой вопрос - что могут вывести на индивидуальное обучение, как нас, но вот я этим очень довольна, это то, что подходит Ване.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1029
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 00:33. Заголовок: OlgaLD пишет: Катег..


OlgaLD пишет:

 цитата:
Категории "необучаемые" не существует по закону


А вот у нас тех детей, которым ставят F 72 (глубокая УО), не берут даже в школу 8 вида. Все об этом знают прекрасно, поэтому родители даже самых тяжелых детей (реально тяжелых!) суетятся заранее, всеми правдами-неправдами стараются добиться, чтоб умеренную УО написали. Иначе только дома сидеть, без вариантов...

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27542
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 01:45. Заголовок: alter-sun Я не знаю..


alter-sun
Я не знаю; помню, на Родиме девочки писали, что даже к родителям парализованных (с УО) детей регулярно пристают, почему, мол, не прикреплены к школе.
По закону нет необучаемых детей: http://xn--80abucjiibhv9a.xn--p1ai/%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8/6832
надо, значит, защищать права.

И все-таки с СД глубокая УО бывает исключительно редко. В 90% примерно, как считается, умеренная. У Вани, я считаю, верно - умеренная. Не легкая и не тяжелая.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1132
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 01:50. Заголовок: OlgaLD , интересно п..


OlgaLD , интересно про индивидуальное обучение, расскажите.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1133
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 01:52. Заголовок: LekaL , мы к психиат..


LekaL , мы к психиатру раз в 4-5 месяцев показываемся, мы ж у них на учете считаемся, напишут нам гору ноотропов и до следующего раза. Говорю что да, все пропиваем. Кто проверит.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27543
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 02:07. Заголовок: наткох Да я все врем..


наткох Да я все время, кажется, рассказываю, каждый раз в разных темах ))) более соответствующих, чем "инвалидность оформлять".
Ваня ходит в коррекционную школу 8 вида. Недели две он походил в класс и доказал, что он там не "слышит" ничего, даже несмотря на то, что класс маленький. Он нуждается в индивидуальном подходе. Я с этим согласилась. В результате он ходит вместе с детьми на ритмику, музыку и физкультуру, а на математику-письмо-чтение-труд-рисование индивидуально. Лично я считаю, что это то, что надо моему ребенку, потому что каждый случай уникален. Понятно, что Вареньке, например, Марины не это нужно. А нам это.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1134
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 04:13. Заголовок: OlgaLD , спасибо за ..


OlgaLD , спасибо за ответ!

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 6524
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 04:48. Заголовок: OlgaLD пишет: Друг..


OlgaLD пишет:

 цитата:
Другой вопрос - что могут вывести на индивидуальное обучение

Оль у нас делают такое обучение, но... в пригород учителя не ездят... а тупо дают задание родителям и все...

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27544
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 13:13. Заголовок: Мы водим Ваню в школ..


Мы водим Ваню в школу. Нам очень повезло, что школа в шаговой доступности. Я смотрю, практически все, у кого нет очень серьезных проблем в двигательном или каком другом плане, водят "надомников" в школу. Просто потому, что дома ребенку трудно объяснить, что вот сейчас занятие, ему труднее собраться, сосредоточиться. В школу пришел - значит, учиться.
До нового года даже "надомников" (как мы), т.е. индивидуальщиков, кормят горячим обедом. Но с НГ уже не будут, сказали.
Учительница скрепя сердце сказала, что супу-то будут наливать (он без счета), а вот второе и фрукты уже все. Экономия...

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3455
Info: мама Таня, Мишеньке уже 9
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 14:21. Заголовок: OlgaLD Оль, это кон..


OlgaLD Оль, это конечно совсем не в тему, а кормят как? Ты же сама кормишь Ваню, с ним в столовой находишься?
У нас в школе меню разнообразное. И рыба, и мясо, и куры бывают. Даже пельмени)))) Фрукты, наверное, тоже, но Миша их не ест совсем(((

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27547
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 16:08. Заголовок: тата Нет, я не нахож..


тата Нет, я не нахожусь с ним в столовой. Его отводят туда учителя. Я точно не знаю, как кормят.
Тем, кто ходит в школу как обычный ученик, дают завтрак (кашу, какао, хлеб с маслом) и обед из трех блюд (суп и второе). Ване только обед. Фрукт нам учитель обычно выносит с собой - банан, яблоко или мандарин, разок была груша. Про обед мне иногда тоже говорит учитель, например, была уха как-то и картофельное пюре с рыбой. По кофте вижу, что бывает борщ Но медсестра в садике сказала, что вроде как в школах и садах примерно одинаковое типовое меню сейчас, рассчитано на 10 дней (то есть две недели минус выходные), потом повторяется.
Если про сад говорить, там я каждый день читаю меню.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1031
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 19:30. Заголовок: OlgaLD пишет: В шко..


OlgaLD пишет:

 цитата:
В школу пришел - значит, учиться.


Ксюху и это не мотивирует никак, она и в школу приходит ради своего удовольствия подурковать. У нее такое отношение к жизни: вот я "создана на радость людям", не хуже Буратино, и живу только ради своих радостей, делаю то, что мне приятно и нравится. А если вам не нравится моя позиция - это ваши проблемы. С такой установкой я ничего поделать не могу - ни кнутом, ни пряником не получается, она дико упрямая. Так вот и бьемся - куда вывезет. Хорошего явно ничего не будет, принимаем уже как есть. Вот вроде и по мозгам не глупая, и способности есть, а поведение все перекрывает и сводит к нулю любые усилия.

Спасибо: 0 
Профиль
trini





Пост N: 939
Info: мама Ирина, дочка Вероника родилась 20.07.2008
Зарегистрирован: 24.08.08
Откуда: Коломна
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 19:32. Заголовок: OlgaLD Оля, я правил..


OlgaLD Оля, я правильно поняла, что вы сейчас по части предметов на надомном обучении считаетесь, но не учителя ходят к вам, а вы к ним? так?? это была ваша инициатива? или в школе предложили так??
мы в следующем году пойдем...тут слухи ходят что всех с сд на надомное отправляют( а Ника на одном месте долго сидеть не будет...
большая вероятность с надомным обучением((( а не хочется(

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7567
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.12.15 21:07. Заголовок: У меня складывается ..


У меня складывается впечатление , что нашим автоматом ставят f71 как бы ребёнок ни был развит (((

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27549
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 00:19. Заголовок: trini Все верно. Мы..


trini
Все верно. Мы официально оформлены на надомное обучение, но мы приводим Ваню в школу. Так же поступают родители двух деток с аутизмом, которые числятся в нашем же первом классе. И другие надомники многие, я вижу их родителей, дедушек и бабушек, которые их водят.
Нам это предложили в школе, но, если бы не предложили, мы бы и сами предлагали по описанным выше причинам. Да и учителям удобнее сидеть на месте, чем мотаться по городу и пригороду...
Дома сидят те, кто не может по каким-то причинам ходить в школу. Завуч упоминала, что с возрастом некоторые проблемы / заболевания прогрессируют, ребенок иногда ходит в школу в начальной школе и далее уже сидит дома... у кого что ведь. С СД на всю школу два человека, один из которых Ваня.
Я слышала о том, что trini пишет:

 цитата:
всех с сд на надомное отправляют


но я не хотела именно дома сидеть, хотела, чтобы он общался. Так и получается. Ваня не гиперактивный, для него не проблема сидеть на месте.

Ир, если у вас школа 8 вида есть не слишком далеко, куда вы относились бы, сходите и поговорите, что зря волноваться. Может, ваши тревоги успокоят.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27550
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 00:20. Заголовок: Яна, ну тут уж у ког..


Яна, ну тут уж у кого - что, видимо

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9286
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 02:08. Заголовок: Natali_09 пишет: У ..


Natali_09 пишет:

 цитата:
У меня складывается впечатление , что нашим автоматом ставят f71 как бы ребёнок ни был развит (((



Не обязательно. Есть и с F70. Просто реально чаще всего у наших и есть умеренная уо, и они реально не тянут школу 8 вида, даже в коррекционной не берут программу для легкой степени умственной отсталости. Как когда-то писала Таня Журина, передавая слова своего психиатра, дебильность с нашим диагнозом еще заслужить надо.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27553
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 02:23. Заголовок: Я не знаю, что у ког..


Я не знаю, что у кого с диагнозами, просто скажу, что наблюдаю в коррекционной школе 8 вида.
С одной стороны, я вижу очень "легких" детей, у всех свободная речь - другое дело, о чем кто говорит, но большинство говорит свободно, чисто и даже красиво. Без проблем учили и стихи наизусть для праздника.
С другой стороны, я слышала разговор двух учительниц о надомнике, с которым каждый год начинают заново осваивать азбуку. Диагноз не знаю. Класс уже шестой. О какой программе может идти речь - конечно, адаптирована она под конкретные его "успехи" и особенности. Но никто не объявляет его необучаемым, ежегодно учат - только индивидуально.

Другой ребенок с СД, который ходит в эту школу, говорит практически свободно, понимание речи на высоте. У Вани это не так.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1907
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 03:56. Заголовок: Я бы рада, чтобы нам..


А я бы рада, чтобы нам дали легкую, но объективно у нас умеренная сейчас и есть, ее и поставили. И мы пока программу в ДСА не тянем совсем, о чем уж говорить. Неделю все делаем, три недели в истерике валяемся. Если вдруг станет резко адекватным и говорящим, или хотя бы понимающим речь, не думаю что будут и дальше умеренную ставить, им наоборот всем бы легкую раздать и не давать инвалидность, так поняла. А в школах пмпк же все равно проводят, нет такого, что в 1 классе провели и все по этой программе все гонят? Хотя думаю за 4 года еще сто раз все поменяется.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7568
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 04:35. Заголовок: turist пишет: Таня ..


turist пишет:

 цитата:
Таня Журина, передавая слова своего психиатра, дебильность с нашим диагнозом еще заслужить надо.

а мне психиатр на мои заявления, что я не согласна с умеренной, сказала, а что что-то поменяется ? Лучше не станете и так все ясно.
Я очень хотела бы, чтоб нам поставили f70. Но бороться с ними уже нет сил. Сейчас решим с продлением инвалидности , потом будем решать со всем остальным.

Спасибо: 0 
Профиль
Вовкина мама





Пост N: 5079
Info: Наш Вовусик родился 09.01.2011.
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 12:25. Заголовок: Natali_09 А я даже с..


Natali_09 А я даже сама не знаю, какая степень у моего ребенка. Наташ, думаю, что ты добьешься своего, если ты так уверенна и у тебя есть все основания для этого. Инвалидность получите и веди на тестирования, собирай консилиумы и все докажешь. Удачи. Я если честно, не могу понять, как диагноз поставленный ребенку в 5 лет, может идти с ним по жизни, не меняясь с возрастом? Это же не реально.

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 7218
Info: Меня зовут Эвелина
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 13:45. Заголовок: Вовкина мама Наташа,..


Вовкина мама Наташа, это реальность. Никто потом не хочет брать на себя смену диагноза.
Практически все пмпк, которые мы проходили, были большей частью формальностью, которую нужно соблюсти . Никто особо не вникал и не расписывал ничего. В основном переписывают рекомендации из ипр.
В общем, я бы не стала искусственно ухудшать диагноз ребенку, потому что никогда не знаешь как потом это может повернуться. Имхо

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7569
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 16:09. Заголовок: Вовкина мама Наташ, ..


Вовкина мама Наташ, так ты посмотри сама расшифровку кода, который вам поставил психиатр в заключении.
Fruuu Эвелина, в том и дело, что никто особо не вникал ни во что, за 5 мин написали заключение и отправили в 6-ку для уточнения диагноза, когда я пыталась поспорить, мне было сказано, там и уточнят, а в 6-ке врач сказала , что уточнять ничего не буду пришли уже с умеренной вот с ней и пойдёте дальше. Я тоже не понимаю, как в 5 лет можно ставить такие диагнозы и говорить мне, что все-рвано ничего не изменится и так все ясно? Т.е. За 5 мин не глядя на ребёнка , можно поставить , а чтоб потом изменить, родители должны консилиумы собирать....вот вам и Россия. При всём при этом я прекрасно отдаю отчёт умениям своего ребёнка, но хочется и нормального будущего, а не вечной борьбы с чиновниками и бюрократами.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27557
Info: Ванечке сейчас 8 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 16:21. Заголовок: Natali_09 Сложные в..


Natali_09
Сложные вопросы... я помню, как билась одна моя знакомая мама, у которой ребенок с мозаичной формой. Он был способен в 1 классе писать диктанты, между прочим. Только не успевал их писать с классом. Нам до этого как до Марса пешком. Вот они сражались за легкую УО, а я даже не собиралась никогда, поэтому я не могу тут ничего сказать.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7570
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 16:35. Заголовок: OlgaLD Оль, я все по..


OlgaLD Оль, я все понимаю, но правильно говорят, у нас смотрят на то, что в бумажке написано....... А очень хочется , что у ребёнка все-же была ещё Надежда на социализацию, а не только класс со сложной структурой дефекта и т.д. И не надо говорить, что мой ребёнок нужен только мне, поэтому только мне и заморачиваться , я это и так знаю.
О какой толерантности может идти речь в России, когда по одной записи тебе могут перекрыть все будущее и так было всегда...

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9289
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 18:50. Заголовок: Natali_09 пишет: О ..


Natali_09 пишет:

 цитата:
О какой толерантности может идти речь в России, когда по одной записи тебе могут перекрыть все будущее и так было всегда...



Буквально этим летом мои родственники (у девочки дцп и сохранный интеллект) бились, но так и не смогли снять с ребенка уо, поставленное той в 4 года. Тогда родители согласились ради коррекционного сада рядом с домом, в который все равно не ходила, а вот убрать раз поставленный диагноз у них сил не хватило. Учится сейчас по 7 виду, на дому по согласованиям, связям и исключениям из правил, диагноз стоит.

Еще раз повторюсь, что согласна с Эвелиной. Они мягко стелют, когда диагноз выставляют. А потом никому дела нет.


Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7571
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 19:06. Заголовок: turist Марин, да даж..


turist Марин, да даже не мягко стелят, при прохождении консультации в 6-ке, мне психиатр всеми возможными способами говорила, что нам нужен коррекционный сад, я говорю зачем? Мы посещаем обычный! Занятия я и так ему обеспечиваю. Она мне, нет вам нужна коррекция. Я говорю нам нужна социализация, а не коррекция. Ну и в итоге в рекомендациях она все-равно написала коррекцию

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7572
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.12.15 20:17. Заголовок: turist пишет: по 7 ..


turist пишет:

 цитата:
по 7 виду, на дому по согласованиям, связям и исключениям из правил, диагноз стоит.

вот ещё одна сторона и правда...... Связи, согласования и т.д. Нет связей , расшибешься в лепешку, может кому-то что и докажешь , только останешься без нервов . Я не говорю, что нет хороших людей, есть. Но жизнь - борьба выматывает.

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 7219
Info: Меня зовут Эвелина
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.12.15 01:06. Заголовок: Общаясь с родителями..


Общаясь с родителями школьников нечего особо плохого в классах со сложной структурой дефекта я не вижу. Все равно, большей частью все зависит от учителя, нужно ему что-то или ему все равно.
Но в нынешних реалиях экономии и нехватки средств, сейчас везде очень внимательно вчитываются, что кому положено и прописано и больше, чем есть в бумажке не дают. И вот тут как раз и могут возникнуть проблемы.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7573
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.12.15 01:57. Заголовок: Fruuu так и я не виж..


Fruuu так и я не вижу плохого в том или ином виде образования, но ! Хочется выбор иметь.

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1135
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.12.15 04:32. Заголовок: Мы были сегодня у пс..


Мы были сегодня у психиатра, дала нам в диспансер направление к психологу - смотрю - стоит там пока F70. Психолог нам теперь индекс интеллекта должен определить. Но я планирую туда после всех врачей, даже боюсь предугадать, как Никита себя поведет у психолога и какой индекс нам поставят.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7574
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.12.15 05:09. Заголовок: наткох ну f 70 это у..


наткох ну f 70 это уже хорошо, ставить другое не будут , будут отталкиваться от диагноза в направлении

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9292
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.12.15 10:18. Заголовок: наткох :sm36: ..


наткох


Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1136
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.12.15 21:11. Заголовок: Наташа, Марина, я уж..


Наташа, Марина, я уж и не знаю, радоваться или нет, вдруг не дадут инвалидность с легкой УО

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9294
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.12.15 02:58. Заголовок: наткох пишет: вдруг..


наткох пишет:

 цитата:
вдруг не дадут инвалидность с легкой УО


Дадут. Или оспаривай, т.к. по нашему диагнозу не имеют права отказать.

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 6527
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.12.15 05:59. Заголовок: alter-sun пишет: а..


alter-sun пишет:

 цитата:
а поведение все перекрывает и сводит к нулю любые усилия.

Яна скажи, Ксюша так же и дерется или стала понимать что драться нельзя?
Меня это так волнует. Саня раньше мог и толкнуть и укусить и ударить... мы и объясняли и с психологом и с психиатром... короче воспитали ребенка!
А теперь вот вижу что он ведь и сдачи не даст, потому как знает что драться нельзя.

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1035
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.12.15 01:28. Заголовок: САШОК Она используе..


САШОК Она использует драку как крайний метод привлечения внимания. Если ребенок сам идет на контакт или отвечает на ее взаимодействие, тогда все хорошо. А если от нее пытаются убежать, отделаться, игнорировать, тогда она уже силой пытается добиться своего. Работаем, объясняем, как надо и не надо. Но из-за упрямства движемся меееелкими шажочками - в любой сфере.

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1520
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 14:25. Заголовок: вот нам и дали инвал..


вот нам и дали инвалидность, на год. И ортопедическую обувь в ИПР не вписали, оказывается не положена с плоскостопием обувь. Сами покупайте сказали. И пенсию нам не дали Только ЕДВ суммой 1310,62 и все.

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 12807
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 14:33. Заголовок: MariAn Марин, я что-..


MariAn Марин, я что-то не поняла. Инвалидность есть, а пенсии нет? Это как?

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1521
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 14:54. Заголовок: да, именно так. у на..


да, именно так. у нас нет постоянной прописки, а с временной регистрацией пенсию не дают, вроде как закон такой.

Спасибо: 0 
Профиль
Юля





Пост N: 7
Info: доченька Сонечка родилась 07.07.15
Зарегистрирован: 11.01.16
Откуда: Россия, Петергоф
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 15:52. Заголовок: А мы начинаем только..


А мы начинаем только беготню по врачам,неонатолог сказала не факт ,что дадут ,хотя у Сони ОАП помимо синдрома.Но мы решили попытаться.

Спасибо: 0 
Профиль
Nadya 2010



Пост N: 777
Info: Женька родился 22.01.2008
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Украина, Херсон
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 17:33. Заголовок: Марина,а ты думала т..


Марина,а ты думала так все просто в России?Не так все просто.Вот у меня переселенцы с Алчевска.Мальчик наш,я писала.И пенсия,и подгруппу А мы оформили,и ортопед.обувь,и шведскую стенку получили и парту,и путевку в детский санаторий и очки за 1400 грн(дали бесплатно).И фонды,волонтеры все им помогают.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1934
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 17:37. Заголовок: Nadya 2010 пишет: М..


Nadya 2010 пишет:

 цитата:
Марина,а ты думала так все просто в России?


Я посмотрела, что они с украины и не стала комментировать.
MariAn Если вы в России, то не важно есть у вас или нет постоянная прописка, пенсию обязаны дать в пенсионном по месту регистрации. Мы 3 года так получали. Закона не давать без прописки нет. Если вам так в пенсионном ответили, звоните на горячую линию пенсионного. Или спросите на сайте особого детства у юристов, как быть в этой ситуации.

Спасибо: 0 
Профиль
Nadya 2010



Пост N: 779
Info: Женька родился 22.01.2008
Зарегистрирован: 23.03.11
Откуда: Украина, Херсон
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 17:39. Заголовок: У нас переселенцам б..


У нас переселенцам большая помощь идет.Или кому как повезет Марина,ну вы же не беженцы.Вы вид на жительство сделали?Получили?Я прошлым летом узнавала в Крыму,как получить вид на жительство,там все сложно.Одному дают,другому нет.Соседка с украинск.пропиской жила в Крыму 5 лет,там рожала и получала детские,собрала кучу бумаг и с роддома и с амбулатории, судилась и в апел.суд подавала,и ничего.Все это длится полтора года,вида на жительство нет.Вот сейчас вторую девочку родила,может что-то сдвинется.Я послушала,и не стала ничего делать.Все это очень сложно.

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3477
Info: мама Таня, Мишеньке уже 9
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 17:52. Заголовок: Swetlaia Света, вы п..


Swetlaia Света, вы получали пенсию вообще не имея постоянной прописки, ни где?

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1522
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 18:28. Заголовок: Надя, мы уже граждан..


Надя, мы уже гражданство получили, и девочки наши тоже. До этого мы даже не рыпались переоформлять инвалидность.
Svetlaia, спасибо попробуем.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1936
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 18:41. Заголовок: тата У нас была пост..


тата У нас была постоянная прописка в другом регионе, но когда я все узнавала, то это не имеет значения, у нас по закону регистрация является такой же законной, все эти региональные особенности не относятся в федеральным льготам. А пенсия - это федеральная выплата, оформляется в месте регистрации. Если отказывают, то как написала спросить на особом детстве, они уже подскажут точнее как составить заявление и какими законами опелировать.

Спасибо: 0 
Профиль
ГалиКо





Пост N: 3606
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 18:47. Заголовок: А я сегодня в каком-..


А я сегодня в каком-то колоссальном шоке!!! Вот было у кого-нибудь такое - приезжаете вы на комиссию, а..... бюро ликвидировано????? Нет его. Председатель уволился и бюро ликвидировали. В помещении только охранник, карты упакованы для отправки... неизвестно куда. Три с половиной часа езды в один конец с ребёнком по холодным электричкам да по сегодняшней погоде!!!!! Мне дурно вообще!!!!

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1937
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 19:12. Заголовок: ГалиКо ппц, зачем пр..


ГалиКо ппц, зачем предупреждать тех, чьи карты отправляют куда то, действительно. Я после таких случаев вопли о том, что надо пожалеть бедных врачей вообще не воспринимаю. Даже не шевельнулось у них, что надо позвонить.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7578
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 21:27. Заголовок: ГалиКо Боже , Галя ч..


ГалиКо Боже , Галя что за бред?????? Вы карту свою не забрали????

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7579
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 21:36. Заголовок: Галечка!! А что вооб..


Галечка!! А что вообще теперь и как? Сроки идут, документы х.з. куда ... Маразм

Спасибо: 0 
Профиль
ГалиКо





Пост N: 3610
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 21:36. Заголовок: Natali_09 Всю вторую..


Natali_09 Всю вторую половину дня, как вернулась, - на телефоне. Карта в Химках нашлась. Теперь туда на комиссию поедем. Обещали не затягивать. Как-то грустно мне совсем было, сейчас немного успокоилась. Колю жалко - по такой погоде его возила, промёрзли насквозь. Теперь не заболеть бы, а то опять пролетим. Но он молодец, бодрячком!)))

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7580
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 21:41. Заголовок: ГалиКо Ох, хорошо , ..


ГалиКо Ох, хорошо , что карту нашли ! Вы держитесь!!! Чайку тепленького с малинкой и аскорбинку)Вам дату не сказали?

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3479
Info: мама Таня, Мишеньке уже 9
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 21:53. Заголовок: Галя, вот уж приключ..


Галя, вот уж приключение так приключение как говорится, всё для людей...
Хорошо, что карта нашлась! Может быть в связи с такой ситуацией вам до 18 дадут, тс чтобы сгладить неприятное впечатление По крайней мере будем на это надеяться!

Спасибо: 0 
Профиль
ГалиКо





Пост N: 3611
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 21:57. Заголовок: Natali_09 пишет: Ва..


Natali_09 пишет:

 цитата:
Вам дату не сказали?


Нет пока, пообещали только, что просрочки не будет.

тата пишет:

 цитата:
Может быть в связи с такой ситуацией вам до 18 дадут, тс чтобы сгладить неприятное впечатление


Надежда умирает последней.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9348
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 22:26. Заголовок: ГалиКо Какой кошмар..


ГалиКо
Какой кошмар! Вот ведь все у нас так, через одно место

Галя, а в который раз проходить будете?

Спасибо: 0 
Профиль
ГалиКо





Пост N: 3616
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 22:28. Заголовок: turist В четвёртый. ..


turist В четвёртый. А по псих. профилю второй, до этого простую комиссию проходили, педиатрическую.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9349
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.01.16 22:31. Заголовок: MariAn Марина, не и..


MariAn
Марина, не имеют права не дать. Действительно, к юристу обратиться нужно. Особое детство или Перспектива.

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 12811
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.01.16 02:47. Заголовок: MariAn ГалиКо :sm20..


MariAn ГалиКо
Галя, у меня слов нет...
Марин, поддерживаю предложение обратится к юристу, что-то тут не так.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27701
Info: Ванечке сейчас 9 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.01.16 18:56. Заголовок: Марина, удачи, пусть..


Марина, удачи, пусть все наладится! Галь, ужас какой.

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 6559
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.01.16 00:10. Заголовок: Какие кошмарные исто..


Какие кошмарные истории случаются... а потом во всех СМИ голосят о заботе об инвалидах...

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1147
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.01.16 04:49. Заголовок: ГалиКо , кошар какой..


ГалиКо , кошар какой то! Берегите нервы и здоровье! Удачи!
Да уж какая тут забота об инвалидах, издевательство одно Мы в процессе тоже, осталось анализы сдать, психолог и психиатр, потом психиатрическая комиссия и МСЭ.
MariAn , надо уточнять у юристов, конечно, впервые слышу, что инвалидность дали, а пенсию нет.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1944
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 01:23. Заголовок: MariAn Я видела на о..


MariAn Я видела на особом ваш вопрос, может стоило тему отдельно создать? А вы звонили на горячую линию в пенсионный? Вам вообще где отказали, по месту регистрации?

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1523
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 03:59. Заголовок: Swetlaia пишет: Mar..


Swetlaia пишет:

 цитата:
MariAn Я видела на особом ваш вопрос, может стоило тему отдельно создать? А вы звонили на горячую линию в пенсионный? Вам вообще где отказали, по месту регистрации?


Я уже к юристу ходила, он дал закон и какая статья, но нигде не написано и не указано про прописку ничего. А в ПФ мне показали тот же закон только со сноской, мол без постоянной прописки - фиг вам, а не соц. пенсия. Я написала заявление на имя заместителя, зарегистрировала его и отдала. Так же в электронном виде его послала. Будем ждать официального отказа. Посмотрим что дальше будет.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1948
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 04:10. Заголовок: MariAn Понятно, пиши..


MariAn Понятно, пишите как что у вас получится. Я погуглила, пару лет назад народ подавал в центральный офис пфр, когда совсем не было просписки, сейчас возможно что то изменилось, тут без компетентных людей трудно узнать. Попробуйте еще в Перспективе спросить.

Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1524
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 05:01. Заголовок: Swetlaia Спасибо. Ко..


Swetlaia Спасибо. Конечно буду писать.
А муж уже на работе отдал копию розовой справки на возврат налога. С февраля уже в 2 раза меньше налога вычитать будут.

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 6564
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 05:39. Заголовок: MariAn А где вы сейч..


MariAn А где вы сейчас живете?


Спасибо: 0 
Профиль
MariAn





Пост N: 1525
Info: Я - Марина, доця - Анютка 29.07.08
Зарегистрирован: 23.09.08
Откуда: Украина, Николаевская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 05:44. Заголовок: САШОК Мы переехали в..


САШОК Мы переехали в Липецк.

Спасибо: 0 
Профиль
САШОК





Пост N: 6568
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 06:10. Заголовок: MariAn пишет: мы уж..


MariAn пишет:

 цитата:
мы уже гражданство получили, и девочки наши тоже.

У нас в соседнем доме женщина привезла пожилого и лежачего папу из Казахстана... только сделали временную регистрацию сразу стали оформлять инвалидность. он гражданин Казахстана, сейчас уже сделали вид на жительство...
Пиши и звони во все двери... откроют!

Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 582
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 17:22. Заголовок: MariAn Это они на ме..


MariAn Это они на месте что-то крутят. При мне на комиссию пришла пара с ребёнком из Узбекистана. Они и по-русски два слова еле связать могут, прописки нет. Секретарь тут же в пфр позвонила, им на бумажке всё расписала куда потом им с розовой справкой идти и звонить.
ГалиКо Жуть, конечно .

У меня такой вопрос. Нам в первый раз через психиатра комиссию проходить. Сказали туда (в психдиспансер) с собой взять заключения логопеда, психолога и деффектолога. А в нашем рц есть только психолог, да и то мы к ней не ходим, ибо пустая трата времени и хватание лишних соплей. Мы там даже на учёте не состоим, т.к. они чего-то с бумажками намудрили. Так вот где оформлять эти заключения?

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 3484
Info: мама Таня, Мишеньке уже 9
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 17:32. Заголовок: Юлия Ю Юль, а в пол..


Юлия Ю Юль, а в поликлинике у вас таких специалистов нет? В наших логопед точно есть, я сама к нему для справки обращалась. Понаписала она там, конечно, "сказок венского леса", тк впервые видя ребенка и общаясь с ним 5 минут реальную картину составить невозможно. Но мне от нее и не нужно было ничего реального.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1950
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 17:53. Заголовок: Юлия Ю А заключение ..


Юлия Ю А заключение пмпк вместо логопеда и дефектолога им не подойдет? У нас эти специалисты в самом пнд принимают.

Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 584
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 18:10. Заголовок: Swetlaia А в пмпк мн..


Swetlaia А в пмпк мне кто направление может дать? Мы в сад не ходим, всякие центры по нашему профилю только с трёх лет. Поликлиника от меня открестилась.

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1951
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.01.16 19:05. Заголовок: Юлия Ю Так наоборот ..


Юлия Ю Так наоборот вам проще, если в сад не ходите - не от кого не зависите. Сама записывайся и иди, мы в прошлом году так проходили, выписка из карты от педиатра, розовая справка и больше у нас ничего не требовали, никаких характеристик, потому что мы тоже никуда не ходили. Это кто ходит в сад должен просить, чтобы в садик организовывали. У нас есть сайт цпмпк, где записываешься. Узнавай где у вас и как попасть.
Я бы даже сказала, что лучше до сада пройти самим. Тогда выписка будет только у тебя, и ты можешь показывать или не показывать ее при устройстве в сад, если тебе не понравится.

Спасибо: 0 
Профиль
Настенька
постоянный участник




Пост N: 147
Info: Мама Настя и сынок Максим 22.04.2015
Зарегистрирован: 06.12.14
Откуда: Россия, Абакан
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 00:59. Заголовок: Девочуи что изменило..


Девочуи что изменилось с этого года по оформлению инвалидно ьи?

Спасибо: 0 
Профиль
наткох





Пост N: 1148
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 01:20. Заголовок: Настенька , с 1 янва..


Настенька , с 1 января многое изменилось. http://dislife.ru/articles/view/42442#cut

Спасибо: 0 
Профиль
alter-sun
постоянный участник




Пост N: 1055
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 03:50. Заголовок: У нас в ПНД, где при..


У нас в ПНД, где принимает психиатр, для комиссии проходят и логопеда, и психолог тестирует. А потом психиатр собирает все эти бумажки в кучу, пишет свое заключение и сам подает на МСЭ. В руки пациенту ни одна бумажка не дается.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27719
Info: Ванечке сейчас 9 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 14:04. Заголовок: Мы приносили психиат..


Мы приносили психиатру для инвалидности характеристику из детского сада, там подписывали психолог, логопед садиковские.
А московский френд сказал, что сейчас логопеды в поликлинике выведены из системы медицинского обслуживания и медицинского страхования - и соответственно их прием 100% платный. Не знаю

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1952
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 16:10. Заголовок: OlgaLD пишет: А мос..


OlgaLD пишет:

 цитата:
А московский френд сказал, что сейчас логопеды в поликлинике выведены из системы медицинского обслуживания и медицинского страхования - и соответственно их прием 100% платный. Не знаю


Не знаю. У нас логопед для комиссии в пнд, а занимаются еженедельно в РЦ или в саду, бесплатно. А зачем он еще нужен в поликлинике? У нас есть, но мы ни разу не были.

Спасибо: 0 
Профиль
Natali_09
постоянный участник




Пост N: 7589
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 16:29. Заголовок: У нас даже в пнд нет..


У нас даже в пнд нет логопеда и дефектолога, поэтому отправляют в 6-ку

Спасибо: 0 
Профиль
Юлия Ю





Пост N: 585
Info: сын Санька родился 14.03.2013
Зарегистрирован: 18.06.13
Откуда: Россия, Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 16:57. Заголовок: Swetlaia Спасибо! У ..


Swetlaia Спасибо! У нас логопеда в поликлинике нет. Попробую сама на пмпк записаться, мы со старшим туда ходили, когда в логопедическую группу оформлялись. С ним, кстати, бумажку только мне на руки и выдавали. Нам после сада пмпк коррекционную школу рекомендовала, в итоге бумажку я себе оставила на память, а ребёнок прекрасно в обычной школе второй год учится. Где-то в серединке по успеваемости

Спасибо: 0 
Профиль
lelja





Пост N: 248
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 19:55. Заголовок: Девочки,а где пишут ..


Девочки,а где пишут f70 и т.п.?

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9375
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.01.16 20:37. Заголовок: lelja Диагнозы пише..


lelja
Диагнозы пишет психиатр.

Спасибо: 0 
Профиль
Оксана+Саша





Пост N: 64
Info: сынок Александр (14.03.2010)
Зарегистрирован: 20.09.13
Откуда: РФ, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.01.16 01:50. Заголовок: OlgaLD Да, подтвержд..


OlgaLD Да, подтверждаю, что логопеды в поликлиниках г. Москвы с 2015 года только платные. Для всех, без скидок.

Спасибо: 0 
Профиль
мэри поппис





Пост N: 5
Зарегистрирован: 05.06.15
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.01.16 02:58. Заголовок: Здравствуйте,давно н..


Здравствуйте,давно не было нас тут,что я могу сказать по поводу переоформления.....слов вообще нет,начала я оформлять в середине октября,думая что пойдем на педиатрическую,а врезультате когда повезла документы к ним,они меня бартанули,со словами ваш ребенок не пройдет ,попробуйте через психиатрическую.А нам то 4,9,все объездили,я думала сума сойду .Психиатры твердили,что зпр мы не пройдем,я уже ехала на мсэ,будь что будет...И дали не поверите дали,мы уже и инвалидность просрочили,на 9 дней,но они на справке с оборота написали просрочена по уважительной причине.(чтоб заплатили)Дали до 18 с диагнозом легкая.Я когда мужу показала справку,выходя из кабинета,он мне говорит вот это да,пошли быстрее отсюда А наш психоневролог сказал,вас просто ангел поцеловал,мы все в таком шоке были.Все,теперь дальше растем и развиваемся

Спасибо: 0 
Профиль
Swetlaia





Пост N: 1953
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.01.16 04:14. Заголовок: Юлия Ю Точно, у тебя..


Юлия Ю Точно, у тебя же уже есть опыт. Позвони, спроси, пойдет для мсэ их заключение или надо где то еще спецов искать.

Спасибо: 0 
Профиль
lelja





Пост N: 249
Info: Машенька родилась 12.07.14г
Зарегистрирован: 08.09.14
Откуда: Россия, Ростовская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.01.16 04:34. Заголовок: turist У нас психиат..


turist У нас психиатр с 3 лет.Значит не скоро узнаем.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 9380
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.01.16 11:11. Заголовок: lelja Они до 3 лет..


lelja

Они до 3 лет и не могут выставлять умственную отсталость, только отставание или задержку.

У нас через психиатра с нашим диагнозом не отказывают даже малышам до года, а вот педиатрическая постоянно.

Спасибо: 0 
Профиль
alisochka
администратор




Пост N: 14234
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.01.16 14:24. Заголовок: turist могут,Марин Н..


turist могут,Марин
На сколько я помню света сашок писала,что им ставили уо до трёх лет с формулировкой типа уо не уточненной(или неопределённой точно не помню) степени

Спасибо: 0 
Профиль
Хельга





Пост N: 12848
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.01.16 16:35. Заголовок: мэри поппис поздравл..


мэри поппис поздравляем! Хоть и с мытарствами, зато результат завидный!

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 27726
Info: Ванечке сейчас 9 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.01.16 19:28. Заголовок: мэри поппис Все хоро..


мэри поппис Все хорошо, что хорошо кончается

Спасибо: 0 
Профиль
ГалиКо





Пост N: 3641
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.01.16 21:46. Заголовок: Дали до 18!..


Дали до 18!
На ребёнка даже не смотрели, просто спросили, есть ли за год динамика (и сами же ответили - незначительная)))). Вскользь просмотрели документы и выписали справку. Всё!

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 300 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 186
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет