Форум о Синдроме Дауна

А
Здравствуйте. Поделюсь с вами не очень удачным опытом в создании благотворительного фонда. Наш фонд называется "Островок". Зарегистрирован год назад. С регистрацией фонда проблем не было. Мы обратились к адвокатам. Они нам подготовили все документы, в общем зарегистрировали фонд они, я только расписывалась в документах, так как я и учредитель и управляющая. Сколько это стоит сейчас сказать не могу, так как услуги адваката оплачивала не я. Чтобы открыть благотворительный фонд уставной капитал не нужен. В уставе задачи фонда следующие: оказание медицинской, материальной и моральной помощи несовершеннолетним детям-инвалидам с ограниченными возможностями и членам их семей; удовлетворение духовных и иных нематериальных потребностей несовершеннолетних детей-инвалидов с ограниченными возможностями.
Изначально была идея создать некое подобие Даунсайдап. У нас в городе есть центр социальной помощи детям инвалидам. Туда берут детей с трех лет. Группы до восемнадцати человек. Причем эти восемнадцать человек разного возраста (от трех до восемнадцати лет) и с разными диагнозами (СД, аутизм, слепые, глухи, ДЦП и т.д.). С детьми до трех лет никто не занимается. Я хотела арендовать помещение, где с детьми бы занимались логопед, дефектолог, массажист и приглашать раз в месяц узких специалистов (невролог, ортопед, кардиолог). Денег у меня на все на это не было (на аренду, на оплату специалистам). У меня была только идея и желание. Когда все это начиналось другие родители меня поддерживали и обещали помочь. На тот момент нас было четверо. Мы обратились в поликлинники, как юридическое лицо и нам предоставили адреса и телефоны остальны родителей, воспитывающи детей с СД. Нас набралось одиннадцать человек. Возраст детей от года до восьми лет. Я обратилась к председателю городской думы с просьбой предоставить нам помещение. Он спросил есть ли у меня средства, чтобы заниматься благотворительностью. Я ответила, что не и я собираюсь обратиться к предприятиям и предпринимателям нашего города. Он отнесся к этому довольно скептически. В помещении мне тоже отказал, сказав что власть у нас дееспособная и может сама решить эту проблему и всяки фонды для этого не нужны. И сослался на то что у нас в городе есть центр социальной помощи (о котором я писала ранее). Тем не мение, когда родилась Даша, я осталась одина со своей проблемой. От докторов я только слышала, что мой ребенок будет растением или "Они такие добрые и хорошие если с ними заниматься" Как заниматься мне никто не говорил.
Потом нам на счет перечислили некоторую сумму (Дашин крестный). Я обращалась в некотроые предприятия за материльной помощью и везде получала отказ. Владелец детского магазина, в котором я была постоянным покупателем , имея племянницу 24х лет с СД тоже отказал мне в помощи. И еще мне одной было физически тяжело этим заниматься, потому что у меня двое маленьких детей и в то время я еще кормила грудью. Помощи от других родителей было практически никакой. Все говорили, как здорово бы было, если бы такой центр открылся, но заниматься этим никто не захотел. Одна только мамочка. На те деньги, что у нас были, мы сняли помещение (очень замечательное и недорого, арендодатели скинули цену в два раза, когда узнали для каких целей нам нужно помещение). Приобрели некоторую мебель и пособия для занятий с детьми. У нас одна мамочка закончила тех.фак. Педагогического института и проводила занятия. Сначала мамочки водили детей, а потом перестали. Я конечно понимаю, что эти занятия проводились не очень профессионально, но детям нравилось. Еще одна мамочка учится в пединституте на логопеда. И студенты согласились заниматься с нашими детками. Для них это хорошая практика. Но это оказалось никому не нужно. В общем от аренды помещения мы отказались, так как закончились деньги.
На данный момент фонд не ликвидирован, но деятельность не ведет. Мы платим раз в квартал налоги (около полутора тысяч рублей). А чтобы ликвидировать фонд, нужны деньги, больше, чем платить налоги. Что делать с фондом дальше, я не знаю. Сейчас мои дети уже месяц ходят в садик, а я после праздников собираюсь выходить на работу. Фондом заниматься я на данный момент не хочу. Потому что это никому кроме меня не нужно. В общем я взялась за выполнение непосильной мне задачи. Не расчитала свои силы и возможности. Единственное, что фонд сделал полезного, так это выпустил брошюру для родителей детей с СД. В ней рассказывается что такое СД и рассказы-призывы четырех родителей и одной бабушки не отказываться от своего ребенка. Брошюру выпустили в 250 экземпляров и развезли в родильные дома в радиусе ста километров от нашего города. В брошюре указан мой телефон. Развезли ее пол года назад. За пол года ни одного звонка. У меня есть серьезные основания полагать, что в нашем родильном доме эта брошюра не доходит до родителей, а если доходит, то только после уговоров врачей отказаться от ребенка.
И еще один интересный факт. Перед поступлением в садик, мы с Дашей проходили медико-педагогическую комиссию. Председатель этой комиссии и весь ее состав - это преподователи педагогического института. Они нам дали выписку, что мы можем посещать обычный сад. После этого я им рассказала про фонд и дала почитать брошюру. На все это председатель комиссии заявила мне, что я взялась не за свое дело, инициатива наказуема и вообще есть ведь мы логопеды, дефектологи и т. д. Но об их существовании я узнала, когда Даше было уже три года. Она спросила, кто будет заниматься с детьми, я ответила, что студенты. Она над этим только посмеялась, сказав,ч то они с этим не справятся. А студентов обучает состав этой самой комиссии. Вывод напрашивается сам собой.
Подумайте хорошо, прежде чем регистрировать благотворительный фонд. Если вы всетаки возметесь за это, то пусть у вас все получится. Удачи.