Отправлено: 17.06.08 12:29. Заголовок: Принимать ли ноотропы

 Отправлено: 04.03.09 14:41. Заголовок: Лилия, спасибо за ин..

Лилия, спасибо за информацию!

 Отправлено: 04.03.09 21:09. Заголовок: Люба92022 пишет назн..

Люба92022 пишет назначили курс Церебрализин и дибазол, нам тоже назначали неврологи в краевом перинатальном центре, мы прокололи и пропили два раза (в год) и после 2-х, по 10 дней, больше я не делала, страшно. Пока Марина маленькая была - столько лекарств бедная съела и выпила... После препарата Церебрализин я замечала улучшение - Марина вела себя более активнее, адекватнее в общении. Сейчас я ей ничего такого не даю, только поддерживаю лекарствами от простуды и противаллергийные.

 Отправлено: 06.03.09 00:48. Заголовок: Добрый день мамочки!..

Добрый день мамочки! Я зарегистрировалась сегодня и у меня к вам вопрос. Нам невропотолог выписал такие лекарства ноофен,семакс,цераксон для стимуляции умственного и речевого развития.Кто -нибудь давал своему ребенку такие препараты и какой результат?

 Отправлено: 06.03.09 12:52. Заголовок: Лена С Добро пожалов..

Лена С Добро пожаловать! Именно такие препараты лично мы не давали. А вообще почитайте эту тему с самого начала.

 Отправлено: 06.03.09 23:12. Заголовок: Лена С Здравствуйте...

Лена С Здравствуйте.
Мы тоже про эти препараты не слышали.
А кто у вас мальчик или девочка, какого возраста? Откуда вы?

 Отправлено: 07.03.09 00:38. Заголовок: Лена С Добро пожалов..

Лена С Добро пожаловать! Рассказывайте о себе.
Мы такие препараты не даем.

 Отправлено: 07.03.09 15:13. Заголовок: Лена СДобро пожалова..

Лена СДобро пожаловать!Мы тоже такие препараты не давали и не даем.Рассказывайте о себе!

 Отправлено: 08.03.09 05:09. Заголовок: Нам понравился эфеек..

Нам понравился эфеект от препарата Цераксон . Мишенька мой живенький такой стал, начал новые слова говорить. Мы его пили в 10 мес. Но он дал нам аллергию.
Недавно пропили гопантенат + глицин - эфект очень слабеньки.
Девочки подскажите куда обращаться по поводу лучения стволовыми клетками?

 Отправлено: 08.03.09 13:44. Заголовок: вольва пишет: Девоч..

вольва пишет:

цитата:

Девочки подскажите куда обращаться по поводу лучения стволовыми клетками

Почитайте всю эту тему: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000044-000-0-0-1224495422
всю эту тему, наверное: http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000072-000-0-0-1228072839

 Отправлено: 09.03.09 03:22. Заголовок: вольва пишет: Девоч..

вольва пишет:

цитата:

Девочки подскажите куда обращаться по поводу лучения стволовыми клетками?

А нужно лечить? Болеет?

 Отправлено: 09.03.09 21:36. Заголовок: G-NA85 пишет: А нуж..

G-NA85 пишет:

цитата:

А нужно лечить? Болеет?

Нужно использовать все везможное, чтобы ребенку было хорошо? Я считаю, что СД это болезнь, а вот как её лечить или не лечить, каждый выбирает то,что считает нужным.

 Отправлено: 09.03.09 21:47. Заголовок: вольва пишет: Нужно..

вольва пишет:

цитата:

Нужно использовать все везможное, чтобы ребенку было хорошо?

А вы уверены. что ребенку будет хорошо от лечения стволовыми клетками, поедания килограммов лекарств? Вы уверены, что побочные действия всех этих экспериментов не дадут более тяжелые осложнения, которые нужно будет долго и нудно лечить?
вольва пишет:

цитата:

Я считаю, что СД это болезнь

А в чем заключается эта болезнь и какие существуют лекарства от нее????

 Отправлено: 09.03.09 22:04. Заголовок: вольва Прочтите имею..

вольва Прочтите имеющуюся информацию, прежде чем принимать решение. Почитайте отзывы родителей, кто уже воспользовался этими методами, поищите в Интернете. Я ссылку дала выше, где у нас на форуме это обсуждается, но наверняка есть темы на 7ya и прочих ресурсах.

 Отправлено: 09.03.09 22:28. Заголовок: вольва пишет: Нужно..

вольва пишет:

цитата:

Нужно использовать все везможное, чтобы ребенку было хорошо?

а почему Вы думаете, что от ноотропов ребенку будет хорошо? Хотя это конечно Ваш ребенок и Ваша отвественность за него.
Лично я ноотропы не даю и не буду. Я уже писала , что один опытный невропатолог работал с детьми с СД, и когда они переставали пить ноотропы наступал большой откат назад в развитии. Получается, что надо всю жизнь на лекарствах сидеть. А смысл ребенку здоровье портить?
Может самой попить ноотропов, авось гением стану, просветлею...

 Отправлено: 09.03.09 22:33. Заголовок: OlgaLD спасибо за сс..

OlgaLD спасибо за ссылки, я прочитала. И отзывы родителей я тоже просмотрела, вводить стволовые клетки мы не будем. И не потому, что у меня высокие моральные принципы, а потому, что у меня просто нет таких денег. Но мое мнение - если правильно все делать в хорошей клинике, с хорошими специалистами, то можно расчитывать на положительный результат, пусть даже небольшой.

 Отправлено: 09.03.09 22:38. Заголовок: violka пишет: а поч..

violka пишет:

цитата:

а почему Вы думаете, что от ноотропов ребенку будет хорошо?

Ноотропические препараты помимо всего прочего улучшают мозговое кровообращение, а у детей с СД как правило оно нарушено.
Я видела действие ноотропов. И то,что Вы не даёте их своему ребенку, еще не значит что делаете ему лучще.
Не пользоваться ноотропиками - это ваше право...

 Отправлено: 09.03.09 22:47. Заголовок: Fruuu пишет: А в че..

Fruuu пишет:

цитата:

А в чем заключается эта болезнь и какие существуют лекарства от нее????

Здоровых людей с СД нет. А как лечиться личное дело каждого родителя. Некоторые лечаться медикаментами, этим помогают ребенку улучшить развитие мозга, некоторые ходят в церковь и молятся и Бог помогает им без всяких медикаментов.
Но жить и думать , что у Вас выростит здоровый, полноценный ребенок, .............Этого не будет.

 Отправлено: 09.03.09 23:01. Заголовок: вольва пишет: Ноотр..

вольва пишет:

цитата:

Ноотропические препараты

Вольва, препараты не ноотропические, а ноотропные.
вольва пишет:

цитата:

Я видела действие ноотропов.

Где вы его видели??? Я вот пока не видела. Видела. что ноотропами решают определенные неврологические проблемы, если они есть - это да, а вот, чтобы ноотропами СД лечился - не видела.
вольва пишет:

цитата:

Но жить и думать , что у Вас выростит здоровый, полноценный ребенок, .............Этого не будет.

Уверяю вас, ноотропами или стволовыми клетками вы ничего не измените в лучшую сторону, только навредить можете.
В любом случае это ваш ребенок и ваш выбор.

 Отправлено: 09.03.09 23:18. Заголовок: Fruuu Я не собираюс..

Fruuu Я не собираюсь с Вами спорить это ваше субъективное мнение.

цитата:

Вольва, препараты не ноотропические, а ноотропные.

Это моё дело как их называть, надеюсь вы не проверяли это слово в фразеологическом словаре...

 Отправлено: 09.03.09 23:31. Заголовок: вольва пишет: Ноотр..

вольва пишет:

цитата:

Ноотропические препараты помимо всего прочего улучшают мозговое кровообращение, а у детей с СД как правило оно нарушено.

ноотропные препараты решают определенные неврологические проблемы. Если проблемы неврологического характера есть, то возможно есть необходимость в ноотропах, а СД это не неврологическое нарушение, а генетическое и никакие ноотропы не помогут, а мозг развивать нужно педагогическими занятиями. ИМХО

 Отправлено: 09.03.09 23:41. Заголовок: Я отчасти согласна, ..

Я отчасти согласна, отчасти нет...ничего не вижу против например аминокислот - только уж именно тех, которые нужны ребенку...их принимают многие детки в период роста и развития, я например сама пила в детстве, а ноотропы - не как лекарство от СД, а как лекарство от тех проблем, которое дает СД, а ведь какие именно проблемы есть у ребенка решает только врач невропатолог и не как не генетик, не понимаю, когда такие препараты серьезные назначают генетики - ведь тут без комплексного обследования не обойтись, а так на всякие случай..глупо, может моему ребенку нужен такой препарат, а не другой...генетики назначают - стандартный набор.

Я СД болезнью не считаю, но к сожалению очень часто от СД возникают болезни неврологического и другого характера, если у ребенка слабые мышцы и ему назначат что-то укрепляющее например? но ведь проблемы от СД у всех разные, у кого-то одни, у кого-то другие...так что самое главное я считаю хорошее обследование, хороший врач.

 Отправлено: 10.03.09 02:09. Заголовок: вольва пишет: Но жи..

вольва пишет:

цитата:

Но жить и думать , что у Вас выростит здоровый, полноценный ребенок, .............Этого не будет.

от ноотропов мой ребенок не будет здоровым и полноценным, достаточно только прочитать про побочные действия оных
света пишет:

цитата:

ноотропные препараты решают определенные неврологические проблемы. Если проблемы неврологического характера есть, то возможно есть необходимость в ноотропах, а СД это не неврологическое нарушение, а генетическое и никакие ноотропы не помогут, а мозг развивать нужно педагогическими занятиями.

согласна

 Отправлено: 10.03.09 02:57. Заголовок: вольва пишет: то мо..

вольва пишет:

цитата:

то можно расчитывать на положительный результат, пусть даже небольшой.

Ну это и без препаратов можно получить.

вольва пишет:

цитата:

что у Вас выростит здоровый, полноценный ребенок, .............Этого не будет.

А с препаратами значит будет?

Спросите у врачей которые выписывают препараты вашему ребёнку какие есть научные доказательства того, что эти препараты помогут.

 Отправлено: 10.03.09 04:09. Заголовок: вольва Наши девочки..

вольва
Наши девочки, кто много общается с другими мамами детей с синдромом Дауна в различных развивающих центрах, включая "Даунсайд ап", говорили о том, что не видели особой разницы между развитием детей, принимавших ноотропы или особое лечение, и развитием детей, которые такого лечения не принимали. (Цитирую вроде бы Таню G-NA85.)
Я во многом согласна со Светой и Innesk'ой. Мы нашли хорошего специалиста, грамотного, опытного невролога, который с рождения консультирует Ваню в частном порядке, платно. Я ему доверяю. Он сразу сказал мне, что генетику не исправишь, но неврологические нарушения (в нашем случае, в частности, последствия родовой травмы) лечить можно и нужно. Его позиция оказалась мне очень близка. В данном случае мы проводили то же лечение, что проводили бы ребенку с обычным кариотипом с такими же проблемами. В общем, можно сказать, что даже не особо учитывали сам синдром Дауна.

По-моему, тут возникает та проблема, о которой уже говорили многие форумчанки: некоторые врачи назначают лекарства "просто так", "от синдрома Дауна". Таким врачам я бы доверять не стала.
(Другая сторона этой же медали - спихивание всех проблем со здоровьем, которые могут возникнуть у любого ребенка, на синдром Дауна. Не помню, кто из девочек писал, что ребенка стало неукротимо рвать, она вызвала врача и услышала: "А чего вы ходите, у вас же СД". Она говорит: "Но СД был всегда, а рвота началась только что. И у всех знакомых детей с СД постоянной рвоты нет". Это вопиющий случай, но очень яркий.)

 Отправлено: 10.03.09 04:10. Заголовок: вольва пишет: Я не ..

вольва пишет:

цитата:

Я не собираюсь с Вами спорить это ваше субъективное мнение.

К сожалению, это не субъективное мнение одной мамы, а объективная реальность. Мы принимали некоторые ноотропные препараты в грудничковом возрасте, именно для устранения последствий родовой травмы, а не для лечения СД. Если вас не интересует мнение мама уже перепробовавших и собравших массу объективной информации за многие годы, зачем задаете вопросы???
У нас на форуме есть родители которые и аминокислоты давали детям и стволовые клетки кололи, можете поверить эффект нулевой, их дети ни здоровее, ни умнее от этого не стали. У всех родителей на энную сумму стало меньше финансов и у некоторых детей добавились проблемы со здоровьем. Если вас это устраивает - эксперементируйте, может и вылечите СД. Удачи вам!

 Отправлено: 10.03.09 04:12. Заголовок: Кстати, из "Днев..

Кстати, из "Дневника мамы Лучика" цитата:

цитата:

Твёрдой позиции по неприятию лекарств у меня нет. Но про приём ноотропов я уже писала, что медики "Даунсайд Ап" посоветовали до 3-х лет не давать. Вот в мае мечтаю попасть к ним на консультацию и послушать, что делать дальше. Жаль, что нет второго такого же Лучика, который бы пил эти препараты, чтобы можно было сказать - смотрите как здорово, он ушёл ещё дальше! Я не ёрничаю, просто уверенно сказать, что это помогает или не помогает, невозможно.

...и так далее. Можно почитать.

http://downsyndrome.narod.ru/luchik3.html

 Отправлено: 10.03.09 05:15. Заголовок: G-NA85 пишет: А нуж..

G-NA85 пишет:

цитата:

А нужно лечить? Болеет?

 Отправлено: 10.03.09 06:04. Заголовок: Светлана Оч хороший..

Светлана
Оч хороший ответ - по делу

 Отправлено: 10.03.09 16:04. Заголовок: Милые девочки, когд..

Милые девочки, когда я говорила, что считаю СД болезнью то имела ввиду сопутствующие заболевания с которыми рождаются детки.
" Клиническая симптоматика синдрома Дауна разнообразна: это и врождённые пороки развития, и нарушения постнатального развития нервной системы, и вторичный иммунодефицит и др."

Никто не говорит, что СД можно вылечить, у моего ребенка имеется нарушение кровообращения, поэтому назначались ноотр.препараты.

 Отправлено: 10.03.09 16:28. Заголовок: вольва пишет: Никто..

вольва пишет:

цитата:

Никто не говорит, что СД можно вылечить, у моего ребенка имеется нарушение кровообращения

Теперь понятно про ноотропы. Но стволовыми клетками и аминокислотами вы ни СД, ни нарушение кровообращения не устраните, не тратьте понапрасну время и деньги. Еще раз - удачи!

 Отправлено: 10.03.09 17:11. Заголовок: Светлана Спасибо за..

Светлана Спасибо за понимание.

 Отправлено: 10.03.09 17:53. Заголовок: OlgaLD пишет: Мы на..

OlgaLD пишет:

цитата:

Мы нашли хорошего специалиста, грамотного, опытного невролога, который с рождения консультирует Ваню в частном порядке, платно. Я ему доверяю.

Наш вариант. Лечим последствия гипоксического поражения ЦНС.

 Отправлено: 10.03.09 21:38. Заголовок: Лена С мы принимали..

Лена С мы принимали ноофен с 4 до 5 лет, 2 курса, но не для "улучшения умственного и речевого развития", а для нормализации пограничного состояния судорожной готовности (по результатам энцефалограммы). Энцефалограмма улучшилась, а умственное и речевое развитие идет своим чередом, мы решали конкретную неврологическую проблему и не собирались с помощью препарата "улучшить" развитие, мы это делаем другими способами, более безопасными

 Отправлено: 11.03.09 01:47. Заголовок: Светлана пишет: ..

Светлана пишет:

цитата:

и у некоторых детей добавились проблемы со здоровьем.

Это про нас! Я тоже (сама медик) считала себя умнее всех! И у профессора невропатолога лечились и профессор-генетик убедила в пользе аминокислот ( много лет лечится девочка с синдромом - на фоне лечения и 2 языка знает, и на фортельяно играет, родители сделали пластическую операцию - ничего не заметно и тд). Начали мы эти аминокислоты пить - через 2 недели - тяжеленный пиелонефрит! Большинство врачей считают, что связано с приёмом аминокислот. Теперь я и слышать ни о каких препаратах не хочу! И развиваемся, умнеем! Так что согласна на 100% с противниками медикаментозного лечения! А вот польза занятий - на лицо!

 Отправлено: 11.03.09 02:52. Заголовок: Лунтик :sm120: ..

Лунтик

 Отправлено: 11.03.09 05:06. Заголовок: KaRinaSH пишет: Наш..

KaRinaSH пишет:

цитата:

Наш вариант. Лечим последствия гипоксического поражения ЦНС.

Девочки, ну не могу найти хорошего невролога, посоветуйте, где и как искали

 Отправлено: 11.03.09 05:20. Заголовок: Пример из жизни - с..

Пример из жизни - сегодня невропатолог посмотрела Алинку в ладоши похлопала - Аля ее и своим сидением, и хождением за ручки поразила, еще и мишку косолапого показала - когда нужно сама ножкой топнула и и в лоб даже сделала, и в ладушке с ней поиграла вообшем та в шоке...пишет в карточке все ОК, задержки развития нет и т.п. и вообще говорит не пересдать ли нам анализ

а в итоге, ну вы же энцефабол пили ...(ну пили немножко), ну попейте еще - жалко ведь выбрасывать, дорогой

Я в шоці!!!

 Отправлено: 11.03.09 05:52. Заголовок: Inneska пишет: ну п..

Inneska пишет:

цитата:

ну попейте еще - жалко ведь выбрасывать, дорогой

 Отправлено: 11.03.09 09:58. Заголовок: Inneska Молодцы!..

Inneska
Молодцы!

 Отправлено: 11.03.09 11:56. Заголовок: Inneska умнички дево..

Inneska умнички девочки!!! И нам тоже приятно и радостно вместе с вами!