Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную https://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
https://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение



Пост N: 23
Зарегистрирован: 23.08.09
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.09.09 23:43. Заголовок: "Знаменитости" и публичные люди с детьми с СД


Толком не могу обьяснить, почему хотелось завести эту тему. Наверное потому, что сама практически не знаю людей с СД и только пару семей с такими детьми.
А когда такие дети появляются у "публичных" людей, на них обращаем внимание не только мы, но и все остальные. То есть выгода двойная: Нам - новая информация, обществу - внимание к проблеме особых детей.

Навскидку могу назвать только двух: Сару Пэйлин (губернаторшу Аляски) и Марту Бек. Последняя сейчас коуч-психолог, я чтала ее книгу "Наслаждайся жизнью" по иронии судьбы незадолго до беремености и в первые месяцы. Из всей литературы подобной могу посоветовать только эту книгу - она замечательная. Сама Марта пришла к своей "философии" и новой радости жизни именно после рождения ее сына Адама с СД...

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответов - 269 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 All [только новые]





Пост N: 701
Зарегистрирован: 19.09.09
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.02.11 02:23. Заголовок: OlgaLD, turist, а, п..


OlgaLD, turist, а, понятно

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 90
Info: дочь Надежда, 15.07.2009
Зарегистрирован: 15.01.11
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.11 00:44. Заголовок: nbajenov , спасибо б..


nbajenov , спасибо большое, замечательное интервью, Ия Саввина - сильная женщина, здоровья ей и сыну.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 359
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.11 04:04. Заголовок: nbajenov , спасибо :..


nbajenov , спасибо

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 14957
Info: Ванечке сейчас 4 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.11 14:02. Заголовок: Захотелось вспомнить..


Захотелось вспомнить, о ком я слышала, чтобы были дети или близкие родственники с СД. Подытожить.
Может, выше еще есть, потом гляну

Шарль де Голль - герой Франции, президент Франции, была дочь с СД.
Артур Миллер - американский писатель, был сын с СД (они его отдали в интернат)
Сара Пэйлин, губернатор Аляски (бывшая), родила ребенка с СД - знала во время беременности о СД

Ева Лонгория, кинозвезда, - у нее сестра с СД (http://www.downsideup.org/ex1009.php<\/u><\/a> )

Ия Саввина - сын
Татьяна Дьяченко Юмашева (дочь Ельцина) - сын
Ирина Хакамада - дочь

Ну, потом будем добавлять.

Вот еще один известный папа ребенка с СД, амер.актер Джон МакГинли
http://spletnik.ru/baby/12934-dzhon-makginli-i-maljutka-villi-na-pljazhe.html


Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 93
Info: дочь Надежда, 15.07.2009
Зарегистрирован: 15.01.11
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.02.11 20:45. Заголовок: В семье известного ф..

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 363
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.02.11 21:38. Заголовок: OlgaLD , в другой те..


OlgaLD , в другой теме писали о сыне главного тренера сборной Испании по футболу и ссылки были, не могу найти, где

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 15010
Info: Ванечке сейчас 4 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.02.11 23:18. Заголовок: спасибо, что дополня..


спасибо, что дополняете!

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 101
Info: дочь Надежда, 15.07.2009
Зарегистрирован: 15.01.11
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.02.11 00:00. Заголовок: Ещё нашла про Кеннед..


Ещё нашла про Кеннеди:
ссылка про специальную Олимпиадуhttp://www.rus-ak.org/servlet/content/novosti_.html
А это выдержка их неофициальной биографии Шварценеггера (см. гугл или яндекс)
"Юнис Шрайвер, самая близкая из всей семьи к умственно отсталой сестре Розмари, превратила благотворительность в цель своей жизни. Она всегда приглашала Розмари провести лето с ней и ее семьей, а в конце шестидесятых годов основала "Спешиал Олимпикс", благотворительную спортивную организацию для умственно отсталых, действующую под эгидой Фонда Джозефа П. Кеннеди. Юнис - ее председатель, а Сарджент Шрайвер - президент.
Взаимоотношения Арнольда с Шрайверами побудили его участвовать в деятельности "Спешиал Олимпикс". После своей первой встречи с Юнис, Арнольд стал в "Спешиал Олимпикс" почетным тренером по тяжелой атлетике, пост, который он до сих пор за собой сохраняет. Он сыграл существенную роль в разработке всей программы "Спешиал Олимпикс" по тяжелой атлетике, путешествуя по стране с показательными выступлениями и помогая собрать деньги на приобретение тяжелоатлетических снарядов. Арнольд объясняет это так: "Тяжелая атлетика чрезвычайно популярна среди подростков, поскольку в этом виде спорта легко совершенствоваться и они могут наглядно видеть результаты. Можно начать и с двух фунтов, но затем они смогут поднимать пять. И это сразу же приносит им удовлетворение".
Позже, став звездой первой величины международного масштаба, Арнольд работал с восемнадцатилетними близнецами Марком и Майком Хембдами, страдающими синдромом Дауна. Общение с Арнольдом, как вспоминает их мать Сандра, принесло прекрасные плоды: "Они чувствовали, что Шварценеггер стал их личным другом. Он был по-настоящему искренен, и дети сразу же восприняли это. Они не знали его титулов: губернатор он там или кинозвезда, но знали, что могут обратиться к нему за помощью в любой момент".
И сегодня Арнольд всегда отзывается на просьбы принять участие в проведении Специальных олимпийских международных игр для инвалидов, которые проводятся раз в четыре или пять лет."

С сайта "Киевский телеграф": "Специальная Олимпиада — самая большая в мире программа круглогодичных спортивных тренировок и соревнований для людей с проблемами умственного развития — впервые была проведена в 1968 году по инициативе Юнис Кеннеди Шрайвер, сестры бывшего президента США Джона Кеннеди. Одна из сестер в этой многодетной семье была больна тяжелой формой ментального расстройства, и Юнис открыла летний детский сад для людей с отклонениями в умственном развитии в собственном доме в штате Мэриленд. С тех пор начали проводиться летние и зимние игры, в которых принимали участие по нескольку сотен жителей США и Канады. В феврале 1988 года Международный олимпийский комитет подписал соглашение, официально признающее Специальные Олимпийские игры. С тех пор движение вышло за границы Северной Америки. На сегодняшний день оно охватывает свыше 2,5 млн. атлетов почти из 170 стран мира."

И ещё что-то непроверенноеhttp://www.7d.org.ua/?news=showbiz&id=1807
http://www.goroskop.ru/publish/open_article/73858/


Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 15013
Info: Ванечке сейчас 4 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.02.11 00:06. Заголовок: Всегда уважала Арнол..


Всегда уважала Арнольда!

Про близнецов Джоли это неправда, уже доказано это, что неправда. Мы обсуждали на форуме.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
moderator




Пост N: 3402
Info: мама Наташа и дочка Ульяна (25.08.2009г.)
Зарегистрирован: 15.04.10
Откуда: Россия, Архангельск
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.02.11 18:19. Заголовок: :sm15: А НИЧЕГО ТАК..


А НИЧЕГО ТАКОГО И НЕ ЗНАЛА!!!

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 1345
Info: Настюша родилась 25.01.2010 Мама Наталья
Зарегистрирован: 10.09.10
Откуда: Россия, Владивосток
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.02.11 22:46. Заголовок: Арнольда зауважала!!..


Арнольда зауважала!!









Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Пост N: 509
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.04.11 20:03. Заголовок: Модераторы, не нашла..


Модераторы, не нашла тему про публичных людей и СД, перенесите потом.

click here<\/u><\/a>

Это про Лолиту и ее дочь

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 15904
Info: Ванечке сейчас 4 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.04.11 22:42. Заголовок: alter-sun Я перенесл..


alter-sun Я перенесла. Но мы вроде и так уж все писали. что СД у ее дочки нет. (И что такое "анализ на пеленки"? который определяет, есть ли СД?)

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Пост N: 512
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.04.11 01:34. Заголовок: OlgaLD Спасибо! :s..


OlgaLD Спасибо!
OlgaLD пишет:

 цитата:
Но мы вроде и так уж все писали


А это еще раз
OlgaLD пишет:

 цитата:
И что такое "анализ на пеленки"?


Самой интересно Может, у них брали всевозможные анализы на разные генетические патологии, возможно, исследовали стул на муковисцидоз (???), там вроде что-то связано с жирными пятнами на пеленке... А вообще, тайна, покрытая мраком. Или кто-то что-то не так понял.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Первопроходец




Пост N: 4971
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.04.11 01:53. Заголовок: alter-sun пишет: И ..


alter-sun пишет:

 цитата:
И что такое "анализ на пеленки"?


Я знаю только один анализ на пеленки - это тест на фенилкетонурию. Обычно в роддомах младенцев должны завернуть в специальную пеленку. при фенилкетонурии выделяются определенные вещества (и через кожу в том числе, сейчас уже не помню какие именно), которые взаимодействуют с веществом, которым пропитана пеленка и на ней появляются пятна другого цвета.


Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
постоянный участник




Пост N: 518
Info: мама Яна, Ксюша - 5.03.07.
Зарегистрирован: 09.12.09
Откуда: Россия, Воронеж
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.04.11 18:22. Заголовок: Fruuu Вот, век живи..


Fruuu Вот, век живи - век учись! А нам про это никто никогда не говорил в институте! Спасибо!

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Первопроходец




Пост N: 4980
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.04.11 20:44. Заголовок: alter-sun пишет: н..


alter-sun пишет:

 цитата:
нам про это никто никогда не говорил в институте!


Яна, даже удивительно про это слышать.. Я на биофаке училась и нам говорили об этом на курсе генетики.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 497
Info: Безумная мать и Ванечка (26.06.2010г.)
Зарегистрирован: 29.09.10
Откуда: Россия, Архангельск
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.04.11 00:09. Заголовок: Мой низкий поклон в..


Мой низкий поклон всем МАМОЧКАМ ,кто воспитывает деток с С.Д. , знамениты они или простые как мы с вами. Мы с вами знаем деток кто в семье ростет, сколько оставлено кто знает? Ведь каждая из нас, делает все для ребенка!! Не зависимо от материальных возможностях. Хотела много написать не буду заводить народ.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 15992
Info: Ванечке сейчас 4 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.04.11 00:15. Заголовок: Спасибо, Эва! Но как..


Спасибо, Эва! Но какая связь между СД, аутизмом и ФКУ - безграмотность журналиста?

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Первопроходец




Пост N: 4981
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.04.11 00:26. Заголовок: OlgaLD Оля, могу тол..


OlgaLD Оля, могу только предположить. ФКУ приводит к уо, если во время не приняты меры (специальная диета), ну и заболевание это генетически детерменированное. По-моему, там в цикле Кребса отсутствует какой-то фермент. Ну и СД вроде как тоже с хромосомами-генами связано.
Учитываю, что почти во всех публикациях для журналистов бактерия-вибрион-вирус-прион - это слова синонимы, хотя это совершенно разные понятия, можно предположить, что и здесь они решили использовать слова-синонимы.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 15993
Info: Ванечке сейчас 4 года!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.04.11 01:10. Заголовок: Fruuu Я знаю, что та..


Fruuu Я знаю, что такое ФКУ, изучала вопрос.
Да, наверное, ты права!

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 20186
Info: Ванечке сейчас 5 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.07.12 23:50. Заголовок: Эвелина Бледанс http..


Эвелина Бледанс
http://7days.ru/article/privatelife/596257

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 89
Info: сын Илья Сергеевич-18.02.12г.
Зарегистрирован: 15.03.12
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 00:43. Заголовок: OlgaLD , какая она м..


OlgaLD , какая она молодец....


Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 20191
Info: Ванечке сейчас 5 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 02:16. Заголовок: МамаЧуда :sm36: ..


МамаЧуда

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 93
Info: сын Илья Сергеевич-18.02.12г.
Зарегистрирован: 15.03.12
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 02:56. Заголовок: UKA_P , я про то что..


UKA_P , я про то что открыто рассказала. Да ещё и такое интервью хорошее! и уже какую-то организацию соьралась создавать, чтоб родителям в роддоме не предлагали от детишек отказаться....

Так то мы все молодцы...ага

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 95
Info: сын Илья Сергеевич-18.02.12г.
Зарегистрирован: 15.03.12
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 03:14. Заголовок: UKA_P , не согласна...


UKA_P , не согласна....
Я рыдала 6 дней в роддоме. И всё. Совсем по другим причинам. Совершенно по другим.
Когда принесла домой своё Чудо, то я обрела счастье и спокойствие. (у меня социальный статус не позволяет дать всё что может дать она)
Всё индивидуально.

Приняла ребенка она сразу, мне кажется, потому что такая она...не смогла по другому...потому что искренне любит сына.
Я знаю людей с большими возможностями, которые отдали ребенка-инвалида на попечение государству.

В общем моё мнение о ней изменилось, в лучшую сторону... это всего лишь моё мнение

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 12655
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 03:15. Заголовок: UKA_P Юль,согласна ..


UKA_P
Юль,согласна
Им ли быть в печали.....и на фига им пенсия нужна,когда они в день в сто раз больше тратят,и за его будущее спокойны-няни,педагоги,лучшие врачи....у ребенка есть всё.А мы грыземся ,боремся ,унижаемся за эти копейки.

Статья мне понравилась-лёгкая,интересная,молодцы они

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 96
Info: сын Илья Сергеевич-18.02.12г.
Зарегистрирован: 15.03.12
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 03:32. Заголовок: дарина777 , То что у..


дарина777 , То что у них есть деньги, это конечно хорошо для мальчика!
Но ведь для любой мамы -это шок! Как бы кто ни говорил, всё равно это очень трудно психолгически-рождения особого ребенка. И она могла б печалиться и печалиться и печалиться....
Да и вообще, мало ли что завтра будет....Может 3ья мировая нагрянет... и не денег ничего...

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Первопроходец




Пост N: 6055
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 03:42. Заголовок: дарина777 пишет: Им..


дарина777 пишет:

 цитата:
Им ли быть в печали.....


Оля, вот не согласна. Знаю очень состоятельных людей (думаю, что денег у них больше, чем у Блёданс), которые так и не приняли ребенка. Не деньгами это и социальным статусом определяется. А публичным людям в подобных ситуациях даже тяжелее, чем простым. Сразу папарацци, спелтни и т.д. и т.п. Таже Дьяченко или Хакамада очень долго не оглашали диагноз детей, многие как бы были в курсе, земля слухами полнилась, но чтобы так открыто заявить с фотографиями и т.д. и т.п. - Блёданс оказалась первая.
UKA_P пишет:

 цитата:
Те кто из нас простых смертных в первые дни и месяцы рыдали и допускали разные мысли, только потому, что не знали как жить, как и на что давать дополнительное образование, как обеспечить будущее когда родителей не будет в живых и т.д. Простые житейские вопросы. А когда вопросов нет, то о чем и речь.


Юля, ты готова в открытой прессе огласить диагноз Миши? Думаю ,что врядли. Хотя подобная огласка врядли ухудшит твое материальное положение или изменит твои возможности дать Мише дополнительное образование. имхо

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 3386
Info: Мама Ирина и Ванечка 29.12.2008
Зарегистрирован: 08.04.10
Откуда: Австрия, Вена
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 04:05. Заголовок: Fruuu Эвелин, полнос..


Fruuu Эвелин, полностью с тобой согласна и с Еленой (Мама Чуда). Уверена, что не играет роли никакое благосостояние или еще что. Если только действительно знаменитым еще и тяжелее. Чувства матери - есть чуства матери. то, что есть пенсия или какое-то, как кажется, обеспеченное будущее в той же сытой европе (да кто в чем может быть вообще уверен в наше время, если родителей нет в живых???), поверьте мне, это все улучшает психологическое состояние матери на примерно 0,0000001 процента. ЛЮБАЯ нормальная мать, богатая или бедная, сытая или не очень, мечтает о здоровом потомстве. И для любой новость, что у твоего ребенка синдром Дауна или еще иная паталогия - это так же, МЯГКО говоря непросто, как и для всех остальных.

Очень уважаю Эвелину Бледанс за такое отношение ко всему и такую публикацию.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 12656
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 04:32. Заголовок: МамаЧуда Fruuu Iri..


МамаЧуда
Fruuu
IrinaF
Девочки,вы меня неправильно поняли
дарина777 пишет:

 цитата:
Статья мне понравилась-лёгкая,интересная,молодцы они


я Бледанс очень уважаю как актрису, и как женщину,мне она всегда нравилась.
а писала я о том,что людям богатым намного проще воспитывать такого ребенка,чем нпр мне простой смертной....только в этом плане,о принятии ребёнка не имела ввиду

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 2401
Зарегистрирован: 19.09.09
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 04:57. Заголовок: дарина777 пишет: Им..


дарина777 пишет:

 цитата:
Им ли быть в печали.....и на фига им пенсия нужна,когда они в день в сто раз больше тратят,и за его будущее спокойны-няни,педагоги,лучшие врачи....у ребенка есть всё.А мы грыземся ,боремся ,унижаемся за эти копейки.


а еще мне понравилось, что нужны полосатые зайцы - мешок полосатых зайцев, нужны кольца - 2 мешка колец. Тут не знаешь купить книжку сраную пардон за 84 руб. или не купить, памперсы высчитываешь подешевле. И думаешь черт возьми где найти деньги на логопеда и как мой сын будет жить когда я не смогу быть рядом с ним.
Fruuu пишет:

 цитата:
Юля, ты готова в открытой прессе огласить диагноз Миши?


а я кому нибудь нужна? готова, только где взять журналистов?


Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 2402
Зарегистрирован: 19.09.09
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 05:03. Заголовок: IrinaF пишет: Увере..


IrinaF пишет:

 цитата:
Уверена, что не играет роли никакое благосостояние или еще что.


почему в США стоит очередь на детей с СД? Они чего не мечтают о здоровом потомстве? Потому что и у них и у их детей есть будущее и есть все. А здесь его нет, особенно у простых людей, которым в отличие от Эвелины Б. пенсия нужна! Хоть бы постеснялись такие вещи писать. Миллионы людей борются за эти 6000, чтобы свести концы с концами, чтобы купить ребенку не мешок зайцев, а хотя бы одного на день рожденья!!!
Лично я в этой статье увидела лицемерие и высокомерие.

Спасибо: 1 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 2231
Info: Мама Ирина, сын Вовчик 16.05.2010
Зарегистрирован: 30.03.11
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 05:04. Заголовок: UKA_P пишет: Миллио..


UKA_P пишет:

 цитата:
Миллионы людей борются за эти 6000, чтобы свести концы с концами, чтобы купить ребенку не мешок зайцев, а хотя бы одного на день рожденья!!!


Всё правильно говоришь!!!!!!!!!!!!!!!!!

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 2232
Info: Мама Ирина, сын Вовчик 16.05.2010
Зарегистрирован: 30.03.11
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 05:06. Заголовок: дарина777 пишет: я ..


дарина777 пишет:

 цитата:
я Бледанс очень уважаю как актрису, и как женщину,мне она всегда нравилась.
а писала я о том,что людям богатым намного проще воспитывать такого ребенка,чем нпр мне простой смертной....только в этом плане,о принятии ребёнка не имела ввиду


я тоже так же думаю, им проще нас воспитывать ребенка с особенностями.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 3388
Info: Мама Ирина и Ванечка 29.12.2008
Зарегистрирован: 08.04.10
Откуда: Австрия, Вена
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 05:12. Заголовок: дарина777 пишет: а ..


дарина777 пишет:

 цитата:
а писала я о том,что людям богатым намного проще воспитывать такого ребенка,чем нпр мне простой смертной.

Ольчик, я примерно поняла о чем ты, но просто хотела написать, что от того, что у кого-то есть деньги, новость о СД тебе все равно как обухом по голове, я в этом уверена. А так-то богатым вообще по жизни проще, это, конечно, ясен день...деньги без сомнений облегчают жизнь. Но явно не настолько, чтобы новости об СД радоваться...

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 2403
Зарегистрирован: 19.09.09
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 05:13. Заголовок: Ну а когда я дошла д..


Ну а когда я дошла до места, где он хочет создать организацию по подготовке родителей к рождению детей с СД, выключила совсем. Нервы сдали окончательно.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 820
Info: мама Наташа, дочка Анечка, родилась 29.04.2011
Зарегистрирован: 03.10.11
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 05:15. Заголовок: UKA_P Юль, конечно, ..


UKA_P Юль, конечно, когда есть деньги, жить становится проще. Когда не надо собирать деньги на лечение, когда можно пригласить кучу специалистов, когда можно уехать жить за границу, если родная страна все-таки добьет. Но то, что у ребенка Синдром Дауна и он по большому счету никому кроме своих родителей не нужен, одинаково и для богатых и бедных. За деньги не найдешь для него друзей, не купишь хорошее отношение окружающих, не защитишь от слов прохожих "Вон даун больной идет" и т.д. Проблем много и у Эвелины и у нас. Мне кажется, хорошо, что она так включилась и позитивно рекламирует СД

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 2404
Зарегистрирован: 19.09.09
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 05:16. Заголовок: IrinaF пишет: Но яв..


IrinaF пишет:

 цитата:
Но явно не настолько, чтобы новости об СД радоваться...


да почему же. если жизнь прекрасна, чему угодно будешь радоваться.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 3389
Info: Мама Ирина и Ванечка 29.12.2008
Зарегистрирован: 08.04.10
Откуда: Австрия, Вена
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.12 05:19. Заголовок: UKA_P пишет: почему..


UKA_P пишет:

 цитата:
почему в США стоит очередь на детей с СД? Они чего не мечтают о здоровом потомстве? Потому что и у них и у их детей есть будущее и есть все.

Ой Юль, ну очередь, это, я думаю, тоже небольшое преувеличение. И, скажу тебе честно, тех людей, пусть с будущим и деньгами из той же Америки, которые хотят взять детей с СД, я ОЧЕНЬ уважаю. Мне, если дай миллион и предложи взять еще одного ребенка с СД, с гарантией того, что у него будет обеспеченное и гарантированное будущее, мне очень стыдно, но я откажусь от миллиона. А ты?

В остальном про то, что всегда по жизни почти в любой ситуации легче с деньгами, чем без, безусловно согласна, см. выше. Но это не значит, что легче принять наш диагноз... вот просто совсем не значит.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответов - 269 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 All [только новые]
Ответ:
1 2 3 4 5 6 7 8 9
видео с youtube.com картинка из интернета картинка с компьютера ссылка файл с компьютера русская клавиатура транслитератор  цитата  кавычки оффтопик свернутый текст

показывать это сообщение только модераторам
не делать ссылки активными
Имя, пароль:      зарегистрироваться    
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 132
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет