Автор | Сообщение |
ltnrf2006
|
| постоянный участник
|
Пост N: 2347
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
|
|
Отправлено: 19.12.07 02:37. Заголовок: Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)
Надо продолжить.... alter-sun пишет: цитата: | Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова |
|
|
|
|
Ответов - 301
, стр:
1
2
3
4
5
6
7
8
All
[только новые]
|
|
Nastik
|
| |
Пост N: 231
Info: Мама Настя, дочка Лизочка 21.03.2013
Зарегистрирован: 28.05.13
Откуда: Россия , Москва
|
|
Отправлено: 23.01.14 19:12. Заголовок: Спасибо, девочки, во..
Спасибо, девочки, во вторник идем к неврологу. Что-нибудь особое посоветуете?
|
|
|
Ginka
|
| постоянный участник
|
Пост N: 1824
Info: Мама Регина и сын Женька 18.04.2013
Зарегистрирован: 01.06.13
Откуда: Москва-Красногорск
|
|
Отправлено: 23.01.14 20:49. Заголовок: Настик и в одном гор..
Настик и в одном городе то живем! Как у вас все мудрено :( Мы в 5 месяцев инвалидность получили, без проблем. Даже анализ мочи еще ни разу в жизни не сдавали.
|
|
|
OlgaLD
|
| |
Пост N: 24860
Info: Ванечке сейчас 7 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
|
|
Отправлено: 23.01.14 21:04. Заголовок: Nastik Ничего особог..
Nastik Ничего особого лично я не посоветую, памперсы с двух лет... Я бы отвечала на вопросы честно, но слегка в сторону уменьшения навыков
|
|
|
САШОК
|
| |
Пост N: 5364
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
|
|
Отправлено: 23.01.14 21:07. Заголовок: А я сама просилась в..
А я сама просилась в стационар... что бы инфекции по поликлинике не собирать... так понравилось! Все врачи проиходили в палату и писали свои заключения... за 4 дня полное обследование ... выходили только на УЗИ и в ренгенкабинет... Даже ЭКГ делали в палате...
|
|
|
ГалиКо
|
| |
Пост N: 2930
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
|
|
Отправлено: 23.01.14 21:38. Заголовок: Natali_09 пишет: По..
Natali_09 пишет: цитата: | По хорошему возьмите заключение у генетика, чтоб в рекомендации было написано, решить вопрос об оформлении инвалидности! |
| У нас не прокатывает ни под каким видом! "Педиатрическая комиссия не имеет права давать инвалидность по с-му Дауна"- один ответ. Поэтому от невролога только по задержке моторного развития дают. Сегодня мне чудом просто подписали документы на МСЭ! В понедельник комиссия... Хоть бы на год дали...
|
|
|
alisochka
|
| |
Пост N: 13190
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
|
|
Отправлено: 23.01.14 21:58. Заголовок: ГалиКо Галя удачи!!!..
ГалиКо Галя удачи!!!
|
|
|
ФокинаТатьяна
|
| |
Пост N: 2989
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
|
|
Отправлено: 23.01.14 22:16. Заголовок: Галя, удачи! Почему ..
Галя, удачи! Почему чудом подписали? Я сдала сейчас всё психиатру, она на днях оформит, и повезу на МСЭ. В феврале вызовут на комиссию.
|
|
|
Хельга
|
| |
Пост N: 11069
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
|
|
Отправлено: 23.01.14 22:28. Заголовок: Nastik Нам дали в 5 ..
Nastik Нам дали в 5 месяцев через невролога. Она написала, что по результатам УЗИ есть какая-то гематома. Это и послужило основанием для оформления инвалидности (т.е. не сам СД). Может сейчас что-то изменилось у нас в стране (в Москве в частности), но многие говорили, что до года получить не так просто. А может ещё и от комиссии зависит. Так что желаю удачи! ГалиКо Галя, желаю получить до 18!
|
|
|
ГалиКо
|
| |
Пост N: 2932
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
|
|
Отправлено: 23.01.14 22:56. Заголовок: alisochka ФокинаТать..
alisochka ФокинаТатьяна Хельга Спасибо! ФокинаТатьяна пишет: Да, пришлось побегать, никак не хотела подписывать... Мы ведь на педиатрическую комиссию идём на свой страх и риск, потому что не успели на психиатрическую подать (там долгий путь прохождения: наблюдение в динамике несколько мес., клинический психолог, ПМПК). Идём от невролога, а председатель прицепилась сегодня - надо от психиатра и спец. МСЭ и всё тут. Но потом как-то переключилась на то, что у нас в направлении статус от педиатра был неполный, я несколько раз бегала к педиатру переписывать. Ну, председатель как-то отвлеклась и подписала-таки. Но всё равно боюсь, что на комиссии она оторвётся на нас. Хельга пишет: цитата: | Галя, желаю получить до 18! |
| Мне бы на год, и я бы сразу начала к психиатру возить, готовиться к следующей, психиатрической, комиссии. Теперь уж не буду тянуть. Вот там есть надежда на "до 18".
|
|
|
Ginka
|
| постоянный участник
|
Пост N: 1828
Info: Мама Регина и сын Женька 18.04.2013
Зарегистрирован: 01.06.13
Откуда: Москва-Красногорск
|
|
Отправлено: 23.01.14 23:03. Заголовок: Изменилось, изменило..
Изменилось, изменилось. Уже писала не раз - нам направление дал педиатр. Врачей не обходили, невролог написал заключение заочно. Главным было заключение генетика из Филатовки.
|
|
|
ГалиКо
|
| |
Пост N: 2933
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
|
|
Отправлено: 23.01.14 23:09. Заголовок: Ginka пишет: Измени..
Ginka пишет: цитата: | Изменилось, изменилось. Уже писала не раз - нам направление дал педиатр. Врачей не обходили, невролог написал заключение заочно. Главным было заключение генетика из Филатовки. |
| Ну, вот, вроде и страна одна, и Москва рядом, а порядки отличаются как небо и земля. У нас даже не обсуждается эта тема - не положено и всё!
|
|
|
|
Ginka
|
| постоянный участник
|
Пост N: 1830
Info: Мама Регина и сын Женька 18.04.2013
Зарегистрирован: 01.06.13
Откуда: Москва-Красногорск
|
|
Отправлено: 23.01.14 23:11. Заголовок: ГалиКо Ну вот Насти..
ГалиКо Ну вот Настик тоже из Москвы, а видишь, их посылают. В общем дурдом. Не удивлюсь, если у нас с Настей комиссия одна и та же. Округа соседние.
|
|
|
valexka_2010
|
| |
Пост N: 968
Info: мама Валя Натулька родилась 08.04.2008
Зарегистрирован: 20.09.10
Откуда: россия, одинцово
|
|
Отправлено: 23.01.14 23:12. Заголовок: ГалиКо через психиат..
ГалиКо через психиатора до 18 нам уже 3 раза обломали. Сегодня подали четвёртый раз документы. Посмотрим на сколько сейчас будет.
|
|
|
alisochka
|
| |
Пост N: 13191
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
|
|
Отправлено: 23.01.14 23:13. Заголовок: ГалиКо пишет: Ну, в..
ГалиКо пишет: цитата: | Ну, вот, вроде и страна одна, и Москва рядом, а порядки отличаются как небо и земля. У нас даже не обсуждается эта тема - не положено и всё! |
| ой галь,не говори по мне так ничего никуда не изменилось как было так и есть(в нашем городе имею ввиду)
|
|
|
ГалиКо
|
| |
Пост N: 2934
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
|
|
Отправлено: 23.01.14 23:28. Заголовок: valexka_2010 пишет: ..
valexka_2010 пишет: цитата: | Сегодня подали четвёртый раз документы. Посмотрим на сколько сейчас будет. |
| Валя, удачи! Пусть, наконец, до 18! Ginka пишет: цитата: | вот Настик тоже из Москвы, а видишь, их посылают |
| Человеческий фактор... чтоб его... Кому что в голову взбредёт!
|
|
|
Natali_09
|
| постоянный участник
|
Пост N: 6791
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
|
|
Отправлено: 23.01.14 23:53. Заголовок: ГалиКо пишет: У нас..
ГалиКо пишет: цитата: | У нас не прокатывает ни под каким видом! "Педиатрическая комиссия не имеет права давать инвалидность по с-му Дауна"- один ответ. Поэтому от невролога только по задержке моторного развития дают. |
|
Галь, так нам генетик не чисто сд написал, а в следствии зпр и зрр а когда были в 8 мес она нам написала задержке моторного и психологического развития
|
|
|
OlgaLD
|
| |
Пост N: 24865
Info: Ванечке сейчас 7 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
|
|
Отправлено: 23.01.14 23:56. Заголовок: Галя, удачи. Но да, ..
Галя, удачи. Но да, после трех лет через психиатра надо бы было...
|
|
|
Natali_09
|
| постоянный участник
|
Пост N: 6792
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
|
|
Отправлено: 24.01.14 00:02. Заголовок: OlgaLD пишет: Галя,..
OlgaLD пишет: цитата: | Галя, удачи. Но да, после трех лет через психиатра надо бы было... |
|
вот тоже интересно, нам наоборот сказали, когда мы проходили, что сейчас через нас, а вот с 5 уже через психиатра, а то сейчас психиатр не берет..... Дурдом страна , сам себе хозяин на месте)))) Галюня, УДАЧИ!!!!!!!
|
|
|
томарина
|
| |
Пост N: 882
Info: родился 11 09 2010 мама Марина папа Павел
Зарегистрирован: 18.02.12
Откуда: россия, мытищи
|
|
Отправлено: 24.01.14 00:08. Заголовок: Natali_09 пишет: а ..
Natali_09 пишет: цитата: | а вот с 5 уже через психиатра, |
|
и нам так сказали.
|
|
|
alisochka
|
| |
Пост N: 13194
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
|
|
Отправлено: 24.01.14 00:23. Заголовок: Natali_09 и у нас с ..
Natali_09 и у нас с пяти лет через психиатра
|
|
|
valexka_2010
|
| |
Пост N: 969
Info: мама Валя Натулька родилась 08.04.2008
Зарегистрирован: 20.09.10
Откуда: россия, одинцово
|
|
Отправлено: 24.01.14 00:30. Заголовок: ГалиКо да мы и на дв..
ГалиКо да мы и на два года рады будем
|
|
|
|
ГалиКо
|
| |
Пост N: 2935
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
|
|
Отправлено: 24.01.14 00:57. Заголовок: Девочки, спасибо!!! ..
Девочки, спасибо!!! OlgaLD пишет: цитата: | Но да, после трех лет через психиатра надо бы было.. |
| Да надо было, конечно, но я прошлёпала момент, пока маме оформляла инвалидность. Мне предложили в стационар лечь, чтобы ускорить процесс, но у меня ведь нет возможности: на кого я маму с детьми оставлю... valexka_2010 пишет: цитата: | да мы и на два года рады будем |
| Ну, на два-то должны точно дать!
|
|
|
светик22
|
| |
Пост N: 4128
Info: мама-Света, дочь - Лизочка 22.09.09
Зарегистрирован: 01.06.10
Откуда: Россия, Пермский край
|
|
Отправлено: 24.01.14 02:28. Заголовок: А нам вчера оформили..
А нам вчера оформили до 18 лет! К документам приложили Янино письмо и вот такой результат. Спасибо Яне за это письмо думаю без него нам бы не продлили до 18.
|
|
|
светик22
|
| |
Пост N: 4129
Info: мама-Света, дочь - Лизочка 22.09.09
Зарегистрирован: 01.06.10
Откуда: Россия, Пермский край
|
|
Отправлено: 24.01.14 02:33. Заголовок: ГалиКо пишет: Мы в..
ГалиКо пишет: цитата: | Мы ведь на педиатрическую комиссию идём на свой страх и риск, потому что не успели на психиатрическую подать (там долгий путь прохождения: наблюдение в динамике несколько мес., клинический психолог, ПМПК). |
| Мы от психиатра оформляли, хотя первый раз к ней пришли в середине декабря. Она конечно говорила, что мы с 3 лет должны были у неё наблюдаться, чтобы она могла диагностику проводить, но как-то без проблем все документы подготовила. Наверное, от конкретного врача зависит....
|
|
|
Ginka
|
| постоянный участник
|
Пост N: 1833
Info: Мама Регина и сын Женька 18.04.2013
Зарегистрирован: 01.06.13
Откуда: Москва-Красногорск
|
|
Отправлено: 24.01.14 02:38. Заголовок: светик22 Поздравляем..
светик22 Поздравляем!!! :)
|
|
|
Natali_09
|
| постоянный участник
|
Пост N: 6793
Info: мама Наташа, сын-Димочка (12,11,2010)
Зарегистрирован: 06.11.11
Откуда: Россия, Московская область
|
|
Отправлено: 24.01.14 02:39. Заголовок: светик22 поздравляю!..
светик22 поздравляю!!!!! А нам с письмом не продлили....дали на 2 года, через педиатрическую
|
|
|
temi4ka
|
| |
Пост N: 2776
Info: мама Наташа, дочка Анечка, родилась 29.04.2011
Зарегистрирован: 03.10.11
Откуда: Россия, Москва
|
|
Отправлено: 24.01.14 03:07. Заголовок: Nastik Настя, если н..
Nastik Настя, если невролог откажется направлять на МСЭ, сразу звоните на горячую линию Департамента Здравоохранения. Телефоны висят в регистратуре каждой поликлиники. Еще хорошо написать официальное письмо в Департамент. Не тратьте свои силы на объяснения с поликлиникой, если они так мудрят, то это бесполезно
|
|
|
САШОК
|
| |
Пост N: 5368
Info: Папа Игорь, мама Света и сын Сашенька - родился 25.12.2007г.
Зарегистрирован: 10.04.11
Откуда: Россия, Анапа
|
|
Отправлено: 24.01.14 04:01. Заголовок: valexka_2010 ГалиКо ..
valexka_2010 ГалиКо Удачи Вам!!! светик22 пишет: цитата: | Мы от психиатра оформляли, хотя первый раз к ней пришли в середине декабря. |
|
А на сколько лет дали?
|
|
|
светик22
|
| |
Пост N: 4134
Info: мама-Света, дочь - Лизочка 22.09.09
Зарегистрирован: 01.06.10
Откуда: Россия, Пермский край
|
|
Отправлено: 24.01.14 04:14. Заголовок: Ginka Natali_09 Спа..
Ginka Natali_09 Спасибо! САШОК пишет: до 18 дали (думаю благодаря Яниному письму), хотя психиатр уверяла что на 2 дадут, т.к. развивается Лиза неплохо. Если бы всё было плохо то дали бы до 18, видимо такая у них практика
|
|
|
ГалиКо
|
| |
Пост N: 2936
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
|
|
Отправлено: 24.01.14 04:58. Заголовок: светик22 Мои поздрав..
светик22 Мои поздравления!!! САШОК Спасибо, Света!
|
|
|
ФокинаТатьяна
|
| |
Пост N: 2991
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
|
|
Отправлено: 24.01.14 11:42. Заголовок: фокина татьяна
Светик, поздравляю!
|
|
|
|
Swetlaia
|
| |
Пост N: 1161
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
|
|
Отправлено: 24.01.14 13:40. Заголовок: У нас в этом году за..
У нас в этом году занова подтверждать, но нам еще не будет 3 лет, надо будет новую справку от генетика брать или старая прокатит?
|
|
|
томарина
|
| |
Пост N: 883
Info: родился 11 09 2010 мама Марина папа Павел
Зарегистрирован: 18.02.12
Откуда: россия, мытищи
|
|
Отправлено: 24.01.14 13:47. Заголовок: Swetlaiaмы по старой..
Swetlaiaмы по старой проходили. хромосома ведь уже не исчезнет.
|
|
|
Swetlaia
|
| |
Пост N: 1163
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
|
|
Отправлено: 24.01.14 13:54. Заголовок: томарина Спасибо, ес..
томарина Спасибо. А то у каждого свои представления о хромосомах, если бы врачи этому следовали, то давали бы до 18, у них наша хромасома видимо лечиться...
|
|
|
OlgaLD
|
| |
Пост N: 24870
Info: Ванечке сейчас 7 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
|
|
Отправлено: 24.01.14 13:59. Заголовок: Я от генетика никогд..
Я от генетика никогда новых справок не брала, да и старая не нужна была, всё в "простыню" вписывали врачи, с ней и шла на МСЭ.
|
|
|
томарина
|
| |
Пост N: 884
Info: родился 11 09 2010 мама Марина папа Павел
Зарегистрирован: 18.02.12
Откуда: россия, мытищи
|
|
Отправлено: 24.01.14 14:12. Заголовок: Swetlaia Свет они зн..
Swetlaia Свет они знают что не лечится ,но мурыжат совсем по другому поводу.может развиваться ребенок будет в пределах нормы.сказочники блин.да когда совсем маленькие так сильно в глаза не бросается но ведь отстают все наши детки.кто то сильно кто то практически не отстает .
|
|
|
OlgaLD
|
| |
Пост N: 24872
Info: Ванечке сейчас 7 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
|
|
Отправлено: 24.01.14 14:21. Заголовок: Ох, ну вот у нас уже..
Ох, ну вот у нас уже было очень заметное отставание, а продлевали каждый раз только на год. Я с каждым годом всё сильнее ругалась с нашим председателем МСЭ. В последний год у нее был аргумент: ну вот вам прописали коррекционный сад, а ходите вы в обычный, поэтому мы продляем только на год... Я ей прямо говорю, что выбор сада - право родителей по закону, на факт инвалидности он никак влиять не может. А она говорит: мы в инвалидности вам не отказываем, а на какой срок продлять - определяем мы.
|
|
|
томарина
|
| |
Пост N: 885
Info: родился 11 09 2010 мама Марина папа Павел
Зарегистрирован: 18.02.12
Откуда: россия, мытищи
|
|
Отправлено: 24.01.14 14:33. Заголовок: OlgaLD Оля они же бе..
OlgaLD Оля они же без работы останутся если всем сразу до 18 л дадут каждый прыщ сам себе царь это я про комиссию.к сожалению это их право на сколько дать инвалидность .есть нормальные люди которые понимают что и так мама загружена ребенком ,а есть кто и не задумывается об этом.нам вот 2 раза по 2 года дали без проблем.буду ждать может на 3 раз повезет.
|
|
|
OlgaLD
|
| |
Пост N: 24874
Info: Ванечке сейчас 7 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
|
|
Отправлено: 24.01.14 15:04. Заголовок: томарина Да, и я же ..
томарина Да, и я же к ним приходила с большим беременным пузом, они видели всё прекрасно, но гоняли. С года давали каждый раз на год. В пять лет дали до 18. (или уже в шесть? забыла )
|
|
|
наткох
|
| |
Пост N: 987
Info: Никита 27.12.09
Зарегистрирован: 22.01.10
Откуда: Россия, Орел
|
|
Отправлено: 24.01.14 15:23. Заголовок: светик22 , поздравля..
светик22 , поздравляем! А мы все еще по врачам, то кардиолог в отпуске, то характеристику никак дефектолог и психолог не напишут, идем через психиатра, с 3 лет на учет нас поставила, каждые 2 месяца к ней ходили, каждый раз пирамидку и доск сегена одну и ту же давала. Последний раз правда спросила - с кем ты пришел?, в ответ молчание, т.к. с доской сегена занимался. Ну вот говорит, уо есть
|
|
|
Ответов - 301
, стр:
1
2
3
4
5
6
7
8
All
[только новые]
|
|