Автор | Сообщение |
|
Отправлено: 19.02.07 09:32. Заголовок: Фильмы о людях с СД и/или с их участием-4 (продолжение)
|
|
|
Ответов - 116
, стр:
1
2
3
All
[только новые]
|
|
|
| |
Пост N: 1377
Info: мама Лариса сынок Сережа 16.10.1994г.р.
Зарегистрирован: 05.09.08
Откуда: Россия, Нефтекамск
|
|
Отправлено: 01.02.14 01:32. Заголовок: Oxy пишет: показыва..
Oxy пишет: цитата: | показывают то чего большинство делать не может и не сможет . Внешность тут ни при чем. |
| Ты Ксюша действительно категорична, сегодня и среди здоровых большинство не может и не желают чем то заниматься. А тому "большинству" если бы вовремя чем то помочь в развитии учебе и прочем , они могут и будут справляться, пусть не докторами наук будут, но повседновной работой пользу принесут и себе и обществу. На протяжении стольких лет , я отчет веду по Сережинам годам, у нас многое продвинулось, Даже сознание поменялось, и сегодня дети с СД многие другие, так же как с Викой ..не было тогда ни каких возможностей, а сегодня что- то да есть, и сегодняшние дети отличаются от тех что рождались раньше, когда ничего и вообще рот закройте и ребенка не показывайте...так было.
|
|
|
|
| |
Пост N: 2307
Зарегистрирован: 31.05.11
Откуда: Канада
Фото:
|
|
Отправлено: 01.02.14 01:46. Заголовок: beloded1954@rambler...
beloded1954@rambler. вы правда в каком то другом мире видать находитесь даже во времени доктора Дауна были люди с сд которые умели и читать и писать и выполнять простую работу . Синдром дауна всегда есть и был одинаковым . И если допустим о России еще можно сказать что " не дають работать нашим , а они то могут " то о Канаде например нельзя . Работай на здоровье . Только чой та они не работают то? Лентяи видать совсем полтора человека из 1000 работают но зато о них будут говорить и говорить . А о том что большинство не могут в силу умственных отклонений - то конечно сразу виновато воспитание - развитие, недодали , недоучили... Если б все было так просто , у нас бы в принципе сд не считался инвалидностью . Однако с рождения дают пожизненную
|
|
|
|
| |
Пост N: 10
Info: Ирина и Артурчик
Зарегистрирован: 31.01.14
Откуда: США
|
|
Отправлено: 01.02.14 02:15. Заголовок: Oxy Оксана, я понима..
Oxy Оксана, я понимаю о чем ты говоришь. Ну может, если бы не было спроса, не было бы и предложения. Фильм будут смотреть/смотрят "здоровые" люди, и может быть это поможет им хотя-бы задуматься, как чувствуют пусть не сами люди с СД (если, как ты говоришь, они не понимют, что они другие. Артурка еще маленький, я не знаю, будет ли он понимать, хотя есть и такие, которые понимают, как крестница принцессы Дианы, например, кот. в 16 лет спросила у мамы: "Почему я - Даун синдром"? http://www.dailymail.co.uk/femail/article-2113209/Princess-Dianas-Downs-Syndrome-goddaughter-heartbreaking-question-mothers-fears.html), а их родители, сестры-братья, т.к. их родного человека с экстра-хромосомой всегда выделяют за то, что они другие и отличаются от "нормы". Daniel is different. He’s missing something. He only has 46 chromosomes where 47 should be. 46/47 shows the world “from the other side”. Everyone has Down-syndrome. Those with only 46 chromosomes are considered handicapped. Those like Daniel. He is always immediately seen but rarely recognized. He finds himself confronted with prejudice on a daily basis. He is perceived as somehow “different”, usually not as an equal part of society. Even his self image is shaped by his “being different”. Everyday situations, like shopping for groceries or riding the bus are torture for him – from the perspective of the so-called “normals”. At work, he isn’t taken seriously. His overly concerned mother monitors him through daily phone calls. Only his lone friend knows his problem and resolves to help. The Short film 46/47 was shown on several international film festivals all around the world (Metropolitan Museum of Art, New York / Disability Film Festival Moscow / International Film Festival Sofia...) and won the price "Excellence in Cinematography Award" in New York. Many universities, schools and institutions use the film as teaching material. 46/47 – Concept 46/47 is based on the idea of identifying with an “outsider”. What are “outsiders”? They are the deviations from the “norm”, the exceptions to the rule. By reversing the relationship between rule and exception, those who perceive themselves as the “norm” are given the chance to look at the condition from another position and to encounter the question “What is normal?” in a different light. The typical physical features of someone with Down-syndrome create an unavoidably noticeable appearance. These clearly recognizable visual differences are used to show the world “from the other side”. We began to meet as many people with Down-syndrome as possible and to get them excited about the idea. We visited theater groups, workshops and residences in search of networks. The response was overpowering and the amazing support of so many people and institutions made it possible to turn our idea into reality. This short film is the result of the collaboration of 27 actors and many many helpers – with and without Down-syndrome. 46/47 is a short film about “being different”. The film ventures a desperately needed change of perspective (whether 46 or 47 chromosomes), plays with habitual stereotypes, tries to make “being different” an experience and asks the question “What is normal?” a little differently.
|
|
|
|
| |
Пост N: 1379
Info: мама Лариса сынок Сережа 16.10.1994г.р.
Зарегистрирован: 05.09.08
Откуда: Россия, Нефтекамск
|
|
Отправлено: 01.02.14 03:56. Заголовок: Oxy пишет: вы прав..
Oxy пишет: цитата: | вы правда в каком то другом мире видать находитесь |
|
да наверное, у меня другие понятия. Oxy пишет: цитата: | даже во времени доктора Дауна были люди с сд которые умели и читать и писать и выполнять простую работу . Синдром дауна всегда есть и был одинаковым |
| про время доктора Дауна я сама то узнала в 40 лет. Хочу сказать что на протяжении своих прожитых 40 лет до Сережиного рождения я не встречала таких, были скажем больные с УО другого диагноза, и то очень редко. Я жила не на одном месте ( имею ввиду георафию )на пртяжении этих лет ...и как то ну не видела и слыхом не слышала. А когда столкнулась...чтой то ни кто про времена доктора Дауна на тот момент из спецов не подсказал....что и как...а наоборот говорили о том что эти люди "овощи" с УО и что ничего не смогут ни писать ни читать, вообще ни чегоооо.
|
|
|
|
| |
Пост N: 2310
Зарегистрирован: 31.05.11
Откуда: Канада
Фото:
|
|
Отправлено: 01.02.14 04:06. Заголовок: beloded1954@rambler...
beloded1954@rambler. ну то что говорят не очень умные люди - это одно . Это ни при чем . Но то что УО при любом диагнозе который предполагает его наличие одинаковое - это факт . Ну и то что большинство людей с сд имеют такую степень УО при которой не могут работать и быть продуктивными членами общества - тоже факт . Нет понятия " люди с сд могут или не могут " если понятие -люди с такой то степенью УО могут то то и то то . И они разные . И степени разные , и возможности разные . К сожалению у большинства они не очень радужные . Воспринимать можно по разному , но факты одни . И один человек на 100 или больше - не показатель того что могут все люди с сд. Как и наоборот . Есть люди с сд с очень тяжелыми отклонениями из серии " не ходят в туалет , не могут сами кушать и тд" но это ж не означает что все такие и вырастут такими .
|
|
|
|
| |
Пост N: 1380
Info: мама Лариса сынок Сережа 16.10.1994г.р.
Зарегистрирован: 05.09.08
Откуда: Россия, Нефтекамск
|
|
Отправлено: 01.02.14 04:13. Заголовок: Oxy пишет: А о том ..
Oxy пишет: цитата: | А о том что большинство не могут в силу умственных отклонений - то конечно сразу виновато воспитание - развитие, недодали , недоучили... |
| Воспитание виновато, это не воспитание, а система которая действительно не давала и не дает нам развиваться и учиться, Только последние годы началась сподвижка в этом направлении и то при содействии акктивных родителей. Ты вот показывала как у вас и пргорамму составляют и продумывают как и с чего начать. У нас этого как сама говоришь в большинстве в России нет!!! А про глубинки и говорить нечего. То что Сережа в школу ходил и учился я сама дома с ним все по новой объясняла и мы занимались, а так никому он не нужен был, да и нет у нас таких педагогов для наших детей на сегодняшний день вероятно единицы и то если есть. Oxy пишет: цитата: | Если б все было так просто , у нас бы в принципе сд не считался инвалидностью . Однако с рождения дают пожизненную |
| Да, Но, уже начали пересматривать в плане того что есть и группы инвалидности, пусть у нас и 2-я група но есть возможность для устройства на работу, и это все таки шанс.
|
|
|
|
| |
Пост N: 2312
Зарегистрирован: 31.05.11
Откуда: Канада
Фото:
|
|
Отправлено: 01.02.14 07:25. Заголовок: beloded1954@rambler...
beloded1954@rambler. ОМГ , да при чем тут воспитание и что кому додали? У меня ощущение что я об одном а Вы о другом говорите . И на разных языках тут есть система , дают развиваться и учиться и работать и делать ВСЕ ЧТО ХОЧЕШЬ , но повторюсь, НЕ МОГУТ большинство этого делать , не могут , понимаете. ?? Не дано им природой такого развития чтобы они смогли дотянуть до уровня при котором смогли бы работать - учиться где то дополнительно - вести самостоятельную жизнь . И система тут не при чем , абсолютно ! beloded1954@rambler. пишет: цитата: | .Да, Но, уже начали пересматривать в плане того что есть и группы инвалидности, пусть у нас и 2-я група но есть возможность для устройства на работу, и это все таки шанс. |
|
у нас нет никаких групп . Инвалидность дается с Рождения , до конца жизни . Человек с сд всегда есть и будет инвалидом .
|
|
|
|
| |
Пост N: 13290
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
|
|
Отправлено: 01.02.14 10:19. Заголовок: beloded1954@rambler...
beloded1954@rambler. да Лариса Сергеевна тяжелые не показаны Вполне хорошие,симпатичные,люди с сд Я говорила о другом О том что человеку здоровому ментально тяжело находится среди ОДНИХ ментальных инвалидов Какими бы супер хорошо развитыми они не были Одно дело инклюзия и интеграция это возможно и очерь нужно!!! Другое дело одни инвалиды по всюду Даже в рамках одной организации если один здоровый умственно человек на 10 больных это тяжело здоровому Вот про это (инклюзию и интеграцию)правда лучше б снимали. Это реально.и это нужно
|
|
|
|
| |
Пост N: 1383
Info: мама Лариса сынок Сережа 16.10.1994г.р.
Зарегистрирован: 05.09.08
Откуда: Россия, Нефтекамск
|
|
Отправлено: 01.02.14 17:01. Заголовок: alisochka Маша, кон..
alisochka Маша, конечно у всех свои мнения и чувства, у вас свое, у меня свое. Я сразу написала о том что это только мое понятие. Ну хорошо, порассуждали и будет, каждый при своем, с другой стороны это даже и здорово что есть разные мнения
|
|
|
|
| |
Пост N: 146
Info: сынок Пашка 04.04.2013
Зарегистрирован: 19.12.12
Откуда: Беларусь, Брест
|
|
Отправлено: 01.02.14 18:41. Заголовок: Oxy пишет: у нас не..
Oxy пишет: цитата: | у нас нет никаких групп . Инвалидность дается с Рождения , до конца жизни . Человек с сд всегда есть и будет инвалидом . |
|
Ну не знаю. Я с определенным трудом получила инвалидность на Пашку. И дали ее ТОЛЬКО из-за сердца и из-за косолапости. Дали на 1,5 года, до следующей плановой операции. По прогнозам после нее снимут инвалидность окончательно. Так что в Беларуси, можно считать, что СД это вариант нормы.... Зато аутистам, ДЦП-шникам и многим другим дают сразу и надолго....
|
|
|
|
| |
Пост N: 13291
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
|
|
Отправлено: 01.02.14 20:20. Заголовок: beloded1954@rambler...
beloded1954@rambler. Лариса Сергеевна,да конечно,мы де все разные,у каждого свое мнение ,мы для того тут и собрались чтобы делиться разными мнениями и обсуждениями
|
|
|
|
|
| |
Пост N: 2322
Зарегистрирован: 31.05.11
Откуда: Канада
Фото:
|
|
Отправлено: 01.02.14 23:17. Заголовок: tania-koshka-vola н..
tania-koshka-vola не переживайте , не снимут я знаю что у нас нужно переоформлять что конечно дико , но сд - не вариант нормы и нормой не будет. С возрастом разница больше и больше заметна , так что вы еще маленькие , чтобы какие то прогнозы иметь
|
|
|
|
| |
Пост N: 1390
Info: мама Лариса сынок Сережа 16.10.1994г.р.
Зарегистрирован: 05.09.08
Откуда: Россия, Нефтекамск
|
|
Отправлено: 01.02.14 23:28. Заголовок: tania-koshka-vola Э..
tania-koshka-vola Это было на основе сердечка, а далее вам предложат от психиатара на инвалидность, конечно везде по разному, у меня Сережу тоже сначала оформили по сердечку, а потом отправили с психиатару, с нашим диагнозом наблюдаемся там и у невролога, вот они и назначают на комисиию ВТЭК. Лечится мы конечно не ходили к ним, а к прохождению на комиссию приходили брали бегунок и она психитарт собранные наши справки готовила на ВТЭК, и отрпавляла на комиссию.
|
|
|
|
| |
Пост N: 147
Info: сынок Пашка 04.04.2013
Зарегистрирован: 19.12.12
Откуда: Беларусь, Брест
|
|
Отправлено: 03.02.14 01:31. Заголовок: Oxy пишет: не переж..
Oxy пишет: цитата: | не переживайте , не снимут я знаю что у нас нужно переоформлять что конечно дико , но сд - не вариант нормы и нормой не будет. С возрастом разница больше и больше заметна , так что вы еще маленькие , чтобы какие то прогнозы иметь |
| Да я как-то пока на этот счет не думаю - главное операцию хорошо перенести, а там видно будет. Просто с нами по соседству живет девочка с сд 8 лет, вот им сняли насовсем. Хотя там весьма все печально, что-то из разряда Oxy пишет: цитата: | " не ходят в туалет , не могут сами кушать и тд" |
| И наша невролог тоже как-то косо на меня смотрит при упоминание про продление инвалидности но уже по основному диагнозу. Хотя может ей лень документы делать Поживем - увидим.
|
|
|
|
| |
Пост N: 13296
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
|
|
Отправлено: 03.02.14 10:03. Заголовок: tania-koshka-vola мн..
tania-koshka-vola мне не вертся что ребенку котору 8 лет и у него все печально и он не ходит в туалет и тд сняли инвалидность Этого просто не может быть.а если и так родителям надо идти выше или вообще в суд
|
|
|
|
Отправлено: 03.02.14 12:02. Заголовок: tania-koshka-vola не..
tania-koshka-vola мне то же не верится, что 8 лет - все плохо и сняли.... а вам по основному диагнозу еще могли не дать до года не очень-то дают переоформите потом. невролог понятно не хочет - после 3 лет все делает психиатр. не волнуйтесь раньше времени
|
|
|
|
Отправлено: 03.02.14 13:49. Заголовок: Девочки, а я согласн..
Девочки, а я согласна с Ларисой и мне очень понятно то, о чем она пишет. Лариса, я с вами И я не согласна с Оксаной и Машей... Суть фильма именно про то, как это быть другим. Т.е. обычный, рядовой человек-он другой в этом фильме, потому что у него 46 хромосом. Так же как наши детки сейчас воспринимаются обычными людьми. В фильме никакой жести не увидела, очень интересный подход. Просто обычному человеку трудно представить, как это быть другим, да и никто об этом и не думает, пока жизнь не заставит...А здесь, после просмотра фильма люди хотя бы задумаются о том, что вокруг есть тоже люди, но со своими особенностями. И их не нужно отталкивать, закрывать от обычного общества, они должны быть среди нас. И всем нам это на пользу только. И полностью согласна с Ларисой по поводу возможностей для наших детей. Нужно максимально помогать нашим деткам, давать им максимум возможностей. Почему вы считаете, что только единицы способны работать???Если речь идет об обычной работе,которая не требует какого серьезного образования и навыков, то мое мнение, что большинство наших на нее способны, например как дворник или делать выкладку товаров в магазине и пр.
|
|
|
|
| |
Пост N: 13298
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
|
|
Отправлено: 03.02.14 13:56. Заголовок: венера венера,спасиб..
венера венера,спасибо за мнение все что вы пишите понятно,я с вами и не спорю я говорила вообще о другом,уже ни раз это писала о том,что инклюзия нужна,нужна интеграция наших детей в общество,и я всему руками и ногами за но надо знать меру одно дело когда 1,2 ментальных инвалида на 10 человек,а другое дело когда 9 вот о чем я говорила быть среди одних ментальных инвалидов тяжело и морально,и духовно и даже физически
|
|
|
|
| |
Пост N: 148
Info: сынок Пашка 04.04.2013
Зарегистрирован: 19.12.12
Откуда: Беларусь, Брест
|
|
Отправлено: 03.02.14 17:22. Заголовок: alisochka пишет: мн..
alisochka пишет: цитата: | мне не вертся что ребенку котору 8 лет и у него все печально и он не ходит в туалет и тд сняли инвалидность Этого просто не может быть.а если и так родителям надо идти выше или вообще в суд |
| Я так думаю, что там мама просто не хочет этой инвалидности... Ведь и такие люди, которым "стыдно" что ребенок инвалид. Хотя там и без доков все понятно...
|
|
|
|
| |
Пост N: 13300
Info: Мама Маша и сыночек Данечка родился 16.09.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия,МО,Домодедово
|
|
Отправлено: 03.02.14 20:14. Заголовок: tania-koshka-vola пи..
tania-koshka-vola пишет: цитата: | Ведь и такие люди, которым "стыдно" что ребенок инвалид. |
|
наличие "корочки" тут роли не играет инвалид инвалидом быть не перестанет,а пенсии и соц льгот лишится
|
|
|
|
| |
Пост N: 149
Info: сынок Пашка 04.04.2013
Зарегистрирован: 19.12.12
Откуда: Беларусь, Брест
|
|
Отправлено: 04.02.14 03:44. Заголовок: alisochka пишет: ин..
alisochka пишет: цитата: | инвалид инвалидом быть не перестанет,а пенсии и соц льгот лишится |
| Я тоже с этим согласна. Я, допустим, всем подряд Пашкино инвалидное не показываю, да и зачем кому пока знать. а деньги лишними не бывают, особенно сейчас, когда я его по всей стране вожу.
|
|
|
|
|
| |
Пост N: 2250
Info: Мама Оля и сынуля Серёжка родился 17.12.94.
Зарегистрирован: 07.08.09
Откуда: Украина, Донецкая обл.
Фото:
|
|
Отправлено: 08.02.14 20:18. Заголовок: наверное этот ролик ..
|
|
|
|
| |
Пост N: 1235
Info: Олежка 30.11.11
Зарегистрирован: 13.08.12
Откуда: Россия, Москва
|
|
Отправлено: 09.02.14 02:00. Заголовок: Maiy_X :sm36: ..
Maiy_X
|
|
|
|
| |
Пост N: 3585
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
|
|
Отправлено: 09.02.14 02:01. Заголовок: Maiy_X Очень красивы..
Maiy_X Очень красивый ролик! А насчет людей с Синдромом Дауна скажу одно. Каждый уникален и что-то может, если его умно распиарить. И монотонный труд совсем не удел каждого человека с СД. Многие родители могут рассказать, как их ребенок опроверг стереотипы. Обычный человек осознает свою необычность более остро, чем "особый". А жить среди ментальных инвалидов можно и привыкаешь достаточно быстро. Я , например" привыкла ко всему. К крикам детей с РАС, рваной речи детей с ДЦП, отсутствию речи и т.д. Можно прожить с кем угодно и адаптироваться , если будет нужно. Я посмотрела трейлер фильма и меня удивило, что молодой человек так странно реагировал на "особых" людей, глаза таращил, губы прикусывал. Играл... Я как-то в Испании вместе с сыном ехала в автобусе , где была огромная группа наших ("особых") , так вышло, что они нас подсадили. Мой сын совершенно спокойно общался с ними на равных. Они, кто мог говорить, учили его испанскому и он над их шутками смеялся. Какой то шарик они надували . А ведь в жизни он мало видит взрослых с особенностями, да собственно вообще не видит.
|
|
|
|
Отправлено: 09.02.14 03:38. Заголовок: Maiy_X :sm36: Спаси..
Maiy_X Спасибо, очень хороший ролик!!!
|
|
|
|
| |
Пост N: 2251
Info: Мама Оля и сынуля Серёжка родился 17.12.94.
Зарегистрирован: 07.08.09
Откуда: Украина, Донецкая обл.
Фото:
|
|
Отправлено: 09.02.14 04:35. Заголовок: Swetlaia G-NA85 Гала..
Swetlaia G-NA85 Гала мне тоже очень понравился
|
|
|
|
| |
Пост N: 870
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
|
|
Отправлено: 21.03.14 02:04. Заголовок: Сегодня смотрели фил..
Сегодня смотрели фильм "Собачий рай", Россия, 2013 год. Там Света Асланова снималась ("наша", еще как-то передача с ней была и с ее мамой, если я ничего не путаю). Фильм очень понравился.
|
|
|
|
| |
Пост N: 2616
Info: Мама Наташа, доченьки Машенька и Анюта (20.05.2009)
Зарегистрирован: 22.02.11
Откуда: Канада, Торонто
|
|
Отправлено: 30.03.14 22:38. Заголовок: http://www.mamamia.c..
|
|
|
|
| |
Пост N: 25259
Info: Ванечке сейчас 7 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
|
|
Отправлено: 31.03.14 18:55. Заголовок: Короткометражный фил..
Короткометражный фильм, снятый Надин Хейнц и Марком Дитшрайтом ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна "46\47" Фильм длится около 8 минут. http://youtu.be/QZ4p3LerVNM
|
|
|
|
| |
Пост N: 25292
Info: Ванечке сейчас 7 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
|
|
Отправлено: 08.04.14 13:35. Заголовок: http://www.iamproduc..
|
|
|
|
| |
Пост N: 2001
Info: внук Степан 27.08.07
Зарегистрирован: 08.12.08
Откуда: Россия, Миасс
|
|
Отправлено: 16.04.14 13:18. Заголовок: http://www.youtube.c..
http://www.youtube.com/watch?v=gAlGYF6ubI4&featur..Спекталь силами детей с различными отклонениями - СД, аутизм, ДЦП, гидроцефалия, и их сестрами и братьями и родителями. Девочка-гимнастка с СД участница Специальных соревнований. Степы с мамой не было, так как все болели, в конце фильма на экранах Степа промелькивает. Очень трогает за душу, особенно последняя песня...
|
|
|
|
|
| |
Пост N: 1030
Info: мама Валя Натулька родилась 08.04.2008
Зарегистрирован: 20.09.10
Откуда: россия, одинцово
|
|
Отправлено: 16.04.14 14:45. Заголовок: Бабушка спасибо за с..
Бабушка спасибо за сюжет!!! Ребята молодцы!!!
|
|
|
|
| |
Пост N: 610
Зарегистрирован: 06.02.09
Откуда: Германия
|
|
Отправлено: 18.04.14 01:46. Заголовок: Бабушка Спасибо за ..
Бабушка Спасибо за сюжет. И Степушку Вашего увидела. Очень подрос! Всех благ Вам!
|
|
|
|
| |
Пост N: 2002
Info: внук Степан 27.08.07
Зарегистрирован: 08.12.08
Откуда: Россия, Миасс
|
|
Отправлено: 19.04.14 01:40. Заголовок: К. Л. Спасибо :sm47:..
К. Л. Спасибо
|
|
|
|
| |
Пост N: 2003
Info: внук Степан 27.08.07
Зарегистрирован: 08.12.08
Откуда: Россия, Миасс
|
|
Отправлено: 19.04.14 02:13. Заголовок: http://vk.com/video-..
|
|
|
|
| |
Пост N: 18
Info: Ирина и Артурчик
Зарегистрирован: 31.01.14
Откуда: США
|
|
Отправлено: 13.05.14 23:28. Заголовок: 38-летний мужчина с ..
|
|
|
|
Отправлено: 14.05.14 14:16. Заголовок: Улыбашка Я уже посмо..
Улыбашка Я уже посмотрела! Супер!!!
|
|
|
|
| |
Пост N: 19
Info: Ирина и Артурчик
Зарегистрирован: 31.01.14
Откуда: США
|
|
Отправлено: 14.05.14 22:27. Заголовок: Гала Гала пишет: Я ..
Гала Гала пишет: [quote]`Я уже посмотрела! Супер!!!
|
|
|
|
| |
Пост N: 1023
Info: Валера родился 17.02.05
Зарегистрирован: 03.05.09
Откуда: Россия, Вологда
|
|
Отправлено: 27.05.14 01:13. Заголовок: http://neinvalid.ru/..
|
|
|
|
Отправлено: 22.08.14 02:20. Заголовок: Ну вот зачем они это..
Ну вот зачем они это показывают? Ну если вы ничего не знаете о таких детях, зачем раздувать такую проблему и говорить о том, что дети с СД нуждаются в постоянном лечении и особом уходе! Давайте напишем письмо на канал с претензией
|
|
|
Ответов - 116
, стр:
1
2
3
All
[только новые]
|
|