Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную http://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
http://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
постоянный участник




Пост N: 1217
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.07 02:56. Заголовок: дела сердечные-16 (продолжение)


Продолжаем обсуждать все, связанное с сердцем, кардиологией.

Полезные ссылки
http://cardiomama.ru/forum/
http://forum.dearheart.ru/

общение, вопросы про больницы, квоты и операции, а также возможность проконсультироваться со специалистом

о клиниках кардиохирургии, чтобы удобнее было искать нужную
Бакулева
Мешалкина
Томск
Самара
Пенза
КИТ Филатовка
Питер Алмазова
Кардиохирургия СНГ и Прибалтика
Германия
Кардиоклиники для взрослых
Прочие клиники

исправлено модератором alisochka


Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответов - 219 , стр: 1 2 3 4 5 6 All [только новые]







Пост N: 41
Info: Мама:Елена, дочка-Софья 30.10.2014
Зарегистрирован: 02.12.14
Откуда: Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 26.01.16 13:54. Заголовок: Если недостаточность..


Если недостаточность 2А то дают, у Вас 1-2А документы можно подать. А оперированы? Если да, то тем более дадут.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 368
Info: мама-Елена,дочка-Ева 23.06.2010
Зарегистрирован: 14.04.11
Откуда: Московская область,Малаховка
ссылка на сообщение  Отправлено: 27.01.16 03:12. Заголовок: Там, на МЭС, очень п..


Там, на МЭС, очень придираются к такой записи: НК 1-2А. Им надо конкретно 2 А. Так что лучше уточнить . С 1 А не дают вообще.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 984
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.02.16 14:30. Заголовок: Привет! Я с вопросом..


Привет! Я с вопросом. Маше этим летом предстоит операция (эх, а я так надеялась, что не понадобится). Как я поняла, пластика митрального клапана. В 4,5 месяца оперировали по поводу полной формы АВК и ДМПП. И вот теперь недостаточность клапана увеличилась. Кому-нибудь делали такое? Как это все происходит, к чему готовиться?

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 27877
Info: Ванечке сейчас 9 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.02.16 15:12. Заголовок: mamanya Наташ, надею..


mamanya Наташ, надеюсь, девочки ответят. А ты, конечно, знаешь про сайты http://cardiomama.ru/forum/
и http://forum.dearheart.ru/ - там отвечают специалисты. Ну и вот еще http://cardiopapa.ru/

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 985
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.16 13:04. Заголовок: OlgaLD Спасибо, Оля!..


OlgaLD Спасибо, Оля! Да, читаю уже.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 371
Info: мама-Елена,дочка-Ева 23.06.2010
Зарегистрирован: 14.04.11
Откуда: Московская область,Малаховка
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.02.16 04:36. Заголовок: Охохо. Сочувствую. У..


Охохо. Сочувствую. У нас тоже Авк. Но мы еще маленькие. Тоже переживаю, что нас ждет в будущем.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 49
Info: Мама:Елена, дочка-Софья 30.10.2014
Зарегистрирован: 02.12.14
Откуда: Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.02.16 14:37. Заголовок: mamanya Здравствуйте..


mamanya
Здравствуйте, в марте прошлого года в возрасте 4,5 месяцев делали радикальную - полное авк, но пластика митрального не удалась, недостаточность на клапане высокая 2-3 ст. Нас наблюдают, но повторной операции не миновать(обещают снова пластику). Скажите , а после радикальной на митральном какая у вас была недостаточность (если помните, давно уже было) и какая сейчас, что прогнозируют - пластику или клапан искусственный.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 13688
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.02.16 15:57. Заголовок: Елена пишет: а посл..


Елена пишет:

 цитата:
а после радикальной на митральном какая у вас была недостаточность


у Верочки была, и сейчас остаётся небольшая недостаточность на митральном клапане (не помню какие цифры). Про операцию говорят, что может быть в будущем понадобится, но пока ттт не нужна.

у Полечки Оксаниной была после радикальной повторная операция на сердце, на митральном клапане вроде бы. Вот на украинском форуме здесь она об этом писала http://downsyndrome.org.ua/forum/index.php/topic/7-kievskii-gorodskoi-centr-serdca/page__st__240

Здесь на форуме Оксанка тоже зарегистрирована, можно ей в личку написать, более подробно распросить (только я не помню её ник здесь, может девочки подскажут)

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Пост N: 27902
Info: Ванечке сейчас 9 лет!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.02.16 16:26. Заголовок: света пишет: Здесь ..


света пишет:

 цитата:
Здесь на форуме Оксанка тоже зарегистрирована, можно ей в личку написать, более подробно распросить (только я не помню её ник здесь, может девочки подскажут)


Оксана+Полина ?

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 13689
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.02.16 16:42. Заголовок: OlgaLD пишет: Оксан..


OlgaLD пишет:

 цитата:
Оксана+Полина ?


да, точно!
Спасибо, Олечка!



Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 50
Info: Мама:Елена, дочка-Софья 30.10.2014
Зарегистрирован: 02.12.14
Откуда: Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.02.16 16:45. Заголовок: Света, спасибо, почи..


Света, спасибо, почитаю.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 986
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 03:25. Заголовок: Лена, у Маши все вре..


Лена, у Маши все время была недостаточность 1,5-2+ . Иногда по УЗИ ставили 3, но врач слушала и говорила, что 3 там нет. А сейчас слышит, что 3 точно есть и надо оперировать. УЗИ в марте будем делать. Сейчас говорит, что пластику, но если затянуть, то может и протезировать придётся. Я правда читала, что бывают случаи -обещают пластику, а потом в ходе операции оказывается, что нужен искусственный клапан. Нам тоже все время говорили, что операция ещё будет, что надо наблюдать и что чаще в подростковом возрасте это случается - усиливается недостаточность. Я надеялась все же, что до более старшего возраста дотянем, а то ведь так ещё может потом потребоваться. Ну вот так получилось сейчас.
Света, спасибо за ссылку!

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 314
Info: Мама Аня . Доча Софья родилась 13.05.13
Зарегистрирован: 04.10.13
Откуда: россия, анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 03:40. Заголовок: Елена у нас тоже не..


Елена у нас тоже недостаточность 2 ст. говорят что для нашего порока ( авк н.ф.) это нормально

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 315
Info: Мама Аня . Доча Софья родилась 13.05.13
Зарегистрирован: 04.10.13
Откуда: россия, анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 03:45. Заголовок: Читала тут раньше , ..


Читала тут раньше , что после операции в сердце остается проводок , а тут на днях Соня выгнулась назад и у нее чуть ниже шрама под кожей начало выпирать что то острое . Это и есть тот самый провод ??? и вообще, он должен чувствоваться через кожу ???

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 51
Info: Мама:Елена, дочка-Софья 30.10.2014
Зарегистрирован: 02.12.14
Откуда: Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 13:53. Заголовок: mamanya у нас почти ..


mamanya
у нас почти 3 степень уже сейчас (с операции почти год) и вряд ли станет меньше. Я тоже переживаю, не хочу чтобы ставили протез(это пожизненный прием варфарина и ежедневное определение мно крови). Но кардиолог сказала - прямым показание к протезу - это 4 степень на клапане , иногда и 3-4 степень. У меня знакомая (лежали вместе в Мешалкина), так у дочки пластика на клапане в первую операцию не очень удалась и повторно уже поставили протез (так был изношен клапан и 4 степень). Дочке на тот момент был 1 год и 3 месяца. Лет через пять опять менять протез (ребенок растет, да и то что сейчас стоит чудом просто поставили - даже самый маленький протез был им большой- исхитрились.).

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 987
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 13:57. Заголовок: anna80 пишет: Читал..


anna80 пишет:

 цитата:
Читала тут раньше , что после операции в сердце остается проводок , а тут на днях Соня выгнулась назад и у нее чуть ниже шрама под кожей начало выпирать что то острое . Это и есть тот самый провод ??? и вообще, он должен чувствоваться через кожу ???


Может, внутренний шов какой-нибудь? У моей Маши ничего не выпирало, но у нее кардиостимулятор стоит (вот он мог выпирать поначалу), так что проводок по идее к нему подключен. Можно кардиолога спросить или хирурга, мне кажется.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 52
Info: Мама:Елена, дочка-Софья 30.10.2014
Зарегистрирован: 02.12.14
Откуда: Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 14:11. Заголовок: А в начале февраля д..


А в начале февраля другой знакомой дочке сделали повторную пластику на митральном там же в Мешалкина. Все прошло хорошо, с 3 степени ушли на 1 степень. Первую радикальную (полное авк, но ребенок без синдрома) делали четыре года, сейчас девочке 4,5 года. В пятницу 12 улетели домой во Владивосток. Я это к чему пишу - просто на Кардиомаме многие мне бы и не советовали доверять нашим хирургам делать ребенку пластику клапана, мол не умеют и все(якобы им проще клапан искусственный поставить). Только в Германию или на худой конец Питер или Калининград.
mamanya, а вы у себя в Ростове-на-Дону оперировались и там же наблюдаетесь?

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 988
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 14:16. Заголовок: Елена пишет: у нас ..


Елена пишет:

 цитата:
у нас почти 3 степень уже сейчас (с операции почти год) и вряд ли станет меньше. Я тоже переживаю, не хочу чтобы ставили протез(это пожизненный прием варфарина и ежедневное определение мно крови). Но кардиолог сказала - прямым показание к протезу - это 4 степень на клапане , иногда и 3-4 степень. У меня знакомая (лежали вместе в Мешалкина), так у дочки пластика на клапане в первую операцию не очень удалась и повторно уже поставили протез (так был изношен клапан и 4 степень). Дочке на тот момент был 1 год и 3 месяца. Лет через пять опять менять протез (ребенок растет, да и то что сейчас стоит чудом просто поставили - даже самый маленький протез был им большой- исхитрились.).


У Маши в других мед. центрах по УЗИ ставили 2-3. Но доктор из кардиоцентра говорила что этого нет, она не видит, и ругалась, что не у них делали. Я иногда думаю, может, так и было 2-3. А в кардиоцентре специально чуть меньше писали(1,5-2), чтобы не оперировать. Или какие-нибудь стандарты разные. Кто их там знает.
Я еще читала, что бывают клапаны, с которыми ничего принимать не надо, но их надо время от времени менять. Я все мечтаю, что наука шагнет вперед и что-нибудь придумают, чтобы один раз поставить, ничего не пить и жить долго-долго.



Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 989
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 14:44. Заголовок: Елена пишет: А в на..


Елена пишет:

 цитата:
А в начале февраля другой знакомой дочке сделали повторную пластику на митральном там же в Мешалкина. Все прошло хорошо, с 3 степени ушли на 1 степень. Первую радикальную (полное авк, но ребенок без синдрома) делали четыре года, сейчас девочке 4,5 года. В пятницу 12 улетели домой во Владивосток. Я это к чему пишу - просто на Кардиомаме многие мне бы и не советовали доверять нашим хирургам делать ребенку пластику клапана, мол не умеют и все(якобы им проще клапан искусственный поставить). Только в Германию или на худой конец Питер или Калининград.
mamanya, а вы у себя в Ростове-на-Дону оперировались и там же наблюдаетесь?


Вот я тоже почитала Доброе сердце, там все прямо за Германию, наши криворукие все. Мы в 4,5 месяца оперировались в Бакулева, все хорошо сделали. Наблюдаемся у себя в Ростове. Сейчас нам тоже в Ростове предлагают операцию делать, пока собираем документы на квоту. С Германией тоже вопросов много, как это все организовать. Были бы деньги конечно, тогда другой вопрос. Но у нас столько нет. В нашем кардиоцентре не советуют в Москву ехать, говорят, там вам сразу протез поставят. Голова пухнет конечно. Пока собираю документы и читаю форумы. Могут же еще и квоту не дать, кризис и все такое...

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 53
Info: Мама:Елена, дочка-Софья 30.10.2014
Зарегистрирован: 02.12.14
Откуда: Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 15:57. Заголовок: Про проводки - это э..


Про проводки - это электроды после операции, бывает что их оставляют (ничего страшного, ребенку и сердцу не мешают).

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 54
Info: Мама:Елена, дочка-Софья 30.10.2014
Зарегистрирован: 02.12.14
Откуда: Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 16:26. Заголовок: Причем тут кризис, у..


Причем тут кризис, у нас в Новосибирске квоты как давали, так и дают. Или у вас говорят что-то про это? Про Бакулева вообще мамочки только отрицательные отзывы пишут. А на каком основании ваши не советуют ехать в Москву, не могут же всем просто так протезы ставить. Мы как оперировались в Мешалкина, так и будем, куда-то метаться не хочу, врачам доверяю.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 990
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 20:18. Заголовок: Сказали, собирайте д..


Сказали, собирайте документы, пока деньги есть. Это со слов мужа, он ездил. Ну у меня и связалось: "пока есть", кризис, и т.п. Не знаю почему про Бакулева так сказала, муж не спросил.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 3727
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.16 20:49. Заголовок: Елена пишет: Про пр..


Елена пишет:

 цитата:
Про проводки - это электроды после операции, бывает что их оставляют (ничего страшного, ребенку и сердцу не мешают).


Да, это так, но вот у нас было отторжение электрода, то есть он сам вышел наружу. Эта эпопея описана мной в предыдущих темах. Хотите страшилок - почитайте. Но вообще, это редчайший случай

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 55
Info: Мама:Елена, дочка-Софья 30.10.2014
Зарегистрирован: 02.12.14
Откуда: Новосибирск
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.02.16 13:02. Заголовок: ГалиКо нашла вашу ис..


ГалиКо
нашла вашу историю про проводок 12 см(от 10.09.13 г.), ужас

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 316
Info: Мама Аня . Доча Софья родилась 13.05.13
Зарегистрирован: 04.10.13
Откуда: россия, анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.02.16 03:54. Заголовок: ГалиКо да да , имен..


ГалиКо да да , именно эту страшилку я и помню))) поэтому и спрашиваю - это нормально, когда этот электрод можно легко нащупать пальцами???

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 3733
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.02.16 05:29. Заголовок: anna80 пишет: спраш..


anna80 пишет:

 цитата:
спрашиваю - это нормально, когда этот электрод можно легко нащупать пальцами???


Вот честно, не знаю. Думаю, что в любом случае делать ничего не надо, только ждать и наблюдать. Всякое, как видите случается, а у вас, может быть, ничего и не произойдёт - поторчит да и спрячется. Вон, оказывается, с ним живут всю жизнь люди и ничего.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 178
Info: Я Людмила, сынок Ванечка род. 03.11.2009г.
Зарегистрирован: 22.05.11
Откуда: Саратов
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.02.16 13:53. Заголовок: У Вани Тетради Фалло..


У Вани Тетради Фалло, оперировались в Пензе у глав.врача Неважжай (а апреле 2010г.) Нам он вместо клапана пришли кусочек его же сердца. Перед этим предупредил что если все будет хорошо то этот кусочек будет расти вместе с Ваней, если нет то придётся ставить исскуственный клапан, но его необходимо по мере роста менять ребёнку. Мы естественно согласились на кусочек своего сердца и не прогадали. Сейчас Ванечке даже инвалидности по сердцу сняли. Ваня растёт и кусочек растёт и работает как клапан.
У нас тоже проводок вначале был выведен наружу, врачи говорили что если вдруг что случиться так легче сердце *завести*, но перед выпиской его сняли (просто выдернули) Ванечка так сильно плакал.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 2
Зарегистрирован: 13.02.16
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.02.16 18:29. Заголовок: Добрый день. Поделюс..


Добрый день.
Поделюсь нашим опытом. Мы из Москвы, перенесли первую операцию по сужеванию в 2 недели в НЦЗД, а после долго искали и думали где оперировать полную форум АВК. Решили в Томске, прошло 3 недели и каждый день говорю спасибо Кривощекову и команде. Восстановление было рекордным, а нам есть с чем сравнивать.
Квоту дали легко, конечно удивились, из Москвы в Томск.... но я ни разу не пожалела.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 17
Info: дочка Лейла родилась 26.08.2015
Зарегистрирован: 11.10.15
Откуда: Россия, Брянск
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.03.16 01:06. Заголовок: Сделали узи,у нас ДМ..


Сделали узи,у нас ДМЖП перемембранозный=5.5 мм
ГД ЛЖ=ПЖ=55 мм рт.ст
ООО=3 мм
что нам предстоит с такими показателями,у кого подобное что-либо?
нам сказали операция в течение полугода.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 3760
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.03.16 03:54. Заголовок: Лола Практически наш..


Лола Практически наши дефекты и показатели. По-видимому, операция ждёт. Не переживайте, всё будет хорошо!

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 318
Info: Мама Аня . Доча Софья родилась 13.05.13
Зарегистрирован: 04.10.13
Откуда: россия, анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.03.16 15:01. Заголовок: у нас дмжп 8 мм в го..


у нас дмжп 8 мм в год сам закрылся

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 3763
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.03.16 15:28. Заголовок: anna80 пишет: у нас..


anna80 пишет:

 цитата:
у нас дмжп 8 мм в год сам закрылся


Перимембранозный ДМЖП редко сам закрывается. Плюс гипертензия приличная...

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 18
Info: дочка Лейла родилась 26.08.2015
Зарегистрирован: 11.10.15
Откуда: Россия, Брянск
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.03.16 19:03. Заголовок: ГалиКо пишет: мне..


ГалиКо
мне тоже сказали,что не закрывается этот вид ДМЖП,а вам уже сделали операцию?
я вот только не поняла,почему в течение полугода операция,как я понимаю срочности при таких показателях нет выходит.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 3764
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.03.16 22:08. Заголовок: Лола Да, нам сделали..


Лола Да, нам сделали 3 года назад, Коле 2 года было. Вам операцию отложили, видимо, чтобы малышка побольше набрала вес. Так делают, если положение не критичное. Нам тоже откладывали.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 10
Зарегистрирован: 13.02.16
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.03.16 23:40. Заголовок: ГалиКо а нельзя эндо..


ГалиКо а нельзя эндоваскулярно закрыть данный дефект или только ДМПП закрывают так?

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 3765
Info: я - Галя, сын Николай, род. 01.08.2010
Зарегистрирован: 14.06.11
Откуда: Россия, Московская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.03.16 01:16. Заголовок: Aminasolnce пишет: ..


Aminasolnce пишет:

 цитата:
а нельзя эндоваскулярно закрыть данный дефект или только ДМПП закрывают так?


К сожалению, не знаю.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 322
Info: Мама Аня . Доча Софья родилась 13.05.13
Зарегистрирован: 04.10.13
Откуда: россия, анапа
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.03.16 00:05. Заголовок: Специально достала д..


Специально достала документы Перимембранозный ДМЖП 7 мм... закрылся в год ... помню на приеме у кардиолога нам сказали - надо же !!! а мы уже собирались вас на операцию ложить ... Соня тогда перестала потеть ... Никого не агитирую ждать до последнего. Просто бывает и такое

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 22
Info: дочка Лейла родилась 26.08.2015
Зарегистрирован: 11.10.15
Откуда: Россия, Брянск
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.03.16 21:18. Заголовок: anna80 ну нам приме..


anna80
ну нам примерно и сказали в год операция,безусловно до года еще сделают узи,посмотрят,но у нас уже гипертензия немалая.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить



Пост N: 991
Info: мама Наташа, дочка Маша (05.2004)
Зарегистрирован: 23.11.09
Откуда: Россия, Ростов-на-Дону
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.07.16 22:54. Заголовок: Продолжение нашей ис..


Продолжение нашей истории… Собрали мы в марте все документы на операцию, муж поехал с Машей в кардиоцентр. Сделали УЗИ. Там все по-старому – 1,5-2+. Пошли к кардиохирургам, муж говорит – как же так, все по-старому. Они начали сами смотреть. Говорят, нет, тут 2-3 все-таки, но пока можно подождать, а то подростковый период и т.п. Пока наблюдать.
Летом я решила плотнее заняться вопросом. Сходили на УЗИ в платный центр – все по-старому. Потом съездили в Краснодар. Там тоже сделали УЗИ, посмотрели, говорят, операция пока не нужна.
Ходили еще к одному платному кардиологу, она говорит, что в подростковом возрасте эти показатели могут быстро меняться туда-сюда и надо подольше наблюдать, смотреть за состоянием ребенка, и чтобы размеры полостей сердца не менялись. Может у нас такая ситуация и получилась тогда.
Вот так. Осенью поедем снова в наш кардиоцентр, посмотрим, что скажут.




Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить





Пост N: 13558
Info: Полиночка родилась 30.06.2009
Зарегистрирован: 11.11.09
Откуда: Россия, Курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.16 00:11. Заголовок: mamanya Наташ, ну ес..


mamanya Наташ, ну если нет какой-то определенности, может действительно лучше не торопиться.

Спасибо: 0 
ПрофильЦитата Ответить
Ответов - 219 , стр: 1 2 3 4 5 6 All [только новые]
Ответ:
1 2 3 4 5 6 7 8 9
видео с youtube.com картинка из интернета картинка с компьютера ссылка файл с компьютера русская клавиатура транслитератор  цитата  кавычки оффтопик свернутый текст

показывать это сообщение только модераторам
не делать ссылки активными
Имя, пароль:      зарегистрироваться    
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 137
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет