Отправлено: 19.06.10 00:10. Заголовок: ДВУХЛЕТНЕМУ МИШЕНЬКЕ НУЖНА ПОМОЩЬ

Помогите пожалуйста собрать деньги на операцию нашему двухлетнему сыночку!!!
Меня зовут Бызова Наталья, я мама троих замечательных мальчиков. Старшему- 11, среднему, Мишеньке - 2,6, младшему - 6 месяцев.
Моему среднему сыну, Мишеньке, нужна СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ НА СЕРДЦЕ!!!
Миша у нас долгожданный ребенок. После рождения старшенького, мы очень хотели еще деток, но так сложилось, что Мишенька смог появиться на свет только через 10 лет... Когда он родился, я была очень счастлива, казалось мне в жизни больше ничего не надо, есть любимый муж двое деток – все о чем мечтала - сбылось. Но на следующий день после родов врачи меня «убили» известием о том, что у моего ребенка синдром Дауна и врожденный порок сердца. Первое время я все время плакала, потом успокоилась и решила - это наш ребенок и мы будем любить и лелеять его каким бы он ни был!
В августе 2008 года в кардиологическом отделении ОХМАДЕТ Мишеньке сделали первую операцию, врачи браться не хотели, сказали «состояние тяжелое, может заберете его домой, сколько проживет - все ваше, очень мало шансов выжить». Миша пролежал в реанимации полтора месяца, каждые три часа круглые сутки я приходила к нему «отстукивать», делать массаж ручек и ножек, спала по 2-3 часа в сутки. Я постоянно молилась о спасении моего сынишки и Бог услышал мои молитвы! Мише стало легче , вскоре нас выписали. Каждые полгода мы ездили на консультацию и нам говорили, «нужна вторая операция, но Миша очень тяжело перенес первую, приезжайте через пол года может состояние улучшится», так мы ездили два года, и вот наконец нас записали на госпитализацию в конце июля 2010 г, планируют провести Мише полное обследование и решат возьмутся оперировать или нет. Я там узнала, что Емец –директор этого центра, дает неофициальное распоряжение не брать на операцию тяжелых детей с синдромом из-за долгого и дорогостоящего послеоперационного лечения.
Чтоб время зря не терять, ведь с нашим диагнозом его не очень-то и много, я обратилась в Киевский городской центр сердца, там мне ответили, что согласны прооперировать Мишу хоть сегодня, но надо 18 000 грн.
Таких денег у нас нет, кредит нам не дадут , т.к. у мужа очень небольшая зарплата, я даже квартиру не могу продать или поменять - она служебная.
А Мишеньке с каждым днем все сложнее и сложнее без операции, он очень сильно устает и почти не ходит(только за ручки немного). Очень больно видеть, особенно материнскому сердцу, как этот улыбчивый и жизнерадостный малыш с каждым днем становится все слабее и слабее...
Мое обращение к Вам - это уже от полного отчаяния, я совсем не представляю, что мы будем делать, если нам, в очередной раз, откажут в Охмадете.
Помогите пожалуйста, спасти нашего Мишаньку, мы все его очень любим!!!!
Оказывается, иметь такого ребенка огромная радость – он с замечательным чувством юмора, очень веселый сообразительный, хитрый, добрый, поверьте мне наслово – он замечательный!!!! Мы не представляем свою жизнь без него!
Если у Вас есть возможность и желание пожалуйста помогите нам подарить Мишеньке здоровое сердечко! Мы будем Вам очень признательны за любую помощь!!!!!!!!!!!
Контакт.тел +380953712160
<\/u><\/a>
<\/u><\/a>
<\/u><\/a>
<\/u><\/a>
<\/u><\/a>
<\/u><\/a>

Номер карты - Приватбанк
4405 8850 1592 9539
номер счета- 29244825509100
МФО - 305299
ОКПО - 14360570
Получатель - Бызова Наталья Игоревна

Для поступлений на мой текущий счет РУБЛЕЙ международным переводом СВИФТ, необходимо указывать в платежных документах следующие реквизиты:
ПОЛУЧАТЕЛЬ: Бызова Наталья Игоревна
СЧЕТ В БАНКЕ ПОЛУЧАТЕЛЕ: Номер карты - Приватбанк 4405 8850 1592 9539
номер счета- 29244825509100
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ: ПриватБанк, Днепропетровск, Украина
SWIFT CODE: PBANUA2X
БАНК КОРРЕСПОНДЕНТ: ОАО Банк "ВТБ", Москва, Россия
SWIFT CODE: VTBRRUMM
ДАННЫЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В БАНКЕ-КОРРЕСПОНДЕНТЕ: БИК 044525187, ИНН 7702070139, ОКПО 00032520, № 30101810700000000187, ОПЕРУ МГТУ БР, г. Москва, к/с ОАО "ВТБ", к/с № 30111810355550000028

 Отправлено: 19.06.10 00:20. Заголовок: volvani Здравствуйт..

volvani
Здравствуйте, Наталья!
Солнечный мальчишенька у вас! Дай Бог, все будет хорошо!

Вы пробовали обращаться в какие-нибудь фонды?
http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=6<\/u><\/a>
http://forum.dearheart.ru/33/<\/u><\/a>

Вот тут http://forum.dearheart.ru/33/4964/<\/u><\/a> обсуждаются некоторые вопросы по обращениям в фонды.

Сканируйте и выкладывайте документы, все-таки мы вас не знаем.

Надеюсь, отзовутся наши украинские мамы, кто что может сказать про этого доктора, эту клинику и т.п.

 Отправлено: 19.06.10 01:17. Заголовок: volvani Мы с мужем в..

volvani Мы с мужем в понедельник перечислим Вам денюжку.
С какого Вы города?

На Емца не надейтесь.
volvani пишет:

цитата:

Я там узнала, что Емец –директор этого центра, дает неофициальное распоряжение не брать на операцию тяжелых детей с синдромом из-за долгого и дорогостоящего послеоперационного лечения.

Да, это правда. Не только Вам такое говорили. Емец когда-то на медицинской конференции сказал "Я не оперирую детей с генетическими нарушениями, чтобы не засорять генофонд нации"
Он всем подряд деткам с синдромом Дауна стараеться делать просто суживание легочной артерии, а потом пусть живёт сколько проживёт.
Многие детки с Украины оперировались в Киевском городском центре сердца после Емцевского суживания. Там платно, но оперируют наших деток, хорошее отношение. Некоторые с более тяжёлыми пороками, оперировались за границей (Франция, Польша, Германия). Мы свою Верочку в Берлине оперировали.


http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showforum=5<\/u><\/a> - вот здесь ещё на Украинском форуме можно разместить Ваше письмо.

 Отправлено: 19.06.10 04:51. Заголовок: Здравствуйте девочки..

Здравствуйте девочки! СПАСИБО, что отозвались вот Мишены выписки
<\/u><\/a><\/u><\/a><\/u><\/a><\/u><\/a>

 Отправлено: 19.06.10 05:02. Заголовок: Девочки я вас немнож..

Девочки я вас немножко знаю, на вашем сайте зарегистрировалась еще 2года назад, следила за операциями Верочки из Киева, но по непонятным мне причинам сейчас я не смогла войти под своим ником, пришлось пройти переригистрацию

 Отправлено: 19.06.10 17:59. Заголовок: Наташа, я разместила..

Наташа, я разместила Ваше письмо у нас на Украинском форуме. Вот тема http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showtopic=602&st=0<\/u><\/a> Вставьте туда выписки, пожалуйста.

Вот тема на форуме о Емцевском центре http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showtopic=11<\/u><\/a>

Вот тема о Киевском городском центре сердца http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showtopic=11<\/u><\/a> - в теме есть рассказы родителей, кто там оперировался.



Мы с мужем вчера Вам на карточку сбросили немножко денег. Напишите, пожалуйста, дошли ли они до Вас.

 Отправлено: 20.06.10 05:20. Заголовок: света пишет: Мы с м..

света пишет:

цитата:

Мы с мужем вчера Вам на карточку сбросили немножко денег. Напишите, пожалуйста, дошли ли они до Вас.

Светочка огромнейшее СПАСИБО ВАМ за помошь. Завтра посмотрю на банкомате денежку, и подключу в понедельник услугу смс , чтоб приходили смс при пополнении счета. Завтра перезвоню тебе на мобильный.

Выписки немогу вставить, незнаю как.

 Отправлено: 20.06.10 14:31. Заголовок: volvani пишет: Выпи..

volvani пишет:

цитата:

Выписки немогу вставить, незнаю как.

Выписки вставились. Это Вы Гость_Гость_*?

 Отправлено: 20.06.10 19:06. Заголовок: Да Светочка это я, у..

Да Светочка это я, у меня получилось их вставить.
Еще раз СПАСИБО за денежку БОГОНЮК ИГОРЬ ИГОРЕВИЧ КИЄВ 800.00 UAH поступило на нашу карточку

 Отправлено: 20.06.10 19:52. Заголовок: volvani У Вас очень..

volvani
У Вас очень красивый мальчик! Дай Бог, что бы все получилось!

 Отправлено: 20.06.10 21:40. Заголовок: KaRinaSH Спасибо..

KaRinaSH Спасибо

 Отправлено: 21.06.10 00:03. Заголовок: volvani Повторюсь: в..

volvani Повторюсь: в фонды не пробовали обращаться? Наверное, надо попробовать. Ссылки я дала выше.

 Отправлено: 21.06.10 00:34. Заголовок: OlgaLD Оль, там Росс..

OlgaLD Оль, там Российские и Немецкие фонды, они вряд ли оплатят операцию в Киевском городском центре сердца


Вот сюда можно попробовать обратится http://ufond.kommersant.ua/<\/u><\/a> - Украинский фонд помощи

Ещё в Ликаринфонд можно обратится http://likarinfund.org/<\/u><\/a>

 Отправлено: 21.06.10 00:37. Заголовок: света отлично, что д..

света отлично, что дала ссылки. Просто вряд ли с людей такую сумму мжно собрать, тем более - быстро... с фондов более вероятно.

 Отправлено: 21.06.10 00:43. Заголовок: OlgaLD да, с фондов,..

OlgaLD да, с фондов, конечно, более вероятно. Главное, чтоб украинские фонды не отказали.

Быстрей, наверно, немецкие фонды оплатили бы операцию в Германии, чем украинские в Украине



Наташа, можно ещё в одноклассниках группу создать, везде, где только можно информацию в интернете поразмещать.

 Отправлено: 21.06.10 01:59. Заголовок: Я посмотрела, чтоб р..

Я посмотрела, чтоб разместить объявление в благотворительных фондах надо предоставить счет на оплату операции, а у меня его нет, все в усной фоме

 Отправлено: 21.06.10 02:19. Заголовок: volvani попробуйте п..

volvani попробуйте получить счет. Объясните, для чего это надо - неужели откажут?

 Отправлено: 21.06.10 02:26. Заголовок: света я написала зая..

света я написала заявку в в Ликаринфонд http://likarinfund.org/<\/u><\/a>, но они временно не принимают обращения. Написано, что только ставят в очередь.

 Отправлено: 21.06.10 04:46. Заголовок: Думаю, что счёт в Ки..

Думаю, что счёт в Киевском городском центре сердца будет получить проблематично, но всё же попробовать можно.

http://downsyndrome.com.ua/forum/index.php?showtopic=7<\/u><\/a> - в этой теме писали родители деток, которые были прооперированны в центре сердца. Поспрашивайте у этих родителей, что да как.

 Отправлено: 21.06.10 04:46. Заголовок: Мы в Киев поедим тол..

Мы в Киев поедим только через месяц (муж на работе, я с малышами дома сама), ясное дело,что не откажут они же деньги не в карман ложат, все проходит через кассу, так что со счетом я думаю проблем не будет.

 Отправлено: 21.06.10 04:48. Заголовок: света пишет: Думаю,..

света пишет:

цитата:

Думаю, что счёт в Киевском городском центре сердца будет получить проблематично, но всё же попробовать можно.

Света,а в чем там проблема, почему не дают незнаешь?

 Отправлено: 22.06.10 03:37. Заголовок: Наташа, мы перечисли..

Наташа, мы перечислили вам немного денег сегодня. Напишите дошли ли, пожалуйста.

Верим, что всё у вас удастся, операция будет успешной и Мишка выростет здоровым и счастливым человеком. Удачи вам!!! Держите нас в курсе. Будет ещё возможность -- с радостью сново поможем.

 Отправлено: 22.06.10 05:20. Заголовок: ADA пишет: Наташа..

ADA пишет:

цитата:

Наташа, мы перечислили вам немного денег сегодня. Напишите дошли ли, пожалуйста.

Спасибо БОЛЬШОЕ ! 300 грн. пришли, сейчас на счету 1100грн.

 Отправлено: 22.06.10 21:31. Заголовок: Сегодня обращались в..

Сегодня обращались в Фонд Фельдмана - они до сентября не принимают, посоветовали обратиться еще в облздравотдел, вроде-бы есть какое-то распоряжение выделять средства на такие операции из областного бюджета.На днях отвезем туда пакет необходимых документов, посмотрим, что получится.

Но я думаю что у обл.бюджета проблем и без нас хватает, поэтому думаю не помогут.

 Отправлено: 26.06.10 03:40. Заголовок: Сегодня на счет пост..

Сегодня на счет поступило 300 грн от BOGONJUK IGOR` IGOREVICH - БОЛЬШОЕ Вам СПАСИБО, и 40 грн. - незнаю от кого, СПАСИБО тому кто это сделал. Баланс счета - 1490 грн.

 Отправлено: 26.06.10 13:21. Заголовок: volvani пишет: Бала..

volvani пишет:

цитата:

Баланс счета - 1490 грн.

Вы больше ни на каком форуме не просите, кроме как здесь? Или на других не дают?

 Отправлено: 27.06.10 04:31. Заголовок: Nikname пишет: Вы б..

Nikname пишет:

цитата:

Вы больше ни на каком форуме не просите, кроме как здесь? Или на других не дают?

Не пойму зачем Вы спрашиваете?

 Отправлено: 29.06.10 20:22. Заголовок: volvani пишет: Сего..

volvani пишет:

цитата:

Сегодня на счет поступило 300 грн от BOGONJUK IGOR` IGOREVICH

Это Юра и Аня Яблонские просили переслать от них. Мой муж переслал через свою карточку.

 Отправлено: 30.06.10 20:21. Заголовок: volvani Грустим с ва..

volvani Грустим с вами, наше сердечко справилось со всеми пороками само. Как переслать из России? Может быть Яндекс-деньги?

 Отправлено: 01.07.10 03:53. Заголовок: volvani Lazylen пиш..

volvani
Lazylen пишет:

цитата:

Как переслать из России?

Меня тоже этот вопрос интересует, как лучше денежку отправить? Тоже бы отправили для Мишаньки.

 Отправлено: 01.07.10 12:13. Заголовок: Натали Вольва пишет:..

Натали Вольва пишет:

цитата:

Не пойму зачем Вы спрашиваете?

затем, что судя по ответам топстартера на счете только деньги. поступившие от здешних форумчан. Со здешнего форума не наскрести 18 тыщ. Где деньги друзей, знакомых, родстеннкиков, сослуживцев, людей с других форумов? Или у них не просят, или они не дают? Мальчику явно срочно операция нужна

 Отправлено: 01.07.10 15:01. Заголовок: Nikname пишет: Где ..

Nikname пишет:

цитата:

Где деньги друзей, знакомых, родстеннкиков, сослуживцев, людей с других форумов?

Мы на операцию Даринке писали много просьб везде и всюду,очень помог форум одной автомобильной марки.
Создайте группу в Одноклассниках,напишите письма в автомобильные форумы...там реально помогают.
Здесь таких денег нет.....не те материальные возможности у людей....к сожалению.
volvani Дай Бог чтобы у вас все получилось и у Мишеньки было здоровое сердечко

 Отправлено: 01.07.10 15:37. Заголовок: Я тоже размещала инф..

Я тоже размещала информацию где только могла, на многих форумах, на одноклассниках группу создала, писала в интернет-газеты, в журналах разных, на радио. Откликнулись также все друзья и знакомые.

 Отправлено: 02.07.10 01:21. Заголовок: Спасибо девочки за у..

Спасибо девочки за участие. Я связалась со своим банком они мне дали следующие реквизиты -
Для поступлений на мой текущий счет РУБЛЕЙ международным переводом СВИФТ, необходимо указывать в платежных документах следующие реквизиты:
ПОЛУЧАТЕЛЬ: Бызова Наталья Игоревна
СЧЕТ В БАНКЕ ПОЛУЧАТЕЛЕ: Номер карты - Приватбанк 4405 8850 1592 9539
номер счета- 29244825509100
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ: ПриватБанк, Днепропетровск, Украина
SWIFT CODE: PBANUA2X
БАНК КОРРЕСПОНДЕНТ: ОАО Банк "ВТБ", Москва, Россия
SWIFT CODE: VTBRRUMM
ДАННЫЕ ПОЛУЧАТЕЛЯ В БАНКЕ-КОРРЕСПОНДЕНТЕ: БИК 044525187, ИНН 7702070139, ОКПО 00032520, № 30101810700000000187, ОПЕРУ МГТУ БР, г. Москва, к/с ОАО "ВТБ", к/с № 30111810355550000028


только вот незнаю какая комиссия будет для такого перевода, в моем банке не знают, сказали спрашивать в банке отправителя

 Отправлено: 02.07.10 01:26. Заголовок: Через яндекс-деньги ..

Через яндекс-деньги сказали нельзя, хотя я в интернете нашла, что можно...

 Отправлено: 02.07.10 01:51. Заголовок: volvani пишет: Чер..

volvani пишет:

цитата:

Через яндекс-деньги сказали нельзя, хотя я в интернете нашла, что можно.

Все можно,только там процент большой.

 Отправлено: 02.07.10 02:21. Заголовок: volvani Столько циф..

volvani
Столько циферков много . Пошлю мужа, он в этом лучше разберётся . Но думаю, что только в понедельник сможем, не раньше .

 Отправлено: 02.07.10 03:06. Заголовок: А я считаю, что кажд..

А я считаю, что каждая наша капля помощи - это необходимая поддержка Мишеньке. Держитесь и надейтесь на лучшее - пишите, просите, боритесь....я вам тоже сегодня 70 грн. скинула....пусть это будет хоть капелька для маленького сердечка

 Отправлено: 02.07.10 03:10. Заголовок: Inneska пишет: пуст..

Inneska пишет:

цитата:

пусть это будет хоть капелька для маленького сердечка

Абсолютно согласна!!!

 Отправлено: 02.07.10 03:58. Заголовок: volvani в Украине ..

volvani в Украине яндекс -деньги снять очень проблематично, для меня оказалось невозможным и я просила знакомую из России переслать мне их почтовым переводом(я деньги перекидывала на ее ЯК, а она уже обналичивала и пересылала наличку ). По банковским реквизитам тоже не получалось перевести деньги из России, лучше всего почтовым переводом на домашний адрес

 Отправлено: 02.07.10 04:09. Заголовок: volvani у нас тоже п..

volvani у нас тоже папа военнослужащий, он добился что бы нам дали материальную помощь за два года, которую мы не получали, потом перед самой поездкой выбил отпускные. Может и у вашего папы с финансированием такие же дела и есть какие-то задолженности, то самое время их выбивать.Еще когда муж добивался этих выплат, командование организовало сбор денег в части. Мы тоже обращались ко всем и слава Богу нам помогли.

 Отправлено: 02.07.10 04:23. Заголовок: Где деньги друзей, ..

цитата:

Где деньги друзей, знакомых, родстеннкиков, сослуживцев, людей с других форумов? Или у них не просят, или они не дают?

Наши друзья и знакомые скидывались на первую операцию. Сослуживцы скинулись прошлый раз 300грн. Люди с других форумов - 150грн. на сайтах больше 1500 просмотров и 0 сообщений.

 Отправлено: 02.07.10 04:27. Заголовок: Inneska Спасибо Вам ..

Inneska Спасибо Вам большое деньги уже поступили на счету 2060 грн. Дай Бог здоровья Вам и Вашей девочке.

 Отправлено: 02.07.10 04:36. Заголовок: volvani Пишите на а..

volvani
Пишите на автомобильные сайты,где машинюхи нарядные....там реально дают.

 Отправлено: 02.07.10 04:49. Заголовок: Вика29 пишет: у нас..

Вика29 пишет:

цитата:

у нас тоже папа военнослужащий, он добился что бы нам дали материальную помощь за два года, которую мы не получали, потом перед самой поездкой выбил отпускные. Может и у вашего папы с финансированием такие же дела и есть какие-то задолженности, то самое время их выбивать.Еще когда муж добивался этих выплат, командование организовало сбор денег в части. Мы тоже обращались ко всем и слава Богу нам помогли.

Муж написал рапорт на мат.помошь - ждем ответ из Киева уже 2 мес. за прошлый год мы материалку брали 1200грн. ее хватило съездить в Киев и обратно. Наше командование может организовать сбор денег только для своих начальников в управлении....

 Отправлено: 02.07.10 04:56. Заголовок: Написали заявление н..

Сегодня разместила информацию на пяти автомобильных сайтах, написали заявление на материальную помощь губернатору города Харькова.

 Отправлено: 02.07.10 04:59. Заголовок: дарина777 пишет: Пи..

дарина777 пишет:

цитата:

Пишите на автомобильные сайты,где машинюхи нарядные....там реально дают.

подскажите точнее название сайта пожалуйста

 Отправлено: 02.07.10 13:03. Заголовок: volvani Да просто з..

volvani
Да просто заходили на форум машин,регистрировались и писали письмо с просьбой о помощи.Многие люди грезят своими тачками,торчат на сайтах,и письмецо о помощи не лишним будет.Нам один форум,вроде Хендай помог с денежкой,и там мы еще нашли человека,с которым теперь дружим,он до сих пор нам помогает денежкой.
Примерно Мерседесы,Бэхи,Порши и пр....где покруче.
Удачи вам!

 Отправлено: 03.07.10 04:24. Заголовок: Муж написал рапорт ..

цитата:

Муж написал рапорт на мат.помошь - ждем ответ из Киева уже 2 мес. за прошлый год мы материалку брали 1200грн. ее хватило съездить в Киев и обратно. Наше командование может организовать сбор денег только для своих начальников в управлении....

ДА, мы тоже мат.помощь долго ждали, в Киеве никому дела нет, что у людей дети погибают, сплошная бюрократия. Мы и сейчас ждем мат. помощь за этот год , стали узнавать что с рапортом, говорят лежит мертвым грузом,типа опять что-то не дописали или вроде того, зато в ген.штабе дают всем и без всяких проблем. Только наверное в украинской армии такой дурдом, что бы получить свое надо очень сильно поунижаться. А на счет сбора денег в части мне, кажется надо обратится в женский совет, который есть в любой части или к замполитам, или на крайний случай может самой пойти к командованию и попросить.

 Отправлено: 04.07.10 17:51. Заголовок: Сегодня моя знакомая..

Сегодня моя знакомая из Правекс банка посоветовала из России РУБЛИ отправлять международным переводом Юнистрим, сказала так дешевле, вроде всего 1,5-2% - комиссии.

международный перевод Юнистрим
ПОЛУЧАТЕЛЬ: Бызова Наталья Игоревна
в Украине Правекс банк г.Чугуев Харьковской обл.
ул. Жадановского 6

 Отправлено: 05.07.10 14:02. Заголовок: volvani пишет: межд..

volvani пишет:

цитата:

международный перевод Юнистрим

А этим переводом из любого банка можно отправить, или как? Просветите незнайку

 Отправлено: 05.07.10 16:16. Заголовок: светик22 Света, Лизу..

светик22 Света, Лизуня миленькая такая на аватаре!

 Отправлено: 05.07.10 19:20. Заголовок: светик22 пишет: А э..

светик22 пишет:

цитата:

А этим переводом из любого банка можно отправить, или как? Просветите незнайку

Света, мне сказали что перевести можно в любом банке, а как на самом деле - незнаю.

 Отправлено: 06.07.10 02:41. Заголовок: iraira74 Спасибочки..

iraira74
Спасибочки большущие

 Отправлено: 06.07.10 02:43. Заголовок: volvani Попробуем ч..

volvani
Попробуем через Сбербанк отправить, посмотрим, что получиться

 Отправлено: 06.07.10 04:27. Заголовок: светик22 пишет: Поп..

светик22 пишет:

цитата:

Попробуем через Сбербанк отправить, посмотрим, что получиться

А Сбербанк разве занимается международными переводами? А какой у Вас еще есть банк неподалеку?

 Отправлено: 06.07.10 10:17. Заголовок: volvani пишет: А ка..

volvani пишет:

цитата:

А какой у Вас еще есть банк неподалеку?

Незнаю, как-то я к другим банкам не присматривалась, надо пройтись - посмотреть .

 Отправлено: 06.07.10 15:18. Заголовок: светик22 У Вас Лизоч..

светик22 У Вас Лизочка такая классная на этой фотографии..!!!

 Отправлено: 07.07.10 01:35. Заголовок: volvani Спасибо :sm..

volvani
Спасибо

 Отправлено: 07.07.10 15:16. Заголовок: Хотим оксигинатор по..

Хотим оксигинатор получить через Харьковский кардиоцентр бесплатно, их вчера привезли, завтра попробуем получить. С Киевским ЦС я связалась - они вроде не против, чтобы мы привезли его ссобой.

 Отправлено: 08.07.10 21:17. Заголовок: Сегодня оксигинатор ..

Сегодня оксигинатор получили.

 Отправлено: 12.07.10 21:31. Заголовок: Добрый день девочки...

Добрый день девочки. Вчера взяли билеты на Киев выезжаем через две недели.

 Отправлено: 13.07.10 01:14. Заголовок: volvani Юнистрим я ..

volvani
Юнистрим я у нас не нашла, нашла Вестерн Юнион - им можно вам отправить денежку? Или всё же почтой?

 Отправлено: 13.07.10 04:07. Заголовок: светик22 пишет: Юни..

светик22 пишет:

цитата:

Юнистрим я у нас не нашла, нашла Вестерн Юнион - им можно вам отправить денежку? Или всё же почтой?

Большое спасибо за беспокойство! Светачка отправляйте как вам удобно, как проще и дешевле. А банк отправит на мою карточку в Приват банке или как? Они Вам не рассказывали?

 Отправлено: 14.07.10 00:52. Заголовок: volvani пишет: А лн..

volvani пишет:

цитата:

А лни отправят на мою карточку в Приват банке или как? Они Вам не рассказывали?

Не знаю, не заходила, с коляской гуляла( увидела вывеску). А с коляской туда не зайти . Когда с мужем вместе будем, зайду - узнаю.

 Отправлено: 14.07.10 01:04. Заголовок: светик22 Светик спас..

светик22 Светик спасибо Напишите мне пожалуйста в каком городе Вы живете?

 Отправлено: 15.07.10 20:44. Заголовок: volvani Перевели ва..

volvani
Перевели вам денежку, написала в личку.

 Отправлено: 15.07.10 21:59. Заголовок: Света спасибо Вам бо..

Света спасибо Вам большое! завтра поеду в сбербанк.

 Отправлено: 20.07.10 19:03. Заголовок: светик22 Вашу денежк..

светик22 Вашу денежку сегодня получила - еще раз большое СПАСИБО!

 Отправлено: 21.07.10 00:42. Заголовок: volvani Желаем Миша..

volvani
Желаем Мишаньке удачи!!! Пусть всё пройдёт хорошо!!! @@@@@@@@@@@@@@@@@@@

 Отправлено: 28.07.10 17:10. Заголовок: Сегодня Миша уже в К..

Сегодня Миша уже в Киевском городском центре сердца - проходит обследование.

 Отправлено: 29.07.10 01:17. Заголовок: volvani Наташа, пус..

volvani
Наташа, пусть у Мишеньки всё хорошо сложиться @@@@@@@@@@@@@@@@

 Отправлено: 29.07.10 01:27. Заголовок: volvani Мишутка пу..

volvani

Мишутка пусть тебе поможет Бог!!!

 Отправлено: 29.07.10 02:31. Заголовок: Дай Бог, чтобы все б..

Дай Бог, чтобы все было хорошо у Мишеньки!

 Отправлено: 29.07.10 03:30. Заголовок: Мишеньке наши @@@@@@..

Мишеньке наши @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@
Дай Бг чтобы все было хорошо!!!!!

 Отправлено: 29.07.10 16:24. Заголовок: Спасибо большое за п..

Спасибо большое за поддержку!!!
Сегодня сказали что у Миши плохие анализы крови, операцию пока отложили. Завтра будут повторно сдавать кровь для более глубокого анализа.

<\/u><\/a>

это папа прислал ММS

 Отправлено: 02.08.10 17:57. Заголовок: Доброго всем вечера!..

Доброго всем вечера!
Сегодня нашему Мишеньке сделали операцию в Киевском городском центре сердца, сейчас он находится в реанимации под аппаратом искуственной вентиляции легких.

 Отправлено: 16.08.10 15:22. Заголовок: Доброй всем ночи!!! ..

Добрый день.
Слава Богу мы все всместе вернулиси домой.
Мишеньке отремонтировали сердечко полностью, он чувствует себя удовлетворительно. Домой мы приехали долечивать воспаление легких и гнойный бронхит, а еще в ходе изследований в КЦС на компьютерной томограмме выяснилось,что в ОХМАДЕТе при первой операции Мише повредили горлышко и теперь у него в горлышке рубец - 50% перекрывает гортань. Из ЦС профессор Довгань договорился о консультации с лучшим таракальным хирургом, профессором Багировым и он подтвердил, что горло было травмировано при интубации.Теперь поедим через пол года будем решать проблемы в горлышком.
В Центре сердца нам все очень порнавилось, это действительно клиника европейского уровня, не то что ОХМАДЕТ. Комфортное пребывание,
внимательный мед персонал и квалифицированые врачи - все это очень важно для качаственного лечения и выздоровления пациентов. Мы рады, что Мишеньку прооперировали именно в Киевском городвском Центре сердца.И вообще мы очень пожалели, что не приехали туда раньше, ведь Мише могли следать эту операцию еще 2 года назад и без суживания.....
Сегодня поедим в нашу больницу долечиваться

 Отправлено: 16.08.10 15:25. Заголовок: volvani Дай Бог Мише..

volvani Дай Бог Мишеньке здоровья!

 Отправлено: 16.08.10 15:34. Заголовок: volvani Пусть у Миш..

volvani
Пусть у Мишеньки все наладится! Здоровья малышу!

 Отправлено: 16.08.10 15:36. Заголовок: volvani Крепкого вам..

volvani Крепкого вам здоровья!!!

 Отправлено: 16.08.10 15:37. Заголовок: Получили от Оксаны и..

Получили от Оксаны из Киева 300 грн. СПАСИБО ВАМ ОКСАНОЧКА БОЛЬШОЕ !!!!!!!!!!

 Отправлено: 16.08.10 15:39. Заголовок: Спасибо всем большое..

Спасибо всем большое за поддержку!!!!! Очень приятно Ваше участие в нашей жизни!!!!

 Отправлено: 16.08.10 16:36. Заголовок: volvani очень рады з..

volvani очень рады за Мишутку!!Всего хорошего Вам!!!

 Отправлено: 16.08.10 18:30. Заголовок: volvani Ну,слава Бог..

volvani Ну,слава Богу!!! Поправляйтесь скорее!!! А с горлышком даааа,очень жаль

 Отправлено: 16.08.10 19:35. Заголовок: volvani Слава Богу!..

volvani
Слава Богу!!!!Растите здоровенькими и сильными

 Отправлено: 16.08.10 20:06. Заголовок: volvani Как хорошо,..

volvani
Как хорошо, что операция прошла удачно!!! Теперь выздоравливайте поскорее и догоняйте своих сверстников!!!

 Отправлено: 28.09.10 04:25. Заголовок: Здравствуйте все кто..

Здравствуйте все кто нас знает! Пишу немного о своем Мишке, может кому интересно. Сейчас Миша полностью востановился после операции, даже продвинулся вперед в физическом плане - ходит за одну ручку более уверенно, чем до операции, только шаги стали еще меньше, старается сам держать равновесие. А вот в развитии речи у него полный регрес, он не говорит вообще никаких слов - только мычит. До первого наркоза он повторял почти все слоги, говорил "мама, папа,баба,киця" и др. небольшие слова, но после последнего наркоза неможет говорить вообще.
Я от своей знакомой, узнала о лечении компонентами аминокислот в Харцызске, Донецкой обл. им очень помогло. Девочка с СД до трех лет неговорила, после курса аминокислот она начала разговаривать - родители нарадоваться этому немогут, учат её считать, разговаривать и т.д.
Хочу и Мишеньку свозить туда для прохождения курса аминокислотами, сегодня туда позвонила. А они говорят
" Пожалуйста, приезжайте, Курс лечения два с половиной месяца, стоимость курса 4500-5500грн + 240грн консультация" + 300грн дорога
Всетаки какие безсовестные, наживаться на несчастье других, ведь немогут эти несчастные кислоты стоить так дорого ?
вот сижу и думаю что же делать? Просить денег - стыдно, а помочь малышу заговорить очень хочется......

 Отправлено: 28.09.10 11:15. Заголовок: volvani Хорошо что в..

volvani Хорошо что восстановились после операции
а что про аминокислоты-уже писано-переписано-что это шарлатанство....
или я не права,девочки?

 Отправлено: 28.09.10 12:00. Заголовок: volvani здраствуйте,..

volvani здраствуйте, мы рады, что ваш Мишенька восстанавливается после операции.А то, что вы пишите про аминокислоты, это вообще то спорный вопрос. У нас на форуме есть тема про эти аминокислоты. Почитайте.

 Отправлено: 28.09.10 13:39. Заголовок: volvani Про аминоки..

volvani
Про аминокислоты очень много тем на форуме.
В частности
"Метаболическая терапия"
http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-40-00000160-000-0-0-1239269695<\/u><\/a>
Научные достижения по нашему вопросу
http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000072-000-0-0-1227959271<\/u><\/a>

Прочтите внимательно, прежде чем что-то делать.

Вкратце излагаю тут (касается "Примаверы", т.к. она в России, но вы расширительно примите, про аминокислоты).

На сайте "Особое детство" эта клиника в черном списке клиник-шарлатанов.

Высказывания медиков о Примавере...
цитата:
"Я уже третий год наблюдаю то в КП, то в АиФ недобросовестную рекламу медицинской клиники "Примавера медика". Выглядит это обычно так: короткий вопрос какой-нибудь "мамы" "У моего сына олигофрения (или: аутизм). Что делать?" и рекламный ответ - олигофрения (аутизм) лечится в клинике "Примавера медика".
По-моему, сажать надо за такую рекламу.
Я в своё время работал в дефектологии. Столкнулся с Примаверой тогда и почитал материалы на их сайте. Группа российский медиков-исследователей получила у них грант на эксперименты по попыткам лечения детей с диагнозами "олигофрения", ДЦП, "аутизм" уколами метаболиков. Вывешены на сайте были и результаты экспериментов, шедших несколько лет: в отдельных группах у определённого количества отмечены некоторые временные изменения в отдельных проявлениях, сочтённые улучшением. Вывод: продолжать колоть.
ТО есть, группа испытателей в лице клиники получила экспериментальную площадку в лице их пациентов, а клиника им еще и прибавляет клиентов своей рекламой.
Олигофрения и аутизм - это вообще не то, что лечится. Это каждодневные забота и труд родителей, педагогов, специалистов, имеющие смысл только при индивидуальном подходе к каждому случаю и ребёнку. А чтобы узнать просто последствия метаболических уколов для организма человека, должно минимум два поколения пройти, и это без отношения к эффекту в отношении диагноза. А тут пожалуйста - лечиться, приходите, уколем.
Население у нас в большинстве в данной проблематике невежественно. Диагнозов таких у детей всё больше. А родителям ведь хочется их спасать, лечить. И деньги они платят за некие экспериментальные уколы которые неизвестно чем обернутся их детям, вместо того чтобы идти к специалистам коррекционной педагогики.
А "Примавера медика" - это, кстати, сеть международная клиник. С базой вроде как в ИТалии.

цитата:
Не рискуйте. Обычный псевдонаучный околомединский "центр", работающий с БАДами. Про БАДы можно спорить долго, но в целом - это малоопасные и малоэффективные средства обычно неизвестного механизма действия.Научные статьи на сайте центра касательно примения аминокислот довольно интересны. Но значимость этих "лекарств" весьма преувеличена в известных целях.Обратитесь со своими проблемами к реальным специалистам.

цитата:
Интересны Ваши мнения по поводу лечения грубой ЗПМР амонокислотами?
Знаю, что разработки эти ведутся в клинике "Примавера медика", и на их сайте все выглядит очень заманчиво: проведенные исследования, положительные результаты... Каково Ваше мнение об их методике?
- Спекуляция. По поводу Примаверы:
Часть моих больных с БАС и другими заболеваниями проходили курс лечения в Примавере (по своей инициативе). Я же проводила им исследования до и после лечения.
Результатов ни разу обнаружено не было. Я знаю только одну девушку, которой помогли аминокислоты для ребенка с гидроцефальным синдромом и ПЭП. Только мне кажется, что ей с тем же эффектом можно было попить отдельно глицин за 16 руб, а не список аминокислот за 300 дол.
Я так понимаю, что дефицита в заменимых аминокислотах люди вообще не испытывают, а с незаменимыми...

Обсуждение на "семье" - много свидетельств тех, кто сам прошел через это с детьми
http://conf.7ya.ru/fulltext-thread.aspx?cnf=others&trd=12978<\/u><\/a>

-----
С нашего форума родителей детей с СД.
СД ведь тоже генетика.

Свидетельство человека, который сам не лечил ребенка, но собирал инфу в интернете:
"Лечение аминокислотами в Примавере выглядит, как поподание пальцем в небо. Всем назначаются одни и те же препараты, без предварительнх обследований. Может быть кому-то и удачно попадают, и благодарности этих людей потом помещают на своих сайтах. Но есть много людей, которым не только не помогло, а очень навредило подобное лечение. На 7е не раз обсуждались эти темы. К сожалению отрицательных результатов было больше, чем положительных. Аня рассказывала мне про одну девочку с СД, которую лечили аминокислотами. По словам её мамы результаты были хорошие, но все закончилось очень печально, ни смотря на положительный эффект. Я ни за, ни против. Я за ответственный подход к лечению, впервую очередь врачей. Но им ведь все равно, это не их дети. Они проверяют эффект, пробуют разные лекарства и методы, дат еще и неплохо на этом зарабатывают".

"У самого большого большинства стойкое убеждение по поводу "Примаверы" - бессовестное выкачивание денег из родителей, как минимум не дает ни какого эффекта, а в некоторых случаях приводит к серьезным проблемам со здоровьем".

"По крайней мере это говорят специалисты из ДСА и из питерского института раннего вмешательства Если не ошибаюсь, и Ромена Августова в своей книге отрицательно отзывается о лечении аминокислотами".

ДСА - это "ДАунсайд ап", постоянно работают с нашими детьми.

Что значит "закончилось печально", цитирую другой пост, на который предыдущий оратор ссылалась.

"Потрясающая по силе духа мама Лена, мама девочки Машеньки с транслокацией (кто в теме, тот поймет, для других это несущественная деталь), приняла меня с распростертыми объятиями, поделилась всем, чем могла. С энтузиазмом рассказала об участии Примаверы в их жизни и развитии. Для тех, кто не в теме, поясню в двух словах - это известная фирма, занимающаяся лечением аминокислотами и минералами, лечением от всего.
Результаты были ЯВНЫМИ. Машка, ребенок с сильным (гораздо более сильным, чем у нас) хромосомным нарушением, развивалась очень неплохо. Лена считала, что мы тоже должны приобщиться, не допускала ни малейшего сомнения в том, что мы можем пройти мимо живоносного источника. Но мы прошли - Кессель не благословил: что-то вроде "ресурсы ребенка могут исчерпаться преждевременно". Осторожная я прислушалась к врачу.
А Машенька через 3 года заболела лейкозом. Ее долго и тяжело лечили, вылечили, ремиссия полгода, потом снова и смерть.
Я не могла отделаться от мысли, что лечение в Примавере спровоцировало, хотя известно, что даунята предрасположены к онкозаболеваниям крови. Мысль как фобия крутилась в голове, и стоило услышать где-то это название, мне хотелось всех предостеречь. Потом прошло-забылось.

Мы теперь учимся в новой школе. С Димой в классе только один ребенок - девочка-дауненок Вика. Котенок маленький. В какой-то момент ее мама сказала, что Вика после лейкемии. Выздоровела. Я никак не могла решиться спросить - почему, когда, как. Сегодня разговорились. В ПРИМАВЕРЕ. Там же врач и заподозрил неладное, и отправил на обследование.
Мама Вики сказала сама: "Я грешу на Примаверу".
Будьте осторожны со стимуляцией:( "

Вот свидетельства тех мам из наших, кто там был.
1. "Мы вот первые 2 месяца ездили в "Примаверу" в Москве и "лечили" аминокислотами. Но потом почувствовали, что это не "помогает"."
2. "А "клеточную терапию" и клиника "ПримаВера" мы тоже проходили. Просто удивительно, что в нашей Стране разрешают обнадеживать обдирая людей! "Почему то клиника ПримаВера не как не угомонится, все зазывает и зазывает, и за такие денежки... А где же интересно эти детки, что участвовали в этих опытах ...АУ... Я уже писала, что мы сошли с дистанции с сильнейшей аллергией не пропив и 5 дней.
Где же эта опытная группа из 107 человек? Мы тут мамочки бъемся как нам помочь нашим деткам, а эта группа с такими улучшенными показателями молчит и не хочет почему то помочь другим.
Да все по тому что это все вымышленно для следующих подопытных."
3. "Но мы лечились аминокислотами, мы и сейчас бы наверно лечились ими, но у Никиты откуда ни возмись перед тем как ехать на второй курс в Москву появились в желчном 5 камней. Естественно больше не поехали, билеты сдали и все. Пока камни были мягкие, два смогли вывести, а три так и остались. Я конечно не знаю точно из-за аминокислот или нет, но с рождения у него их не было."
4. "У меня ребенок с СД, пытались лечиться в Примавере на 1м году жизни. В конце концов поняли, что пользы от этой клиники не будет. гораздо полезнее оказались советы по уходу и развитию ребенка, полученные в Ассоциаци "Даунсайд-Ап". Там действительно работают люди, любящие детей и готовые им помогать. В клинике же на детей смотрят, как на неизлечимых инвалидов, все давно потеряли там человеческий облик - такое у меня от них осталось впечатление. Главное - продать побольше порошков".

 Отправлено: 28.09.10 23:35. Заголовок: Спасибо вам девочки ..

Спасибо вам девочки за теплые слова и за то, что помните о нас!
Мы записалиси на завтра на прием, поедим - посмотрим. Я думаю попросить у них сретификаты качества на их лекарства, лицензию и разрешение на применение их детям, если буду убеждена что это безопасно, тогда согласимся на курс лечения. А если мне что-то непонравится, то розвернемся и поедим домой.
Зато я буду знать, что я не упустила шанс на лечение....

 Отправлено: 29.09.10 00:04. Заголовок: volvani Интересно, в..

volvani
Вам решать, разумеется. Со всем уважением всё ж еще раз отпишусь.
Интересно, вы прочитали, что я ранее написала (процитировала)? [img src=/gif/smk/sm20.gif]
Не может быть гарантии и уверенности, т.к. не прошло достаточное количество лет после начала такого лечения вообще, чтобы о чем-то говорить.
Мне лично рассказа о двух случаях лейкоза хватило выше крыши, чтобы даже не задумываться ни на секунду о таком "лечении" для своего ребенка. volvani пишет:

цитата:

Зато я буду знать, что я не упустила шанс на лечение

А если сделаете хуже?
Ну не лечится умственная отсталость медицинскими методами, а лечится педагогическими!

 Отправлено: 29.09.10 00:15. Заголовок: volvani Здравствуйт..

volvani
Здравствуйте, Наташа!!! Миша молодец!!! А вместо лечения аминокислотами, я бы вам посоветовала найти логопеда-дефектолога. В любом случае, УДАЧИ!!!

 Отправлено: 29.09.10 03:11. Заголовок: OlgaLD пишет: Мне л..

OlgaLD пишет:

цитата:

Мне лично рассказа о двух случаях лейкоза хватило выше крыши, чтобы даже не задумываться ни на секунду о таком "лечении" для своего ребенка.

Я так поняла что лейкоз был после применения препаратов фирмы "Примавера", а если там не эта фирма, ведь нельзя так просто отбрасывать эффективность всех препаратов содержащих аминокислоты.
OlgaLD пишет:

цитата:

Ну не лечится умственная отсталость медицинскими методами,

Например Аминалон - аминомаслянная кислота, очень старый препарат, эфективность доказано годами его еще моя мама в детстве принемала, и не из-за умственной отсталости, а с целью улучшения продуктивности мышления и улучшения памяти.
Вот я и надеюсь что у этой фирмы может быть что-то подобное, только в современном варианте.

 Отправлено: 29.09.10 06:06. Заголовок: volvani пишет: Напр..

volvani пишет:

цитата:

Например Аминалон - аминомаслянная кислота, очень старый препарат, эфективность доказано годами его еще моя мама в детстве принемала, и не из-за умственной отсталости, а с целью улучшения продуктивности мышления и улучшения памяти.

Я тоже пила аминалон, чтобы не укачивало в транспорте. Не укачивало, ага. Главное, я была твердо уверена, что не укачает
Как определили, что улучшилась продуктивность мышления и память? Проводили тесты какие-нибудь? Или просто субъективная оценка?

Я давала Маше ноотропы до 8 месяцев, пока не вышла на форум. После - давать перестала, но некоторое время врала врачу, что даю курсами. Что в результате? Маша - звезда местного масштаба, врачи ее знают хорошо, мы в поликлиннике постоянно проходим курсы реабилитации. Кто не знает, у Маши плюс к синдрому ДЦП (парапарез - уже снят), прогнозы были, мягко говоря, невеселые. А сейчас ее приводят в пример молодым мамочкам, как излечившуюся от всех болячек ноотропами. Это неправда, не стоит уповать на эффективность ноотропов. К сожалению, у них очень серьезные побочки, о которых не пишут в рекламных проспектах.
Пирацетам, аминалон и тп - доступные и недорогие препараты. Можно купить и провести эксперимент на себе сначала.

 Отправлено: 29.09.10 13:40. Заголовок: ОФФ. У меня иногда с..

ОФФ. У меня иногда создается впечетление, что у людей в подсознании сидит, что чем больше потратишь денег на лечение ребенка, тем более эффективным оно будет. Этим и пользуются шарлатаны в полной мере. имхо

 Отправлено: 29.09.10 19:39. Заголовок: Мне хватило эксперим..

Мне хватило эксперимента на себе пробовала Танакан, еле очухалась.Кириллу даже не давала решила моего опыта хватит.

 Отправлено: 30.09.10 00:05. Заголовок: Meri пишет: Пирацет..

Meri пишет:

цитата:

Пирацетам, аминалон и тп - доступные и недорогие препараты. Можно купить и провести эксперимент на себе сначала.

Fruuu пишет:

цитата:

У меня иногда создается впечетление, что у людей в подсознании сидит, что чем больше потратишь денег на лечение ребенка, тем более эффективным оно будет. Этим и пользуются шарлатаны в полной мере.

 Отправлено: 30.09.10 02:25. Заголовок: Кирюша пишет: Мне х..

Кирюша пишет:

цитата:

Мне хватило эксперимента на себе пробовала Танакан, еле очухалась.Кириллу даже не давала решила моего опыта хватит.

А что у вас было то от танакана? Плиз, мы его принимаем, нам в центре реаб. прописывают. Вроде все в порядке, наоборот, какие то рывки происходят.

 Отправлено: 01.10.10 04:28. Заголовок: Девочки у всех своя ..

Девочки у всех своя реакция на лекарственные препараты, кому-то сразу станет хорошо, кому вовсе не поможет, а у некоторых будет индивидуальная непереносимость. Нельзя судить о действии препарата по единичному случаю.

 Отправлено: 01.10.10 04:32. Заголовок: Meri пишет: Как опр..

Meri пишет:

цитата:

Как определили, что улучшилась продуктивность мышления и память? Проводили тесты какие-нибудь? Или просто субъективная оценка?

Вы сами у себя можете заметить улучшилась память или по-прежнему все забываете? И когда задачки в школе поддаются решению на много быстрее и легче - это и есть продуктивность мышления. По-моему по себе это можно заметить и без тестов.

 Отправлено: 01.10.10 04:44. Заголовок: Вчера ездили в Харцы..

Вчера ездили в Харцызск . Назначают там курс метаболической терапии. Вот нашла российский сайт, там проводят подобную терапию - http://www.primavera.ru/content/view/152/0/lang<\/u><\/a>,ru/
Первый курс лечения расчитан на месяц, с завтрашнего дня начнем принимать. Единственное за что переживаю - это чтоб не пошла аллергия, Мишенька очень склонен к алергиям. Врач сказала что аллергия на эти препараты бывает крайне редко 1:1000 ( индивидуальная непереносимость).
Если первый курс пройдет хорошо и надеюсь будет эффект, то конечно же будем стараться продолжить лечение.

 Отправлено: 01.10.10 04:52. Заголовок: volvani пишет: Вы с..

volvani пишет:

цитата:

Вы сами у себя можете заметить улучшилась память или по-прежнему все забываете?

я забываю? я рассеянна ужасно, это компенсируется другими достоинствами.
Про примаверу мы много говорили, однозначно - шарлатанство и разводка.
Блажен, кто верует, тепло ему на свете! (с)
volvani пишет:

цитата:

По-моему по себе это можно заметить и без тестов.

эффект плацебо никто не отменял
удачи!

 Отправлено: 01.10.10 04:53. Заголовок: volvani пишет: Врач..

volvani пишет:

цитата:

Врач сказала что аллергия на эти препараты бывает крайне редко 1:1000

Наташа, не стоит доверять статистике. Наши детки тоже по статистическим данным очень редко появляются.

 Отправлено: 01.10.10 05:20. Заголовок: Watson пишет: Наташ..

Watson пишет:

цитата:

Наташа, не стоит доверять статистике. Наши детки тоже по статистическим данным очень редко появляются.

Вот я и не доверяю статистике, поэтому и боюсь что может быть аллергия. А то, что у меня появился такой "редкий" ребенок, я не жалею. Для меня он на много лучше чужих "здоровых" детей, без хромосомный особенностей.

 Отправлено: 01.10.10 07:35. Заголовок: volvani :sm36: ..

volvani

 Отправлено: 01.10.10 12:12. Заголовок: Сайт "Примаверы&..

Сайт "Примаверы", на который вы дали ссылку (зачем?)
Я выше дала очень много отзывов на эту "Примаверу", и с нашего форума, кто применял, и с 7ya, и из других источников.
Так, напоминаю, на всякий случай.
А то мы аминокислот не пьем и всё забываем.

 Отправлено: 01.10.10 12:15. Заголовок: OlgaLD пишет: А то ..

OlgaLD пишет:

цитата:

А то мы аминокислот не пьем и всё забываем.

 Отправлено: 01.10.10 13:39. Заголовок: Meri пишет: я забы..

Meri пишет:

цитата:

я забываю? я рассеянна ужасно, это компенсируется другими достоинствами.

Лена, у тебя их масса.
Meri пишет:

цитата:

Блажен, кто верует, тепло ему на свете! (с)

Вот у меня теже слова сразу на ум пришли.

 Отправлено: 01.10.10 15:01. Заголовок: Fruuu :sm19: :sm47..

Fruuu

 Отправлено: 01.10.10 20:15. Заголовок: OlgaLD пишет: А то ..

OlgaLD пишет:

цитата:

А то мы аминокислот не пьем и всё забываем.

И к чему это? Это у Вас такой "добрый" юмор? Или Вы так самоутреждаетесь?
Я Вас ни к чему не агитирую - я делюсь информацией о своем ребенке, если вам не нравится - не читайте.

 Отправлено: 01.10.10 23:02. Заголовок: volvani пишет: Или ..

volvani пишет:

цитата:

Или Вы так самоутреждаетесь?

Здесь большинству известно, как Ольга самоутверждается, нам всем бы так самоутверждаться, да таланта не зватает.

цитата:

Ноотропная терапия В 1966 г. появился новый препарат с названием пирацетам, который стал широко использоваться для лечения моторных нарушений. В 1968 г. была выдвинута гипотеза о том, что пирацетам улучшает память, и в дальнейшем проводились исследования на животных моделях для подтверждения этого эффекта. Велись серии клинических испытаний пирацетама с выявлением его возможной терапевтической роли в лечении травматического поражения головного мозга, дислексии, болезни Паркинсона и в комплексном лечении болезни Альцгеймера. Предполагается, что при назначении ноотропных препаратов улучшается передача импульсов в нервной ткани, что способствует повышению такой специфической когнитивной функции, как память, и, таким образом, влияет на общее интеллектуальное развитие. Один подход включает длительное ежедневное применение пирацетама («поднятие планки»). Другой подход предусматривает применение таких препаратов, как пирацетам, в периоды, совпадающие с ростом головного мозга и его дифференцировкой в раннем детстве. Теоретически, улучшение когнитивных функций в критические периоды является результатом непрерывных изменений в головном мозге, и нет необходимости в ежедневном пожизненном применении лекарственных препаратов. В большинстве исследований применения пирацетама при болезни Альцгеймера обнаружили очевидные улучшения, в некоторых работах, касающихся дислексии, было выявлено увеличение скорости чтения, однако не было никаких ощутимых изменений в понимании речи (Диланни 1985). Нет достаточного количества наблюдений за результатами применения пирацетама при синдроме Дауна. В одном исследовании Фиалхо продемонстрировал когнитивные улучшения у детей с синдромом Дауна при приеме пирацетама, но исследование не было слепым и не имело контрольной группы, принимающей плацебо. Предварительные данные хорошо спланированных, пилотируемых наблюдений за дошкольниками с синдромом Дауна не продемонстрировали положительного эффекта. Риски: Клинические исследования с выявлением возможных побочных эффектов, связанных с приемом пирацетама, обнаружили только дозозависимые клинические проявления. Витамины и пищевые добавки В начале 1940-х гг. врач Генри Туркель предложил теорию, основанную на том, что люди с синдромом Дауна испытывают дефицит различных продуктов обмена веществ. ДокторТуркель утверждал, что смесь из 48 различных ингредиентов может повысить интеллект детей с синдромом Дауна. Более 40 лет он применяет свою формулу, однако еще не появилось достоверных доказательств эффективности этого метода. Уже в 1980-х гг. Харрелл сообщил, что в полученных им результатах применения смеси витаминов, минералов и гормонов щитовидной железы улучшили свои когнитивные способности дети с различными формами умственной отсталости, особенно дети с синдромом Дауна. Однако, в других исследованиях подобных результатов получено не было. Далее появлялись все новые формулы, содержащие более 40 ингредиентов. Хотя дефицит витаминов описан, использование препаратов, содержащих высокие, порой мегадозы, витаминов, существенного влияния на интеллектуальное развитие детей с синдром Дауна не оказывает. Стоит отметить, что лечение этими комбинированными препаратами весьма дорогостоящее: и, как правило, превосходит 100 долларов в месяц. Риски: Неизвестны отсроченные побочные эффекты применения витаминов и минералов в дозах, многократно превосходящих физиологические. К сожалению, предложенные ранее методы лечения детей с синдромом Дауна оказались противоречивыми и не достаточно эффективными, однако в настоящее время проводится много исследований в области физиологии генов и, возможно, появятся новые направления в лечении таких детей с целью повышения их интеллектуальных возможностей. И в заключение хочется обратить внимание на то, что прежде чем прибегнуть к методам нетрадиционной медицины, родители и врачи не должны поддаваться ярким рекламным обещаниям, какими бы радужными они не казались, а потратить время на ознакомление с результатами исследований, проводимых с использованием этих препаратов. Н. А. Семёнова, врач-генетик Детской городской клинической больницы № 13 им. Н. Ф. Филатова

ж-л "Синдром Дауна. XXI век" 2009, № 1 (2) http://www.downsideup.org/pdir/DS_XXI_2.pdf?PHPSESSID=aa50540db504b5b9a9aaf2b7b8f2553a<\/u><\/a> формат pdf

 Отправлено: 02.10.10 02:33. Заголовок: volvani не нужно пис..

volvani не нужно писать с такой агрессией... Оля о вас заботится, подобрала столько заметок, а это все в свое личное время...
Я вставлю свои 5 копеек, может и не в тему... Когда началась перестройка, появились люди, "заботящиеся" о нашем здоровье, т.к. я Фома Неверящий, я от них открестилась, а мой муж поверил... Проверили его на каком-то аппарате, нашли кучу болячек, приписали кучу Бадов принимать, которые и в то время стоили недешево... Короче, мы с мужем рассорились, начал он принимать эти Бады, через пару месяцев стал худеть, он и так не шибко толстый был, а тут совсем дошел. Кончилась эта история на хирургическом столе под ножом хирурга, онкология желчных путей. Огромное спасибо золотым рукам хирурга, что спас моего мужа... С тех пор я не верю ни гомеопатам, ни Бадам, никому...живой пример ходит перед глазами...

 Отправлено: 02.10.10 03:16. Заголовок: Fruuu пишет: У меня..

Fruuu пишет:

цитата:

У меня иногда создается впечетление, что у людей в подсознании сидит, что чем больше потратишь денег на лечение ребенка, тем более эффективным оно будет. Этим и пользуются шарлатаны в полной мере. имхо

Бог с ними с деньгами. Плохо, что заплатив деньги шарлатанам и не только, мы пихаем в своих детей разнообразные препараты для улучшения памяти и т.д., а что происходит с внутренними органами ( печень, почки, желудочно-кишечный тракт) им это нравится? И насколько лучше будет жить человек с улучшенной памятью и больными почками или печенью. А отрицательная реакция на препараты, как и положительная, может проявляться не сразу.

volvani Выпада в отношении Оли не поняла

 Отправлено: 02.10.10 15:13. Заголовок: OlgaLD пишет: А то..

OlgaLD пишет:

цитата:

А то мы аминокислот не пьем и всё забываем.

volvani пишет:

цитата:

И к чему это? Это у Вас такой "добрый" юмор? Или Вы так самоутреждаетесь?

Это у меня ответ на ваш ДОБРЫЙ юмор в отношении Meri, цитирую Вас,

volvani пишет:

цитата:

Вы сами у себя можете заметить улучшилась память или по-прежнему все забываете?

 Отправлено: 02.10.10 15:14. Заголовок: Meri пишет: десь бо..

Meri пишет:

цитата:

десь большинству известно, как Ольга самоутверждается, нам всем бы так самоутверждаться, да таланта не зватает

Бабушка
Поля

 Отправлено: 04.10.10 02:37. Заголовок: Я обращаюсь с просьб..

Я обращаюсь с просьбой к модератору удалить данную тему т.к. она была создана по моей иннициативе с целью сбора средств для проведения операции моему сыну.

 Отправлено: 04.10.10 12:13. Заголовок: volvani пишет: Я об..

volvani пишет:

цитата:

Я обращаюсь с просьбой к модератору удалить данную тему

Ок, тему закрываю и переношу в сундучок.