Отправлено: 19.12.07 02:37. Заголовок: Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)

Надо продолжить....

alter-sun пишет:

цитата:

Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова

 Отправлено: 14.01.14 00:05. Заголовок: Natali_09 оо, Натуль..

Natali_09 оо, Натуль, уже все прошли!!! поздравляю!!! папа у вас молодец(нашего фиг заставить одного идти)!с днем рождения!!

 Отправлено: 14.01.14 00:13. Заголовок: temi4ka пишет: Там п..

temi4ka пишет:

цитата:

Там перечислены все возможные варианты обучения, но ничего не выбрано

А можно поподробнее? Буду готовиться заранее Из поликлиники кто-то что-то писал или все на МСЭ?

 Отправлено: 14.01.14 00:15. Заголовок: чтобы выписать обувь..

цитата:

чтобы выписать обувь надо проходить отдельную комиссию ортопедическую в другом городе

Маша, нам врач вначале приписал 4 пары простой ортопедической обуви, (поставила плосковальгус 1 степени),на что МСЭ подтвердила необходимость этой обуви за свой счет Другой ортопед сказал, что у нас ни разу ни 1 или 2 степень, а 3 (!) и дал рекомендацию для МСЭ о необходимости сложной орт.об. После этого нам её и выписали. А у вас получается, что должен целый консилиум решать А в компетентность одного конкретного ортопеда они не верят? У них есть для этого основания? (ИМХО, это просто мысли вслух)

 Отправлено: 14.01.14 00:50. Заголовок: Хельга у них на коми..

Хельга у них на комиссии нет ортопеда
Есть невролог педиатр и кардиолог
Вот и их объяснения
А то что выписали они поверить не могут тк не ортопеды
Остальное типа проверяют на комиссии сд впс и тд

 Отправлено: 14.01.14 02:05. Заголовок: Хельга Всё-таки нужн..

Хельга

цитата:

Всё-таки нужно на комиссию ходить более подготовленными (как Яна).

Рль, говорю же я приложила все письма и верхнее и плюс наш генетик из РАМН расписала рекомендации.
Мила_Гоша спасибо, дорогая

Девочки, оспаривать не хочу, вот когда до 18 дадут, тогда буду плясать, к тому же сейчас мы живем в области а все льготы по Москве. А это отдельная тема тоже.

У меня параллельный вопрос, как мне оформить на себя 5500 ( которые по уходу, т.к. Я не работаю) если пенсию оформлять на себя муж. Это мне к себе в соц.защиту?

 Отправлено: 14.01.14 02:16. Заголовок: Natali_09 У меня тож..

Natali_09 У меня тоже пенсия на муже оформлена. По Москве сейчас по уходу за ребенком это не 5500, а 6 тысяч. Идешь в вашу соц.защиту и все оформляешь с собой не забудь не только ребенка документы, но и трудовую и ксерокопию её, что уволена. Так же нужны все документы ребенка с ксерокопиями и твой паспорт тоже ксерокопия. Напишешь заявление и оформишь сберкарту на которую будут приходить деньги.

 Отправлено: 14.01.14 02:21. Заголовок: ЛИРА :sm19: ..

ЛИРА

 Отправлено: 14.01.14 02:38. Заголовок: Natali_09 , присоеди..

Natali_09 , присоединяюсь к вышесказанному, хорошо хоть на два года не видеть этих комиссий!alisochka , нас больше! Мы идем тоже в феврале в четвертый раз и больше чем на год по опыту мам знакомых нам не светит, не знаю брать ли с собой письмо....

 Отправлено: 14.01.14 02:41. Заголовок: наткох :sm19: удачи..

наткох удачи!!!!!!!

 Отправлено: 14.01.14 03:01. Заголовок: Natali_09 пишет: У ..

Natali_09 пишет:

цитата:

У меня параллельный вопрос, как мне оформить на себя 5500 ( которые по уходу, т.к. Я не работаю) если пенсию оформлять на себя муж. Это мне к себе в соц.защиту?

Наташ, это ты имеешь ввиду 5500, пособие по уходу за ребенком, которое раньше 1200 было? Или пособие которое по Москве еще 6000 доплачивают?

 Отправлено: 14.01.14 03:09. Заголовок: Katrin да, которое б..

Katrin да, которое было 1200

 Отправлено: 14.01.14 03:10. Заголовок: Natali_09 Тогда это..

Natali_09
Тогда это не в собес, а в пенсионный фонд

 Отправлено: 14.01.14 03:13. Заголовок: Katrin так куда идти..

Katrin так куда идти ко мне в пенсионный по моей прописке? Корче в среду муж поедет , поеду с ним.

 Отправлено: 14.01.14 03:19. Заголовок: Natali_09 Наташ, те..

Natali_09 Наташ, тебе, наверное, по твоей прописке надо идти в пенсионный. А те 6000, что в Москве доплачивают вам, скорее всего, не положены. Так как ты не прописана в Москве, а муж, прописанный в Москве, работает. Но ты все равно все узнай, будешь потом нас консультировать

 Отправлено: 14.01.14 03:20. Заголовок: Natali_09 пишет: та..

Natali_09 пишет:

цитата:

так куда идти ко мне в пенсионный по моей прописке?

Вот этого, Наташ, не подскажу. Уточняйте нюансы

 Отправлено: 14.01.14 03:21. Заголовок: ЛИРА Ир, по Москве ..

ЛИРА Ир, по Москве 5500 федеральные + 6000 городская надбавка.

 Отправлено: 14.01.14 03:24. Заголовок: тата тата пишет: Та..

тата тата пишет:

цитата:

Так как ты не прописана в Москве, а муж, прописанный в Москве, работает. Но ты все равно все узнай, будешь потом нас консультировать

Тань, могу проконсультироваться уже сейчас , нам согласились их выплачивать в Москве, на меня, но надо кое какие документы предоставить))))))

 Отправлено: 14.01.14 03:30. Заголовок: Natali_09 вау, Наташ..

Natali_09 вау, Наташ, поздравляю! Если получится, будет здорово! Как говорила Мишина врач: с нашего государства как с дранной овцы, хоть шерсти клок! Удачи!

 Отправлено: 14.01.14 03:33. Заголовок: тата вот и я о том :..

тата вот и я о том ттт.

 Отправлено: 14.01.14 03:48. Заголовок: alisochka пишет: у..

alisochka пишет:

цитата:

у них на комиссии нет ортопеда Есть невролог педиатр и кардиолог Вот и их объяснения А то что выписали они поверить не могут тк не ортопеды Остальное типа проверяют на комиссии сд впс и тд

Маша у нас на комиссии только психиатры... тем не менее вписывают все что рекомендовали другие доктора...
Хельга пишет:

цитата:

нам врач вначале приписал 4 пары простой ортопедической обуви, (поставила плосковальгус 1 степени),на что МСЭ подтвердила необходимость этой обуви за свой счет Другой ортопед сказал, что у нас ни разу ни 1 или 2 степень, а 3 (!) и дал рекомендацию для МСЭ о необходимости сложной орт.об. После этого нам её и выписали.

Оля у нас тоже вписывают толь ко сложную ортопедическую обувь...
а рекомендует ее ортопед, дает направление на МЕДИКО-ТЕХНИЧЕСКУЮ КОМИССИЮ они дают свое заключение, которое прилагается к пакету документов на МСЭ...
Ginka пишет:

цитата:

Из поликлиники кто-то что-то писал или все на МСЭ?

Все должны написать в рекомендациях до МСЭ... а уже на МСЭ контролируй что бы все вписали в ИПРку... только потом расписывайся что согласна...
РЕКОМЕНДАЦИИ ДЛЯ МСЭ:
*невролог - памперсы, пеленки, ноотропы
*кардиолог - все что касаемо кардиологии
*ортопед - коляска, ходунки, опоры, тутера, корсеты, реклинатор, ортопедическую обувь (на год положено 4 пары)
* окулист - очки
*психиатр - мед приепараты по назначению
*педиатр - антибактерицидную лампу 9 если ребенок более вирусными заболеваниями более 8 раз в год)
ну и СКЛ (санаторно=курортное дечение) - это может вписать любой из докторов...
ВСЕ ЭТИ РЕКОМЕНДАЦИИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПРОПИСАНЫ В БЕГУНКЕ!!! ДО СДАЧИ ДОКУМЕНТОВ НА МСЭ!

 Отправлено: 14.01.14 04:08. Заголовок: САШОК пишет: *невро..

САШОК пишет:

цитата:

*невролог - памперсы, пеленки, ноотропы

у нас памперсы педиатр вписывал.

 Отправлено: 14.01.14 04:25. Заголовок: Natali_09 2 года - ..

Natali_09 2 года - это хорошо, поздравляем! нам тоже скоро предстоит

 Отправлено: 14.01.14 10:17. Заголовок: САШОК вот я и говорю..

САШОК вот я и говорю,люблю нашу страну

Хельга Оль мы тоже брали все как Наташа и как Яна и письмо из первого поста
Им абсолютно на него ровно

 Отправлено: 14.01.14 11:52. Заголовок: alisochka пишет: Хе..

alisochka пишет:

цитата:

Хельга Оль мы тоже брали все как Наташа и как Яна и письмо из первого поста Им абсолютно на него ровно

А вы получили на него письменный ответ хоть какой-то?

 Отправлено: 14.01.14 13:01. Заголовок: Natali_09 Наташ позд..

Natali_09 Наташ поздравляю с 2 годами!!!

Ну у нас система видать другая, потому что мне сказали, оформлять через психиатра в этот раз. Нам в конце марта перекомиссия, ему позвонила, сказал сегодня после обеда ему перезвонить, он узнает у вышестоящего начальства чего с нами делать, потому что у психиатра после 4-х, но и на обычной МСЭ нас не берут, отказываются, нас и в прошлый раз посылали к психиатру, Вове было год и 2 месяца тот нас послал обратно, теперь мы опять , как футбольные мячики

Так что я начала нашу эпопею, девочки, а напомните, каких врачей проходить, помню,по прошлому разу, хирург, лор, окулист, невролог, педиатр и еще кто?

И кто проходил через психиатра, какова там система и что это означает, мы психически не очень здоровы?

 Отправлено: 14.01.14 13:29. Заголовок: мама Леночки пишет: ..

мама Леночки пишет:

цитата:

А вы получили на него письменный ответ хоть какой-то?

переосвидетельствование на год это и есть письменный ответ
ну и то,что у них в комиссии нет психолога и психиатра,который могут составить ипр и оценить развитие ребенка и дать рекомендации
все это будет в 5 лет,те уже в этом году на комиссии в другом городе(где есть эти спецы)
вот и весь ответ

Вовкина мама пишет:

цитата:

Так что я начала нашу эпопею, девочки, а напомните, каких врачей проходить, помню,по прошлому разу, хирург, лор, окулист, невролог, педиатр и еще кто?

наташ,у всех же все по разному
где то кто через психиатра проходят только и психиатр и нужен,где то все врачи(у нас все)
у нас обязателен невролог,педиатр,психиатр,психолог-плюс все врачи у которых есть сопутствующие-кардиолог,окулист,эндокринолог ,ортопед и тд и тп
и анализы кровь и моча

Вовкина мама пишет:

цитата:

И кто проходил через психиатра, какова там система и что это означает, мы психически не очень здоровы?

ну это означает что инвалидность с 3х(где то с 5 лет) дают по уо
те психиатр и комиссия дает по диагнозу уо

 Отправлено: 14.01.14 13:30. Заголовок: Вовкина мама спасибо..

Вовкина мама спасибо Натуль, и вам удачи!!!
На счет врачей, это тебе скажет врач, который будет давать обходной лист. Через психиатра , там алгоритм другой.

 Отправлено: 14.01.14 13:36. Заголовок: Natali_09 alisochka ..

Natali_09 alisochka спасибо за ответы!


вот и зазвучало в нашей жизни =УО печально

 Отправлено: 14.01.14 13:45. Заголовок: alisochka пишет: пе..

alisochka пишет:

цитата:

переосвидетельствование на год это и есть письменный ответ ну и то,что у них в комиссии нет психолога и психиатра,который могут составить ипр и оценить развитие ребенка и дать рекомендации все это будет в 5 лет,те уже в этом году на комиссии в другом городе(где есть эти спецы) вот и весь ответ

Вы извините меня за настойчивость, но я все-таки хочу понять. Вы вручили данное письмо размещенное здесь под роспись МСЭКу (любому должностному лицу кто принимает документы в это учреждении) и Вы получили письменный ответ на него? Или вам комиссия просто вынесла решение инвалидность на год и что-то устно объяснила? Это очень важный момент, я хочу в нем просто разобраться.

 Отправлено: 14.01.14 13:47. Заголовок: Вовкина мама не за ч..

Вовкина мама не за что натуль
удачи!
Вовкина мама пишет:

цитата:

вот и зазвучало в нашей жизни =УО печально

наташ,какая разница?
все эти названия уо,зпр,сд,и прочее сути не меняют
не вешай нос,все эти названия по большому счету ерунда.смысл от этого ни у чего не меняется

 Отправлено: 14.01.14 13:50. Заголовок: мама Леночки да не з..

мама Леночки да не за что извиняться
нам ни раз уже давали письменное объяснение почему не могут дать до 18.я выше написала.с этим письмом все тоже самое что и без него

 Отправлено: 14.01.14 14:06. Заголовок: alisochka пишет: на..

alisochka пишет:

цитата:

нам ни раз уже давали письменное объяснение почему не могут дать до 18.я выше написала.с этим письмом все тоже самое что и без него

А никто не пытался после такой ситуации обжаловать в вышестоящем МСЭКе данное решение и их письменное пояснение?

 Отправлено: 14.01.14 14:13. Заголовок: мама Леночки не знаю..

мама Леночки не знаю может кто и пытался
У меня вот честно нет на это ни времени ни сил

 Отправлено: 14.01.14 14:32. Заголовок: alisochka пишет: н..

alisochka пишет:

цитата:

не знаю может кто и пытался У меня вот честно нет на это ни времени ни сил

Кто найдет в себе силы в своем городе или регионе пойти до конца, а он добьется правды-это однозначно, т.к. в др. регионах и городах дают до 18 если не сразу то с 3 лет точно, то и последующем в этом месте будут давать уже автоматом.
У нас в городе, правда после наших протестных акций сейчас всем дают до 18.Мне периодически отзваниваются, кто меня знает.

Давить против системы сложно, но возможно, а особенно если не один и есть соратники.

 Отправлено: 14.01.14 15:01. Заголовок: мама Леночки это пон..

мама Леночки это понятно и с этим никто не спорит
Но таскаться с ребенком в другой город,по всем этим инстанциям ,очередям и тд людям очень сложно,особенно если у ребенка не мало сопутствующих и мама с ребенком одна
И ребенку все это явно не на пользу
Жаль что из за глупости государства и системы должны страдать дети ,тем более дети инвалиды

 Отправлено: 14.01.14 15:15. Заголовок: мама Леночки пишет: ..

мама Леночки пишет:

цитата:

Кто найдет в себе силы в своем городе или регионе пойти до конца, а он добьется правды-это однозначно, т.к. в др. регионах и городах дают до 18 если не сразу то с 3 лет точно, то и последующем в этом месте будут давать уже автоматом.

Это в Москве не работает, приведу пример я и другая мама , проходили комиссию в одном месте, разница в месяц, одни и теже врачи, результаты нам на 2 года им до 18...
Одно но... по сопутствующим у нас разное, может из-за этого ( скорее всего)

 Отправлено: 14.01.14 15:31. Заголовок: Natali_09 Я по уходу..

Natali_09 Я по уходу в пенсионном оформляла, можно позвонить туда и они скажут какие документы принести, точно помню что справка с биржи труда нужна, что не стоишь там.

 Отправлено: 14.01.14 15:38. Заголовок: Katrin пишет: Или п..

Katrin пишет:

цитата:

Или пособие которое по Москве еще 6000 доплачивают?

А это что такое?
У меня в Москве мне платят 8800 и 3100 (вообще не понимаю, что это). По уходу не платят - я в декретном на работе.

 Отправлено: 14.01.14 16:11. Заголовок: Ginka Регин, это по..

Ginka Регин, это пособие неработающим родителям по уходу за ребенком-инвалидом. Раньше было 1200 это федерельная выплата. С прошлого года стало 5500, а в Москве из городского бюджета еще 6000 доплачивают. Если у вас есть кто на пенсии из бабушек-дедушек или студенты (их вроде тоже можно), можно на них перевести. Но только 1200. Ты вроде уже спрашивала об этом

 Отправлено: 14.01.14 16:27. Заголовок: тата да, просто оказ..

тата да, просто оказывается я запуталась :) Спасибо.
А что за 3 тыщи в Москве, никто не знает? К нам каждый месяц приходят. Но ЕДВ вроде тысяча с чем то должна быть.

 Отправлено: 14.01.14 17:19. Заголовок: Natali_09 пишет: од..

Natali_09 пишет:

цитата:

одном месте, разница в месяц, одни и теже врачи, результаты нам на 2 года

А вы попытались оспорить?Понятно, что сопутствующие у всех разные и состояние у всех разное, но в заявление которое здесь размещено все достаточно грамотно указано и обоснованно со ссылками на нормативные документы.
Нужно просто пытаться оспаривать (это наше право) и не боятся, инвалидность с нас никто не снимет, единственное и главное для многих это займет время и нервы.

 Отправлено: 14.01.14 17:53. Заголовок: мама Леночки Ксюш, м..

мама Леночки Ксюш, мы только вчера проходили комиссию и был муж, а не я, поэтому поговорить с врачами я не могла. Мужу сказали мы даем на 2 года, а после 5 лет через психиатра пойдете.

 Отправлено: 14.01.14 18:17. Заголовок: звонила психиатру, о..

звонила психиатру, он сказал, что не к нему такой еще маленький, от невролога нужно плясать, а в комиссии сказали, что мы не их пациенты, только через психиатра Как в прошлый раз , опять ни кто не хочет нас принимать.

 Отправлено: 14.01.14 18:40. Заголовок: Позвонила неврологу,..

Позвонила неврологу, она сказала, если вы не были у невролога в Ростове, вам не дадут инвалидность, синдром Дауна убирают из перечня

если я помню вообще его убрали давно? Начинается Надо письма готовить, еще куда обращаться? В минздрав?

 Отправлено: 14.01.14 19:21. Заголовок: Вовкина мама Наташ, ..

Вовкина мама Наташ, вы идете не по сд а по зпр , если через невролога. А может позвонить в региональное мсэ? Ну в общем куда то выше надо звонить, а не врачам, тому кому они подчиняются.

 Отправлено: 14.01.14 19:40. Заголовок: Вовкина мама наташ,в..

Вовкина мама наташ,вполне возможно что не через психиатра,у нас тоже через психиатра с 5 лет
если через невролога то это по зпр,сд и ни был в перечне на инвалидность

 Отправлено: 14.01.14 19:47. Заголовок: Вовкина мама пишет: ..

Вовкина мама пишет:

цитата:

если я помню вообще его убрали давно? Начинается Надо письма готовить, еще куда обращаться? В минздрав?

http://fbmse.ru/osnovnye-funkcii-это сайт федерального МСЭК может там что интересное найдете или позвоните.

Вообще здесь в 1 посте ссылки на нормативные документы и правила, мне сейчас не очень время много, но раньше я читала, что в плоть гр. сам имеет право подать заявление на освидетельствование.
Вовкина мама, а вам только подтверждать инвалидность и кто через какую комиссию идет тот основной врач и документы оформляет я так понимаю это писанина, и стараются наши врачи переложить с одного на др.
Нас в 3 года тоже отправляют через психиатора (психиатрическая комиссия), а раньше была педиатрическая, ну насколько я поняла, меня это сильно не заботило. В документах это нигде не указывается, которые на руках у ребенка только № комиссии на печати (кто знает какая чем занимается тот и поймет).

 Отправлено: 14.01.14 19:51. Заголовок: мама Леночки alisoch..

мама Леночки alisochka Natali_09 спасибо большое!!! В общем решила пройти всех врачей и с готовыми документами уже звонить в регинальное МСЭ.В минздрав и прочее, в случае отказа. На субботу записалась на прием к неврологу, послушаю, что скажет.23 января к педиатру едем.

 Отправлено: 14.01.14 19:55. Заголовок: Выкопировка информац..

Выкопировка информации http://fbmse.ru/osnovnye-funkcii-это сайт федерального МСЭК
Работа с обращениями организаций

В соответствии с п.7 приказа Минздравсоцразвития РФ от 17 ноября 2009г. №906н Федеральное бюро медико-социальной экспертизы рассматривает жалобы граждан, проходящих освидетельствование, на решения экспертных составов главных бюро медико-социальной экспертизы по субъекту РФ и в случае признания их обоснованными изменяет либо отменяет решения экспертных составов главных бюро, а также проводит освидетельствование граждан, обжаловавших решения экспертных составов главных бюро.

Решение филиала главного бюро МСЭ по субъекту РФ не может быть обжаловано в Федеральное бюро МСЭ.

В соответствии со ст. 45 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 20 февраля 2006г. №95, решение главного бюро может быть обжаловано в месячный срок в Федеральное бюро на основании заявления, подаваемого гражданином (его законным представителем) в главное бюро, проводившее медико-социальную экспертизу. В этом случае главное бюро направляет его заявление со всеми имеющимися медико-экспертными документами в Федеральное бюро.

Заявление гражданина о несогласии с решением главного бюро может быть подано и непосредственно в Федеральное бюро по почте по адресу: 127486, г. Москва, ул. Ивана Сусанина д.3. В этом случае Федеральное бюро запрашивает медико-экспертные документы гражданина из главного бюро по субъекту РФ.

В ФГБУ «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» работает «горячая линия» по вопросам инвалидности. Наши специалисты дадут Вам квалифицированные ответы на все вопросы, связанные с порядком прохождения медико-социальной экспертизы, подачей заявления на переосвидетельствования, списком необходимых документов и многое другое.

Телефон «горячей линии» – 8(499) 550-09-91

 Отправлено: 14.01.14 21:43. Заголовок: Вовкина мама Не май..

Вовкина мама
Не майся с врачами, сразу проси в своей поликлинике бумагу, что тебе отказывают в направлении на МСЭ. С этой бумагой шагаешь в МСЭ и пишешь заявление. (Никаких врачей и анализов для этого не нужно, достаточно карточки и анализа на кареотип). Отказывают в местной МСЭ - сразу же после комиссии пишешь, что не согласна и просишь рассмотреть в областной.

 Отправлено: 14.01.14 22:04. Заголовок: мама Леночки пишет: ..

мама Леночки пишет:

цитата:

в заявление которое здесь размещено все достаточно грамотно указано и обоснованно со ссылками на нормативные документы. Нужно просто пытаться оспаривать (это наше право) и не боятся, инвалидность с нас никто не снимет

я тоже так считаю
мама Леночки пишет:

цитата:

единственное и главное для многих это займет время и нервы.

и там прекрасно понимают, что "доходят до конца" единицы..
Вовкина мама пишет:

цитата:

синдром Дауна убирают из перечня

да его там и не было.мама Леночки пишет:

цитата:

Федеральное бюро по почте по адресу: 127486, г. Москва, ул. Ивана Сусанина

судя по адресу идти будет долго

 Отправлено: 14.01.14 22:42. Заголовок: Вовкина мама Наташ, ..

Вовкина мама Наташ, сделай как сказала Марина, меньше мороки!!!!! по моему отличный вариант.

 Отправлено: 14.01.14 22:56. Заголовок: turist пишет: Не ма..

turist пишет:

цитата:

Не майся с врачами, сразу проси в своей поликлинике бумагу, что тебе отказывают в направлении на МСЭ.

Ну я думаю, зав. поликлиникой не самоубийца дать такую письменную бумагу ребенку уже являющимся инвалидом (что подтверждено уже МСЭК) с генетическим диагнозом СД

 Отправлено: 14.01.14 23:45. Заголовок: turist ага, спасибо,..

turist ага, спасибо, поеду тогда сама в район, сама буду разговаривать с МСэ и в случае отказа , пойду к заведующей, так?

 Отправлено: 15.01.14 00:21. Заголовок: Вовкина мама Нет, н..

Вовкина мама
Нет, не так. Сначала бумагу от заведующей поликлиники районной, что они вам отказывают в направлении на МСЭ. А потом только в МСЭ.

мама Леночки пишет:

цитата:

Ну я думаю, зав. поликлиникой не самоубийца дать такую письменную бумагу

Нам с Варей давали.

А если будут отказывать в такой бумаге - пусть дают направление на МСЭ

 Отправлено: 15.01.14 00:28. Заголовок: turist спасибо Марин..

turist спасибо Марина!!

 Отправлено: 15.01.14 01:12. Заголовок: turist пишет: Нам с..

turist пишет:

цитата:

Нам с Варей давали.

Вот это да, а вы не написали потом жалобу в Минздрав или прокуратуру на эту заведующ. и проведение проверки на соответствие с занимаемой должностью?

Я думала что у нас в Волгограде только , а так почитаешь форум и понимаешь у нас беспридел по всей стране.

 Отправлено: 15.01.14 01:39. Заголовок: мама Леночки пишет: ..

мама Леночки пишет:

цитата:

а вы не написали потом жалобу в Минздрав или прокуратуру

Зачем? Они действовали в соответствии с инструкцией, сто раз переспрашивая и перестраховываясь. А инвалидность нам дали не в городской, а в краевой МСЭ.

 Отправлено: 15.01.14 03:58. Заголовок: мама Леночки пишет: ..

мама Леночки пишет:

цитата:

Я думала что у нас в Волгограде только , а так почитаешь форум и понимаешь у нас беспридел по всей стране.

а чего ждать, если у нас всеми силами пытаются количество инвалидов уменьшить.

 Отправлено: 15.01.14 13:49. Заголовок: Хельга пишет: а чег..

Хельга пишет:

цитата:

а чего ждать, если у нас всеми силами пытаются количество инвалидов уменьшить.

Да, только по российский как-то, инвалиду инвалидность не дать проще, а чтобы медицину поднять, чтобы лечили лучше, выявляли заболевания на ранних стадиях, реабилитировали достойно-это для нас сложно, денег нет, специалистов, желания

Мы тут долбим своих чинодралов и нам министр Минздрава так жалостливо говорит, вы понимаете, мы сейчас в разы снизили перенотальную смертность (построили перен. центры детей вытягивают 500 гр), а вот реаб. центры строить никто не собирался, и не думал. А вытянув такого ребенка изначально, его еще реабилитировать надо, риск ДЦП очень высок. Вот и получилось у нас в регионе инвалидов прибавляется с каждым годом еще и по тому что теперь всех вытягивают, а что потом сними делать никто не знает, реаб. центр один и может он принять только 600 детей в год а их у нас в области 7252 ребенка-инвалида.

 Отправлено: 15.01.14 13:54. Заголовок: мама Леночки инвалид..

мама Леночки инвалидность проще купить здоровому чем получить действительно больному

 Отправлено: 16.01.14 00:05. Заголовок: alisochka пишет: ин..

alisochka пишет:

цитата:

инвалидность проще купить здоровому чем получить действительно больному

золотые слова, к сожалению
мама Леночки пишет:

цитата:

Мы тут долбим своих чинодралов

да их что долби, что не долби: они сами себе дятлы.

 Отправлено: 17.01.14 21:58. Заголовок: тата пишет: Natali_..

тата пишет:

цитата:

Natali_09 Наташ, тебе, наверное, по твоей прописке надо идти в пенсионный. А те 6000, что в Москве доплачивают вам, скорее всего, не положены. Так как ты не прописана в Москве, а муж, прописанный в Москве, работает. Но ты все равно все узнай, будешь потом нас консультировать

Таня, я все узнала выплатят по Москве, т.к. Пенсионное дело ребенка по Москве

 Отправлено: 18.01.14 01:16. Заголовок: Natali_09 Наташа, з..

Natali_09 Наташа, здорово! Поздавляю! Ты тогда там по полной все оформляй: и 5,5 и 6 тысяч, и пенсию и выплаты московские к ней!

 Отправлено: 18.01.14 01:23. Заголовок: тата Тань, а какие ..

тата
Тань, а какие еще московские выплаты есть кроме 6000?

 Отправлено: 18.01.14 01:28. Заголовок: Katrin Наташ, к фед..

Katrin Наташ, к федеральным деньгам по уходу прибавляется 6000 и к детской пенсии какие-то деньги прибавляются. Если я не ошибаюсь (девочки-москвички когда-то писали), общая сумма выплат около 10000.

 Отправлено: 18.01.14 01:31. Заголовок: тата Тань, к пенсии..

тата
Тань, к пенсии - это ЕДВ что ли, которая? Получается сама пенсия + ЕДВ + 5500+ 6000? Или еще что-то есть?

 Отправлено: 18.01.14 01:57. Заголовок: Katrin ЕДВ это едино..

Katrin ЕДВ это единовременная выплата, да? Это не деньги за отказ от лекарсв-санатория?

 Отправлено: 18.01.14 02:29. Заголовок: тата ЕДВ- это ежеме..

тата
ЕДВ- это ежемесячная денежная выплата. Нет, это не отказ от лекарств и др.

 Отправлено: 18.01.14 02:39. Заголовок: Katrin значит это т..

Katrin значит это то и есть

 Отправлено: 18.01.14 02:45. Заголовок: тата ну тогда все ..

тата
ну тогда все понятно, спасибки

 Отправлено: 18.01.14 03:03. Заголовок: Katrin да не за что ..

Katrin да не за что

 Отправлено: 18.01.14 16:34. Заголовок: тата пишет: Natali_..

тата пишет:

цитата:

Natali_09 Наташа, здорово! Поздавляю! Ты тогда там по полной все оформляй: и 5,5 и 6 тысяч, и пенсию и выплаты московские к ней!

Танюш, спасибо, ну выплаты у нас и так все ( вроде) оформлены, так как на мужа оформляла, мне главное было узнать про 5,5 и 6. Терять то не охота.

 Отправлено: 23.01.14 16:30. Заголовок: Мы решились начать о..

Мы решились начать оформлять инвалидность. Вчера папа был у участкового педиатра и был направлен к главному врачу. Потом после 1,5 часовой дискуссии с главным и педиатром нашему папе дали направление на профилактический осмотр с перечнем врачей, на анализы кровь, моча, кал и дали направление к неврологу на консультацию по поводу оформления инвалидности. Сказали, что невролог направит нас в стационар на диспансеризацию. Так и надо? Или мудрят?

 Отправлено: 23.01.14 16:36. Заголовок: Nastik в стационар н..

Nastik в стационар не надо! По хорошему возьмите заключение у генетика, чтоб в рекомендации было написано, решить вопрос об оформлении инвалидности! Если у вас нет сопутствующих, то это будет главной бумагой.

 Отправлено: 23.01.14 16:41. Заголовок: Заключение от генети..

Заключение от генетика у нас есть, сопутствующих, Слава Богу, пока не найдено. Только сердечко надо в год проверить, закрылось ли овальное окно.

 Отправлено: 23.01.14 16:42. Заголовок: А то что через невро..

А то что через невролога, а не через педиатра это нормально? Нам ведь всего 10 месяцев.
У нас видно пока в основном физическое отставание: не ползаем, не садимся и т.д.

 Отправлено: 23.01.14 17:10. Заголовок: Nastik нормально, не..

Nastik нормально, не переживай! Какая разница кто готовит окончательное заключение.

 Отправлено: 23.01.14 17:48. Заголовок: В стационар не нужно..

В стационар не нужно, не могут обязать.

 Отправлено: 23.01.14 19:08. Заголовок: Nastik пишет: А то ..

Nastik пишет:

цитата:

А то что через невролога, а не через педиатра это нормально? Нам ведь всего 10 месяцев. У нас видно пока в основном физическое отставание: не ползаем, не садимся и т.д.

ну это и есть зпр,а это именно невролог
до трех(а где до пяти) нашим детям в основном через невролога и оформляется(если не по сопуствующим)
в стационар не могут обязать.

 Отправлено: 23.01.14 19:12. Заголовок: Спасибо, девочки, во..

Спасибо, девочки, во вторник идем к неврологу. Что-нибудь особое посоветуете?

 Отправлено: 23.01.14 20:49. Заголовок: Настик и в одном гор..

Настик и в одном городе то живем! Как у вас все мудрено :( Мы в 5 месяцев инвалидность получили, без проблем. Даже анализ мочи еще ни разу в жизни не сдавали.

 Отправлено: 23.01.14 21:04. Заголовок: Nastik Ничего особог..

Nastik Ничего особого лично я не посоветую, памперсы с двух лет... Я бы отвечала на вопросы честно, но слегка в сторону уменьшения навыков

 Отправлено: 23.01.14 21:07. Заголовок: А я сама просилась в..

А я сама просилась в стационар... что бы инфекции по поликлинике не собирать... так понравилось! Все врачи проиходили в палату и писали свои заключения... за 4 дня полное обследование ... выходили только на УЗИ и в ренгенкабинет... Даже ЭКГ делали в палате...

 Отправлено: 23.01.14 21:38. Заголовок: Natali_09 пишет: По..

Natali_09 пишет:

цитата:

По хорошему возьмите заключение у генетика, чтоб в рекомендации было написано, решить вопрос об оформлении инвалидности!

У нас не прокатывает ни под каким видом! "Педиатрическая комиссия не имеет права давать инвалидность по с-му Дауна"- один ответ. Поэтому от невролога только по задержке моторного развития дают.
Сегодня мне чудом просто подписали документы на МСЭ! В понедельник комиссия... Хоть бы на год дали...

 Отправлено: 23.01.14 21:58. Заголовок: ГалиКо Галя удачи!!!..

ГалиКо Галя удачи!!!

 Отправлено: 23.01.14 22:16. Заголовок: Галя, удачи! Почему ..

Галя, удачи!
Почему чудом подписали?
Я сдала сейчас всё психиатру, она на днях оформит, и повезу на МСЭ. В феврале вызовут на комиссию.

 Отправлено: 23.01.14 22:28. Заголовок: Nastik Нам дали в 5 ..

Nastik Нам дали в 5 месяцев через невролога. Она написала, что по результатам УЗИ есть какая-то гематома. Это и послужило основанием для оформления инвалидности (т.е. не сам СД). Может сейчас что-то изменилось у нас в стране (в Москве в частности), но многие говорили, что до года получить не так просто. А может ещё и от комиссии зависит. Так что желаю удачи!
ГалиКо Галя, желаю получить до 18!

 Отправлено: 23.01.14 22:56. Заголовок: alisochka ФокинаТать..

alisochka ФокинаТатьяна Хельга Спасибо!

ФокинаТатьяна пишет:

цитата:

Почему чудом подписали?

Да, пришлось побегать, никак не хотела подписывать... Мы ведь на педиатрическую комиссию идём на свой страх и риск, потому что не успели на психиатрическую подать (там долгий путь прохождения: наблюдение в динамике несколько мес., клинический психолог, ПМПК). Идём от невролога, а председатель прицепилась сегодня - надо от психиатра и спец. МСЭ и всё тут. Но потом как-то переключилась на то, что у нас в направлении статус от педиатра был неполный, я несколько раз бегала к педиатру переписывать. Ну, председатель как-то отвлеклась и подписала-таки. Но всё равно боюсь, что на комиссии она оторвётся на нас.

Хельга пишет:

цитата:

Галя, желаю получить до 18!

Мне бы на год, и я бы сразу начала к психиатру возить, готовиться к следующей, психиатрической, комиссии. Теперь уж не буду тянуть. Вот там есть надежда на "до 18".

 Отправлено: 23.01.14 23:03. Заголовок: Изменилось, изменило..

Изменилось, изменилось. Уже писала не раз - нам направление дал педиатр. Врачей не обходили, невролог написал заключение заочно. Главным было заключение генетика из Филатовки.

 Отправлено: 23.01.14 23:09. Заголовок: Ginka пишет: Измени..

Ginka пишет:

цитата:

Изменилось, изменилось. Уже писала не раз - нам направление дал педиатр. Врачей не обходили, невролог написал заключение заочно. Главным было заключение генетика из Филатовки.

Ну, вот, вроде и страна одна, и Москва рядом, а порядки отличаются как небо и земля. У нас даже не обсуждается эта тема - не положено и всё!

 Отправлено: 23.01.14 23:11. Заголовок: ГалиКо Ну вот Насти..

ГалиКо Ну вот Настик тоже из Москвы, а видишь, их посылают. В общем дурдом.
Не удивлюсь, если у нас с Настей комиссия одна и та же. Округа соседние.

 Отправлено: 23.01.14 23:12. Заголовок: ГалиКо через психиат..

ГалиКо через психиатора до 18 нам уже 3 раза обломали. Сегодня подали четвёртый раз документы. Посмотрим на сколько сейчас будет.

 Отправлено: 23.01.14 23:13. Заголовок: ГалиКо пишет: Ну, в..

ГалиКо пишет:

цитата:

Ну, вот, вроде и страна одна, и Москва рядом, а порядки отличаются как небо и земля. У нас даже не обсуждается эта тема - не положено и всё!

ой галь,не говори
по мне так ничего никуда не изменилось
как было так и есть(в нашем городе имею ввиду)

 Отправлено: 23.01.14 23:28. Заголовок: valexka_2010 пишет: ..

valexka_2010 пишет:

цитата:

Сегодня подали четвёртый раз документы. Посмотрим на сколько сейчас будет.

Валя, удачи! Пусть, наконец, до 18!

Ginka пишет:

цитата:

вот Настик тоже из Москвы, а видишь, их посылают

Человеческий фактор... чтоб его... Кому что в голову взбредёт!

 Отправлено: 23.01.14 23:53. Заголовок: ГалиКо пишет: У нас..

ГалиКо пишет:

цитата:

У нас не прокатывает ни под каким видом! "Педиатрическая комиссия не имеет права давать инвалидность по с-му Дауна"- один ответ. Поэтому от невролога только по задержке моторного развития дают.

Галь, так нам генетик не чисто сд написал, а в следствии зпр и зрр а когда были в 8 мес она нам написала задержке моторного и психологического развития

 Отправлено: 23.01.14 23:56. Заголовок: Галя, удачи. Но да, ..

Галя, удачи. Но да, после трех лет через психиатра надо бы было...

 Отправлено: 24.01.14 00:02. Заголовок: OlgaLD пишет: Галя,..

OlgaLD пишет:

цитата:

Галя, удачи. Но да, после трех лет через психиатра надо бы было...

вот тоже интересно, нам наоборот сказали, когда мы проходили, что сейчас через нас, а вот с 5 уже через психиатра, а то сейчас психиатр не берет..... Дурдом страна , сам себе хозяин на месте))))

Галюня, УДАЧИ!!!!!!!

 Отправлено: 24.01.14 00:08. Заголовок: Natali_09 пишет: а ..

Natali_09 пишет:

цитата:

а вот с 5 уже через психиатра,

и нам так сказали.

 Отправлено: 24.01.14 00:23. Заголовок: Natali_09 и у нас с ..

Natali_09 и у нас с пяти лет через психиатра

 Отправлено: 24.01.14 00:30. Заголовок: ГалиКо да мы и на дв..

ГалиКо да мы и на два года рады будем

 Отправлено: 24.01.14 00:57. Заголовок: Девочки, спасибо!!! ..

Девочки, спасибо!!!

OlgaLD пишет:

цитата:

Но да, после трех лет через психиатра надо бы было..

Да надо было, конечно, но я прошлёпала момент, пока маме оформляла инвалидность. Мне предложили в стационар лечь, чтобы ускорить процесс, но у меня ведь нет возможности: на кого я маму с детьми оставлю...

valexka_2010 пишет:

цитата:

да мы и на два года рады будем

Ну, на два-то должны точно дать!

 Отправлено: 24.01.14 02:28. Заголовок: А нам вчера оформили..

А нам вчера оформили до 18 лет! К документам приложили Янино письмо и вот такой результат. Спасибо Яне за это письмо думаю без него нам бы не продлили до 18.

 Отправлено: 24.01.14 02:33. Заголовок: ГалиКо пишет: Мы в..

ГалиКо пишет:

цитата:

Мы ведь на педиатрическую комиссию идём на свой страх и риск, потому что не успели на психиатрическую подать (там долгий путь прохождения: наблюдение в динамике несколько мес., клинический психолог, ПМПК).

Мы от психиатра оформляли, хотя первый раз к ней пришли в середине декабря. Она конечно говорила, что мы с 3 лет должны были у неё наблюдаться, чтобы она могла диагностику проводить, но как-то без проблем все документы подготовила. Наверное, от конкретного врача зависит....

 Отправлено: 24.01.14 02:38. Заголовок: светик22 Поздравляем..

светик22 Поздравляем!!! :)

 Отправлено: 24.01.14 02:39. Заголовок: светик22 поздравляю!..

светик22 поздравляю!!!!!
А нам с письмом не продлили....дали на 2 года, через педиатрическую

 Отправлено: 24.01.14 03:07. Заголовок: Nastik Настя, если н..

Nastik Настя, если невролог откажется направлять на МСЭ, сразу звоните на горячую линию Департамента Здравоохранения. Телефоны висят в регистратуре каждой поликлиники. Еще хорошо написать официальное письмо в Департамент. Не тратьте свои силы на объяснения с поликлиникой, если они так мудрят, то это бесполезно

 Отправлено: 24.01.14 04:01. Заголовок: valexka_2010 ГалиКо ..

valexka_2010 ГалиКо Удачи Вам!!!
светик22 пишет:

цитата:

Мы от психиатра оформляли, хотя первый раз к ней пришли в середине декабря.

А на сколько лет дали?

 Отправлено: 24.01.14 04:14. Заголовок: Ginka Natali_09 Спа..

Ginka Natali_09 Спасибо!
САШОК пишет:

цитата:

А на сколько лет дали?

до 18 дали (думаю благодаря Яниному письму), хотя психиатр уверяла что на 2 дадут, т.к. развивается Лиза неплохо. Если бы всё было плохо то дали бы до 18, видимо такая у них практика

 Отправлено: 24.01.14 04:58. Заголовок: светик22 Мои поздрав..

светик22 Мои поздравления!!!
САШОК Спасибо, Света!

 Отправлено: 24.01.14 11:42. Заголовок: фокина татьяна

Светик, поздравляю!

 Отправлено: 24.01.14 13:40. Заголовок: У нас в этом году за..

У нас в этом году занова подтверждать, но нам еще не будет 3 лет, надо будет новую справку от генетика брать или старая прокатит?

 Отправлено: 24.01.14 13:47. Заголовок: Swetlaiaмы по старой..

Swetlaiaмы по старой проходили. хромосома ведь уже не исчезнет.

 Отправлено: 24.01.14 13:54. Заголовок: томарина Спасибо, ес..

томарина Спасибо. А то у каждого свои представления о хромосомах, если бы врачи этому следовали, то давали бы до 18, у них наша хромасома видимо лечиться...

 Отправлено: 24.01.14 13:59. Заголовок: Я от генетика никогд..

Я от генетика никогда новых справок не брала, да и старая не нужна была, всё в "простыню" вписывали врачи, с ней и шла на МСЭ.

 Отправлено: 24.01.14 14:12. Заголовок: Swetlaia Свет они зн..

Swetlaia Свет они знают что не лечится ,но мурыжат совсем по другому поводу.может развиваться ребенок будет в пределах нормы.сказочники блин.да когда совсем маленькие так сильно в глаза не бросается но ведь отстают все наши детки.кто то сильно кто то практически не отстает .

 Отправлено: 24.01.14 14:21. Заголовок: Ох, ну вот у нас уже..

Ох, ну вот у нас уже было очень заметное отставание, а продлевали каждый раз только на год. Я с каждым годом всё сильнее ругалась с нашим председателем МСЭ. В последний год у нее был аргумент: ну вот вам прописали коррекционный сад, а ходите вы в обычный, поэтому мы продляем только на год... Я ей прямо говорю, что выбор сада - право родителей по закону, на факт инвалидности он никак влиять не может. А она говорит: мы в инвалидности вам не отказываем, а на какой срок продлять - определяем мы.

 Отправлено: 24.01.14 14:33. Заголовок: OlgaLD Оля они же бе..

OlgaLD Оля они же без работы останутся если всем сразу до 18 л дадут каждый прыщ сам себе царь это я про комиссию.к сожалению это их право на сколько дать инвалидность .есть нормальные люди которые понимают что и так мама загружена ребенком ,а есть кто и не задумывается об этом.нам вот 2 раза по 2 года дали без проблем.буду ждать может на 3 раз повезет.

 Отправлено: 24.01.14 15:04. Заголовок: томарина Да, и я же ..

томарина Да, и я же к ним приходила с большим беременным пузом, они видели всё прекрасно, но гоняли. С года давали каждый раз на год. В пять лет дали до 18. (или уже в шесть? забыла )

 Отправлено: 24.01.14 15:23. Заголовок: светик22 , поздравля..

светик22 , поздравляем!
А мы все еще по врачам, то кардиолог в отпуске, то характеристику никак дефектолог и психолог не напишут, идем через психиатра, с 3 лет на учет нас поставила, каждые 2 месяца к ней ходили, каждый раз пирамидку и доск сегена одну и ту же давала. Последний раз правда спросила - с кем ты пришел?, в ответ молчание, т.к. с доской сегена занимался. Ну вот говорит, уо есть