Отправлено: 08.04.09 20:15. Заголовок: Делать ли пренатальную диагностику

Делать ли пренатальную диагностику

 Отправлено: 15.04.09 04:59. Заголовок: Крыска пишет: а я в..

Крыска пишет:

цитата:

а я вот нет.у меня есть двое здоровых детей.Первый и второй.а третий наш любимчик и к своему великому сожелению еще детей с СД я не хочу. Если он конечно родиться уже .то это другое дело.Никто его не оставит. Но во время беременности я хочу пройти все анализы именно для исключения СД.

А вы собираетесь четвертого рожать? Уважаю...Я вот четвертого не осилю НИКАКОГО

Кстати для меня синдром - тоже не дар Божий, а существующая реальность, не самая страшная, уже хорошо.

 Отправлено: 15.04.09 15:44. Заголовок: Я скорей всего буду ..

Я скорей всего буду делать амнио, но только чтобы родственнички отвязались. А то задолбают за всю беременность.

 Отправлено: 15.04.09 17:25. Заголовок: Я за Василисой не де..

Я за Василисой не делала ни амнио,ни других инвазивных диагностик,но УЗИ и всякие тесты крови АФП(двойные,тройные) делала,и уже не так был страшен СД,как еще всякие аномалии,куда похуже.Я думаю,что естественно хотеть родить здорового ребенкаИМХО,а там уж кому что на роду написано,от судьбы никуда не денешься.Но на аборт или искуственные роды я бы не пошла.

 Отправлено: 15.04.09 17:53. Заголовок: А я очень боюсь дела..

А я очень боюсь делать амнио, так как боюсь плохих последствий после амнио. Так что скорей всего, что при следующей беременности амнио делать не буду.

 Отправлено: 15.04.09 19:43. Заголовок: Девочки, амнио-это к..

Девочки, амнио-это кровь из пуповины берут?

 Отправлено: 15.04.09 21:52. Заголовок: Мотька пишет: Девоч..

Мотька пишет:

цитата:

Девочки, амнио-это кровь из пуповины берут?

это берут околоплодные воды,из них выделюются клетки плода и исследуются.

 Отправлено: 15.04.09 22:13. Заголовок: Галочка! А как это д..

Галочка! А как это делается?

 Отправлено: 15.04.09 22:40. Заголовок: Мотька пишет: А как..

Мотька пишет:

цитата:

А как это делается?

На сколько мне известно.Берут длинную иглу.вводят её через пупок.пуповину в матку и берут околоплодные воды.Как-то так... Если ошибаюсь.девочки поправят

 Отправлено: 15.04.09 22:58. Заголовок: Да я только из-за эт..

Да я только из-за этого не буду делать! Жуть! Больно наверное?!

 Отправлено: 15.04.09 23:20. Заголовок: Мотька пишет: Боль..

Мотька пишет:

цитата:

Больно наверное?!

Думаю.что больновато...

 Отправлено: 15.04.09 23:51. Заголовок: G@LIN@ пишет: На ск..

G@LIN@ пишет:

цитата:

На сколько мне известно.Берут длинную иглу.вводят её через пупок.пуповину в матку и берут околоплодные воды.Как-то так... Если ошибаюсь.девочки поправят

Девочки я думаю это делают на более поздних сроках, через пуповину G@LIN@ правильно написала, а еще до 12 недель делают анализ незнаю как называется, не через пуповину.
Я в инете читала еще давно, почему его делают именно до 12 недель, после 12 недель то чем они туда залазят может повредить плод, ужас отрезать что нибудь могут. А амнио у нас в Чите не делают, т.к были случаи, что после него погибает не только малышь, но и мама, но это и от специалиста зависит у нас в Чите и удивляться не стоит.
Мы планируем второго, муж сказал небудем делать ни каких анализов, будем наблюдаться как все, а я еще точно не решила как будет, думаю когда заберемению там всё решится, но я боюсь, как тут девочки писали, боюсь уже не СД а чего-нибудь еще

 Отправлено: 16.04.09 00:56. Заголовок: Извените, девчата, ч..

Извените, девчата, что вмешиваюсь.
Но хочу сказать, что наша невестка, когда забеременела вторым ребенком, тоже ездила в Университетскую клинику, где провели анализ околоплодных вод. Результатов анализов пришлось несколько недель ждать. Но какое облегчение всем нам было, когда однажды ранним утром невестке домой позвонили с клиники, и сообщили, что у "плода" нет Синдрома Дауна или других, каких-либо, явно выраженных форм заболеваний. Еще сообщили, что родиться девочка.
Через несколько дней невестка получила с клиники справку, где это все письменно подтвердилось.
"Оставшиеся" месяцы беременности она провела относительно "спокойно".
Насчет боли при анализе, с ее слов, это было "терпимо". На ребенка оно, к счастью, тоже не отразилось. В марте этого года родилась, слава Богу, здоровая девочка Селин.
Желание иметь здоровых детей не грешно, а естественно и человечно.

Удачи Вам всем, молодые МАМЫ!!!!!


И еще раз даю ссылку на один сайт, но если оно уже раз было на форуме, то извеняюсь...


http://allday.ru/2008/08/10/pismo_rebjonka_mame.html ...

Письмо ребёнка маме

 Отправлено: 16.04.09 01:10. Заголовок: Татьяна А пишет: а ..

Татьяна А пишет:

цитата:

а еще до 12 недель делают анализ

Биопсия хориона,если не ошибаюсь.Как делают,даже не знаю...
К.Л. Согласна с вами.Если у квалифицированного специалиста делать амнио,то я бы не отказалась...

 Отправлено: 16.04.09 01:26. Заголовок: Я переименовала тему..

Я переименовала тему. Думаю, никто не против, мы тут уже о другом.

 Отправлено: 16.04.09 01:43. Заголовок: К. Л. пишет: Но как..

К. Л. пишет:

цитата:

Но какое облегчение всем нам было, когда однажды ранним утром невестке домой позвонили с клиники, и сообщили, что у "плода" нет Синдрома Дауна или других, каких-либо, явно выраженных форм заболеваний. Еще сообщили, что родиться девочка.

А вы знаете, что в таких случаях (когда девочка) вообще возможны ошибки?
Берут клетки, анализируют, считают, что взяли ребенковские клетки, а попали только материнские. И оказывается, что у ребенка есть ккаое-то генетическое отклонение, а мама успокаивается.

Татьяна А пишет:

цитата:

А амнио у нас в Чите не делают, т.к были случаи, что после него погибает не только малышь, но и мама, но это и от специалиста зависит у нас в Чите и удивляться не стоит.

Таня, я в глубоком шоке!!

**

Пока не присоединились девочки, которые через это сами прошли, поумничаю теоретически

Насчет амниоцентеза galinka совершенно права. Берут околоплодные воды. По-моему, вот тут хорошо описано:
http://www.medconsultacia.ru/amniocentez.html

G@LIN@, насколько я понимаю, вводят иглу не через пупок.

G@LIN@ пишет:

цитата:

Биопсия хориона,если не ошибаюсь.Как делают,даже не знаю...

Вот тут мне тоже понравилось описание: http://www.medconsultacia.ru/khorionbiopsiya.html
и продолжение материала http://www.medconsultacia.ru/khorionbiopsiya.html/2

 Отправлено: 16.04.09 02:00. Заголовок: OlgaLD пишет: А вы ..

OlgaLD пишет:

цитата:

А вы знаете, что в таких случаях (когда девочка) вообще возможны ошибки?

Не знаю, Оля, я не медик, и не буду спорить о "Возможных ошибках". Я поделилась только фактом из жизни.

И еще....(моя цитата).. "Оставшиеся" месяцы беременности она провела относительно "спокойно".

Конечно, я с Вами согласна, что в любом случае, любая мать до появления ребеночка на свет, независимо от проведенных анализов, будет переживать за свое еще не рожденное дитё .

 Отправлено: 16.04.09 02:27. Заголовок: В других темах 3 год..

В других темах 3 года назад я уже писала про личный опыт. Вместе со мной, когда я была беременной Милой, ждали ребенка еще 4 мамы, имевшие уже деток с синдромом. Срок у нас всех был приблизительно одинаковый. Только одна я не делала никаких анализов и только я одна родила У одной мамы подтвердился опять СД и тяжелые патологии плода, бер. прервали. Оксана про свои злоключения писала на форуме, ребенка повредили при амнио, бер. замерла и только через 3 недели это определили. Еще у одной произошел выкидыш. Пятой повредили пузырь и когда ребенок стал подрастать. воды стали подтекать, в резльтате на 5 месяце сделали кесарево и просто выкинули здоровую девочку. Последний случай произошел в Израиле, в хорошей клинике....Такая вот статистика. Совсем не 1% получился

 Отправлено: 16.04.09 02:30. Заголовок: К. Л. пишет: Желани..

К. Л. пишет:

цитата:

Желание иметь здоровых детей не грешно, а естественно и человечно.

полностью согласна.

 Отправлено: 16.04.09 02:33. Заголовок: Только что рассказал..

Только что рассказала мужу про этот анализ и как его берут,он наотрез отказался! Я аж сама не ожидала,что так резко ответит!

 Отправлено: 16.04.09 03:16. Заголовок: Ну и на фига оно мне..

Ну и на фига оно мне надо! Сдам на патологию в 16недель и хватит.

 Отправлено: 16.04.09 03:24. Заголовок: Мне хоть и 38 уже :s..

Мне хоть и 38 уже ,но я хочу еще ребенка.Но муж против(но это дело техники )Но амнио, я не знаю....
Амниоцентез включает в себя взятие пробы амниотической жидкости из амниотического мешка. Пробу берут при помощи полой иглы, которая вводится в матку матери через брюшную стенку под контролем аппарата УЗИ, помогающего определить положение иглы. Полученную пробу выращивают в питательной среде в лаборатории, процесс занимает от одной до четырёх недель. При обнаружении каких-либо патологий развития ребёнка женщинам обычно предлагают аборт. Амниоцентез обычно проводят между 14й и 18й неделями беременности женщинам, которые предположительно входят в группу риска рождения ребёнка с пороками развития центральной нервной системы, такими как расщепленный позвоночник и анэнцефалия, и генетическими патологиями, такими как синдром Дауна. Риск выше у женщин, в семье которых были подобные проблемы, и женщины старше 35 лет.

Женщину и отца её ребёнка необходимо проконсультировать (в том числе о возможных осложнениях после амниоцентеза) перед проведением этой операции и после неё в случае обнаружения какой-либо патологии.

Иногда амниоцентез проводится на поздних сроках беременности, если есть вероятность предлежания плаценты, когда плацента затрудняет роды, или преждевременных родов.

Вероятность выкидыша при проведении амниоцентеза составляет 1-2%. Существует также риск (0.5%) рождения ребёнка с массой тела значительно ниже нормы.





Амниоцентез: опасности и осложнения
Эта процедура на самом деле несёт в себе опасности:

Выкидыш: доля выкидышей варьируется от 1 из 200 до 1 из 500. · Инфекция: процедура влечет за собой невысокую (менее 1 из 1000) вероятность заражение матки, которое может вызвать родовую деятельность. Если такая инфекция проникнет в матку, это произойдёт в течение нескольких дней после процедуры.
Кровотечение у матери или плода.
Повреждение плода: существует очень малый риск того, что игла заденет жизненно важную зону плода, что станет причиной необратимого повреждения.
В случае появления кровотечения, температуры (лихорадочного состояния) или подтекания амниотической жидкости необходимо срочно обратиться к врачу.

Часто задаваемые вопросы:
Здесь приведены наиболее часто задаваемые вопросы, относящиеся к амниоцентезу:



Вопрос: Это болезненная процедура?
Ответ: Большинство женщин чувствуют определенную боль во время амнио. В первый день или два некоторые женщины могут начать чувствовать тянущие боли внизу живота, подобные менструальным.Также могут появиться кровотечение, повышенная температура или подтекание амниотической жидкости; в случае возникновения этих симптомов необходимо срочно (!) обратиться к врачу.


Вопрос: Почему приходится так долго ждать результатов генетического амниоцентеза?
Ответ: В пробе амниотической жидкости бывает всего несколько отдельных клеток. Клетки должны расти и делиться до тех пор, пока их не станет достаточно для проведения генетических тестов, а скорость роста у клеток разная, поэтому и сроки получения результатов различными пациентами неодинаковы.



Вопрос: Гарантирует ли нормальный результат амниоцентеза рождение здорового ребёнка?
Ответ: Ни один тест не гарантирует рождение здорового ребёнка. Результат амниецентеза скорее всего будет точным. (Установлено, что степень точности хромосомных тестов – около 99,4% )Так что нормальный результат может вполне точно исключить некоторые проблемы. Но амниоцентез не проверяет на всё. Большинство из приблизительно 4% детей, рождённых с какой-либо патологией, не имеют хромосомных пороков развития или других нарушений, выявляемых при амниоцентезе.


Вопрос: Может ли амниоцентез определить пол ребёнка?
Ответ: Да, амниоцентез предназначен для выявления хромосомных патологий, но также показывает, имеет ли ребёнок одну Х и одну Y хромосому (в этом случае это мальчик) или две Х хромосомы (в этом случае это девочка).


Вопрос: Есть ли опасность при проведении этой процедуры?
Ответ: Да, амниоцентез увеличивает опасность выкидыша. Существует также риск возникновения маточной инфекции (примерно 1 на 1000) и кровотечения. В целом, чем богаче опыт проведения амниоцентеза у врача, тем меньше вероятность возникновения осложнений.


Назад

 Отправлено: 16.04.09 03:49. Заголовок: Мне делали на 34 нед..

Мне делали на 34 недели биопсию плаценты ,я не знаю как ето по русски .вобщем вводили иглу через живот в плаценту и это неочень приятно да ещё стресс какой ,день до етого узнала что у моего малютки порок сердца и врачи недали даже времени подумать нужен мне етот тест или нет рожать так и так ,на следуйщий день после теста врач сообщил резултат быстрого теста его слова были "99% нет сд но нужно дождатся болшого теста на всякии другие потологии",2 недели на иголках и по телефону от какойто нетерпеливой врачихи у вас всётоки нашли сд,потом шок слёзы , конец света . в поисках информации случайно наткнулась на етот форум,и у меня поивились силы доносить,родить, настроится на операцию и на ГВ .чесно говоря последний раз плакала изза сд в роддоме ,всё напряжение последних недель выплеснуло при разговоре с батюшкой того роддома я ему расказала как разочеравали меня врачи в том что недали не какой информации и оставели нас одних с таким деагнозом .он мне дал иконку святой Катерины и сказал что я силная у меня всё получится мы вместе помолились и мне стало легче,я болше не разу не подумала про сд плохо.Извените растянула.Я решила есле буду ещё раз беременить,и я буду, девочку хочется не буду делать не коких таких тестов,только не обходимые

 Отправлено: 16.04.09 04:19. Заголовок: astas-lena пишет: А..

astas-lena пишет:

цитата:

Амниоцентез: опасности и осложнения Эта процедура на самом деле несёт в себе опасности: Выкидыш: доля выкидышей варьируется от

astas-lena


Спасибо, Вы очень хорошо и подробно все описали.

Если можно, я еще добавлю к тому, что уже выше писала о амниоцентезе.

Наша невестка тоже была проинформирована о возможных осложнениях, и в особенности, о возможном выкидыше.
Они (невестка и ее муж) боялись "потерять" ребенка впоследствии, не дай Бог, выкидыша, поэтому первые три месяца, о беременности невестки знала только наша семья, не стали " разглашать" друзьям и родственникам, пока весь "риск" не прошел.
Но, слава Богу, все было хорошо...

На мой взгляд, никого нельзя осудить. Можно только попытаться понять.
Каждый может только прислушаться "своего" сердца и принять для себя верное, на данный момент, решение.

 Отправлено: 16.04.09 08:02. Заголовок: Я была в Барнауле на..

Я была в Барнауле на консультации в 20 недель. Генетик продложила амнио из-за моего возраста. Для этого нужно было еще раз ехать в Барнаул, т.к. по её словам делают амнио ровно в 21 неделю. Гинеколог там же, в Барнауле отстветовала, сказала, что все анализы у меня хорошие, а риск выкидыша при амнио высокий.
Если бы знала о СД, сделала бы прерывание. Хотя знаю женщину, которой в 25 лет прервали беременность на позднем сроке из-за генетиков, а ребенок оказался здоровым. После этого уже 6 лет она не может забеременеть.

 Отправлено: 16.04.09 13:25. Заголовок: Вчера уже не успела ..

Вчера уже не успела окончить начатое дело.

А с сосудами пуповины - это кордоцентез, о котором изначально и спрашивала quest2.
Вот о нем статья на том же ресурсе.

http://www.medconsultacia.ru/kordocentez.html
и продолжение материала http://www.medconsultacia.ru/kordocentez.html/2

Ну и, для новеньких, хочу обратить ваше мнение на существующую уже тему "Пренатальная диагностика - враг будущих матерей и детей?"
http://downsyndrome.borda.ru/?1-19-0-00000024-000-0-0-1238183688

 Отправлено: 16.04.09 13:26. Заголовок: OlgaLD пишет: наско..

OlgaLD пишет:

цитата:

насколько я понимаю, вводят иглу не через пупок

Ой.ну немножко ошиблась...Всё равно иглу же вводят
astas-lena пишет:

цитата:

вводится в матку матери через брюшную стенку под контролем аппарата УЗИ

Если не будет никаких противопоказаний.амнио я всё-таки сделаю...Иначе буду всю беременность колбасится...А выкидыш.он может случится и так.без амниоцентеза...На всё воля Божья.как тут неоднократно звучало...

 Отправлено: 16.04.09 13:54. Заголовок: Тут кто-то из девоче..

Тут кто-то из девочек озвучил "зачем же все делают экспертные УЗИ" (если не хотят проверить и прервать беременность в случае чего). Мне врач про такие УЗИ так сказала: кроме СД, бывает много других отклонений и врожденных пороков развития плода, в т.ч. несовместимых с жизнью вспомним дочу LM, которая зачалась без мозга. И, если беременность вовремя не прервать, был бы риск для жизни матери. На УЗИ такие пороки, как правило, можно выявить.

А тему, наверное, надо снова переименовать - в "Инвазивные методы пренатальной диагностики". Вот инвазивных методов (кордоцентез, амниоцентез, биопсия хориона, всё описано выше) я делать не буду.

 Отправлено: 16.04.09 15:04. Заголовок: Я наверно уже писала..

Я наверно уже писала,что мне сказали,если бы мне делали забор околоплодных.то анализ при наличии СД мог показать здорового р-ка,т.к. мозаичная форма.Столько много ошибок при этих анализах,а страдают и мать и нерожденный р-к.Так стоит ли делать эти дополнительные анализы?katja Сопереживаю вам,сколько вам пришлось перенести.Я о СД у сына узнала только на второй день его рождения(кесарево)

 Отправлено: 16.04.09 17:24. Заголовок: Светлана пишет: Тол..

Светлана пишет:

цитата:

Только одна я не делала никаких анализов и только я одна родила У одной мамы подтвердился опять СД и тяжелые патологии плода, бер. прервали

а вот представьте если бы эта мама НЕ сделала амниоцентез. Или что.. для нее огромным счастьем было бы имень еще одного ребенка с СД? Из разряда сколько ни есть - все наши?

делать или не делать амнио и т д это разумеется личное дело каждого.никто никуда под пулями никого не тянет. и я разумеется не собираюсь никого агитировать что типо ВСЕМ и вперед.

вопрос мой был немного другого плана- если вы уже узнали что у вас и второй ребенок тоже с СД. Оставите?

Представьте счастье к примеру ваших здоровых детей когда к ним на плечи упадет два брата или сестры с СД ( а не дай бог еще и аутизм).

Для себя лично можно родить и 10 детей с СД.. НО КОМУ ОНИ КРОМЕ МАМЫ нужны?

про себя. если бы пошла на амнио и мне поставили бы СД..я бы прервала на любом сроке. Но у меня до ребенка с СД уже были двое здоровых детей поэтому и в роду никого ни с чем не было и я слишком понадеялась.

 Отправлено: 16.04.09 17:54. Заголовок: клименко пишет: и ч..

клименко пишет:

цитата:

и четвертого .

а вот можно задать Вам вопрос по поводу четвертого ребенка с СД?

Ваши три девочки сейчас очень ухожены Вы умница очень приятно на них смотреть- это правда

но вот знаете я как по роду своей деятельности немного сталкиваюсь с семейными детскими домами а также с семьями-опекунами и т д .

Скажем так- даже не сталкиваюсь а вижу их.

Действительно- разница между детьми даже из очень хороших дет.домой огромна.

Но вот такую интересную вещь я заметила. приведу пример.

В Ставрополе ( собственно где я живу) есть очень известный семейный детский дом ( юридически у них то ли опека то патронат как в семье)Каргановых.( возможно ставропольчане и с форума о нем слышали)

Это наверное показательная многодетная семья нашего города. Любые выборы, любой приезд любые волонтеры- все они в этой семье. Спонсоров много. Приезжал Шойгу ( не так давно) опять же к ним.

Всем тяжелым детям делают операции хорошая ( достаточно) реабилитация. Есть дети и с СД. Им ( семье)был выделен дом просторный. и т д и т п

Но вот такая странность. Все тяжелые дети ( неходячие) или с СД или с аутизмом - после 18 лет отправляются в дом инвалидов( престарелых). Берутся опять маленькие и чем больней тем лучше.и опять до 18.

потому как на маленьких малышей с СД спонсоры всегда пожертвуют деньги . а вот на взрослых к примеру 30 летних людей с СД -уже нет. не так это умилительно.

Сталкивалась я и с другими именно многодетными семьями где есть опекунские9 патронатные) дети с СД. до 18 максимум до 20. все. больше они в семьях не живут.

А представьте мама бы сама родила к примеру тех же 4 детей с СД. Куда их? как жить то?

Ваши девочки будут с Вами жить всегда? Вот какой вопрос у меня возник после того как вы с легкость сказали что и четвертого -легко?

Вы не обижайтесь на меня. Возможно я еще до сих пор воюю с ветряными мельницами внутри себя.

 Отправлено: 16.04.09 18:52. Заголовок: Крыска пишет: Ваши ..

Крыска пишет:

цитата:

Ваши три девочки сейчас очень ухожены

Во-первых, у Наташи Клименко уже четыре девочки с синдромом Дауна. Полина, Маруся, Виолетта и Ася.

Крыска пишет:

цитата:

Ваши девочки будут с Вами жить всегда? Вот какой вопрос у меня возник после того как вы с легкость сказали что и четвертого -легко?

Во-вторых, в своей теме Наташа уже отвечала на этот вопрос, рассказывала, как она представляет себе их будущее. Да, в том же их родном доме в той же их родной деревне.

Крыска пишет:

цитата:

Куда их? как жить то?

Вот так и жить.

Извините, что я встреваю, но мне кажется, что своим рассказом о совсем другой приемной семье вы все-таки можете обидеть Наташу Клименко.
Крыска пишет:

цитата:

потому как на маленьких малышей с СД спонсоры всегда пожертвуют деньги . а вот на взрослых к примеру 30 летних людей с СД -уже нет. не так это умилительно

Семья Наташи не живет на спонсорские деньги и на чужую помощь не надеется.

 Отправлено: 16.04.09 20:17. Заголовок: OlgaLD Оленька,спас..

OlgaLD
Оленька,спасибо что отписалась за меня.
Я эти дни в поездках.Но не смотря ни на что сегодня на краевой комиссии Кате инвалидность так и не восстановили.
Теперь будут опять серьезные проблемы с обучением
Даже если дети с СД будут иметь возможность прожить в семье до 18-20 лет,то это очень поможет им в дальнейшей жизни.
Поэтому не плохо было бы что бы дети из род.дома попадали не в сиротские учреждения,а в семью.
что бы хотя детство прошло у них в домашней обстановке.Они от туда намного развитее пошли бы во взрослую жизнь чем из д.Дома.Мои девочки три-четыре года пробыли там,но в развитии потеряли очень много .

 Отправлено: 16.04.09 21:19. Заголовок: клименко клименко п..

клименко
клименко пишет:

цитата:

Даже если дети с СД будут иметь возможность прожить в семье до 18-20 лет,то это очень поможет им в дальнейшей жизни. Поэтому не плохо было бы что бы дети из род.дома попадали не в сиротские учреждения,а в семью.

я полностью согласна с Вами.

я люблю своего ребенка но я его не могу ни принять ни оттолкнуть. вот так и живем

и я все время возвращаюсь к тем временам ПОЧЕМУ я не сделала амнио.дура что сказать( про себя я это разумеется/)

 Отправлено: 16.04.09 22:28. Заголовок: клименко клименко пи..

клименко клименко пишет:

цитата:

на краевой комиссии Кате инвалидность так и не восстановили. Теперь будут опять серьезные проблемы с обучением

Почему,почему они так издеваются над вами ,почему не восстановили инвалидность.Можно ли еще куда-то обратиться,чтобы решить этот вопрос в вашу пользу?

 Отправлено: 16.04.09 22:56. Заголовок: клименко Как я сочув..

клименко Как я сочувствую! прямо не знаю, что делать с этой комиссией

 Отправлено: 16.04.09 23:07. Заголовок: клименко Предлагаю ..

клименко
Предлагаю написать коллективное письмо Правительству от мам (бабушек) этого форума и мы все подпишемся!

 Отправлено: 17.04.09 00:26. Заголовок: К. Л. пишет: Предла..

К. Л. пишет:

цитата:

Предлагаю написать коллективное письмо Правительству от мам (бабушек) этого форума и мы все подпишемся!

Да, ведь мы как-то писали обращение Правительству для круглого стола, может и это как-то "широко осветить"?
Я только ЗА!!!

 Отправлено: 17.04.09 02:20. Заголовок: согласна!поддерживаю..

согласна!поддерживаю эту идею.

 Отправлено: 17.04.09 03:14. Заголовок: Крыска пишет: и я в..

Крыска пишет:

цитата:

и я все время возвращаюсь к тем временам ПОЧЕМУ я не сделала амнио.дура что сказать( про себя я это разумеется/)

да, уж это точно! убила бы и складненько жила бы...
Ужасаюсь таким мыслям.
Могу сказать одно, что у мам, которые не принимают своих детей они и развиты значительно хуже, чувствут видимо...

 Отправлено: 17.04.09 05:30. Заголовок: G-NA85 пишет: Могу ..

G-NA85 пишет:

цитата:

Могу сказать одно, что у мам, которые не принимают своих детей они и развиты значительно хуже, чувствут видимо...

Таня, а вот с этим я не согласна... Я сразу была за Алексу... Все делала, чтобы она получала мое молоко. Сцеживалась и носила в реанимацию, хотя не было и капли сомнения, что СД имеется. Потом в 3 месяца все-таки на грудь перевела ( это от бутылки)...а дальше, любви еще больше ..и это у всех членов семьи. Она зацелованная вся. но...на развитии это, к сожалению, никак не сказывается.

 Отправлено: 17.04.09 10:18. Заголовок: Lena S. Кто знает, м..

Lena S. Кто знает, может без вашей любви она вообще лежачей была и ни на что не реагировала, а так смотрю на фото и вижу веселую улыбающуюся девочку

 Отправлено: 17.04.09 12:48. Заголовок: Lena S. Я не соглашу..

Lena S. Я не соглашусь с тобой. Я знаю, как ты любишь доченьку, и уверена, что Алекса растет счастливой девочкой. Согласна со Светой, аватарка просто прелестная, ну и вообще.

 Отправлено: 17.04.09 13:19. Заголовок: Крыска Так странно в..

Крыска Так странно вы размышляете о больных детях,о их жизнях,не задумываясь о том ,что они живые.даже больные.И раз уж вы дали им жизнь.позволив появиться в животике.то кто из нас имеет право уничтожать их ,кому из нас поручил Бог такую миссию?Как будто стоим на конвейре и отбраковываем плохих кукол...

 Отправлено: 17.04.09 13:26. Заголовок: Lena S. Если бы ваша..

Lena S. Если бы ваша дочь не получила бы того ,что вы ей уже дали ,то ее развитие было бы хуже, чем есть сейчас.Я не говорю уже о детдомах.там здоровые дети не развиваются,у них появляется синдром госпитализма.Я думаю ,вы об этом слышали.Полностью согласна с ТанейG-NA85

 Отправлено: 17.04.09 14:01. Заголовок: ФокинаТатьяна пишет:..

ФокинаТатьяна пишет:

цитата:

Так странно вы размышляете о больных детях,о их жизнях,не задумываясь о том ,что они живые.даже больные.И раз уж вы дали им жизнь.позволив появиться в животике.то кто из нас имеет право уничтожать их ,кому из нас поручил Бог такую миссию?Как будто стоим на конвейре и отбраковываем плохих кукол...

 Отправлено: 17.04.09 14:50. Заголовок: Да я тоже все собира..

Да я тоже все собираюсь -собираюсь написать о том пенсии и
соц.пакеты на детей не получаю, но как подумаю,что опять поручат разобраться
местным властям....У меня и так уже куча ответов от них.А в суды обращаться-для этого надо время и очень хорошего
юриста.
По поводу того,что снимают пенсии-вчера были родители с четырьмя детьми - никому не восстановили.
У одного мальчика сильная астма,месяцами лечится в стационаре и когда его мама стала объяснять коммиссии,что у него бывают очень сильные приступы,то ей сказали-какие же сильные приступы,если ребенок не умер?

 Отправлено: 17.04.09 16:31. Заголовок: ФокинаТатьяна пишет:..

ФокинаТатьяна пишет:

цитата:

Так странно вы размышляете о больных детях,о их жизнях,не задумываясь о том ,что они живые.даже больные.И раз уж вы дали им жизнь.позволив появиться в животике.то кто из нас имеет право уничтожать их ,кому из нас поручил Бог такую миссию?Как будто стоим на конвейре и отбраковываем плохих кукол...

Не понимаю мам, котрые говорят:" я очень люблю своего ребенка, я его просто обожаю". И вто же время говорят:" Лучше бы амнио сделала, знала бы аборт сделала " и прочее. Все равно, что сказать ребенку: " Лучше б тебя не было!" Странно это как-то.

А Вы гордитесь своим ребенком?
Я -да. Я вижу как Егорчику все тяжело дается. Но он так старается!

 Отправлено: 17.04.09 17:28. Заголовок: :sm40: клименко ..

клименко

 Отправлено: 17.04.09 18:36. Заголовок: клименко кошмар :sm..

клименко
кошмар

 Отправлено: 17.04.09 23:03. Заголовок: клименко пишет: По ..

клименко пишет:

цитата:

По поводу того,что снимают пенсии-вчера были родители с четырьмя детьми - никому не восстановили. У одного мальчика сильная астма,месяцами лечится в стационаре и когда его мама стала объяснять коммиссии,что у него бывают очень сильные приступы,то ей сказали-какие же сильные приступы,если ребенок не умер?

Вот гады!!!! Слов нет.....

 Отправлено: 17.04.09 23:04. Заголовок: OlgaLD пишет: что А..

OlgaLD пишет:

цитата:

что Алекса растет счастливой девочкой.

Да, Олечка, она ею и растет...только вроде тут как про развитие речь шла...

 Отправлено: 18.04.09 01:08. Заголовок: Девочки,вопрос прена..

Девочки,вопрос пренатальной диагностики очень индивидуален,нельзя категорически всех под одну гребенку - только делать или строго не делать.
Я не знаю точно,но мне кажется,что если я буду вторым беременна,я буду делать экспертное узи и сдавать анализы,насчет инвазивных не знаю пока.И если на маленьких сроках до 12 недель что-то будет не так,то я прерву беременность.Потому что я знаю точно,что второго особого ребеночка я не потяну,в плане здоровья психического особенно.Я вот думаю,что мне намного легче было бы,если бы до Насти у меня уже был бы обычный ребенок и я бы тогда с чувством выполненного долга спокойно и любя воспитывала бы двух деток-обычного и особую Настюшку
А так,имея первого ребенка особого,мне очень тяжело решиться на второго. И меня уже и не столько СД пугает,сколько разных других патологий возможных, о которых писалось на форуме...

 Отправлено: 18.04.09 03:27. Заголовок: венера пишет: Я вот..

венера пишет:

цитата:

Я вот думаю,что мне намного легче было бы,если бы до Насти у меня уже был бы обычный ребенок

я вот тоже думаю, что если бы у меня не было старшей Настюши, то мне было бы намного сложнее с Яночкой.

 Отправлено: 18.04.09 04:56. Заголовок: венера готова под ка..

венера готова под каждым Вашим словом подписаться. У меня в голове точно такие же мысли

 Отправлено: 18.04.09 06:45. Заголовок: Lena S. ИМХО, то чт..

Lena S.
ИМХО, то что Алекса растет счастливым ребенком гораздо важнее того, что, к примеру, она еще не считает до 10 по французски.

 Отправлено: 18.04.09 06:58. Заголовок: Девочки, я делала в ..

Девочки, я делала в нынешнюю беременность амниоцентез, расскажу тут, может кому то будет интересно.
Мне было очень тяжело согласиться на этот анализ, так как есть опасность смерти ребеночка (в литературе пишут о 1:200, хотя врач сказал, что это устаревшие цифры и сейчас статистика 1:600). Кроме того, амнио проверяет только пару синдромов и не гарантирует здорового ребенка. В общем пошла на анализ, так как муж очень на нем настаивал.
Делали на сроке 18 недель. Врач делает УЗИ, смотрит где есть "карман" околоплодных вод и вставляет иголку так, чтоб не задеть ребеночка. Не больно. Потом два дня надо отдыхать (единственная светлая точка в анализе-когда бы еще я два дня лежала и ничего не делала).
Проверка берет 3 недели, но так как я сама работаю в лаборатории, то мне по блату сообщили результат через 1,5 недели.
Метод очень инвазивный, поэтому я никогда никому его не посоветую. Вообще, лучше идти на анализ с полной уверенностью, что хочешь его делать. Я себя чувствовала как баран на заклание (в общем, со всех сторон дура ).

 Отправлено: 18.04.09 07:06. Заголовок: венера , света вен..

венера , света

венера пишет:

цитата:

Я вот думаю,что мне намного легче было бы,если бы до Насти у меня уже был бы обычный ребенок и я бы тогда с чувством выполненного долга спокойно и любя воспитывала бы двух деток-обычного и особую Настюшку

Девочки, я с вами не согласна, мне кажется, что то что у меня ребенок с СД первый очень облегчает мне жизнь (чем если б он был вторым, третьим и т.д).
Во первых, когда Люся родилась, я хотела быть мамой и я ею стала. То, что ребенок был не "идеальным", конечно очень огорчало, особенно первые несколько месяцев, но моя мечта о дочке сбылась.
Во вторых, у меня очень много свободного времени, я не отвлекаюсь на других детей. Могу ездить на занятия столько сколько нужно, не ущемляя старших детей.
В третьих, я ни с кем Люсю не сравниваю. Мне кажется, когда ребенок не первый сравнения практически неизбежны.

 Отправлено: 18.04.09 14:55. Заголовок: Крыска пишет: а вот..

Крыска пишет:

цитата:

а вот представьте если бы эта мама НЕ сделала амниоцентез. Или что.. для нее огромным счастьем было бы имень еще одного ребенка с СД? Из разряда сколько ни есть - все наши?

Думаю, что ребенок вряд ли родился бы, или сразу же умер, т.к. СД там было самым малым из пороков. И не забывайте, пожалуйста, что кроме 95% простой трисомии (случайного сбоя при зачатии), есть еще 5% которые предрасполагают к рождению детей с СД повторно, про эти 5% речи никто не ведет. Крыска пишет:

цитата:

Для себя лично можно родить и 10 детей с СД.. НО КОМУ ОНИ КРОМЕ МАМЫ нужны?

а кому они ВООБЩЕ-то все дети кроме мамы нужны?
клименко пишет:

цитата:

Даже если дети с СД будут иметь возможность прожить в семье до 18-20 лет,то это очень поможет им в дальнейшей жизни. Поэтому не плохо было бы что бы дети из род.дома попадали не в сиротские учреждения,а в семью. что бы хотя детство прошло у них в домашней обстановке.Они от туда намного развитее пошли бы во взрослую жизнь чем из д.Дома.Мои девочки три-четыре года пробыли там,но в развитии потеряли очень много .

Наташа, согласна полностью.

 Отправлено: 18.04.09 15:04. Заголовок: Lena S. Лен, Таня п..

Lena S. Лен, Таня права, но не в общем усредненном смысле - что у мам которые любят дети нормальные, а у тех кто не принимает - отсталые. Это косается уровня именно и конкретно ребенка - т.е. если ребенок не чувствует искренней поддержки он и не напрягается, а если он любим и ПРИНЯТ, он изо всех сил старается "не подвести" и тянется к своему потолку.

 Отправлено: 18.04.09 15:05. Заголовок: венера Ирина (Харь..

венера Ирина (Харьков) света - вроде и с вами согласна, но и lilka почитала - и тоже согласна!

Просто действительно имея уже одного обычного ребенка спится спокойнее - даже в третью беременность, а тут действительно - как-то страшно.

 Отправлено: 18.04.09 15:12. Заголовок: ФокинаТатьяна пишет:..

ФокинаТатьяна пишет:

цитата:

Я не говорю уже о детдомах.там здоровые дети не развиваются,у них появляется синдром госпитализма.Я думаю ,вы об этом слышали.

Пришла в гости к нам мамочка новорожденного малыша с СД. Медсестра целенаправленно ее успокаивала на нашем примере. От слов утешения "Если вы будете много заниматься и вкладывать в вашего ребенка, он у вас даже ходить будет" (это имея нас на участке 5 лет ) мама впала в истерику. По телефону я ей объяснила, что основная нша проблема речь, а в остальном не особо отличаемся от мальчишек. Так вот пообщавшись со Святиком она сообщила - "он же совсем нормальный А у нас хозяева квартиры взяли из д/дома совершенно здорового ребенка в 3 года, ему сейчас 5 и он точно такой же, как Святослав, даже разговаривает примерно так же, не лучше". Это я не к тому, что Святик супер-пупер - он обычный дауненок, а к тому что д/дом даже нормальных детей откидывает в развитии неимоверно далеко назад, приемным родителям придется потрудиться чтоб все восстановить, а кое-что уже утрачено безвозвратно. Что уже говорить о наших детках, которые просто живут маминой любовью.

 Отправлено: 18.04.09 15:17. Заголовок: венера полностью теб..

венера полностью тебя поддерживаю. Вот только главная проблема, что далеко не все можно выявить во время беременности Каждый раз рулетка и тлько надежда

 Отправлено: 19.04.09 01:50. Заголовок: Светлана Вот это мед..

Светлана Вот это медсестра! А к нам один раз пришла на дом м/сестра и сказала, ну, когда Степа подрастет, он вылечится

 Отправлено: 19.04.09 03:22. Заголовок: Бабушка пишет: Вот ..

Бабушка пишет:

цитата:

Вот это медсестра!

а у меня "вот єто доктор!": мы лежали в больнице с серьезным воспалением легких, а мне врач стала рассказывать, что мне надо было отказываться в роддоме. правда, надо отдать должное, она целых 7 дней не начинала этого разговора, заходя к нам по 2 раза в день. ну а потом, все-таки "просвятила" меня, приводя примеры, совершенно не касающиеся синдрома. вопрос "она хоть на что-нибудь вообще реагирует?" заставил меня обратить внимание на то, что Яна действительно с первого и до последнего дня при виде этой докторши "в ракушку пряталась" и настороженно на нее смотрела и все. это при том, что двум (из трех) медсестрам улыбалась, даже прощая им уколы. вот уж действительно, ребенка не проведешь

 Отправлено: 19.04.09 03:33. Заголовок: Ирина (Харьков) волк..

Ирина (Харьков) волки в овечьей шкуре эти доктора!

 Отправлено: 19.04.09 19:26. Заголовок: Бабушка пишет: А к ..

Бабушка пишет:

цитата:

А к нам один раз пришла на дом м/сестра и сказала, ну, когда Степа подрастет, он вылечится

Ну это хоть медсестра. Мы ходили к кардиологу, кстати мне его так нахваливали, говорили такой опытный. А в итоге ... она посмотрела на Эльдара и сказала , у него явно не болезнь Дауна , а синдром, ребенок в 1г и 3 месяца сам ходит. Не волнуйтесь к пяти , шести годам рассосется , я стала смеяться ( ну не смогла сдержаться ) спрашиваю , что рассосется , ну думаю может я не так поняла . Оказывается все так - хромосома лишняя рассосется
так что кому такой чудо дохтур нужен.? Могу посодействовать с приемом. Вот такие нас доктора лечат

 Отправлено: 19.04.09 20:13. Заголовок: Eldar пишет: не см..

Eldar пишет:

цитата:

не смогла сдержаться ) спрашиваю , что рассосется , ну думаю может я не так поняла . Оказывается все так - хромосома лишняя рассосется

Чудо просто! Давай явки дохтура в Новички - это самый главный бальзам будет для мамочек новорожденных. Не проблема - к 5 годам все рассосется

 Отправлено: 19.04.09 20:43. Заголовок: Eldar пишет: хромос..

Eldar пишет:

цитата:

хромосома лишняя рассосется так что кому такой чудо дохтур нужен.? Могу посодействовать с приемом.

Классный доктор.Приехать к Вам в Узбекистан ?

 Отправлено: 20.04.09 01:03. Заголовок: Светлана пишет: Дав..

Светлана пишет:

цитата:

Давай явки дохтура в Новички - это самый главный бальзам будет для мамочек новорожденных

Да,Это точно!Надо же было такое ляпнуть....
Eldar пишет:

цитата:

хромосома лишняя рассосется

Хм...Вот так врачи!

 Отправлено: 20.04.09 01:26. Заголовок: Eldar да врач конеч..

Eldar да врач конечно приколист.

Но.....это куда лучше прогноза - ваш ребенок никогда не сможет быть адекватным и т.д.

Пусть лучше выглядят глупо с профессиональной точки зрения, зато хорошо - чисто с человеческой

 Отправлено: 20.04.09 01:55. Заголовок: Inneska пишет: зато..

Inneska пишет:

цитата:

зато хорошо - чисто с человеческой

Большой вопрос...Вот время идет, мама ждет, что все рассосется само. А оно становитя все хуже и хуже. Т.к. отставание от сверстников со временем все больше и больше. Упущено много времени, которое помогло бы развивать малыша, у мамы готова тяжелая депрессия.

Я считаю, что информация должна быть честной, но высказана корректно и доброжелательно, без перегибов как в одну, так и в другую сторону.

 Отправлено: 20.04.09 03:04. Заголовок: Светлана пишет: Я с..

Светлана пишет:

цитата:

Я считаю, что информация должна быть честной, но высказана корректно и доброжелательно, без перегибов как в одну, так и в другую сторону.

+1.

Мне не на что жаловаться, мне все врачи давали объективную информацию в доброжелательной форме.

 Отправлено: 20.04.09 03:25. Заголовок: а почему к какому бы..

а почему к какому бы врачу мы не пошли, все обязательно в своем заключении после своего диагноза через запятую пишут сд? они что подтверждают что он никуда не делся или этим показывают, что они заметили, что у пациента сд? на мой взгляд странно, когда это пишет ортопед или инфекционист, а наш участковый педиатр каждую свою запись в нашей карточке заканчивает фразой о сд.

 Отправлено: 20.04.09 12:32. Заголовок: Nikname пишет: она ..

Nikname пишет:

цитата:

она стала наезжать на участковую. Сказала, что вообще-то сд - это диагноз генетика, а если она не генетик, то зачем пишет везде, где ни попадя

Правильно и сделала она.Этих врачей иногда надо ставить на место.

 Отправлено: 20.04.09 12:46. Заголовок: Ко мне врачи относят..

Ко мне врачи относятся доброжелательно, но информацией не владеют. Наш форум, сайт Ольги - источники информации. А если бы не было интернета, то и спросить не у кого. Варе было месяца три, я её уже приучила над тазиком пись-пись. Врач приходила, увидела, похвалила. Сказала: " С семи месяцев, как сидеть хорошо будет, расскажу как на горшок высаживать." Я (форум начиталась) вопросительно: "А что, уже сидеть будет? Я слышала, что задержка должна быть."
Мне тоже педиатр каждую запись диагнозом заканчивает. Специалисты нет.

 Отправлено: 20.04.09 13:14. Заголовок: G@LIN@ пишет: Мне т..

G@LIN@ пишет:

цитата:

Мне тоже педиатр каждую запись диагнозом заканчивает. Специалисты нет.

Нам тоже.Но мне это порядком надело - и по-моему это глупо. Со следующего визита начинаю наезд

Светлана пишет:

цитата:

Я считаю, что информация должна быть честной, но высказана корректно и доброжелательно, без перегибов как в одну, так и в другую сторону.

Светочка я тоже так считаю....я просто в виде сравнения - что лучше, сказала, что лучше пусть считают, что рассосется - если уж у них в голове только одно, страшно сказать что.

Вообще те кто нам (из врачей) советует пересдать анализ или говорит что все пройдет если мы препараты будем давать - меня умиляют)) но у меня есть своя голова на плечах и я о СД знаю уже поболее ихнего и считаю, что искать информацию должна каждая мама - никому развитие наших детей не будет так важно, как нам.

 Отправлено: 20.04.09 20:13. Заголовок: Наша участковая СД у..

Наша участковая СД указывает только по делу, например, когда эпикриз в два года писала, то перечисляя все диагнозы, начала с СД. Узкие специалисты вообще не вспоминают, разве, что невролог, но ей положено.

 Отправлено: 20.04.09 22:53. Заголовок: мама Лисы пишет: На..

мама Лисы пишет:

цитата:

Наша участковая СД указывает только по делу, например, когда эпикриз в два года писала, то перечисляя все диагнозы, начала с СД. Узкие специалисты вообще не вспоминают, разве, что невролог, но ей положено.

У нас тоже.
Но в других местах, где консультируемся, все еще часто пишут болезнь Дауна.

 Отправлено: 21.04.09 00:47. Заголовок: А у нас практически ..

А у нас практически все время специалисты СД пишут.

 Отправлено: 21.04.09 01:11. Заголовок: Наша детский врач пр..

Наша детский врач при каждом посещении,раз в месяц,после веса,роста пишет болезнь Дауна.Я спрашивала,зачем-так положено.Наверное что бы не забыть .

 Отправлено: 21.04.09 04:30. Заголовок: astas-lena пишет: п..

astas-lena пишет:

цитата:

пишет болезнь Дауна

Специалисты у нас со странностями

 Отправлено: 21.04.09 12:19. Заголовок: спеиалисты у нас нор..

спеиалисты у нас нормальные- у них не хватает только лиш опыта- ведь не каждому приходит дар божий в виде детей с сд- вот они нас и не понимают

 Отправлено: 23.04.09 01:57. Заголовок: Про специалистов, ко..

Про специалистов, которые ПИШУТ...
Мы сейчас с Настей ходим в реаб.центр (вижжжжжжю от восторгов, это в др. темку).
Там же проходим специалистов для переосвидетельствования на МСЭк, а так же параллельно для детского сада (уже полгода ходим в сад, всё комиссию собрать полностью не могу )
Так вот, для МСЭКа невролог пишет эпикриз. Там всё развернуто, и СД тоже. А для садика и карточки в поликлинике прошу СД не писать. у неё БООЛЬШОЙ ВОПРОС в глазах: "вы что скрываете диагноз?" Я говорю -НЕТ, но эта карта пойдет за ребенком и в садик и в школу!, Она:" Так и что я должна вам писать?!!" Я говорю" Ничего не скрывайте! Так и пишите Q90! ТАК И НАПИСАЛА!!!!!

 Отправлено: 23.04.09 02:19. Заголовок: samilana пишет: Так..

samilana пишет:

цитата:

Так и пишите Q90!

а у нас всегда так пишут, только бывший педиатр в карточке синдром писала. А специалисты вообще синдром не указывают - либо здоров, либо что конкретно по специализации

 Отправлено: 23.04.09 04:42. Заголовок: Vera10 пишет: у них..

Vera10 пишет:

цитата:

у них не хватает только лиш опыта-

Так у них и желания нет набираться "этого опыта" работают по савдеповским книжкам. Неужели трудно почитать современную литературу если на участке появился ребёнок с СД, даже ради интереса

 Отправлено: 08.05.09 00:29. Заголовок: guest2 как у вас де..

guest2 как у вас дела???

 Отправлено: 08.05.09 17:40. Заголовок: Ларитта Она к нам б..

Ларитта
Она к нам больше не зайдет, я думаю...

 Отправлено: 08.05.09 18:26. Заголовок: Зайдет.Просто пока ..

Зайдет.Просто пока у нее трудный период .

 Отправлено: 08.05.09 19:03. Заголовок: KaRinaSH на сайте о..

KaRinaSH на сайте она бывает, думаю что напишет

 Отправлено: 03.08.09 18:26. Заголовок: 29 июля в 20-25 мину..

29 июля в 20-25 минут по Владивостокскому времени я родила девочку Ирину вес 3240 рост 51 см, одинарное обвитие
8/9 по Апгар, ПДР 1 августа
сегодня мы уже дома

ребенок без хромосомных абераций
большое спасибо тем, кто словом поддержал меня в трудный момент моей жизни, и тем, чьи добрые слова помогли пережить мне тяжелое время ожидания.
я сейчас абсолютно счастливый человек
всем искренне желаю здоровья их детишкам.

 Отправлено: 03.08.09 18:30. Заголовок: От всей души поздрав..

От всей души поздравляю вас!!!Пусть все сложится хорошо,здоровья,удачи,добра!

 Отправлено: 03.08.09 19:07. Заголовок: Какие замечатальные..

Какие замечатальные новости!!!!!!!!!!!!!
Спасибо что поделились!
Очень переживали за Вас!!!!
Пусть у Вас все будет хорошо. Наслаждайтесь счастьем матаринства!
Жаль что во время беременности испортили Вам радость ожидания ребенка...

 Отправлено: 03.08.09 20:24. Заголовок: guest2 Поздравляем!П..

guest2 Поздравляем!Пусть ваша доченька растёт здоровенькой и счастливой!

 Отправлено: 03.08.09 20:38. Заголовок: guest2 Поздравляю!!!..

guest2 Поздравляю!!!!!
Видите как все хорошо обернулось, а Вы так переживали. Как вспомню Ваши посты, так аж жутко становиться.
Слава Богу!!!!! Пусть доченька растет здоровенькой!!!

 Отправлено: 03.08.09 20:40. Заголовок: guest2поздравляю!..

guest2поздравляю!

 Отправлено: 03.08.09 20:51. Заголовок: guest2 Поздравляем! ..

guest2 Поздравляем! Рады за вас! Здоровья Вам и Вашей доче!!!

 Отправлено: 03.08.09 22:09. Заголовок: guest2 И мы поздравл..

guest2 И мы поздравляем

 Отправлено: 03.08.09 22:57. Заголовок: guest2 Вот и Слава Б..

guest2 Вот и Слава Богу. Поздравляем!

 Отправлено: 03.08.09 23:18. Заголовок: Слава Богу. Будьте з..

Слава Богу. Будьте здоровы!

 Отправлено: 04.08.09 00:33. Заголовок: И мы поздравляем с р..

И мы поздравляем с рождением доченьки! :) У Савелиной крестной мамы 1августа тоже родилась дочь Иришка!

 Отправлено: 04.08.09 01:24. Заголовок: guest2 От всей души ..

guest2 От всей души поздравляю вас! Растите крепкими, красивыми, умненькими и не болейте! Хорошо то, что хорошо кончается, удачи вам во всем

 Отправлено: 04.08.09 01:25. Заголовок: Мотька Поздравляем С..

Мотька Поздравляем Савелькину крестную с рождением дочки Иришки

 Отправлено: 04.08.09 06:20. Заголовок: guest2 Поздравляем ..

guest2 Поздравляем !!!Пусть все у вас будет хорошо!!!

 Отправлено: 04.08.09 06:57. Заголовок: guest2 Как я за вас..

guest2 Как я за вас рада! Поздравляю! Какое счастье что ничего не подтвердилось.
А вы так и не делали кордоцентез?

Здоровья вам и вашей малышке.

 Отправлено: 04.08.09 10:58. Заголовок: Бабушка. Спасибо бол..

Бабушка. Спасибо большое! :)

 Отправлено: 04.08.09 12:58. Заголовок: Мотька Поздравляем. ..

Мотька Поздравляем. Классный аватар!

 Отправлено: 04.08.09 17:55. Заголовок: guest2 Поздравляю! ..

guest2
Поздравляю! Здоровья Вам и всей семье! Спасибо что поделились!

 Отправлено: 04.08.09 22:19. Заголовок: guest2 как здорово ..

guest2 как здорово что у вас все хорошо, поздравляю!!!!

 Отправлено: 05.08.09 12:57. Заголовок: guest2 Поздравляем!Р..

guest2 Поздравляем!Рады ,что у вас все хорошо!

 Отправлено: 05.08.09 12:59. Заголовок: Мотька Оль.Сава клас..

Мотька Оль.Сава классно получился,очаровашка!дадите шортики примерить?

 Отправлено: 08.10.09 22:00. Заголовок: Статья "Перината..

Статья "Перинатальный скрининг" http://materinstvo.ru/art/3894/,может кому-то будет интересно и полезно почитать

 Отправлено: 09.10.09 15:34. Заголовок: Галя спасибо за ссы..

Галя спасибо за ссылку,столько информации уже перечитала.Да и написать можно много,только вот тестам и анализам я уже не доверяю.При первой беременности все тесты были замечательные и СД не показали.А скрининг очень опасная штука,и как я уже убедилась квалификация наших врачей оставляет желать лучшего.Так что делать эту гадость не буду,когда надумаю второго рожать.

 Отправлено: 09.10.09 17:48. Заголовок: тори пишет: А скрин..

тори пишет:

цитата:

А скрининг очень опасная штука

Скринингом называют анализ крови, насколько я понимаю, в нем нет ничего опасного.
Вы имели в виду инвазивные методы, биопсию хориона и амниоцентез, наверное?

 Отправлено: 09.10.09 20:01. Заголовок: OlgaLD Да именно.Не ..

OlgaLD Да именно.Не правильно провозмущалась.

 Отправлено: 10.10.09 22:34. Заголовок: OlgaLD Оль а ты дела..

OlgaLD Оль а ты делала какие во время второй беремеености?

 Отправлено: 10.10.09 23:37. Заголовок: sveta-d24 Я уже расс..

sveta-d24 Я уже рассказывала: я делала два экспертных УЗИ (первое и второе из положенных трех, третье обычное в обычной моей ЖК), а также сдавала кровь на скрининг (АФП и ХГЧ). Про кровь я знала, что анализы мало доверия вызывают, и врачи это признали, но "у них приказ из министерства", ну я решила, что от меня не убудет. Подписала официальный отказ от инвазивных методов, т.е. амниоцентеза и биопсии хориона.
Под экспертными УЗИ я понимаю платное УЗИ с доплерометрией на очень хорошем аппарате с очень хорошим специалистом им я говорила диагноз первого сыночка, они особенно внимательно смотрели на маркеры СД, хотя мне это было не так радикально важно. Я не очень боялась повторения СД почему-то.

 Отправлено: 11.10.09 14:23. Заголовок: OlgaLD Подписала офи..

OlgaLD

цитата:

Подписала официальный отказ от инвазивных методов, т.е. амниоцентеза и биопсии хориона.

что если у меня ребенок был или есть с Сд я теперь обязана подписывать такие бумаги если я не хочу делать их диагностики в случае моей беременности?что за отношение как к прокаженным...
были показания для инвазивных методов или так мы теперь группа риска нам в обязательном порядке?
это для чего чтобы если что потом тыкать что вот сами виноваты?
фу...мне прям иногда противно в какой стране мы живем.....совдепия.....хотя вроде уже и капитализм.....

 Отправлено: 11.10.09 15:38. Заголовок: sveta-d24 sveta-d24 ..

sveta-d24 sveta-d24 пишет:

цитата:

что если у меня ребенок был или есть с Сд я теперь обязана подписывать такие бумаги если я не хочу делать их диагностики в случае моей беременности?что за отношение как к прокаженным...

возможно, где как. я подписывала, что они мне предлагали и они не виноваты.

sveta-d24 пишет:

цитата:

были показания для инвазивных методов

кроме первого ребенка с СД - нет.sveta-d24 пишет:

цитата:

так мы теперь группа риска нам в обязательном порядке

вот именно. или отказ.
sveta-d24 пишет:

цитата:

это для чего чтобы если что потом тыкать что вот сами виноваты?

ну, что уж ты так резко. они же должны проводить "профилактику инвалдности". так что это им, чтобы они себя обезопасили.