Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную http://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
http://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 1217
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.03.07 02:56. Заголовок: дела сердечные (продолжение темы)


Продолжаем обсуждать все, связанное с сердцем, кардиологией.

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 340 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 All [только новые]


СлАсТеНа





Пост N: 1314
Зарегистрирован: 05.10.06
Откуда: Украина, Одесса
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.01.08 19:30. Заголовок: orlnat пишет: Сказ..


orlnat пишет:

 цитата:
Сказали, чтоесли опериваться, то нужна не одна операция, а три с перерывом в несколько лет и что наши детки(с СД) чаще всего их не выдерживают. Тогда мы не решились, а теперь думаем, что может, зря, учитывая теперешние прогнозы нашего кардиохирурга. Замучали частые пневмонии( каждая пойманная вирусная инфекция этим заканчивается), последний раз было просто сташно - одышка, цианоз губ ипальцев. Думаем, может нужно ещё раз в Киев съездить или другой город( примут ли?). Интересно, сколько будет стоить операция, если возьмутся?


Да они правильно сказали..так оно и есть,и хорошо это делать в маленьком возрасте..Нас тоже предупреждали что надо делать как можно скорее..а пневмонией мы болели тоже часто до операцый..

Спасибо: 0 
Профиль
Daina





Пост N: 49
Зарегистрирован: 11.01.06
Откуда: Одесса
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.01.08 20:06. Заголовок: orlnat, мы пьем виаг..


orlnat, мы пьем виагру сейчас. У нас ДМЖП и 100% легочная гипертензия. Нам назначили на первый месяц по 0,5 мг на кг веса по 3 раза в день (весим мы 15 кг) - получается 25 мг в сутки. Начиная со второго месяца - в два раза больше, т.е. будем по 50 мг. в сутки пить. Сказали (мы были в инст. Амосова тоже), что в мировой практике назначают и вдвое больше (то, что пишет д-р Довгань - 2 мг на кг), но они опасаются так много назначать малышам.
Вот первый месяц уже скоро закончится. Пока все хорошо, переносимость хорошая. Но результатов мы пока не знаем - контроль через 3 месяца назначили. Пока кардиолог просто слушала, сказала - появился совсем немного шум. Это хорошо, потому что при нашем большом пороке шума уже не было - это было плохо, потому как сброса крови между желудочками не было, функционировали как один желудочек практически.
Честно говоря, боимся надеяться даже, потому как надежды на операцию нам не дали. Но все равно рассчитываем, что виагра нам поможет хотя бы с гипертензией.
Lara, внесу поправку, Сластена оперировала Настю в Одессе.

Емец уже не работает в Амосова, в другой - Научно-практический медицинский центр детской кардиологии и кардиохирургии МЗ Украины. В Амосова мы были в 3м хирургическом отделении, заведующий - Лазоришинец Василий Васильевич. Он один из ведущих детских кардиохирургов, делает большинство сложных операций. Но лично мы с ним общались лишь при поступлении в отделении, он только покачал головой на наше ЭХО, отправил на зондирование. Зондирование нас не обрадовало, вот мы поехали домой пить виагру.
Думаю, стоит поехать в инст. Амосова или к Емцу еще раз. Но в Амосова, например, нужно направление из облздравотдела, это все должен подсказать обл. кардиолог. Так просто без направления скорее всего не возьмут, считается республиканская клиника. К Емцу не знаю как.

Удачи вам! Пишите, как ваши дела. Сколько девочке вашей? Она такая интересная и взрослая! Если бы увидела фотку не на этом сайте и не догадалась бы про СД.

Спасибо: 0 
Профиль
orlnat





Пост N: 4
Зарегистрирован: 27.01.08
Откуда: Украина, Славяносербск, Луганская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 30.01.08 05:56. Заголовок: Спасибо всем огромно..


Спасибо всем огромное, Гала, СлАсТеНа, Daina, OlgaLD!
Маришке нашей 7 лет. Весёлый, жизнерадостный человечек, любит петь и танцевать, болтунья редкая.
Сейчас виагру пьём в дозировке примерно 0,5 мг на кг, через месяц повторно допплеровское исследование, консультация кардиохирурга, будет решать по поводу операции. Желудочек у нас один, председия вроде бы одинаковые( сбалансированная форма) по результатам последнего УЗИ с допплером.
Daina, желаем вам с дочечкой удачи!

Спасибо: 0 
Профиль
ModX





Пост N: 7
Зарегистрирован: 26.01.08
Откуда: Украина, Севастополь
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.01.08 14:13. Заголовок: Емец сейчас сдесь: h..


Емец сейчас сдесь:
http://www.cardiaccenter.org.ua/ru/staff.html

Спасибо: 0 
Профиль
Гала
Первопроходец




Пост N: 1662
Зарегистрирован: 06.12.05
Откуда: Россия, Московская обл
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.02.08 20:48. Заголовок: Девочки, Эвелина, lt..


Девочки, Эвелина, ltnrf2006-Оля и другие, кто обследовал деток в Морозовской больнице. У меня правильные телефоны и адрес? Чего-то не могу до них дозвониться . Может, другие телефоны у кого-нибудь есть? Заранее ОЧЕНЬ благодарна.
Детский городской кардиоревматологический диспансер при Морозовской клинической больнице
119049, 4-й Добрынинский пер., 1, 3-й эт.
Тел.:230-07-57
Факс: 230-15-72


Спасибо: 0 
Профиль
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 2633
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.02.08 00:58. Заголовок: Девочки (ГАля) и ком..


Девочки (ГАля) и кому еще актуально телефон Детский городской кардиоревматологический диспансер при Морозовской клинической больнице
8-499-764-56-82
сам дозвон - не для слабохарактерных, вчера названивали 2 часа 17 минут. только потом дозвонились. Ну нам к трудностям не привыкать, а потому дерзайте.

Спасибо: 0 
Профиль
люся
Первопроходец


Пост N: 271
Зарегистрирован: 18.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.02.08 23:25. Заголовок: Ну ДМЖП не рассосётс..


Ну ДМЖП не рассосётся, если только уменьшиться или совсем зарастёт дырочка. У нас не заросла, делали операцию .Хорды это ерунда .

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 1948
Info: Ванечке сейчас годик!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.02.08 23:35. Заголовок: Овальное окно при ро..


Овальное окно при рождении было открыто у ВСЕХ детей, кто лежал вместе с нами в больнице сразу после родов. Это норма. У какого-то процента оно закрывается примерно к году, кто-то с этим живет всю жизнь. Как нам объяснили, это особенность строения.
ДМЖП, видимо, не рассосется, я не спец.
Хорды вроде бы тоже особенность строения, т.е. малая аномалия.
Вот сайт для родителей деток с пороками сердца - форумы, информация о лекартсвах и так далее, подробно можно там уточнить все, наверное http://cardiomama.ru/

Спасибо: 0 
Профиль
SJulia





Пост N: 280
Зарегистрирован: 05.01.06
Откуда: Russia, Saint Petersburg
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.08 03:44. Заголовок: Re: OKS


OKS
В 1-й детской горбольнице на Авангардной ул. у нас классная кардиохирургия и врачи, все будет нормально, даже если операция понадобится. Вы там консультировались?

Спасибо: 0 
Профиль
SJulia





Пост N: 281
Зарегистрирован: 05.01.06
Откуда: Russia, Saint Petersburg
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.08 04:07. Заголовок: OKS ДМПЖ у нас закры..


OKS
ДМПЖ у нас закрылся к 3 месяцам, но был очень маленький, ~1 - 1.5 мм, ООО с 7 мм до 3 мм к году и совсем закрылось к 2 годам - это все само. Нам только ОАП закрывали с операцией, но, вроде, здесь у вас порядок.

Спасибо: 0 
Профиль
Светлана
администратор




Пост N: 3242
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.08 04:35. Заголовок: OKS У нас в месяц б..


OKS У нас в месяц было 3 мм. Повторно проверили в 9 мес. все в норме. Аномальные хорды, так и остались, многие врачи их даже на УЗИ не пишут - всего лишь особенность строения ни на что не влияющая. Хотя звучит страшновато я сама сразу перепугалась этого названия. Нам ничего не делали и не делают, рекомендовано раз в год ЭХОКГ на всякий случай.

Спасибо: 0 
Профиль
OKS



Пост N: 89
Info: НАДЕЖДА - МОЙ КОМПАС ЗЕМНОЙ!
Зарегистрирован: 24.01.08
Откуда: Санкт-Петербург
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.08 04:45. Заголовок: Светлана пишет: У н..


Светлана пишет:

 цитата:
У нас в месяц было 3 мм


Светлана, это вы об ООО или ДМПЖ?

Спасибо: 0 
Профиль
nbajenov
Первопроходец




Пост N: 2901
Зарегистрирован: 17.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.08 05:53. Заголовок: OKS пишет: Нам еще ..


OKS пишет:

 цитата:
Нам еще сказали, что в 1,5 месяца никто не направит на операцию



Smotrya kakya operacia, nam bilo sovsem ploho operaciu delali v 5 nedel', v bol'nice proveli 3 mesyaca, no y nas bila infekcia posle operacii, a voobshe bistro vipisivaut, opyat' zhe po sostoyaniu, ny nedeli 2 minimym navernoe.

Naschet fizkyl'tyri ne znau, nam nichego ne govorili, no mi eshe malen'kie bili, da i ne do fizkyl'tyri bilo.

Спасибо: 0 
Профиль
Лора



Пост N: 44
Info: Арсению почти 4 годика.
Зарегистрирован: 29.01.08
Откуда: Россия, Белгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.08 21:11. Заголовок: OKS , здравствуйте! ..


OKS , здравствуйте! У вас дефект межжелудочковой перегородки, это посерьезней, чем межпредсердная(ее еще называют ООО). Посерьезней, потому что меньше шансов, что зарастет. Вы наблюдайтесь пока, не волнуйтесь, никто же вас не напрявляет на срочную госпитализацию. Значит, все п пределах нормы. Когда мы лежали в Бакулевке, с нами лежал малышок 4-месячный, с похожим диагнозом. Не знаю, почему именно ему надо было сделать операцию, какой был размер этой дырочки. Так что время у вас есть.
гульназ , рады, что у вас все хорошо! Скажите, можно дать адрес вашей эл.почты родителям мальчика с СД, они живут в 80-ти км от Уфы. И пока не имеют возможности выйти на этот форум. Мылышок еще маленький, 4-й месяц, у родителей много вопросов, да и насчет где в Уфе можно купить литературу, вы бы им подсказали.

Спасибо: 0 
Профиль
Гала
Первопроходец




Пост N: 1738
Зарегистрирован: 06.12.05
Откуда: Россия, Московская обл
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.02.08 23:24. Заголовок: OKS пишет: Пока ей ..


OKS пишет:

 цитата:
Пока ей этот порок не мешает, он компенсированный (нам так сказали), развитие у нас неплохое...


Ну и слава Богу! Верьте в лучшее! У нас тоже ДМЖП. И никаких ограничений по физ. нагрузкам никогда не было. Скоро на очередное обследование...

Спасибо: 0 
Профиль
Lara





Пост N: 127
Зарегистрирован: 08.12.06
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.02.08 22:51. Заголовок: OKS у моей 18-ти ле..


OKS
у моей 18-ти летней дочери ДМЖП 4мм, в то время нам не предлагали операцию вообще. Она тяжелее других переносит физические нагрузки, у нее всегда повышенный пульс, плохо переносит жару и метро, болеет всегда с очень высокой температурой, но школу закончила на отлично. В общем все на так уж плохо, можно жить с такой дырочкой.

Спасибо: 0 
Профиль
С.Мария





Пост N: 3
Зарегистрирован: 28.02.08
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.03.08 23:39. Заголовок: Девочки, нам делали ..


Девочки, нам делали первый раз УЗИ сердца и в заключении врач написала ДМПП (я думаю, что это дефект межпредсердной перегородки - я права?), еще какая-то дилятация прав. отделов сердца и парад. движ. МЖП. Это все, что я сумела разобрать. Может, кто знает, что это такое? Уж больно страшно звучит.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 2240
Info: Ванечке сейчас 1 год 1 месяц
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.03.08 00:17. Заголовок: С.Мария А что врач,..


С.Мария
А что врач, ничего не объясняет?

Здесь вроде есть специализированный форум, тут наверняка мамы подскажут http://cardiomama.ru/

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 2241
Info: Ванечке сейчас 1 год 1 месяц
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.03.08 00:27. Заголовок: МЖП - это межжелудоч..


МЖП - это межжелудочковая перегородка.

Дилатация - это расширение полостей, у вас отдельных отделов сердца.


 цитата:
дилятация (позволяет) увеличивать объем крови при каждом его (сердца) сокращении.

Источник

ДМПП - это действительно общепринятое сокращение для дефекта межпредсердной перегородки.
Статья об этом - http://www.cardioline.ru/show/?rid=390



Спасибо: 0 
Профиль
Татьянка





Пост N: 89
Зарегистрирован: 23.10.07
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.03.08 04:44. Заголовок: Чесное слово хотела ..


Чесное слово хотела все прочитать, пока нет времени...
Девочки олтветте, так как знаете больше некоторых врачей, у нас ООО 3 мм. нам 5 месяцев, в 3 месяца было 4мм., нам сказали все нормально приходите в год, А Я ПЕРЕЖИВАЮ, И НЕТ НИКАКОЙ ВОЗМОЖНОСТИ СЪЕЗДИТЬ В МОРОЗОВКУ, извините случайно нажала,
у знакомых ООО 1 мм. 5 месяцев, так их чуть ли не на операцию кладут...
И извините сдесь напишу
у нас родничек 3 на 3 см, тоже все нормально,
у знакомых 1 на 1 см - очень большой...
настучите по голове если что не так, буду рада, всем ответам, как только смогу выберусь на консультацию, сейчас совсем никак
у знакомых тоже СД

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 2287
Info: Ванечке сейчас 1 год 1 месяц
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.03.08 13:49. Заголовок: От размеров родничка..


От размеров родничка ничего не зависит, говорили мне несколько врачей. Все это нормально. У нас родничок большой.

ООО не порок сердца, особенно до года, а малая аномалия развития сердца. Все зависит от того, куда вбрасывается кровь (по-моему, так). Смотрят еще раз в годик. Когда мы лежали в больнице, у всех (!) всех было ООО, к году у большинства зарастает, еще у некоторых - к трем, некоторые всю жизнь живут с этим без всяких операций. Если оно увеличивается (а у вас уменьшается), то можно бы было поволноваться.
Успокойтесь! Никуда пока ехать не нужно.
Наверняка про знакомых вы неправильно что-то поняли, из-за одного ООО 1 мм на операцию класть не должны.
Я не эксперт, впрочем.

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 2671
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.03.08 14:32. Заголовок: Татьяна, ООО считает..


Татьяна, ООО считается либо пороком, либо аномалией. Порок - если через него идет сброс, если сброса крови нет, то считается аномалией. Хорошо, что у вас ООО уменьшается. Считаю, что вам нечего переживать, в год посмотрите еще раз. У нас у Мариши ООО закрылось только к трем годам, у некоторых может вообще не закрыться, главное, чтобы по мере роста ребенка оно не увеличивалось, и не было сброса крови через него.

Спасибо: 0 
Профиль
terry



Не зарегистрирован
Зарегистрирован: 01.01.70
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.03.08 17:32. Заголовок: Нашему Тосику здел..


Нашему Тосику зделали операцы по заужению артерии на серце. Диагоз полный АВК(Артериовентикулярная комуникация). сечас ему легче. Весёлый крутяшка. Токо попоравляется слабо кроме груди ничего нехочет кушать.
Но с криком, мама вдавливает в него еду.
До операции сказали что жить буде 2 года если незделаем.
Теперь угрозы жизни нет.
Ребёнок притормозил в физическом розвитии гдето на 2 мес.

Спасибо: 0 
orlnat





Пост N: 20
Зарегистрирован: 27.01.08
Откуда: Украина, Славяносербск, Луганская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.03.08 19:46. Заголовок: П осле 1,5 мес. виаг..


П осле 1,5 мес. виагры ездили с Маришкой на новое обследование и консультацию к кардиохирургу. На ЭХО с нами ходил и наш доктор. Выяснили, что легочное давление понизилось, хотя и не на много (бело 72мм.рт.ст. стало 64 мм.рт.ст.). Врач пояснил, что это признак того, что легочная аорта не совсем склеротировалась, а это есть хорошо. Решили пить виагру до сентября, вернее кардиохирург так решил, а там видно будет. Говорит, что в нашей ситуации (полная АВ-коммуникация) сложность состоит в том, чтобы разделить имеющиеся клапаны и из них сделать недостающие, не известно, реально ли это сделать, т.к. полную картину видно уже только на открытом сердце, может быть ситуация, что совсем ничего не сделают. И опять рассказывает, что велик риск операции, большой процент смертности. Но ничего не делать, а просто ждать конца мы не можем, поэтому для себя мы решили, что оперировать будем, только не знаем где - в Луганске или в Киев съездим.

Спасибо: 0 
Профиль
Виктория





Пост N: 115
Info: Ване- ДВА года!
Зарегистрирован: 07.02.08
Откуда: Украина, луганск
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.03.08 22:34. Заголовок: Наташ! так плохо, чт..


Наташ! так плохо, что я только прочла эту тему. ..
28 числа в областной детской больнице были кардиохирурги из Киева- вели консультативный прием, некоторых срочно направили в Киев на операцию, в частности 3 месячную Соню с СД (нашу Луганскую). У нее полная АВК. Будут делать одну операцию, но убирать сразу все имеющиеся пороки.... Вы не были на этой консультации? Правда, в Киеве проблемы с местами. Сама операция - бесплатная, а вот лекарства.... Эти кардиохирурги сказали, что лучше- Киев, хоть и дороже, но наши детки тяжело отходят от операции....

Спасибо: 0 
Профиль
nbajenov
Первопроходец




Пост N: 3244
Зарегистрирован: 17.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.04.08 03:23. Заголовок: Виктория пишет: что..


Виктория пишет:

 цитата:
что лучше- Киев, хоть и дороже, но наши детки тяжело отходят от операции....



Eto ne sovsem tak, naskol'ko ya znau nashi deti eshe bistree prihodyat v sebya, y nih tyaga k zhizni bol'shyay.

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 6
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.04.08 14:50. Заголовок: Всем привет! Мы нако..


Всем привет!
Мы наконец тоже съездили в Кардиоцентр, так надеялись что все у нас хорошо, но надежды остались надеждами. Нам поставили ДМПП, выписали лекарства и отпустили до мая. Кардиохирург сказала что ничего страшного, деффект не большой, но кардиолог выдала такое, что меня у самой сердце разболелось... Преподнесла все в такой форме что мое чадо не сегодня - завтра умрет, и вообще заявила, заводите второго ребенка, здорового (явный намек на СД), типа зачем время тратить на этого... Я конечно понимаю что пора бы привыкать к явным высказывания, не раз еще придется столкнутся, но все равно так резануло по сердцу...

Спасибо: 0 
Профиль
Лора



Пост N: 115
Info: Подпольная кличка-ХАМКА ТРАМВАЙНАЯ
Зарегистрирован: 29.01.08
Откуда: Россия, Белгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.04.08 15:21. Заголовок: orlnat , не волнуйте..


orlnat , не волнуйтесь, все будет хорошо. У моего Арсения тоже был полный АВ-канал, его оперировали в Москве, в Бакулевке. Вшивали пластиковую перегородку и из имеющихся "лепестков" клапана формировали 2 клапана. Хирурги сами накануне операции делали УЗИ и смотрели, что и как они будут делать, есть ли "лепестки" и т.д. Хорошо бы вас посмотрел хирург из стационара, а не в поликлинике. Все-таки, когда врач видит сердце, так сказать, "вживую", он и на УЗИ увидит, что там и как.
Да, и насчет смертности мне лично говорили 10%(с нашим пороком), а при других пороках бывает и 25% и выше. Так что нет повода отчаиваться. Оперировать такой порок необходимо, иначе страдают легкие и ребенок будет постоянно болеть воспалениями и пневмонией. Если будет возможность-прооперируйтесь в Киеве. Вряд ли в Луганске достаточно квалифицированные специалисты, а операция довольно сложная.

Спасибо: 0 
Профиль
sve6405





Пост N: 19
Зарегистрирован: 16.01.08
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.04.08 15:52. Заголовок: orlnat У Дениски тож..


orlnat У Дениски тоже был ОАВК,операцию сделали 6 марта,сейчас все хорошо ттт.Я с вами полностью согласна,что нельзя ничего не делать,чего-то ждать и смотреть,как плохо твоему ребенку! Мы очень боялись операции,и осложнений,но молились и надеялись на лучшее!Сейчас прошло ок 4 недель и я вижу положительные изменения.Здоровья и удачи Вам и доченьке!

Спасибо: 0 
Профиль
musa





Пост N: 2
Зарегистрирован: 09.03.08
Откуда: Россия, Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.04.08 02:11. Заголовок: Привет девчонки! Рас..


Привет девчонки! Расскажите, полжалуйста, какие благотворительные фонды есть, чтобы провести операцию на сердце?

Спасибо: 0 
Профиль
sve6405





Пост N: 20
Зарегистрирован: 16.01.08
Откуда: Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.04.08 15:47. Заголовок: musa Мы оперировалис..


musa Мы оперировались бесплатно по квоте Московской области,в НИИССХ им.Бакулева,там лежат дети со всех регионов РФ,некоторые приезжали на консультацию,их брали сразу на операцию(если были квоты и все анализы на руках),мы получили там направление на получение квоты после консультации в поликлинике(там же),потом ездили в министерство МО,там без проблем дали квоту.Благотворительный фонд я видела в и-нете"Детские сердца"-см.в поисковике. Удачи и здоровья!

Спасибо: 0 
Профиль
orlnat





Пост N: 21
Зарегистрирован: 27.01.08
Откуда: Украина, Славяносербск, Луганская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.04.08 16:18. Заголовок: Привет всем! Огромно..


Привет всем!
Огромное спасибо, Гала, Ирина П., OlgaLD, Лора, sve6405, Светлана, terry, за пожелания и советы, с такой поддержкой и жить легче!
Виктория, Ванюшка на аватарке-супер. На консультации киевлян мы не были, наверное съездим в Киев всё-таки. Опасаемся, однако, потерять надежду, которую нам дал наш кардиохирург. В прошлый приезд киевских кардиохирургов они назначили нам рибоксин, дигоксин, покачали головами и отправили домой.
Лора, sve6405, здоровья вашим мальчикам, рады за вас, что всё прошло хорошо.
Лора, смотрел на ЭХО нас наш кардиохирург из стационара , говорят, что хороший специалист, но я не знаю сколько таких операций он проводил и какие исходы.
Светлана, Ирина П., спасибо за комплименты Маришке !
Надеемся только на хорошее.
Всем удачи, здоровья, терпения!



Спасибо: 0 
Профиль
люся
Первопроходец


Пост N: 330
Зарегистрирован: 18.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.04.08 18:46. Заголовок: Мы тоже по квоте опе..


Мы тоже по квоте оперировались в Москве. А если без квоты, нам операция обошлась бы на тот момент(2004 год) в 9000$. Я до сих пор не понимаю , почему наше госсудврство оперирует своих граждан, детей , за деньги.

Спасибо: 0 
Профиль
terry





Пост N: 74
Зарегистрирован: 20.03.08
Откуда: Украина, Нововолынск
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.04.08 20:29. Заголовок: orlnat рибоксин, ди..


orlnat рибоксин, дигоксин. Нам это тоже приписывали ребёнок начал худеть, они мочогонные. Да и толку от них мало если чесно.

Спасибо: 0 
Профиль
Ирина П.





Пост N: 667
Зарегистрирован: 03.04.06
Откуда: Россия, Иркутск
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.04.08 20:57. Заголовок: terry пишет: они мо..


terry пишет:

 цитата:
они мочогонные. Да и толку от них мало если чесно.


Не скажите. Разные пороки бывают. Мы пили верошпирон и фурасимид. Без мочегонных Татьяна писала раза 2 в день. Так работало сердце. Да и отеки бывают не всегда внешние, еще и внутренние.

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 16
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.04.08 13:18. Заголовок: Недавно были на прие..


Недавно были на приеме у невролога, нам прописали верошпирон , в аннотации написано что он выводит калий из организма, а кардиохирург выписал аспаркам ( препарат калия) Насколько мне известно калий улучшает работу сердечка ( ну или что то в этом роде)... Ничего не понимаю в наших врачах!!! Голова идет кругом... Сегодня пойдем на прием к педиатру, посмотрим чем она нас удивит...

Спасибо: 0 
Профиль
Ирина П.





Пост N: 680
Зарегистрирован: 03.04.06
Откуда: Россия, Иркутск
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.04.08 14:06. Заголовок: Вероничка (уфа) нам ..


Вероничка (уфа) нам верошпирон прописывала как раз кардиохирург. И аспаркам прописывали, но после операции уже. Верошпирон мягкое мочегонное. Мы пили его несколько лет, и плюс к нему еще фуросемид. Чтобы снимать сердечные отеки.

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 17
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.04.08 16:09. Заголовок: Ну, вот, все то я не..


Ну, вот, все то я не правильно поняла... Оказывается верошпирон наоборот калийсберегающий препарат, просто при приеме надо ограничить дополнительное поступление калия в организм. Т.е все равно одновременно с аспаркамом принимать не следует... Ну для начала пропьем курс аспаркама, а потом начнем верошпирон... Только странно для чего нам мочегонное, в туалет ходим не плохо, даже очень часто, видимых отеков нет... Ну они же врачи, им наверное видней...

Спасибо: 0 
Профиль
Asinna





Пост N: 65
Зарегистрирован: 31.03.08
Откуда: Казакстан, Астана
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.04.08 18:53. Заголовок: :sm23: Девочки,нап..


Девочки,напишите пожалуйста как прошли операции,что и как лучше сделать для скорой поправки,поделитесь опытом,а то скоро операция страшно

Спасибо: 0 
Профиль
гульназ





Пост N: 634
Зарегистрирован: 04.04.07
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.04.08 18:55. Заголовок: Вероничка (уфа) Нам..


Вероничка (уфа)
Нам часто прописывали верошпирон кардиологи, ну нам почему то говорили пить аспаркам вместе с верошпироном. Да мы еще пили почти два года без перерыва Дигоксин.

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 340 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 All [только новые]
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 25
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет