Форум о Синдроме Дауна

Спасибо всем, мы из одинцова(подмосковье)! История суперской девочки банальная для многих наших суперских деток. Ждали, конечно, обычную девочку! К тому времени у нас уже был обычный сынок 1,5 года. Беременность прошла отлично, роды - отлично, а все, что за этим последовало вам хорошо известно. В месяц выяснилось, что все-таки имеется ВПС - открытый артериальный проток, вначале он закрывался, но к году не закрылся и предложили операцию. По счастью, размер протока позволял провести не полостную операцию и через 3 дня мы уже были дома. К тому времени мы обследовали слух и оказалось, что у нее двухсторонняя тугоухость не сильная, но кое-чего не дослышивать будет. А через полгода после операции обнаружили лейкоз редкой формы с неблагополучным прогнозом. Но оказывается именно эта форма характерна для наших детей и именно у них она более-менее поддается лечению! 5 месяцев пролежали в больнице, Анюта вынесла 4 курса химии (им даже химию делают облегченную). Сейчас на поддерживающем лечении находимся дома. Шансы, как понятно, 50/50 вылечится-нет. Один наш мальчик с таким лейкозом умер! Но мы, конечно обо всем этом стараемся не думать! НО ВОПРЕКИ всем проблемам, Анюта смышленая и развитая девица и мне кажется это заслуга моего старшего сына, который, конечно не в курсе, что у нее СД. Они растут, играют, спят - все вместе, даже в детский сад к нему ее хотели взять! Ездили в ДСА на занятия и вообще были очень большие планы, а сейчас даже гулять рекомендуется в маске и без детей. Не на что особо не жалуюсь, но иногда донимает вопрос: "Где в мире справедливость?". Извините за многословность, я коротко не умею, у меня и в школе были самые длинные сочинения!!!!