Отправлено: 19.12.07 02:37. Заголовок: Инвалидность оформлять...-18 (продолжение)

Надо продолжить....

alter-sun пишет:

цитата:

Руководителю федерального государственного учреждения медико-социальной экспертизы, г. Воронеж, 20-летия Октября,73, Бухтоярову И. В. Богатыревой Яны Владимировны, проживающей по адресу: ................................ ОБРАЩЕНИЕ. 1. В п.13 Правил признания лица инвалидом, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 20 февраля 2006 г. № 95 указано: «Гражданам устанавливается группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования, а гражданам, не достигшим 18 лет, — категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет: не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") гражданина, имеющего заболевания, дефекты, необратимые морфологические изменения, нарушения функций органов и систем организма по перечню согласно приложению; не позднее 4 лет после первичного признания гражданина инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид") в случае выявления невозможности устранения или уменьшения в ходе осуществления реабилитационных мероприятий степени ограничения жизнедеятельности гражданина, вызванного стойкими необратимыми морфологическими изменениями, дефектами и нарушениями функций органов и систем организма (за исключением указанных в приложении к настоящим Правилам)». 2. Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции Постановления Правительства Российской Федерации от 7 апреля 2008 г. N 247) содержит перечень заболеваний, дефектов, необратимых морфологических изменений, нарушений функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категория «ребенок-инвалид» до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории «ребенок-инвалид»). П. 5 данного перечня указывает на наличие у ребенка врожденного слабоумия, что характерно в частности и для синдрома Дауна. 3. Заведующая отделом по изучению проблем детской психиатрии д.м.н. Н.В.Симашкова, научный сотрудник ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской Академии Медицинских Наук, дала ответ на запрос родительской группы «… дать полную характеристику диагноза синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» (полный ответ и характеристика прилагаются). В одном из пунктов характеристики сообщается: «Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с Даун-синдромом до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при Даун-синдроме обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме». Синдром Дауна является заболеванием со стойким расстройством функций организма. Излечение заболевания невозможно исходя из генетической (хромосомной) природы болезни. Полное устранение ограничения жизнедеятельности невозможно, все дети являются стойкими инвалидами с детства в течение всей жизни. Постоянно нуждаются в социальной защите, помощи со стороны родителей или других взрослых в течение всей жизни в силу незрелости центральной нервной системы и психики, задержки нервно-психического и физического развития. Учитывая невозможность излечения, на основании всего вышеизложенного считаю целесообразным установление моему ребенку инвалидности без срока переосвидетельствования до 18 лет. «__» ____ г. С уважением, _______________ ПРИЛОЖЕНИЕ. Ответ на вопрос, адресованный генетику «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения» ФГБУ «Научный центр психического здоровья» Российской академии медицинских наук В ответ на ваше обращение к Академику А.С. Тиганову с просьбой «… дать полную характеристику диагноза Синдром Дауна, степень поражения, методы и сроки лечения», оформление инвалидности сообщаем: 1. Синдром Дауна (ДС) относится к тяжелым генетическим заболеваниям, обусловленным в 90-93% случаев трисомией по 21 хромосоме, в 3-4% транслокацией между 21 и 14 хромосомами, в 3-4 % - мозаицизмом (Маринчева Г.С., Гаврилов В.И., 1988; Gillberg C.,1995) и характеризуется типом деменции, близким к деменции Альцгеймера. У всех больных с ДС исследователи отмечают раннюю остановку роста мозга и мозговую атрофию, что может быть следствием пренатальной остановки нейрогенеза, перинатального прекращения симпатогенеза и раннего старения. Сенильные бляшки и узлы у больных ДС развиваются на 20-30 лет раньше, а деменция обнаруживается, по крайней мере, в 3 раза чаще, чем в общей популяции (Wisniewski K. Et al., 1985). Средняя продолжительность жизни больных ДС – 35,6 года (Jones M., 1979). 2. Трисомия 21 является самой частой хромосомной патологией у человека. Частота ДС среди новорожденных составляет 1:650, в популяции 1:4000. Диагностика ДС уже у новорожденного в большинстве случаев не вызывает затруднений. Эти больные настолько похожи друг на друга, что говорят не о диагностике, а об «узнавании» этой хромосомной патологии. Больным ДС свойственен специфический психофизический фенотип, определяемый стигмами дизгенеза. Дети небольшого роста, окружность головы уменьшена, лицо плоское, монголоидный разрез глаз, широкая переносица, нос короткий, изредка пятнистая окраска центральной части радужки; нередки катаракты, страбизм. Язык большой, исчерченный, рот полуоткрыт. Уши небольшие, прилегающие. Кисти широкие, пальцы короткие, мизинцы искривленные; чаще на ладонной поверхности кисти руки поперечная борозда. Встречается дефект артриовентрикулярной перегородки и дуоденальный стеноз. Среди неврологических симптомов отмечаются диффузная мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, симптомы очагового поражения центральной нервной системы (страбизм, нистагм, изменение рефлексов). 3. Умственная отсталость (УМО) при полной трисомии 21 обнаруживается практически у всех больных, в основном это тяжелая форма УМО (IQ<34-20) и умеренная УМО (IQ<49-35) в 60-90%. У остальных больных диагностируется либо глубокая УМО (IQ<20), либо легкая УМО (IQ<69-50). Недоразвитие интеллекта тотальное. Интеллектуальный дефект углубляется с возрастом больных, что вызвано постоянно действующим генным дисбалансом и является основанием для оформления инвалидности детям с ДС до 18 лет без переосвидетельствования, на основании постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. № 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом» по следующим условиям: - нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами; - необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию. Опираясь на п. 5 указанного Положения: «Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая)» необходимо настаивать на продлении инвалидности ребенку до 18 лет и далее. Врожденное слабоумие при ДС обусловлено преимущественно хромосомной патологией – трисомией по 21 хромосоме. 4. Во всём мире помощь детям с ДС начинается с мероприятий по профилактике сиротства и оказанию психотерапевтической помощи родителям в преодолении первоначального психологического шока. Необходимо раннее установление врачом диагноза ДС; в беседе с родителями или близкими родственниками пациента нужно объяснить им природу расстройства и обсудить необходимые ранние коррекционные мероприятия. Определить характер развития конкретного ребенка с ДС, исходя из которого, совместно с родителями командой специалистов формулируется лечебно-профилактическая концепция. Как показывает мировой опыт последних 30 лет, для успешной реабилитации детей с ДС необходимо сочетать педагогическую коррекцию и медицинскую реабилитацию. Важной составляющей педагогической реабилитации детей с ДС является Программа Маккуэри «Маленькие ступеньки», разработанная в 1989 г. Центром Университета Маккуэри в Сиднее. Медикаментозная терапия ДС включает: нейрометаболические препараты (L-карнитин, Элькар); ноотропы и их аналоги (пантогам, энцефабол, ноотропил, церебролизин, кортексин, семакс); сосудистые средства (актовегин, акатинол-мемантин, инстенон, глиатилин, стугерон); иммунные препараты (интерферон, кагоцел, тенотен-детский); витамины группы В (нейромультивит); гормональные препараты (тиреоидин) назначают после определения уровня гормонов (ТТГ и Т4), а также проведения теста на антитела к щитовидной железе. Заведующая отделом по изучению Проблем детской психиатрии с группой Исследования детского аутизма, д.м.н. Н.В.Симашкова

 Отправлено: 27.07.13 16:52. Заголовок: ЛИРА не плохо так по..

ЛИРА не плохо так повезло

 Отправлено: 28.07.13 03:27. Заголовок: Всё хотела написать ..

Всё хотела написать о том, как мы получили инвалидность второй раз.

Значит за месяц до даты сдачи доков я пошла к педиатру с этим делом. Она меня направила к женщине, которая занимается этим вопросом в нашей поликлинике. Если честно, к своему стыду, я даже не знаю что у неё за должность. Но она просто наимилейший человек! Очень добрая, культурная. Дала мне список врачей и бланки заявлений. Мы быстро всех обошли и отдали карточку и заявления ей. В конце мая у этих МСЭ был отпуск. Мне сказали ждать письма и звонка в июне. Ну я и ждала спокойно. В середине месяца задумалась, что не звонят они чего-то... А к концу поняла, что наверное и не собираются. Позвонила им 1го июля Сказала, чего нас не вызываете...Так-то уже июль. На удивление по телефону со мной говорили очень вежливо, записали телефон, сказали не беспокоится и бла бла бла. Перезвонили через пару часов, сказали что не понимают почему мне не позвонили и сразу пригласили к ним прям вот сейчас и ехать. Я говорю : с ребенком? Отвечают:не, не надо
Ну собралась, домчалась за пол часа. Захватила всякие доки. Пришла, постучала, говорю мне сказали приехать, я такая-то такая. Усадили за стол, расписалась в книжках-тетрадках, дали справку ( от 28 июня 2013г кстать) ипр и сказали адиос
Вот так всё быстро и легко у нас.

 Отправлено: 28.07.13 03:42. Заголовок: МамаЧуда так на скол..

МамаЧуда так на сколько продлили-то?

 Отправлено: 28.07.13 12:24. Заголовок: Natali_09 , на 2 год..

Natali_09 , на 2 года.

 Отправлено: 28.07.13 12:33. Заголовок: МамаЧуда Поздравляем..

МамаЧуда Поздравляем! Хорошо когда без нервотрепки и длительных мытарств.

 Отправлено: 30.07.13 14:17. Заголовок: ну вот и мы начали о..

ну вот и мы начали очередную тягомотину по прохождению комиссии

 Отправлено: 30.07.13 14:24. Заголовок: alisochka Давайте уд..

alisochka Давайте удачи вам!!!!!!!!!!!!Сейчас сложнее наверно, много врачей по отпускам=(((((((((

 Отправлено: 30.07.13 14:27. Заголовок: ЛИРА спасибо ириш! д..

ЛИРА спасибо ириш!
да.ты права,ну у нас каждый год так
причем многие врачи не взаимозаменяемые,те кардиолог у нас один на весь город,она идет в отпуск и никого больше нет
и окулист так же.ну это к примеру

 Отправлено: 02.08.13 14:46. Заголовок: Кто-нибудь помогите!..

Кто-нибудь помогите! Нас с инвалидностью завернули ещё на уровне поликлиники. В Новосибирске в инвалидской организации мне сказали, что сейчас с 3 месяцев можно по СД оформить инвалидность. Я и пришла к нашему педиатру. А та мне отвечает, что уже по нашему поводу разговаривала и с зам. главврача, и с МСЭ - нам можно только после 3 лет,т. к. никаких страшных врождённых пороков нет. Пошла к зам. главврача. Говорю: как так, в Новосибирске оформляют с 3 мес., а у нас с 3 лет (у нас посёлок впритык к Новосибу, граница только дорожными указателями отделена). На что ответ типичный: ничего не знаю, в 3 года приходите. До сентября все в отпуске, спросить и уточнить больше не у кого. Кто прав-то?

 Отправлено: 02.08.13 15:37. Заголовок: Юлия Ю Инвалидность ..

Юлия Ю Инвалидность можно оформлять с нуля. Если отказывают то настаивай на бумаге отказе. Пугай выше стоящими должностями и организациями, не имеют право отказать. У тебя же справка генетическая о СД есть?????

 Отправлено: 02.08.13 16:16. Заголовок: Юлия Ю в рф инвалидн..

Юлия Ю в рф инвалидность просто по сд не дают,ту сд не входит в список заболеваний на инвалидность
Поэтому все во всех городах по разному
Детям с сд оформления инвалидность по зпр или /и по сопутсвщим до 3х или 5лет где как,дальше оформляется у психиатра по уо
Имеешь по этой причине часто отказывают в инвалидности до года
Нам отказывались до года
Ибо инвалидность может быть оформлена если зпр больше 4х месяцев,а как раз в год она таковой и является у детей с сд и потом становится больше
Но повторюсь везде все пл. Разному
Во многих комиссиях идут на встречу и оформляют инвалидность раньше года

 Отправлено: 02.08.13 16:47. Заголовок: Всё правильно Маша г..

Всё правильно Маша говорит, везде по-разному. Потому что нас педиатр с нуля просто гнал инвалидность оформлять, но у меня был в голове клин что мой ребенок не инвалид, и в конечном итоге врач меня в год сломил и мы сделали инвалидность.

 Отправлено: 02.08.13 19:43. Заголовок: Юлия Ю сходите еще р..

Юлия Ю сходите еще раз к заведующей поликлиники, скажите, что прокунсультировались с юристом и просите официальный отказ. Если не захочет писать, звоните в вышестоящий орган Министерства Здравоохранения, обычно в поликлинике висят их телефоны. Попробовать всегда можно

 Отправлено: 02.08.13 20:04. Заголовок: А да,забыла написать..

А да,забыла написать
Несмотря на кучу сопутствующих в том числе впс,гипотериоз,нистагм и тд нам до года в инвалидности было отказано,в то время как многим нашим детям давали даже без сопутствующих это еще раз говорит о том что везде все по разному

 Отправлено: 03.08.13 23:41. Заголовок: temi4ka пишет: сход..

temi4ka пишет:

цитата:

сходите еще раз к заведующей поликлиники, скажите, что прокунсультировались с юристом и просите официальный отказ.

Слова к делу не подошьешь. Нужно идти к зав. или главврачу больницы и требовать оснований отказа. Ссылайтесь на
п. 19.Правил признания лица инвалидом, утвержденного Постановлением Правительства
Российской Федерации
от 20 февраля 2006 г. N 95

цитата:

В случае если организация, оказывающая лечебно-профилактическую помощь, орган, осуществляющий пенсионное обеспечение, либо орган социальной защиты населения отказали гражданину в направлении на медико-социальную экспертизу, ему выдается справка, на основании которой гражданин (его "законный представитель") имеет право обратиться в бюро самостоятельно. Специалисты бюро проводят осмотр гражданина и по его результатам составляют программу дополнительного обследования гражданина и проведения реабилитационных мероприятий, после выполнения которой рассматривают вопрос о наличии у него ограничений жизнедеятельности.

Требуйте эту справку, скажите, что намерены самостоятельно обращаться в МСЭ. Намекните, что Вам это посоветовал Ваш юрист (адвокат) , Иногда на них это производит магическое действие.

Для МСЭ можно заранее составить письмо с разъяснениями "Что такое СД" от специалистов-генетиков, (можно взять вверху страницы), но сначала разберитесь с поликлиникой.

 Отправлено: 05.08.13 12:37. Заголовок: ЛИРА temi4ka alisoch..

ЛИРА temi4ka alisochka Хельга
Спасибо всем за дельные советы! Попробуем ещё раз. В голове каша, и так проблем море, от одного врача к другому, так ещё и с бумажками бегать, доказывать что ребёнок уже сейчас инвалид, а не после 3 лет вдруг станет

 Отправлено: 09.08.13 14:21. Заголовок: нам тоже нужно прох..

нам тоже нужно проходить комиссию( мало того что врачи в отпусках, нам зав. детской говорит, что мы не были на стационарном лечении и поэтому в инвалидности могут отказать( хотя я не вижу необходимости лежать в больничке, т.к сопутстующих у нас нет,а СД нам там точно не вылечат:)

 Отправлено: 09.08.13 14:32. Заголовок: Нюта пишет: нам то..

Нюта пишет:

цитата:

нам тоже нужно проходить комиссию( мало того что врачи в отпусках, нам зав. детской говорит, что мы не были на стационарном лечении и поэтому в инвалидности могут отказать( хотя я не вижу необходимости лежать в больничке, т.к сопутстующих у нас нет,а СД нам там точно не вылечат:)

она у вас точно больная.отставание есть, вот пусть это и пишет для комиссии.у нас тоже нет сопутствующих.

 Отправлено: 24.08.13 19:24. Заголовок: Девочки, помогите пл..

Девочки, помогите плиз.

Мы проходим комиссию для продления инвалидности через психиатра. И она отправляет на комиссию ОМППК, говорит, что без их заключения не имеем права идти на МСЭ. Что они должны прописать нам реабилитационный маршрут. Я позвонила записаться на комиссию, а запись аж на 2 октября. К тому времени у нас уже анализы не годны будут.

Насколько я знаю, реаб. маршрут прописывает МСЭ в ИПР, а не ОМППК. И комиссия ОМППК проходится не в обязательном порядке и для МСЭ она не нужна. А наш псих прицепилась к нам, что без нее не будет дальше оформлять наши бумаги для МСЭ.

Не знаю как ее уже убедить? Кто может, дайте ссылки на какие - нибудь законы или документы, чтобы можно было нашему психу показать, чтобы она нам дальше оформляла бумаги. Или подскажите как мне с ней говорить? Или стоит проходить эту ОМППК? Как мне действовать? Просто ждать до 2 октября еще целый месяц, а она (наш псих) сама 9 сентября уходит в отпуск. И что мы теперь будем до декабря проходить. В общем полная с нашим психом

 Отправлено: 24.08.13 20:30. Заголовок: Katrin На м тоже так..

Katrin На м тоже такая же "умница" попалась. ничем ее пронять не могла, так же в мае - на сентябрь отправляла...я в регистратуре с истерикой добилась на прием к другому психиатру, потому что никакое заключение мппк для МСЭ не нужно. разные вещи....Другой дядька спокойно написал нужное заключение...А на МСЭ потом уточнила - они плечами пожали - ваше личное дело.....

 Отправлено: 24.08.13 21:56. Заголовок: Lazylen Она у нас о..

Lazylen
Она у нас одна в поликлинике. Если идти к другому врачу - то только в другую поликлинику. Схожу еще к ней в понедельник попробую еще раз пронять ее.

 Отправлено: 24.08.13 22:15. Заголовок: Katrin Слушай у нас ..

Katrin Слушай у нас четко было написано на листе кого проходить, что психиатр с 5 лет Нас вообще к нему не посылали, только нужно было эпикриз от невролога и педиатра....это основные бумаги, а спецов даже и не посмотрели, ну и анализы.

 Отправлено: 24.08.13 22:20. Заголовок: ЛИРА Ир, да у нас ..

ЛИРА

Ир, да у нас этот маразм с инвалидностью еще с марта месяца длится. Мы сначала тоже по педиатрии начали проходить, а когда прошли всех спецов и сдали все документы на подпись заведующей нам позвонили и сказали, что с 3-х лет надо проходить через психиатра

 Отправлено: 24.08.13 22:26. Заголовок: Katrin Маразм какой-..

Katrin Маразм какой-то!!!!!!!Мы наоборот попали как в сказку, на комиссии всё хорошо, зав мне комиссию подписала в поликлинике без вообще лишних вопросов. И дали нам её до 18 лет, я уже тут писала что возникла мысль что перед выборами так дали хорошо.

 Отправлено: 24.08.13 23:18. Заголовок: ЛИРА Ирин везде по р..

ЛИРА Ирин везде по разному
Даже в той же Москве
Есть где с трех есть где с пяти
Вот у вас в Москве с 5,а Эля Марату оформляла с трех
У нас тоже с 5

 Отправлено: 24.08.13 23:33. Заголовок: ЛИРА Вот и я о том ..

ЛИРА
Вот и я о том же - полный маразм. Каждая поликлиника - отдельное государство со своими законами

alisochka
Маш, так мы ведь тоже в Москве оформляем. А ты не знаешь Элю с Маратом тоже гоняли через ОМППК?

 Отправлено: 24.08.13 23:44. Заголовок: Katrin как в Москве?..

Katrin как в Москве???
Вас к Москве присоединили??
Вы через шестерку что ли ?
Нет про Элю не знаю,знаю что получили они до 18 в шестерке
У нас в след году тоже психиатрическая только в видном как у Тани с Мишей они ж тоже с Чехова,почему у вас так по разному то???

 Отправлено: 24.08.13 23:48. Заголовок: alisochka alisochka..

alisochka
alisochka пишет:

цитата:

Вас к Москве присоединили??

нет, Маш не присоединили. Мы просто в Москве зарегистрированы с Катей
alisochka пишет:

цитата:

Вы через шестерку что ли ?

Да, через шестерку. Мы там уже всех спецов прошли, дали нам там заключение. Уже все готово, чтоб на МСЭ идти. Вот только наш псих говорит идти на эту долбанную комиссию, которая только 2 октября будет

 Отправлено: 24.08.13 23:53. Заголовок: Вот правда в одной с..

Вот правда в одной стране, а настолько всё по разному. Издевательство какое-то!!!!!!!!!!Мне тут тоже когда я соц карту переоформляла тетка сказала что вот как хорошо денежки на ребенка получать, а тут только отдаешь за него. Я к ней повернулась и сказала что господи я бы всё отдала чтобы мой ребенок был здоровый, она правда осеклась даже не нашлась что ответить, промолчала. Будто нам так хорошо что дети с инвалидностью, да никому такого не пожелаю, никакому злому врагу.

 Отправлено: 24.08.13 23:57. Заголовок: Katrin Может, это п..

Katrin
Может, это поможет (с "Особого детства").
В соответствии с Письмом Министерства образования РФ от 14.07.2003г. № 27/2967-6 направление детей и обучающихся воспитанников в ПМПК осуществляется только по заявлению родителей (законных представителей) или с их согласия по инициативе образовательного учреждения (Раздел 5 п. 24). Обследование детей в ПМПК проводится в присутствии родителей или законных представителей (п. 32). Кроме того, действует Совместный Приказ Министерства образования Московской обл. и Министерства здравоохранения Московской обл. от 22.04.2002г. № 263 "Об организации работы психолого-медико-педагогической комиссии по освидетельствованию детей дошкольного и школьного возраста с ограниченными возможностями", где в п. 3.2 закрепляется положение: "Осуществлять освидетельствование детей на психолого-медико-педагогических консультациях только с согласия родителей (законных представителей) и в их обязательном присутствии".

Напишите письменный отказ, включив эту формулировку, подпишите и приносите ее к психиатру. Сразу в двух-трех экземплярах. Попросите ее подписать, что она ознакомлена с этим письмом. И погрозите, что понесете его дальше прокурору.

Все дело в том, что ПМПК должна прописать образовательный маршрут, а на МСЭ его с заключения комиссии ПМПК перепишут в ИПР.
На МСЭ мне объясняли, что там (на МСЭК) сидят медики, и они по образованию не имеют права решать.
Поскольку вам уже есть три года, значит, надо решать с садом.
Вот и весь ответ.

Но по закону ПМПК не обязательна для освидетельствования инвалидности.

цитата:

По положению о прохождению МСЭ при отказе пройти доп.обследование или предоставить какие либо документы (то же заключение ПМПК) , заключение МСЭ производится на основании ИМЕЮЩИХСЯ документов.

цитата:

В соответствии с пп. "б" п. 7 Положения о психолого-медико-педагогической комиссии, заключение комиссии носит рекомендательный характер в части обучения и воспитания.

Положение о психолого-медико-педагогической комиссии утверждено Приказом Минобрнауки РФ от 24 марта 2009 г.
Всё это включай в свою бумажку и ей махай.

 Отправлено: 25.08.13 00:02. Заголовок: Katrin аааа ясно Нат..

Katrin аааа ясно Наташ
А ты сходи к заведующий ,пусть все объяснит

ЛИРА ооооо мы тоже так один раз поговорили
В регистратуре была огромная очередь в поликлинике,я с Даней на руках пошла к окну без очереди и говорю у меря ребенок инвалид нам без очереди
Все отошли пропустили а одна баба говорит :тут в всех инвалиды,че ты лезешь??
Я :ну покажите удостоверение
Она:какое удостоверение?чего по лучше придумай
У всех тут инвалиды
Я :женщина вы вообще понимаете что такое больной ребенок инвалид? Зачем вы наговариваете на своего ребенка?
Мужик ей тоже самое сказал,говорит женщина радуйтесь что у впс ребенок здоров а не перечеркайтесь и пропустите действительно ребенка инвалида
Заткнулась
Вот зачем люди такое придумывают и наговаривают на своих детей?
Не понятно

 Отправлено: 25.08.13 00:14. Заголовок: девочки читаю и опят..

девочки читаю и опять шугаюсь, я свою педиаторшу достала уже с инвалидностью, несколько раз подходила спрашивала про переоформление и врачей, которых надо проходить и главное нужен ли психиатор! она мне сказала, что не надо принесите еще раз заключение генетиков и все, у нас вообще психиатора нет в поликлинике, а ща опять задумалась.....а вдруг нам все таки через психа надо будет.....а то получится все как всегда в последний момент.......

вот реально страна одна а требовпния разные.....я где то пискла что мы врачей к саду проходили стандарт, так вот оформили карту, пришла сдавать в сад, а нас медсестра завернула, говорит еще психиатора, уролога и дерматолога......брала дополнительно справки, причем здесь в области.....

 Отправлено: 25.08.13 00:32. Заголовок: OlgaLD пишет: Все д..

OlgaLD пишет:

цитата:

Все дело в том, что ПМПК должна прописать образовательный маршрут, а на МСЭ его с заключения комиссии ПМПК перепишут в ИПР. На МСЭ мне объясняли, что там (на МСЭК) сидят медики, и они по образованию не имеют права решать. Поскольку вам уже есть три года, значит, надо решать с садом. Вот и весь ответ.

Оль, вот так она мне и объяснила. Что типа мы не организованы, то есть в сад не ходим, и ПМПК должны прописать нам образовательный маршрут, а МСЭ потом запишут в ИПР.

Попробую написать отказ. Скажу, что мы ходим в реаб. центр, а к школе уже и пройдем ПМПК, чтоб внесли изменения в ИПР. Посмотрим, что из этого получится.

я когда звонила записываться на ПМПК, так там мне тоже сказали, что это у вас там за самопроизвол? Вот и пойми где правда

Спасибо


alisochka , ЛИРА Да, уж люди у нас конечно "сердобольные", мы Слава Богу с таким пока не сталкивались

 Отправлено: 25.08.13 00:43. Заголовок: Natali_09 пишет: е..

Natali_09 пишет:

цитата:

еще раз заключение генетиков

Наташ они что думаю что хромосома рассосаться может,или рассосалась уже.

 Отправлено: 25.08.13 01:04. Заголовок: Katrin пишет: Наско..

Katrin пишет:

цитата:

Насколько я знаю, реаб. маршрут прописывает МСЭ в ИПР, а не ОМППК. И комиссия ОМППК проходится не в обязательном порядке и для МСЭ она не нужна. А наш псих прицепилась к нам, что без нее не будет дальше оформлять наши бумаги для МСЭ.

Вам бумаги на МСЭК сейчас оформляет психиатор?В районном психдиспансере или в Вашей поликлинике?
Я Вам рекомендую, обращаться к ним соблюдая формальную переписку, примерно такой текст заявления (ссылки на новый ФЗ об образовании, но он вступит в силу только 1 сентября).

Мне так же мотали нервы при оформление ребенка в обычный ДОУ. Требовали заключение психиатора с формулировкой о возможности нахождения в ДОУ моим ребенком. Говорить с ними бестолку, вручила письменное заявление под расписку, позвонили сказали забирайте садиковую карту все оформили и подписали без всяких психиаторов.

Заведующей поликлинике №
от ФИО
место проживания


Я, ФИО, являюсь законным представителем ребенка-инвалида ФИО г.р. , обратились к психиатору ФИО для получения заключения, необходимого для прохождения МСЭК.
В данном заключении мне было отказано, по причине необходимости сначала пройти комиссию ПМПК.
Обращаю Ваше внимание, что в соответствии с ст. 44 п.6 ФЗ от 29.12.20012 №273 «Об образовании в РФ», родители имеют права не давать согласие на прохождение данной комиссии (ПМПК). А также, право выбора образовательного учреждения и формы получения образования принадлежит родителям (закреплено в ст. 44 п.3.1 ФЗ от 29.12.20012 №273 «Об образовании в РФ», а также в ст. 63 Семейного кодекса РФ), в свою очередь заключение ПМПК носит рекомендательный характер для родителей.

Прошу выдать письменное заключение психиатора без рекомендаций комиссии ПМПК.
В случае отказа, дать письменное обоснование для обращение в прокуратуру.

 Отправлено: 25.08.13 01:25. Заголовок: мама Леночки пишет: ..

мама Леночки пишет:

цитата:

Вам бумаги на МСЭК сейчас оформляет психиатор?В районном психдиспансере или в Вашей поликлинике?

да, бумаги на МСЭК оформляет психиатр в нашей поликлинике.

Напишу письменный отказ от ПМПК и заяву на имя заведующей, посмотрим, что скажет. Вот только боюсь наш психиатр не сможет нам потом какие-нибудь палки в колеса ставить?

Не люблю я на конфликт идти, но видимо придется

 Отправлено: 25.08.13 01:56. Заголовок: томарина Марин я спр..

томарина Марин я спросила тоже самое, она только улыбнулась

 Отправлено: 25.08.13 02:03. Заголовок: Katrin пишет: Вот т..

Katrin пишет:

цитата:

Вот только боюсь наш психиатр не сможет нам потом какие-нибудь палки в колеса ставить? Не люблю я на конфликт идти, но видимо придется

А вы ничего не бойтесь, когда они начинают понимать, что дело пахнет прокуратурой, и перед ними мама с головкой, а не соломенной тыквой, начинают вести себя уважительно по отношению к нам.

Если мы хотим изменить жизнь наших детей в лучшею сторону, нам придется идти до конца в том числе и на конфликты, но в рамках закона, а он как правило на нашей стороне, только мы не знаем а многие и не хотят знать. Но здесь дело каждого личное.

 Отправлено: 25.08.13 02:13. Заголовок: Natali_09 ужас какой..

Natali_09 ужас какой то она что у вас с дуба рухнула.кто вам бесплатно будет делать повторно анализ и ребенка только мучить ,это же кровь из вены брать.мы 2 раза сдавали.первый на СД а потом пересдавали т.к. генетик думала что у нас мозаика и мы сдавали уже повторно.как хорошо что у нас адекватные врачи попались прошли лор,окулиста,невропатолога и терапевта+анализы .все быстро за 3 дня прошли и через неделю уже комиссию прошли и свободны на 2 года.

 Отправлено: 25.08.13 02:33. Заголовок: томарина Марин, для ..

томарина Марин, для заключения не надо сдавать на кариотип повторно, я уже взяла.

 Отправлено: 25.08.13 02:35. Заголовок: томарина Марин, прос..

томарина Марин, просто как я поняла так как документы будет готовить она, а не через психиатора или невролога, ей нужно заключение, мы такое же брали первый раз.

 Отправлено: 25.08.13 02:37. Заголовок: Natali_09 удачи вам ..

Natali_09 удачи вам все пройти .как почитаю форум так волос дыбом становится.ну до чего же любят у нас бумажки.надо хоть раз накормить их всех не нужными бумажками может тогда поумнеют.

 Отправлено: 25.08.13 02:41. Заголовок: томарина спасибо Мар..

томарина спасибо Марин, саму потряхивает, что еще придумают, у меня еще комиссия совпадет с выходом на работу, кода что успть.....

 Отправлено: 25.08.13 02:42. Заголовок: Natali_09 у нас прям..

Natali_09 у нас прям в карте вклеены результаты кариотипа.я с картой и на комиссию хожу .уже 2 раза проходили и без проблем.до 5 лет мы в Мытищи проходить будем а потом в другом месте.заранее готовлюсь к войне.

 Отправлено: 25.08.13 02:53. Заголовок: мама Леночки пишет: ..

мама Леночки пишет:

цитата:

А вы ничего не бойтесь, когда они начинают понимать, что дело пахнет прокуратурой, и перед ними мама с головкой, а не соломенной тыквой, начинают вести себя уважительно по отношению к нам.

Просто уже выбешивает то, что каждый раз надо идти как на войну, кому- то чего-то доказывать, писать какие-то письма, доказывать что ты не верблюд Слов нет - одни эмоции

 Отправлено: 25.08.13 03:22. Заголовок: Katrin пишет: Прост..

Katrin пишет:

цитата:

Просто уже выбешивает то, что каждый раз надо идти как на войну, кому- то чего-то доказывать, писать какие-то письма, доказывать что ты не верблюд Слов нет - одни эмоции

Да, мы с Вами в России живем,а не в Израиле или Голандии. Это наши реалии. Удачи Вам, а мы все вам поможем

 Отправлено: 25.08.13 03:30. Заголовок: А на чье имя писать ..

А на чье имя писать заявление об отказе прохождения ПМПК?

 Отправлено: 25.08.13 03:42. Заголовок: Katrin пишет: А на ..

Katrin пишет:

цитата:

А на чье имя писать заявление об отказе прохождения ПМПК?

Ну так как вы в поликлинике со МСЭКом застряли, а психиатор вам никаких офиц. документов на руки не дала, а только устно, то все пишите на имя заведующей, пусть там она сама все это разгребает и дает Вам ответ.

 Отправлено: 25.08.13 09:13. Заголовок: Natali_09 Наташ у на..

Natali_09 Наташ у нас в поликлинике тоже нет психиатра
Нужно идти в психоневрологический диспансер один на весь район и там принимает один единственный детский пстхиатр

 Отправлено: 25.08.13 13:46. Заголовок: alisochka пишет: Ну..

alisochka пишет:

цитата:

Нужно идти в психоневрологический диспансер один на весь район и там принимает один единственный детский пстхиатр

Вот из-за такой организации работы нашего здравоохранения, когда ребенок просидит в очереди к тете псих-ру 3 часа а то и больше, а потом ни на один вопрос тети, которая ему еще и не понравилась не дал ответ или дал не правильно. Эта тетя и на пишет в заключении глубокая степень УО, наблюдая ребенка 15 минут.
А бедные родители не знают что с этим заключением делать, ведь ребенок реально может многое и знает многое.

 Отправлено: 25.08.13 13:54. Заголовок: Всем привет! Я похож..

Всем привет! Я похоже с жиру бешусь, но можно как-то попробовать получить инвалидность с первого раза бессрочно? Место действия - Москва, САО, если важно. Мы в пятницу подали документы в первый раз, нам назначили когда приходить и сказали что дадут на год. Я вот и думаю, может попробовать написать им письмо, что в шапке темы и отдать когда комиссию будем проходить. Вдруг получится? Или до следующего переосвидетельствования можно вообще не колыхаться?
И еще - у нас есть справка с кариотипом из ЦПСИРа, невнятная такая бумаженция без печати. Её тащить? Почему то никто про нее не спрашивает. Не, у нас есть и справка из Филатовки от генетика, с печатями и регалиями, но все же.

 Отправлено: 25.08.13 14:07. Заголовок: Ginka Первый раз ник..

Ginka Первый раз никому не дают надолго год-два, ребенок маленький смотрят на его развитие. Потом могут дать до 18 лет и то редкость. А уже с 18 во взрослую поликлинику, так что в 18 у всех будет обязательная комиссия, если конечно в нашей стране чего-то не поменяется до этого времени.

 Отправлено: 25.08.13 14:18. Заголовок: ЛИРА Да, я именно до..

ЛИРА Да, я именно до 18-ти имела в виду. Понятно, раз всем сначала на год дают, то не будем метаться, спасибо.
Нам при приеме вообще странную фразу сказали - типа до 3-х лет у нас будете, а потом в другую переведут. Странно, вроде ж педиатрическая комиссия в САО одна.

 Отправлено: 25.08.13 14:33. Заголовок: Ginka пишет: Нам пр..

Ginka пишет:

цитата:

Нам при приеме вообще странную фразу сказали - типа до 3-х лет у нас будете, а потом в другую переведут. Странно, вроде ж педиатрическая комиссия в САО одна.

Согласно, попробовать по-бадаться конечно можно с МСЭКом, но шанс сейчас не большой. До 3 лет нам дают все по сопутсвующим, а с 3 по психиатрии как правило и опять у нас в Волгограде. Мы подтверждаем раз в год или в два. Я тоже думаю попробовать через суд до 18 добиться,жду письмо от Хельги.

Сейчас сам СД не входит в перечень заболеваний по которым предоставляеся инвалидность

И потому теперь основа решения о инвалидности опирается на:
"Учитывая тяжесть поражения, невозможность излечения, считаем, что п. 13 Постановления Правительства от 7 апреля 2008 г. N 247 «О внесении изменений в Правила признания лица инвалидом»: полностью применим к детям с СД и может трактоваться в пользу получения ими инвалидности от постановки диагноза до 18 лет без переосвидетельствования на основании:
а) нарушения здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное генетическим заболеванием;
б) невозможности устранения ограничения жизнедеятельности;
в) необходимости в мерах социальной защиты, включая реабилитацию."

 Отправлено: 25.08.13 14:39. Заголовок: Ginka Ну вот нам дал..

Ginka Ну вот нам дали в год на 2 года и вот сейчас в три до 18 лет. И нам очень повезло. Мы правда в ВАО живем.

 Отправлено: 25.08.13 14:46. Заголовок: alisochka Машунь, я ..

alisochka Машунь, я в курсе, что должны направить или в 6 ку или не знаю куда мы там прикреплены по району.это съездим, для меня странно, что она его не надо. Короче я запуталась. Хорошо , если как у Иры через педиатрическую пустят

 Отправлено: 25.08.13 15:02. Заголовок: ЛИРА Блин, не надо б..

ЛИРА Блин, не надо было из ВАО выписываться :) Ладно, посмотрим что будет.
мама Леночки нам не по сопутствующим дают, а именно по синдрому Дауна. У нас есть сопутствующие, но вроде не тяжелые, о них и не спрашивали даже, речь шла только про синдром, когда сказали что дадут на год.

 Отправлено: 25.08.13 15:24. Заголовок: Ginka У нас только С..

Ginka У нас только СД, поэтому нам всё равно давали инвалидность только из-за него. Мне кажется если нормальные люди в комиссии, то и дают без проблем, а если сидят идиоты, то они и в сопутствующих проблем не находят и не дают инвалидность=(((((((Ginka пишет:

цитата:

Блин, не надо было из ВАО выписываться :)

А ты знаешь я так понимаю что тоже на каких врачей в комиссии попадешь, они же тоже меняются.

 Отправлено: 25.08.13 15:36. Заголовок: ЛИРА Ага, значит все..

ЛИРА Ага, значит все таки от комиссии что-то зависит и неизвестно дадут на год или два? Я просто думала что все зависит только от руководства данным МСЭ и секретарь сразу озвучила их политику. Мы в первый раз, поэтому пока ничего не представляем.

 Отправлено: 25.08.13 16:26. Заголовок: Ginka Регина только ..

Ginka Регина только человеческий фактор на все 100%. Начиная от поликлиники и заканчивая врачами на комиссии. У меня педиатр же даже матом выругался когда услышал что нам до 18 лет дали В шоке был, он говорит вы наверно первые за долгое время кому такой "подарок" сделали

 Отправлено: 25.08.13 16:28. Заголовок: ЛИРА Ну должно же на..

ЛИРА Ну должно же нам, мамам, в чем-то везти? :)))

 Отправлено: 25.08.13 16:59. Заголовок: ЛИРА пишет: inka Ре..

ЛИРА пишет:

цитата:

inka Регина только человеческий фактор на все 100%. Начиная от поликлиники и заканчивая врачами на комиссии. У меня педиатр же даже матом выругался когда услышал что нам до 18 лет дали В шоке был, он говорит вы наверно первые за долгое время кому такой "подарок" сделали

У нас в Волгограде, только СД начинают разговаривать об инвалидности после 1 года, до этого времени слышать ничего не хотят, а сами родители боятся бодаться со МСЭК, хотя мое мнение нужно ничего не боятся.
А потом подтверждаем раз в год, могут расщедриться и дать на 2.Все-равно все муторно.

Весь парадокс в том, что СД убрали из перечня заболевания. Я выше в посте писала какая сейчас формулировка в правилах.

 Отправлено: 07.09.13 21:05. Заголовок: у нас 19 числа перео..

у нас 19 числа переоформление инвалидности

 Отправлено: 07.09.13 23:22. Заголовок: У нас 25 комиссия А..

У нас 25 комиссия

Ань удачи вам и нам

 Отправлено: 07.09.13 23:48. Заголовок: Аня, Маша, удачи! Жд..

Аня, Маша, удачи! Ждём хороших новостей!

 Отправлено: 07.09.13 23:57. Заголовок: ГалиКо спасибо больш..

ГалиКо спасибо большое Галя!!!

 Отправлено: 08.09.13 00:01. Заголовок: удачи!..

удачи!

 Отправлено: 08.09.13 00:09. Заголовок: OlgaLD оленька спаси..

OlgaLD оленька спасибо

 Отправлено: 08.09.13 00:35. Заголовок: Аня, Маша удачи вам...

Аня, Маша удачи вам... пусть всем дадут до 18 лет... ну сколько можно деток по комиссиям таскать?
А письмо из первого поста сделали на комиссию?

 Отправлено: 08.09.13 03:07. Заголовок: Удачи, девочки!..

Удачи, девочки!

 Отправлено: 08.09.13 09:43. Заголовок: Света и Таня спасибо..

Света и Таня спасибо!!

САШОК света у нас все равно дают максимум на год
Смысл от письма??

 Отправлено: 08.09.13 17:49. Заголовок: Удачи девочки!!!!!..

Удачи девочки!!!!!

 Отправлено: 08.09.13 18:42. Заголовок: alisochka пишет: У ..

alisochka пишет:

цитата:

У нас 25 комиссия

тебе тоже удачи !
19 у нас еще первое занятие в ДСА мы не попадаем !

спасибо девочки за пожелания !

 Отправлено: 08.09.13 18:45. Заголовок: Девочки удачи вам &#..

Девочки удачи вам "на войне"!!!

 Отправлено: 08.09.13 18:51. Заголовок: дарина777 спасибо ол..

дарина777 спасибо оль !

 Отправлено: 08.09.13 20:32. Заголовок: Natali_09 дарина777 ..

Natali_09 дарина777 Наташа и Оля спасибо вам!!!
детенок Ань спасибо!!!
Позвони тогда после комиссии вечерком!!!

 Отправлено: 10.09.13 16:51. Заголовок: уфф, мы завтра в пер..

уфф, мы завтра в первый раз на комиссию. Тревожно от неизвестности :)

 Отправлено: 10.09.13 16:54. Заголовок: Ginka пишет: уфф, м..

Ginka пишет:

цитата:

уфф, мы завтра в первый раз на комиссию. Тревожно от неизвестности :)

Удачи, и не бойтесь, они же не кусаются, расскажите на сколько дадут?

 Отправлено: 11.09.13 18:36. Заголовок: Докладываю! :) Дали ..

Докладываю! :) Дали инвалидность на год, потом сказали на два дадут, а потом до 18.
В общем сказали что в точном соответствии с приказом не должны давать до тех пор пока ребенок не пойдёт, но поскольку поликлиники массово направляют, а "сверху" не ругают, то даунятам дают и с рождения в Москве.

 Отправлено: 11.09.13 20:25. Заголовок: Ginka пишет: что в ..

Ginka пишет:

цитата:

что в точном соответствии с приказом не должны давать до тех пор пока ребенок не пойдёт,

это неправда
нашим детям и дают по причине того что многие и в год и в два еще не ходят

поздравляем!!!!!

 Отправлено: 11.09.13 23:10. Заголовок: alisochka Спасибо :)..

alisochka Спасибо :)
Про "пойдет" это они утрированно. Имелось в виду наличие явной задержки.
Пытаюсь разобраться в бумажках. В ИПР прописаны только лекарственная терапия, лечебная физкультура и массаж. Это у всех так?

 Отправлено: 12.09.13 00:37. Заголовок: Ginka у нас Ипр вооб..

Ginka у нас Ипр вообще пустая

 Отправлено: 12.09.13 19:03. Заголовок: Ginka пишет: В ИПР..

Ginka пишет:

цитата:

В ИПР прописаны только лекарственная терапия, лечебная физкультура и массаж. Это у всех так?

у нас тоже пустая ! единственное - что я добилась - что бы они вписали обувь так как у матвея проблема с ногами !

 Отправлено: 12.09.13 19:04. Заголовок: alisochka пишет: По..

alisochka пишет:

цитата:

Позвони тогда после комиссии вечерком!!!

хорошо !

 Отправлено: 12.09.13 20:20. Заголовок: детенок пишет: что..

детенок пишет:

цитата:

что бы они вписали обувь так как у матвея проблема с ногами !

у нас тоже-вальгус обоих стоп а обуви фиг вам

 Отправлено: 12.09.13 20:48. Заголовок: детенок alisochka Та..

детенок alisochka Так а врачи-то это всё вписывают с поликлиники, или прям от них уже идете без всего??????Просто у нас например молочная кухня даже не обсуждается все с инвалидностью получают её сразу вписывают, а потом врачи по максимуму стараются всё вписать, только вот ортопед в этот раз ботинки пожалела написала стельки и то в комиссии сказали что мы сами вам ботинки напишем, с плосковальгусом стельки это мало.

 Отправлено: 12.09.13 22:20. Заголовок: alisochka пишет: у ..

alisochka пишет:

цитата:

у нас тоже-вальгус обоих стоп а обуви фиг вам

там ещё от степени зависит. Если требуется сложная ортопедическая обувь, то должны вписывать.

 Отправлено: 12.09.13 22:49. Заголовок: Хельга пишет: там е..

Хельга пишет:

цитата:

там ещё от степени зависит. Если требуется сложная ортопедическая обувь, то должны вписывать.

В любом случае при вальгусе требуются стельки ортопедические хотя бы их. А тут вообще ничего

 Отправлено: 12.09.13 23:14. Заголовок: ЛИРА пишет: Так а в..

ЛИРА пишет:

цитата:

Так а врачи-то это всё вписывают с поликлиники, или прям от них уже идете без всего??????

да с поликлиники конечно

Хельга пишет:

цитата:

. Если требуется сложная ортопедическая обувь, то должны вписывать.

да у нас как раз такая

ЛИРА пишет:

цитата:

. А тут вообще ничего

один раз нам все же выписали по затом году
но мы их так и не получили
ибо если покупать самим и предоставлять чеки,то надо занимать деньги пара около 7000 р а 4-почти 30000.
а отдают их в течении трех лет на книжку...
за памперсы нам вот до сих пор уже полтора года компенсация идет...
а если их замеры то они раз в год,и там таааааакие очереди,что было перел новым годом,мы приехали и я просто послала их на три буквы,представьте себе весь округ в один день в году!!!!!!!
после этого в том году нам ее в поликлинике выписали а на комиссии сказали что не положено идите на отдельную комиссию а оно мне надо?
в этом году вообще попросила не писать,все равно толку нету

 Отправлено: 12.09.13 23:46. Заголовок: alisochka пишет: ес..

alisochka пишет:

цитата:

если покупать самим и предоставлять чеки,то надо занимать деньги пара около 7000 р а 4-почти 30000.

Мы, не дождавшись очереди, всё-таки заказали и купили сами. Деньги конечно не маленькие, их вернули в течение 3-4-х месяцев. Когда нам позвонили, чтобы сообщить, что очередь на пошив подошла, мы уже 2 пары своих башмаков сносили.
alisochka пишет:

цитата:

за памперсы нам вот до сих пор уже полтора года компенсация идет...

интересно, а сроки компенсации вообще где-нибудь оговариваются.

 Отправлено: 12.09.13 23:52. Заголовок: Хельга Оль понимаешь..

Хельга Оль понимаешь если покупать самим деньги надо занимать
И 30 тысяч не малые деньги и из надо отдавать
А сроки компенсации два года
И кто будет давать в долг на два года?
Много кто ждет компенсацию долго за паям персы от в говорю уже ол Тора года ждем

 Отправлено: 12.09.13 23:59. Заголовок: alisochka Самим коне..

alisochka Самим конечно очень дорого получается. Особенно, если учесть, что нога у ребенка быстро растет...

 Отправлено: 13.09.13 00:28. Заголовок: Хельга ну вот и я пр..

Хельга ну вот и я про тоже

 Отправлено: 13.09.13 02:36. Заголовок: Маша,какое у вас без..

Маша,какое у вас безобразие!мыслимо ли это 2 кода ждать оплаты?у нас раньше в течении месяца компенсировали за ТСР,а сейчас за неделю,максимум через 10 дней.
Ты в соцстрах обращалась?

 Отправлено: 13.09.13 03:15. Заголовок: так, а про памперсы ..

так, а про памперсы это где почитать можно? А то я сегодня 4 часа проторчала в ПФР, у меня уже голова кругом от терминов.
Я, кстати, наивная, думала что бесплатный проезд можно отдать второму родителю, а оказывается надо было сразу все на него оформлять, все компенсации и т.п. В общем пока мои наполеоновские планы идут не очень :)))
Завтра поеду в Химки за СНИЛСами для Женьки и Костяна.
Сколько бумажек, сколько бумажек....

 Отправлено: 13.09.13 10:05. Заголовок: ФокинаТатьяна Тань н..

ФокинаТатьяна Тань ну да
Сроки компенсации зависят от наличия средств с бюджете города
Максимум до двух лет

Ginka памперсы выписывает комиссия после двух лет

 Отправлено: 13.09.13 11:31. Заголовок: alisochka ага, спаси..

alisochka ага, спасибо :)

 Отправлено: 13.09.13 11:36. Заголовок: Ginka Так бесплатны..

Ginka Так бесплатный проезд положен ОБОИМ родителям! Если сразу не принесли документы на второго, донесите, делов-то
Это по началу страшно и не понятно, а потом привыкаешь.

 Отправлено: 13.09.13 12:52. Заголовок: Ginka У нас с мужем ..

Ginka У нас с мужем у обоих соцкарта, вместе ходили всё делали.

 Отправлено: 13.09.13 13:05. Заголовок: Ginka да бесплтаный ..

Ginka да бесплтаный проезд на метро,автобусах и тд обоим родителям
электрички платно
только если с ребенком едишь бесплатно

 Отправлено: 13.09.13 14:56. Заголовок: alisochka пишет: иб..

alisochka пишет:

цитата:

ибо если покупать самим и предоставлять чеки,то надо занимать деньги пара около 7000 р а 4-почти 30000. а отдают их в течении трех лет на книжку...

законы у вас какие то странные... у нас возврат затраченных средств в течении двух месяцев!

 Отправлено: 13.09.13 16:32. Заголовок: САШОК это не у нас з..

САШОК это не у нас законы странные а в нашей стране
Компенсацию должны выплатить в течении шести месяцев при уловии наличии средств в бюджете города
У нас вечно бюджет типо нищий поэтому срок увеличен до двух лет
И типа с учетом инфляции
Потом в суд если не выплатили

 Отправлено: 13.09.13 17:17. Заголовок: alisochka пишет: у ..

alisochka пишет:

цитата:

у нас тоже-вальгус обоих стоп а обуви фиг вам

обратись к хирургу - ортопеду пусть они тебе дадут направление на оформление обуви !
ты так расписываешь прям 30 тыс надо на обувь ( брать в долг - что за ерунда )
я купила в ортопедическом салоне обувь за 3500 вместе со стельками - а потом в течение 2 месяцев мне выплатили !
так делают везде !

 Отправлено: 13.09.13 17:59. Заголовок: детенок пишет: обра..

детенок пишет:

цитата:

обратись к хирургу - ортопеду пусть они тебе дадут направление на оформление обуви ! ты так расписываешь прям 30 тыс надо на обувь ( брать в долг - что за ерунда ) я купила в ортопедическом салоне обувь за 3500 вместе со стельками - а потом в течение 2 месяцев выплатили ! так делают везде !

Да у нас так же, я летние босоножки покупала за 3000, а вот осенние ботиночки сейчас взяли 3500. Насколько я знаю обувь по 7000 шьется индивидуально в салоне по ноге, но это когда большие проблемы с ногами. У нас знакомые девочка с ДЦП, вот им по ноге шьют, высокие почти до колена, а при вальгусе, вот я уже выше писала что нам вообще только стельки ортопед прописала.

 Отправлено: 13.09.13 18:04. Заголовок: ЛИРА пишет: У нас ..

ЛИРА пишет:

цитата:

У нас с мужем у обоих соцкарта, вместе ходили всё делали.

лучше б на бензин карты давали

 Отправлено: 13.09.13 18:07. Заголовок: детенок пишет: лучш..

детенок пишет:

цитата:

лучше б на бензин карты давали

Ни разу еще не воспользовались на проезд. Только вот в некоторых магазинах по ней скидка.

 Отправлено: 13.09.13 18:09. Заголовок: ЛИРА пишет: Да у на..

ЛИРА пишет:

цитата:

Да у нас так же, я летние босоножки покупала за 3000, а вот осенние ботиночки сейчас взяли 3500. Насколько я знаю обувь по 7000 шьется индивидуально в салоне по ноге,

!
за семь я покупаю обувь сразу две пары домой и на улицу - а в магазине говорю что бы в чеке вписали полную сумму как за одну покупку ! а потом вся сумма мне возвращается !

 Отправлено: 13.09.13 18:10. Заголовок: ЛИРА пишет: Только ..

ЛИРА пишет:

цитата:

Только вот в некоторых магазинах по ней скидка.

вот этого я не знала ! а картой получается пользоваться редко и то в метро (кстати очень удобно - не надо стоять в длинных очередях а подошел прислонил и пошел !

 Отправлено: 13.09.13 18:12. Заголовок: детенок пишет: за с..

детенок пишет:

цитата:

за семь я покупаю обувь сразу две пары домой и на улицу - а в магазине говорю что бы в чеке вписали полную сумму как за одну покупку

Хм......а почему я не догадывалась так делать Всё время по паре покупаю

 Отправлено: 13.09.13 18:13. Заголовок: детенок пишет: за с..

детенок пишет:

цитата:

за семь я покупаю обувь сразу две пары домой и на улицу - а в магазине говорю что бы в чеке вписали полную сумму как за одну покупку

А еще и в сад надо будет.

 Отправлено: 13.09.13 18:15. Заголовок: детенок пишет: вот ..

детенок пишет:

цитата:

вот этого я не знала !

В "Дети" есть точно, потом очень часто в супермаркетах есть, там только ограничено время в нашем например до 12 дня, а и даже в зоо есть, берем живностям всё с 10% скидкой.....это наверно самый нужный магазин для людей с инвалидностью

 Отправлено: 13.09.13 18:16. Заголовок: ЛИРА пишет: Хм......

ЛИРА пишет:

цитата:

Хм......а почему я не догадывалась так делать Всё время по паре покупаю

ЛИРА пишет:

цитата:

А еще и в сад надо будет.

но уж как без платно достать третью пару я еще не додумалась !

 Отправлено: 13.09.13 18:17. Заголовок: ЛИРА пишет: берем ..

ЛИРА пишет:

цитата:

берем живностям всё с 10% скидкой.....это наверно самый нужный магазин для людей с инвалидностью

а ты не знала !?

 Отправлено: 13.09.13 18:19. Заголовок: детенок пишет: но у..

детенок пишет:

цитата:

но уж как без платно достать третью пару я еще не додумалась

Думаешь скажут, что а не обнаглели ли вы мамочка???

 Отправлено: 13.09.13 18:30. Заголовок: ЛИРА пишет: Думаешь..

ЛИРА пишет:

цитата:

Думаешь скажут, что а не обнаглели ли вы мамочка???

да!
и так эта махинация не законна !

 Отправлено: 13.09.13 18:34. Заголовок: детенок пишет: и та..

детенок пишет:

цитата:

и так эта махинация не законна

Ну а как по другому-то сделать. Обувь нужна, мы тоже берем в магазине ортопедии и выписываем к обычному чеку товарный и вперед выбивать денежку.

 Отправлено: 13.09.13 18:48. Заголовок: Тааак, я совсем запу..

Тааак, я совсем запуталась с бесплатным проездом.
Я пока бодаюсь с ПФР, там мне дали временную справку на мое имя для Мосгортранса о том что пенсия будет, по ней и получила бесплатный проезд в метро. Сказали что чтобы получить бесплатный проезд на папу, надо было пенсию на него оформлять.
До РУСЗН я еще не дошла - делаю Жеке СНИЛС, без этого пенсионное не хотят давать. Может в РУСЗН спрашивать про проезд для папы? Или давить в ПФР? Еще надо вроде от лекарств и санатория отказаться, но можно только до 1 октября, а я не успеваю.
А на электричке точно только с дитём? Мне в ПФР сказали, что как раз мне дадут простокарту москвича с бесплатным проездом, а папе только если он с дитём поедет положено. В общем дурдом какой-то. В ПФР ничего не знают.
Послали в ПФР в Химки, типа там вам СНИЛС быстро сделают - не фига, те же 3 недели. :(

 Отправлено: 13.09.13 19:03. Заголовок: Девочки, а за подгуз..

Девочки, а за подгузники укаждый месяц определенную сумму возвращают или надо покупать в определенном магазине определенной фирмы?

 Отправлено: 13.09.13 20:24. Заголовок: детенок пишет: обра..

детенок пишет:

цитата:

обратись к хирургу - ортопеду пусть они тебе дадут направление на оформление обуви !

ань,нам так и давали.
и все вписывали.комиссия отказала

детенок пишет:

цитата:

ты так расписываешь прям 30 тыс надо на обувь ( брать в долг - что за ерунда )

почему ерунда????
у нас если по компенсации то все 4 пары надо покупать сразу.
одна пара стоит около 7000 р те получается компенсации около 30 тысяч
у меня нет таких денег чтобы пойти сразу купить поэтому мне надо занимать
для меня это не ерунда

ЛИРА пишет:

цитата:

В "Дети" есть точно

в детском мире есть и в карусели
вообще везде где есть скидка по соц карте

temi4ka пишет:

цитата:

надо покупать в определенном магазине определенной фирмы?

любой фирмы наташ и в любом магазине
просто фиксированную сумму тебе вернут
грубо говоря там 5 с чем то рублей за памперс по моему или 6 не помню,считаешь сколько у тебя выписано в месяц
допустим 90 умножаешь на 5 получается 450 рублей
и именно такую сумму тебе вернут
если купишь подгузники дороже то вернут только 450