Отправлено: 19.12.07 02:37. Заголовок: Инвалидность оформлять.... 2

Надо продолжить....

 Отправлено: 19.12.07 02:40. Заголовок: Девочки - москвички ..

Девочки - москвички и не только спасите забывчивую маму. Позвонили из поликлиники надо срочно переоформить ЕДВ. АААА .
Кто уже это сделала, подскажите что туда надо нести из документов, а то обидно там будет полдня отсидеть и только узнать что надо принести. И из собеса надо какой то запрос в ПФ? ничего не помню... а времени уже не осталось...

 Отправлено: 19.12.07 02:48. Заголовок: ltnrf2006 пишет: По..

ltnrf2006 пишет:

цитата:

Позвонили из поликлиники надо срочно переоформить ЕДВ

нам ничего не говорили. Даже не знаю, что такое ЕДВ и как его переоформляют

 Отправлено: 19.12.07 02:50. Заголовок: Lara А инвалидность..

Lara
А инвалидность оформили давно?

 Отправлено: 19.12.07 21:05. Заголовок: ltnrf2006 И я не зн..

ltnrf2006
И я не знаю что такое ЕДВ ?

 Отправлено: 20.12.07 04:07. Заголовок: Lara А инвалидность..

цитата:

Lara А инвалидность оформили давно?

да, в июле 2006, скоро уже переоформлять, т.к. дали на 2 года

 Отправлено: 20.12.07 09:37. Заголовок: Насколько я знаю, по..

Насколько я знаю, после оформления инвалидности, комиссия сама направляет в ПФ документы. Потом через некоторое время я прихожу и получаю справку на ЕДВ и продляю пенсионное удостоверение. А в поликлиннике все данные есть через компьютер и СНИЛС и фамилия, никогда ничего не требовали оттуда.

 Отправлено: 15.01.08 15:46. Заголовок: Девочки вопрос- нам ..

Девочки вопрос- нам сейчас переоформлять инвалидность, в прошлый раз сказали что нужно заключение генетика(на руках только анализ), облазила интернет, везде консультации генетика в период беременности. Если кто делал такое заключение в Москве - помогите куда обратиться....

 Отправлено: 15.01.08 16:31. Заголовок: Ирэн Такое заключени..

Ирэн Такое заключение мы брали у генетика в Филатовской больнице.

 Отправлено: 15.01.08 18:49. Заголовок: Fruuu Спасибо, дозва..

Fruuu Спасибо, дозванилась в Филатовскую, все узнала

 Отправлено: 24.01.08 05:51. Заголовок: Мы инвалидность офор..

Мы инвалидность оформляли уже во второй раз несмотря на малый возраст (нам почти 1,4мес. )Впервые оформляли как только выписали из больницы домой (Даше было 3 месяца) без вопросов, правда у меня было много вопросов к комиссии и я сидела и обливалась слезами. В комиссии была врач ортопед с которой мне пришлось встретиться ранее по поводу старшего сына и тогда,узнав о СД она посоветовала мне плюнуть на Дашу и заниматься здоровым ребенком (сыном у него проблемы были со спиной). "Вам уже сказали ,что это такое. Вы ее только есть научите", чем в принципе я занимаюсь в наши1,4 мес.Эти слова до сих пор у меня в памяти. Через год на комиссию я уже пришла с накрашеными ресницами и плакатьне собиралась, хотелось показать комиссии какая Даша молодец, что умеет. А вот это была моя ошибка. "Ах, она у вас ходит- инвалидность на 1 год". Объяснили, что на 2 года дают только нехлдячим и лежачим.После моего упорного нежелания приходить к ним через год, согласились на 2 года. Никаких справок от генетика во второй раз я не приносила,все документы готовила участковый врач.

 Отправлено: 28.01.08 05:37. Заголовок: Нам инв-ть оформили ..

Нам инв-ть оформили сначала на год, потом еще на два (я попросила сама). До 3-х лет инв-ть дают по сопутствующим заболеваниям (не по основному диагнозу). И оформляет участковый врач и зав отделением в поликлинике. А вот после 3-х нас отправили в психо-неврологический диспансер (детский). И оформляли документы уже там. Мы им принесли какие-то бумаги из поликлиники вместе с диспансеризацией. Они там в диспансере Женьку посмотрели и сами оформили и отправили все бумаги. Я ездила за 2 мес. до очередного срока переоформления в 6 ПНБ в Москве и записалась на конкретный день. Потом приехала с Женькой, у них там уже все было готово. Так, для проформы приезжали. Опять на два года попросила. Дали. Затем в собес. Они продлевают пенсионное удостоверение и сообщают везде где нужно. (Кроме ДЭЗа)
А в пенсионный фонд я сама должна пойти буду. Продлить 500 руб. ежемесячно по уходу за реб.-инв. А насчет 4500, которые платят мамочкам неработающим по уходу ежемесячно ( к сожалению, только москвичам) не знаю . Может тоже снова нужно будет самой идти продлевать. Кстати, эти 4500 сейчас платят и работающим матерям (или отцам), если родитель один воспитывает реб.инв. (в разводе, например). Если есть вопросы, пишите на ЛС. Любви вам и терпения.

 Отправлено: 29.01.08 03:30. Заголовок: Сегодня ходили оформ..

Сегодня ходили оформлять второй раз инвалидность. На врачебной комиссии принято так: документы все сдают регистратору, заполняют заявление на проведение комиссии и ждут в коридоре вызова к врачам. Регистратор все документы уносит в кабинет к врачам, которые потом осматривают ребёнка. Так вот, когда я с Ильясом зашла в кабинет, посмотрела на стол, там уже справка о инвалидности готовенькая лежала, заполнена как положено. Для приличия сердечко у Ильки прослушали и всё. Я думаю, что словосочетание "Синдром Дауна" для наших врачей звучит как смертельный приговор. Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да бог с ними с врачами этими.

 Отправлено: 29.01.08 04:56. Заголовок: pehfi пишет: Обидно..

pehfi пишет:

цитата:

Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да бог с ними с врачами этими.

Vot imenno bog s nimi, vam glavnoe rezyl'tat, a pro svoego sina vi lychshe vseh znaete, chto on i kak on.

 Отправлено: 29.01.08 11:56. Заголовок: pehfi , да правда чт..

pehfi , да правда что, Бог с ними. Зато хоть с умным видом дурацких вопросов не задавали, типа "О, вам уже два года, а узнаете ли вы маму?" Оформили и ладно, еще год можно спокойно жить.

 Отправлено: 30.01.08 03:48. Заголовок: pehfi Я думаю, что..

pehfi

цитата:

Я думаю, что словосочетание "Синдром Дауна" для наших врачей звучит как смертельный приговор. Обидно немного стало, что на нём крест поставили, ну да

Никто на Ильясе крест не ставил . Эти деньги нам гос-во платит, чтоб частично компенсировать затраты на всякого рода специальные нужды. Так я к этому отношусь.

nbajenov пишет:

цитата:

vam glavnoe rezyl'tat

Вот именно !

 Отправлено: 04.02.08 04:38. Заголовок: Прошу прощения, я вс..

Прошу прощения, я все еще не прочитала.
Вот столкнулись, все документы оформленны, зав.поликлиникой говорит с богом, а в комиссии говорят, вы что обалдели, вам только 4 месяца, приходите в полгода, вас должен наблюдать невропатолог, проводить ЛЕЧЕНИЕ и в пол года дать выписку и тогда начнем оформляца.
на мои возражения что синдром это не болезнь и лечения быть не может, ответ ну пусть она за вами следит, может на учет в психоневралогияечкий диспанчер поставят, в общем послали до 6 месяцев.
Соответственно вопрос - существует возрасной ценз или нет.
Я постараюсь все посты прочитать, если уже это обсуждалось, извините.
Наболело.
Но я буду с ними всеми (бурократами) воевать.
Всем удачи!

 Отправлено: 04.02.08 14:52. Заголовок: Официально никакого ..

Официально никакого возрастного ценза нет. Это их личное самоуправство. Попробуйте проконсультироватсья с Сергеем Колосковым. Он может дать очень дельные советы.

 Отправлено: 04.02.08 15:01. Заголовок: Девочки , скажите мн..

Девочки , скажите мне пожалуйста , если получаешь инвалидность по нашему синдрому , то ребёнок сразу становится по закону недееспособным? В будующем вообще эта инвалидность не навредит (кроме денег) жизни ребёнку?Почему я спрашиваю, мы стоим на инвалидности по сердцу, но похоже что последний год(так нам сообщили на комиссии). У нас якобы всё хорошо и инвалидность дали последний раз. Я у них спросила про оформление инвалидности по нашему заболеванию основному. Вот они мне и сказали, если хотите чтобы ваш ребёнок считался недееспособным, то оформляйте . Я так понимаю, что если даже предположим мой ребёнок всё в будующем будет уметь. Я имею ввиду в бытовой жизни , но рядом вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права. Так это или нет?

 Отправлено: 04.02.08 20:09. Заголовок: Татьянка Официально..

Татьянка
Официально ценза нет, но в нашем городе ребенку СветланыМ не дали инвалидность по СД, пока ему не было года, мотивируя тем, что "отставание пока небольшое" и он переворачивается на животик. Они жаловались (не знаю, как правильно называется протест), но и там их развернули. Хотя хромосомы не выправятся после года, конечно.

люся
И по СД инвалидность тоже снимается в зависимости от развития ребенка, т.е. она не автоматически на всю жизнь.
Отвечая на вопрос
люся пишет:

цитата:

вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права

мне кажется, если у кого возникнет такая идея, они не посмотрят на то, оформлена ли инвалидность у человека или нет.

 Отправлено: 05.02.08 05:59. Заголовок: Кто-то уже упоминал ..

Кто-то уже упоминал о генетиках. Первоначально вместе с анализом на кариотип нам генетик написал:рекомендовано наблюдение невролога, оформление инвалидности. Было это на 8 сутки рождения Даши. Но так как она 2 месяца находилась на выхаживании в отделении недоношенных, оформили инвалидность, как только выписались домой я уже писала в 3 месяца. На комиссии даже ребенка не стали смотреть вслух сказав, что и так все ясно. В декабре повторно оформляли инвалидность. И комиссии было глубоко наплевать какое у нас развитие. Еще я спросила, правда ли, что в городе живет девочка (лет15) которая учится в обычной школе и с которой сняли инвалидность. Мне ответили, что в школе учится обычной, но инвалидность не могут снять никогда.По всей видимости в разных городах свои неписанные правила.

 Отправлено: 05.02.08 14:15. Заголовок: У нас на форуме есть..

У нас на форуме есть те, с кого сняли инвалидность Я ведь не ошибаюсь, девочки?
Зачем тогда бы гоняли на переосвидетельствование каждый год, если не снимают.
И нам говорят в поликлинике: "На годик дадим, а там поглядим".
Очень странно... то, что в каждом городе свои правила, это да, но тут должно быть единообразно. КОроче, если приспичит, ищите специальные законы.

 Отправлено: 06.02.08 00:04. Заголовок: Вообщем я так ничего..

Вообщем я так ничего и не поняла. Если есть инвалидность по нашему синдрому, то ребёнок, а в будующем взрослый человек будет считаться недееспособным или нет?

 Отправлено: 06.02.08 00:32. Заголовок: люся дело не в самой..

люся дело не в самой инвалидности, а в степени умственной отсталости.

 Отправлено: 06.02.08 00:39. Заголовок: OlgaLD пишет: люся ..

OlgaLD пишет:

цитата:

люся пишет: цитата: вдруг не будет родственников, то его лешат квартиры и вышвырнут в интернат , так как недееспособные люди у нас в стране самостоятельно жить не имеют права мне кажется, если у кого возникнет такая идея, они не посмотрят на то, оформлена ли инвалидность у человека или нет.

Совершенно согласна с Ольгой. Тем более наличие инвалидности как таковой совершенно не влияет на признание человека недееспособным.

 Отправлено: 06.02.08 01:41. Заголовок: Люся, я общалась с о..

Люся, я общалась с одной своей знакомой. У нее уже взрослый сын (22 года). У него не СД, но по развитию он совсем слабенький. У них была и есть инвалидность. После 18 лет ей пришлось через суд оформлять опеку над ним, тогда же его и признали недееспособным. Только я не знаю это общепринятая практика или нет.

 Отправлено: 06.02.08 01:56. Заголовок: Fruuu да дееспособно..

Fruuu да дееспособность определяется судом

 Отправлено: 06.02.08 02:04. Заголовок: люся Насколько я зн..

люся
Насколько я знаю человек признаётся недееспособным только через суд. Но инвалидность совсем ни при чём. Как писала Fruuu, над таким гражданином устанавливается опека. Об этом написано в ст.29 Гражданского кодекса РФ.

 Отправлено: 06.02.08 14:38. Заголовок: Да, у нас тоже недее..

Да, у нас тоже недееспособность устанавливается только судом.

 Отправлено: 06.02.08 15:38. Заголовок: люся У нас тоже тол..

люся У нас тоже только через суд и не зависит от диагноза.На суде обязательно должен присутствовать ребёнок.Т.е. самих медицинских заключений недостаточно-судья должен сам удостовериться.Мне,кстати,скоро предстоит эта процедура.У нас на это дело отводятся три заседания суда и по времени это занимает около полугода.

 Отправлено: 07.02.08 03:13. Заголовок: Спасибо девочки за о..

Спасибо девочки за ответы. Теперь всё поняла. У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость. Туго всё доходит

 Отправлено: 07.02.08 04:16. Заголовок: люся пишет: У меня ..

люся пишет:

цитата:

У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость

Весна
Удачи!

 Отправлено: 07.02.08 04:27. Заголовок: люся пишет: У меня ..

люся пишет:

цитата:

У меня тоже с возрастом появилась умственная отсталость.

О, это у многих У меня самой тормазнутость прогрессирует с годами

 Отправлено: 07.02.08 04:39. Заголовок: Девочки! У меня тако..

Девочки! У меня такой вопрос: инвалидность оформляется по месту прописки или по месту прикрепления ОМС? Я наблюдалась в городской ЖК и ребенок мой прикреплен городской поликлинике, а прописаны в области. Никто не сталкивался?
Заранее благодарю за любую информацию.

 Отправлено: 07.02.08 04:53. Заголовок: Fruuu Здравствуйте!..

Fruuu
Здравствуйте!
Спасибо за ответ, а не подскажите кто такой Сергей? и как с ним можно связаться?
Спасибо!

 Отправлено: 07.02.08 04:56. Заголовок: люся А у меня не с ..

люся
А у меня не с возрастом, а с детьми, видать за беременности мозг усох, как минимум в пополам

 Отправлено: 07.02.08 08:57. Заголовок: Re: OKS

OKS
Мы продлевали инвалидность по месту ОМС, прописка - в другом районе СПб, в розовой справке нам написали 2 адреса.

 Отправлено: 07.02.08 15:01. Заголовок: SJulia Спасибо! ..

SJulia
Спасибо!

 Отправлено: 07.02.08 15:23. Заголовок: люся Вчера в журнал..

люся
Вчера в журнале прочитала,что у некоторых женщин во время беременности ухудшается память(симптом девичьей памяти).Только там не сказали насколько быстро она возвращается и возвращается ли вообще.

 Отправлено: 07.02.08 17:22. Заголовок: Весна пишет: Только..

Весна пишет:

цитата:

Только там не сказали насколько быстро она возвращается и возвращается ли вообще.

даже если возвращается, то ОЧЕНЬ медленно

 Отправлено: 07.02.08 22:52. Заголовок: Весна Мне знакомая ..

Весна
Мне знакомая давно говорит, что во время беременности провалы в памяти валила на беременность, а сейчас на лактацию. Вот закончим кормить, на что валить будем

 Отправлено: 08.02.08 15:45. Заголовок: читаю и удивляюсь, ..

читаю и удивляюсь, насколько российскоезаконодательство отличается от украинского. У нас летки с СД признаются инвалидами детства и инвалидность оформляется сразу до 18 лет, а потом- инвалидность пр группам в зависимости от умственной отсталости. И оформляют инвалидность как только на руках есть заключение генетика с кариотипом

 Отправлено: 08.02.08 16:03. Заголовок: Виктория пишет: У н..

Виктория пишет:

цитата:

У нас летки с СД признаются инвалидами детства и инвалидность оформляется сразу до 18 лет, а потом- инвалидность пр группам в зависимости от умственной отсталости.

У нас тоже так было до прошлого года, а теперь приблизились к России, после вступления в Европу

 Отправлено: 08.02.08 19:42. Заголовок: Виктория пишет: нас..

Виктория пишет:

цитата:

насколько российскоезаконодательство отличается от украинского

А у нас и российское от российского отличается. Прописаны мы в Воронеже, каждый год переоформляем инвалидность. Говорят:это не по синдрому, а из-за порока сердца. Вот исполнится вам 5 лет, тогда психиатр его протестирует на степень отставания, тогда (может быть) и оформим до 18 лет. А приехали жить в Белгород, проходили комиссию для садика, и психиатр из городского диспансера сказала,что у них без проблем дают инвалидность до 18 лет, в крайнем случае-на 2 года минимум. А ведь одна страна! Между городами 300 км! И закон должен быть один.

 Отправлено: 09.02.08 06:55. Заголовок: люся пишет: Если ес..

люся пишет:

цитата:

Если есть инвалидность по нашему синдрому, то ребёнок, а в будующем взрослый человек будет считаться недееспособным или нет?

Недееспособным гражданин в нашей стране может быть признан лишь по решению суда. Вот выписка из статьи 29 Гражданского кодекса РФ: "Гражданин, который вследствие психического расстройства не может понимать значения своих действий или руководить ими, может быть признан судом недееспособным..." По закону дееспособность приобретается по достижении 18-летнего возраста. Если гражданин признан недееспособным, над ним устанавливается опека. Поэтому, следовательно, после 18-ти лет люди с СД и лишь с оформленной инвалидностью и только по решению суда лишаются способности осуществлять свои гражданские права и нести обязанности. Получается, что наши дети до 18-ти лет недееспособны в силу возраста, а после - по причине забоолевания (если, конечно, есть два обязательных юридических факта о которых я писала выше).
Мы сыну инвалидность оформили повторно (2-ой раз). В год нам отказали, ссылаясь на то, что ребенок слишком мал, чтобы судить о его способностях. Оформились лишь, когда исполнилось два года (в 2006 году). В январе этого года прошли переосвидетельствование. Инвалидность на этот раз нам продлили аж до 18-ти лет. Документы к данной комиссии готовил психиатр психо-неврологического диспансера, куда мы неоднократно ездили. К МСЭ я готовила лишь справку о регистарции ребенка и старую справку об инвалидности (для обмена).

 Отправлено: 10.02.08 03:26. Заголовок: Лора пишет: А ведь ..

Лора пишет:

цитата:

А ведь одна страна! Между городами 300 км! И закон должен быть один.

Чего удивляться в Москве, расстояние между комиссиями может быть и до 10 км, разные районы и соответственно разные законы и правила, в общем Могуча Россия...

 Отправлено: 10.02.08 16:36. Заголовок: У нас вообще без рас..

У нас вообще без расстояний-три ребенка с одинаковым диагнозом и одинаковой биографией.а инвалидность оформлена у всех по разному-у Полины до 18 лет.Марусе дали на год.а Вале на два.

 Отправлено: 10.02.08 17:08. Заголовок: клименко :sm102: ..

клименко

 Отправлено: 10.02.08 18:14. Заголовок: клименко Ну с Полин..

клименко
Ну с Полиной все ясно ученым мужам, а вот Маруся с Валей - загадка - ежегодно наблюдать надо, что за синдром такой?

 Отправлено: 13.02.08 22:36. Заголовок: Девочки, я тоже стол..

Девочки, я тоже столкнулась с проблемой инвалидности.Нам отказывают, в детской поликлинике сказали, что обращаться надо только в 3 года, а девочке сейчас 6,5 мес.,психиатр сказал, что у ребенка еще не выявились умственные способности и тоже отказыет. Даже не знаю куда обращаться, на кого жаловаться. может кто-то столкнулся с такой проблемой и поможет советом.

 Отправлено: 13.02.08 23:56. Заголовок: Надя Даже не знаааю..

Надя
Даже не знаааююю. У нас проблем не возникло. Надя пишет:

цитата:

девочке сейчас 6,5 мес

подозреваю, что ребенок не тянет на обычные 6,5 месяцев. У нас на такой случай в детской поликлинике сидит юрист, правда защищает поликлинику. Может в ДСА помогут?

 Отправлено: 14.02.08 00:03. Заголовок: Надя пишет: у ребен..

Надя пишет:

цитата:

у ребенка еще не выявились умственные способности

Но ведь не только по умственным способностям судят при оформлении инвалидности есть и другие моменты, сенсорное развитие, моторика и т.д.

 Отправлено: 14.02.08 03:59. Заголовок: Девочки вам инвалидн..

Девочки вам инвалидность дали сразу или тоже отказывали по каким-либо причинам

 Отправлено: 14.02.08 04:51. Заголовок: Должны давать сразу ..

Должны давать сразу (и в Москве дают). Психиатр на этом этапе вообще не фигурирует в списке врачей, осматривающих ребенка (невропатолог за него). Напирать надо на хромосому и отставание в развитии. Может быть попробовать у них письменный отказ получить и с ним в вышестоящий орган?
Можно попробовать проконсультироваться у Колоскова (ассоциация Даун-синдром)

 Отправлено: 14.02.08 04:58. Заголовок: полина пишет: Психи..

полина пишет:

цитата:

Психиатр на этом этапе вообще не фигурирует в списке врачей, осматривающих ребенка (невропатолог за него). Напирать надо на хромосому и отставание в развитии. Может быть попробовать у них письменный отказ получить и с ним в вышестоящий орган?

Правильно. Психиатр дает заключение только после 3 лет. А сейчас основание является анализ на кариотип и заключение генетика - все. Святик у нас самотически практически здоров был. У нас и выписок никаких не бывает для комиссии - кривятся, но не возражают.
Нам с месяца предлагали оформить инвалидность, я сама это сделала только в 1, 3.

Мало того, что Москва не Россия (как правильно процитировала Наталья), так в Подмосковье вообще какая-то тмутаракань, видимо тоже не Россия У нас на переферии и то дела получше обстаят, а в двух шагах от Москвы вообще еще феодальное право, видимо

 Отправлено: 14.02.08 06:55. Заголовок: На счёт психиатра.....

На счёт психиатра... Никитка тогда ещё не ходил, и нас с ПМПК отправили к психиатру... я сначало испугалась, или может в растерянности была зачем такому крохе (ему помоему как неделя была после празднования 3х летия) нужен психиатр...
Потом мне знакомая (у неё мальчик с СД, 7 лет) сказала что они уже давно стоят на учёте у психиатр...

Действительно ли наши дети наблюдаються у такого страшного врача До этого, мы всё время ходили (когда надо было) в невропатологу...

 Отправлено: 14.02.08 08:00. Заголовок: Алёна и Никита пишет..

Алёна и Никита пишет:

цитата:

Действительно ли наши дети наблюдаються у такого страшного врача

Mi dazhe v glaza ne videli takogo i nikto nikogda ne napravlyal, i y nevrapotologa tozhe ni razy ne bili.

 Отправлено: 14.02.08 13:43. Заголовок: Консультацию психиат..

Консультацию психиатров , при синдроме Дауна получают похоже только в России . Я где то читала и не один раз, что психиатрия к синдрому Дауна вообще отношения никакого не имеет, так как это не психическое заболевание , а хромослмное. Но у нас всё равно пихают и пихают наших детей к психиатрам. У нас все психиатры сами с отклонениями , причём часто это очень даже заметно в поведении, разговоре и неадекватной реакции на вопросы.

 Отправлено: 14.02.08 13:51. Заголовок: Nikname пишет: Оч п..

Nikname пишет:

цитата:

Оч похоже на то, что имеется ведомственная установка, по возможности отказывать в инвалидности. Все ради экономии бюджетных средств.

Да понятное дело, что все вокруг денег вертится

 Отправлено: 14.02.08 15:40. Заголовок: Я уже писала, что у ..

Я уже писала, что у нас тоже СветлануМ развернули, вроде отстает не сильно до года, жалоба или как там, протест, не помогли.

 Отправлено: 14.02.08 21:57. Заголовок: Нас послали к психиа..

Нас послали к психиатру в месяц. Та даже не хотела разговаривать: вы не мой профиль. В 8 месяцев оформляли инвалидность, комиссия послала за заключением к психиатру, благо все недалеко друг от друга находилось, не помню, что написала психиатр.
А второй раз комиссию для оформления инвалидности проходили, я сама пошла к психиатру, чтобы написала заключение. Она от нас отбрыкивалась как могла, я ее уломала. Думала-думала, написала:"Синдром дауна".

 Отправлено: 15.02.08 02:41. Заголовок: Когда я решила Никит..

Когда я решила Никиту оформлять в садик, мы должны были пройти психиатра зачем-то... прошли... страшно было... у психиатра были всего один раз пока...

 Отправлено: 15.02.08 19:39. Заголовок: В Москве после трех ..

В Москве после трех лет инвалидность дают через психоневрологическую экспертизу.
На днях мы ее посетили. Сначала нас отправили в кабинет психолога, где у Тото поинтересовались, где его носик, но так как парень только что отвоевал у мамашки микробный номерок из раздевалки, на вопрос он не отреагировал. Нас попросили подождать за дверью. В следующий кабинет попросили зайти без ребенка , но так как я еще не доверяю своему 3-хлетнему юноше в одиночестве оставаться в коридоре, зашли с ним. Разговор оказался недолгим.
- У вас есть к нам какие-либо вопросы, мамаша?
- Нет, только пожелания.
- Какие?
- Дабы каждый год к вам не ходить, оформите нам до 18-ти лет.
- Мы подумаем. Подождите за дверью.
Через 10 мин. меня пригласили, и сказав, что учли мои пожелания, дали нам инвалидность до 18-ти лет !!! Я ТАКОГО НЕ ОЖИДАЛА!!!

 Отправлено: 15.02.08 20:27. Заголовок: Оксана и Тоша Оксана..

Оксана и Тоша Оксана, повезло вам , на мои пожелания они не отреагировали.

 Отправлено: 15.02.08 21:36. Заголовок: Оксана и Тоша Оксан..

Оксана и Тоша
Оксана, это хорошо! Хоть не мотаться к ним так часто теперь!

 Отправлено: 15.02.08 21:41. Заголовок: Поздравляем!..

Поздравляем!

 Отправлено: 15.02.08 21:54. Заголовок: Оксана и Тоша , позд..

Оксана и Тоша , поздравляю! И не "повезло", а достойны! Теперь нервов сбережете...ух! С нами поделитесь

 Отправлено: 16.02.08 00:26. Заголовок: Лора пишет: И не &#..

Лора пишет:

цитата:

И не "повезло", а достойны!

Лора, не хочу вас обидеть, но вам не кажется, что это несколько сомнительный комплимент? ИМХО

 Отправлено: 16.02.08 01:02. Заголовок: Оксана и Тоша Поздр..

Оксана и Тоша
Поздравлям...

 Отправлено: 16.02.08 02:48. Заголовок: Fruuu , нет, не каже..

Fruuu , нет, не кажется. Не надо все так буквально воспринимать.

 Отправлено: 16.02.08 03:03. Заголовок: Оксана и Тоша Вот т..

Оксана и Тоша
Вот так удача Хорошо все получилось

 Отправлено: 16.02.08 03:21. Заголовок: Значит опять надо вс..

Значит опять надо все заново начинать, ходить по врачам и плакаться

 Отправлено: 16.02.08 03:40. Заголовок: Оксана и ТошаКлассно..

Оксана и ТошаКлассно! Сколько проблем одним махом!

 Отправлено: 16.02.08 10:00. Заголовок: Оксана и Тоша Пове..

Оксана и Тоша

Повезло, мамаша

 Отправлено: 16.02.08 12:39. Заголовок: Девочки, а вот если ..

Девочки, а вот если не дадут инвалидность, так что тогда и в армию отправят?

 Отправлено: 16.02.08 14:04. Заголовок: люся Вряд ли :sm12..

люся
Вряд ли

 Отправлено: 04.03.08 03:53. Заголовок: Кто нибудь оформлял ..

Кто нибудь оформлял инвалидность в буро
Марьиной Рощи 9-й пр., д. 8А
какие могут быть неожиданности или вообще советы любые приму с благодарностью, оформляем первый раз, уже один раз послали, писала выше, сейчас собираем документы во второй раз...

 Отправлено: 04.03.08 13:24. Заголовок: У нас в Уфе - СРАЗУ...

У нас в Уфе - СРАЗУ.
Мы правда сомневались писать ли СД, и первый раз прошли по коордиологии. Но когда операция прошла успешно, вопросы с сердцем отпали, решили пойдем по СД, тем более переосвидетельствование 1раз в 2г. А в справочке по инвалидности НЕ ПИШУТ ДИАГНОС, просто "ребенок-инвалид" Так что у нас все в порядке. Никто не выпендривается.

 Отправлено: 04.03.08 13:50. Заголовок: samilana пишет: Так..

samilana пишет:

цитата:

Так что у нас все в порядке. Никто не выпендривается.

да точно - диагноза нет. Мы пришли с Линочкой в собес - справку принесли. Она везде лезет, крутится, все ей надо. Тети с удивлением спрашивают - ЭТО ребенок-инвалид?

 Отправлено: 04.03.08 19:20. Заголовок: ltnrf2006 пишет: Те..

ltnrf2006 пишет:

цитата:

Тети с удивлением спрашивают - ЭТО ребенок-инвалид?

наша педиатр говорит ну как, я говорю пока отказали, будем еще, она опять все по кругу, я говорю-да, она дааааа, в нашей стране - человек который прошел все комиссии и оформил инвалидность, покрепче всякого здорового будет. Она сама офорляла в прошлом году себе, говорит, чтоб стать инвалидом, сколько здоровья нужно кашмар, а в собесах вообще как будто ты у них лично деньги отбираешь. Вот так грусно...

 Отправлено: 04.03.08 19:26. Заголовок: Я тут заикнулась, сп..

Я тут заикнулась, спросить (когда материнский капитал оформляла), а пенсию с рождения платят или с того момента как инвалидность? на меня ТАК посмотрели, что я поняла, я сама своего ребенка специально инвалидом сделала чтоб, денжищи загребсти...

 Отправлено: 05.03.08 03:47. Заголовок: Татьянка пишет: что..

Татьянка пишет:

цитата:

чтоб стать инвалидом, сколько здоровья нужно

Да, даже такая поговорка есть: чтобы в нашей стране (позволить себе) болеть, надо быть очень здоровым человеком...

Татьянка пишет:

цитата:

на меня ТАК посмотрели, что я поняла, я сама своего ребенка специально инвалидом сделала чтоб, денжищи загребсти...

Не переживайте, они всех обвиняют, и усыновителей тоже, что ради денег все делается. По себе других судят.

 Отправлено: 06.03.08 23:43. Заголовок: опять начинаем офомл..

опять начинаем офомлять инвалидность, сейчас Дашеньке 7 месяцев,главный педиатр по МО дала разрешение на оформление документов.

 Отправлено: 07.03.08 00:23. Заголовок: Надя Удачи вам! :s..

Надя
Удачи вам!

 Отправлено: 10.03.08 00:51. Заголовок: Спасибо, я так надею..

Спасибо, я так надеюсь на лучшие времена, когда и наши детки будут гордится своими родителями.

 Отправлено: 18.03.08 00:20. Заголовок: а мы сегодня оформил..

а мы сегодня оформили инвалидность на два года и нас нормально так приняли, сюсюкались с Алинкой, без очереди нас пустили и сказали, что первый раз оформляют в 4,5 мес. обычно с 6 мес. начинают! А вообще я поняла, что люди некоторые живут на эту пенсию и делают все, чтобы ее получить. Вот при мне 2 "здоровых" детины с мамами продлевали инвалидность и мама одна говорила, что не могут найты работы даже дворника и что он медлительный, а он потом на улицу вышел и очень даже шустренько у мамы сумку взял, сам нормально оделся и быстреньким шагом пошли до дому
А некоторые с мамой пиво распивали на улице, тут же прямо у комиссии и дальше в очереди сидеть
Ну вообщем я успокоилась и буду дальше заниматься с детьми

 Отправлено: 18.03.08 01:27. Заголовок: Oksana M Молодец, ч..

Oksana M
Молодец, что успокоилась, что все оформила.

 Отправлено: 18.03.08 05:57. Заголовок: Девочки, хотела бы о..

Девочки, хотела бы оформить Алексе инвалидность в России. Франция нам во всех соц.льготах отказала,т.к у меня и у детей статус "визитер". Ни дет.пособия, ни пенсии по инвалидности, ни доплаты за жилье. Алексе игровой терапевт стоит 33 евро в час. Надо 2 раза в неделю заниматься. Если отдел по инвалидам не согласиться оплатить эти занятия, то мы их сами оплатить не сможем. Мой вопрос. Реально ли оформить все за месяц? Как получают пенсию, на счет в сберкассе? Если мы отсутствуем год, не в городе, это на что-то влияет?

 Отправлено: 18.03.08 14:41. Заголовок: Lena S. Лена, думаю..

Lena S.
Лена, думаю, что за месяц оформить инвалидность будет нелегко. Вам ведь сперва нужно пройти всех врачей в вашей поликлинике. А для этого вам понадобится полис медцинский. Если его нет, то его получение тоже займет какое-то время. Потом психиатр должна сделать выписку. Обычно они это дело не любят, т.к. нужно много писать и тянут. Хотя, если договориться с врачом, то сделают довольно быстро. А потом нужно записаться на комиссию. Как правило, очередь нужно ждать где-то 2-4 недели. После этого с бумажками нужно идти в собес и пенсионный фонд. Это можно сделать за один день.
В общем, если очень постараться и умаслить врачей подношениями, то может можно и успеть, но с большим напрягом. ИМХО
Пенсию можно получать разными способами: на почте, на счет в сберкассе. Ты можешь оформить карточку в сбербанке и дать этот счет для перечисления пенсии, тогда ты сможешь забирать деньги с карточки и во Франции.
Если деньги приходят на почту и ты не получил из вовремя, то в следующем месяце ты сможешь получить деньги за два месяца и т.д.

 Отправлено: 18.03.08 15:33. Заголовок: Nikname пишет: С Ва..

Nikname пишет:

цитата:

С Вашими расценками российской инвалидской пенсии в лучшем случае хватит на 3 часа игрового терпевта в месяц. Спецаильно в России столько времени для оформления потратить, "накушаться" прелестей государственной медицины

О, Да!

Oksana M

Поздравляем! Вот, область одна, а успехи в этом деле у всех разные. Мы до сих пор пыхтим.

 Отправлено: 18.03.08 21:50. Заголовок: Lena S. Леночка, ду..

Lena S.
Леночка, думаю, возможно за месяц управиться, но постараться придется, т.е. сразу в бой . И зависит от исходных данных, то бишь есть ли страховой полис, хотя и это можно сделать быстро. Удачи!

 Отправлено: 19.03.08 01:02. Заголовок: miroska26 А у вас к..

miroska26 А у вас какие проблемы с оформлением? У нас заведующая поликлиники за нас хлопотала в смысле оформления посыльного листа и поздравила нас потом с победой Я так и сказала на комиссии, что нас наша заведующаяя послала на вопрос, что так рано оформляете? В смысле возраста и после не было никаких вопросов

 Отправлено: 19.03.08 02:24. Заголовок: Nikname пишет: С Ва..

Nikname пишет:

цитата:

С Вашими расценками российской инвалидской пенсии в лучшем случае хватит на 3 часа игрового терпевта в месяц. Спецаильно в России столько времени для оформления потратить,

Согласна, но терапевта буду пытаться выбить от отдела по правам инвалидов. Инвалидное удостоверение они нам выдали как то . Алексины бумаги не требовали, только заключение фр.врача и папину социальн.карту. А у него она с правами на все льготы. Домой ым все равно собирались, 4 года не были. Поэтому все равно ехать. Будем 2 месяца, но один хотели в Крыму у свекрови провести. Тогда наверно лучше сначала домой, начать процедуру, а потом уже в Крым, чтобы "писаки" за это время написали все. Хотя лето, отпуска, может кого то из врачей и не будет . Наташ, мне эти деньги бы в Германии и не нужны бы были. Там все от больничной кассы было. И логопед, и игровой терапевт, место в саду в интеграционной группе до 13 часов ( 400 евро в месяц ) оплачивал отдел по защите детей нашего тогдашнего района. А тут нищета, все сам плати. Правда логопед пока молчит, может таки через мед.страховку все идет. Но если потом счет прийдет, то все, можно вешаться. Девочки, спасибо за ответы!!!!

 Отправлено: 19.03.08 02:27. Заголовок: Лена, а больничная к..

Лена, а больничная касса вам не оплатит?
В Германии можно получать оплату от социального ведомства. Но как я узнала с нашим диагнозом мы имеем право на 3 рецепта, оплачиваемых больничной кассой - для логопеда, игрового терапевта и физиотерапевта.

 Отправлено: 19.03.08 09:05. Заголовок: julia пишет: Но как..

julia пишет:
[quote]Но как я узнала с нашим диагнозом мы имеем право на 3 рецепта, оплачиваемых больничной кассой - для логопеда, игрового терапевта и физиотерапевта.
[/quote Нет, у вас просто будет после этих рецептов перерыв в полгода ( это недавно появилось, после реформы здравоохранения). Во Франции нет больничных касс. Здесь все за счет государства. Все, что касается медицины, покрывает 70% гос.казна. Остальные 30% либо сам, либо доп.мед.страховка. Но это не дает право на бесплатную терапию. По этому вопросу решают другие инстанции. Должно быть место для Алексы в организации типа ДСА. Но только с сентября. Что там будет, не знаю. Но какие то явно полезные для нас занятия, за которые уже не надо платить. Это мы не хотим время терять и ищем что-то уже сейчас. Ей же язык надо научиться понимать. Немецкий она за 1,5 года в саду очень хорошо понимала.

 Отправлено: 19.03.08 15:49. Заголовок: Насчет перерыва не с..

Насчет перерыва не слышала. Мы с физиотерапевтом занимаемся с первого месяца жизни, эрготерапевт у нас тоже уже 3-й месяц, с мая будет логопед. О перерыве никто не говорит. Мы еще ходим в Детский нейрологический центр, это наверное типа ДСА. Но здесь они разные - в нашем оплата от соц.ведомства, а в других от больничной кассы. Лен, вам бы как-то связаться с родителями таких же деток во Франции. Может они что подскажут. Я например о том, что мы имеем право постоянно получать эти рецепты только на немецком форуме узнала и сама у врача попросила. До этого все молчали. Тут тоже все экономят, не потребуешь - не дадут.
Насчет оформления в России, често говоря мне тоже кажется, что волокиты и нервов много.

 Отправлено: 19.03.08 17:48. Заголовок: Lena S. Мы подали до..

Lena S. Мы подали документы на инвалидность 7 марта(продление) назначили на 7 мая - ровно 2 месяца, до этого в поликлиннике обходили всех врачей 1 месяц.Вчера смотрела передачу на ТВЦ3 - Лужков сказал что следующий год объявляется "год инвалидов", общественное название не помню как "год ......возможностей" и обещал большую поддержку во всех областях, так что дерзайте пока не позно..

 Отправлено: 19.03.08 21:02. Заголовок: julia пишет: постоя..

julia пишет:

цитата:

постоянно получать эти рецепты только на немецком форуме узнала и сама у врача попросила.

Из нашей интеграционной группы в саду в Нижней Саксонии, всем деткам с проблемами делали перерыв, и в эрго и логопедии. Даже очень сложному маличку с аутизмом. Врач просто не имел права дать новый рецепт, после хххх кол-ва занятий . Но эрготерапевт сама старалась просто растянуть эти рецепты, разделив пополам время занятий. Тогда перерыв попадал только на каникулы,к примеру. В центрах, когда мы занимались с Алексой с мюнхене, тоже не было перерыва. Но это было до реформы. Может ваш врач как то обосновывает обязательность занятий? Может потому что вы еще маленькие? Те кто занимается в "праксис" обычно делают перерыв. У нас в сад тоже простоприходили терапевты раз в неделю из "праксис".

 Отправлено: 19.03.08 21:05. Заголовок: Ирэн спасибо :sm22: ..

Ирэн спасибо

 Отправлено: 19.03.08 23:25. Заголовок: Лен, может и делит. ..

Лен, может и делит. А может это от земли зависит. Потому что я на том же немецком форуме читала, что у некоторых все это без проблем, а у некоторых война с врачем за эти рецепы. Наша уж начто вроде неплохая тетка, но за год нам не разу не заикнулась об этих рецептах. Только когда я сама этот вопрос подняла.
А насчет российского оформления, его же кажется регулярно продлевать надо и опять комисии комиссии... У моей подруги инвалидность, она замучилась бегать, а в ее случае никого улучшения или изменения никода не может быть в принципе. Так что думайте, есть ли у вас возможность все это делать постоянно. А то только время и нервы потратите.

 Отправлено: 20.03.08 00:21. Заголовок: julia пишет: У моей..

julia пишет:

цитата:

У моей подруги инвалидность, она замучилась бегать, а в ее случае никого улучшения или изменения никода не может быть в принципе

Да, моего дядю-афганца все время переосвидетельствуют, как будто у него новый глаз и новая нога отрастут...

 Отправлено: 27.03.08 22:28. Заголовок: Девочки, подскажите ..

Девочки, подскажите пожалуйста. Всех врачей нужно проходить строго в одной поликлиннике? Дело в том, что из ДСА нас направили в Филатовскую б-цу, и часть специалистов мы пройдем там, а часть - районной п-ке. Можно ли на основании специалистов из разных лечебных учреждений собрать документы для инвалидности? ( имею в виду записи в направлении на МСЭ). Направление выдала районная п-ка.

 Отправлено: 27.03.08 22:46. Заголовок: assol Я думаю можно..

assol
Я думаю можно. Мы всегда проходим в разных поликлиниках и больницах.
Возьмите с собой список врачей, которых вам нужно проходить, там они пишут диагноз и ставят печать
.

 Отправлено: 27.03.08 23:36. Заголовок: гульназ спасибо! :s..

гульназ спасибо!

 Отправлено: 08.04.08 12:49. Заголовок: http://www.osoboedet..

 Отправлено: 08.04.08 19:45. Заголовок: а мы в четверг идем ..

а мы в четверг идем в МСЭ, наконец-то мы добились, чтобы нам дали инвалидность

 Отправлено: 08.04.08 19:50. Заголовок: Надя Удачи вам!..

Надя Удачи вам!

 Отправлено: 08.04.08 20:14. Заголовок: У нас сегодня была п..

У нас сегодня была перкомиссия Мляяяя, я такая злая. Все нервы мне вытрепали, чуть не разревелась прямо там. Дали опять только на 2 года Очень тронута, что у меня перспективный ребенок (это значит сам ходит, пытается говорить, сам кушает, главный аргумент ПОСЕЩАЕТ КОРРЕКЦИОННУЮ ГРУППУ Д/САДА). Москва нам не указ, там дают до 18 лет инвалидность потому-как с жиру бесятся, у нас в самом правильном регионе до 18 лет инвалидность может получить ТОЛЬКО совершенно безнадежный ребенок, которому года 2-3 жить осталось Так-то. Мне была прочитана лекцию, что в Ставропольском крае вообще таких детей очень мало На мой вопрос
- Вы хотите сказать, что в отличии от мировой статистики у нас здесь оазис свободный от "даунизма. В нашем крае, что не рождаются практически такие дети????? (только в одном нашем подъезде за 4 года двое!!!)"
-Нет, почему же так же рождаются.
-Так вот именно.Просто не торопятся забирать таких деток домой, боясь трудностей.
-Таких детей очень мало на инвалидности
-Значит мне достался самый дефектный, исходя из ваших слов

Вобщем тетки были сегодня в ударе, почти все мамы выходили взведенные. Я действительно чуть не разревелась. Когда она стала требовать, чтоб Святик ей рассказал стишок, т.к. ему уже 4 года и он должен уже сам рассказывать стихи. МЛЯЯЯЯ.....У меня наверное аж искры из глаз полетели на это.
-Какой может быть стишок?????!!!!!!!!!! Вы что не видите КАК разговаривает ребенок? Он даже отказывается свое имя называть
-Без комментариев мамочка. Вы не разговаривайте, а делайте что вас просят. Расскажите стишок, пусть он за вами повторяет Святик естественно сказал "Нееет", мама тоже из себя идиотку не стала изображать и рассказывать им детские стишки, вместо ребенка.
А потом на 3 заключения хирурга, ортопеда и специалиста из фабрики по пошиву ортопедической обуви(куда сами направляют за заключением), заставили ребенка босиком ходить перед ними по грязному холодному полу
На какой ........ я по пол дня тратила у всех этих специалистов, если опять все равно нужно было раздевать ребенка до трусов в неотапливаемом помещении и гонять его по полу

Для всего этого кайфа мне пришлось ехать в другой город, причем не соседний. А эта .....комиссия завтра будет заседать в нашем городе.....С.... Просто зла не хватает. За эти несчастные 3000 столько нервов изничтожут Теперь еще через 2 недели ехать за программой реабилитации, которую все равно никто выполнять не будет. Ну хоть обувь куплю в магазине, САМУЮ дорогую выберу и пусть только попробуют не оплатить

Вобщем масса положительных эмоций. И девочки, милости просим в Ставропольский край! Оказывается у нас тут просто рай для детей с СД - и рождаются мало, а потом еще и инвалидность им не требуется

 Отправлено: 08.04.08 20:42. Заголовок: Да и у нас всякого х..

Да и у нас всякого хватает.В течение года я прошла 5(пять!) комиссий с детьми.Думала,что 2008 год передохнуть,но Марусе дали на год,а следующая комиссия в кр.центре.Детских узких специалистов нет,а взрослые гоняют из кабинета в кабинет-не хотят оформлять бумаги.А на саму комиссию в другой район ехать
Я думала.что только здесь трудности с прохождением,а оказывается это система такая-на изматывание родителей и детей.А я вообще не для рублей прохожу комиссию,а так,для удовольствия-эмоции получить.
Светлана пишет:

цитата:

Очень тронута, что у меня перспективный ребенок

Интересно-а есть статистика сколько взрослых людей с с.Дауна полностью трудо- и дееспобных?

 Отправлено: 08.04.08 20:53. Заголовок: Светлана Могу только..

Светлана Могу только посочувствовать и поругаться вместе с тобой Форменное издевательство

 Отправлено: 08.04.08 21:08. Заголовок: Светлана пишет: Так..

Светлана пишет:

цитата:

Таких детей очень мало на инвалидности

а куда ж они деваются...

Да.. повезло вам с комиссией. И так морока побегать, да еще такое отношение.

 Отправлено: 08.04.08 22:26. Заголовок: Надя удачи! Светлан..

Надя
удачи!

Светлана
обнимаю!!! Сочувствую! на них!

 Отправлено: 08.04.08 22:45. Заголовок: Светлана , терпения..

Светлана , терпения Вам! И берегите себя! Их, таких противных много, а Вы у себя и детей одна.
А нам так и вообще на год дали, скоро вот опять начнутся хождения наши.

 Отправлено: 08.04.08 22:58. Заголовок: Спасибо, девочки :s..

Спасибо, девочки Я совсем не расстроилась, но разозлилась это точно. клименко пишет:

цитата:

это система такая-на изматывание родителей и детей

Однозначно. Мне и старший сын сказал "Они за это деньги получают, чтоб нервы трепать"

 Отправлено: 08.04.08 23:04. Заголовок: тата пишет: А нам т..

тата пишет:

цитата:

А нам так и вообще на год дали, скоро вот опять начнутся хождения наши.

Нам в годик тоже на 1 год давали, т.к. не ясны перспективы развития. В два года нам дали на 2 года, т.к. УО легкой степени. В этом из-за того, что ходит в садик. Через два года еще что-нибудь придумают.

 Отправлено: 09.04.08 01:35. Заголовок: Светлана пишет: Чер..

Светлана пишет:

цитата:

Через два года еще что-нибудь придумают.

не учи парня стихам, а то скажут стихи знает - нечего ва инвалидность платить

 Отправлено: 09.04.08 01:55. Заголовок: тата пишет: скоро в..

тата пишет:

цитата:

скоро вот опять начнутся хождения наши

Нам тоже скоро предстоит переосвидетельствование. Нам в первый раз сразу на 2 года дали, а как будет в этом году незнаю.
Светлана пишет:

цитата:

старший сын сказал "Они за это деньги получают, чтоб нервы трепать"

Конечно. Им же ведь надо показать,что они "работают"(трудоголики). А что люди мучаются, так это ведь не их "проблемы".

 Отправлено: 09.04.08 12:01. Заголовок: Светлана,вроде закон..

Светлана,вроде закончили,расслабтесь,о себе любимой подумайте ,вы все хорошо сделали,а они..."работа такая"
Мы прошлой весной проходили,я тоже вся извелась,они уперлись,"вы не разу не лежали в псих диспансере",в общем заставили отлежать "для уточнения диагноза",сколько я не ругалась,не изводилась ,но они все делали "по закону", в общем легли на дневной стационар,лечения особого не было,в принципе прошло нормально,там логопед хороший,педагоги работают,отлежали,но сам факт бессилия,что никто не слышыт тебя обидно

 Отправлено: 09.04.08 13:33. Заголовок: Asinna Понимаю :sm..

Asinna
Понимаю

 Отправлено: 10.04.08 12:30. Заголовок: Появился новый авата..

OlgaLD Появился новый аватарчик,солнце так смотрит,прелесть

 Отправлено: 11.04.08 02:26. Заголовок: СМОТРИТЕ ЧТО СЛИЗАЛ..

СМОТРИТЕ ЧТО СЛИЗАЛА в 7е. кажетя мы вошли.
http://perspektiva-inva.ru/index.php?597

 Отправлено: 11.04.08 03:16. Заголовок: ltnrf2006 Оль, а г..

ltnrf2006
Оль, а где там мы? я что-то не нашла

 Отправлено: 11.04.08 03:19. Заголовок: "Помимо этого, п..

"Помимо этого, переосвидетельствование не надо будет проходить тем инвалидам, которым врачи в течение четырех лет не смогли помочь исправить дефекты или нарушения. "
и п. 5.
я так думаю. ничего хорошего нам не рисуют. пусть до 18 лет дают.

"категория "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после первичного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инвалид"):"

 Отправлено: 11.04.08 06:21. Заголовок: Нам вот опять на два..

Нам вот опять на два года тоже дали. На мое недоумение ответ меня вообще обезоружил: "Ну, нам же интересно, как такие детки развиваются..." Ну и что тут скажешь?

 Отправлено: 11.04.08 12:07. Заголовок: Asinna Спасибо! :s..

Asinna
Спасибо!

Гала пишет:

цитата:

Ну, нам же интересно

Действительно, им же интересно

ltnrf2006
Спасибо, будем изучать

 Отправлено: 11.04.08 12:10. Заголовок: Не дают идти на сайт..

Не дают идти на сайт, думают, что я робот

 Отправлено: 11.04.08 13:48. Заголовок: Я краем уха слышала ..

Я краем уха слышала одну инфу, которая повергает меня в большое уныние (если она подтердится). Суть в том, что с инвалидностью, которая будет у наших детей после 18-ти лет, они не имеют права работать вообще. Может кто-нить в курсе? Так ли это?

 Отправлено: 12.04.08 00:33. Заголовок: Fruuu пишет: Суть ..

Fruuu пишет:

цитата:

Суть в том, что с инвалидностью, которая будет у наших детей после 18-ти лет, они не имеют права работать вообще.

Эва, после 18 лет есть разные группы инвалидности. Инвалидность 1-2 группы подразумевает под собой нетрудоспособность. 1 группа - полную, 2 - временную, 3 группа дает ограничения по труду. А пока наши доростут до этого времени, кто знает что еще будет?