Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную https://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
https://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
Светлана
администратор




Пост N: 3037
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 31.01.08 18:57. Заголовок: Оставить или отказаться? Часть 2


Хоть и увеличивается процент деток, которые растут в семьях. Все же перед некоторыми мамами продолжает стоять вопрос "что делать?"
Забирать ли своего несчастного совсем не такого как ожидалось, но любимого и родного ребенка из роддома, или вычеркнуть из сердца и стереть из памяти "ошибку природы", "случайную мутацию и генетический мусор".

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 221 , стр: 1 2 3 4 5 6 All [только новые]


Светлана
администратор




Пост N: 3101
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.02.08 23:28. Заголовок: Ирэн пишет: Мне каж..


Ирэн пишет:

 цитата:
Мне кажется, что такую темку надо вставить в "новичкам", мы уже люди определившиеся,

а новички, они читают весь форум. кому, что интересно.

Спасибо: 0 
Профиль
Ольга





Пост N: 849
Info: Тошке 1,11
Зарегистрирован: 12.03.07
Откуда: Россия, Санкт-Петербург
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.02.08 01:28. Заголовок: Tatjana Spomer Tatja..


Tatjana Spomer Tatjana Spomer пишет:

 цитата:
ПИТЕРЦЫ, ответьте?????

Вот. отвечаю. Только как-то не очень пока соображу как конкретно можно помочь. Дело в том, что для того чтобы помочь нужно было бы как-то все-таки пообщаться с человеком которому нужна помощь. Во всяком случае я вполне могу дать мой телефон и уж по крайней мере поддержку и посильную помощь с радостью предложу.

Спасибо: 0 
Профиль
miroska26





Пост N: 132
Зарегистрирован: 03.01.08
Откуда: Челябинская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.02.08 01:33. Заголовок: Ирэн пишет: Мне муж..


Ирэн пишет:

 цитата:
Мне муж как то сказал " Что это проверка на ВШИВОСТЬ



Точнее и не скажешь!

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 2566
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.02.08 01:38. Заголовок: Я вот только не могу..


Я вот только не могу понять, если этой даме нужна помощь питерцев, то почему она не написала им? А написала людям, которые живут достаточно далеко оттуда?

Спасибо: 0 
Профиль
айя



Пост N: 2019
Зарегистрирован: 22.04.06
Откуда: Латвия, Юрмала
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.02.08 05:10. Заголовок: мы тут вон решаем за..


мы тут вон решаем забрать или нет,а есть еще синдромы пострашней,наши детки красивые.

http://www.transplantology.com/content/view/376/2/

http://forum.medstudent.ru/lofiversion/index.php?t2232.html

Спасибо: 0 
Профиль
клименко





Пост N: 219
Зарегистрирован: 19.10.06
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.02.08 17:51. Заголовок: А я обратила внимани..


А я обратила внимание на то.что Наталья работает до полночи и ребенок на грудном вскармливании.

Спасибо: 0 
Профиль
Лора



Пост N: 12
Info: Арсению почти 4 годика.
Зарегистрирован: 29.01.08
Откуда: Россия, Белгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.02.08 20:16. Заголовок: Спасибо за ответ, На..


Спасибо за ответ, Наташа. Я все поняла. Недосказанность устранена, все встало на свои места. Дай Бог и вам, и вашему сыну, и всей вашей семье только самого лучшего!

Спасибо: 0 
Профиль
Зыкова Аня
Первопроходец




Пост N: 2532
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.02.08 03:44. Заголовок: Nikname пишет: Но и..


Nikname пишет:

 цитата:
Но им нужны были примерно по 2 года в детдоме, чтобы успокоить свое сознание, организовать свою жизнь под особенности ребенка,


Наташа, я совершенно не поддерживаю нападки в ваш адрес и комментарии ваших трат меня тоже возмущают. Но вот то, что вы предлагаете-пропагандируете ИМХО очень прохо и вредно. Не хочу даже оценивать, насколько некоторые родители нуждаются в двухлетней подготовке, знаю только сколько боли, разочарования и потерь может испытать отказной ребенок в детдоме за эту вечность - два года.
Nikname пишет:

 цитата:
Во время нахождения ребенка в детдоме матери и обследовали детей, и обеспечивали лекарствами и всем необходимым сверх детдомовских нормативов.


Уверяю вас, большинство этих лекарств и обследований просто не понадобилось бы, будь ребенок рядом с любящей, заботливой матерью. Все-таки у меня трое детей и я считаю себя более или менее опытной мамой - дети иногда выздоравливают без лекарств, а иногда и не заболевают. (Только я ни в коем случае не имею в виду ваши кишечные проблемы - это, конечно, нелегкое испытание для Егора и для Вас)

Спасибо: 0 
Профиль
Зыкова Аня
Первопроходец




Пост N: 2539
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.02.08 12:04. Заголовок: Nikname пишет: ребе..


Nikname пишет:

 цитата:
ребенка начало проносить само собой


Замечательная новость - поздравляю!!

Спасибо: 0 
Профиль
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 2627
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.02.08 00:06. Заголовок: Nikname пишет: Ему ..


Nikname пишет:

 цитата:
Ему крупно повезло, что родился у меня.


..... и нам повезл, что Линок нас.

Спасибо: 0 
Профиль
Ольга





Пост N: 883
Info: Тошке 1,11
Зарегистрирован: 12.03.07
Откуда: Россия, Санкт-Петербург
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.02.08 20:15. Заголовок: Ребенок с синдромом..



Ребенок с синдромом Дауна в семье и без нее



 цитата:
Из большой группы детей с генетической патологией, которая мало поддается медикаментозной коррекции, реабилитационные педагогические мероприятия с детьми с синдромом Дауна наиболее эффективны. Из-за
исключительности фенотипа (то есть внешних признаков) диагноз "синдром Дауна" ставится практически сразу. Другие генетические заболевания выявляются в лучшем случае в первые недели, в худшем - в течение первого года жизни, когда родители успевают принять своего ребенка. Они бегают по врачам, обследуют из-за неясной
клинической картины, ищут помощь, и когда диагноз установлен, ребенок уже в семье и он любим. Отказаться от него - трагедия, хотя и такое решение измучившиеся родители иногда принимают. У родителей ребенка с синдромом Дауна времени для решения о судьбе ребенка очень мало. Они встают перед выбором - взять или оставить - чаще всего в роддоме. Неделю, максимум две, они ждут подтверждения диагноза, основанного на лабораторном анализе крови.
Врачи не из жестокости или из-за безграмотности говорят родителям горькую правду о качестве жизни ребенка с синдромом Дауна, а потому, что они не видели этих детей после реабилитации. Часто родителей даже не интересуют возможности коррекции. Главный вопрос, который они задают специалистам, всегда один: "Он будет умственно отсталым?" И врачи отвечают правду: умственная отсталость в той или иной степени будет иметь место. Когда нас спрашивают: "А вы видели таких людей в школах, институтах, на работе?" - положительно ответить мы не можем, потому что основная масса детей поступает в интернаты, где их заведомо изолируют от общества и жизни среди нас. Отдельные случаи, когда ребенок с синдромом Дауна ходит в детский сад или школу, есть. А вот распространенного опыта, чтобы врачи и педагоги могли сказать: "Ну, конечно, мы видели таких детей и в школе, и на работе" - такого опыта в России нет. Важен ведь ранний реабилитационный период: возьмите ребенка в семью, занимайтесь с ним - и у него появится шанс пойти и в детский сад, и в школу.



Спасибо: 0 
Профиль
айя



Пост N: 2061
Зарегистрирован: 22.04.06
Откуда: Латвия, Юрмала
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.02.08 01:24. Заголовок: у нас сегодня в прог..


у нас сегодня в программе время показали о лыжне в Москве,об этой чудесной акции,там там мне понравилось сказали,если раньше детей с СД считали умственно отсталыми,то теперь этого не говорят,просто говорят,что они иные,с другим мышлением.

Спасибо: 0 
Профиль
Meri





Пост N: 537
Зарегистрирован: 07.12.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.02.08 04:16. Заголовок: айя пишет: если ран..


айя пишет:

 цитата:
если раньше детей с СД считали умственно отсталыми,то теперь этого не говорят,просто говорят,что они иные,с другим мышлением.


У Д. Духовного есть очень хороший фильм, главный герой УО. Там он про себя похожую фразу говорит. Что-то вроде "раньше нас называли дебилами, потом УО, а недавно решили называть с особенностями психики". Это вольный пересказ, не цитата.


Спасибо: 0 
Профиль
айя



Пост N: 2063
Зарегистрирован: 22.04.06
Откуда: Латвия, Юрмала
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.02.08 07:25. Заголовок: Meri Я смотрела фил..


Meri
Я смотрела фильм,но досконально не помню его,надо скачать и посмотреть.Мне сегодня даже мама позвонила,она тоже смотрела новости и говорит мне,-а ты знаешь,что дети с СД не умственно отсталые,а просто другие,значит получается что они могут быть умней нас в особых случаях?- Мне понравилось,что ее мнение о этих детях стало менятся в хорошую сторону,хотя она никогда к ним не относилась плохо,она в молодости работала медсестрой в детском санаторий,где были дети именно проблемные с СД и ДЦП,поэтому Эрик для нее стал обычным ребенком,а теперь еще и с особым мышлением. Это радует!

Спасибо: 0 
Профиль
nbajenov
Первопроходец




Пост N: 2867
Зарегистрирован: 17.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.02.08 09:26. Заголовок: айя пишет: ,-а ты з..


айя пишет:

 цитата:
,-а ты знаешь,что дети с СД не умственно отсталые,а просто другие,значит получается что они могут быть умней нас в особых случаях?- Мне понравилось,



Mne tozhe Ya dymau chto oni vo mnogih slychayah ymnee nas.

Спасибо: 0 
Профиль
айя



Пост N: 2065
Зарегистрирован: 22.04.06
Откуда: Латвия, Юрмала
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.02.08 09:37. Заголовок: nbajenov абсолютно ..


nbajenov
абсолютно с тобой согласна!!!!

Спасибо: 0 
Профиль
Марийка





Пост N: 33
Зарегистрирован: 13.01.08
Откуда: Россия, Калининградская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.02.08 23:42. Заголовок: айя пишет: мы тут в..


айя пишет:

 цитата:
мы тут вон решаем забрать или нет,а есть еще синдромы пострашней,наши детки красивые.

http://www.transplantology.com/content/view/376/2/

http://forum.medstudent.ru/lofiversion/index.php?t2232.html


Действительно, такого и врагу не пожелаешь...

Спасибо: 0 
Профиль
Светлана
администратор




Пост N: 3188
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.08 01:31. Заголовок: Ну, это тоже зависит..


Ну, это тоже зависит от родительской любви. У БМ племяник родился с таким очень сильным дефектом. 15 пластических операций во всех ведущих клиниках страны, на море смогли поехать, только когда парню исполнилось 17 лет, т.к. до этого все отпуска проходили в больницах, ну и все деньги туда. Разговаривать стал вообще только в 7 лет, в 8 пошел в школу. В 17 еще были логопедические проблемы, не все звуки четко выговаривал и в начале предложения терялась первая буква. Сейчас ему 21 год. Разговаривает уже хорошо. Получил права, ездит на отцовской машине. Много друзей. Закончил экономический колледж ( но бухгалтером работать не собирается ). Сейчас работает в автомастерской (машины его страсть с детства), собирается поступать в автодорожный институт ( кто его знает, может и поступит). А уж как родителям это далось можно только в кошмарном сне представить. На улице подходили к коляске, самовольно поднимали полог и со словами "Фу какой урод" уходили Или спрашивали "А как же вы его в эту дырку кормите" Бедная мама больше года "гуляла" с ребенком на малюсеньком "хрущевском" болконе... А сейчас вполне обычный парень, немного "простоват" не более. Наши красивые детки в 21 год вряд ли будут на таком уровне, это если объективно смотреть на вещи.
Так, что «врагу не пожелаешь »любых проблем с детьми...

Спасибо: 0 
Профиль
G-NA85





Пост N: 1191
Зарегистрирован: 03.12.06
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.08 01:50. Заголовок: Светлана пишет: Наш..


Светлана пишет:

 цитата:
Наши красивые детки в 21 год вряд ли будут на таком уровне, это если объективно смотреть на вещи.


Пусть будут просто красивыми детками. Уже достаточно. Я посмотрела эти фотографии... плохо мне стало.

Спасибо: 0 
Профиль
Светлана
администратор




Пост N: 3191
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.08 02:22. Заголовок: G-NA85 Тань, да не в..


G-NA85 Тань, да не в этом дело. Любят и тех детей ничуть не меньше, а вкладывают в них и побольше частенько - все тоже самое что и с нашими, да еще плюс бесконечные операции и 15 глубоких наркозов с рождения это тоже не шутки. Только не позавидушь родителям больных детей с ЛЮБЫМИ проблемами. Аутисты вон вообще красавцы и красавицы, а их родителям тоже не обзавидуешься. Уж что случилось, с тем и приходится жить.

Спасибо: 0 
Профиль
Зыкова Аня
Первопроходец




Пост N: 2575
Зарегистрирован: 18.05.05
Откуда: Россия, Московская область
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.08 02:48. Заголовок: айя пишет: Это раду..


айя пишет:

 цитата:
Это радует!


Фильм мне не удалось посмотреть. Но очень приятно, что ты порадовалась

Спасибо: 0 
Профиль
Поля





Пост N: 108
Зарегистрирован: 25.12.07
Откуда: Украина, Сумы
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.08 03:27. Заголовок: G-NA85 пишет: Пусть..


G-NA85 пишет:

 цитата:
Пусть будут просто красивыми детками. Уже достаточно. Я посмотрела эти фотографии... плохо мне стало.

Мне тоже плохо стало. Но так же плохо становиться родителям обычных детей, когда они смотрят на деток с СД. Наверное нельзя сравнивать. Нормальным родителям любой ребенок родной и самый хороший.

Спасибо: 0 
Профиль
nbajenov
Первопроходец




Пост N: 2872
Зарегистрирован: 17.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.08 10:18. Заголовок: G-NA85 пишет: Я по..


G-NA85 пишет:

 цитата:
Я посмотрела эти фотографии... плохо мне стало.



Поля пишет:

 цитата:
Мне тоже плохо стало



A mne ne stalo, ya i pohyzhe videla, vidimo privikla i sovershenno normal'no k etomy otnoshys'. Mi v Rossii takie detei na ylice ne videli i ne vidim vot i pygaet. A oni deti kak deti, problemi est', chto s togo...

Спасибо: 0 
Профиль
айя



Пост N: 2071
Зарегистрирован: 22.04.06
Откуда: Латвия, Юрмала
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.08 15:46. Заголовок: Поля пишет: Нормаль..


Поля пишет:

 цитата:
Нормальным родителям любой ребенок родной и самый хороший.



Спасибо: 0 
Профиль
айя



Пост N: 2072
Зарегистрирован: 22.04.06
Откуда: Латвия, Юрмала
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.02.08 15:47. Заголовок: Зыкова Аня :sm22: ..


Зыкова Аня

Спасибо: 0 
Профиль
С.Мария



Не зарегистрирован
Зарегистрирован: 01.01.70
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 07:05. Заголовок: А мы очень благодарн..


А мы очень благодарны этому сайту и вам всем. Когда мы узнали, что у нас родился такой особый малыш, мы были в ШОКЕ (это если ласково сказать). Да эти моменты, наверно, многим знакомы. Генетик нам описала будущее нашего малыша и наше тоже: "Ребенок у вас ничего не будет понимать, дай Бог, если он научится пуговицу застегнуть, и самое большее на что он будет способен - это дойти до знакомого магазина и купить буханку хлеба. А у вас будущего не будет - вы никогда больше не выйдете на работу, вас бросит муж, отвернутся знакомые и все будут показывать пальцем на вас и вашего ребенка.... ". Это только малая часть того, что мы услышали. Анализ мы перездавали несколько раз. Вокруг нас не то чтобы убеждали, но намекали, чтобы мы оставили нашего малыша. За эти несколько дней мы с мужем постарели, наверно лет на 20. Мы все думали, как? что? А потом муж нашел этот сайт, мы ночами сидели и сейчас сидим все читаем. И мы поняли, что мы не одни такие, что таких как мы много, что люди справляются. А что самое главное - так это то, что дети развиваются!!!!!! Что они также бегают, прыгают, занимаются, что они такие красивенькие ( А в генетическом центре нам показали такое фото, что не заснешь). Мы просто с мужем хотим сказать вам всем большое спасибо. Ведь каждый участник форума помог выйти из этого ужасного состояния. И наш самый любимый Кирюшка с нами!!!! Скоро ему уже 1 месяц!!!!

Спасибо: 0 
Светлана
администратор




Пост N: 3385
Зарегистрирован: 26.06.05
Откуда: КМВ
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 07:10. Заголовок: С.Мария И вам спасиб..


С.Мария И вам спасибо.
Счастья вам. Пусть ваш Кирюшка растет здоровеньким и радует вас постоянно своими успехами. Конечно наши дети развиваются, пусть не так, как обычные, но и они дарят много радости и любви. все у вас получится.

Спасибо: 0 
Профиль
люся
Первопроходец


Пост N: 277
Зарегистрирован: 18.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 12:14. Заголовок: Спасибо и вам С.Мари..


Спасибо и вам С.Мария, за то что оставили свою лялю в семье, за то что не поддались уговорам бездарных врачей. ВСЁ БУДЕТ ХОРОШО.

Спасибо: 0 
Профиль
Лена В.
Первопроходец




Пост N: 1316
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Литва, Вильнюс
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 14:15. Заголовок: С.Мария , Вы молодцы..


С.Мария ,
Вы молодцы! Молодцы, что не отказались!
Вы увидите, наши дети -ЧУДО!

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 2092
Info: Ванечке сейчас годик!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 14:46. Заголовок: С.Мария Как здорово..


С.Мария
Как здорово, что вам стало полегче, что вам помогли. Не понимаю я таких врачей-советчиков. Удачи и счастья Кирюшке. Заходите ко мне на сайт тоже (ссылка над (или под, уж не помню , ) фотографией слева)

Спасибо: 0 
Профиль
Весна





Пост N: 299
Зарегистрирован: 31.05.07
Откуда: Латвия, Рига
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 15:47. Заголовок: С.Мария Всё будет ..


С.Мария

Всё будет хорошо!!!

Спасибо: 0 
Профиль
Ирэн



Пост N: 135
Info: Алисе сейчас 1год и 6месяцев
Зарегистрирован: 04.03.07
Откуда: РФ, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 17:12. Заголовок: С.Мария Привет!Еще о..


С.Мария Привет!Еще один ребенок в семье.Ура!!!!

Спасибо: 0 
Профиль
Поля





Пост N: 150
Зарегистрирован: 25.12.07
Откуда: Украина, Сумы
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 22:29. Заголовок: С.Мария пишет: и вс..


С.Мария пишет:

 цитата:
и все будут показывать пальцем на вас и вашего ребенка....

Генетик- УРОД. А вы молодцы. Удачи вам и здоровья малышу!!!

Спасибо: 0 
Профиль
Ольга





Пост N: 944
Info: Тошке 2 года
Зарегистрирован: 12.03.07
Откуда: Россия, Санкт-Петербург
ссылка на сообщение  Отправлено: 28.02.08 23:32. Заголовок: С.Мария Через очень ..


С.Мария Через очень короткое время вы с ужасом будеть представлять возможность того, что ваш ребенок мог бы оказаться где-нибудь в детдоме, а не с вами, под защитой вашей родительской любви. Те кто советовал или намекал на то чтобы вы отказались от своего ребенка , скорее всего никогда сами не находились в такой ситуации, а значит при всем своем профессиональном опыте не могут выступать в роли каких бы то нибыло советчиков.

Спасибо: 0 
Профиль
айя



Пост N: 2133
Зарегистрирован: 22.04.06
Откуда: Латвия, Юрмала
ссылка на сообщение  Отправлено: 29.02.08 08:08. Заголовок: С.Мария Ваш Кирюшка..


С.Мария
Ваш Кирюшка самый лучший и красивый!

Спасибо: 0 
Профиль
nyounya





Пост N: 17
Зарегистрирован: 25.02.08
Откуда: Украина
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.03.08 02:06. Заголовок: Меня поражает такое ..


Меня поражает такое отношение к детям-инвалидам!Мне тоже говорили оставить Кирюшу,я даже сразу не поняла вопроса.А потом задала встречный:"Представьте,что это вы?"На этом дискуссия закончилась.Я считаю,кто захочет оставить и спрашивать не нужно будет.В тот момент и так не очень,да они ещё допекают своей тупостью.Всё будет у вас хорошо,вот увидите.Он родной и ждёт,очень,ждёт вашей поддержки.Я никогда не думаю о том,что Кирюша с СД.Он просто мой второй,любимый сын.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 2134
Info: Ванечке сейчас годик!
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.03.08 13:42. Заголовок: nyounya :sm22: ..


nyounya

Спасибо: 0 
Профиль
Поля





Пост N: 171
Зарегистрирован: 25.12.07
Откуда: Украина, Сумы
ссылка на сообщение  Отправлено: 01.03.08 19:17. Заголовок: nyounya пишет: Он р..


nyounya пишет:

 цитата:
Он родной и ждёт,очень,ждёт вашей поддержки.Я никогда не думаю о том,что Кирюша с СД.Он просто мой второй,любимый сын.



Спасибо: 0 
Профиль
Виктория





Пост N: 64
Info: Ванюше- без недели -два года!
Зарегистрирован: 07.02.08
Откуда: Украина, луганск
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.03.08 03:16. Заголовок: Ой, девочки!!!! Про..


Ой, девочки!!!!
Прочла раздел........ а думала, что я его уже читала весь ......... задумалась.......
не знаю, что и сказать

мыслей полно, а сконцентрироваться не могу может опять кудато не туда пишу, но... простите за наглость, а можно както попасть в закрытые темы?
просто вы обсуждаете некоторые темы, а я ничего не могу понять и хлопаю глазами....
еще раз простите за наглость..... никого не хотела обидеть своей нескромностью и не на кого не обижусь, если отправите в..... душ

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 2166
Info: Ванечке сейчас 1 год 1 месяц
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 02.03.08 03:24. Заголовок: Виктория В закрытые..


Виктория
В закрытые темы новичков пускают после некоторого периода общения только в открытых. Это никого не должно обижать Таковы правила, установившиеся тут на форуме (задолго до моего лично прихода)
P.S. Кстати, там ничего особенного

Спасибо: 1 
Профиль
Ответов - 221 , стр: 1 2 3 4 5 6 All [только новые]
Тему читают:
- участник сейчас на форуме
- участник вне форума
Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 212
Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет