Форум родителей, растящих детей с синдромом Дауна

- На Главную https://downsyndrome.narod.ru


Нет русской клавиатуры? Найдите кнопки "Kb" (русская клавиатура) или "Рп" (транслитерация)на экране для сообщения
www.translit.ru

Упрощенная версия форума для просмотра с сотовых телефонов или компьютеров не поддерживающих отягощенный формат
https://wap.downsyndrome.borda.ru


Уважаемые новички, не забудьте отметить галочкой квадрат "зарегистрироваться" * после того как вы написали сообщение и ввели свое имя и пароль. Ваши сообщения попадут в выбранные вами темы и вы станете участником форума как только модератор даст вам допуск к форуму. Будьте терпеливы, это может занять какое-то время.

*Регистрация поможет вам стать полноправным участником форума без необходимости ожидания когда администратор даст допуск каждому последующему сообщению незарегистрированных участников форума.



АвторСообщение
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 2347
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.12.07 02:37. Заголовок: Инвалидность оформлять.... 6 (продолжение)


Надо продолжить....

Спасибо: 0 
Профиль
Ответов - 289 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]


клименко





Пост N: 1063
Зарегистрирован: 19.10.06
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.06.09 10:52. Заголовок: prib0y Спасибо,Татья..


prib0y
Спасибо,Татьяна за ссылку.Будем изучать .
Хотя по опыту очень многочисленных прохождений комиссий-по моему уже более 20 комиссий МСЭ пришлось посетить,
на комиссиях делается все на их усмотрение.Они под любое свое действие побведут теорию и всегда правы.

Спасибо: 0 
Профиль
sveta-d24





Пост N: 645
Info: Света и дочка Дашенька(30.09.2008-20.02.2009)
Зарегистрирован: 07.11.08
Откуда: РФ, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.06.09 12:23. Заголовок: Марин, это хорошо, ч..


Марин, это хорошо, что вы ко мне поедите,я вас жду, , если предварительно нужно съездитьв крайздрав, какие-нибудь бумажки отвезти что-нибудь узнать говори, не стесняйся, я найду время и ты меня этим сильно не озаботишь,я попробую позвонить в понедельник заведующей больницы Дашиной узнать что можно и как сделать.....

Спасибо: 0 
Профиль
inkrishtal





Пост N: 188
Info: Данюше сейчас 3,8года
Зарегистрирован: 02.04.09
Откуда: россия, кимры
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.06.09 13:05. Заголовок: клименко пишет: на ..


клименко пишет:

 цитата:
на комиссиях делается все на их усмотрение.Они под любое свое действие побведут теорию и всегда правы.


во- во точно

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1149
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.06.09 18:37. Заголовок: sveta-d24 Света, я ..


sveta-d24
Света, я сама не очень представляю, что делать. Как доказывать, что у ребенка с синдромом Дауна есть ограничения жизнедеятельности? Мне это кажется очевидным. Ребенку трудно развиваться, каждое новое движение, каждое новое знание даются через огромные усилия. Если в обычном ребенке запущен механизм саморазвития, наших детей приходится учить каждому навыку. А про мелкую моторику и говорить нечего. Пальчики моей Вари ни в какое сравнение не идут даже с пальчиками 7-8 месячных ребятишек. Я при встречах на улице стала обращать на это внимание.
Может быть к приезду в край попросить письмо от наших краевых генетиков с разъяснениями об ограничениях в жизнедеятельности у малышей с СД? Или в крайздрав обращаться? И почему обязательно психиатр должен поставить уо, чтобы дали инвалидность? У меня одни вопросы без ответов.
В принципе, нам от инвалидности ни холодно, ни жарко. Но я обращалась в наш реабилитационный центр насчет массажей, ЛФК и занятий. Занятия только после 3 лет (то есть начинают развивать, когда лучшее время для развития уже упущено). Массаж, ЛФК и все другие услуги только при наличии инвалидности.
Да и финансовая помощь нам не лишняя, на развивалках и книжках можно будет не экономить.

Спасибо: 0 
Профиль
inkrishtal





Пост N: 192
Info: Данюше сейчас 3,8года
Зарегистрирован: 02.04.09
Откуда: россия, кимры
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.06.09 22:04. Заголовок: я вчера ещё раз чита..


я вчера ещё раз читала список и кажется начала понимать, почему не особо дают нашим инвалидность. в списке нашего диагноза нет, но есть строчка:
врожденное или приобретённое слабоумие.(вроде какбы мы должны подходить под это)
но даны пояснения, что умственная отсталость должна быть тяжёлой и глубокой степени, а про наших ,что воспитываются в семье этого не скажешь, у большинства только лёгкая степень, поэтому и приходится при оформлении инвалидности расчитывать только на понимание и сочувствие врачей

Спасибо: 0 
Профиль
prib0y





Пост N: 1726
Info: мама Татьяна;дочь Яна -д.р.11.04-2001г
Зарегистрирован: 09.07.08
Откуда: Магадан
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.06.09 04:18. Заголовок: turist Марина,а если..


turist Марина,а если выйти на соцзащиту? Помнишь,Венера писала как она связалась с ними и оттуда в МСЭ был звонок,после которого все решилось положительно.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1156
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.06.09 08:02. Заголовок: prib0y Попробую нап..


prib0y
Попробую написать. Я читала куда кто обращался, тоже буду пробовать. Терять нечего.

Спасибо: 0 
Профиль
венера
Первопроходец




Пост N: 812
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.06.09 01:44. Заголовок: turist Терпения вам..


turist
Терпения вам,чтобы эту стену пробить...
Насчет общения со всеми этими органами,я нашла как мне кажется очень удачную форму-писать официальный запрос через сайт того или иного ведомства.Этот запрос является официальным и вам обязаны будут прислать на домашний адрес официальный ответ. И вам не нужно стоять в очереди на прием,слушать бредни какого-либо чиновника и т.д.Также на основании вашего обращения,помимо простого ответа вам,это ведомство должно принять меры по исправлению ситуации и о них отчитаться.

По линии соцзащиты-обращение в министерство соц.защиты московской области нам в свое время очень помогло в оформлении инвалидности.
А вообще конечно же беспредел и самопроизвол полный.
Я не знаю,с чем это связано,но у нас в городе всем деткам,с которыми проходили комиссию, инвалидность продлили до 18.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1181
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.06.09 10:33. Заголовок: венера Спасибо за с..


венера
Спасибо за совет, я на несколько раз перечитала темы про инвалидность, твои посты мне очень помогли. Попробую написать сегодня в краевой комитет по здравохранению и соц.защите.

Спасибо: 0 
Профиль
клименко





Пост N: 1078
Зарегистрирован: 19.10.06
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.06.09 10:43. Заголовок: Как это хлопотно доб..


Как это хлопотно добится положенного
А как морально тяжело ходить по комиссиям и доказывать,что твой ребенок-инвалид
Мне уже так хочеться сдаться.
А за ребенка кто добьется кроме родителей ,если приходится защищать его от собственного государства.

Спасибо: 0 
Профиль
sveta-d24





Пост N: 655
Info: Света и дочка Дашенька(30.09.2008-20.02.2009)
Зарегистрирован: 07.11.08
Откуда: РФ, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.06.09 12:35. Заголовок: turist Марин ты мне ..


turist Марин ты мне бросай всю инфу, я ведь не давно была у генетиков мы с мужем сдавали кариотип...и он меня пригласил на компьютерную диагностику...я поеду в ближайщее время туда(я так поняла это его параллельная работа)в другом месте офис находится , ну давай с ним заведу разговор про вас... что и как делать....

Спасибо: 0 
Профиль
sveta-d24





Пост N: 658
Info: Света и дочка Дашенька(30.09.2008-20.02.2009)
Зарегистрирован: 07.11.08
Откуда: РФ, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.06.09 22:06. Заголовок: Марин я не уехала не..


Марин я не уехала не куда погода подг.... кидай я на этой недели могу...

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1221
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 18.06.09 23:51. Заголовок: Нас вызвали в край н..


Нас вызвали в край на комиссию 23 июня в 9.45

Писала письма в крайздрав, в росздравнадзор краевой, в соцзащиту, Колоскову. Но никто не ответил. Будем сражаться с ветряными мельницами. Были на приеме у эндокринолога, она в шоке: как? не дали инвалидность? Почему? Подавайте в суд!

За эти две недели Варя в двигательном развитии так продвинулась, что трудно будет скрыть... Встает как пружинка везде и всюду, ползает как реактивная, ни секунды не усидит. Конечно, отстает в развитии от обычного ребенка, но ведь комиссию это вряд ли интересует.

Короче, у меня, кажется, паника.

Всё равно поедем, пусть зря.


Спасибо: 0 
Профиль
inkrishtal





Пост N: 233
Info: Данюше сейчас 3,8года
Зарегистрирован: 02.04.09
Откуда: россия, кимры
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 00:17. Заголовок: turist @@@@@@@@@@@@@..


turist
@@@@@@@@@@@@@@@

Спасибо: 0 
Профиль
венера
Первопроходец




Пост N: 818
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 01:25. Заголовок: turist Прежде всего..


turist
Прежде всего успокойтесь,тот момент что вы обращались во всевозможные организации должен сыграть положительную роль- как минимум чиновники поймут,что вы знаете свои права и если что не так,будете обращаться дальше.В таких случаях чиновники ведут себя крайне любезны.
То что Варенька продвинулась в развитии-это хорошо,радуйтесь этому.
А для комисии обозначьте именно те моменты,в которых Варя отстает от сверстников. Если есть такая возможность,сделайте на Варю характеристику от дефектолога,психолога,логопеда,пусть они также в этой характеристике отразят слабые стороны.Я не знаю,посещаете ли вы какие-либо реабилитационные центры,развивающие занятия или частные занятия .Вот такого рода специалистов и попросите дать характеристику на Варю. Также обязательно возьмите заключение педиатра,попросите отразить врачей состояние здоровья,пусть укажут сопутствующие заболевания и т.д.. И пусть все сложится хорошо!!!И держите в курсе.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1222
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 01:58. Заголовок: венера Спасибо за у..


венера
Спасибо за участие. Попробую с дефектологом, но мы с ней не занимаемся, она сказала, чтобы приходили после года... В реабилитационный центр нас без инвалидности отказываются принять, сказали, сначала получите инвалидность...Из сопутствующих заболеваний у нас только гипотериоз напишут. Мы ж как в декабре переболели серьезно, я её взялась ледяной водой обливать ежедневно. Она даже ОРЗ не болела... Лор написала под вопросом тугоухость и узкие слуховые ходы. Аудиограмму сняли, сказали через полгода еще прийти, когда подрастет... Окулист сказала, что всё в норме.

Короче, ребенок у меня здоров, чего ещё желать? Вот только СД какой-то прилепился.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9238
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 02:11. Заголовок: turist turist пишет:..


turist turist пишет:

 цитата:
ребенок у меня здоров, чего ещё желать


ну и СЛАВА БОГУ!

Извините меня, Марина, но я, честно говоря, все равно думаю, что не стоило вам до года заморачиваться (как я с самого начала и говорила). До года очень трудно доказать задержку развития, т.к. очень многие (если не большинство) здоровых детей не ходят, не говорят ничего, не едят ложкой, писают в штаны, сами не одеваются и так далее - все навыки по списку. Потому ограничений в жизнедеятельности у наших и не находят...

turist пишет:

 цитата:
В реабилитационный центр нас без инвалидности отказываются принять, сказали, сначала получите инвалидность


Вот это обидно, конечно.

Но вообще - я бы еще полазила по http://www.osoboedetstvo.ru/rights.htm и подготовилась уж, чтоб ко всему зараз.

Удачи!

Спасибо: 0 
Профиль
венера
Первопроходец




Пост N: 819
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 02:59. Заголовок: turist Поговорите с..


turist
Поговорите со специалистами из этого центра-возможно,чтобы вас платно протестировали?и например, на основании этого теста дали нехорошую характеристику?Кстати,ДСА вы не посещали?ДСА также может дать характеристику на ребенка.
С врачами тоже можно договориться-ну и что что Варя не болела последние полгода даже ОРЗ? идите к невропатологу,хирургу,лору и т.д-при желании они смогут найти заболевания.Это проверено на собственном опыте,к сожалению...
OlgaLD пишет:

 цитата:
все равно думаю, что не стоило вам до года заморачиваться


Оля,а я считаю,что Марина правильно все делает. Мое личное мнение-то что не дают инвалидность до года-это настоящее самоуправство на местах.И если из-за этого ребенок не посещает РЦ,не получает пенсию,которую можно потратить с пользой для ребенка и его развития и т.д.,то нужно этот вопрос решать.И не позволять чиновникам заниматься самодурством.
В законах нигде четко не прописано,что на основании нашего диагноза инвалидность давать только после года. И четкого определения ограничения жизнедеятельности ребенка до года также нет. Соответственно на основании СД инвалидность должны предоставлять по факту обращения родителей,так как сам диагноз подразумевает уо а значит и ограничение жизнедеятельности.Это мне недавно наш знакомый психоневролог объясняла.

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3194
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 05:57. Заголовок: turist Удачи!!!!!..


turist Удачи!!!!!

Спасибо: 0 
Профиль
sveta-d24





Пост N: 676
Info: Света и дочка Дашенька(30.09.2008-20.02.2009)
Зарегистрирован: 07.11.08
Откуда: РФ, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 11:11. Заголовок: венера согласна на в..


венера согласна на все 100% будем биться за Варюшку тут, я думаю штурмом возьмем если не сразу то чуть позже.... я уже на пушке сижу жду земляков...

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9245
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 12:54. Заголовок: венера Глобально я т..


венера Глобально я тоже считаю, что Марина делает правильно. Она борется, бьется за права наших детей, это не может не вызывать восхищения. Но стоит ли это теперешних затрат ее сил, нервов, времени - или можно было несколько месяцев подождать и более спокойно все это решить, - я не знаю. ИМХО.

Спасибо: 0 
Профиль
G@LIN@





Пост N: 526
Info: Артем родился 9.09.2008 г.
Зарегистрирован: 08.12.08
Откуда: Ростовская область
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 15:55. Заголовок: turist Удачи вам!@@@..


turist Удачи вам!@@@@@@@@@@@@@@

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1224
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 17:13. Заголовок: OlgaLD Оля, мне кон..


OlgaLD
Оля, мне конкретно сказали до трех лет не обращаться. Не дадут.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9248
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 17:32. Заголовок: turist До трех уже, ..


turist До трех уже, конечно, самоуправство

Спасибо: 0 
Профиль
венера
Первопроходец




Пост N: 820
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 17:41. Заголовок: OlgaLD пишет: Но ст..


OlgaLD пишет:

 цитата:
Но стоит ли это теперешних затрат ее сил, нервов, времени - или можно было
несколько месяцев подождать и более спокойно все это решить, - я не знаю



ОЛя, а где гарантия того,что спустя несколько месяцев,как ты считаешь, им дадут спокойно инвалидность???Вот абсолютно в этом не уверена,как раз считаю,что наоборот, будет еще больше мытарств.
Кстати, когда мы в этом году переоформляли инвалидность, то всем деткам, у кого инвалидность была оформлена с ранних сроков(дети до года) и уже было повторное переосвидетельствование, сразу дали до 18лет.


Спасибо: 0 
Профиль
венера
Первопроходец




Пост N: 821
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 17:44. Заголовок: OlgaLD пишет: До тр..


OlgaLD пишет:

 цитата:
До трех уже, конечно, самоуправство


Оля, ты считаешь, что до 3лет -самоуправство, а до года нет???
Мое мнение, что и до года - не давать инвалидность это тоже самоуправство и самодурство чиновников на местах

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1160
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 18:30. Заголовок: turist Удачи! :sm36..


turist
Удачи!

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9251
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 18:57. Заголовок: венера пишет: ОЛя, ..


венера пишет:

 цитата:
ОЛя, а где гарантия того,что спустя несколько месяцев,как ты считаешь, им дадут спокойно инвалидность???Вот абсолютно в этом не уверена,как раз считаю,что наоборот, будет еще больше мытарств.


Венера, я говорю по своему опыту (нижегородскому). - ПОвторяю то, что писала тогда в ответ Марине turist.
Мы начали оформление инвалидности, сбор документов, когда Ване было полгода. Генетик нам сразу сказала, что до года не дадут, начинайте после года, чтобы уберечь себя от лишней нервотрепки. Объяснила, почему. (Я писала выше: потому что до года дети с синдромом Дауна при отсутствии серьезных врожденных пороков практически ничем не отличаются от обычных детей, и потому комиссии обычно выносят вердикт, что нет ограничений в жизнедеятельности.) Мы послушались.
СветланаМ из Нижнего Новгорода собрали все нужные документы, оббегали всех нужных специалистов, когда Андрюше еще не было года. Им на комиссии отказали. Они подали апелляцию. В удовлетворении апелляции им отказали.
Второй раз они пошли оформляться тогда же, когда и мы (разница в комиссиях у нас была буквально пара дней). То есть когда ребенкам нашим было год и 4 мес. И нам, и им дали инвалидность на год.

Не знаю, что скажет по этому поводу СветланаМ, а я лично рада, что я послушалась неофициального совета генетика и прекратила тогда (когда нам было полгодика) эту беготню по врачам. Абсолютно ясно, что результат был бы точно такой же, как у Андрюши и Светланы. После года же нам спокойно все оформили.

венера пишет:

 цитата:
Оля, ты считаешь, что до 3лет -самоуправство, а до года нет???


Считаю я, что это самоуправство только после года или нет... это не так важно. Конечно же, я считаю, что хромосома никуда не денется, до года или после, до трех лет или после.
Но по закону у них есть эта "лазейка", что ли, - нет ограничений в жизнедеятельности. Трудно доказать, что они есть. Я уже говорила про опыт одной знакомой с Родима, когда отказывали в оформлении инвалидности дочурке, у нее дочь родилась однорукой. Говорили, что до года рука не нужна.

Я не говорю, что это ПРАВИЛЬНО. Но это наша реальность. И потому я говорю
OlgaLD пишет:

 цитата:
стоит ли это теперешних затрат ее сил, нервов, времени - или можно было несколько месяцев подождать и более спокойно все это решить, - я не знаю


- по своему опыту.
Если Марине сказали, что до трех лет не дадут, - я уже неоднократно в этой теме в ответ на посты Марины давала ссылку на "Особое детство", где можно найти и образцы жалоб, и описания алгоритма действий при отказе в оформлении инвалидности, и можно просто на форуме попросить юриста ответить на конкретные вопросы, бесплатно.

Спасибо: 0 
Профиль
СветланаМ





Пост N: 458
Info: Андрюше 2 года 4 мес
Зарегистрирован: 04.08.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 21:40. Заголовок: OlgaLD пишет: После..


OlgaLD пишет:

 цитата:
После года же нам спокойно все оформили


Согласна с Олей.
Мы не сильно напрягались, правда, и первый раз, т.к. все с нами рядом и врачей прошли довольно быстро, но можно было обойтись и без этих ненужных хлопот.
Здесь, я думаю, каждый для себя решает, нужна ли ему эта борьба, есть на нее силы, время, желание или можно подождать до более благоприятного поворота.
b]turist Вам удачи! Варюшка - молодец, как и мама.

Спасибо: 0 
Профиль
СветланаМ





Пост N: 459
Info: Андрюше 2 года 4 мес
Зарегистрирован: 04.08.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.06.09 21:49. Заголовок: Да, еще интересная и..


Да, еще интересная история с нашими памперсами.
Нам их тоже выписали в ипр 90 шт. на месяц. Поехала в ФСС со всеми документами, но мне отказали, т.к. пенсию (вернее, для фсс важна едв) мы получаем в Москве. Сказали, что и все средства реабилитации нам надо получать там. Все очень вежливо, доброжелательно. не сразу отшили, а повыясняли еще у начальства, на "спасибо, до свидания" ответили "за что же спасибо, мы же вам ничем не помогли, к сожалению".
В пн 22 июня еду в Москву переоформлять все документы на пенсию (я все-таки уволилась)и доплаты в соцзащите, заеду и про памперсы узнать. По телефону узнала, что их дают в ЦСО Хорошевское на м. Полежаевская.
Московские мамочки, подскажите, а на какой срок выдают памперсы? Здесь в Нижнем дают сразу несколько пачек из расчета на квартал с даты подачи заявления. А как в Москве?

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9255
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.06.09 02:04. Заголовок: СветланаМ Уф, и тебе..


СветланаМ Уф, и тебе еще памперсы оттуда возить сюда? Такой объем???

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 384
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.06.09 04:00. Заголовок: Нам не дают ни пампе..


Нам не дают ни памперсы,ни орт.обувь.По обуви,сказали,плоскоступие-это не серьёзно,и не осн.диагноз.А памперсы дают тем,у кого серьёзн.проблемы недержания.Не знаю,стоит ли обращаться к ним в письменной форме,пока только по телефону с ними разговаривала.

Спасибо: 0 
Профиль
СветланаМ





Пост N: 461
Info: Андрюше 2 года 4 мес
Зарегистрирован: 04.08.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.06.09 04:15. Заголовок: OlgaLD пишет: пампе..


OlgaLD пишет:

 цитата:
памперсы оттуда возить сюда? Такой объем


Вот-вот. Мне уже страшно. Не плюнуть ли на эту помощь от гос-ва (халяву), подумываю...


Спасибо: 0 
Профиль
клименко





Пост N: 1110
Зарегистрирован: 19.10.06
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.06.09 08:44. Заголовок: Марусе в этот раз до..


Марусе в этот раз до конца оформила документы на получение памперсов.Нам выдали очень быстро-на другой дент.Потом нескольеко раз перезванивали-подошли или нет,такие же на следующий раз заказывать?
В общем, беспокоятся и заботятся о нас. Только есть одно НО!
Памперсы мы получили один раз на месяц и это было в марте,а сейчас уже июнь заканчивается.
Вот и приходится по прежнему закупать большими упаковками.У меня две полностью на памперсах и одной надо дважды на время сна одевать плюс прогулки.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9262
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.06.09 13:29. Заголовок: ФокинаТатьяна Про о..


ФокинаТатьяна
Про обувь они правы, мы это обсуждали подробно выше в этой теме и в других, я находила документы. Вписанные в ИПР, техсредства должны выдаваться бесплатно, поэтому обувь они не впишут. При легких ортопедических дефектах бесплатная обувь от государства не полагается. Как мне сказали на комиссии, "потому что плоскостопие не мешает ребенку двигаться и ходить". Так что это за свой счет.
Памперсы в нашем городе - и я слышала, что и в других городах - дают ТОЛЬКО после 2 лет. Где это прописано точно, я не знаю, но это факт такой. Тоже - типа до двух лет все дети писаются периодически.
Так что я бы не советовала сейчас обращаться в письменной форме, подожди. Пока твое заявление вряд ли удовлетворят.

После двух лет, когда будете переосвидетельствоваться, проследи, чтобы невролог и потом педиатр вписали в карточку, а затем в направление на переосвидетельствование примерно такую фразу: "Диурез не контролирует, нуждается в памперсах". У нас педиатр написала "три штуки в день, 90 шт. в месяц". Насколько я знаю, это максимум.
Когда эта фраза есть и в карточке (это бывает важно), и в направлении, на самой комиссии надо озвучить вслух: "А еще впишите нам в ИПР памперсы, пожалуйста, нам надо".
Когда получаешь ИПР, проверяешь, есть ли там памперсы. Если не вписаны, не соглашаешься с ИПР по процедуре, описанной на "Особом детстве".
А ИПР уже обязаны исполнять все органы.


 цитата:
Основанием для включения памперсов (как и любого средства технической реабилитации) является медицинская необходимость, которая подтверждается соответствующим медицинским документом (то есть, врач должен написать нечто вроде - "диагноз такой-то, нужны памперсы, объем суточного диуреза такой-то и т.п.").


http://www.osoboedetstvo.ru/x/viewthread.php?tid=157


клименко пишет:

 цитата:
Памперсы мы получили один раз на месяц


Нам предложили на выбор первый раз оформить - на три месяца или на шесть.
Так вы им звоните!!

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 385
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.06.09 14:14. Заголовок: turist Марина,удачи ..


turist Марина,удачи вам!

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 386
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.06.09 14:23. Заголовок: OlgaLD Оля,спасибо з..


OlgaLD Оля,спасибо за подробный ответ!припоминаю,что тогда мне по телефону говорили,что по исполнению р-ку двух лет ,этот вопрос могут рассматриваь.Последую твоему совету.а пир переоформлении попрошу и невролога и педиатра сделать запись.Оля,а какого производителя подгузники вам дают?Понимаю,что дали,тому и радуйся,просто Коле я покупаю только памперсы-актив беби,на другие у него бывает сыпь,особенно.если сзади резиночка на спине.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9265
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.06.09 21:31. Заголовок: ФокинаТатьяна Bella..


ФокинаТатьяна
Bella - Happy. В принципе ничего качество, нормально.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1227
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 09:28. Заголовок: Хотела написать вчер..


Хотела написать вчера, скинула фотографии и уснула перед компьютером. Старею что ли?

Нам дали инвалидность на 2 года! Но это не закономерность, а случайность.
Выехали мы из Рубцовска в 3 часа ночи (до Барнаула ехать 4 часа). Варя спала, пока машина ехала. Как только в начале восьмого утра встали перед зданием МСЭ, она проснулась. Была в памперсе, не успокоилась, пока я не сняла памперс и не подержала её на руках над тем же памперсом. Мы позавтракали, заплели косы. Варя была в хорошем настроении, мимо постоянно проезжали машины, она на каждую пыталась сказать брууу. Я зашла в МСЭ, в регистратуре нас оформили, дали почитать разные бумажки, выписали карточку, отнесли в кабинет, где педиатрическая комиссия заседает, сказали ждите, вас вызовут. Я пошла взять Варю, а они с дочкой гуляют за ручку в фойе. Я скорее снимать с неё туфельки, я ведь врачам говорю, что стоит с трудом ,слава богу, никто их ходьбу не видел.
Пока мы попали на прием, ребенок уже хотел спать. Обычно мы встаем в 9 утра, а не в 7.
В кабинете опять переписывали карточку. Я сказала, что Варя почти не лепечет, речь не понимает, игает однообразно - всё тянет в рот, захват только всей кистью. Садится только на днях начала. Сама не встает, если ставишь - стоит. Она тянулась забрать себе бумаги со стола, я не давала. Врач принесла три небольшие мягкие игрушки. Варя увлеклась, давай мне указательным пальчиком показывать глазки - носик. Я ей потихоньку пальчики распрямляю, не даю. Врач пишет, не обратила внимания. Ребенок на меня очень удивленно посмотрел: всегда, мол, спрашиваешь, а тут что? Потом я её раздела, посадила на кушетку, держу, чтобы не сбежала. Игрушки пододвинула поближе, чтобы не вздумала за ними ползти. Она лезет за молоточком, игрушки не нужны. Пока врач не подошла дала ей молоточек. Он её настолько заинтересовал, что когда врач вздумала дать ей погремушку, она не стала брать. Погремушка невзрачная, бледненькая. врач спрашивает: игрушками не интересуется? Я говорю - вот молоточком заинтересовалась. А она этот молоток из рук не выпускает. Молоток отняли, дали погремушку. Она её не берет, роняет. Игрушки не удерживает? Говорю, что иногда из рук роняет. Попросила показать как ребенок садится. Показала. Главное, что Варя села, а не поползла. Осмотр педиатра закончился, посмотрели еще хирург и невропатолог. У хирурга она встала, держась за стеночку, та её давай поддерживать, не поняла, смотрела позвоночник, потом положила. Нас выставили в коридор, попросили ждать. Через некоторое время вынесли направление в детский психоневрологический диспансер, попросили съездить на консультацию к микропсихиатру. Вас смотрели только взрослые, нужна консультация специалиста. Едем. Варя засыпает. Это на въезде в город. Там ждем небольшую очередь, будим ребенка. Психиатру говорю прямым текстом, что нам нужна инвалидность, напишите нам такую справку, чтобы дали. Перед Варей на маленьком столике куча игрушек, она увлеченно играет. Психиатр, переговорив со мной, объясняет, что всё, что я говорю врачам - это пограничное состояние между средним и сильным отставанием в развитии. Варю сильно не рассматривала, а я не демонстрировала ничего. Написала нам как нужно, но сказала, что могут и не дать.
Едем назад, отдаем справку. Педиатр читает, бежит с ней в другой кабинет.
В справке написано: "Выраженная задержка психомоторного и доречевого развития у ребенка с СД. Отставание в ИПР более 4 возрастных периодов. Ограничение жизнедеятельности: - к обучению - 1 степени; - моторно-физич. - 1 степени."

После этого нас отводят в другой кабинет к местным психиатрам. Варя голодная, уже, нервничает, но обычно это не действует на её активность. У меня внутри паника, думаю, ну всё. Сейчас её нормально посмотрят - и поедем мы домой.
Дальше я сама не поняла, что произошло. Мы зашли в кабинет, ребенок обвис как тряпочка, даже спину не держит. Ей пихают игрушки - не берет. Даже руки не протягивает. Пусть мама даст. Подаю я. Тоже не берет. Вкладываю в руку - роняет. Спрашивают, держит ли бутылочку, ложку, говорю, что нет. Когда ест - давится, когда пьет - захлебывается (начиталась на форуме). Интересуются узнает ли нас. Говорю, что непонятно, она всем радуется, чужих не боится, ко всем идет. Стоит нетвердо, сидит. Тут врач делает замечание, что сидит тоже нетвердо - а она размякла на мне, действительно даже не сидит.

Вот после этого нам и дали инвалидность. Правда, справку еще целый день прождали, но это уже мелочи.

Да, пока я ждала решения, папа отнес её в машину, она там с сестрой как начала хохотать и беситься... Вот что это было? Почувствовала, как себя вести нужно? Или моё настроение передалось? Пока ждали документы, поехали к Свете. Там ребенок тоже был бодр, активен и радовался жизни.

Спасибо: 0 
Профиль
клименко





Пост N: 1115
Зарегистрирован: 19.10.06
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 10:56. Заголовок: Поздравляю с победой..


Поздравляю с победой!!!!
И Варюшка молодец-подиграла

Спасибо: 0 
Профиль
Alona





Пост N: 268
Info: Доченьке Алисочке - 1 год!
Зарегистрирован: 25.03.09
Откуда: USA, Los Angeles
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 11:16. Заголовок: turist Ну молодцы!!..


turist Ну молодцы!!! Поздравляю! Варя просто супер, артистка ! Марина вы так подробно и интересно все описали, я за вас рада.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9299
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 13:30. Заголовок: Да, Марина, описали ..


Да, Марина, описали вы так живо, я прямо и улыбалась, представляя Варю, и переживала. Хорошо, что дали. А "что это было" - никто не скажет, наверное, все мы живые люди, и у деток бывает такое. Молодец Варенька.

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3226
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 15:16. Заголовок: turist Молодчинка Ва..


turist Молодчинка Варенька!!!! Знает как себя вести в нужной ситуации

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 1220
Info: мама Таня, Мишеньке 2,9.
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 15:36. Заголовок: turist Поздравляю с ..


turist Поздравляю с победой! Здорово! А Варюша молодец, действительно угадала КАК надо было себя вести перед чужими дядями/тетями!

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 541
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 16:31. Заголовок: Марина, очень за вас..


Марина, очень за вас рады!

Спасибо: 0 
Профиль
СветланаМ





Пост N: 463
Info: Андрюше 2 года 5 мес
Зарегистрирован: 04.08.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 16:53. Заголовок: Марина. Рады за Вас ..


Марина. Рады за Вас с Варенькой! Даже повезло, что на 2 года дали. Поздравляю!
Спасибо за подробный рассказ.

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1192
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 18:02. Заголовок: turist Поздравляю с..


turist
Поздравляю с победой!
Варюшка - просто умняшка, будущая актриса!

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1237
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 18:23. Заголовок: Спасибо всем огромно..


Спасибо всем огромное! Столько людей за нас переживали. Вы все меня очень поддержали и помогли. И советами, и настроем.

Спасибо: 0 
Профиль
Кирюша



Пост N: 262
Info: мама Света, сын Кирилл 1г 7м
Зарегистрирован: 10.04.08
Откуда: Башкортостан
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 18:51. Заголовок: Варюшка- молодец!!! ..


Варюшка- молодец!!!

Спасибо: 0 
Профиль
G@LIN@





Пост N: 540
Info: Артем родился 9.09.2008 г.
Зарегистрирован: 08.12.08
Откуда: Ростовская область
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 19:03. Заголовок: turist Ещё раз поздр..


turist Ещё раз поздравляем с победой!Варюха молодец!Наверно,будущая актриса :)

Спасибо: 0 
Профиль
Fruuu
Первопроходец




Пост N: 3677
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 21:04. Заголовок: Марина, поздравляю!!..


Марина, поздравляю!!! "Кто хочет, тот добъется, кто ищет тот всегда найдет!" (с)

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9307
Info: Ванечке сейчас 2 года 5 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.06.09 22:01. Заголовок: Вероничка (уфа) ават..


Вероничка (уфа) аватарка прелесть!

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1241
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 25.06.09 02:01. Заголовок: Вероничка (уфа) Как..


Вероничка (уфа)
Какой Макарушка на новой аватарке интересный! просто класс!

Спасибо: 0 
Профиль
венера
Первопроходец




Пост N: 825
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Электросталь
ссылка на сообщение  Отправлено: 25.06.09 03:07. Заголовок: Марина,очень за вас ..


Марина,очень за вас рады!!! Вы молодец!!! А Варя наверное почувствовала ситуацию и решила вам помочь
Варенька просто прелесть и умничка!!! Все у вас будет хорошо, с такой пробивной мамой по другому и не может быть

Спасибо: 0 
Профиль
Ассоль
Первопроходец




Пост N: 682
Info: мама Ольга, Илюшке 5 лет
Зарегистрирован: 17.05.05
Откуда: Россия, Йошкар-Ола
ссылка на сообщение  Отправлено: 26.06.09 04:40. Заголовок: Марина, поздравляю, ..


Марина, поздравляю, вы таки добились своего! Варенька - молодец, подыграла

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1243
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 26.06.09 08:19. Заголовок: Ассоль Спасибо. :s..


Ассоль
Спасибо.

Спасибо: 0 
Профиль
мама Валеры





Пост N: 50
Info: Валера родился 17.02.05
Зарегистрирован: 03.05.09
Откуда: Россия, Вологда
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.07.09 03:15. Заголовок: turist пишет: дали ..


turist пишет:

 цитата:
дали инвалидность


Поздравляем!

Мы получили первый раз инвалидность 4 года назад. Валере было всего 3 мес. В направлении от пол-ки насчет ограничения жизнедеятельности было написано: "В прогнозе ограничение познавательной деятельности, характерное для б. Дауна" . Оценка прогноза:стабильное состояние.
Сначала дали на год, потом сразу до 18 лет
Сейчас маленьким тоже очень трудно пройти эту комиссию. Последние несколько лет с рождения получают инвалидность по ВПС, а СД не считается...

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2247
Info: Алиночке год и 5 месяцев
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 07.07.09 03:30. Заголовок: мама Валеры пишет: ..


мама Валеры пишет:

 цитата:
Последние несколько лет с рождения получают инвалидность по ВПС, а СД не считается...


Нам тоже по ВПС дали, сейчас уже нужно переоформлять, даже не знаю, что учитывать будут

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 582
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.07.09 12:00. Заголовок: Сегодня были на коми..


Сегодня были на комиссии. Мне так и хотелось им сказать вот как мы умеем и это и то, но муж сказал молчите, ничего не показывайте. А они особо и не настаивали, посмотрели как он ходит, послушали и все на этом, свободны. Даже игрушки не дали, а он так к ним рвался, чуть ли не сам бежал. Пробыли там от силы 5 минут. Посмотрим завтра что они успели разглядеть за это время в моем ребенке...

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1320
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.07.09 02:48. Заголовок: Вероничка (уфа) пише..


Вероничка (уфа) пишет:

 цитата:
Пробыли там от силы 5 минут.


У нас примерно тоже на комиссии происходит.

Спасибо: 0 
Профиль
Мотька





Пост N: 565
Info: Савелька(14.02.2008)
Зарегистрирован: 28.12.08
Откуда: Россия, Туапсе
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 04:44. Заголовок: Да и у нас также! Я ..


Да и у нас также! Я вообще и не поняла,что это было? Думала комиссия,так комиссия. А сидят 2чела,3минуты смотрят,а потом меня вызвали и чуть ли не торжественно сказали:"С этого момента ваш ребенок считается инвалидом детства",у меня аж слезы выступили. Скорее хотелось оттуда убежать. Вообще не понимаю,для чего этот торжественный тон,придурки!

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 587
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 11:20. Заголовок: Когда мы оформляли в..


Когда мы оформляли в 1й раз, нас смотрели дольше. Хотя чего там было смотреть, нам было 4 месяца, мы ещё даже голову не держали. Но ведь нет, каждый подходил смотрел, чего то там, крутил-вертел, игрушки пытался дать... А тут, 'ребенок ходит?', я 'нет', 'приходите завтра, досвидания'. И все на этом. И дали ведь опять на год, а я так расчитывала что хотя бы на 2 дадут.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9613
Info: Ванечке сейчас 2 года 6 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 12:31. Заголовок: Мотька Наверное, они..


Мотька Наверное, они мечтали работать в ЗАГСе. Не обращайте внимания От ребенка не убыло и ему не прибыло, разве что пенсия и льготы теперь будут.

Вероничка (уфа) Нам всем тоже дают на год в Нижнем, с кем общаемся. Но вот сказали, как я писала выше, в следующий раз (после 3 лет) оформлять обязательно через психиатра и что там могут дать на подольше (до 18).

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 588
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 15:19. Заголовок: Оля, а нам ещё не бу..


Оля, а нам ещё не будет 3 лет, когда мы в следующий раз пойдем. Наверно придётся ещё пару раз посетить эту комиссию, а потом может и до 18 дадут. И ещё вопрос когда проходили врачей, ортопед написал нам сложную ортопедическую обувь, но в ипр ничего не указали, это к кому теперь надо идти выяснять, положена нам обувь или нет?

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 1314
Info: мама Таня, Мишеньке 2,10.
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 18:20. Заголовок: Вероничка (уфа) Там ..


Вероничка (уфа) Там где выписали ИПР, туда и надо идти для исправления. У нас здесь так.

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1331
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 18:52. Заголовок: Вероничка (уфа) Нам..


Вероничка (уфа)
Нам просто ортопед давал направление и все, никуда ничего не вписывали

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 589
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 19:16. Заголовок: Карина, а вы потом п..


Карина, а вы потом просто шли с этим направление и заказывали обувь?

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 516
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 19:23. Заголовок: Карин,вам ортопед да..


Карин,вам ортопед давал направление на бесплатнуюобувь,или за свой счёт заказывали?

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9617
Info: Ванечке сейчас 2 года 6 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.07.09 20:24. Заголовок: Вероничка (уфа) Надо..


Вероничка (уфа) Надо было сразу на комиссии обратить внимание врачей на эту рекомендацию ортопеда. На самом деле нет гарантии, что нам положена такая обувь (нам вот не положена). Ну если уже получили ИПР на руки, а там нету обуви, звоните туда же в МСЭ и говорите, что вам нужна обувь, просьба пересмотреть ИПР. Что они там скажут.

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1333
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.07.09 02:45. Заголовок: Да, с этим направлен..


Да, с этим направлением мы ехали на примерку и нам позже бесплатно выдавали, и ортопед объяснял, что мы можем ее получать 2 раза в год.

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2282
Info: Алиночке год и 6 месяцев
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.07.09 03:37. Заголовок: Мотька пишет: Я воо..


Мотька пишет:

 цитата:
Я вообще и не поняла,что это было? Думала комиссия,так комиссия


Та же самая петрушка На днях нам опять это предстоит

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 517
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.07.09 13:21. Заголовок: Карина,еще вопрос,вы..


Карина,еще вопрос,вы с этим направлением ехали на ортопедическое предприятие,где изгот. обувь?Какие кроме направл. брали документы?

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1335
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 16.07.09 20:25. Заголовок: ФокинаТатьяна пишет..



ФокинаТатьяна пишет:

 цитата:
с этим направлением ехали на ортопедическое предприятие,где изгот. обувь


Стандартный набор доков: паспорт, свид.о рождении, красную справку, полис, направление.

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2293
Info: Алиночке год и 6 месяцев
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.07.09 02:42. Заголовок: Нам в первый раз дал..


Нам в первый раз дали инвалидность по сердцу, у меня даже ничего не спрашивали. Сегодня пошла к заведующей поликлиники, чтобы взять бумажки и начать прохождение специалистов. Так она у меня спрашивает, как будем оформлять: по сердцу или по синдрому. Я сказала, давайте по синдрому попробуем, вдруг по сердцу не дадут. Как вы думаете?

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1337
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.07.09 02:46. Заголовок: Юла Мне кажется, чт..


Юла
Мне кажется, что надо писать все, что есть, а там на комиссии видно будет ИМХО

Спасибо: 0 
Профиль
Meri





Пост N: 1114
Info: меня зовут Лена :)
Зарегистрирован: 07.12.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 17.07.09 12:29. Заголовок: KaRinaSH пишет: Мне..


KaRinaSH пишет:

 цитата:
Мне кажется, что надо писать все, что есть, а там на комиссии видно будет


Нам оформляют по совокупности.

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 598
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.09 13:48. Заголовок: Пошли сегодня в мсэ ..


Пошли сегодня в мсэ насчёт ортопедической обуви. От их ответа я просто выпала в осадок. Они говорят, был бы у вас синдром, тогда бы выписали, а так как у вас болезнь то вам не положено.
Идиотизм. И эти люди регулярно принимают участие в собраниях которые проводит Людмила, выступают с докладами, видимо для галочки. А на деле все их знания все ещё на уровне советского союза.


Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3485
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.09 15:09. Заголовок: Вероничка (уфа) пише..


Вероничка (уфа) пишет:

 цитата:
Они говорят, был бы у вас синдром, тогда бы выписали, а так как у вас болезнь то вам не положено.




Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 1323
Info: мама Таня, Мишеньке 2,10.
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.09 16:03. Заголовок: Вероничка (уфа) пише..


Вероничка (уфа) пишет:

 цитата:
был бы у вас синдром, тогда бы выписали, а так как у вас болезнь то вам не положено.


Слов нет, один эмоции... Сегодня была аналогичная ситуация, проходим врачей для МСЭ. ЛОР, глядя на Мишу - да, у вас болезнь Дауна, а не Синдром! Хорошо развиваетесь! Молодцы! Даже спорить не хотелось, врач позапрошлого века рождения - такого не переубедишь, себе дороже.

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1360
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.09 18:34. Заголовок: тата пишет: ЛОР, гл..


тата пишет:

 цитата:
ЛОР, глядя на Мишу - да, у вас болезнь Дауна,


У нас тоже тока ЛОР выступила, типа чего вы в садик претесь в обычный , может их учат как-то особенно?

Спасибо: 0 
Профиль
Meri





Пост N: 1120
Info: меня зовут Лена :)
Зарегистрирован: 07.12.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.09 21:18. Заголовок: Наши врачи рассуждаю..


Наши врачи рассуждают иначе: если синдром - еще ничего, а болезнь - ужас-ужас. Мне говорят, что у Маши все-таки синдром, но в карточке пишут часто - болезнь

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 531
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 20.07.09 22:48. Заголовок: Вероничка (уфа) :sm..


Вероничка (уфа) Поражаюсь

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2310
Info: Алиночке год и 6 месяцев
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 05:15. Заголовок: Вероничка (уфа) пише..


Вероничка (уфа) пишет:

 цитата:
От их ответа я просто выпала в осадок.


Я в шоке

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2311
Info: Алиночке год и 6 месяцев
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 05:20. Заголовок: KaRinaSH Nikname Сп..


KaRinaSH Nikname
Спасибо за подсказки

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 1326
Info: мама Таня, Мишеньке 2,10.
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 15:16. Заголовок: Meri пишет: если си..


Meri пишет:

 цитата:
если синдром - еще ничего, а болезнь - ужас-ужас


Эти врачи мало того что не знают что говорят, так еще и путаются Договориться не могут

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 601
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 17:06. Заголовок: Сегодня съездили на ..


Сегодня съездили на предприятие, где изготавливают ортопедическую обувь. У них там свой ортопед, нас смотреть не стала, тк Макар спал. Но сказала что обувь выписать не может без отметки в ипр. Выдала нам справку, в которой указано что ребенок нуждается в ортопедической обуви 4 раза в год и в вкладных корсетах в обувь. Мы с этой справкой пошли опять в МСЭ, а они нам снова НЕПОЛОЖЕНО. После долгих разбирательств, вдруг потеряли все наши документы, которые вчера были на месте, отправили делать копии. В итоге оставили копию этой справки и сказали что подумают. Результат раздумий будет в четверг. Не удивлюсь если опять услышу НЕПОЛОЖЕНО. Есть ещё вариант как получить эту обувь. Нужно взять направление у ортопеда, как писала выше Карина, заверить его подписями и печатями в поликлинике, и прийти на предприятие, где делают обувь. При этом не говорить что ребенок инвалид( деньги на обувь будут уже выделяться из другого бюджета, так нам пояснили) , тогда могут дать обувь 2 раза в год.

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1370
Info: Карина 26 лет, Роденька уже 2 года 3 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 19:57. Заголовок: Вероничка (уфа) Тер..


Вероничка (уфа)
Терпения вам с этими бюрократами, у которых в голове " не положенно "чего-нибуть нужное, так над нами издеваются!

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 603
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 20:45. Заголовок: Спасибо, Карина. А в..


Спасибо, Карина. А ведь обувь нам действительно нужна, Макар очень сильно одну ножку закидывает при ходьбе и выворачивает. Это мешает ему нормально ходить.

Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 256
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 21:04. Заголовок: Вероничка (уфа) И к..


Вероничка (уфа)
И какая сволочь написала вам "болезнь Дауна"? А ты не спросила у них, в чем существенная разница, и почему одним "ПОЛОЖЕНО", а другим "НЕПОЛОЖЕНО"? Если они такие умные, пусть бы объяснили!

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 604
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 22:55. Заголовок: Оля, у нас в анализе..


Оля, у нас в анализе на кариотип написано болезнь. А оттуда уже и пошло поехало.

Спасибо: 0 
Профиль
sveta-d24





Пост N: 700
Info: Света и дочка Дашенька(30.09.2008-20.02.2009)
Зарегистрирован: 07.11.08
Откуда: РФ, Барнаул
ссылка на сообщение  Отправлено: 21.07.09 23:27. Заголовок: Вероничка (уфа) Olga..


Вероничка (уфа) Olga_J навернео в России дураки никогда не переведутся....без них видимо мы станем другой страной....

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1379
Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 5 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.07.09 03:36. Заголовок: Вероничка (уфа) пише..


Вероничка (уфа) пишет:

 цитата:
на кариотип написано болезнь.


у нас тоже
У моей знакомой генетик написала, что теперь, спустя год у них всетаки синдром, т.к. девочка хорошоразвивается

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2317
Info: Алиночке год и 6 месяцев
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.07.09 05:27. Заголовок: Вероничка (уфа) А ч..


Вероничка (уфа)
А что вам ставит ортопед? Что с ножками? Для чего ортопедическая обувь? Мы завта тоже идём к ортопеду, для оформления инвалидности, незнаю, просить сделать отметку об ортопедической обуви

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 607
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 22.07.09 09:15. Заголовок: Юла, у нас двухсторо..


Юла, у нас двухсторонние вальгусные стопы и гипермобильность суставов. Как я уже писала выше, Макар сильно выворачивает ногу при ходьбе и закидывает.

Спасибо: 0 
Профиль
Кирюша



Пост N: 300
Info: мама Света, сын Кирилл 1г 7м
Зарегистрирован: 10.04.08
Откуда: Башкортостан
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.09 14:37. Заголовок: Вероничка у нас тоже..


Вероничка у нас тоже записано Болезнь Дауна наверное наш генетик в Уфе другой диагноз незнает.

Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 272
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.09 14:53. Заголовок: Ну хорошо, одни обзы..


Ну хорошо, одни обзывают болезнью, другие синдромом (я имею ввиду заключение генетиков), но почему другие инстанции делают какие-то выводы? На чем основываясь? Из чего исходя? Вопросы, конечно, риторические, но это крик души от нашего российского невежества! И главное от кого? От наших врачей! Черт возьми, ведь им мы доверяем нашу жизнь!

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1408
Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 5 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.09 20:19. Заголовок: Olga_J пишет: ведь ..


Olga_J пишет:

 цитата:
ведь им мы доверяем нашу жизнь!


Как говорится:"Доверяй, но проверяй..."

Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 277
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.09 20:48. Заголовок: KaRinaSH К сожалени..


KaRinaSH
К сожалению, доверия на самом деле, уже никакого... Особенно, зная о повсеместной безкомпетенщине!

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 611
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.09 21:36. Заголовок: Мы все таки добились..


Мы все таки добились того чтобы нам вписали обувь в ипр!

Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 1333
Info: мама Таня, Мишеньке 2,10.
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 23.07.09 23:17. Заголовок: Вероничка (уфа) :sm..


Вероничка (уфа) Молодцы!

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 612
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 00:06. Заголовок: Спасибо, Таня. Но ск..


Спасибо, Таня. Но сколько это стоило нервов! В итоге сегодня заявили 'только из уважения к медикам( мой муж -фельдшер, был после смены в рабочей одежде) пойдем вам на уступки', так было сказано как будто последний кусок хлеба отдавали. Да ну их, по дальше, ещё на год... Главное мой заинька уже осенью будет ходить в обуви, которая ему действительно нужна.

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3536
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 00:07. Заголовок: Вероничка (уфа) Позд..


Вероничка (уфа) Поздравляю!!!! Молодцы

Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 279
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 01:41. Заголовок: Вероничка (уфа) Моло..


Вероничка (уфа) Молодцы, что выстояли и победили в этом бою с мельницами! Поздравляем и рады за Макарчика!

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1412
Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 5 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 03:26. Заголовок: Вероничка (уфа) Мол..


Вероничка (уфа)
Молодцы!

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 420
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 03:52. Заголовок: Вероничка (уфа) Моло..


Вероничка (уфа)
Молодцы!!!!Обувь действительно не дешевая,у меня подруга купила дочке сандали в центре ортопедии за 2500р,а ботиночки и сапожки подороже будут

Спасибо: 0 
Профиль
Юла





Пост N: 2355
Info: Алиночке год и 6 месяцев
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 05:36. Заголовок: Вероничка (уфа) Бед..


Вероничка (уфа)
Бедный малышик Молодцы, что обувь добились!

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 614
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 09:49. Заголовок: Спасибо всем! Обувь ..


Спасибо всем! Обувь действительно не из дешевых. Та модель которая нам нужна вообще около 6-7 штук стоит, и на изготовление уйдет не меньше месяца.

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 576
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 16:04. Заголовок: Вероничка (уфа) моло..


Вероничка (уфа) молодцы!А нам на комиссии отвечают,что обувь не положена,т.к.это не основной диагноз.А еслибы плоско-вальгусные стопы были бы основным диагнозом ,они бы группу что ли дали бы ?Да обувь в придачу?Обсурд!

Спасибо: 0 
Профиль
Кирюша



Пост N: 302
Info: мама Света, сын Кирилл 1г 7м
Зарегистрирован: 10.04.08
Откуда: Башкортостан
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 16:59. Заголовок: Вероничка Поздравля..


Вероничка
Поздравляем !

Спасибо: 0 
Профиль
Вероничка (уфа)





Пост N: 615
Info: Сын Макар, родился 28.01.2008
Зарегистрирован: 03.03.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 24.07.09 18:48. Заголовок: Таня, а вы попробуйт..


Таня, а вы попробуйте как мы либо взять справку о том что обувь необходима на предприятии где обувь делают либо взять направление у ортопеда.


Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 1382
Info: мама Таня, Мишеньке 2,11.
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 10.08.09 17:19. Заголовок: Подскажите, что озна..


Подскажите, что означает код F 70 04?

Спасибо: 0 
Профиль
samilana





Пост N: 941
Info: мама Людмила, Настюше 3 годика
Зарегистрирован: 27.02.08
Откуда: Россия, Уфа
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.08.09 01:31. Заголовок: Вероничка (уфа) пиш..


Вероничка (уфа) пишет:

 цитата:
Они говорят, был бы у вас синдром, тогда бы выписали, а так как у вас болезнь то вам не положено.






Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9693
Info: Ванечке сейчас 2 года 6 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.08.09 13:34. Заголовок: тата пишет: F 70 04..


тата пишет:

 цитата:
F 70 04


F 70 - легкая умственная отсталость.

F70.04 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или слабую выраженность нарушения поведения, связанная с хромосомными нарушениями

http://www.solarys-info.ru/info.aspx?id=75



Спасибо: 0 
Профиль
клименко





Пост N: 1233
Зарегистрирован: 19.10.06
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.08.09 14:47. Заголовок: Цитата: (((((Четвер..


Цитата:

(((((Четвертый знак используется для определения выраженности поведенческих нарушений, если они не обусловлены сопутствующим (психическим) расстройством:)))))

У Кати стоит в заключении психиатра-F70-08 , Значит нарушения поведения не связанны с УО?
Дело в том ,что на комиссии 3 состава мне сказали ,что у ребенка есть данние для установления категории ребенок-инвалид,но надо что бы психиатр изменила запись -слабо выраженные нарушения поведения,на средне выраженные ,что соответствует действительности.Но психиатр отказалась менять запись- Она же криминал не совершает и по столу у меня не скачет.Объяснила что нарушения поведения связанны с УО. То что проблемы у ребенка возможно связанны с с. Вильямса-тоже не могу доказать.В Москву анализ отправить нереально.На конец сентября буду отправлять документы на Федеральную МСЭ вот и приходится вникать .
В общем-на словах-положено,на бумажках-нет. Вот и попробуй добится истины из своей деревни.А ведь у ребенка помимо психиатрии проблемы с суставами.



Спасибо: 0 
Профиль
тата





Пост N: 1383
Info: мама Таня, Мишеньке 2,11.
Зарегистрирован: 06.06.07
Откуда: г. Чехов МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.08.09 18:17. Заголовок: OlgaLD Оля, спасибо ..


OlgaLD Оля, спасибо большое!

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9699
Info: Ванечке сейчас 2 года 6 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.08.09 20:30. Заголовок: клименко пишет: F70..


клименко пишет:

 цитата:
F70-08



Цитата:
F70.08 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или слабую выраженность нарушения поведения, обусловленная другими уточненными причинами
Источник: http://www.solarys-info.ru/info.aspx?id=75

"Уточненными причинами" - должно быть дополнительно написано, наверное, чем вызваны нарушения поведения. Т.е. психиатр должен был написать причину, тот же синдром Вильямса, но он не подтвержден у вас. Правда, если у вас синдром вильямса, должно быть 70-04. Так же, как синдром Дауна.

клименко пишет:

 цитата:
Значит нарушения поведения не связанны с УО,


Я думаю, Вы понимаете это неправильно - они связаны с УО, конечно, но обусловлены ДРУГИМИ признаками, нежели 01-07 - там, соответственно,


 цитата:
F70.01 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или слабую выраженность нарушения поведения, обусловленная предшествующей инфекцией или интоксикацией

F70.02 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или слабую выраженность нарушения поведения, обусловленная предшествующей травмой или физическим агентом

F70.03 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или cлабую выраженность нарушения поведения, обусловленная фенилкетонурией

F70.04 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или слабую выраженность нарушения поведения, связанная с хромосомными нарушениями

F70.05 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или слабую выраженность нарушения поведения, обусловленная гипертиреозом

F70.06 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или слабую выраженность нарушения поведения, обусловленная гипотиреозом

F70.07 Умственная отсталость легкой степени с указанием на отсутствие или слабую выраженность нарушения поведения, связанная с недоношенностью


Тот же источник.

А умеренная степень умственной отсталости - уже был бы код другой, F71.

Спасибо: 1 
Профиль
Юла





Пост N: 2429
Info: Алиночке год и 6 месяцев
Зарегистрирован: 11.05.08
Откуда: Краснодар
ссылка на сообщение  Отправлено: 19.08.09 22:40. Заголовок: клименко пишет: В о..


клименко пишет:

 цитата:
В общем-на словах-положено,на бумажках-нет.


Как же часто приходится сталкиваться с такой несправедливостью Удачи вам!

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 661
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.09.09 16:13. Заголовок: Девчонки,вот мы и ве..


Девчонки,вот мы и вернулись домой.С понедельника начнем оформлять инвалидность.Милые мои,подскажите какие-нибудь телефоны министерства здровоохранения или к-либо еще,в случае того,если вновь откажут.(чтобы хоть припугнуть).Любые советы хочется услышать от вас Просто теперь это все деньги,на которые мы с Дариной будем жить(папа нас бросил).Заранее благодарна!!!

Спасибо: 0 
Профиль
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 4820
Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.09.09 17:04. Заголовок: дарина777 Оля. не н..


дарина777
Оля. не надо готовиться к войне. Идите в поликлинику и ваш участковый педиатр даст вам все направления. Обойдете врачей. телефоны всех вышестоящих организаций на стенде в поликлинике висят. как обойдете вас запишут на комиссию. Ну а там уж... запасайтесь документами из интернета...

Спасибо: 0 
Профиль
Сетюня





Пост N: 138
Зарегистрирован: 25.03.09
Откуда: Россия, Калуга
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.09.09 23:02. Заголовок: Дарина777 Вот что у ..


Дарина777 Вот что у меня есть Московский Минздрав.Федиральное агенство по здравоохранению и социальному развитию:109074 Москва Славянская площадь4стр.(3,4)тел.8(495)298-14-46 Факс:925-84-65.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1475
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 03.09.09 23:28. Заголовок: Дарина, не советую с..


Дарина, не советую сразу в Минздрав. Начни обычный путь. Поликлиника. Откажут - пусть дают письменный отказ с печатями. Дальше МСЭ. Если будет бумага с отказом - не нужно никаких врачей проходить - сразу идешь и пишешь заявление на обследование в МСЭ.

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9807
Info: Ванечке сейчас 2 года 7 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.09.09 00:38. Заголовок: дарина777 http://www..

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 732
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.09.09 13:25. Заголовок: Оля,если будут отказ..


Оля,если будут отказывать ,настаивай ,чтобы в отказе написали,что ребенок здоров,раз инвалидность не дают.

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 662
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.09.09 20:01. Заголовок: Девочки,спасибо огро..


Девочки,спасибо огромное Просто пошли сегодня в нашу поликлинику вставать на молочную кухню.Там новый педиатр,а медсестра прежняя сразу нас узнала,поцеловала Дарьку,спросила где пропадали.Сказала им,что с понедельник начинаем проходить комиссию на инвалидность,педиатр спрашивает"А что у ребенка?",я глаза на лоб вытаращила,мол что не видно,она отвечат"Нет",говорю СД...долго смотрела"Я никогда еще не видела такого милого дауненка,встретила бы на улице,ни за что не подумала"...вот это врачи А то поди и другие не подумают нас в инвалиды записывать

Спасибо: 0 
Профиль
тори





Пост N: 216
Info: Кирюша 18.04.2008
Зарегистрирован: 25.07.09
Откуда: Украина, Луганская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.09.09 20:32. Заголовок: дарина777 Оля,а чего..


дарина777 Оля,а чего вы так затянули с оформлением.Нам сразу оформили,как только заключение от генетика получили.

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1488
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.09.09 21:00. Заголовок: тори Это на Украине..


тори
Это на Украине сразу дают. А в России еще доказать нужно, что есть ограничения в жизнедеятельности.



Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 694
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.09.09 21:44. Заголовок: дарина777 пишет: Я н..


дарина777 пишет:

 цитата:
Я никогда еще не видела такого милого дауненка,встретила бы на улице,ни за что не подумала


Вот видишь, даже врачи не могут разглядеть диагноза!
А в оформлении удачи вам! Чтоб все получилось!

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 751
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 04.09.09 22:02. Заголовок: дарина777 ,интересно..


дарина777 ,интересно получилось,и медсестра у вас хорошая!На оформление все бумажки нам давала педиатр,а как всех врачей прошли ,потом педиатр же и отправляла на комиссию документы,а нам только вызов прислали.Удачи тебе, Оля!

Спасибо: 0 
Профиль
Мотька





Пост N: 757
Info: Савелька(14.02.2008)
Зарегистрирован: 28.12.08
Откуда: Россия, Туапсе(Шепси)
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.09.09 16:59. Заголовок: Сваха,вперед,только ..


Сваха,вперед,только вперед! Держу за тебя кулаки,чтобы все прошло удачно,без лишних проблем!

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3835
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 05.09.09 18:46. Заголовок: дарина777 Какая заме..


дарина777 Какая замечательная врач

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 665
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.09.09 02:44. Заголовок: Спасибо,родные!!!Оче..


Спасибо,родные!!!Очень переживаю,лишь бы не вышло как в прошлый раз:намучили ребенка,проходили врачей платно,пришли на ВТЭК,а нам отказали

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9820
Info: Ванечке сейчас 2 года 7 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 06.09.09 03:30. Заголовок: дарина777 Удачи! На ..


дарина777 Удачи! На этот раз не должны уже так поступить. @@@@@@@@@ Если что, будешь опротестовывать.

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 669
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.09.09 17:37. Заголовок: Вчера начали проходи..


Вчера начали проходить врачей.Очень понравилось отношение их к Дарюне,все с ней сюсюкались,тискали,даже невропатолог сказала,что развивается для нашего диагноза неплохо.Заходили в кабинет,махали ручками "привет-привет",на прощание"пока-пока",даже пару раз пальчиком грозила .ЛОР отметила хороший слух,но вот с узкими носовыми ходами пока проблема Окулист сказала,что зрение хорошее,но т.к дочка то и дело выхватывала из рук у нее разные штукенции,рассмотреть глазное дно не удалось,перенесли на пятницу(у нас еще коньюктивит обнаружили,вот лечимся ).Но врач отметил,что никогда еще не видел такого шустрого дауненка Но а теперь печальное,кардиолог настаивает на операции,на пятицу назначено УЗИ сердца,тогда все будет ясно.Да уж,в пятницу и впрямь суетной день будет,нам невропатолог дал направление на УЗИ головного мозга....так что трясемся,боимся,но верим в лучшее А сегодня сдали все анализы,завтра получим результаты,и будем с педиатром заполнть карту для ВТЭКа...

Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 718
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.09.09 18:42. Заголовок: дарина777 Олечка, б..


дарина777
Олечка, будем держать кулачки за вас! И будем надеяться на лучшее! Удачи в дальнейшем прохождении комиссии!

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3876
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.09.09 21:25. Заголовок: дарина777 Олечка уда..


дарина777 Олечка удачи во всем во всем. Наши кулачки @@@@@@@@@@@@@@

Спасибо: 0 
Профиль
Мотька





Пост N: 770
Info: Савелька(14.02.2008)
Зарегистрирован: 28.12.08
Откуда: Россия, Туапсе(Шепси)
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.09.09 21:35. Заголовок: Сваха,береги мою доч..


Сваха,береги мою дочь! Удачи вам! Целую,обнимаю!

Спасибо: 0 
Профиль
G@LIN@





Пост N: 942
Info: Артем родился 9.09.2008 г.
Зарегистрирован: 08.12.08
Откуда: Ростовская область
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 08.09.09 21:36. Заголовок: дарина777 Удачи!Дай ..


дарина777 Удачи!Дай Бог,чтоб у Дариночки всё было хорошо!@@@@@@@@@

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1763
Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.09.09 01:19. Заголовок: дарина777 удачи! де..


дарина777
удачи!
держим кулачки!@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9835
Info: Ванечке сейчас 2 года 7 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 09.09.09 13:40. Заголовок: Оленька, с Богом!..


Оленька, с Богом!

Спасибо: 0 
Профиль
ФокинаТатьяна





Пост N: 799
Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
Зарегистрирован: 04.03.09
Откуда: Россия, Смоленск
ссылка на сообщение  Отправлено: 11.09.09 22:35. Заголовок: дарина777 Удачи вам!..


дарина777 Удачи вам!

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 670
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 01:57. Заголовок: Девчонки,спасибо вам..


Девчонки,спасибо вам,родные!!!!Ну вот прошли сегодня оставшихся врачей.НСГ сделать не удалось,т.к родничок закрылся,а делать что-то другое Дарюня не дается (тем более врач сказал,что нужно минут 10 лежать не двигаясь,но это не про нас).Затем пошли на УЗИ сердца....и тут понеслось оказывается у нас 2 порока-ОАП,ДМПС.Нужна срочная операция.Выла я как белуга да и до сих пор вою.Что делать-не знаю.Операция вроде как по квоте бесплатная,но реабилитация???????????Делают в Бакулево.Где брать такие деньги(если наш папа ни копейки не дает).Милые простите,но просто крик изнутри-хоть на панель иди В понедельник пойдем с результатами к кардиологу,она будет выписывать направление.Звонила сегодня другу(он тоже кардиолог),все рассказала,думала,утешит,но оказалось наоборот"Оля,делай срочно,иначе можешь потерять дочку".Вот такие у нас дела.........

Спасибо: 0 
Профиль
СветланаМ





Пост N: 532
Info: Андрюше 2 года 9 мес
Зарегистрирован: 04.08.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 02:08. Заголовок: дарина777 Сочувствую..


дарина777 Сочувствую очень.
А вы не замечали раньше, что есть проблемы с сердечком у дочки? Только сейчас все выяснилось?
А что реабилитацич в Бакулева требует денежных вложений от родителей? Не все бесплатно?
Пусть все будет хорошо у вас!

Спасибо: 0 
Профиль
Осик





Пост N: 1720
Info: Я - Ольга, доча - Настёна (д.р.-13.10.06г.)
Зарегистрирован: 03.06.08
Откуда: Россия, Подмосковье/Воронеж
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 03:03. Заголовок: дарина777 А что за р..


дарина777 А что за реабилитация в Бакулева Нам операцию сделали, а когда швы сняли отправили домой. И всех так....

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9857
Info: Ванечке сейчас 2 года 7 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 03:11. Заголовок: дарина777 Очень соч..


дарина777
Очень сочувствую! Наверное, надо, раз врачи говорят. Порадуйся, что вовремя обнаружили и можно все исправить!

Советую почитать и пообщаться на форуме http://cardiomama.ru/forum/ Тут можно получить и консультацию кардиолога ("Ординаторская"), и почитать отзывы про тот же Бакулева. Это хорошее место, все будет хорошо у вас.

Почитай тут, думаю, немножко успокоишься:
http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=459

ну и тут http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=569

и еще поищи, пошарь там. Можешь прямо у людей спрашивать на форуме, форум хороший, дружелюбный в основном.
Насколько я поняла, тут мамы ничего особо не платили. Кто упоминает про лекарства, Сабсимплекс стоит около ста рублей с хвостиком. Ребенку смесь, подгузники - это и так покупаешь, себе поесть - тоже.

дарина777 пишет:

 цитата:
Операция вроде как по квоте бесплатная,но реабилитация???????????Делают в Бакулево.Где брать такие деньги(если наш папа ни копейки не дает).


А тут какие деньги? Ну не поедете в санаторий, не все же ездят. Со всем вы справитесь! не пугайся!



(вот, кстати, наша Света: http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=950 - Свет, зайди, там люди волнуются за вас )

Спасибо: 0 
Профиль
astas-lena



Пост N: 462
Info: Варенька 13.10.08г.
Зарегистрирован: 27.01.09
Откуда: Мурманская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 03:39. Заголовок: СветланаМ пишет: А ..


СветланаМ пишет:

 цитата:
А что реабилитацич в Бакулева требует денежных вложений от родителей? Не все бесплатно?

Насчет реабилитации ни чего не скажу ,а проживание дорого.Я узнавала,сейчас 2000 руб.в сутки.+кардиограмма 5000.



Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3924
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 04:44. Заголовок: OlgaLD пишет: Свет,..


OlgaLD пишет:

 цитата:
Свет, зайди, там люди волнуются за вас


Оленька спасибо уже зашла

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3925
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 04:51. Заголовок: дарина777 Олечка, не..


дарина777 Олечка, не паникуй раньше времени. Все будет хорошо. А ОАП и ДМПС большого размера. Может быть можно закрыть окклюдером с помощью зондирования, без полостной операции. В Берлине такие пороки многим так закрывали, в Бакулевке, наверно,тоже это делают.

Вот еще один очень хороший форум родителей детей с врожденным пороком сердца http://forum.dearheart.ru/index.php

Почитай, поспрашивай.Там и врачам можно вопросы задать в разделе Консультации специалистов. Там есть Софья Крупянко, которая в Бакулевке работает, она многим помогает.


Спасибо: 0 
Профиль
люся
Первопроходец


Пост N: 732
Зарегистрирован: 18.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 12:49. Заголовок: Нам тоже сделали опе..


Нам тоже сделали операцию , швы сняли и домой. Всё про всё где то девять дней. никакой реабилитации не было. Вся реабилитация проходила дома (таблетки и наблюдение кардиолога в районной поликлинике.О какой реабилитации речь идёт? Если уж какие то осложнения на момент нахождения в стационаре,дак это тоже бесплатно (т.е по квоте).

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9858
Info: Ванечке сейчас 2 года 7 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 13:10. Заголовок: astas-lena пишет: а..


astas-lena пишет:

 цитата:
а проживание дорого


Разве они не обязаны положить маму с таким маленьким ребенком, по квоте, бесплатно?

Спасибо: 0 
Профиль
люся
Первопроходец


Пост N: 733
Зарегистрирован: 18.05.05
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 13:20. Заголовок: Могут предложить. Но..


Могут предложить. Но как правило мест не будет . В лушем случае в коридоре. во всяком случае так было 6 лет назад. Мы даже и не рассматривали бесплатное проживание. Нам предложили три варианта проживания с ребёнком. Это когда одна мама на несколько детей(это очень тяжело за всеми детками нужно следить и мыть полату) второй вариант две изолированные комнаты вы в одной,в другой другая мамочка ,общий коридор и общий туалет. И третий вариант это двухкомнатный номер, который весь ваш.

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1806
Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 16:05. Заголовок: дарина777 Удачи вам..


дарина777
Удачи вам!@@@@@@@@@

Спасибо: 0 
Профиль
таня82





Пост N: 41
Info: виолетта родилась 03.12.2004г.
Зарегистрирован: 01.09.09
Откуда: россия, курск
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 16:39. Заголовок: у нас тоже была опер..


у нас тоже была операция,через неделю уехали домой.лежали тоже бесплатно.это было 4г.назад.сейчас знакомая там лежит,тоже проживание бесплатное.на период,когда ребенок был в реанимации,ей предоставили комнату отдыха бесплатно.удачи вам!

Спасибо: 0 
Профиль
galinka





Пост N: 1280
Info: сыночек Миша 5 лет
Зарегистрирован: 26.12.08
Откуда: Украина,Донбасс,Красноармейск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 12.09.09 17:24. Заголовок: дарина777 Сочувствую..


дарина777 Сочувствую.А разве вам раньше не говорили,что будет нужна операция на сердце?Вы же знали ,что есть порок Не переживайте,главное,что вовремя заметили,что надо срочно оперировать,тем более что у вас есть квота.А реабилитация-вы наверное,преживаете как Дарина будет восстанавливаться?Не надо себя зараннее накручивать,все будет хорошо Удачи вам!

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1539
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.09.09 00:15. Заголовок: дарина777 Видимо, п..


дарина777
Видимо, поэтому и вес Даринка так плохо набирала... Сочувствую. А раньше порок не заметили?

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 671
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.09.09 02:14. Заголовок: Девочки,мы и раньше ..


Девочки,мы и раньше знали об ОАП,но все же надеялись что закроется...но увы,обнаружили еще один.
OlgaLD
Оленька,спасибо,обязательно все прочту.
Очень сомневаюсь,что даже и при бесплатной операции не придется совать деньги врачам.Если в обычных больницах над 1000р.смеются даже санитарки,то что говорить о Бакулевке

Спасибо: 0 
Профиль
Осик





Пост N: 1722
Info: Я - Ольга, доча - Настёна (д.р.-13.10.06г.)
Зарегистрирован: 03.06.08
Откуда: Россия, Подмосковье/Воронеж
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.09.09 02:21. Заголовок: дарина777 Мы никаких..


дарина777 Мы никаких денег никому не совали Ну кто может тот вроде как "благодарит"после уже, перед самой выпиской. Да и не все врачи ещё берут эту "благодарность", такие тоже ещё остались! И лежала я в общей палате с детишками, с 2 мамами, менялись время от времени. Настраивайтесь на лучшее! Удачи вам! Всё будет хорошо!

Спасибо: 0 
Профиль
OlgaLD
Пост N: 9867
Info: Ванечке сейчас 2 года 7 мес.
Зарегистрирован: 23.02.07
Откуда: Нижний Новгород
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.09.09 02:40. Заголовок: дарина777 Если нет д..


дарина777 Если нет денег - так нет, ничего особенного. Не накручивай себя (типа как про панель тут сказала).

Спасибо: 0 
Профиль
Поля





Пост N: 682
Info: Я Оля, дочь Варенька родилась 12.03. 2007
Зарегистрирован: 25.12.07
Откуда: Украина, Сумы
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.09.09 03:18. Заголовок: дарина777 пишет: Гд..


дарина777 пишет:

 цитата:
Где брать такие деньги(если наш папа ни копейки не дает).Милые простите,но просто крик изнутри-хоть на панель иди



Я думаю, что даже если сумма не занебесная, но вам ее не потянуть, то нужно деньги собирать. Я сейчас помогаю собирать деньги Дениске Головацкому. Просто напечатала на домашнем принтере листовки и развесила по городу. Пошла на предприятия и в учебные заведения, где есть мои знакомые и обратилась к ним с просьбой, чтобы помогли собрать деньги. Люди откликаются. Понемножку деньги на счет приходят. Сумма у нас конечно очень большая. Но собрать деньги хотя бы на дорогу и расходы можно. Не отчаивайтесь. Попросите друзей, пусть они помогут собирать деньги. Желаю вам удачи!!!

Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 751
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 13.09.09 21:22. Заголовок: дарина777 Олечка, м..


дарина777
Олечка, милая, не отчаивайся! Девочки столько дельного тебе написали. Действительно, все может быть проще, чем ты сама себе накрутила. Желаю, чтоб все у вас с Дарей было хорошо! Удачи вам!

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1821
Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.09.09 01:00. Заголовок: дарина777 пишет: Ес..


дарина777 пишет:

 цитата:
Если в обычных больницах над 1000р.смеются даже санитарки,то что говорить о Бакулевке


интересные у вас больницы...не накручивай себя

Спасибо: 0 
Профиль
света





Пост N: 3938
Info: Верочка родилась 04.02.08
Зарегистрирован: 28.04.08
Откуда: Украина, Киев
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.09.09 05:41. Заголовок: дарина777 пишет: Ес..


дарина777 пишет:

 цитата:
Если в обычных больницах над 1000р.смеются даже санитарки,то что говорить о Бакулевке


мне про Бакулевку столько всего понарассказывали другие мамочки, что голова кругом идет

Спасибо: 0 
Профиль
тори





Пост N: 244
Info: Кирюша 18.04.2008
Зарегистрирован: 25.07.09
Откуда: Украина, Луганская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.09.09 16:01. Заголовок: Олечка,очень сожалее..


Олечка,очень сожалеем что у Даринки такое обнаружили.Но девочки которые там лежали правду говорят,не накручивай себя зараннее.Поедете и все узнаете на месте.Удачи вам!!!!!!!

Спасибо: 0 
Профиль
orlnat





Пост N: 275
Info: я - Наташа, дочь Маришка родилась 02.10.2000г.
Зарегистрирован: 27.01.08
Откуда: Украина, Славяносербск, Луганская обл.
ссылка на сообщение  Отправлено: 14.09.09 16:09. Заголовок: Оля, не стоит расстр..


Оля, не стоит расстраиваться раньше времени. Нужно верить, что всё будет хорошо. Прооперируют бесплатно, а это уже большое дело! Дальше будет видно. Ну нет у человека денег на подарки, так где ж их взять. Я вообще пришла к выводу, что от того дашь - не дашь отношение к твоему ребёнку не меняется.

Спасибо: 0 
Профиль
дарина777





Пост N: 673
Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
Зарегистрирован: 18.03.09
Откуда: Россия, Жуковский МО
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 02:01. Заголовок: Девчонки,спасибо вам..


Девчонки,спасибо вам за поддержку Сегодня звонили в Бакулево,нас записали на прием 25сентября в 11:10.Так что едем на УЗИ(для нас как местных стоимость 3500р,для иногородних 4500р).На инвалидность все документы оформили,врачей прошли,осталось завтра только заключение нашего педиатра взять,и можно идти на ВТЭК.

Спасибо: 0 
Профиль
ltnrf2006
постоянный участник




Пост N: 4828
Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
Зарегистрирован: 20.05.06
Откуда: Pоссия, Москва
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 03:35. Заголовок: дарина777 пишет: На..


дарина777 пишет:

 цитата:
На инвалидность все документы оформили,врачей прошли,осталось завтра только заключение нашего педиатра взять,и можно идти на ВТЭК.



Молодцы. И быстро вы. УДАЧИ!!!

Спасибо: 0 
Профиль
turist
Пост N: 1555
Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
Зарегистрирован: 24.11.08
Откуда: Россия, Рубцовск
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 08:53. Заголовок: дарина777 Удачи!..


дарина777
Удачи!

Спасибо: 0 
Профиль
Татьяна А





Пост N: 1011
Info: Дашенька родилась 3 августа 2007 года
Зарегистрирован: 21.10.08
Откуда: Россия, Чита Забайкальский край
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 10:08. Заголовок: А мы вчера тоже ходи..


А мы вчера тоже ходили по врачам, оформляем инвалидность. Еще остался стоматолог и невролог. Самое смешное было у хирурга, заходим мы значит в кабинет,мужик такой не старый, смотрит на Дашу и говорит, болезнь Дауна ?? Я говорю нет :) паузу выдержала и дальше говорю синдром у нас :) Он такой ручками завертел типа какая разница синдром или болезнь, я ему говорю большая разница, если бы мы чем то болели вы бы нас наверно вылечили, да?? Он такой, но вы же понимаете, это генетический набор, это не лечится, я говорю, ну вот имеенно поэтому у нас и синдром :) А он, а вот в книжке написано, болезнь и в скобочках синдром, я ему хотела сказать на заборе тоже написано, ну и говорю, мой ребенок ни чем не болеет, она здоровая, только у нас синдром Дауна и все и улыбаюсь, он так на меня посмотрел глаза выпучил, наверно подумал мамаша дура какая-то. Говорит, но есть же хронические болезни, которые не лечатся, я говорю ну ... это уже совсем с другой оперы. Сегодня весь день как вспомню, мне так смешно становится. Специалисты блин.


Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 768
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 14:01. Заголовок: дарина777 Оля, вы м..


дарина777
Оля, вы молодцы! Главное, не отчаиваться! Удачи вам! Все будет хорошо!

Спасибо: 0 
Профиль
Olga_J





Пост N: 769
Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
Зарегистрирован: 25.04.09
Откуда: Россия, Московская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 14:06. Заголовок: Татьяна А :sm54: ..


Татьяна А
Все наши врачи узких специализаций в этом вопросе

Спасибо: 0 
Профиль
KaRinaSH





Пост N: 1838
Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
Зарегистрирован: 08.01.09
Откуда: Брянск
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 15:42. Заголовок: Татьяна А молодец! ..


Татьяна А
молодец! так и надо!

Спасибо: 0 
Профиль
Бабушка





Пост N: 966
Info: внук Степан 27.08.07
Зарегистрирован: 08.12.08
Откуда: Россия, Миасс
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 16:36. Заголовок: дарина777 Не волнуйт..


дарина777 Не волнуйтесь, "не так страшен черт, как его малюют"... Реабилитации после операции никакой не было, просто уход домашний. Оксана М из Миасса недавно делала операцию Алиночке в Бакулевке, напишите ей в ЛС, поспрашивайте... Удачи вам

Спасибо: 0 
Профиль
тори





Пост N: 251
Info: Кирюша 18.04.2008
Зарегистрирован: 25.07.09
Откуда: Украина, Луганская обл.
Фото:
ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 19:05. Заголовок: дарина777 Удачи вам!..


дарина777 Удачи вам!!!
    Татьяна А Ну молодец.Как же у вас в стране все сложно с оформлением инвалидности.У нас все совсем не так было.Я приехала с заключением генетика о направлении на инвалидность,отдала его в ДП и еще ксерокопии паспорта ,Кирюшино свидетельство о рождении,и результат генетич анализа.специалистов не обходили т.к. в карточке все было.Затем забрала в горисполкоме удостоверение,подписала несколько бумаг и все.Никаких комиссий,ВТЭка не было.Инвалидность дали до 18 лет.Бедные вы бедные.Как все усложнено.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    клименко





    Пост N: 1308
    Зарегистрирован: 19.10.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 19:12. Заголовок: тори пишет: Бедные ..


    тори пишет:

     цитата:
    Бедные вы бедные.Как все усложнено.


    Не то слово!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    turist
    Пост N: 1560
    Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
    Зарегистрирован: 24.11.08
    Откуда: Россия, Рубцовск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 20:39. Заголовок: тори пишет: Как все..


    тори пишет:

     цитата:
    Как все усложнено.


    Ничего вы не понимаете. Мне одна врачиха объясняла, что не усложнено, а приближено к европейским стандартам.
    После подписания Россией женевской конвенции появился пунктик, что инвалидность дают не по заболеванию, а по ограничению жизнедеятельности . А раньше и у нас было достаточно справочки от генетика.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 9895
    Info: Ванечке сейчас 2 года 8 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 22:48. Заголовок: turist пишет: прибл..


    turist пишет:

     цитата:
    приближено к европейским стандартам


    Таня Шпомер рассказывала, что ее сыну инвалидность дали сразу после рождения АВТОМАТИЧЕСКИ по кариотипу, они совершенно не бегали по врачам

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Alona





    Пост N: 601
    Info: Доченькa Алисочкa - 19 мая 2008
    Зарегистрирован: 25.03.09
    Откуда: USA, Los Angeles
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 23:47. Заголовок: У нас в Америке воо..


    У нас в Америке вообще не было получения никакой инвалидности. Единственное что я оформила на Алису это пособие по инвалидности но дали его не оттого что оно обязательно при СД, а в связи с доходами семьи. А также дали безплатную медицинскую страховку, но опять таки зависит от доходов семьи. Здесь просто Синдром Дауна означает инвалид детства и не требуется никакого статуса или корочки инвалида, а тем более комиссии.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Alona





    Пост N: 602
    Info: Доченькa Алисочкa - 19 мая 2008
    Зарегистрирован: 25.03.09
    Откуда: USA, Los Angeles
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 15.09.09 23:53. Заголовок: дарина777 Очень п..


    дарина777 Очень печально что Даринке нужна операция. Но если это жизненно необходимо что же делать. Даи Бог вам найти хорошую больницу с хорошими врачами и исправить сердечко доченьки. Держитесь!


    Спасибо: 0 
    Профиль
    Бася





    Пост N: 80
    Info: Ванечка родился 23.07.05
    Зарегистрирован: 01.12.08
    Откуда: Волгоград
    ссылка на сообщение  Отправлено: 16.09.09 04:23. Заголовок: дарина777 не накручи..


    дарина777 не накручивайте. многие через это прошли. все будет хорошо.
    мы сейчас как раз в процессе оформления инвалидности.Заколебали. каждый год таскаемся. У нас она изначально по пороку сердца, каждый год переосвидетельствование. в этом году сказали что по сердцу все - не положено.Перенаправили в следующую, вот опять гуляния по психиатрам-психологам. Одна надежда - может на подольше дадут. А то такая развлекуха-летом всех специалистов собирать. Вообще бред какой-то. А что делать малышам, которых никакой психиатр протестировать не может? Ждать трех лет? И все потому, что нашего диагноза нет в этом расчудесном реестре. все у нас как-то по-дурацки.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    turist
    Пост N: 1572
    Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
    Зарегистрирован: 24.11.08
    Откуда: Россия, Рубцовск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 16.09.09 09:13. Заголовок: Бася А мы в 8 месяц..


    Бася
    А мы в 8 месяцев ходили к психиатру, только он сказать ничего не смог.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 9897
    Info: Ванечке сейчас 2 года 8 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 16.09.09 13:08. Заголовок: Бася пишет: Вообще ..


    Бася пишет:

     цитата:
    Вообще бред какой-то. А что делать малышам, которых никакой психиатр протестировать не может? Ждать трех лет? И все потому, что нашего диагноза нет в этом расчудесном реестре. все у нас как-то по-дурацки.


    Нас до трех лет посылает на оформление инвалидности педиатр, а после трех велено идти к психиатру. ТАм могут дать и на подольше.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    KaRinaSH





    Пост N: 1857
    Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
    Зарегистрирован: 08.01.09
    Откуда: Брянск
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 16.09.09 17:26. Заголовок: А я сегодня выбила Р..


    А я сегодня выбила Роде памперсы, у нас их после 2 лет дают и энурез - это не показатель, надо чего-нить посущественее, страна идиотов одним словом.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    клименко





    Пост N: 1309
    Зарегистрирован: 19.10.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 16.09.09 18:14. Заголовок: Я что толку что я н..


    Я что толку что я на двоих выбила? Дали на одну на март-и все!
    А покупать приходиться на троих. В соц.защите нет денег. Причина уважительная .
    Только дети этого не понимают и пользуют памперсы по полной программе

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Татьяна А





    Пост N: 1017
    Info: Дашенька родилась 3 августа 2007 года
    Зарегистрирован: 21.10.08
    Откуда: Россия, Чита Забайкальский край
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 16.09.09 18:28. Заголовок: KaRinaSH пишет: А я..


    KaRinaSH пишет:

     цитата:
    А я сегодня выбила Роде памперсы,


    карин поделись как ты это делала ??

    Спасибо: 0 
    Профиль
    KaRinaSH





    Пост N: 1861
    Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
    Зарегистрирован: 08.01.09
    Откуда: Брянск
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 17.09.09 01:42. Заголовок: Педиатор заполнила б..


    Педиатор заполнила бланк, с ним поехала в МСЭ, там крутили-крутили нашу карту, пытаясь найти к чему зацепится, т.к. энурез (повторюсь) - не показатель, короче написали, что ребенок бездинамичный и т.п. , но памперсов выделили тока 2 шт. на день, ну и на этом спасибо ( у нас они тока в ночь идут, так что запас будет хороший). Затем поехала в соц.фонд, где нас внесли в базу данных и сказали, что их родных пока нету, но мы можем сами покупать (цена значения не имеет), а им приносит товарный+кассовый чек, деньги вернут. И предупредили, что как тока они появятся нам позвонят и привезут.


    Спасибо: 0 
    Профиль
    тата





    Пост N: 1424
    Info: мама Таня, Мишеньке уже 3 года.
    Зарегистрирован: 06.06.07
    Откуда: г. Чехов МО
    ссылка на сообщение  Отправлено: 18.09.09 03:06. Заголовок: Сегодня переоформили..


    Сегодня переоформили инвалидность в 3 раз, на этот раз дали на 2 года!
    Толком ничего не спрашивали, все прошло как всегда - чисто символически. Только в очереди пришлось отстоять. Но радует то, что в следующий раз только через два года!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    turist
    Пост N: 1597
    Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
    Зарегистрирован: 24.11.08
    Откуда: Россия, Рубцовск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 18.09.09 07:56. Заголовок: тата Поздравляем!..


    тата
    Поздравляем!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Fruuu
    Первопроходец




    Пост N: 3792
    Зарегистрирован: 17.05.05
    Откуда: Россия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 18.09.09 12:24. Заголовок: тата Таня, поздравля..


    тата Таня, поздравляю! Если есть желание немного пободаться, то можно получить до 18 лет. Знаю людей в МО, которые это сделали.
    Правда сами мы два года назад поленились бодаться, вот теперь опять бумажки собираем. Надеюсь, что в этот раз сами до 18 дадут.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 9910
    Info: Ванечке сейчас 2 года 8 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 18.09.09 12:49. Заголовок: тата :sm36: ..


    тата

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Olga_J





    Пост N: 799
    Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
    Зарегистрирован: 25.04.09
    Откуда: Россия, Московская обл.
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 18.09.09 13:40. Заголовок: тата Поздравляем!!!..


    тата
    Поздравляем!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    таня82





    Пост N: 49
    Info: виолетта родилась 03.12.2004г.
    Зарегистрирован: 01.09.09
    Откуда: россия, курск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 18.09.09 15:18. Заголовок: нам тоже постоянно п..


    нам тоже постоянно продлевают только на 1год.я даже не знала ,что можно оформить до 18лет или хотя бы на 2года.у нас раньше была инвалидность по пороку сердца,в этом году основное заболевание СД поставили

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Fruuu
    Первопроходец




    Пост N: 3795
    Зарегистрирован: 17.05.05
    Откуда: Россия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 18.09.09 22:34. Заголовок: таня82 Таня, про рег..


    таня82 Таня, про регионы не знаю. А в Москве и Московской области знаю достаточно много людей, которым сперва дали инвалидность на 2 года, они писали жалобы и получили до 18 лет.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Olga_J





    Пост N: 808
    Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
    Зарегистрирован: 25.04.09
    Откуда: Россия, Московская обл.
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 19.09.09 01:22. Заголовок: Fruuu Эва, а не зна..


    Fruuu
    Эва, а не знаешь, куда и кому писали жалобы?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Fruuu
    Первопроходец




    Пост N: 3796
    Зарегистрирован: 17.05.05
    Откуда: Россия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 19.09.09 01:29. Заголовок: Olga_J Слышала неодн..


    Olga_J Слышала неоднократно, но не запомнила. Если нужно, то могу уточнить у тех, кто это делал.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Olga_J





    Пост N: 809
    Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
    Зарегистрирован: 25.04.09
    Откуда: Россия, Московская обл.
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 19.09.09 01:36. Заголовок: Fruuu Не срочно, ко..


    Fruuu
    Не срочно, конечно, но если будет не трудно... буду очень благодарна!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Daria





    Пост N: 167
    Зарегистрирован: 23.01.08
    Откуда: Тула
    ссылка на сообщение  Отправлено: 19.09.09 01:57. Заголовок: Olga_J пишет: ruuu ..


    Olga_J пишет:

     цитата:
    ruuu
    Эва, а не знаешь, куда и кому писали жалобы?

    ой, нам это тоже интересно, мы хоть из региона, но недалеко от Москвы. Нам давали на 2 года. В конце этого года точнее 14 декабря 2009г.нам проходить комиссию. Очень хотелось бы получит до 18 лет. Хотя шансы. Малы. Сейчас комиию можнно проходить на базе ОБЛ. дет психо.неврол.больницы. Бывший санаторий. где мы проходим регулярно реабилитацию Передна ми уже многим деткам с СД. ДАВАЛИ ТОЛЬКО НА2 ГОАД. НЕ БОЛЬШЕ. А наших сейчас одновременно там находиться очень много, как говорят другие мам прям какое -то нашествие даунят. Завидуют , наверное.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Бася





    Пост N: 81
    Info: Ванечка родился 23.07.05
    Зарегистрирован: 01.12.08
    Откуда: Волгоград
    ссылка на сообщение  Отправлено: 19.09.09 02:14. Заголовок: у нас в понедельник ..


    у нас в понедельник комиссия.посмотрим чем это закончится. Психолог нам поставила в заключении "умеренное недоразвитие интеллекта" (это я таки залезла посмотрела), что написала психиатр не знаю, так как все это в заклеенных конвертах отдается. Чует мое сердце- не будет нам до 18-ти, в самом лучшем случае года на 2 дадут...

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Fruuu
    Первопроходец




    Пост N: 3798
    Зарегистрирован: 17.05.05
    Откуда: Россия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 19.09.09 02:22. Заголовок: Olga_J пишет: Не ср..


    Olga_J пишет:

     цитата:
    Не срочно, конечно, но если будет не трудно..


    ХОрошо, я уточню.
    В Москве можно обратиться в Перспективу, они помагают грамотно составить жалобу в городскую комиссию. Как правило, городская дает до 18 лет. Другой вариант - подать в суд. Знаю даму, которая это сделала, 6 больница сразу предложила ей мировую - дали инвалидность до 18 лет.
    В области, в принципе, путь тот же самый. Нужно подавать жалобу в областную, потом в федеральную комиссию.
    Только фишка в том, что жалобу нужно подать в течение месяца после даты прохождения комиссии в первой инстанции.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    тата





    Пост N: 1427
    Info: мама Таня, Мишеньке уже 3 года.
    Зарегистрирован: 06.06.07
    Откуда: г. Чехов МО
    ссылка на сообщение  Отправлено: 19.09.09 04:18. Заголовок: Спасибо всем! В этот..


    Спасибо всем! В этот раз вряд ли получится пободаться , а вот к следующему разу обязательно надо будет подготовиться!
    Всем удачи!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    таня82





    Пост N: 50
    Info: виолетта родилась 03.12.2004г.
    Зарегистрирован: 01.09.09
    Откуда: россия, курск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 19.09.09 14:33. Заголовок: ну хоть бы на 2года ..


    ну хоть бы на 2года давали и это было бы хорошо.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Daria





    Пост N: 174
    Зарегистрирован: 23.01.08
    Откуда: Тула
    ссылка на сообщение  Отправлено: 20.09.09 02:26. Заголовок: Да в свете новых соб..


    Да в свете новых событий уж и не знаю что ждать.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Бася





    Пост N: 84
    Info: Ванечка родился 23.07.05
    Зарегистрирован: 01.12.08
    Откуда: Волгоград
    ссылка на сообщение  Отправлено: 22.09.09 02:45. Заголовок: как я и думала дали ..


    как я и думала дали на год инвалидность. Мы были на вышестоящей комиссии - областной. как нам объяснили, через год будут смотреть динамику развития.Подозреваю, что через каждый год.теперь по сердцу у нас она закончилась и в следующий раз будут оформлять не у педиатра, а через психо-неврологический диспансер. Провели мы на этом мероприятии четыре!!! часа, из них в лучшем случае в кабинетах минут тридцать. остальное в коридорах. Бедные дети, тут уже взрослые дергаться начинают.А детки все-кто с ДЦП, кто с эпилепсией.А им - "зайдите с ребенком, зайдите без ребенка". А как зайти, если ребеночек только на руках сидит? Иван, конечно, молодцом, а я вся измозолилась на это глядя. Все у нас для людей, куда ни посмотри. так что следующее лето опять омрачено походами по спецам, которые по-очереди в отпуска ныряют-только лови. И как я поняла, получить инвалидность по нашему диагнозу до трех лет просто нереально (если нет серьезных сопутствующих заболеваний).

    Спасибо: 0 
    Профиль
    KaRinaSH





    Пост N: 1882
    Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
    Зарегистрирован: 08.01.09
    Откуда: Брянск
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 22.09.09 12:38. Заголовок: Бася пишет: как я ..


    Бася пишет:

     цитата:
    как я поняла, получить инвалидность по нашему диагнозу до трех лет просто нереально (если нет серьезных сопутствующих заболеваний).


    бум надеятся , что в следующем году че-нить изменится...

    Спасибо: 0 
    Профиль
    дарина777





    Пост N: 767
    Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
    Зарегистрирован: 18.03.09
    Откуда: Россия, Жуковский МО
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.10.09 22:07. Заголовок: Девчонки,наконец-то ..


    Девчонки,наконец-то свершилось чудо!!!УРААААА!!!!!Нам дали сегодня инвалидность на 2года.... Завтра идем в пенсионный фонд оформить все необходимые документы и льготы.
    И еще,когда Дарьке исполнится 2года,нам будут выдавать бесплатно памперсы из расчёта 3шт.на день.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Olga_J





    Пост N: 993
    Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
    Зарегистрирован: 25.04.09
    Откуда: Россия, Московская обл.
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.10.09 22:26. Заголовок: дарина777 Наши позд..


    дарина777
    Наши поздравления!!!
    Оль, а инвалидность по ВПС дали?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    trini





    Пост N: 234
    Info: мама Ирина, дочка Вероника родилась 20.07.2008
    Зарегистрирован: 24.08.08
    Откуда: Коломна
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.10.09 22:34. Заголовок: дарина777 Поздравляю..


    дарина777 Поздравляю!
    А памперсы по какой причине будут давать?? Какой-то врач написал в низ необходимость? или как?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Мотька





    Пост N: 859
    Info: Савелька(14.02.2008)
    Зарегистрирован: 28.12.08
    Откуда: Россия, Туапсе(Шепси)
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.10.09 23:55. Заголовок: Сваха,еще раз поздра..


    Сваха,еще раз поздравляю!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    дарина777





    Пост N: 769
    Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
    Зарегистрирован: 18.03.09
    Откуда: Россия, Жуковский МО
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.10.09 00:00. Заголовок: Olga_J пишет: Оль, ..


    Olga_J пишет:

     цитата:
    Оль, а инвалидность по ВПС дали?


    Нет,просто написано в карточке "ребенок-инвалид" и всё.

    trini пишет:

     цитата:
    А памперсы по какой причине будут давать?? Какой-то врач написал в низ необходимость? или как?


    Ирина,нам там на комиссии сами предложили,но мы и не стали отказываться.Спросили"Ходит ли самостоятельно на горшок?",отвечаю-НЕТ.Сказали,что после 2-х лет приходить за оформлением на памперсы,но со справкой от педиатора или невропатолога,что ребенок в них нуждается и всё.
    Спасибо девчонки!!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    ltnrf2006
    постоянный участник




    Пост N: 4899
    Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
    Зарегистрирован: 20.05.06
    Откуда: Pоссия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.10.09 00:16. Заголовок: дарина777 Ну вот.. ..


    дарина777
    Ну вот.. а сколько волнений было! Поздравляем.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    bez dna





    Пост N: 289
    Info: Марте 5 месяцев
    Зарегистрирован: 08.06.09
    Откуда: Украина, Днепропетровск
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.10.09 00:36. Заголовок: дарина777 поздравл..


    дарина777 поздравляю вас!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Maiy_X





    Пост N: 404
    Info: Мама Оля и сынуля Серёжка родился 17.12.94.
    Зарегистрирован: 07.08.09
    Откуда: Украина, Донецкая обл.
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.10.09 02:00. Заголовок: дарина777 Поз-дра-вл..


    дарина777 Поз-дра-вля-ем!!!!!!!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Alona





    Пост N: 720
    Info: Доченькa Алисочкa - 19 мая 2008
    Зарегистрирован: 25.03.09
    Откуда: USA, Los Angeles
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.10.09 02:08. Заголовок: дарина777 Поздравл..


    дарина777 Поздравляю!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    KaRinaSH





    Пост N: 2109
    Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
    Зарегистрирован: 08.01.09
    Откуда: Брянск
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.10.09 03:01. Заголовок: дарина777 пишет: из..


    дарина777 пишет:

     цитата:
    из расчёта 3шт.на день.


    нам тока 2 на день выделили, когда будешь оформлять их, обрати внимание участкового педиатора, что в направлении нужно писать че-нить про нарушений двигательных функций и т.п., энурез - не повод для памперсов.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    света





    Пост N: 4269
    Info: Верочка родилась 04.02.08
    Зарегистрирован: 28.04.08
    Откуда: Украина, Киев
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.10.09 03:07. Заголовок: дарина777 Отличная н..


    дарина777 Отличная новость! Поздравляю!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    дарина777





    Пост N: 771
    Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
    Зарегистрирован: 18.03.09
    Откуда: Россия, Жуковский МО
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.10.09 17:42. Заголовок: KaRinaSH пишет: , к..


    KaRinaSH пишет:

     цитата:
    , когда будешь оформлять их, обрати внимание участкового педиатора, что в направлении нужно писать че-нить про нарушений двигательных функций и т.п., энурез - не повод для памперсов.


    Спасибо за совет!!!!Учтём!!!!
    Спасибочки всем!!!!!Едем сегодня после обеда теперь пенсию оформлять.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Бабушка





    Пост N: 1055
    Info: внук Степан 27.08.07
    Зарегистрирован: 08.12.08
    Откуда: Россия, Миасс
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 18:04. Заголовок: Вот и пришла наша оч..


    Вот и пришла наша очередь переоформлять инвалидность, в этот раз не по сердцу, а по основному диагнозу. Съездили сегодня через весь город на 1ю комиссию (какое-то КЭК, пишут не по-русски ), пробыли там 5 минут, потрепали нам нервы сказав, что нужно к какой-то профессорше типа куролаповой на прием, Иначе-вам инвалидность не видать. Мы их послали подальше с их профессоршей, то же мировой светоч по трисомии. Зачем только ребенка таскали, оторвали от занятий, еле-еле спать уложила в 3 часа дня, сами - на нервах. А дальше- 2 декабря еще одна комиссия, сдавали туда документы, так там море народу, комната маленькая, все вместе и дети, и взрослые. попробовали сказать, что ребенок маленький, можно ли без очереди, так регистраторша так рявкнула... Короче, бум готовиться к этой комиссии, перечитывать материалы из этой темы...

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Fruuu
    Первопроходец




    Пост N: 3870
    Зарегистрирован: 17.05.05
    Откуда: Россия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 19:47. Заголовок: Мы вчера переоформил..


    Мы вчера переоформили инвалидность. Опять дали на два года. Со мной проводили минут 30 разъяснительную бесседу на тему того: "Для чего вам инвалидность до 18 лет? Не ставьте на своем ребенке крест... Мы по закону не имеем права дать вам инвалидность до 18 лет.." Я все пыталась выяснить в чем же крест заключается. Получила чудесное объяснение : оказывается все дело в отношении общества. Если у нас инвалидность на два года - то общество будет хорошо к нам относиться, а если до 18 - то все будут понимать, что ребенок безнадежен и плохо к нам отнесутся.
    На мой аргумент про стойкость нарушений мне было сказано, что не должно быть положительной динамики. а если она есть, хоть минимальная, то стойкость нарушений не является основанием для инвалидности до 18 лет.
    Я вот теперь думаю, стоит на аппеляцию подавать или оставить как есть? Потому как аппеляцию нужно подавть в течение месяца, а меня сейчас катострофически нет временем этим заниматься.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    ltnrf2006
    постоянный участник




    Пост N: 4960
    Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
    Зарегистрирован: 20.05.06
    Откуда: Pоссия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 20:04. Заголовок: Бабушка пишет: нужн..


    Бабушка пишет:

     цитата:
    нужно к какой-то профессорше типа куролаповой на прием


    наверное пишет какунть диссетрацию

    Бабушка пишет:

     цитата:
    бум готовиться к этой комиссии


    удачи!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10525
    Info: Ванечке сейчас 2 года 9 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 20:35. Заголовок: Бабушка Удачи! У на..


    Бабушка
    Удачи!
    У нас КЭК - это комиссия в поликлинике. Считается, что на ней присутствуют несколько поликлинических врачей, наша педиатр и еще заведующая. На самом деле, как правило, там присутствует только заведующая, остальные потом ставят подписи. Приходить обязательно с ребенком, хотя его никто не смотрит. Педиатр тоже не присутствует, она заранее заполняет все бумаги. Заведующая беседует со мной, ставит закорючки себе, объясняет, куда и когда везти эти бумаги и как быстро-срочно-обязательно всё это вернуть к ней обратно
    Я беру бумаги и везу в МСЭ, бюро медико-сан-экспертизы. Там меня записывают на какой-нибудь день, и уже в этот день мы приезжаем к назначенному времени, по талону, с ребенком. Тогда его осматривают врачи и выносят заключение, давать ли инвалидности и на какой срок. И что вписывать в ИПР.
    А потом, еще через сколько-то дней, я уже приезжаю за розовой справкой и за ИПР. Или за ИПР еще позже.

    Эва, я тебе в журе написала. Вы молодцы, конечно. Не знаю, как насчет апелляции, стОит ли.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    bez dna





    Пост N: 423
    Info: Марте 6 месяцев
    Зарегистрирован: 08.06.09
    Откуда: Украина, Днепропетровск
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 21:50. Заголовок: Fruuu пишет: Если у..


    Fruuu пишет:

     цитата:
    Если у нас инвалидность на два года - то общество будет хорошо к нам относиться



    Спасибо: 0 
    Профиль
    Nikname





    Пост N: 2976
    Зарегистрирован: 11.06.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 21:55. Заголовок: Fruuu по идее заявл..


    Fruuu
    по идее заявление на аппеляцию можно было написать не выходя их этой комиссии. Тогда они бы все доки отправили вместе с заявой в вышестоящую комиссию. А оттуда уже связались бы с вами в течение месяца насчет даты. Это не требует времени

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Fruuu
    Первопроходец




    Пост N: 3871
    Зарегистрирован: 17.05.05
    Откуда: Россия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 22:20. Заголовок: Nikname пишет: по и..


    Nikname пишет:

     цитата:
    по идее заявление на аппеляцию можно было написать не выходя их этой комиссии.


    Наташа, к сожелению я не знала этого нюанса. У них в коридоре весел только адрес вышестоящей организации и их телефон. Только это - другой конец Москвы. Туда ехать - нужно будет весь день убить. А плюс еще съездить в центр Перспектива, чтобы юрист помог грамотно заявление написать - это еще день. Плюс день комисси повторной. В итоге как минимум три дня рабочих нужно на это потратить.
    Я еще боюсь, что аппеляцию не примут, скажут, что нам не положено до 18 лет, т.к. ребенок себя обслуживает, в сад ходит, динамика положительная имеется, и диагноз у нас F70.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    клименко





    Пост N: 1451
    Зарегистрирован: 19.10.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 22:31. Заголовок: Nikname пишет: Это ..


    Nikname пишет:

     цитата:
    Это не требует времени


    Но и на результат расчитывать не стоит. Я сразу написала на комиссии заявление, меня пригласили в край на перекомиссию. Там посмотрели -Вроде положено, но не дали,я опять написала заявление на следующий состав МСЭК. Там на словах сказали-"Нам ,даже не специалистам (!) видно,что у ребёнка достаточно отклонений для статуса,но.." И тоже отказали. Я отправила заявление в Федеральное бюро МСЭК,Ответ тот же. Не соглапсны-оформляйте по новой инвалидность .А оформлять у кого? у тех кто отказал?.
    Они мнение своё ни за что не изменят. Проверенно.
    Нарушения здоровья предположительно связаны с генетикой, но у нас такой анализ не делают.Сдали на кариотип-там количество хромосом в норме.


    Спасибо: 0 
    Профиль
    Бабушка





    Пост N: 1057
    Info: внук Степан 27.08.07
    Зарегистрирован: 08.12.08
    Откуда: Россия, Миасс
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 22:45. Заголовок: OlgaLD А у нас вот э..


    OlgaLD А у нас вот этот КЭК там же, где и остальная абракадабра на другом конце города.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10529
    Info: Ванечке сейчас 2 года 9 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 11.11.09 22:53. Заголовок: клименко пишет: Сда..


    клименко пишет:

     цитата:
    Сдали на кариотип-там количество хромосом в норме.


    а ведь делают как-то на отдельные хромосомы вроде.
    но у вас не делают, понятно (((

    Спасибо: 0 
    Профиль
    prib0y





    Пост N: 2101
    Info: мама Татьяна;дочь Яна -д.р.11.04-2001г
    Зарегистрирован: 09.07.08
    Откуда: Магадан
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 05:23. Заголовок: Nikname пишет: по и..


    Nikname пишет:

     цитата:
    по идее заявление на аппеляцию можно было написать не выходя их этой комиссии. Тогда они бы все доки отправили вместе с заявой в вышестоящую комиссию. А оттуда уже связались бы с вами в течение месяца насчет даты. Это не требует времени


    Я так и сделала в прошлом году. На Областной комиссии они мне тоже аргументы типа Эвелининых приводили,не стала упираться только из-за первого класса предстоящей тогда школы. В этом году пойду до конца. Проще всего после Области в суд подавать,там быстрее положительное решение примут.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    люся
    Первопроходец


    Пост N: 783
    Зарегистрирован: 18.05.05
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 13:37. Заголовок: А что за диагноз F 7..


    А что за диагноз F 70 ? Девочки ,а как это возможно что колличество хромосом в норме у ребёнка с С.Д ? Может я что то не дочитала или не поняла?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Nikname





    Пост N: 2985
    Зарегистрирован: 11.06.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 14:06. Заголовок: клименко пишет: Но ..


    клименко пишет:

     цитата:
    Но и на результат расчитывать не стоит.


    раз раз не приходится. Нам повезло.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    ФокинаТатьяна





    Пост N: 931
    Info: Дата рождения 18.12.2007.Сын Коля.
    Зарегистрирован: 04.03.09
    Откуда: Россия, Смоленск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 14:25. Заголовок: Недавно обнаружила у..


    Недавно обнаружила у Коли в карточке обратный талон МСЭ.Инвалидность дали в 2мес.по основному диагнозу Q90.1.Ограничения-самообслуживания 2-ой степени,передвижения 1-ой степени.Дали на 2года,в феврале продлевать.Никто не говорил оформлять инвалидность не раньше полугода.Почему такие в регионах проблемы?Всё зависит от местной МСЭ?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10541
    Info: Ванечке сейчас 2 года 9 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 14:35. Заголовок: люся пишет: А что з..


    люся пишет:

     цитата:
    А что за диагноз F 70 ?


    Умственная отсталость легкой степени (F70).
    http://vocabulary.ru/dictionary/490/word/%22F70%22+%D3%EC%F1%F2%E2%E5%ED%ED%E0%FF+%EE%F2%F1%F2%E0%EB%EE%F1%F2%FC+%EB%E5%E3%EA%EE%E9+%F1%F2%E5%EF%E5%ED%E8/

    ФокинаТатьяна пишет:

     цитата:
    Всё зависит от местной МСЭ?


    Да.

    люся пишет:

     цитата:
    Девочки ,а как это возможно что колличество хромосом в норме у ребёнка с С.Д ?


    Наташа пишет не про тех девочек, у которых СД, а про ту, у которой она подозревает другой генетический синдром, но его никак не подтвердят.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    люся
    Первопроходец


    Пост N: 785
    Зарегистрирован: 18.05.05
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 16:57. Заголовок: А вот девочки объясн..


    А вот девочки объясните мне ещё пожалуйста.F70 диагноз идёт в дополнении к Q90. Я не пойму нашим детям вместе такие диагнозы ставят. Или тем детям у которых Q90 офециально не подтверждён?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    клименко





    Пост N: 1453
    Зарегистрирован: 19.10.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 17:09. Заголовок: Nikname пишет: раз ..


    Nikname пишет:

     цитата:
    раз раз не приходится. Нам повезло.


    Добиться изменения уже принятого решения МСЭ очень сложно.
    Я привела свой опыт по восстановлению инвалидности с дочерью у которой не СД,а другой диагноз,но тоже всё довольно серьёзно. Сами члены комиссии на словах соглашаются, что девочке положена инвалидность, но слово к делу не пришьёшь. И ни кого не волнует что называется комиссия медико-СОЦИАЛЬНОЙ ,а девочка вдобавок круглая сирота и как ей будет житься и получать образование с её умственными и физическими возможностями.
    А по детям с СД-у двоих дали инвалидность до 18 лет.При чём Полине оформили с первого раза в д.Доме.
    А с остальными еще придётся по разу пройти.
    Сначала нам оформляла направление на МСЭ педиатр,потом сказали что после 4 лет будет оформлять психиатр.У нас это выглядеело так-сначала мы поехали на комиссию в краевому психиатру,потом с этим заключением в нашу поликлиннику к психиатру-там назначили пройти анализы, узких специалистов,затем с посыльным листом на краевую психиатрическую комиссию.Причём Марусе и Насте дали на два года- порядок у них такой-они должны посмотреть динамику. Когда мы были с Марусей нас сразу же попросили выйти в коридор и предложили на следующую комиссию если поведение у ребенка не изменится,то приехать без неё- можно провести заочное освидетельствование,только надо что бы наш психиатр сделал соответствующую запись.
    С Валей последней проходила МСЭ и дали до 18 без проблем.
    Какие факторы влияют на решение членов комиссии-не знаю.


    Спасибо: 0 
    Профиль
    Fruuu
    Первопроходец




    Пост N: 3873
    Зарегистрирован: 17.05.05
    Откуда: Россия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 20:14. Заголовок: люся пишет: F70 диа..


    люся пишет:

     цитата:
    F70 диагноз идёт в дополнении к Q90. Я не пойму нашим детям вместе такие диагнозы ставят. Или тем детям у которых Q90 офециально не подтверждён?


    Люся, f70 и Q90 - это два разных диагноза. Первый - это легкая уо, если умеренная - пишут F71, а второй - это СД.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Eldar





    Пост N: 1604
    Info: Мама- Рита. Эльдарику 2 года
    Зарегистрирован: 26.12.07
    Откуда: Узбекистан, Ташкент
    ссылка на сообщение  Отправлено: 12.11.09 20:54. Заголовок: Девочки читаю я ваши..


    Девочки читаю я ваши посты про оформление инвалидности и думаю. Я все боялась , что у нас проблемы будут с оформлением. А на самом деле все совсем не так. У нас в Узбекистане ни на какую МСЭ идти не надо, есть список заболеваний на основании которых детям дают инвалидность ( на год,два и до 16 лет ) наш диагноз в списке на 2 года . В районной поликлинике надо пройти всех узких специалистов , сдать анализы и здесь же в поликлинике оформляют инвалидность, никаких комиссий очередей и т.п.Я за 2 дня прошла врачей и сдала анализы, потом сама виновата 2 недели не ходила, а когда пришла за полчаса все было готово, больше я бегала подписывала и ставила печать , чем находилась в кабинете у зам глав врача( она оформляет документы на инвалидность) .

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Viki





    Пост N: 81
    Info: Доченька Верочка 29.01.2009
    Зарегистрирован: 15.09.09
    Откуда: Украина, Днепропетровск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 13.11.09 01:17. Заголовок: Девочки я в шоке :sm..


    Девочки я в шоке ......у вас все так сложно......в нашем случае, получила от генетика диагноз отнесла к педиатру.....та что-то написала, дала адресс, муж с карточкой детской и документом, что я нигде пенсии не получаю поехал и за раз все оформил до 16 лет.........а у вас врачей столько проходить, очереди, сочувствую.....хоть о чем-то Украина позаботилась

    Fruuu пишет:

     цитата:
    оказывается все дело в отношении общества. Если у нас инвалидность на два года - то общество будет хорошо к нам относиться, а если до 18 - то все будут понимать, что ребенок безнадежен и плохо к нам отнесутся.



    видно в нашем случае общество хоть так и этак относится будет плохо поэтому сразу до 16


    П.С. хотя я многое бы отдала лишь бы не было показаний для инвалидности




    Спасибо: 0 
    Профиль
    bez dna





    Пост N: 448
    Info: Марте 6 месяцев
    Зарегистрирован: 08.06.09
    Откуда: Украина, Днепропетровск
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 13.11.09 01:30. Заголовок: Viki пишет: в нашем..


    Viki пишет:

     цитата:
    в нашем случае, получила от генетика диагноз отнесла к педиатру.....та что-то написала, дала адресс, муж с карточкой детской и документом, что я нигде пенсии не получаю поехал и за раз все оформил до 16 лет......


    аналогично


    Viki пишет:

     цитата:
    П.С. хотя я многое бы отдала лишь бы не было показаний для инвалидности



    думаю, все бы так хотели

    Спасибо: 0 
    Профиль
    beloded1954@rambler.





    Пост N: 518
    Info: мама Лариса сынок Сережа 16.10.1994г.р.
    Зарегистрирован: 05.09.08
    Откуда: Россия, Нефтекамск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 13.11.09 02:22. Заголовок: Fruuu пишет: скажут..


    Fruuu пишет:

     цитата:
    скажут, что нам не положено до 18 лет, т.к. ребенок себя обслуживает, в сад ходит, динамика положительная имеется, и диагноз у нас F70.


    У нас конечно не так. Вот ведь одна Матушка Россия...., а поди ка разберись в законах то!!!!!
    У нас Серенький с 3лет и сад посещал, и в школу коррекц. ходит в 8 класс и f71 ставят. Я уже писала что в этом году нам поставили до 18 лет ( осталось 3 года) и то только потому что Людмила (samilana) всю Уфу "перевернула" в защиту наших деток, еще раз ей нижайший поклон !!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Хельга





    Пост N: 8
    Зарегистрирован: 11.11.09
    ссылка на сообщение  Отправлено: 13.11.09 05:14. Заголовок: Да, девочки, воистин..


    Да, девочки, воистину говорят: "умом Россию не понять".
    Государство одно, Федеральные Законы тоже, а отношение к ним индивидуально-региональное.
    У нас на УЗИ мозга в 1,5 месяца обнаружили незначительное кровоизлияние (предположительно родовая травма), этого хватило, чтобы в 2 месяца оформить инвалидность. Правда дали на 1 год, но без проблем, на которые мы рассчитывали.
    Я считаю, отстаивать свои права и права своего ребёнка нужно.
    Непонятно только, почему наличие СД не является основанием для МСЭ!?
    Ведь наши детки (и без серьёзной патологии) с рождения нуждаются в проведении ряда процедур. Например, как обойтись без массажа, если у ребёнка ослабленные мышцы. Накормить грудничка - уже целая проблема (наша Полиночка давилась и захлёбывалась, как кто-то отметил выше).
    + лекарства (то Кортексин колют, то Танакан выписывают) + платный массаж!
    Разве врачи этого не понимают?
    Одно из двух: либо у них нет сердца, либо


    Спасибо: 0 
    Профиль
    Nikname





    Пост N: 2990
    Зарегистрирован: 11.06.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 13.11.09 12:26. Заголовок: Хельга пишет: + лек..


    Хельга пишет:

     цитата:
    + лекарства (то Кортексин колют, то Танакан выписывают) + платный массаж!


    это как раз практическимм всем детям требуется сейчас. Так что это не основание.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Татьяна А





    Пост N: 1132
    Info: Дашенька родилась 3 августа 2007 года
    Зарегистрирован: 21.10.08
    Откуда: Россия, Чита Забайкальский край
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 13.11.09 13:44. Заголовок: Nikname пишет: это ..


    Nikname пишет:

     цитата:
    это как раз практическимм всем детям требуется сейчас. Так что это не основание.


    ну и что, что всем требуется, если бы мой ребенок был как все, я бы не пошла оформлять ей инвалидность. Одно СД должно быть основанием, сидят там умники, себе на старость лет по блату на прыщик оформят инвалидность, им же тоже денег не хватает, "всю жизнь за копейки работают бедные "

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Хельга





    Пост N: 10
    Зарегистрирован: 11.11.09
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 01:52. Заголовок: Nikname пишет: это ..


    Nikname пишет:

     цитата:
    это как раз практически всем детям требуется сейчас.


    Не всем, а нашим точно, причем постоянно, иначе они просто не смогут развиваться физически (и не только физически).
    Любой ребёнок уже с рождения требует колоссальных затрат. И затраты эти гораздо больше, чем те копейки, которые государство презентует матерям в качестве пособия. А солнечные малыши требуют дополнительных и систематических расходов, и пенсия по инвалидности может частично их компенсировать.
    Собраться бы нам всем, написать письмо-обращение куда-нибудь в Министерство здравоохраниния, например. Привлечь для поддержки специалистов из Даунсайд-Ап, может удалось бы добиться, чтобы МСЭ вписали в свои реестры (или как эти списки у них называются), что наличие СД является основанием для признания ребёнка инвалидом безоговорочно.
    Почему родители, у которых итак проблем хватает, вынуждены постоянно унижаться, идти на какие-то уловки, чтобы получить эту несчастную бумажку, дающую право на минимальные льготы.
    Почему во всём цивилизованном мире, в том числе в странах ближнего Зарубежья, более здоровые и гуманные законы. Может наших врачей, от кого зависят наши судьбы и судьбы наших малышей, командировать в Узбекистан, чтобы они там квалификацию повысили. Почему все страны в этом вопросе солидарны и только в России всё через "тернии к звёздам"?!
    А что касается родителей, не желающих оформлять инвалидность. Девочки, наши детки самые лучшие, мы это знаем, а эта розовая справочка - всего лишь возможность купить ребёнку лишнюю игрушку и сделать массаж (мы ведь имеем на это право!)


    Спасибо: 0 
    Профиль
    Nikname





    Пост N: 2992
    Зарегистрирован: 11.06.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 02:36. Заголовок: Хельга пишет: наши ..


    Хельга пишет:

     цитата:
    наши детки самые лучшие


    остальные чем хуже "ваших"?

    Хельга пишет:

     цитата:
    Не всем


    не знаю никого обследованного , кому неврологию бы не лечили и массаж не делали не первом году жизни. Может все зависит от заботы родителей, конечно

    Хельга пишет:

     цитата:
    А солнечные малыши требуют дополнительных и систематических расходов, и пенсия по инвалидности может частично их компенсировать.


    Малыши с дцп, например, требуют куда более колоссальных расходов. Притом их матери в основной своей массе точно на работу выйти не могут. Не говоря о детях с онкологией, не знаю с чем еще. Куча страшных детский болезней. Дети с сд могут в садик пойти в 2-3 года, по-крайней мере. И иди, мать, деньги зарабатывай, не ной. Кого вы решили разжалобить синдромом Дауна?
    Не паникуйте, уж не сильно больше денег надо, если вообще больше. Если, конечно, не собираться финансировать деятелей со стоволыми клетками, аминокислотами, какими-то коктейлями и прочих шарлатанов. Но на них ни у какого минздрава денег не хватит.
    Вы на что собрались тратиться, дайте смету, если не трудно. Интересно, чем таким "колоссальным" она отличается от затрат на обычного ребенка





    Спасибо: 0 
    Профиль
    Nikname





    Пост N: 2993
    Зарегистрирован: 11.06.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 02:40. Заголовок: Татьяна А пишет: си..


    Татьяна А пишет:

     цитата:
    сидят там умники, себе на старость лет по блату на прыщик оформят инвалидность, им же тоже денег не хватает, "всю жизнь за копейки работают бедные "


    где так? Вы про кого сейчас? Это просто ПЯ на ветер, или знаете достоверный факт, что по наличию прыща был кому-то присвоен статус инвалида (какой группы, кстати?)

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Хельга





    Пост N: 12
    Зарегистрирован: 11.11.09
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 03:57. Заголовок: Nikname пишет: оста..


    Nikname пишет:

     цитата:
    остальные чем хуже "ваших"?


    Не "ваших", а "наших" общих и любимых.
    Nikname пишет:

     цитата:
    не знаю никого обследованного , кому неврологию бы не лечили и массаж не делали не первом году жизни. Может все зависит от заботы родителей, конечно


    Моя дочь сейчас уже взрослая. Я ей не делала никаких профессиональных массажей, кроме обычной домашней гимнастики, ни потому, что плохая мать, а потому, что показаний не было.
    Nikname пишет:

     цитата:
    Малыши с дцп, например, требуют куда более колоссальных расходов. Притом их матери в основной своей массе точно на работу выйти не могут. Не говоря о детях с онкологией


    С этим я не спорю, вы абсолютно правы. И их мамы также борются за свои права.
    Мне обидно за любых родителей, которые ежегодно вынуждены "таскать" своих детишек на МСЭ, иногда в другие города, и ВЫБИВАТЬ эту справку, потому что это даёт хоть какую-то дополнительную доплату. Не все ведь живут обеспеченно. На днях прочитала у нас же на форуме (не помню в какой теме), но мама писала, что у неё денег едва хватает на гимнастику.
    Nikname пишет:

     цитата:
    Кого вы решили разжалобить синдромом Дауна?


    А я жалости не прошу, мне бы немного справедливости и гуманности со стороны государства, причём ко всем деткам, нуждающимся в поддержке.
    И если западные государства решают эту проблему более цивилизованно, и, как сейчас принято говорить, толерантно, может нам с них взять пример, ведь Россия так любит во всём приводить в пример Запад.
    А суть моей мысли была такова: кто не стучится, тому не открывают. А вместе люди часто добиваются большего, чем по отдельности...
    Извините, если я кого-то обидела - не со зла. Возможно я вообще не права, но я имею право на своё субьективное мнение.


    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10573
    Info: Ванечке сейчас 2 года 9 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 04:20. Заголовок: Хельга В Уфе организ..


    Хельга В Уфе организация СоДействие и samilana писали подобное письмо, чтоб давали инвалидность до 18 лет, хотя бы в Башкирии. не знаю пока, чем кончилось дело. образец письма есть на форуме.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Татьяна А





    Пост N: 1133
    Info: Дашенька родилась 3 августа 2007 года
    Зарегистрирован: 21.10.08
    Откуда: Россия, Чита Забайкальский край
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 11:53. Заголовок: Nikname пишет: где ..


    Nikname пишет:

     цитата:
    где так? Вы про кого сейчас? Это просто ПЯ на ветер, или знаете достоверный факт, что по наличию прыща был кому-то присвоен статус инвалида (какой группы, кстати?)


    Не надо утрировать кому надо, те поняли про кого и о чем я написала.
    Nikname пишет:

     цитата:
    Это просто ПЯ на ветер


    Я кстати за вами заметила , как вы последнее время, в любой теме кините фразу для обсуждения причем негативную, и все распыляются, вам это удовольствие доставляет видно. Так же и сейчас про инвалидность Nikname пишет:

     цитата:
    Кого вы решили разжалобить синдромом Дауна?

    ни кто ни кого не решил разжалобить, тут уже много написано по этому поводу, и я понять не могу, чем вы сейчас занимаетесь такое впечатление, что просто охота позлорадствовать над людьми, только зачем, мы все в одной лодке...

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Хельга





    Пост N: 18
    Зарегистрирован: 11.11.09
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 16:41. Заголовок: Татьяна А :sm47: ..


    Татьяна А
    спасибо за поддержку!
    И вообще, девочки, не будем ссориться!


    Спасибо: 0 
    Профиль
    Maiy_X





    Пост N: 548
    Info: Мама Оля и сынуля Серёжка родился 17.12.94.
    Зарегистрирован: 07.08.09
    Откуда: Украина, Донецкая обл.
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 17:20. Заголовок: Хельга пишет: Почем..


    Хельга пишет:

     цитата:
    Почему все страны в этом вопросе солидарны и только в России всё через "тернии к звёздам"?!

    На Украине не намного лучше Серёжке оформили инвалидность только в 3 года. Хотя можно и нужно было с момента подтверждения кариотипа. Но на тот момент я этого не знала, а никто и не подсказал

    Спасибо: 0 
    Профиль
    клименко





    Пост N: 1457
    Зарегистрирован: 19.10.06
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 17:46. Заголовок: Хельга пишет: Собра..


    Хельга пишет:

     цитата:
    Собраться бы нам всем, написать письмо-обращение куда-нибудь в Министерство здравоохраниния, например. Привлечь для поддержки специалистов из Даунсайд-Ап, может удалось бы добиться, чтобы МСЭ вписали в свои реестры (или как эти списки у них называются), что наличие СД является основанием для признания ребёнка инвалидом безоговорочно.
    Почему родители, у которых итак проблем хватает, вынуждены постоянно унижаться, идти на какие-то уловки, чтобы получить эту несчастную бумажку, дающую право на минимальные льготы.



    Я тоже за то, что бы к оформлению инвалидности подходили белее цивилизованно. Не надо родителям создавать дополнительных стрессов с доказыванием диагнозов и пр.
    Ведь всё равно им дают статус, потом продляют. Так для чего нужны все эти формальности?
    Если говорить о детях с другим диагнозом- Всё зависит от тяжести заболевания -есть и ДЦП-шникам и с онкологией после лечения снимают.
    С СД ,к сожалению, однозначно.

    Nikname
    (((Вы про кого сейчас? Это просто ПЯ на ветер, или знаете достоверный факт, что по наличию прыща был кому-то присвоен статус инвалида (какой группы, кстати?)))

    За определённую сумму можно получить инвалидность и даже не рабочую группу и без наличия прыща.
    Достоверно.


    Спасибо: 0 
    Профиль
    turist
    Пост N: 1944
    Info: Я - Марина, дочь Варя 11.08.08
    Зарегистрирован: 24.11.08
    Откуда: Россия, Рубцовск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 14.11.09 20:06. Заголовок: Nikname пишет: знае..


    Nikname пишет:

     цитата:
    знаете достоверный факт


    У меня родственница получила инвалидность, заплатив " нужным" людям, "нужную" сумму. Еще и хвасталась перед своими бестолковыми, не умеющими жить родственниками...

    клименко пишет:

     цитата:
    Ведь всё равно им дают статус, потом продляют.


    Малышам без пороков развития отказывают.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Viki





    Пост N: 87
    Info: Доченька Верочка 29.01.2009
    Зарегистрирован: 15.09.09
    Откуда: Украина, Днепр
    ссылка на сообщение  Отправлено: 16.11.09 09:18. Заголовок: Maiy_X пишет: Серёж..


    Maiy_X пишет:

     цитата:
    Серёжке оформили инвалидность только в 3 года. Хотя можно и нужно было с момента подтверждения кариотипа. Но на тот момент я этого не знала, а никто и не подсказал



    А у меня сразу в записях генетик написал направление на инвалидность............. я даже незнала, что теперь мой ребенок числится инвалидом.........вот такая я дикая и далекая была))))))

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Риша





    Пост N: 127
    Info: Дима родился 14.05.09
    Зарегистрирован: 06.07.09
    Откуда: Челябинская обл.
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 02:45. Заголовок: Мы сегодня получили ..


    Мы сегодня получили "Розовую справочку". хочу сказать большое спасибо Мирославе (мирошка26), благодяря ей нам не пришлось ездить на педиатрическую комиссию в г. Челябинске, которая нас бы отфутболила со свистом, А обратились к психиатору. (удивляло то, что в нашей поликлинике нас упорно отправляли на эту комиссию, хотя сами при этом говорили - "но вам не дадут" На мой вопрос - зачем тогда везти ребенка за 200 км по холоду во время эпидемии ничего вразумительного не отвечали. "нууу.. надо съездить...."
    Сегодня съездили на комиссию в психиатрическую больницу. Очень порадовало, что отнеслись по человечиски - с малышом быстро приняли и оформили документы. Вопросы задавали по моей беременности, условия жизни, и послушали Димино сердечко. Главный дядечка уточнил - "Сами будете воспитывать?", получил ответ
    - "Конечно сами!" и дал нам справку на 2 года, посоветовал сходить к кардиохирургу.(ну это мы и так планируем)


    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10697
    Info: Ванечке сейчас 2 года 10 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 03:00. Заголовок: Риша поздравляем! ка..


    Риша поздравляем! как хорошо, что на 2 года. нам все на 1 давали.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Хельга





    Пост N: 122
    Зарегистрирован: 11.11.09
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 03:14. Заголовок: Риша Поздравляем! :..


    Риша
    Поздравляем!
    Но... не перестаю возмущаться, почему не дают сразу и до 18 лет?!
    Значит, для обычного детского сада - мы слишком больны, а для получения "розовой справочки" слишком здоровы. Парадокс!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    дарина777





    Пост N: 869
    Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
    Зарегистрирован: 18.03.09
    Откуда: Россия, Жуковский МО
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 03:31. Заголовок: Хельга пишет: для о..


    Хельга пишет:

     цитата:
    для обычного детского сада - мы слишком больны, а для получения "розовой справочки" слишком здоровы. Парадокс!


    Девочки знают сколько мы натерпелись проходя комиссию врачей для ВТЭК,этот ужас даже вспоминать не особо хочется,и теперь при подготовке к операции столько беготни,что сил просто уже нет.Пришла к выводу"Умом Россию не понять"
    Хельга пишет:

     цитата:
    Но... не перестаю возмущаться, почему не дают сразу и до 18 лет?!


    А мало ли СД улетучится куда-нибудь?Ну,например,как ОРВИ,ведь многие врачи пишут что СД-это болезнь,вот возьмут и вылечат

    Риша Поздравляем!!!!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Бабушка





    Пост N: 1081
    Info: внук Степан 27.08.07
    Зарегистрирован: 08.12.08
    Откуда: Россия, Миасс
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 14:30. Заголовок: Риша Поздравляем вас..


    Риша Поздравляем вас! Я вам несколько вопросов задала в личке...

    Спасибо: 0 
    Профиль
    ЕленаБ



    Пост N: 186
    Info: Машенька 20.06.04г.
    Зарегистрирован: 23.09.09
    Откуда: Россия, Новосибирск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 15:10. Заголовок: Риша Поздравляем!!!..


    Риша Поздравляем!!!
    нам маленьким только на один год давали,в прошлом году дали первый раз дали на 2 года-счастье!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10700
    Info: Ванечке сейчас 2 года 10 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 15:35. Заголовок: дарина777 пишет: А ..


    дарина777 пишет:

     цитата:
    А мало ли СД улетучится куда-нибудь?


    А моего дядю без ноги и без глаза гоняли на комиссию - вдруг вырастет, да?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Helena





    Пост N: 149
    Info: сын Дамир 24.02.09.
    Зарегистрирован: 15.05.09
    Откуда: Россия, Екатеринбург
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 16:40. Заголовок: Девочки и мы сегодня..


    Девочки и мы сегодня получили розовую справку, прочитав как все непросто была готова к трудностям, но у нас так все прошло не ура. Врачей в поликлиннике мы прошли только хирурга (10 минут приема), окулист и нервопатолог заключение написали даже без ребенка т.к. мы наблюдаемся у них (они не из нашей пол-ки) затем наш участковый терапевт все написала, а заведующая подписала и назначила день. Сегодня муж с утра к ним заехал народу никого (очень удивило) и мы сразу собрались туда. Комиссия сразу предупредила, что сам диагноз не является причиной инвалидности, только совокупность факторов мешающих жазнидеятельности.Дамир увидев такую кучу тетей в белых халатах закатил такую истерику, я за его 9 месяцев не видела ни разу .
    В результате посмотрели повертели и выдвнули вердикт инвалидность на 2 года. А когда все бумажки выдали сказали, что ребеночек хороший и все совсем не плохо для нашего дагноза , не ярко выражены черты СД и вообще продолжайте дальше заниматься и любить лялю.Мы даже не ожидали такого хорошего к себе отношения, в общем ушли неуспев испугаться. Дальше уже папа будет оформлять пенсию, мы свободны.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    ЕленаБ



    Пост N: 188
    Info: Машенька 20.06.04г.
    Зарегистрирован: 23.09.09
    Откуда: Россия, Новосибирск
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 17:28. Заголовок: Helena И вас поздрав..


    Helena И вас поздравляем!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    дарина777





    Пост N: 871
    Info: Оля и дочка Дарина(1.03.08)
    Зарегистрирован: 18.03.09
    Откуда: Россия, Жуковский МО
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 18:02. Заголовок: OlgaLD пишет: А мое..


    OlgaLD пишет:

     цитата:
    А моего дядю без ноги и без глаза гоняли на комиссию - вдруг вырастет, да?


    У нас у знакомого была аналогичная ситуация,отрезали ногу,а затем измеряли ее,мало ли подросла ,вообще,абсурд

    HelenaЗдорово!!!!Поздравляем!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    света





    Пост N: 4504
    Info: Верочка родилась 04.02.08
    Зарегистрирован: 28.04.08
    Откуда: Украина, Киев
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 18:25. Заголовок: Риша Helena Поздравл..


    Риша Helena Поздравляю!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Olga_J





    Пост N: 1112
    Info: Мама-Ольга, доча-Алёна, род.18.02.2009г.
    Зарегистрирован: 25.04.09
    Откуда: Россия, Московская обл.
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 24.11.09 20:43. Заголовок: РишаHelena Молодцы! ..


    РишаHelena Молодцы! Поздравляем!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Хельга





    Пост N: 125
    Зарегистрирован: 11.11.09
    ссылка на сообщение  Отправлено: 25.11.09 01:39. Заголовок: Helena Поздравляем!..


    Helena
    Поздравляем! Хорошо, что есть врачи не создающие лишних проблем

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Риша





    Пост N: 132
    Info: Дима родился 14.05.09
    Зарегистрирован: 06.07.09
    Откуда: Челябинская обл.
    ссылка на сообщение  Отправлено: 25.11.09 03:19. Заголовок: Спасибо за поздравле..


    Спасибо за поздравления!
    Бабушка ответила
    Helena Поздравляем.
    Я сегодня начала оформление пенсии и льгот... Мама дорогая ... Как говорится, Дай бог всем здоровья, а мне терпения...

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Helena





    Пост N: 150
    Info: сын Дамир 24.02.09.
    Зарегистрирован: 15.05.09
    Откуда: Россия, Екатеринбург
    ссылка на сообщение  Отправлено: 25.11.09 04:21. Заголовок: Спасибо девочки!..


    Спасибо девочки!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Осик





    Пост N: 1917
    Info: Я - Ольга, доча - Настёна (д.р.-13.10.06г.)
    Зарегистрирован: 03.06.08
    Откуда: Россия, Подмосковье/Воронеж
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 25.11.09 14:27. Заголовок: А мы к нашему педиат..


    А мы к нашему педиатору пришли:"давайте нам бумагу-каких врачей обходить для переосвид.", Дают обычный список врачей. Я говорю "а психиатора не надо? Нам же уже 3 года", Врачиха оч. удивилась..."Ну вы посмотрите там в больнице, если принимает психиатр-сходите".... А если б не спросила сто раз бы ещё бегали? Ну почему никто ничего не знает? ....Бум теперь всех обходить....

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10712
    Info: Ванечке сейчас 2 года 10 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 25.11.09 16:22. Заголовок: Осик Нам на комиссии..


    Осик Нам на комиссии МСЭ сказали, что с трех лет к психиатру. Что в поликлинике дадут направление в диспансер. Пока не знаю, как и что.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Осик





    Пост N: 1919
    Info: Я - Ольга, доча - Настёна (д.р.-13.10.06г.)
    Зарегистрирован: 03.06.08
    Откуда: Россия, Подмосковье/Воронеж
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 25.11.09 19:33. Заголовок: OlgaLD Я просто не п..


    OlgaLD Я просто не понимаю почему в поликлиниках педиаторы не знают куда направлять и зачем Ну неужели мы у них единственные "ребёнок-инвалид"?! Ведь всегда всё делается через педиатора, почему же тогда до них никакой информации не доводят? Ну изменилось что-то в правилах у этой МСЭк - дык ставте в известность местные поликлиники! Нет же, надо создать дополнительную беготню и суету!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Лора



    Пост N: 353
    Info: Арсению 5 лет
    Зарегистрирован: 29.01.08
    Откуда: Россия, Белгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 25.11.09 20:37. Заголовок: Осик , а вы где сейч..


    Осик , а вы где сейчас живете? В Воронеже? Если вас направят к психиатру на Кольцовскую,1а, можешь не таскать ребенка. Психиатр скажет:"еще рано, я ребенка не могу протестировать, приходите в 5 лет". Я Сеню возила, как раз ему 3,5 года было.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    мама Валеры





    Пост N: 211
    Info: Валера родился 17.02.05
    Зарегистрирован: 03.05.09
    Откуда: Россия, Вологда
    ссылка на сообщение  Отправлено: 26.11.09 02:24. Заголовок: Риша Helena Поздравл..


    Риша Helena Поздравляем!!!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Осик





    Пост N: 1920
    Info: Я - Ольга, доча - Настёна (д.р.-13.10.06г.)
    Зарегистрирован: 03.06.08
    Откуда: Россия, Подмосковье/Воронеж
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 26.11.09 17:09. Заголовок: Лора Не, мы щас в по..


    Лора Не, мы щас в подмосковье.....В г.Щелково всё проходим.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Лора



    Пост N: 357
    Info: Арсению 5 лет
    Зарегистрирован: 29.01.08
    Откуда: Россия, Белгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 26.11.09 19:22. Заголовок: Осик , удачи вам и п..


    Осик , удачи вам и поменьше нервов потратить!
    Мы сейчас тоже продлеваем инвалидность. Загвоздка в том, что психиатр не хочет ставить Сене диагноз "УО", говорит: "я не вижу у него УО, только ЗПР. Да и жалко мне на него такой "крест" ставить, вдруг он дальше хорошо будет развиваться. Давайте подождем до школьного возраста, если будет видно, что школьную программу в полном объеме он не потянет, тогда напишу УО". С одной стороны, конечно, приятно, что врач неравнодушно к нам отнеслась, но с другой стороны - а чего ждать? Семь лет Арсению исполнится через год. Чуда в виде резкого скачка в развитие речи я не жду. Но и диагноз "умеренная УО" напрягает, а не навредит ли это в будущем, при учебе в школе. Ведь "облегчить" диагноз потом ой как непросто, об этом и психиатр говорила.
    В общем, в раздумьях мы с мужем...

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10728
    Info: Ванечке сейчас 2 года 10 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 26.11.09 20:30. Заголовок: Лора А какие аргумен..


    Лора А какие аргументы против диагноза "ЗПР"? что инвалидность могут с ним не продлить?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Лора



    Пост N: 358
    Info: Арсению 5 лет
    Зарегистрирован: 29.01.08
    Откуда: Россия, Белгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 26.11.09 23:20. Заголовок: OlgaLD , да,это вооб..


    OlgaLD , да,это вообще не диагноз, как врачи говорят. А есть на форуме примеры оформления инвалидности по ЗПР? Перечитала всю тему, не нашла.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10730
    Info: Ванечке сейчас 2 года 10 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 00:38. Заголовок: Лора У Маришки Эвы F..


    Лора У Маришки Эвы Fruuu вроде ЗПР?

    Спасибо: 0 
    Профиль
    ltnrf2006
    постоянный участник




    Пост N: 4988
    Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
    Зарегистрирован: 20.05.06
    Откуда: Pоссия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 00:56. Заголовок: Лора пишет: инвалид..


    Лора пишет:

     цитата:
    инвалидности по ЗПР


    разьве это диагноз для инвалидности? задержка предполагает выход в ту или иную форму.
    Если УО - тогда инвалидность.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Лора



    Пост N: 359
    Info: Арсению 5 лет
    Зарегистрирован: 29.01.08
    Откуда: Россия, Белгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 05:10. Заголовок: ltnrf2006 пишет: ра..


    ltnrf2006 пишет:

     цитата:
    разьве это диагноз для инвалидности?



    да,это не диагноз и на инвалидность не "тянет", я об этом и говорю.

    OlgaLD пишет:

     цитата:
    У Маришки Эвы Fruuu вроде ЗПР?



    по-моему, у Марины диагноз F70, а это "легкая степень УО". И поэтому им дали инвалидность не до 18 лет, а только на 2 года. Эвелина, поправь меня, если я неправильно запомнила.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    prib0y





    Пост N: 2127
    Info: мама Татьяна;дочь Яна -д.р.11.04-2001г
    Зарегистрирован: 09.07.08
    Откуда: Магадан
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 09:19. Заголовок: Лора Диагноз у всех ..


    Лора Диагноз у всех наших детей одинаковый-Синдром Дауна. ЗПР,легкая,средняя и тяжелая степень УО это категории. Если вы заинтересованы получить для ребенка статус ребенка инвалида,нужно соглашаться хотя бы на легкую степень УО. Когда вы поведете ребенка в школу его основной диагноз не станет ни для кого секретом,запись о том что у ребенка ЗПР а не какая либо из степеней УО не станет решающей, решающим фактором будет то,насколько ребенок готов к школе,его основные навыки. Исключением является умеренная и тяжелая степени УО,при их наличии ребенка в общеобразовательную школу не примут.
    То есть согласившись на легкую степень УО F-70,вы получите для ребенка инвалидность и со школой проблем возникнуть не должно.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    ltnrf2006
    постоянный участник




    Пост N: 4989
    Info: Мама- Ольга. Дочура - Ангелина.
    Зарегистрирован: 20.05.06
    Откуда: Pоссия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 13:26. Заголовок: prib0y пишет: Диагн..


    prib0y пишет:

     цитата:
    Диагноз у всех наших детей одинаковый-Синдром Дауна


    Лора, таня правильно пишет. Читают первое - СД. И сразу клише - на основе своей личной осведомленности. А уж все зависит от ребенка и степени вашей подготовленности.
    Лора пишет:

     цитата:
    И поэтому им дали инвалидность не до 18 лет, а только на 2 года


    Это местные заморочки, одним дают - другим нет. Это не степень УО, а степень дурдомности.

    prib0y пишет:

     цитата:
    Если вы заинтересованы получить для ребенка статус ребенка инвалида,нужно соглашаться хотя бы на легкую степень УО


    Тань, а СД просто дает право на инвалидность. А если ЗПРР, то могут не дать?

    Мне кажется это все зависит от местных правил. В Москве как-то СД = УО, и даже не рыпайся. Все занимаются, все радуются, но вот те планка и нос не показывай.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    prib0y





    Пост N: 2128
    Info: мама Татьяна;дочь Яна -д.р.11.04-2001г
    Зарегистрирован: 09.07.08
    Откуда: Магадан
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 14:38. Заголовок: ltnrf2006 пишет: Та..


    ltnrf2006 пишет:

     цитата:
    Тань, а СД просто дает право на инвалидность



    Оля,мне девятый год подряд врачи МСЭ пытаются доказать,что сам по мебе СД еще не ограничение жизнедеятельности, в прошлом году они давили на меня что бы я вышла с просьбой к психиатрам о том,что бы Яне поставили умеренную степень УО,я на это не пошла из за школы,в этом году прохожу спецов,каждого прошу писать фразу-есть ограничения к жизнедеятельности - прямым текстом все равно не пишут,если не дадут нам до 18 лет-буду подавать на область а потом сразу в суд,на основании совокупности стойких морфологических изменений.

    ltnrf2006 пишет:
    [quote] А если ЗПРР, то могут не дать?


    Мне сегодня хирург ортопед дал очень ценную бумажку,называется Рекомендуемый алгоритм формирования клинико -функционального диагноза при направлении на медико-социальную экспертизу. Там к основным видам нарушений функций организма человека как раз относятся и нарушения психических функций ( восприятия,внимания,памяти,мышления,интеллекта,эмоций,воли,сознания,поведения,психомоторных функций) и нарушение языковых и речевых функций ( нарушения устной речи - ринолалия, дизартрия, заикание,алалия,афазия) и письменной ( дисграфия, дислексия),вербальной и невербальной речи,нарушение голосообразования,

    Все это является основанием к оформлению инвалидности,нужно только брать с собою эти бумаги и говорить о том,что будешь писать заявление в суд исходя из этого алгоритма.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10740
    Info: Ванечке сейчас 2 года 10 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 14:39. Заголовок: Да, Лора, Оля и Таня..


    Да, Лора, Оля и Таня правы, я не права.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Fruuu
    Первопроходец




    Пост N: 3891
    Зарегистрирован: 17.05.05
    Откуда: Россия, Москва
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 15:33. Заголовок: ltnrf2006 пишет: Эт..


    ltnrf2006 пишет:

     цитата:
    Это местные заморочки, одним дают - другим нет. Это не степень УО, а степень дурдомности.

    Это точно.
    У Марины стоит F70. Знаю только одного ребенка с СД в Москве, в кого стоит ЗПР, а не УО. Только что разговаривала с мамой этого ребенка. У них инвалидность до 18 лет оформлена (через шестую больницу)

    Спасибо: 0 
    Профиль
    люся
    Первопроходец


    Пост N: 788
    Зарегистрирован: 18.05.05
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 22:06. Заголовок: Не помню спрашивала ..


    Не помню спрашивала я или нет???? А вот если у нас инвалидность оформлена до 18 лет,при поступлении в школу мы ведь снова должны пройти психиатра? я совсем не обратила внимания какую степень УО нам поставили.(так была рада что до 18 лет оформили ) . а вот теперь скоро в школу и если например у нас была умеренная степень а перед школой посетим психиатра ,то может психиатр другую степень УО и ЗПР написать. Или это не в их интересах и теперь умеренную степень УО не убрать ???

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Лора



    Пост N: 360
    Info: Арсению 5 лет
    Зарегистрирован: 29.01.08
    Откуда: Россия, Белгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 27.11.09 22:12. Заголовок: prib0y пишет: Когда..


    prib0y пишет:

     цитата:
    Когда вы поведете ребенка в школу его основной диагноз не станет ни для кого секретом,запись о том что у ребенка ЗПР а не какая либо из степеней УО не станет решающей, решающим фактором будет то,насколько ребенок готов к школе,его основные навыки. Исключением является умеренная и тяжелая степени УО,при их наличии ребенка в общеобразовательную школу не примут.


    prib0y пишет:

     цитата:
    Рекомендуемый алгоритм формирования клинико -функционального диагноза при направлении на медико-социальную экспертизу.



    Таня, огромное спасибо за информацию! Я,в принципе, согласна на легкую УО для Арсения. А теперь еще поищу такой алгоритм формирования диагноза, о котором ты пишешь, чтобы нам не отказали в оформлении инвалидности.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Осик





    Пост N: 1924
    Info: Я - Ольга, доча - Настёна (д.р.-13.10.06г.)
    Зарегистрирован: 03.06.08
    Откуда: Россия, Подмосковье/Воронеж
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.11.09 22:07. Заголовок: Девченки, а что ваще..


    Девченки, а что ваще должен психиатр написать для МСЭк? Мы сходили...написала что себя не обслуживает, речи нет, инструкции выполняет, любит играть с куклами , спокойна...никаких УО или ЗПР не написала Пригласила потом после МСЗка к ним на учет встать и получать лечение(поди таблетками хочет накормить )...

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Хельга





    Пост N: 158
    Зарегистрирован: 11.11.09
    ссылка на сообщение  Отправлено: 28.11.09 22:48. Заголовок: Осик пишет: (поди т..


    Осик пишет:

     цитата:
    (поди таблетками хочет накормить


    Приятного аппетита!

    Спасибо: 0 
    Профиль
    OlgaLD
    Пост N: 10762
    Info: Ванечке сейчас 2 года 10 мес.
    Зарегистрирован: 23.02.07
    Откуда: Нижний Новгород
    ссылка на сообщение  Отправлено: 29.11.09 02:50. Заголовок: Осик Берите назначен..


    Осик Берите назначения и кивайте головой Я так с поликлиничным неврологом себя веду.

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Осик





    Пост N: 1925
    Info: Я - Ольга, доча - Настёна (д.р.-13.10.06г.)
    Зарегистрирован: 03.06.08
    Откуда: Россия, Подмосковье/Воронеж
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 29.11.09 04:00. Заголовок: OlgaLDБерите назначе..


    OlgaLD
     цитата:
    Берите назначения и кивайте головой Я так с поликлиничным неврологом себя веду.

    ну я ващет тоже... а если ещё и бесплатно лекарства дают... !!! Может самой попить потом?
    Ой, меня эта психиаторша насмешила: грит "Что-то бледная у вас девочка, вы её точно хорошо кормите?" Я думала прям там упаду от хохота..

    Спасибо: 0 
    Профиль
    KaRinaSH





    Пост N: 2244
    Info: Карина 27 лет, Роденьке уже 2 года 6 месяц (17.02.2007 г)
    Зарегистрирован: 08.01.09
    Откуда: Брянск
    Фото:
    ссылка на сообщение  Отправлено: 29.11.09 18:49. Заголовок: Осик пишет: её точн..


    Осик пишет:

     цитата:
    её точно хорошо кормите?"


    нет конечно, зачем детей кормить, сами вырастут

    Спасибо: 0 
    Профиль
    Ответов - 289 , стр: 1 2 3 4 5 6 7 8 All [только новые]
    Тему читают:
    - участник сейчас на форуме
    - участник вне форума
    Все даты в формате GMT  8 час. Хитов сегодня: 34
    Права: смайлы да, картинки да, шрифты нет, голосования нет
    аватары да, автозамена ссылок вкл, премодерация вкл, правка нет