Отправлено: 10.03.06 21:53. Заголовок: Хорошие высказывания о наших детях.

Наверное большинству из нас в родомах на уши слили такую кучу гадостей, что выбраться из нее было очень тяжело.
Меня, например, затуркали до той степени, что до меня только дома дошло, что у меня с диагнозом СД была одноклассница, они, правда не афишировали диагноз особо. Сейчас у нее высшее образование, она преподает в нескольких ВУЗах. Очень хороший человек с прекрасными жизненными ценностями, не замужем.

Хотелось бы начать эту тему, чтоб убедиться в том, что не все поголовно считают наших детей не совсем удавшимися. Может это поможет тем, кто только попал в эту ситуацию и не успел услышать ничего хорошего.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
"Ну, в Гарвард он, конечно, не поступит, но если вы будете с ним с детства заниматься, то нормальное образование у него будет. Это обычные, очень хорошие люди. "
Один из врачей института Амосова.

"Кто вам сказал, что они не такие? Да такие же! И в обычных школах учатся, и в институты поступают!"
Создатель нетрадиционного центра здоровья.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Отправлено: 21.05.08 12:43. Заголовок: гость форума Спасиб..

гость форума
Спасибо большое

 Отправлено: 21.05.08 20:01. Заголовок: гость форума Спасиб..

гость форума
Спасибо, нам очень важен и интересен взгляд со стороны на людей с СД.

 Отправлено: 21.05.08 20:27. Заголовок: гость форума Спасиб..

гость форума Спасибо!

 Отправлено: 11.11.08 21:11. Заголовок: И я хочу поделиться ..

И я хочу поделиться историей.Лет 7-8 назад в Израиле была история наделавшая много шума, семья (муж-обычный,жена -с СД,)захотела завести ребёнка и врачи запретили ей рожать так как у неё СД,так они с мужем обратились на ценральное телевидение(В Израиле это очень действенный метод ),что их дескридетируют.Была большая шумиха,что женщине не дают рожать!!!В конце концов её признали вменяемой и самостоятельной особой и дали разрешение на беременность и роды,правда с условием пройти все проверки что б не было у ребятенка СД.
не знаю насколько в тему.... ,но вот такая история.

 Отправлено: 12.11.08 03:33. Заголовок: gallo4ka А продолжен..

gallo4ka А продолжение этой истории есть? Очень хочется, чтобы было...

 Отправлено: 31.03.09 13:40. Заголовок: Девочки,напишу одну..

Девочки,напишу одну историю,рассказанную мне тетей мужа.Когда я родила дочку,то о СД ничего никогда не слышала,лишь в детстве в качестве ругательного слова называли кого-то дауном.И вот что она мне поведала.....Она училась в Москве(это правда было уже лет 20назад) в институте,в их группе была девушка с данным диагнозом.И ее познания были ,закончила универ с красным дипломом,и еще во время учебы вышла замуж и родила здорового сына.Так вот теперь(тетка слышала от кого-то)является успешной бизнес леди+еще один сын в семье.

 Отправлено: 31.03.09 14:22. Заголовок: дарина777 пишет: И ..

дарина777 пишет:

цитата:

И ее познания были ,закончила универ с красным дипломом,и еще во время учебы вышла замуж и родила здорового сына.Так вот теперь(тетка слышала от кого-то)является успешной бизнес леди+еще один сын в семье.

Прямо на грани фантастики и универ с красным дипломом + замужем +дети здоровые + бизнес-леди
Называется - вам и не снилось

 Отправлено: 31.03.09 14:46. Заголовок: венера Да уж, что-то..

венера Да уж, что-то не верится?

 Отправлено: 31.03.09 14:50. Заголовок: дарина777 пишет: ле..

дарина777 пишет:

цитата:

лет 20назад) в институте,в их группе была девушка с данным диагнозом

Тогда диагноз ставили по фенотипу, без анализа на кариотип. Хотя совсем недавно на каком-то форуме встречала рассказ о девушке, которая сейчас учится в институте. Девочки, это же каждая из нас по ребенку будет смотреть - берет он знания, или непосильно это. Наша задача дать детям возможность, и не ждать что они смогут всё.

 Отправлено: 31.03.09 15:00. Заголовок: Может,у этой девушки..

Может,у этой девушки была мозаичная форма синдрома,одна клетка с 47 хромосомами на миллион.Потому что НУ ОЧЕНЬ НЕВЕРОЯТНАЯ ИСТОРИЯ.Конечно,никто бы из нас не отказался от такого будущего своему ребенку...

 Отправлено: 31.03.09 15:45. Заголовок: G@LIN@ пишет: Может..

G@LIN@ пишет:

цитата:

Может,у этой девушки была мозаичная форма синдрома,одна клетка с 47 хромосомами на миллион.

Больше, чем уверена, что у этой девушки нет никакого СД, просто фенотип такой. Сама лично знаю подобную историю, когда и задержка развития была, и фенотип соответствующий, врачи ставили СД, а потом оказалось, что ошибка - дама закончила университет, родила двух детей и все у нее ок.

 Отправлено: 31.03.09 21:19. Заголовок: Девчонки,я написала ..

Девчонки,я написала то,что мне рассказали,сама лично с ней никогда не встречалась,хотя очень бы этого хотела.Как тетка говорила,сначала они думали,будто она вьетнамка или кореянка,спросили ее об этом,а она ответила,что у нее СД.

 Отправлено: 31.03.09 21:28. Заголовок: Недавно прочла книгу..

Недавно прочла книгу"Мама,почему у меня синдром Дауна?"Каролины Филпс,в ней автор,и она же мама рассказывает о дочки с СД с начала ее рождения и по окончании колледжа.Так в ней написано еще,что на Западе люди с СД водят машины,играют в театре,оканчивают университеты.В книге"Современные подходы к болезни Дауна"рассказывается про Найджела Ханта,написавшего книгу о своих путешествиях,и про Марка Райча,в 15лет завоевавшего золотую медаль на конкурсе бальных танцев.Оба они-люди с СД.
Лет 15назад(тоже написано в книге)в Москву приезжали представители одной америк.общины,в которой проповедником был человек с СД,свободно владеющий несколькими иностранными языками.

 Отправлено: 01.04.09 02:07. Заголовок: turist пишет: Наша ..

turist пишет:

цитата:

Наша задача дать детям возможность, и не ждать что они смогут всё.

Я с этим тоже согласна.

 Отправлено: 30.09.09 22:01. Заголовок: Прочитала притчу... ..

Прочитала притчу... и заплакала,как вск ттточно здесь подмечено...

 Отправлено: 01.10.09 03:34. Заголовок: Хочу добавить еще од..

Хочу добавить еще одну историю. Когда мы с малышкой первый раз пошли к невропотологу она нам с мужем рассказала, что лично сама знакома с отличным врачем педиатром с СД, что пообщавшись с ним поняла, что у него айкью аж зашкаливает)))))) Мы с мужем тогда очень воспряли духом ведь не каждый человек без СД сможет мединститут закончить, а тут ....... короче по дороге домой так договорились, что решили, что Вергунчик наш медучилище заканчивать будет и пойдет в домах престарелых или детдомах работать (там ведь особенно нужно внимание и доброта)

А потом поехали в реабилитационный центр находящийся при детдоме и там наши крылья обрезала главврач ....... что такого не может быть,...что она как невролог это знает....и что жизнь я ломаю....ну короче, что всем говорят.....и в конце добавила, еще не поздно сдавайте ее в детдом...

Ой, что-то меня не туда занесло...тут ведь мы положительными историями делиться решили...

Тогда еще одна.......мой муж когда занимался профессиональным спортом не раз пересекался с женщиной уборщицей с СД (поэтому в отличии от меня сразу заметил признаки СД у нашей дочери(((( так она очень была адекватной, правда не очень чистое произношение но понять можно и ведь как ни как самостоятельная девушка с работой))))))

 Отправлено: 01.10.09 11:24. Заголовок: У нас вся семья (за ..

У нас вся семья (за исключением меня) медики. наш папа частенько говорит что наш младший умнее старшего. так что наверное тоже в мединститут учиться пойдёт

 Отправлено: 01.10.09 11:35. Заголовок: Viki пишет: отличны..

Viki пишет:

цитата:

отличным врачем педиатром с СД, что пообщавшись с ним поняла, что у него айкью аж зашкаливает)))))) Мы с мужем тогда очень воспряли духом

Viki пишет:

цитата:

аши крылья обрезала главврач ....... что такого не может быть,...что она как невролог это знает....и что жизнь я ломаю....ну короче, что всем говорят.....и в конце добавила, еще не поздно сдавайте ее в детдом...

А Вы где-нибудь посерединке остановитесь пока, и будет нормально.

 Отправлено: 01.10.09 13:09. Заголовок: marinazima :sm36: ..

marinazima

 Отправлено: 01.10.09 23:27. Заголовок: marinazima :sm19: ..

marinazima

 Отправлено: 02.10.09 19:21. Заголовок: ой девочки мы навер..

ой девочки мы наверно тоже, лечить будем

 Отправлено: 03.10.09 01:55. Заголовок: Татьяна А умняшечка..

Татьяна А
умняшечка наша Дашечка!

 Отправлено: 03.10.09 02:07. Заголовок: Татьяна А Татьяна А ..

Татьяна А Татьяна А пишет:

цитата:

лечить будем

Вот это будет настоящий врач Умничка Дашуня

 Отправлено: 03.10.09 07:02. Заголовок: Можно и я расскажу и..

Можно и я расскажу историю. Лежали мы с Мариной в больнице с бронхитом, Марьке тогда было 2 года. С нами в палате лежала бабулька с внуком, мы с ней очень хорошо поладили, общались, про Марину я не говорила, она как-то ненавязчиво сама спросила, догадалась, что СД, сама она с деревни ещё глуше чем наша, там только летом по реке можно выбраться регулярно на "землю". Эта бабулька поведала мне историю про мальчика с СД. Сказала, что прочитала в каком-то журнале. В общем жили-были мужчина и женщина, и родился у них долгожданный ребеночек, но оказалось, что у ребеночка СД. Папа ребенка и бабушка внука отверулись от той женщины с ребенком, что такой ребенок им не нужен. Она жила одна и поднимала своего сына. А папа тем временем завел себе новую семью, жил успеваючи, ребенок нормальный рос в той семье. В общем жил-поживал и добра наживал. Случилось, попал он в аварию и дяденька остался навсегда инвалидом - его парализовало. Вторая жена, ребенок отказались от него и его мама взяла на себя это бремя - ухаживать за лежачим. Мама естественно была уже старая, сил нет, вот она и вспомнила про первую жену, которую когда-то они отвергли как родившую им "урода". Позвонила она той женщине и поплакалась, что сын лежит, ни кому не нужен, а у неё сил нет за ним ухаживать, мол забери его себе. Женщина забрала к себе домой бедолагу. На то время сынок уже подрос, самостоятельный был, маме во всем помогал. Когда появился лежачий дядя в доме, и пока мать была на работе сын за ним сам ухаживал, был очень добр и ласков к отцу, отец тогда-то и раскаялся за свой поступок. Статью в журнал (или в газету) тогда тот дяденька сам и написал, что вот мол от сына-Дауна 18 лет назад отказался а теперь, когда он больной и ничего не может сделать, нормальные родственники от него все отказались, а сын-Даун за ним ухаживает безо свякого зла и обиды....

 Отправлено: 03.10.09 11:04. Заголовок: Irina :sm51: Спас..

Irina Спасибо за статью!!!!!!!!!!!

 Отправлено: 03.10.09 12:38. Заголовок: Я тоже читала давн..

Я тоже читала давненько эту статью и, хоть тогда никакого отношения к СД не имеля, статья запомнилась.

 Отправлено: 03.10.09 13:45. Заголовок: Irina Я, кажется, на..

Irina Я, кажется, на форуме об этой истории слышала, да.

 Отправлено: 03.10.09 13:57. Заголовок: Девочки, я на форуме..

Девочки, я на форуме не так давно, может кто и рассказывал её здесь, но вот у меня в голове она запомнилась от той бабульки в больнице.

 Отправлено: 03.10.09 15:26. Заголовок: Татьяна А :sm36: :..

Татьяна А

 Отправлено: 03.10.09 15:31. Заголовок: Irina Эта статья был..

Irina Эта статья была в очень давной газете "СПИД-Инфо"
После того как родилась Настя, мне о ней говорили.
Можно конечно и поискать...

 Отправлено: 03.10.09 17:31. Заголовок: Irina поучительная ..

Irina
поучительная история...

 Отправлено: 03.10.09 19:51. Заголовок: KaRinaSH Maiy_X sami..

KaRinaSH Maiy_X samilana девочки спасибо !!!

 Отправлено: 04.10.09 00:02. Заголовок: Irina Я тоже слышала..

Irina
Я тоже слышала эту историю,мне поведала ее врач в нашей поликлинике

 Отправлено: 04.10.09 01:56. Заголовок: Татьяна А Дашутка су..

Татьяна А Дашутка супер доктор!!
Девочки может я не в тему,но пишу сюда.У нас на Израильском ТВ передачу смотрела так там профессор рассказывал ,что в случае если на Израиль кинут био бомбу,ну ту что нам обещал Ахмадинеджад, .Так в этом случае(не дай Б-г конечно такой случай) погибнут все кроме ЛЮДЕЙ С СД!!! оказываеться 21 хромосома в этом случае как прививка сработает,и потом сам же этот дядечка и добавил фразу,о том что судя по всему за ними(люди с СД) будущее цивилизации. так то вот.

 Отправлено: 04.10.09 03:52. Заголовок: а мне иногда невестк..

а мне иногда невестка завидует...и это при том, что знает о нашем диагнозе... ее дочка родилась через три месяца после рождения моей......и девочка очень возбудимая такой ор по ночам был (сейчас тише но бывает).......так вот зайдет к нам, а мы там книжки читаем или погремушку делим..... ну Верусик завидев и узнав ее лыбиться начинает, ручки тянет, а после целует ее.......так она: как я вам иногда завидую, у тебя такой ангел растет......да и мой брат все забегает к нам, что б улыбку украсть у Веры или расмешить ее

на улице нами тож все любуются говорят ....такая красивая девочка, залюбоваться можно (естественна я с ними согласна а вообще я горжусь ей....вот если бы отучить ее высовывать язык (иногда она этиv балуется))))))))

а так все в ней души не чаят.... а я и подавно)))))))

 Отправлено: 05.10.09 00:55. Заголовок: разговор про язычок ..

разговор про язычок перенесла в тему "язычок", раздел "здоровье детей".
http://downsyndrome.borda.ru/?1-1-0-00000003-000-240-0

 Отправлено: 05.10.09 01:28. Заголовок: OlgaLD :sm248: ..

OlgaLD

 Отправлено: 05.10.09 03:07. Заголовок: Irina я читала эту и..

Irina я читала эту историю то ли в ,,Моей семье,, ,то ли в Спидинфо еще до рождения Дениски,мне она почему-то в душу запала тогда....

 Отправлено: 11.10.09 05:16. Заголовок: люся пишет: наш пап..

люся пишет:

цитата:

наш папа частенько говорит что наш младший умнее старшего. так что наверное тоже в мединститут учиться пойдёт

В этой жизни всё возможно, Дай Бог!

 Отправлено: 12.10.09 01:12. Заголовок: Мне невролог приводи..

Мне невролог приводила тоже один пример,когда нам только выставили СД.У ее знакомой родились близнецы с СД.Она с ними занималась,ребята закончили школу,университет и работают в юридической консультации.И семьи тоже есть,вопрос о детях не уточняла,т.к.на тот момент информация о СД была только общепринятая.

Так что Дай Бог нашим деткам только всего наилучшего!!!!!!!!!!!!